执业西药师第八章注射剂与眼用制剂单项选择题每日一练(2016.02.07)

[单选,A1型题]注射剂中热原污染的途径不包括（）A.溶剂带入B.原辅料带入C.外包装材料带入D.使用过程中带入E.配制过程中带入[单选,A1型题]为防止注射液中药物氧化，可采取的方法是（）A.加入聚山梨酯-80B.加入盐酸普鲁卡因C.加入硫酸钠D.通入纯净空气E.通入惰性气体[单选,A1型题]焦亚硫酸钠在注射剂中可作为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.增溶剂D.减轻疼痛的附加剂E.渗透压调节剂[单选,A1型题]配制1000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗（该注射液的冰点下降度为0.05℃）（）A.10.0gB.8.1gC.9.0gD.8.2gE.8.5g[单选,A1型题]注射用安瓿的处理工艺是（）A.灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌B.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌C.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌D.洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌[单选,A1型题]关于输液剂叙述不正确的是（）A.输液剂不包括脂肪乳B.是临床救治危重和急症病人的主要用药方式C.电解质输液可以补充体内水分，调节酸碱平衡D.胶体输液可作为血浆代用液E.输液剂应该是等渗或等张溶液[单选,A1型题]《中华人民共和国药典》2010年版规定：注射用大豆油的酸值应不大于（）A.1.0B.0.6C.0.3D.0.2E.0.1[单选,A1型题]对注射用油质量论述正确的是（）A.碘价越高越好B.皂化值越高越好C.酸值越低越好D.熔点越低越好E.密度越低越好[单选,A1型题]眼用溶液中的附加剂不包括（）A.调整pH值的附加剂B.调整渗透压的附加剂C.助悬剂D.调整黏度附加剂E.着色剂[单选]建设项目工程总承包方的项目管理工作主要在项目的（)。

A．决策阶段、实施阶段、使用阶段B．实施阶段C．设计阶段、施工阶段、保修阶段D．施工阶段[单选]下列影响建设工程项目管理目标实现的因素中，起决定性作用的是（）。

执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附：眼用溶液剂)含答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是?A.调节pH?B.调整渗透压?C.加抑菌剂?D.充氧气?E.加增溶剂?2.任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为?A.等张溶液?B.等渗溶液?C.高渗溶液?D.低张溶液?E.低渗溶液?3.热原的致热活性中心是?A.磷脂?B.蛋白质?C.多肽?D.多糖?E.脂多糖?4.0.9%的氯化钠溶液为?A.高渗高张溶液?B.低渗低张溶液?C.高渗等张溶液?D.等渗等张溶液?E.等渗低张溶液?5.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者?A.电离常数相等?B.解离度相同?C.渗透压相同?D.导电性相同?E.pH值相等?6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是?A.普流罗尼F68?B.新洁尔灭 ?C.聚山梨酯80?D.司盘80?E.月桂醇硫酸钠?7.下列有关除去热原方法的错误叙述为?A.普通除菌滤器不能滤除热原 ?B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原?C.普通灭菌方法不能破坏热原活性?D.121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性?E.干热250℃，30分钟，能破坏热原活性?8.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是?A.采用混合溶剂或非水溶剂?B.使药物生成可溶性盐?C.在药物分子结构上引入亲水基团?D.加入增溶剂?E.将主药研成细粉?9.有关热原含义的叙述中，错误的是?A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质?B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物?C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状?D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物?E.经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原?10.下列有关注射剂叙述错误的是?A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂?B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂?C.中药注射剂药效迅速，作用可靠?D.注射时疼痛小、安全?E.适用于不能口服给药的病人?11.下列有关注射用水的叙述错误的是?A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂?B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水?C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水?D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂?E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂?12.下列关于纯化水的叙述错误的是?A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释?B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成?C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水?D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂?E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂?13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是?A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节?B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备?D.经检验合格的注射用水方可收集?E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用?14.注射剂不可以是?A.粒径≤15 μm的混悬液?B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液?C.无菌冷冻粉末?D.灭菌溶液?E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液?15.注射用油的皂化值为?A.79～128?B.185～200?C.126～140?D.128～185?E.188～195?16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物?B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化?C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质?D.常用的去鞣质方法为萃取法?E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体?17.下列叙述错误的是?A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象?B.0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液?D.注射液必须是等张溶液?E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去?A.黏液质?B.鞣质?C.细菌?D.草酸?E.Ca2+??19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是?A.增溶剂?B.抗氧剂?C.抑菌剂?D.助悬剂?E.pH调节剂?20.有关注射剂用容器叙述不当的是?A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成?B.单剂量玻璃小容器称安瓿?C.安瓿在使用前需进行检查和处理?D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质?E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原?21.下列关于热原的性质不包括?A.水溶性?B.耐热性?C.挥发性?D.滤过性?E.被吸附性?22.有关热原的叙述错误的是?A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质?B.热原是由革兰阳性杆菌所产生?C.热原是微生物产生的内毒素?D.脂多糖是热原的主要活性成分?E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面?23.注射剂的pH一般允许在?A. 6~7?B. 5～6?C. 4～9?D. 8～10?E. 7?24.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应?A.≥10%总固体量?B.≥20%总固体量?C.≥30%总固体量?D.≥40%总固体量?E.≥50%总固体量?25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原?B.与血浆等渗C.等张?D.pH在4.0~9.0之间?E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物?26.注射液配制方法中叙述不当的是?A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法?B.在配制时可采取水处理冷藏?C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂?D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤?E.一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过?27.有关输液剂叙述不当的是?A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂?B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液?C.配制时常多采用浓配法?D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤?E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液?28.下列不属于输液剂的是?A.参麦注射液?B.氯化钠注射液?C.复方氨基酸注射液?D.脂肪乳注射液?E.右旋糖酐?29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为?A.冷冻干燥?B.沸腾干燥?C.喷雾干燥?D.减压干燥?E.红外干燥?30.不需要调节渗透压的是?A.滴眼液?B.血浆代用液?C.甘油剂?D.静脉乳?E.注射剂?31.关于滴眼剂的叙述错误的是?A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂?B.应无致病菌，澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm??C.应与泪液等渗?D.应适当控制pH6?E.应有适宜的黏度?32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C.具有良好的通针性。

第八章注射剂与滴眼剂第一节概述要点回顾：1.注射剂的分类与特点2.注射给药途径及质量要求一、注射剂的分类与特点注射剂：药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

配伍选择题A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物1.适合于制成注射用无菌粉末[答疑编号0188080101]【答案】D2.适合于制成乳剂型注射剂[答疑编号0188080102]【答案】C3.适合于制成混悬型注射剂[答疑编号0188080103]【答案】A4.适合于制成溶液型注射剂[答疑编号0188080104]【答案】B注射剂特点优点：1.药效迅速、剂量准确、作用可靠。

2.适用于不宜口服的药物。

3.适用于不能口服给药病人。

4.可以产生局部作用。

5.可以产生定向作用。

缺点：1.使用不便。

2.注射疼痛。

3.安全性不及口服制剂。

4.制造过程复杂(生产成本高-气雾剂)。

最佳选择题注射剂的优点有A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用[答疑编号0188080105]【答案】ABCE二、注射剂的给药途径1.静脉注射：推注(5～50ml)与滴注(100～数千ml)。

非水溶液、混悬型注射液不能静注。

>1 5ml不得添加抑菌剂。

2.脊椎腔注射：与脊椎液等渗。

pH与脊椎液相当。

不得含微粒等异物，<10ml。

3.肌内注射：1～5ml。

水溶液、油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可。

刺激性大的注射液不宜肌注。

4.皮下注射(真皮-肌肉)：水溶液，1～2ml。

5.皮内注射(表皮-真皮)：<0.2ml，皮试：过敏性实验或疾病诊断。

最佳选择题：只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂[答疑编号0188080106]【答案】D配伍选择题A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射E.脊椎腔注射1.一次注射体积0.2ml以下的是[答疑编号0188080107]【答案】D2.一次注射体积一般为1～5ml，不适于刺激性大的药物的是[答疑编号0188080108]【答案】C3.常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是[答疑编号0188080109]【答案】A不得添加抑菌剂(以确保使用安全)：静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。

注射剂与眼用制剂考试试题一、A1型题（本大题53小题．每题1.0分，共53.0分。

每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

）第1题同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是：A 苯甲醇B 苯扎溴铵C 盐酸普鲁卡因D 苯甲酸钠E 尼泊金乙酯【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第2题有关滴眼剂的正确表述是：A 滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B 滴眼剂通常要求进行热原检查C 滴眼剂不加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D 适当减少粘度，可使药物在眼内停留时间延长E 药物只能通过角膜吸收【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第3题下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制作用的是：A 对羟基苯甲酸乙酯B 苯甲酸钠C 乙醇D 苯扎溴铵E 山梨酸【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第4题既可作抑菌剂又可用止痛剂的注射剂附加剂为：A 苯甲醇B 乙醇C 对羟基苯甲酸乙酯D 苯酚E 对羟基苯甲酸丁酯【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第5题综合法制备注射用水的工艺流程正确的为：A 自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水B 自来水-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水C 自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水D 自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水E 自来水-过滤器-多效蒸馏水机-离子交换树脂床-电渗析装置-注射用水【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第6题有关滴眼剂的描述中，错误的是：A 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数混悬液B 滴眼剂对PH有一定的要求范围，正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0。

中药药剂学第八单元注射剂+眼用溶液一、A11、不能有效除去热原的是A、180℃，3～4hB、活性炭吸附C、微孔滤膜滤过D、250℃，30～45minE、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-252、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性3、热原的性质不包括A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、挥发性E、被吸附4、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A、通入纯净空气B、加入卵磷脂C、通入惰性气体D、加入盐酸普鲁卡因E、加入焦亚硫酸钠5、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A、pH调节剂B、防止药物氧化的附加剂C、增溶剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂6、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂7、注射用油的质量要求中A、酸值不大于0.1B、碘值越高越好C、皂化值越低越好D、皂化值越高越好E、酸值越高越好8、注射剂制备时不能加入的附加剂为A、调色剂B、抗氧剂C、pH调节剂D、惰性气体E、止痛剂9、注射用水的pH值应该为A、5.0-7.0B、6.0-7.0C、4.0-6.0D、5.5-7.5E、6.0-8.010、不能作为注射剂溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、甘油D、乙醇E、纯水11、注射用油的皂化值为A、79～128B、188～195C、135～175D、128～185E、79～20012、输液剂的制备流程为A、容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C、容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D、容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E、容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装13、正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂14、关于热原的错误表述是A、热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E、蛋白质是内毒素的致热中心15、注射剂pH要求为A、与血浆pH相同B、7.35～7.45C、4～9D、7～8E、8～1016、用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是A、热压灭菌法B、高温法C、酸碱法D、活性炭吸附法E、蒸馏法17、蒸馏法制备注射用水，是利用热原的什么性质A、耐热性B、不挥发性C、带电性D、水溶性E、滤过性18、注射剂中慎用附加剂A、pH调节剂B、氯化钠C、增溶剂D、卵磷脂E、助悬剂19、已知1g盐酸普鲁卡因能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为多少A、0.45gB、0.48gC、0.52gD、0.96gE、0.24g20、下列说法有误的是A、一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9B、注射剂成品中不得含有任何活的微生物C、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标D、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近E、注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性21、不属于注射剂中除去热原的方法的是A、0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟B、在常温条件下超滤膜截留C、强碱性阴离子交换树脂吸附D、二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原E、三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透22、注射剂常用的非水性溶剂不包括A、0.9%氯化钠B、大豆油C、乙醇D、丙二醇E、聚乙二醇23、哪项不是调整注射剂pH值的附加剂A、枸橼酸B、盐酸C、碳酸氢钠D、氢氧化钠E、焦亚硫酸钠24、下列不属于注射剂特点的是A、药效迅速，作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效E、制备过程简单、使用方便25、中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg），称为A、碘值B、碱值C、酸值D、皂化值E、钾值26、焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、稳定剂B、抗氧剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、金属离子络合剂27、注射剂中热原污染的途径不包括A、溶剂带入B、原辅料带入C、外包装材料带入D、制备过程污染E、使用过程带入28、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制1％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加入NaCl的克数应为A、0.48gB、0.56gC、0.60gD、0.64gE、0.69g29、常用于去除鞣质的方法不包括的是A、胶醇法B、改良明胶法C、活性炭吸附法D、聚酰胺吸附法E、醇溶液调pH值法30、眼用溶液剂中可以调整渗透压的附加剂不包括A、氯化钠B、硼酸C、磷酸盐D、葡萄糖E、硼砂31、可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是A、孔径小于7nmB、孔径大于10nmC、孔径小于1nmD、孔径大于1nmE、孔径小于20nm32、除去容器或用具上热原的方法是A、超滤法B、高温法和酸碱法C、反渗透法D、凝胶过滤法E、离子交换法33、不属于常用的抑菌剂的是A、硫柳汞B、硝酸苯汞C、硼酸D、苯乙醇E、氯化苯甲羟氨34、关于鲎试验法的叙述错误的是A、鲎试验法操作简单，结果迅速可得B、鲎试验法容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法D、鲎试验法的试验费用多E、鲎试验法反应灵敏35、关于眼用溶液剂说法错误的是A、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物B、不可以避免肝脏首过作用C、眼用溶液剂系直接用于眼部发挥局部或全身治疗作用的液体制剂D、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物E、与注射给药相比，眼部给药简单、经济36、关于注射剂的说法错误的是A、注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。

执业药师药剂学：注射剂与滴眼剂历年考题A型题1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇（答案C）3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000，000级B.100，000级C.大于10，000级D.10，000级E.100级提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区（答案B）5.作为热压灭菌法灭菌可性的控制标准是A.F值B.F0值C.D值D.z值E.Nt值（答案B）6.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.0=9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（答案E）7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞（答案D）8.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.0-6.2D.100"C 15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用（答案D）9.油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌（答案B）10.热原组织中致热活性最强的是A.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（答案A）11.有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收（答案A）12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A.O.8μmB.0.22-0.3μmC.O.1μmD.O.8μmE.1.0μm （答案B）13.影响湿热灭菌的因素不包括A.灭菌器的大B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质（答案A）14.冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥（答案C）15.生产注射剂最可的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法（答案D）B型题[1-5]请选择适宜的灭菌法A.干燥灭菌（160~C，2小时）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌1.5％葡萄糖注射液2.胰岛素注射液3.空气和操作台表面4.维生素c注射液5.油脂类软膏基质（答案BEDCA）[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A.180~C3-4dx时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏6.蒸馏法制注射用水.7.用活性碳过滤8.用大量注射用水冲洗溶器9.加A.KMn0410.玻璃容器的处理提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一（答案CDBEA）[11-15]A.0.5％盐酸普鲁卡因注射液B.10％维生素C注射液C.5％葡萄糖注射液D.静脉注射用脂防乳E.丹参注射液11.制备过程需用盐酸调节溶液的PH 值，成品需检查热原12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的PH值及加抗氧剂13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加人抗氧剂，并通二氧化碳14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原15.制备过程需调节溶液的PH值3.5-5.0及加入适量氯化钠（答案CEBDA）提示："应试指南"中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一[16-20]在维生素c注射液中A.亚硫酸氢钠B.二氧化碳C.碳酸氢钠D.依地酸二钠E.注射用水16.能起抗氧化作用的是17.用于溶解原I辅料的是18.对金属离子有络合作用的是19.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是（答案AEDCB）[21-25]A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是21.聚山梨酯类22.甲基纤维素23.硫代硫酸钠24.葡萄糖25.硫柳汞（答案DECBA）X型题1.关于安瓿的叙述中正确的是A.应具有低膨胀系数和耐热性B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.要有足够的物理强度E.应具有较高的熔点（答案ACD）2.100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白的分装、压塞E.0.9％氯化钠注射剂（2Inl）的配液（答案AD）3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是A.10％HCIB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞（答案BD）4.冷冻干燥的特点是A.可避免药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性（答案ACE）5.处方：维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸二钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加1000ml下列有关维生素c注射液的叙述错误的是A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节PHC.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115~C、30min热压灭菌（答案ABE）6.有关灭菌叙述正确的是A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH 值降低（答案ACE）7.关于热压灭菌器使用的错误表述是A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。

执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。

《中药药剂学》第八章注射剂（眼用溶液剂）练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pHB．调整渗透压C．加抑菌剂D．充氧气E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液B．等渗溶液C．高渗溶液D．低张溶液E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂B．蛋白质C．多肽D．多糖E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液B．低渗低张溶液C．高渗等张溶液D．等渗等张溶液E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者 A．电离常数相等B．解离度相同C．渗透压相同D．导电性相同E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68B．新洁尔灭C．聚山梨酯80D．司盘80E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原C．普通灭菌方法不能破坏热原活性D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～19516．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7B． 5～6C． 4～9D． 8～10E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．≥10％总固体量B．≥20％总固体量C．≥30％总固体量D．≥40％总固体量E．≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原B．与血浆等渗C．等张D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．甘油剂D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗D．应适当控制pH6E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。

水、油非水溶剂蛋白、多肽类抗生素1.碘值：控制不饱和脂肪酸含量;2.酸值：控制游离脂肪酸含量;3.皂化值：控制油中游离与结合脂肪酸含量。

三、其他注射用溶剂1.乙醇(可供肌内与静脉注射，浓度不超过10%);2.甘油(可供肌内与静脉注射，浓度一般为1%~50%);，2-丙二醇(可供肌内与静脉注射，常与水制成复合溶剂，常用浓度为1%~30%);4.聚乙二醇(PEG) 300-400(常作注射溶剂);5.苯甲酸苄酯：脂溶性溶剂;6.二甲基乙酰胺(DMA)：中性液体，连续使用，注意毒性。

四、注射剂的附加剂为了提高注射剂的有效性、安全性与稳定性，注射剂中除主药外还可添加抗氧剂、螯合剂、增溶剂、渗透压调节剂等其他物质，这些物质统称“附加剂”。

常用附加剂如下：增溶剂、润湿剂或乳化剂：吐温、聚乙烯吡咯烷酮、普郎尼克等。

缓冲剂：醋酸，醋酸钠、枸橼酸，枸橼酸钠、乳酸、酒石酸、酒石酸钠。

助悬剂：甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、明胶。

鳌合剂：EDTA-2Na抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫脲等抑菌剂：三氯叔丁醇、苯甲醇、羟苯丁酯、羟苯丙酯、酚。

局麻剂：盐酸普鲁卡因、利多卡因渗透压调剂：氯化钠、葡萄糖例：第五节滤过一、概述滤过系指将固液混合物强制通过多孔性介质，使固体沉积或截留在多孔性介质上而使液体通过，从而达到固--液分离的操作过程。

二、滤过机理与影响因素1. 滤过机理i介质滤过指药液通过滤过介质时固体粒子被滤过介质截留而达到固--液分离的操作。

介质滤过的滤过机理：①表面(筛析)截留作用②深层截留作用。

膜滤过和深层滤过的滤过速度与阻力主要由滤过介质所控制。

ii滤饼滤过固体粒子聚集在滤过介质表面之上，滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用，这种滤过叫滤饼滤过。

滤过的速度与阻力主要受滤饼的影响。

2. 影响滤过的因素由Poiseuille公式:V = Pπγ4t/8ηl可知①操作压力越大则滤过越快，因此常采用加压或减压滤过法。