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第一章药物得变质反应与代谢反应药物得变质反应就是指药物在生产、制剂、贮存、调配与使用等各个环节中发生得化学变化即质量发生了改变。
药物得代谢反应就是指药物在人体内得转运(吸收、分布与排泄统称为转运) 过程可发生代谢反应，而引起得化学变化。
第一节药物得变质及应药物得变质反应主要有水解、氧化、异构化、脱竣及聚合反应等。
其中，水解与氧化反应就是药物变质最常见得反应。
一、药物得水解反应(一)药物得水解反应得类型：盐类药物类型①企酸弱碱盐：硫酸连霉素、氯化胺②强碱弱酸盐：磺胺喀啜钠、碳酸钠2.有机药物类型①酯(-C0-0-)②酸肝(-co-o-co-)③酰卤(-co-o-co-)④酰胺(-CO-NH-)⑤酰脐(-CO-NH-NH-)⑥酰脉(-CO-NH-CO-NH-)(二)影响药物水解得因素：1.影响药物水解得內因①药物得水解过程对水解得影响②药物得化学结构对水解得影响a.在竣酸衍生物中，离去酸得酸性越强得药物越易水解。
因为竣酸衍生物在水解时，幾基正碳原子得正电荷增加时，易受亲核试剂得进攻而水解。
常见离去酸得酸性强弱为：HX > RCOOH > ArOH > ROH > H2NC0NH2 > H2NNH2 > NH3常见竣酸衍生物得水解速度为：酰卤 > 酸肝 > 酚酯 > 醇酯 > 酰腺 > 酰脐 > 酰胺b.邻助作用得影响竣酸衍生物得酰基邻近有亲核基团时，能引起分子内催化作用，使水解加速，这一过程称为邻助作用。
举例：阿司匹林能在中性水溶液中自动水解，除了酚酯较易水解，还由于邻位竣基负离子得邻助作用所致；青霉素类药物得B-内酰胺环不稳定，很容易水解开环，除了內酰胺不稳定，还因其侧链酰基氧原子得邻助作用所致。
c.电性效应得影响在竣酸衍生物中，不同得取代基得电性效应使竣酸得酸性增强时，水解速度加快，反之，水解速度减慢。
举例：如在苯甲酸乙酯对位上引入供电子基团，使相应得苯甲酸酸性减弱，水解速度减慢，反之，引入吸电子基团，使相应得苯甲酸酸性增企，水解速度加快、d.空间位阻得影响在竣酸衍生物中，若在談基得两侧具有较大空间体积得取代基时，由于空间掩蔽得作用，产生较企得空间位阻，而减缓了水解速度。
药学微生物学教学大纲基础医学与法医学院微生物学教研室绪论微生物与微生物学一、微生物概述1．微生物的概念：微生物（microorganism）是个体微小，结构简单，肉眼看不到，须借助光学或电子显微镜大几百倍、几千倍，甚至到几万倍才能看到的微小生物。
2．微生物的特点:（1）微生物多以独立生活的单细胞或细胞群体而存在，细胞没有明显的分化。
（2）体积小、面积大，新陈代谢能力强，生长繁殖速度快。
（3）易发生变异，适应性强。
（4）种类多，分布广，数量大。
二、微生物学1．微生物学的概念2．微生物学的分科3．药学微生物学的范畴及与药学专业的关系三、(微生物的分类1．微生物在生物界的分类地位2．微生物在细胞水平的分类（1）非细胞型微生物：病毒。
（2）原核细胞型微生物：细菌、放线菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次氏体。
（3）真核细胞型微生物：真菌3．细菌的命名四、微生物学发展简史1．微生物学的经验时期特点：人类对微生物视而不见，触而不觉，嗅而不闻，食而不查，得其益、不感其恩，受其害、不知其误2．实验微生物学时期特点：人们将微生物与生产、生活密切联系起来，发现了许多病的病原体，找到了医治和预防方法，并能利用它。
3．现代微生物学时期微生物的分布一、微生物在自然界的分布细菌在自然界的分布：土壤中以厌氧芽胞杆菌为主；水中以消化道病原菌为主；空气中以呼吸道病原菌为主。
二、细菌在正常人体的分布：正常菌群1．定义：正常人体的体表及与外界相通的腔道粘膜上，存在着不同种类和一定数量的微生物，通常对人体无害。
2．作用：促进消化；生物拮抗；营养作用；免疫作用；抑瘤作用；生长与衰老3．微生态学：研究微生态平衡、微生态失衡、微生态调整。
三、条件致病菌：1．特定的致病条件：（1）寄居部位的改变；（2）机体免疫功能低下；（3）菌群失调2、菌群失调症（二重感染）：长期抗菌药物治疗原有感染过程中出现的一种新感染。
细菌学细菌的形态与结构一、细菌的大小：以mm 作为测量单位。
