原核生物和真核生物转录起始调控的差异

原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰摘要:原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰，是各种功能蛋白质生物合成的一系列程序。

本文通过介绍了原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰的机制、原理、过程，从而了解真核生物和原核生物的基因表达和功能蛋白质合成上的差异。

关键词: 原核生物真核生物基因转录翻译后修饰0引言：21世纪，基因水平上的研究受到人们广泛的关注。

原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰是基础研究，人们也只有在此基础不断扩散深入研究其它基因水平问题。

本文只简单介绍了一些关于基因转录、翻译和后修饰的一部分相关研究成果。

1 原核生物和真核生物中基因的转录：基因转录是在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链DNA分子中拷贝生物信息生成一条RNA链的过程。

转录中，一个基因会被读取被复制为mRNA，就是说一特定的DNA片断作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂的合成前体mRNA的过程。

转录产物主要有三类RNA，即信使RNA （mRNA）、核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。

在基因转录过程中，RNA聚合酶起着非常重要的作用。

RNA聚合酶可以催化所有四种核苷- 5′-三磷酸（ATP、GTP、UTP和CTP）聚合成与模板DNA互补的RNA。

此反应需要Mg2+,反应中释放焦磷酸。

[1]该酶在转录的各个过程中发挥了不同的作用。

1．1 基因转录的启动RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸构成的三元起始复合物，转录便开始进行。

启动子是DNA分子上可与RNA聚合酶特异结合，而使转录开始的一段DNA序列而本身不被转录。

DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称P盒。

复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。

真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处）附近也含有TATA结构，称TATA盒。

真核和原核细胞转录差别一.转录1.RNA聚合酶原核生物的RNA聚合酶是一种多聚体蛋白质（α2ββ'σ）；真核生物的RNA聚合酶有三种（RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），分别转录不同种类的RNA。

（你这个题目太大，不展开论述了）2.转录过程⑴原核生物的转录过程转录全过程均需RNA聚合酶催化。

①起始过程需核心酶，由σ亚基辨认起始点，被辨认的DNA区段是-35区。

在这一区段酶与模板的结合松弛，酶移向-10区并跨入转录起始点。

②延长过程的核苷酸聚合仅需核心酶催化。

③终止分依赖ρ因子的和不依赖ρ因子的转录终止。

a.依赖ρ因子的转录终止：结合后ρ因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂环双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。

b.不依赖ρ因子的转录终止：DNA模板上靠近终止出有些特殊碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊结构来终止转录。

转录产物的3'-末端，常发现有多个连续的U。

连续的U区5'-端上游的一级结构可形成茎环或发卡形式的二级结构。

⑵真核生物的转录过程①转录起始前的-25bp区段多有典型的TATA序列，称为TATA box，通常认为这就是启动子的核心序列。

此外DNA分子上还具有其他可影响转录的顺式作用元件，以及能直接、间接辨认和结合转录上游区段的蛋白质——反式作用因子，其中直接或间接结合RNA聚合酶的为转录因子。

真核生物RNA聚合酶不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。

②真核生物的转录延长过程与原核生物大致相似。

③真核生物mRNA有polyA尾巴结构，是转录后才加进去的。

转录不是在polyA位置上终止，而是超过数百甚至上千核苷酸后才停顿。

二.翻译1.原核生物与真核生物核蛋白体的组成不同（要是能画个表就好了，不论述了，是本书就有介绍）2真核生物肽链合成起始过程与原核生物相似但更复杂。

真核生物有不同的翻译起始成分，起始因子种类更多，起始甲硫氨酸不需甲基化等。

原核生物和真核生物转录的异同点示例文章篇一：哎呀，我的天呐！今天老师给我们讲了原核生物和真核生物转录的知识，这可把我给难住啦！不过，经过我努力地学习和琢磨，我好像有点明白它们的异同点啦！先来说说原核生物转录吧！原核生物的转录过程那叫一个迅速，就好像短跑运动员一下子冲出去一样，快速又直接。

你想想看，它没有那么多复杂的步骤，就像我们做简单的算术题，一下子就能得出答案。

而且呀，原核生物的转录和翻译居然能同时进行！这是不是很神奇？就好比一边做饭一边吃，都不耽误事儿！再看看真核生物的转录，那可就复杂多啦！真核生物转录就像一场精心策划的大型演出，有好多准备工作要做。

它得先对DNA 进行各种修饰和加工，就像演员上台前要化妆、换衣服一样，可讲究啦！而且真核生物的转录在细胞核里进行，翻译却在细胞质中，这就好比一个人在楼上想事情，另一个人在楼下干活，完全不同步嘛！那它们有啥相同点呢？这可难不倒我！它们都得依靠RNA 聚合酶来启动转录这个过程，就像汽车都得靠发动机才能跑起来一样。

还有哦，它们都是从DNA 模板链上读取信息来合成RNA 的，这就跟照着菜谱做菜是一个道理，得有个标准才行。

原核生物转录和真核生物转录，一个简单直接，一个复杂精细，这难道不像我们的生活吗？有时候我们做事风风火火，迅速搞定；有时候又得深思熟虑，精心准备。

所以呀，通过学习原核生物和真核生物转录的异同点，我明白了生物世界的奇妙和多样。

不管是简单还是复杂，它们都有自己独特的方式来完成生命的活动，这可真是太有趣啦！示例文章篇二：哎呀，同学们，你们知道原核生物和真核生物转录的那些事儿吗？今天我就来和你们好好唠唠！先来说说原核生物的转录吧。

原核生物转录的时候啊，那可真是简单直接！就像我跑步的时候，一股脑儿地往前冲，不带一点犹豫的。

它的RNA 聚合酶就那么几种，轻轻松松就搞定了转录的工作。

你说神奇不神奇？再看看真核生物，哎呀呀，那可复杂多啦！就好像要完成一个超级复杂的拼图，需要好多好多不同的小块儿。

原核生物与真核生物转录的异同点原核生物与真核生物是生物界两大主要分类群体，它们在转录过程中存在许多异同点。

本文将以原核生物与真核生物转录的异同点为标题，详细阐述两者在转录过程中的差异和相似之处。

一、转录定义转录是指将DNA序列转化为RNA分子的过程，是基因表达的第一步。

在原核生物和真核生物中，转录都是通过RNA聚合酶酶作用于DNA分子，合成与DNA链对应的RNA分子。

二、转录过程的异同点1. 转录起始位点在原核生物中，RNA聚合酶在DNA上识别并结合到特定的启动子序列上，转录起始位点通常位于启动子上游。

而在真核生物中，转录起始位点位于启动子序列的TATA盒附近。

2. 前处理在真核生物中，转录后的RNA分子需要经过前处理过程，包括剪切、修饰和聚合酶II的解离等步骤，形成成熟的mRNA分子。

而在原核生物中，转录后的RNA分子可以直接作为mRNA使用，不需要前处理。

3. 转录终止在原核生物中，转录终止是由RNA聚合酶遇到终止序列（如转录终止因子、反向重复序列等）时直接停止，释放RNA分子。

而在真核生物中，转录终止需要依赖辅助蛋白和转录终止信号来完成，包括多个信号序列的相互作用。

4. 转录调控在原核生物中，转录调控主要通过启动子上的结合位点和转录因子来实现。

不同的转录因子可以结合到启动子上，促进或抑制转录的进行。

而在真核生物中，转录调控更为复杂，除了转录因子的作用外，还包括染色质结构的改变、组蛋白修饰和DNA甲基化等多种机制。

5. 转录速度原核生物的转录速度较快，转录过程通常在几十秒内完成。

而真核生物的转录速度较慢，转录过程可能需要几分钟甚至更长时间。

三、转录过程的相似点1. RNA聚合酶的作用无论是原核生物还是真核生物，RNA聚合酶都是转录过程的核心酶。

它们能够识别DNA上的启动子序列，并与之结合，开始转录过程。

2. 碱基配对规则原核生物和真核生物在RNA合成中都遵循碱基配对规则，即A与U（在RNA中）或T（在DNA中）配对，C与G配对。

真核生物和原核生物转录的异同点真核生物和原核生物是生物界中两个重要的分类群体。

它们在很多方面都存在着差异，包括转录过程。

转录是生物体内基因表达的第一步，也是生物体内信息传递的重要环节。

本文将从转录的异同点来探讨真核生物和原核生物的差异。

我们来看看真核生物的转录过程。

在真核生物中，转录是由RNA聚合酶II（RNA polymerase II）完成的。

转录的起始位点由转录因子的结合来确定，转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质。

转录过程包括启动、延伸和终止三个阶段。

在启动阶段，转录因子与DNA结合，形成转录起始复合物，然后RNA聚合酶II结合到复合物上，开始合成RNA链。

在延伸阶段，RNA聚合酶II在DNA模板上进行滑动，合成RNA链。

在终止阶段，RNA聚合酶II遇到终止信号，停止合成RNA链，释放出转录产物。

与真核生物不同，原核生物的转录过程相对简单。

在原核生物中，转录是由单个RNA聚合酶（RNA polymerase）完成的，而不是像真核生物那样分为不同的聚合酶。

原核生物的转录过程包括启动、延伸和终止三个阶段，与真核生物相似。

在启动阶段，RNA聚合酶与DNA结合，形成转录起始复合物，开始合成RNA链。

在延伸阶段，RNA聚合酶在DNA模板上进行滑动，合成RNA链。

在终止阶段，RNA 聚合酶遇到终止信号，停止合成RNA链，释放出转录产物。

除了转录过程的基本步骤相似外，真核生物和原核生物的转录还存在一些重要的差异。

首先，真核生物的转录需要更多的辅助因子参与。

在真核生物中，转录因子是一个复杂的网络，包括启动子、增强子、转录抑制子等，这些因子能够影响转录的效率和特异性。

而在原核生物中，转录因子相对简单，通常只包括一个启动子。

真核生物的转录后修饰更为复杂。

在真核生物中，转录产物需要经过剪接、修饰和核糖体扫描等步骤，才能形成成熟的mRNA。

剪接是指将转录产物中的内含子剪除，将外显子连接起来。

修饰是指在转录产物的两端添加5'帽和3'带，以增加稳定性和翻译效率。

原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。

真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。

②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。

③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。

④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。

⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。

原核生物基因以操纵子的形式存在。

转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。

翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。

真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。

在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。

在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。

在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。

真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。