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重液化学药品配制记录

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化学实验室标准溶液配制记录

化学实验室标准溶液配制记录

生产单位
批号
规格
浓度
备注
三、配制步骤
称取
1
；用 定容。此标准溶液浓度为
溶解，并移至 。
mL 容量瓶中并用
说明：
用移液管准确吸取
mL 标准溶液，置于
定容至刻度，摇匀，此标准溶液浓度为 1
mL 容量瓶中，用 。
说明：
吸取上述溶液
mL，置于
mL 容量瓶中，用
定容至刻度，摇匀，此标准溶液浓度为
。
2
说明：
备注
***************有限公司
*****-**-J001
一、标准溶液信息
名
称
标准溶液配制原始记录
配制依据
****年**月**日颁布
配制地点
环境温度（℃）
环境湿度（RH%）
移液管
使用器具信息
型号： 天平
型号：
二、标准物质信息
名称
备 编号： 编号：
注
容量瓶 型号： 其他 型号：
标准号
编号： 编号：
配制：
复核：
日期：
年月日

实验室试剂配制记录模版

实验室试剂配制记录模版

编码：R-PK031B/0配制试剂名称缓冲液配制总量500ml配制日期
有效期15天配制人复核人
配制方法：将缓冲液试剂袋中的试剂倒出，溶于500mL蒸馏水中，溶解、混匀即可。

于常温保存。

试剂使用记录
使用时间使用量使用人
编码：R-PK031B/0配制试剂名称底物配制总量13ml配制日期有效期20天配制人复核人
配制方法：往标注为底物的瓶中加入13mL蒸馏水，溶解、混匀即可。

于2-4℃保存。

试剂使用记录
使用时间使用量使用人
滴定液配制记录
配制试剂名称配制总量配制日期
有效期配制人复核人
配制方法：
标定过程：
试剂使用记录
使用时间使用量使用人使用时间使用量使用人
编码：R-PK032B/0。

实验室溶液配制记录表

实验室溶液配制记录表

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溶液配制记录
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
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重液化学药品配制记录.

重液化学药品配制记录.
在1000ml的量筒中加水至600ml刻度处再加入1500g氯化锌用玻璃棒使氯化锌全部溶解待冷却至室温后将部分溶液倒入250ml量筒测其相对密度则倒回1000ml量杯中再加入氯化锌待全部溶解并冷却至室温后测其密度直至溶液密度达到2000kgm3
重液____化学药品配制记录
1. 选用的化学药品原料名称及数量：
氯化锌：
2. 配制主要过程：
在 1000ml 的量筒中加水至 600ml 刻度处，再加入 1500g 氯 化锌，用玻璃棒使氯化锌全部溶解，待冷却至室温后，将部 分溶液倒入 250ml 量筒测其相对密度 量杯中，再加入氯化锌 ，则倒回 1000ml
，待全部溶解并冷却至室温后测
3
其密度，直至溶液密度达到 2000kg/m 。
3. 配制结果与配制得到的数量：
配制结果合格，制得重液ml
配制人：
配制日期：存放期限： Nhomakorabea

化学试剂配制记录

化学试剂配制记录
湖南省天和建材有限公司
附件Ⅳ
化学试剂配制记录
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
湖南省天和建材有限公司
试剂代码和试剂名称目录根据实际变化随时更新，电子版与文件一起保存。附件ⅠLeabharlann 化学试剂标签名 称：
浓 度:配制日期：
配 制 者：有 效 期：
湖南省天和建材有限公司
附件Ⅱ
试剂开瓶标签
试剂代码
试剂名称
生产日期
入库日期
开瓶日期
开 瓶 人
有效期至
存放位置
湖南省天和建材有限公司
附件Ⅲ
化学试剂入库登记总账
品名： 试剂代码：
试剂种类 ： 存放位置：
入库日期
厂家批号
生产日期
规格
数量
备注

实验室化学药品配制记录表

实验室化学药品配制记录表
2016.9.5
25
氢氧化钠溶液
0.15mol/l
250ml
1.5049g氢氧化钠
水
2016.4.29
2016.7.29
实验室化学药品配制记录表
编号：dshj-sys001
序号
配制药品名称
目标浓度/单位
目标配制量/单位
配置用溶质用量/单位
配制用溶剂
配制日期
失效日期
审核人
1
硝酸银溶液
10g/l
100ml
1.0097g
水
2016.4.8
2016.7.8
2
硫氰酸钾溶液
10g/l
100ml
0.9997g
水
2016.4.8
2016.7.8
3
酚酞指示剂
1%
100ml
1.0030g
酒精、水
2016.4.8
2016.7.8
4
磺基水杨酸钠
100g/l
20ml
2.0011g
水
2016.4.9
2016.6.9
5
氟化钾溶液
150g/l
100ml
15.0046g
水
2016.4.16
2016.6.16
6
铁标准溶液
1g/L
1L
1.0007g
盐酸、水
2016.4.16
11
甲基橙指示剂
0.1%
100ml
0.1005g
水
2016.4.19
2016.6.19
12
溴甲酚紫指示剂
13
二甲酚橙指示剂
0.2%
100ml
0.2g二甲酚橙
水

实验室试剂配制记录模版

实验室试剂配制记录模版实验室名称：[填写实验室名称]
试剂名称：[填写试剂名称]
试剂编号：[填写试剂编号]
试剂批号：[填写试剂批号]
浓度/纯度：[填写试剂浓度或纯度]
试剂配制过程：
1.准备容器：
1.1容器名称：[填写容器名称]
1.2容器编号：[填写容器编号]
1.3容器洗涤：[填写洗涤方法]
1.4容器去离子水漂洗：[填写去离子水漂洗次数]
2.称量试剂：
2.1称量天平：[填写天平型号]
2.2称量方法：[填写称量方法]
2.3称取试剂A：[填写试剂A的重量]
2.4称取试剂B：[填写试剂B的重量]
3.试剂溶解：
3.1加入溶剂：[填写溶剂名称和添加量]
3.2摇匀溶解：[填写摇匀的时间和速度]
3.3溶液浓度测定：[填写浓度测定的方法和结果]
3.4试剂溶液过滤：[填写过滤的方式和滤器型号]
4.试剂保存：
4.1保存温度：[填写保存温度]
4.2保存条件：[填写保存条件]
4.3保存容器：[填写保存容器]
试剂配制记录：
试剂名称，试剂编号，试剂批号，浓度/纯度，配制日期，配制人员-------------------------------
试剂A，，，，
-------------------------------
试剂B，，，，
-------------------------------
备注：[填写其他重要信息，如实验过程中的异常情况、其他实验室特殊要求等]。

一般试剂配制配制记录

本记录表是用于一般试剂配制的详细记录，涵盖了配制过程中的所有关键信息。表中列出了序号、溶液名称、所取试剂的体积、加入的水体积或质量、溶液的浓度及单位、配制人、配制日期、有效期以及备注等详细字段，为实验人员提供了一个清晰、系统的记录方式。通过这样的记录，可以方便地追踪每一次试剂的配制情况，保证实验的可重复性和准确性。同时，记录表还设置了有效期字段，以提醒实验人员及时更换或重新配制试剂，确保实验结果的可靠性。此外，备注栏可用于记录配制过程中的特殊情况或注意事项，为后续的实验证实验质量和可重复性的重要手段。

标准溶液配置记录(自配)

FXCDC/D053-2010
县疾病预防控制中心标准溶液配置记录（自配）
2、实验室自配(直接使用)的标准溶液记录
标准液名称：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准液名称：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准液名称：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
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