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葡萄糖质量标准葡萄糖是一种重要的碳水化合物，广泛应用于食品、医药和其他工业领域。
为了确保葡萄糖产品的质量和安全，制定了一系列的质量标准和监测方法。
本文将介绍葡萄糖的质量标准，包括外观、纯度、重金属含量、微生物指标等方面的要求。
一、外观。
葡萄糖应为白色结晶或结晶性粉末，无异物和不溶物，无明显气味。
外观的良好是葡萄糖产品质量的基本要求之一，也是消费者选择产品的首要考虑因素。
二、纯度。
葡萄糖的纯度是指其主要成分葡萄糖的含量，国家标准规定，食用葡萄糖的纯度不得低于99.5%，工业用葡萄糖的纯度不得低于98.0%。
高纯度的葡萄糖可以保证产品的甜度和溶解性，也能减少其他杂质对产品的影响。
三、重金属含量。
重金属是葡萄糖产品中的有害杂质之一，国家标准规定，食用葡萄糖中铅、砷、汞的含量分别不得超过0.5mg/kg，镉的含量不得超过1.0mg/kg。
重金属超标会对人体健康造成影响，因此对重金属含量的监测是葡萄糖质量控制的重要环节。
四、微生物指标。
微生物污染是影响葡萄糖产品质量的重要因素之一，国家标准规定，葡萄糖中大肠菌群不得检出，霉菌总数不得超过100个/g，酵母菌数不得超过100个/g。
微生物指标的合格与否直接关系到产品的卫生安全性，因此对微生物指标的监测和控制至关重要。
五、其他指标。
除了上述几项主要的质量标准外，葡萄糖产品还需要符合国家相关的食品安全标准和添加剂使用标准。
比如，食品添加剂的使用应符合《食品安全法》和《食品添加剂使用标准》，不得使用未经批准的添加剂；另外，产品的包装、标识、储存等方面也需要符合相应的标准要求。
综上所述，葡萄糖作为一种重要的食品和工业原料，其质量标准的制定和执行对于保障产品质量和消费者健康至关重要。
各生产企业应严格按照国家标准执行，加强质量控制，确保产品质量和安全，促进葡萄糖产业的健康发展。
第 1 页 共 2页 药品生产质量管理文件
1 主题内容
本标准规定了葡萄糖酸钙口服溶液中间产品的质量标准。
2 适用范围
本标准适用于葡萄糖酸钙口服溶液中间产品的检验、生产等。
3 引用标准
《中国药典》2010年版二部932页。
4 责任者
车间主任、车间技术主任、技术室主任、中间产品检验员、现场质量监控员、质量管理室主任。
5 内容
5.1 性状 本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体；气芳香，味甜。
5.2 相对密度 应为1.11-1.14 (法标为1.10－1.15)（中国药典2010年版二部附录Ⅵ A ）。
5.3 PH 值 应为4.25-7.4（法标为4.0－7.5）（中国药典2010年版二部附录Ⅵ H ）。
5.4 溶液的澄清度 取本品10ml ，加水稀释至50ml ，溶液应澄清。
5.5 含量测定 精密量取本品5ml ，置锥形瓶中，用水稀释使成100ml ，加氢氧化钠试液15ml 与钙紫红素指示剂0.1g ，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。
每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于22.42mg 的C 12H 22CaO 14·H 2O 。
本品含
葡萄糖酸钙（C 12H 22CaO 14·H 2O ）应为9.30%-10.40%（g/ml ）。
(法标为9.00％-10.50％)（g/ml ）
5.6 规格 10％
5.7 贮藏 密封保存。
口服葡萄糖耐量试验判断标准口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是一种用于诊断糖尿病或糖尿病前期的重要试验。
以下是口服葡萄糖耐量试验判断标准：1. 空腹血糖（FPG）在禁食8-10小时后，早晨空腹取血测得的血糖值。
正常范围为3.9-6.1mmol/L （70-110mg/dL）。
如果FPG≥7.0mmol/L（126mg/dL），则符合糖尿病的诊断标准。
2. 口服葡萄糖耐量试验2小时血糖（2hPG）在口服75g葡萄糖后，分别在0、30、60、90、120分钟取血测得的血糖值。
正常范围为小于7.8mmol/L（140mg/dL）。
如果2hPG≥11.1mmol/L（200mg/dL），则符合糖尿病的诊断标准。
3. 胰岛素释放试验（Insulin Release Test）在口服75g葡萄糖后，分别在0、30、60、90、120分钟取血测得的胰岛素水平。
正常范围为空腹胰岛素水平应在5-20μU/mL之间，口服葡萄糖后胰岛素水平会升高，但应在正常范围内。
如果胰岛素水平异常，可能提示胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗。
4. C肽释放试验（C-Peptide Release Test）与胰岛素释放试验类似，在口服75g葡萄糖后，分别在0、30、60、90、120分钟取血测得的C肽水平。
正常范围为空腹C肽水平应在1.1-4.4μg/L之间，口服葡萄糖后C肽水平会升高，但应在正常范围内。
C肽是胰岛素原分解的产物，其水平与胰岛素水平平行，因此也可用于评估胰岛功能。
5. 血脂检测通常会进行血脂检测，包括总胆固醇（Total Cholesterol）、高密度脂蛋白胆固醇（High-density Lipoprotein Cholesterol）、低密度脂蛋白胆固醇（Low-density Lipoprotein Cholesterol）和甘油三酯（Triglycerides）等指标。
这些指标可以用于评估心血管疾病的风险，并指导治疗方案。
葡萄糖质量标准葡萄糖是一种重要的碳水化合物，广泛应用于医药、食品、化工等领域。
为了确保葡萄糖产品的质量，制定了一系列的质量标准。
葡萄糖的质量标准主要包括外观、理化性质、纯度、微生物指标等方面。
以下是对葡萄糖质量标准的详细介绍。
一、外观。
葡萄糖的外观应为白色结晶或结晶性粉末，无异物和机械杂质。
外观的良好与否直接影响了产品的市场形象和消费者的购买意愿。
因此，外观是葡萄糖质量标准中的重要指标之一。
二、理化性质。
1. 溶解性，葡萄糖在水中的溶解度是其重要的理化性质之一。
一般来说，葡萄糖在20℃时，每100ml水中不得少于90g的溶解度。
2. pH值，葡萄糖的pH值应在3.0~6.0之间，超出此范围会影响其在医药和食品工业中的应用。
3. 熔点，葡萄糖的熔点应在146℃~150℃之间，熔点的偏差可能会影响产品的稳定性和质量。
三、纯度。
葡萄糖的纯度是指其主要成分葡萄糖的含量。
一般来说，葡萄糖的纯度不得低于99.5%，高纯度的葡萄糖更受市场欢迎。
此外，还需检测葡萄糖产品中其他杂质的含量，如果糖、蔗糖等，其含量应符合国家标准的规定。
四、微生物指标。
葡萄糖作为食品和医药原料，微生物指标的合格与否直接关系到产品的安全性和稳定性。
一般来说，葡萄糖产品中细菌总数不得超过1000cfu/g，大肠菌群不得检出，霉菌和酵母菌数量不得超过100cfu/g。
综上所述，葡萄糖的质量标准涉及外观、理化性质、纯度和微生物指标等多个方面。
只有严格按照质量标准进行生产制造，才能保证葡萄糖产品的质量安全，满足市场和消费者的需求。
因此，企业在生产过程中应加强质量管理，确保产品质量符合国家标准，为消费者提供安全放心的葡萄糖产品。
食用葡萄糖验收标准1.目的明确公司购进的所有食用葡萄糖的质量要求，对公司购进的所有食用葡萄糖进行检验、验证，确保入库葡萄糖的质量满足规定要求，以保证产品质量。
2.适用范围本标准规定了公司所用食用葡萄糖的质量要求、产品分类、检验方法、包装运输要求以及不合格品的处置方法，适用于公司采购的所有葡萄糖的来料检验、试验和判定。
3.规范性引用文件GB/T 20880 《食用葡萄糖》GB 15203 《食品安全国家标准淀粉糖》GB 20884《麦芽糊精》GB 2762 《食品安全标准食品中污染物限量》GB 7718 《食品安全国家标准预包装食品标签通则》GB 20885 《葡萄糖浆》4.质量要求4.1证件要求资质证明、型式检验报告、随批批检验报告。
4.2质量技术要求5.抽样方法同一生产日期产品为一批，每批次取样不少于检测需要量。
NA=2/A应抽取的包装单位数单位为袋N批量的总包装单位数单位为袋6.检验方法6.1 外包装；目测。
6.2 感官质量：在自然光条件下，用目测、口尝、鼻闻的方式进行检测。
6.3 PH的测定（引用GB 20884-2007 《麦芽糊精》）称取20g于50ML的烧杯中，用20-40ML的蒸馏水加热溶解，调试PH 计，测的结果保留1位小数；6.4 水分测定方法（引用GB 20884-2007 《麦芽糊精》）取洁净扁形称量瓶（加海沙、玻棒），置于101-105℃干燥箱内，瓶盖斜支于瓶边，加热1h，取出置于干燥器内冷却0.5h，并重复干燥至前后质量差不超过2mg，即为恒重（m），称取2g（精确至0.0001g）于已烘至恒重的称量皿中，试样厚度不超过5mm，加盖，精密称量后（m1），放入105℃±2℃的恒温干燥箱内烘干2h，移入干燥器内冷却，30Min后称量，再放入恒温干燥箱内烘1h，称量，直到恒重（m2）。
X1=M1-M2/M1-M*100%6.5 氯化物的测定：称取1g样品，加水溶解，定容至10ML，加稀硝酸10ml与0.1mol/l的硝酸银溶液1ml，加水至25ml，摇匀放置暗处5分钟，与标准管同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较。
葡萄糖酸钙片药学研究技术要求一、品种概述葡萄糖酸钙为补钙剂，参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制并降低毛细血管的渗透性等。
本品的适应症：用于预防和辅助治疗钙缺乏，如骨质疏松、手足搐搦症、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充；用法用量：口服。
一次1-4片（以钙计：45毫克-180毫克），一日3次。
FDA、EMA、HMA、PMDA药物批准数据库均未查询到葡萄糖酸钙片产品信息。
目前国内有119个葡萄糖酸钙片批准文号，规格为5mg、10mg，按OTC 药物管理。
ChP2020、USP43、EP10.2、BP2020均收载了葡萄糖酸钙原料药，ChP2020、USP43、BP2020均收载了葡萄糖酸钙片剂。
二、药学要求1、原辅料葡萄糖酸钙的内控标准应不低于中国药典2020年版二部标准，同时需结合其制备工艺路线、结构及国外药典（EP10.2/BP2020）完善杂质（包括有机杂质、潜在致突变杂质、残留溶剂等）研究和控制，制定合理的控制限度。
其他：氯化物、有机杂质和硼酸、镁盐和碱金属盐、含量需参照EP10.2/BP2020进行严格控制，硫酸盐需参照USP43进行严格控制。
2、处方结合剂型的特点，选择适宜的辅料进行处方筛选和优化，辅料用量应在常规用量范围内（如FDA非活性成分数据库）。
3、生产工艺应对生产工艺及工艺参数进行详细研究，确定影响产品质量的关键工艺步骤和关键工艺参数，并建立有效的过程控制。
4、质量研究（1）质量属性本品质量属性应包括但不限于性状、鉴别、有关物质、溶出度、微生物限度、含量等。
（2）质量控制国内外药典收载的葡萄糖酸钙片标准对比如下：拟定的质量标准控制项目和限度要求原则上应不低于上述国内外药典标准要求，并关注以下研究内容：①有关物质：需结合本品所用原料药的杂质概况、制剂处方工艺、降解途径研究结果和相关文献资料对制剂中可能存在的降解杂质进行全面分析和研究，根据质量研究和稳定性考察结果，制定合理的杂质控制限度，并订入质量标准。
口服葡萄糖耐量（ OGTT）试验临床运用指南一、口服葡萄糖耐量试验定义和测试原理：OGTT（oral glucose tolerance test)即口服葡萄糖耐量试验，近年WHO 建议用75g（或不论成人或儿童每kg标准体重1.75g，总量不超过75g）口服法。
于口服糖前及后1/2、1、2、3小时抽取静脉血测糖，同时搜集尿标本查尿糖。
葡萄糖糖耐量是指机体对血糖浓度的调节能力。
正常人在进食米、面主食或服葡萄糖后，几乎全被肠道吸收，使血糖升高，刺激胰岛素分泌、肝糖元合成增加，分解受抑制，肝糖输出减少，体内组织对葡萄糖利用增加，因此饭后最高血糖不超过10.0mmol/L，且进食或多或少血糖都保持在一个比较稳定的范围内。
这说明正常人对葡萄糖有很强的耐受能力，即葡萄糖耐量正常。
但若胰岛素分泌不足的人，口服 75g葡萄糖后2小时可超过7.8mmol/L，可等于或大于11.1mmol/L，说明此人对葡萄糖耐量已降，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。
临床上常对症状不明显的病人采用该实验来诊断有无糖代谢异常。
二、葡萄糖耐量试验适应症①无糖尿病症状，随机或空腹血糖异常者；②无糖尿病症状，有一过性或持续性糖尿；③无糖尿病症状，但有明显糖尿病家族史；④有糖尿病症状，但随机或空腹血糖不够诊断标准；⑤妊娠期、甲状腺功能亢进、肝病、感染，出现糖尿者；⑥分娩巨大胎儿的妇女或有巨大胎儿史的个体；⑦不明原因的肾病或视网膜病。
三、葡萄糖耐量的检测方法WHO标准化的OGTT：WHO推荐成人75g葡萄糖，孕妇100g，儿童每公斤体重1.75g，总量≤75g用250ml水溶解，5分钟内口服。
服糖前抽空腹血，服糖后每隔30分钟取血，共四次。
采血同时每隔1小时留尿测尿糖。
根据各次血糖水平绘制糖耐量曲线。
四、检测结果及判断分析1.正常糖耐量：空腹血糖<6.1mmol/L，口服葡萄糖30min～60min达高峰，峰值<11.1mmol/L；2小时恢复到正常水平，即<7.8mmol/L，尿糖均为（-）。
葡萄糖酸钙铁口服溶液质量标准
葡萄糖酸钙铁口服溶液质量标准通常包括以下要求：
1. 外观：溶液应为无色或微黄色透明液体，无悬浮物。
2. 含量测定：钙离子（Ca2+）的含量应符合规定的指标范围。
3. pH值：溶液的pH值应在规定的范围内。
4. 铁离子（Fe2+和Fe3+）的含量：应符合规定的指标范围。
5. 重金属：重金属如铅、汞、砷等的含量应符合国家或地区的法规标准。
6. 纯度：葡萄糖酸钙铁口服溶液应符合纯度指标，无杂质或其它成分。
7. 贮存稳定性：在规定的贮存条件下，溶液应保持质量稳定，不分层、结晶或发生其它异常现象。
8. 无细菌和真菌：溶液应符合微生物指标，不含细菌和真菌。
9. 包装：适当的包装，防止溶液的外界污染和损害。
这些质量标准可以根据实际生产情况和用途的要求进行调整，以确保葡萄糖酸钙铁口服溶液的质量安全和有效性。
葡萄糖质量标准
葡萄糖是一种重要的碳水化合物，广泛应用于食品、药品、化妆品等领域。
为了确保葡萄糖的质量安全，制定了一系列的质量标准，以保障产品质量，保护消费者健康。
首先，葡萄糖的外观质量标准是非常重要的。
合格的葡萄糖应该呈现为白色结晶状固体，无杂质、无异味。
外观的良好与否直接关系到产品的市场形象和消费者的购买欲望，因此外观质量标准必须得到严格遵守。
其次，葡萄糖的化学成分也是质量标准的重要内容之一。
葡萄糖的含量、纯度、PH值等指标都需要符合国家标准，以保证产品的安全性和稳定性。
特别是在医药领域，葡萄糖的纯度必须达到一定的标准，以保证药品的疗效和安全性。
除此之外，微生物指标也是葡萄糖质量标准的重要内容之一。
微生物污染会直接影响产品的质量和安全性，因此在生产过程中需要严格控制微生物指标，确保产品符合国家标准，避免因微生物污染而导致产品质量下降，甚至对消费者健康造成威胁。
此外，重金属、农药残留等有害物质的检测也是葡萄糖质量标准的重要内容之一。
这些有害物质对人体健康有潜在的危害，因此必须严格控制在产品中的含量，确保产品的安全性。
总的来说，葡萄糖的质量标准涉及外观、化学成分、微生物指标以及有害物质的检测等多个方面，这些标准的制定和执行，对于保障产品质量，维护消费者健康具有非常重要的意义。
只有严格遵守质量标准，才能生产出安全、放心的葡萄糖产品，赢得消费者的信任和市场的认可。
因此，生产企业应当高度重视葡萄糖质量标准的执行，确保产品质量符合国家标准，为消费者提供优质的产品。
75g口服葡萄糖试验的方法及诊断标准
75g口服葡萄糖试验是一种常用的糖耐量试验，可以用于筛查糖尿病和妊娠糖尿病。
该试验需要在空腹状态下饮用75g葡萄糖溶液，并在2小时后进行血糖检测，通过测定血糖水平来诊断糖尿病和妊娠糖尿病。
进行该试验前，需要遵循以下几项注意事项：在试验前一天晚上开始禁食，直到试验结束后才能进食；在试验前一周内保持正常饮食和日常活动；在试验前24小时内避免吸烟和饮酒；在试验前半小时内休息，不要进行剧烈活动和情绪波动。
根据世界卫生组织的标准，75g口服葡萄糖试验的诊断标准如下：在空腹状态下血糖水平≥7.0 mmol/L，或在2小时后血糖水平≥11.1 mmol/L，即可诊断为糖尿病。
而妊娠期女性的诊断标准略有不同，空腹状态下血糖水平≥5.1 mmol/L，或在1小时后血糖水平≥10.0 mmol/L，或在2小时后血糖水平≥8.5 mmol/L，则可诊断为妊娠糖尿病。
总的来说，75g口服葡萄糖试验是一种简单有效的筛查糖尿病和妊娠糖尿病的方法，但需在合适的时间和条件下进行，以获得准确的结果。
葡萄糖内脂国家标准用量
葡萄糖内脂是一种常用的口服血糖调节药物，广泛应用于2型糖尿病患者的治
疗中。
国家对于葡萄糖内脂的用量标准进行了明确规定，以确保患者在使用药物时能够达到最佳的治疗效果，同时避免出现不良反应。
本文将对葡萄糖内脂国家标准用量进行详细介绍，帮助医务人员和患者更好地理解和正确使用这一药物。
根据国家药典规定，葡萄糖内脂的国家标准用量为每次0.5克，每日3次。
这
是在临床实践中积累的经验总结，经过严格的临床试验和观察，得出的最佳用药方案。
对于不同年龄段和不同体重的患者，用药剂量可能会有所不同，但总体上来说，0.5克/次，3次/日是最为常见的用药方案。
在使用葡萄糖内脂时，患者应该严格按照医生的建议和药品说明进行用药，不
可擅自增减剂量或更改用药频次。
同时，应该密切关注药物的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，一旦出现不良反应，应及时就医。
在药物存储和服用过程中，也需要严格按照规定进行，避免药物受潮、曝晒或
过期使用。
特别是在夏季高温天气，更要注意药品的存放环境，确保药物的质量和安全性。
总之，葡萄糖内脂是一种重要的口服血糖调节药物，国家标准用量是0.5克/次，每日3次。
患者在使用药物时应严格按照医嘱进行，避免擅自调整剂量和频次。
同时，注意药物的不良反应和存储条件，确保药物的疗效和安全性。
希望本文能够帮助医务人员和患者更好地了解和正确使用葡萄糖内脂，达到最佳的治疗效果。
ogtt的诊断标准
OGTT，即口服葡萄糖耐量试验，是一种检测糖尿病和胰岛素抵抗
的检测方法。
在这个检测过程中，需要通过口服一定量的葡萄糖后，
观察血糖的变化情况。
而OGTT的诊断标准也是非常重要的，以下是OGTT的诊断标准：
对于正常人而言，在空腹状态下的血糖浓度应该在3.9到5.6毫
摩尔每升之间。
而在OGTT检测中，需在空腹状态下饮用75克葡萄糖
溶液后，在两小时内进行血糖监测。
若两小时后血糖值在7.8毫摩尔
每升以下，则属于正常组。
若血糖值在7.8至11.1毫摩尔每升之间，则为葡萄糖耐量受损，即IGT。
若血糖值在11.1毫摩尔每升及以上，则为糖尿病。
OGTT可以帮助医生进行糖尿病和胰岛素抵抗的筛查，也可以帮助患者了解自身血糖情况。
如果您担心自己可能有糖尿病或IGT的问题，可以考虑找医生进行检测和诊断。
同时，养成健康的生活习惯、合理
饮食和适当运动也是预防和控制糖尿病的重要方法之一。
制药GMP管理文件
一、目的：本标准适用于葡萄糖的内控质量标准,规范公司口服葡萄糖的
采购与使用。
二、适用范围：适用于葡萄糖的采购与使用。
三、责任者：质检员。
四、正文：
葡萄糖
分子式：C6H12O6分子量：180.16
本品为D-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末，无臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0．２ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置１０分钟，在25℃时，依法测定，比旋度为+52.5°至+53.0°
【鉴别】1、取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
2、本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。
【检查】酸度取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml,溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml、比色用重铬酸钾液3ml与比色用硫酸铜液6ml，用水稀释成50ml）1.0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。
乙醇溶液的澄清度取本品1.0g，加90%乙醇30ml，置水浴上加热回流约10分钟，溶液应澄清。
氯化物取本品0.6g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓
（0.01%）。
硫酸盐取本品2.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过9.5% 。
炽灼残渣不得过0.1% 。
蛋白质取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml，不得发生沉淀。
铁盐取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5分钟，放冷，用水稀释使成45ml，加硫氰酸铵溶液(30→100)3ml，摇匀，如显色，与标准
铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001%)。
重金属取本品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查，
含重金属不得过百万分之四。
砷盐取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查，应符合规定(0.0001%)。
微生物限度取本品,依法检测,每1g供试品中除细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个外,还不得检出大肠杆菌。
