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基础知识1. 酶的生物学意义主要在于作为生物催化剂加速代谢过程2. 活性中心中必需基团的作用是结合和催化底物3. 糖酵解途径的关键酶是己糖激酶4. 糖异生的概念是非糖物质转变为葡萄糖5. 硫喷妥钠是超短时间的巴比妥类药物，用于静脉麻醉6. 吗啡的氧化产物是伪吗啡7. 刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到阈电位8. 终板电位是局部电位9. 神经-肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是胆碱酯酶10. 各种血细胞均起源于骨髓的多能造血干细胞11. 房室瓣开放见于等容舒张期末12. 碘解磷定是胆碱酯酶复活剂13. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有酯键14. 测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价15. 中国药典从1963年版开始分为两部16. 采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为稀醋酸17. 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为区分头孢菌素族或其他类抗生素药物18. 抗肿瘤药环磷酰胺的作用机理属于烷化剂19. 注射剂水溶液室温放置容易吸收CO而产生沉淀的药物是苯巴比妥钠20. 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为奥沙西泮21. 露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是苯妥英钠22. 对乙氨基酚中毒时N-乙酰半胱氨酸是解毒剂23. 我国制定的《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许研究性克隆24. 对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是非责任伤害25. 溶剂中可以与水混溶的是丙酮26. 溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是水27. 患者男，75岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的言行中恰当的是手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”28. 医院药品采购人员在采购药品时，必须采购药品要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉29. 医患关系可分为技术方面和非技术方面，属于技术关系的是医务人员以精湛医术为患者服务30. 不饱和五元内酯环的呈色反应是Legal反应31. 作用于2-去氧糖的反应是K-K反应32. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是氯沙坦33. 第一个长效的抗风湿病药物是吡罗昔康34. 吗啡结构不具有羰基基团和取代基35. 哌替啶在临床上用作是手术和癌症疼痛36. 毛果云香碱在临床用作是原发性青光眼37. 行政职能部门负责对实施情况进行监督检查38. 《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日公布执行的39. 医疗机构从业人员分为6个类别40. 弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物不利用执业之便谋取不正当利益41. 预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的知情同意原则42. 硫代乙酰胺试液葡萄糖中重金属检查43. 可看作兴奋指标的是动作电位44. 当红细胞渗透脆性增大时对低渗盐溶液抵抗力减少45. 血清与血浆的最主要区别在于血清缺乏纤维蛋白原46. 实施脑死亡的动机和直接目的是维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡47. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于将低价态铁离子(Fe)氧化为高价48. 铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色49. 中国药典(2015年版)规定的"澄清"系指药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或超过0.5号浊度标准液50. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为专属性51. 崩解时限是指固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度52. 三羧酸循环中的底物水平的磷酸化次数是1次53. 属于全身吸入性麻醉药的是氟烷54. 易化扩散是经载体介导的跨膜运转过程55. 心输出量是指每分钟由一侧心室射出的血量56. 盐酸氯胺酮麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理57. 左氧氟沙星临床用作呼吸道和泌尿系感染58. 交感缩血管纤维分布最密集的是皮肤血管59. 颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起心迷走神经紧张减弱60. 正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是0.8461. 滤过分数是指肾小球滤过率/肾血浆流量62. 给家兔静脉注射20%葡萄糖5ml，尿量增多的主要原因是小管液溶质浓度增高63. 维系蛋白质一级结构的化学键是肽键64. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸65. 变性蛋白质的主要特点是生物学活性丧失66. 含有两个羧基的氨基酸是谷氨酸67. 能使蛋白质溶液稳定的因素是胶体性质68. 蛋白质溶液的稳定因素是蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷69. Watson-Crick的双螺旋模型指的是DNA二级结构模型70. 参与维持DNA双螺旋稳定的作用力是碱基堆积力71. 进行三羧酸循环的场所是线粒体72. 糖原分解的调节酶是磷酸化酶73. 肾上腺素升高血糖的主要机制是促进肝糖原分解74. 糖异生的主要生理意义是补充血糖75. 脂肪酸合成时所需的氢来自NADPH76. 脂肪酸分解产生的乙酰CoA的去路是氧化供能77. 酮体包括的物质有乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮78. 酮体不能在肝中氧化的主要原因是缺乏氧化的酶79. 胆固醇在体内的主要代谢产物是胆汁酸80. 决定食物中蛋白质的营养价值的因素是必需氨基酸的种类和数量81. 窦房结细胞作为正常起搏点是因为自律性最高82. 在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现浑浊83. 交感缩血管神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素84. 迷走活动增强可引起心率减少85. 对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是胰液86. 血红蛋白与O结合后引起的构象变化称为别构效应87. 结构中具有反密码环的核酸是tRNA88. 酶的活性中心是指结合并催化底物转变成产物的部位89. 同工酶是指功能相同而酶分子结构不同的酶90. 乳酸循环指的是肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程91. 体内物质氧化产能的主要途径是三羧酸循环92. 糖原合成的调节酶是糖原合酶93. 生成酮体的器官是肝94. 在体内合成胆固醇的原料是乙酰CoA95. 主要负责运输内源性胆固醇的脂蛋白是LDL96. 胆盐可协助胰脂肪酶消化食物97. 生理学所指的体温是机体深部的平均温度98. 从中药的水提液中萃取苷类成分的溶剂是正丁醇99. 两相溶剂萃取法分离混合物的依据是各组分的分配系数不同100. 按苷键原子不同，苷可以分为O-苷、S-苷、N-苷和C-苷101. 在一次心动周期中，室内压升高速度最快的是在等容收缩期102. 心动周期中，心室血液的充盈主要取决于心室舒张时的"抽吸"作用103. 肺通气的原动力是呼吸肌的舒缩活动104. 采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐105. 地高辛含量测定采用HPLC106. 肺通气的直接动力是肺内压与大气压之差107. 测定肺换气效率较好的指标是通气／血流比值108. 胃黏膜处于高酸和胃蛋白酶的环境中，却并不被消化是由于存在着自我保护机制，这称为黏液一碳酸氢盐屏障109. 滤过分数是指肾小球滤过率／肾血浆流量110. 呆小症与侏儒症的最大区别是智力低下111. 蛋白质紫外吸收特征的叙述是因含有色氨酸和酪氨酸、吸收峰波长为280nm、吸光度与蛋白质含量成正比、可用于蛋白质的定量测定112. DNA的二级结构是两链平行，走向反向、两链碱基配对规则是A配T,G配C、两条多核苷酸链绕同一中心轴盘曲成双螺旋、碱基平面与中心轴相垂直113. 遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是卡托普利114. 加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是硝酸异山梨酯稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力115. 酶的无活性前体称为酶原116. 有关竞争性抑制作用的论述，正确的是抑制剂与底物结构相似、抑制剂与酶以非共价结合、与酶的结合是可逆的、与酶的活性中心相结合117. 正常人空腹血糖的正常值为3.9-6.0mmol/L118. 糖原合成时葡萄糖需活化为“活化葡萄糖”，其形式是UDP-葡萄糖119. 运输内源性甘油三酯的主要形式是VLDL120. 体内氨的去路主要是合成尿素121. 异物性是抗原的性质122. 特异性免疫的叙述，正确的是属于获得性免疫123. 真菌的生殖结构是孢子124. 胰岛素的叙述正确的是人胰岛素含有16种51个氨基酸、赖脯胰岛素属于超短效胰岛素、正规胰岛素属于短效胰岛素、甘精胰岛素属于超长效胰岛素125. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是增加稳定性，可以口服126. 酮康唑属于抗真菌药127. 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶128. 不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是链霉素129. 运动时机体的主要产热器官是骨骼肌130. 人体最主要的散热器官是皮肤131. 酶的活性中心的叙述是活性中心内有催化基团和结合基团132. 三羧酸循环代谢途径在线粒体中进行133. 肠道病毒，正确的是属于微小RNA病毒科134. 肠道杆菌的论述，正确的是所有肠道杆菌都不形成芽胞、肠道杆菌均为G-杆菌、肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的、大多数肠道杆菌是正常菌群135. 溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是各组分的分配系数不同136. 煎煮法的特点及适用范围加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用137. 挥发油首选的提取方法是水蒸气蒸馏法138. Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚139. 苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为耐酶140. 在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是维生素B1141. 中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指称取重量可为1.995-2.005g142. 在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用Ag-DDC法143. 分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律144. 强心苷元部分的结构特点是具不饱和内酯环的甾体衍生物145. 具有抗菌作用的生物碱是小檗碱146. 硫代乙酰胺法用于检查重金属147. 《中国药典》采用的阿莫西林聚合物检查方法是HPLC148. 《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是硫酸-荧光反应显黄绿色荧光149. 属于氮正平衡的人群是疾病恢复期患者150. 鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自天冬氨酸151. 胆固醇合成的原料是乙酰CoA152. 氮平衡指的是尿与粪中含氮量与摄入食物中总含氮量的对比关系153. 合成尿素首步反应的产物是氨基甲酰磷酸154. 与细菌黏附于粘膜的能力有关的结构是荚膜155. 可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是氯化物156. 颗粒剂的质检项目包括干燥失重、溶化性检查、外观粒度、色泽、装量差异检查157. 必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是眼膏剂158. 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是粉雾剂159. 多数片剂应检查重量差异和崩解时限160. 微生物限度检查包括细菌数、霉菌数、酵母菌数、控制菌161. 药品的鉴别可用于证明己知结构药物的真伪162. 甾体激素类药物常用的含量测定方法是高效液相色谱法163. 属于减毒活疫苗的是脊髓灰质炎疫苗164. 真核细胞型微生物的特点是细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整165. 细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是肽聚糖166. 芽胞是细菌的休眠体167. 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是R-左旋体168. 抗高血压药络活喜的名称属于商品名169. 药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量170. 香豆素的性质叙述正确的是香豆素苷具有升华性171. 中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是黄芩苷172. 《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是盐酸普鲁卡因173. 鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是银盐反应174. 结构中含有苯并二氮䓬环地西泮175. 结构中含有乙内酰脲结构的是苯妥英钠176. 普萘洛尔用于治疗心绞痛，但支气管哮喘患者忌用177. 氯贝丁酯既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变178. 洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂179. 用于抗心律失常的药物是盐酸普鲁卡因胺180. 地高辛不宜与酸、碱性药物配伍使用181. 供应胆固醇合成反应中所需氢的是NADPH182. 正常人血中氨基酸的主要来源是食物蛋白的消化吸收183. 细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为细菌染色体184. 属于大环内酯类抗生素的药物是罗红霉素185. 属于哌啶类合成镇痛药的是盐酸哌替啶186. 能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是丙磺舒187. 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是鸟嘌呤结构与生物碱共有的反应188. 治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用尼克刹米189. 雷尼替丁是呋喃类H受体拮抗剂190. 罗格列酮是胰岛素增敏剂191. 米非司酮可以抗早孕192. 结构中含有吩噻嗪环盐酸氯丙嗪193. 具有噻唑烷二酮结构的是罗格列酮194. 具有β-内酰胺结构的是氨曲南195. 具有亚硝基脲结构的是卡莫司汀196. 药物中所含杂质的最大允许量称为杂质限量197. 表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是线性198. 家兔实验用于热原检查199. 鲎试剂用于内毒素检查200. 巴比妥类药物为弱酸性化合物相关专业知识1. 药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2. 进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5. 标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6. 药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7. 药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8. 缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9. 缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10. 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11. 常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12. 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13. 缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14. 属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15. 剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16. 咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17. 防腐剂苯甲酸钠18. 静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819. 亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20. 葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21. 利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22. 粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23. 常用作黏合剂的是甲基纤维素24. 可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25. 以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26. 药品金额属于处方内容后记27. 医师签名属于处方内容后记28. 麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29. 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31. 脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32. 混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33. 粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34. 处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35. 国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36. 医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37. 药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38. 药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39. 医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40. 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41. 关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42. 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43. 胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44. 软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47. 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49. 为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50. 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51. 按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52. 处方颜色为淡绿色的是儿童处方53. 可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54. 关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55. 片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56. 片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57. 粘合剂：羟丙甲纤维素58. 处方的组成包括前记、正文、后记59. 医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60. 润湿剂：蒸馏水61. 填充剂：乳糖62. 属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63. 环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64. 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65. 医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66. 属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤67. 关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69. 非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70. 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71. 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72. 《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75. 务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77. 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78. 湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80. 药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81. 适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82. 粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83. 羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84. 关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85. 硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86. 片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87. 适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89. 按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90. 出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91. 膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求。
2015 年初级药师考试纲领——有关专业知识药剂学单元详目1.概括2.药物剂型与 DDS3.辅料在药剂中的应用一、绪论 4. 微粒分别系的主要性质与特色5.药典与药品标准简介6.制剂设计的基础1.药物溶液的形成理论二、液体制剂2. 表面活性剂重点要求（ 1）药剂学的观点与任务掌握（ 2）剂型、制剂、制剂学等名词的含义掌握（ 3）药剂学的分支学科认识（ 1）药物剂型的重要性娴熟掌握（ 2）药物剂型的分类掌握（ 3）药物的传达系统认识掌握（ 1）微粒大小与测定方法及临床意义娴熟掌握（ 2）絮凝与反絮凝掌握（ 1）药典掌握（ 2）药品标准掌握（ 3）处方药与非处方药掌握（ 4） GMP认识（ 1）给药门路和剂型确实定掌握（ 2）制剂设计的基来源则认识（ 3）制剂的剂型与药物汲取掌握（ 4）制剂的评论与生物利用度掌握（ 1）药物溶剂的种类及性质掌握（ 2）药物的溶解度与溶出度娴熟掌握（ 3）药物溶液的性质与测定方法认识（ 1）表面活性剂的观点与特色掌握（ 2）表面活性剂的分类掌握（ 3）表面活性剂的基天性质和应用掌握（ 4）表面活性剂的生物学性质认识3. 液体系剂（1）液体系剂的特色掌握的简介（ 2）液体系剂的分类与质量要求娴熟掌握（ 3）液体系剂的溶剂和附带剂认识（ 1）溶液剂、芬芳水剂与糖浆剂、醑剂、酊剂、甘油4. 低分子溶剂与涂剂掌握液剂与高分（ 2）高分子溶液剂的观点与性质认识子溶液（ 3）高分子溶液剂的制备认识5. 溶胶剂（ 1）溶胶剂的观点、结构与性质认识（ 2）溶胶剂的制备认识（ 1）混悬剂的观点与性质掌握6. 混悬剂（ 2）混悬剂的稳固剂娴熟掌握（ 3）混悬剂的制备与质量评论认识（ 1）乳剂的观点与特色掌握（ 2）乳剂的乳化剂掌握7. 乳剂（ 3）乳剂的形成的理论认识娴熟（ 4）乳剂的稳固性掌握（ 5）乳剂的制备与质量评论认识8. 不一样给药（ 1）搽剂、涂膜剂与洗剂认识门路用液体（ 2）滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂认识制剂（ 3）合剂认识（ 1）灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类娴熟掌握1. 灭菌与无（ 2）物理灭菌技术娴熟菌制剂常用掌握三、的技术（ 3）化学灭菌法技术掌握灭菌（ 4）无菌操作法掌握制剂与无（ 1）注射剂的分类和给药门路娴熟菌制掌握剂 2. 注射剂（小（ 2）注射剂的特色和一般质量要求掌握容量注射剂）（ 3）注射剂的处方组分认识（ 4）注射剂的工艺流程认识四、固体制剂（ 5）注射用水的质量要求及其制备认识（ 6）热原掌握（ 7）注射容器的制备与质量检查认识（ 8）典型注射剂处方与制备工艺剖析掌握（ 1）输液的分类与质量要求认识3. 输液（大容（ 2）输液的制备与质量检查认识娴熟量注射剂）（ 3）输液主要存在的问题及解决方法掌握（ 4）典型输液处方与制备工艺剖析认识4. 注射用无（ 1）注射用无菌分装产品认识菌粉末（ 2）注射用冻干制品掌握（ 1）眼用药物的汲取门路及影响汲取的要素掌握5. 眼用液体（ 2）滴眼剂与洗眼剂认识制剂（ 3）滴眼剂的制备、处方及制备工艺剖析认识（ 4）眼用制剂的新进展认识6. 其余灭菌（ 1）体内植入制剂认识与无菌制剂（ 2）创面用制剂认识（ 3）手术用制剂认识7. 注射给药系统的新进认识展（ 1）粉体学的性质掌握（ 2）粉体的密度与孔隙率掌握1. 粉体学基（ 3）粉体的流动性与充填性掌握础（ 4）粉体的吸湿性与湿润性认识（ 5）粉体的黏性、凝集性与压缩性认识2. 固体系剂（ 1）固体系剂的共同特色掌握简介（ 2）固体系剂的制备工艺与体内汲取门路掌握3.散剂4.颗粒剂5.片剂6.包衣片剂7.胶囊剂8.滴丸剂与膜剂五、 1. 软膏剂与乳膏剂半固体系剂2.眼膏剂（ 3） Noyes-Whitney 方程认识（ 1）散剂的观点与特色认识（ 2）散剂的制备掌握（ 3）散剂的质量检查认识（ 1）颗粒剂的观点与特色掌握（ 2）颗粒剂的制备与质量检查认识（ 1）片剂的观点、特色与分类娴熟掌握（ 2）片剂常用的辅料娴熟掌握（ 3）片剂的制备方法与分类掌握（ 4）湿法制粒技术认识（ 5）固体的干燥、整粒与混淆认识（ 6）压片（包含压片机的结构、片重的计算及影响片认识剂成型的要素）、质检与（ 1）糖包衣工艺与资料认识（ 2）薄膜包衣工艺与资料掌握（ 3）包衣的方法与设施认识（ 1）胶囊剂的观点、特色与分类掌握（ 2）胶囊剂的制备与质量检查掌握（ 1）滴丸剂的观点与特色认识（ 2）滴丸剂的制备（常用基质、制备方法）认识（ 3）膜剂的观点与特色认识（ 4）成膜资料认识（ 5）制备工艺及质量要求掌握（ 1）软膏剂的观点、特色与分类娴熟掌握（ 2）软膏剂的基质与附带剂娴熟掌握（ 3）软膏剂的的制备及举例掌握（ 4）软膏剂的质量检查认识（ 1）眼膏剂的观点、分类与构成掌握（ 2）眼膏剂的制备与质量检查认识3.凝胶剂4.栓剂六、气雾剂、 1. 气雾剂喷雾剂与粉雾2. 喷雾剂与剂粉雾剂1.浸出操作与设施七、浸出2. 常用的浸制剂出制剂3.中药成方制剂的制备工艺与质量控制八、制剂 1. 固体分别体的制备技新技术术（ 1）凝胶剂的观点与分类娴熟掌握（ 2）水性凝胶剂的基质掌握（ 3）水性凝胶剂的制备与举例认识（ 1）栓剂观点、分类与一般质量要求掌握（ 2）栓剂处方构成娴熟掌握（ 3）栓剂的制备与举例认识（ 4）栓剂的治疗作用及临床应用娴熟掌握（ 5）栓剂的质量评论认识（ 1）气雾剂的观点、特色与分类掌握（ 2）气雾剂的汲取掌握（ 3）气雾剂的构成娴熟掌握（ 4）气雾剂的处方种类与质量评定掌握（ 1）喷雾剂掌握（ 2）粉雾剂掌握（ 1）药材的预办理认识（ 2）浸出过程掌握（ 3）影响浸出的要素掌握（ 4）浸出方法与设施认识（ 5）浸出液的蒸发与干燥认识（ 1）汤剂、酒剂、酊剂认识（ 2）浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂掌握（ 3）浸出制剂的质量认识（ 1）中药颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂及注射剂认识（ 2）中药软膏剂、栓剂、涂抹剂、硬膏剂、巴布剂认识（ 1）固体分别体的观点、特色及种类娴熟掌握（ 2）固体分别体的载体资料及制备方法掌握（ 3）固体分别体的速释与缓释原理认识（ 4）固体分别体的考证认识（ 5）固体分别体的稳固性认识（ 1）包合物的观点、特色掌握2. 包合物的（ 2）包合资料及制备方法掌握制备技术（ 3）包合过程与药物的开释认识（ 4）包合物的的考证认识（ 1）基本观点掌握3. 聚合物胶（ 2）常用的载体资料认识束、纳米乳与（ 3）聚合物胶束的形成机理与制备掌握亚微乳的制（ 4）纳米乳的的形成与制备认识备技术（ 5）亚微乳的制备掌握（ 6）质量评论认识4. 纳米粒与（ 1）基本观点掌握（ 2）纳米粒与亚微粒的制备及质量评论认识亚微粒的制（ 3）固体脂质纳米粒、磁性纳米粒与亚微粒的制备认识备技术（ 4）纳米粒与亚微粒的修饰与稳固性认识（ 1）缓释、控释制剂的释药原理与方法娴熟掌握（ 2）缓释、控释制剂的设计掌握5.缓释、控释制剂（ 3）缓释、控释制剂的体内外评论掌握6. 迟释制剂（ 1）口服准时释药系统掌握（ 2）口服定位释药系统掌握（ 1）靶向制剂的观点掌握7. 靶向制剂（ 2）被动靶向制剂掌握（ 3）主动靶向制剂掌握（ 4）物理化学靶向制剂掌握（ 1）透皮给药制剂的观点与分类掌握8. 透皮给药（ 2）透皮给药制剂的汲取门路及影响要素掌握制剂（ 3）透皮给药制剂常用的汲取促使剂及高分子资料掌握（ 4）透皮给药制剂的制备工艺掌握九、 1. 基本观点（ 1）生物技术药物的研究概略掌握（ 2）生物技术药物的结构特色与理化性质掌握生物技术（ 1）蛋白质类药物制剂的处方工艺认识药物 2. 蛋白质类（ 2）蛋白质类药物新式给药系统认识制剂药物制剂（ 3）蛋白质类药物制剂的评论方法认识十、药物 1. 基本观点（ 1）药物制剂稳固性的意义掌握制剂稳固性2.影响药物制剂降解的要素与稳固化方法3.药物与药品稳固性试验方法（ 2）药物制剂稳固性的化学动力学基础掌握（ 3）制剂中药物化学降解门路掌握（ 1）处方要素对药物制剂稳固性的影响及解决方法娴熟掌握（ 2）外界要素对药物制剂稳固性的影响及解决方法娴熟掌握（ 1）原料药与药物制剂稳固性试验方法掌握（ 2）稳固性重点考察项目掌握（ 3）有效期统计剖析认识（ 4）经典恒温法认识（ 5）固体系剂稳固性试验特别要乞降方法认识（ 6）新药开发过程中药物的稳固性研究认识医院药事管理单元详目一、医院 1、医院药事药事与医院药事管 2、医院药事管理的理内容和常用方法1、医院药事管理的二、组织结构及任务医院药事 2、医院药事管理与的组药物治疗学委员会织管的构成与职责重点要求（1）药学与医院药事概括掌握（2）医院药事管理及其发展认识娴熟（1）医院药事管理的内容掌握（2）医院药事管理的常用方法掌握（3）医院药事管理的发展趋向认识（1）医院药事的组织管理模式认识（2）医院药学部门的组织机构认识娴熟掌握理3、医院药学部门人（1）医院药学人员的构成和编制认识（2）医院药学人员的任职条件与职责掌握员的管理（3）医院药学人员的职业道德掌握4、医院药学人员的（1）医院药师的规范化培训认识规范化培训与持续（2）持续药学教育认识教育（3）临床药师培训认识1、处方观点及构成娴熟掌握2、处方制度与书写娴熟规则掌握三、3、调剂的观点及其掌握调剂质量管理管理4、调剂管理的法律、娴熟法例规定掌握5、门诊药房、住院药房调剂工作的任掌握务与特色（1）医院制剂室概括认识四、1、医院制剂概括（2）医院制剂的观点、分类及特色掌握（3）医院制剂申报审批程序掌握制剂（1）一般制剂、灭菌和无菌制剂、中药制剂的质管理2、医院配制制剂的掌握量管理质量管理（2）静脉输液的混淆分配掌握（1）药品的采买管理娴熟1、药品的采买管理掌握（2）药品招标采买掌握2、药品的质量查收（1）药品的质量查收管理掌握管理与进出库管理（2）药品的进出库管理掌握五、3、药品的储藏与养掌握药品护管理娴熟供给（1）特别管理药品的供给管理4、特别管理药品、掌握管理（2）抢救药品的供给管理抢救药品及新药的掌握供给管理（3）新药的供给管理掌握5、血液制品的供给掌握管理6、药品品种的基本药品名称及有关信息，医保表记、药品价钱认识信息管理六、1、药质量量特征及其影响要素认识医院2、医院药品查验室药品的任务及其工作程掌握质量序管理3、医院药质量量监（1）医院药质量量监察管理的组织机构掌握督管理（2）医院药质量量监察管理的内容娴熟掌握1、药物治疗管理掌握（1）合理用药观点的形成与发展认识（2）合理用药的基来源则娴熟掌握2、合理用药（3）影响合理用药的要素掌握（4）合理用药的管理掌握七、（5）医院处方评论管理掌握临床娴熟用药（6）抗菌药物的合理使用掌握管理娴熟（1）药品不良反响的定义及其分类掌握3、药品不良反响监（2）药品不良反响报告和监测娴熟测与剖析掌握（3）药品不良反响的预防掌握（4）药物戒备掌握八、（1）新药研制的含义、目的和意义及医院新药研医院1、新药研制的管理认识发的特色药学（2）新药的定义、注册分类及研究的内容掌握科研2、新药临床试验的管理掌握内容与质量管理1、药品管理法2、药品管理法实行条例3、医疗机构药事管理规定4、处方管理方法5、处方药与非处方药分类管理方法九、6、药品说明书和标附录签管理规定7、麻醉药品和精神药品管理条例8、麻醉药品精神药品处方管理规定9、医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定10、麻醉药品临床应用指导原则11、精神药品临床应用指导原则12、医疗用毒性药品管理方法13、药品类易制毒化学品管理方法14、医院处方评论管理规范（试行）15、抗菌药物临床应用指导原则16、药品不良反响报告和监测管理方法17、医疗机构配制制剂质量管理规范18、静脉用药集中配制质量管理规范19、卫生部对于增强孕产妇及而小孩临床用药管理的通知。
2015年执业药师考试大纲-药学专业知识（二）2015-02-09 10:11:31 百通世纪医学考试网作者：百通世纪医学考试网来源：2015年执业药师考试大纲-药学专业知识(二)已经公布，为了方便广大考生合理复习执业药师考试，百通世纪医学考试培训中心老师整理内容如下：《药学专业知识(二)》是在《药学专业知识(一)》对药学基本理论、基本知识和基本技能做系统要求的基础上，从临床药物学角度考查合理用药的专业知识。
这部分内容是执业药师执业能力的基础和核心，直接反映执业药师核心知识和能力要求。
根据执业药师相关职责，本科目要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容;重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌证及临床监护要点等合理用药的知识;系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识，更好地保障公众用药安全、有效。
大单元小单元细目要点一精神与中枢神经系统疾病（一）镇静与催眠药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用地西泮、佐匹克隆、唑吡坦的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）抗癫痫药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、苯巴比妥的适应证、注意事项、用法用量和用 药常用的剂型、规格（三）抗抑郁药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用 氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氯米帕明、文拉法辛、米氮平、度洛西汀的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 大单元 小单元 细目要点一 精 神 与 中 枢 神 经 系 统 疾 病 用 药 （四）脑功能改善及抗记忆障碍药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用吡拉西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、银杏叶提取物的适应证、注意事项、用法用量和 常用的剂型、规格 （五）镇痛药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用吗啡、哌替啶、可待因、曲马多、芬太尼、羟考酮、布桂嗪的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 二 解 热 、 镇 痛 、 抗 炎 药 及 抗 痛 风 药 （一）解热、镇痛、抗炎药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护 监护要点3.常用药品的临床应用 对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸、美洛昔康、尼美舒利、塞来昔布的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 （二）抗痛风药 1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用秋水仙碱、别嘌醇、苯溴马隆的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 大单元 小单元细目要点三（一）镇咳药1.药理作用和临床评（1）分类和作用特点呼吸系统疾病用药价（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用喷托维林、右美沙芬的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）祛痰药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）平喘药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗、孟鲁司特、茶碱、氨茶碱、异丙托溴铵、噻托溴铵、倍氯米松、氟替卡松、布地奈德的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格四消化系统疾病用药（一）抗酸剂与抑酸剂1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用复方碳酸钙、氢氧化铝、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）胃黏膜保护剂1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用枸橼酸铋钾、胶体果胶铋的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点四消化系统（三）助消化药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用乳酶生、乳酸菌素、胰酶、胃蛋白酶、干酵母的适应证、注意事项、用法用量疾 病 用 药和常用的剂型、规格（四）解痉药与促胃肠动力药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护 监护要点3.常用药品的临床应用 颠茄、阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 （五）泻药与止泻药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用硫酸镁、酚酞、甘油、乳果糖、聚乙二醇4000、双八面体蒙脱石、洛哌丁胺、地芬诺酯、地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 （六）肝胆疾病辅助用药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护 监护要点3.常用药品的临床应用 多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽、甘草酸二胺、复方甘草酸苷、葡醛内酯、熊去氧胆酸的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 大单元 小单元细目要点五 循 环 系 统 疾 病 用 药（一）抗心功能不全药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用地高辛、去乙酰毛花苷、多巴胺、多巴酚丁胺、米力农的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格 （二）抗心律失常药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用普鲁卡因胺、美西律、普罗帕酮、胺碘酮、维拉帕米、普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔、地尔硫（艹卓）的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）抗心绞痛药价（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝苯地平、氨氯地平、左旋氨氯地平、拉西地平的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（四）抗高血压药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用卡托普利、依那普利、雷米普利、福辛普利、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、阿利克仑、利血平、甲基多巴、硝普钠的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点五循环系统疾病用药（五）调节血脂药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀、非诺贝特、苯扎贝特、烟酸、阿昔莫司、依折麦布的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格六血液系统疾病用药（一）促凝血药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用酚磺乙胺、氨基己酸、氨甲环酸、维生素K1、蛇毒血凝酶、鱼精蛋白的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）抗凝血药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用华法林、肝素、依诺肝素、达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）溶栓药价（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用尿激酶、链激酶、阿替普酶的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（四）抗血小板药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用阿司匹林、氯吡格雷、替格雷洛、双嘧达莫、替罗非班的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点六血液系统疾病用药（五）抗贫血药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用硫酸亚铁、琥珀酸亚铁、蔗糖铁、叶酸、维生素B12、重组人促红素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（六）升白细胞药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用腺嘌呤、非格司亭的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格七利尿药及泌尿系统疾病用药（一）利尿药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用呋塞米、布美他尼、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、乙酰唑胺的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）抗前列腺增生症药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用特拉唑嗪、坦洛新、非那雄胺、度他雄胺的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）治疗男性勃起功能障碍药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用西地那非、伐地那非、他达那非、十一酸睾酮、丙酸睾酮的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点八内分泌系统疾病用药（一）肾上腺糖皮质激素1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用氢化可的松、地塞米松、泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松龙、曲安奈德的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）雌激素1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇、雌三醇、尼尔雌醇的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）孕激素1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用黄体酮、甲羟孕酮的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（四）避孕药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用常用避孕药的适应证、注意事项（五）蛋白同化激素1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用司坦唑醇的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点八内分泌系统疾病用药（六）甲状腺激素及抗甲状腺药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用左甲状腺素、甲状腺片、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、碘和碘化物的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（七）胰岛素及胰岛素类似物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用胰岛素、低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、门冬胰岛素、赖脯胰岛素、甘精胰岛素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（八）口服降糖药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用格列本脲、格列喹酮、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈、二甲双胍、阿卡波糖、伏格列波糖、罗格列酮、吡格列酮、艾塞那肽、利拉鲁肽、西格列汀、阿格列汀的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（九）调节骨代谢与形成药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用碳酸钙、葡萄糖酸钙、骨化三醇、阿法骨化醇、阿仑膦酸钠、依替膦酸钠、帕米膦酸二钠、降钙素、依降钙素、雷洛昔芬、依普黄酮的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点九调节水、电（一）调节水、电解质平衡药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用氯化钠、氯化钾、枸橼酸钾、门冬氨酸钾镁、氯化钙的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格解质、酸碱平衡药与营养药（二）调节酸碱平衡药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用碳酸氢钠、乳酸钠、氯化铵的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）葡萄糖与果糖1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用葡萄糖、二磷酸果糖钠的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（四）维生素1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用维生素B1、维生素B2、维生素B6、复合维生素B、维生素C、维生素A、维生素D3、维生素E、维生素AD的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（五）氨基酸1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用精氨酸、复方氨基酸（18AA）、复方氨基酸注射剂（3AA）、复方氨基酸注射剂（9AA）的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点十抗菌药物（一）青霉素类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、苄星青霉素、阿莫西林克拉维酸钾的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（二）头孢菌素类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢克洛、头孢地尼、头孢克肟、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（三）其他β-内酰胺类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺、拉氧头孢、氨曲南、亚胺培南西司他丁、美罗培南、厄他培南的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（四）氨基糖苷类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用链霉素、庆大霉素、阿米卡星、依替米星、大观霉素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点十抗菌药物（五）大环内酯类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（六）四环素类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用四环素、米诺环素、多西环素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（七）林可霉素类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用林可霉素、克林霉素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（八）多肽类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、多黏菌素E（黏菌素）、多黏菌素B的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（九）酰胺醇类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用氯霉素、甲砜霉素的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点十抗菌药物（十）氟喹诺酮类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（十一）硝基呋喃类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用呋喃妥因的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（十二）硝基咪唑类抗菌药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用甲硝唑、替硝唑的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（十三）磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（十四）其他抗菌1.药理作用和临床评（1）分类和作用特点药物价（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用磷霉素、利奈唑胺、夫西地酸、小檗碱的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点十抗菌药物（十五）抗结核分枝杆菌药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格（十六）抗真菌药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、特比萘芬、卡泊芬净、米卡芬净、氟胞嘧啶的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格大单元小单元细目要点十三抗肿瘤药（一）直接影响DNA结构和功能的药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用环磷酰胺、塞替派、顺铂、奥沙利铂、卡铂、丝裂霉素、博来霉素、羟喜树碱、伊立替康、依托泊苷的适应证、注意事项（二）干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药）1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤的适应证、注意事项（三）干扰转录过程和阻止RNA合成的药物（作用于核酸转录药物）1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用多柔比星、柔红霉素的适应证、注意事项（四）抑制蛋白质合成与功能的药物（干扰有丝分裂药）1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用长春新碱、长春碱、紫杉醇、多西他赛、高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶的适应证、注意事项（五）调节体内激素平衡的药物1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用他莫昔芬、托瑞米芬、氟他胺的适应证、注意事项大单元小单元细目要点十三抗肿瘤药（六）靶向抗肿瘤药1.药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌证（3）具有临床意义的药物相互作用2.用药监护监护要点3.常用药品的临床应用吉非替尼、厄洛替尼、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、西妥昔单抗的适应证、注意事项（七）放疗与化疗1.药理作用和临床评（1）分类和作用特点。
基础知识（1）1、主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运。
2、激素被誉为“第一信使”3、静息电位的产生是由于K+外流。
4、人体主要的造血原料是铁、蛋白质。
5、心室肌细胞动作电位平台期的形成机制是Ca2+内流，K+外流。
6、心房和心室同时处于舒张状态，称为全心舒张期。
7、心迷走神经节后纤维末梢释放的递质是Ach。
8、HCO₃⁻是构成胃黏膜保护屏障的主要离子。
9、在体温调节过程中，可起调定点作用的是视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元。
10、近球小管是大部分物质的主要重吸收部位。
基础知识（2）1、Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是易化扩散。
2、细胞的跨膜信号传导可分为G-蛋白偶联受体介导的信号传导、离子通道受体介导的信号传导、酶偶联受体介导的信号传导。
3、骨骼肌中能与Ca²+结合的蛋白质是肌钙蛋白。
4、肝素抗凝的主要作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ 的活性。
5、在等容收缩期：房内压＜室内压＜动脉压。
6、支持心脏的交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素。
7、尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为肺活量。
8、胆汁的主要成分是胆盐。
9、当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，机体有效的散热方式是蒸发散热。
10、糖尿病患者出现尿糖的原因是部分近球小管对糖吸收达到极限。
基础知识（3）1、动作电位去极化是由于Na+内流。
2、在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱。
3、中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物。
4、房室瓣开放见于等容舒张期末。
5、动脉血压突然升高，会引起心迷走中枢兴奋。
6、给高热患者用冰帽降温是通过增加传导散热。
7、肾小球滤过的动力是有效滤过压。
8、调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是血管升压素。
9、兴奋性突触后电位是指突触后膜出现去极化。
10、幼年时缺乏甲状腺素可引起呆小症。
基础知识( 4 )1、大量饮清水后，尿量增多主要由于抗利尿激素（ADH）减少。
2、蛋白质的一级结构指氨基酸的排列顺序。
药学专业知识一考试大纲一、药学基础知识1. 药物化学基础- 药物的化学结构与分类- 药物的合成途径与方法- 药物的化学性质与稳定性2. 药物作用机制- 药物与受体的相互作用- 药物的药效学与药动学- 药物的代谢途径与排泄3. 药物制剂学- 药物制剂的类型与特点- 药物制剂的制备工艺- 药物制剂的质量控制二、药物分析与检测1. 药物分析方法- 色谱分析- 光谱分析- 电化学分析2. 药物质量标准- 药物的纯度测定- 药物的杂质控制- 药物的稳定性评价3. 药物检测技术- 微生物检测- 残留物检测- 药物的生物等效性评价三、药理学1. 药理学基本概念- 药物作用的分类与机制 - 药物的药效学参数- 药物的药动学参数2. 主要药物类别- 抗菌药物- 抗炎药物- 镇痛药物- 心血管药物- 中枢神经系统药物3. 药物的临床应用- 药物的选择与剂量调整 - 药物的相互作用- 药物的不良反应与处理四、临床药学1. 临床药物选择- 药物的适应症与禁忌症 - 药物的疗效与安全性评估- 药物的个体化治疗2. 药物的合理使用- 药物的剂量计算- 药物的给药途径与时间- 药物的联合用药与药物相互作用3. 药物的监测与评价- 药物的血药浓度监测- 药物的疗效评价- 药物的安全性评价五、药事管理与法规1. 药事管理基础- 药品的注册与管理- 药品的生产与流通- 药品的监管与质量保证2. 药品法规与政策- 药品管理法- 药品生产质量管理规范（GMP） - 药品经营质量管理规范（GSP）3. 药学伦理与职业道德- 药学服务的伦理原则- 药师的职业道德与责任- 药学服务中的伦理冲突与解决六、药学实践技能1. 药物咨询与沟通技巧- 药物信息咨询- 患者教育与沟通- 药师与医疗团队的协作2. 药物处方审核与调剂- 处方的审核要点- 药物的调剂技术- 药物的包装与标签3. 药物的临床监测与评价- 药物疗效的监测方法- 药物不良反应的监测与报告- 药物使用的评价与改进本考试大纲旨在为药学专业的学生提供一个全面、系统的学习框架，帮助他们掌握药学领域的基础理论、专业知识和实践技能，为未来的药学工作打下坚实的基础。
