化学药品的配制方法

试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。

2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。

本液应置橡皮塞瓶中保存。

3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。

本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。

5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。

7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。

8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。

9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。

10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。

12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。

13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。

14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。

15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。

16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。

本液配制后7日即不适用。

17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。

常见试剂配制一、标准溶液配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 硫酸溶液配制： 取3mL 左右浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。

新配制硫酸需要标定，其标定方法以下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，一样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。

计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠质量，g ；V 1：滴定时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：无水硫酸钠相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。

测定氨氮时，氨氮含量计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：硫酸溶液浓度，mol/L ；V ：水样体积， mL 。

2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 重铬酸钾溶液配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。

3、硫酸亚铁铵标准溶液配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。

电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。

⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。

⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。

⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。

使用期限不超过1个月。

⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。

2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。

⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。

将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。

3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。

C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。

⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。

水质分析常用化学试剂配制方法1. 重铬酸钾标准溶液【C（1/6K2Cr2O7）＝0.2500mol/L】：称取预先在120℃烘干2h的重铬酸钾12.258g溶解于纯水中，并定容到1000mL。

2. 试亚铁灵指示溶液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶解于纯水中，并稀释到100mL，储存于棕色瓶中。

3. 硫酸亚铁铵标准溶液（约为0.05mol/L）：称取19.75g硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入20mL浓硫酸，冷却后定容到1000mL。

（不用时应于冰箱中保存，防止标定后的浓度变化）。

或称取39.5g 硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入40mL浓硫酸，冷却后定容到2000mL。

4. 1％硫酸－硫酸银溶液：在500mL浓硫酸（比重1.84）中加入5g硫酸银。

5. 1mol/L的盐酸溶液：用11体积的纯水稀释1体积的浓盐酸（密度1.19g/mL）即可。

取83mL的浓盐酸稀释到1000mL。

详细方法：在500mL的烧杯中加入约400mL蒸馏水，徐徐加入83mL(50+20+10+3)浓盐酸，用玻璃棒搅拌均匀后，转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯至少三次，冲洗水转入容量瓶中，定容至1000mL即可。

6. 1mol/L的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。

7. 10％(m/V)抗坏血酸溶液：按上述方法溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100mL。

该溶液贮存在棕色玻璃细口瓶内，在4℃冰箱内保存，可稳定几周。

如颜色变黄，则重新配制。

8. (1+1)硫酸：取500mL烧杯一只，用量筒量取150mL蒸馏水加入到烧杯中，然后用量筒量取150mL 浓硫酸，多余的可以用玻璃棒蘸出至水槽中。

用玻璃棒将150mL浓硫酸缓缓加入到150mL蒸馏水中，加完后，用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。

9. 1＋9盐酸：在9份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。

品红
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
碘化钾
1 mol/L
166g 溶于1L水中
40 g /L
73 g 溶于适量水中，加水稀释至1L
钼酸铵
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
0.5mol/L
85g 溶于1L水中
氯化钡
0.25mol/L
61g 溶于1L水中
氯化钙
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
（第一变色范围）
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝（麝香草酚蓝）第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中

常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。

（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。

因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。

2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。

（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。

3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。

（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。

用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。

（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。

（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。

用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。

用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。

热电厂化学专业常用药品简略配制方法5M 硫酸溶液的配制：于 720ml 高纯水中渐渐加入280ml 浓硫酸（优级纯）。

注意事项：1.切勿将水加入到浓硫酸中。

2.加入浓硫酸时应用玻璃棒不停搅拌，且将烧杯置于冷水盆中，防备硫酸溶液沸腾。

酸性钼酸铵的配制于 600ml 高纯水中迟缓加入 167ml 浓硫酸（剖析纯），冷却至室温，称取 20g 钼酸铵溶于硫酸溶液中，用高纯水稀释至 1L。

注意事项：因为钼酸铵在热水中易分解，务必待硫酸溶液冷却至室温才可加入钼酸铵。

5% 钼酸铵溶液的配制：正确称取 25g 钼酸铵溶于500ml 高纯水中。

1% 氯化亚锡甘油溶液的配制：称取 1.19g 氯化亚锡于烧杯中，加入 20ml 盐酸溶液（ 1+1），加热后，再加入 80ml 丙三醇，搅匀后将溶液保留在塑料瓶中备用。

氨 -氯化铵缓冲溶液（用于测硬度）的配制：称取 27g 氯化铵，溶于 100ml 高纯水中，加入 175ml 浓氨水，在用高纯水稀释至 500ml 。

注意事项：1.因为氯化铵中有少量硬度，需加入必定剂量的EDTA 溶液除去氨-氯化铵缓冲溶液中的硬度。

取10ml 制备好的氨-氯化铵缓冲溶液与 100ml 除盐水于锥形瓶中，加入两滴酸性铬蓝 K,用 0.1mol 的 EDTA滴定至溶液呈蓝紫色，将耗费的 0.1molEDTA 溶液体积乘以 49 倍的0.1molEDTA 溶液加入到节余的 490ml 氨-氯化铵缓冲溶液中。

2．倾倒氨水时请在通风橱内进行。

酸性铬蓝 K 指示剂（测低硬度用）的配制：称取 4g 硼砂，加1g 氢氧化钠溶解于适当高纯水中稀释至 100ml ，既得硼砂缓冲溶液。

称取 0.5g 酸性铬蓝 K 与 4.5g 盐酸羟胺，加入 10ml 硼砂缓冲溶液，溶解于 40ml 高纯水中，用乙醇稀释至 100ml ，储存于棕色瓶中，使用期应不超出一个月。

酚酞指示剂的配制称取 1g 酚酞，加入100ml95% 乙醇溶解，再以氢氧化钠中和至稳固的微红色。

电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。

（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。

（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。

常用标准溶液的配制1、常用标准滴定溶液的制备氢氧化钠标准溶液的配制（1）配制浓度为c(NaOH)=1mol/L、c(NaOH)=0.5mol/L、c(NaOH)=0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液：称取100g氢氧化钠，溶于100mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，注入1000mL无二氧化碳的水中，摇匀。

c(NaOH)（mol/L）氢氧化钠饱和溶液（mL）1 520.5 260.1 5（2）标定：称取下述规定量的于105~110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g，溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白实验。

c(NaOH) 邻苯二甲酸氢钾无二氧化碳的水1 6 800.5 3 800.1 0.6 50（3）计算：氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝m/（V1－V0）×0.2042式中：c(NaOH)－－氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度m－－邻苯二甲酸氢钾的质量V1－－氢氧化钠溶液的用量V0－－空白试验氢氧化钠溶液的用量0.2042－－与1.00mL氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。

（4）比较法：量取30.00~35.00mL下述规定浓度的盐酸标准溶液，加50mL无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定，近终点时加热至80℃，继续滴定至溶液呈粉红色。

c(NaOH) c(HCL)1 10.5 0.50.1 0.1氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝V1c1/V式中：V1－－盐酸标准溶液的用量c1－－盐酸浓度V－－氢氧化钠溶液的用量。

HCL标准溶液的配制（1）配制浓度为c（HCL）=1、0.5、0.1mol/L的盐酸标准滴定溶液：量取下述规定体积的盐酸，注入1000mL水中，摇匀。

c（HCL）/（mol/L）盐酸/mL1 900.5 450.1 9（2）标定：称取下述规定量的于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。

化学行业化学试剂的配制和保存方法化学试剂在化学行业中起着至关重要的作用，它们用于实验室分析、制备化合物以及工业生产等领域。

为了确保化学试剂的质量和有效性，正确的配制和保存方法至关重要。

本文将介绍化学行业中化学试剂的配制和保存方法。

一、化学试剂的配制方法1. 确定配制方案：在配制化学试剂之前，需要确定所需试剂的种类和浓度。

根据实验要求和目标，选择合适的配制方案。

2. 准备原材料：根据配制方案，准备所需的原材料，保证原材料的纯度和质量。

3. 严格按比例配制：根据配制方案中的比例关系，按照正确的比例将各种原材料溶解或混合。

4. 注意配制条件：根据试剂的特性和要求，选取适当的配制条件，如温度、pH值等。

同时注意反应过程中的安全措施，避免事故发生。

5. 过滤和纯化：在配制过程中，有时需要对试剂进行过滤和纯化，以去除杂质和不溶物，确保试剂的纯度和质量。

二、化学试剂的保存方法1. 储存温度：化学试剂的保存温度是保证其长期储存和稳定性的重要因素。

一般情况下，应根据试剂的性质选择合适的低温、室温或冷藏保存条件，并避免温度波动。

2. 避光：一些化学试剂对光敏感，暴露在光线下容易发生化学反应或分解。

因此，在储存过程中，应尽量避免暴露在阳光下或强光照射。

3. 密封保存：化学试剂容易与空气中的水分、氧气等发生反应，导致质量下降甚至失效。

为了防止这种情况的发生，应将化学试剂储存在密封的容器中，并尽量排除空气。

4. 标示和分类：为了方便使用和管理，应给每个试剂标示名称、浓度、配制日期等信息，并按照化学性质或用途进行分类和标识。

5. 安全储存：有些化学试剂具有危险性，可能对人体和环境造成伤害。

对于这类试剂，应按照相关法规和标准加以安全储存，避免意外事故的发生。

三、化学试剂的使用注意事项1. 个人防护：在使用化学试剂时，应佩戴适当的个人防护用品，如手套、护目镜、实验室外套等，以减少对身体的伤害。

2. 使用条件：根据试剂的性质和特点，选择适当的使用条件和操作方法，确保实验的安全和有效进行。

生物类经常用的一些化学试剂的配制方法l．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。

2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。

用作培养基指示剂时，每1000mL 培养基中加入lmL 1.6%溴甲酚紫即可。

3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。

先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后加入10%NaOH。

4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。

5. 吲哚反应试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。

6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。

以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。

7. Hank’s液(l)贮存液A液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。

将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。

(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。

(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。

置4℃下保存。

使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。

注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序加入，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再加入后一种药品，最后补足水到总量。

高锰酸钾配制方法
高锰酸钾是一种常用的氧化剂和消毒剂,常用于医疗、农业、环境保护等领域。

高锰酸钾配制方法如下:
1. 准备药品
高锰酸钾是一种化学药品,需要准备足够的高锰酸钾溶液,一般建议准备浓度为0.1%至0.2%的高锰酸钾溶液。

同时,需要准备干净的容器和手套等个人防护装备。

2. 称量药品
将高锰酸钾放在称量台上,用称其重量的方法称量出高锰酸钾的重量。

通常情况下,高锰酸钾的重量为5克至10克。

3. 溶解药品
将高锰酸钾放在干净的容器中,加入适量的水,使其溶解。

一般情况下,水的用量为高锰酸钾的10至20倍,即5克高锰酸钾需要500至600毫升水。

4. 配置浓度
将溶液倒入干净的容器中,按照0.1%至0.2%的浓度进行配置。

配置时需要注意浓度过高或过低都不利于使用,因此需要根据具体情况进行调整。

5. 配制后处理
在高锰酸钾溶液配制完成后,需要进行处理。

将溶液倒入一个干净的容器中,避免污染。

然后将溶液倒入下水道或花园中进行排放。

高锰酸钾配制方法简单易行,适用于各种应用场景。

需要注意的是,在使用高锰酸钾时需要注意安全,遵守相关的操作规范,避免造成人身伤害或环境污染。

玻璃电极法测PH
PH7标准缓冲溶液
准确称取3.5克经110~130℃干燥2h并冷却至室温的GR无水磷酸氢二钠，及3.40克GR磷酸二氢钾，一起溶解于试剂水（不应加热），并定容至1L，使用期限六周。
PH9标准缓冲溶液
准确称取3.81克GR硼砂（十水合四硼酸钠），溶解于无二氧化碳的试剂水并定容至1L，使用期限四周。
称取200克草酸，溶于适量水，为防止结晶，最好不加热，移入10L试剂桶，稀释至刻度，摇匀备用。
4瓶
草酸
R4硫酸亚铁铵溶液
称取60克硫酸亚铁铵，溶于适量水，严禁加热，移入10L试剂桶，缓慢加入60ml浓硫酸，稀释至刻度，摇匀备用。
1瓶硫酸亚铁铵
磷表药
量取500ml浓硫酸在不断搅拌下缓慢注入装有约7L除盐水中的10L试剂桶R1中，冷却后稀释至刻度，摇匀备用。
常用化学药品配制
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
比色法测SiO2
5mol/L硫酸
量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。
320ml
2688ml浓硫酸
5%钼酸铵
按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。
1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释至1L。
40ml
200ml浓硫酸
24g钼酸铵
氯化亚锡-甘油
1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。

化学药品的配制方法批准：甘为河审核：郭健编制：徐志玲宁夏电建运检公司中宁发电厂化学药品的配制方法目录1、PH标准缓冲溶液 (1)2、1%酚酞指示剂 (1)3、0.1%甲基橙指示剂 (1)4、甲基红—亚甲基兰指示剂 (1)5、%1氯化亚锡溶液 (1)6、10%铬酸钾溶液 (1)7、0.5%铬黑T指示剂 (1)8、酸性铬蓝K指示剂 (1)9、5%钼酸铵 (1)10、0.005%中性红指示剂 (1)11、0.15%硫酸肼 (2)12、20%氢氧化钾 (2)13、0.1%邻菲罗啉 (2)14、10%盐酸羟胺 (2)15、乙酸-乙酸铵缓冲溶液 (2)16、硫酸-钼酸铵 (2)17、氨-氯化铵缓冲溶液（测硬度用） (2)18、乙酸溶液（1+4） (2)19、锌汞齐 (3)20、氨-氯化铵缓冲溶液（测溶解氧用） (3)21、酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 (3)22、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液 (3)23、苦味酸溶液 (3)24、铬酸洗液 (3)25、酸性钼酸铵 (4)26、10%酒石酸 (4)27、10%钼酸铵 (4)28、钼酸钠—硫酸溶液 (3)29、钙黄绿素—酚酞混合指示剂 (4)30、过硫酸铵—硫酸钠分解剂 (4)31、10%酒石酸钾钠 (4)32、纳氏试剂 (4)33、氨贮备液（1ml含0.1mgNH3） (4)34、氨工作溶液（1ml含0.01mgNH3） (5)35、PNa2标准贮备液（10-2MNa＋） (5)36、PNa4标准溶液（10-4MNa＋） (5)37、PNa5标准溶液（10-5MNa＋） (5)38、铜工作溶液（1 ml含1μg铜） (5)39、铁工作溶液（1 ml含1μg铁） (5)40、1MHCL溶液 (5)41、3M氯化钾标准溶液 (5)42、1M氯化钾标准溶液 (5)43、0.1M氯化钾标准溶液 (5)44、磷酸盐贮备溶液（1 ml含1mgPO43-） (5)45、磷酸盐工作溶液（1 ml含0.1mgPO43-） (6)46、双环已酮草酰二腙溶液 (6)47、硼砂缓冲溶液（测铜用） (6)48、10%柠檬酸三铵溶液 (6)49、0.25%对硝基酚指示剂 (6)50、0.2M邻苯二甲酸氢钾 (6)51、0.2M磷酸二氢钾溶液 (6)52、0.2M硼酸和0.2M氯化钾混合溶液 (6)53、0.1M氨基乙酸和0.1M氯化钠混合溶液 (6)54、溶解氧标准色的配制 (7)55、0.1N高锰酸钾标准溶液 (7)56、0.01N高锰酸钾标准溶液 (8)57、0.1N H2SO4溶液 (8)58、1N硫酸溶液 (8)59、0.01N硫酸溶液 (9)60、10N（5M）硫酸溶液 (9)61、0.5硫酸溶液 (9)62、1N NaOH溶液 (9)63、2N NaOH溶液…………………………………………………………1064、0.1N NaOH溶液………………………………………………………1065、0.02M氢氧化钠溶液 (11)66、氯化钠标准溶液(1ml含1mgCl－) (11)67、AgNO3标准溶液（1ml相当于1mgCl－）………………………………1168、0.1NEDTA标准溶液……………………………………………………1269、0.01NEDTA标准溶液…………………………………………………12化学药品的配制方法1、PH标准缓冲溶液：将一袋成套的PH缓冲剂（PH=6.86,PH=9.18,PH=4.00）用除盐水稀释到250ml的容量瓶中,摇匀,移入细口瓶中备用。

常⽤化学试剂配制常⽤化学试剂的配制1、2，4－⼆硝基苯肼溶液I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－⼆硝基苯肼。

另在70mL95％⼄醇⾥加20mL⽔，然后把硫酸苯肼倒⼊稀⼄醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红⾊溶液（若有沉淀应过滤）。

Ⅱ．将1.2克2，4⼀⼆硝基苯肼溶于50mL30％⾼氯酸中，配好后储于棕⾊瓶中，不易变质。

I法配制的试剂，2，4－⼆硝基苯肼浓度较⼤，反应时沉淀多便于观察。

Ⅱ法配制的试剂由于⾼氯酸盐在⽔中溶解度很⼤，因此便于检验⽔中醛且较稳定，长期贮存不易变质。

2、卢卡斯（Lucas）试剂将34克⽆⽔氯化锌在蒸发⽫中强热熔融，稍冷后放在⼲燥器中冷⾄室温。

取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（⽐重1.187）。

配制时须加以搅动，并把容器放在冰⽔浴中冷却，以防氯化氢逸出。

此试剂—般是临⽤时配制。

3、托伦（Tollens）试剂I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管⾥，滴加氨⽔，开始出现⿊⾊沉淀，再继续滴加氨⽔，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为⽌，得澄清的硝酸银氨⽔溶液，即托伦试剂。

Ⅱ．取⼀⽀⼲净试管．加⼊1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产⽣沉淀，然后滴加5％氨⽔，边摇边滴加，直到沉淀消失为⽌，此为托伦试剂。

⽆论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。

I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进⾏糖类实验时，⽤I法配制的试剂较好。

4、谢⾥⽡诺夫（Seliwanoff）试剂将0.05g间苯⼆酚溶于50mL浓盐酸中，再⽤蒸馏⽔稀释⾄100mL。

5、希夫（Schiff）试剂在100mL热⽔中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加⼊2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。

或先配制l0mL⼆氧化硫的饱和⽔溶液，冷却后加⼊0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数⼩时使溶液变成⽆⾊或淡黄⾊，⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。

此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热⽔中，冷却后⽤⼆氧化硫⽓体饱和⾄粉红⾊消失，加⼊0.5g活性炭，振荡过滤，再⽤蒸馏⽔稀释⾄500mL。

化学试剂固体和液体的配制方法主要有以下几种：
质量分配法：适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。

该方法通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。

摩尔浓度计算法：根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。

通过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。

比例混合法：适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。

通常将两种试剂按照比例称量，然后进行混合。

在配制溶液时，需要注意以下几点：
精确称量：使用精确的称量工具，如天平或电子秤，确保试剂的质量或体积准确。

洁净容器：使用洁净的容器来存放溶液，避免杂质或污染物的引入。

搅拌均匀：在配制溶液时，需要充分搅拌以确保试剂充分溶解或混合均匀。

标记清晰：配制好的溶液需要标记清晰，包括试剂名称、浓度、配制日期等信息，以便后续使用和管理。

请注意，具体的配制方法可能因试剂的性质和用途而有所不同。

在进行化学试剂的配制时，建议参考相关的化学手册、实验指导书或专业建议，以确保配制过程的准确性和安全性。

常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液的配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 的硫酸溶液的配制：取3mL 左右的浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。

新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。

计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠的质量，g ；V 1：滴定时所用的硫酸的体积，mL ；V 2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL ；M ：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。

测定氨氮时，氨氮含量的计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL ；V 2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL ；M ：硫酸溶液的浓度，mol/L ；V ：水样的体积， mL 。

2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液的配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 的重铬酸钾溶液的配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。

3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。