特殊管理的药品概述培训课件
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特殊药品管理培训课件特殊药品是指对药物的研究、生产、销售和使用都有特殊管理要求的药品。
这些药品通常具有较高的危险性、毒性或滥用风险。
为了确保特殊药品的安全性和合理使用,特殊药品管理培训课件应被广泛使用。
特殊药品管理培训课件的目标是提升医务人员和相关从业人员的专业知识,使他们能够正确理解、储存、分发和使用特殊药品,以降低药物误用和潜在的风险。
在特殊药品管理培训课件中,以下内容应被涵盖:1. 特殊药品的分类与介绍:课件应包括各类特殊药品的定义、特征和主要用途。
例如,麻醉药品、放射性药品、精神药品、致命药品等。
2. 特殊药品的储存与保管:课件中应详细描述特殊药品的储存条件和要求,包括温度、湿度、光线等因素。
同时,课件还应强调特殊药品与普通药品的储存区分。
3. 特殊药品的分发与配给:课件应介绍特殊药品在医疗机构内的分发和配给流程。
包括药房管理、处方审核、特殊控制药品的登记、签收和追踪等环节。
4. 特殊药品的使用和副作用:课件应重点强调特殊药品的正确使用方法和注意事项,以及可能出现的副作用和不良反应。
同时,应提供相关的急救措施和药物交互作用的信息。
5. 特殊药品的监管和法规:课件中应介绍特殊药品管理的相关法规和政策,包括药品监管部门、许可证申请和审批流程等。
6. 特殊药品的培训考核:课件的最后应包括一份特殊药品管理培训考核,以确保培训的效果和参与者对所学内容的掌握程度。
特殊药品管理培训课件对于提升医疗机构和从业人员的管理水平和专业能力至关重要。
通过有效的培训,有助于规范特殊药品的管理,提高患者用药安全性,减少药物风险和潜在的危害。
特殊管理药品培训课件特殊管理药品培训课件特殊管理药品是指品、医疗用毒性药品、、放射性药品的管理,是医院药事管理的重要内容,是药品管理工作的重点。
按照《三级综合医院复审细则(2011版)》要求,职能部门对特殊管理药品的使用与管理规章制度执行情况进行督导检查,对存在问题及时整改。
我院于2013年成立了药品质量安全管理委员,定期对我院特殊管理药品进行严格检查,根据检查中出现的实际问题再采用管理工具进行管理分析,拟订对策、定期检查并进行持续改进,目前我院特殊药品管理已经趋于规范。
现将我院特殊药品管理工作总结如下:一、成立特殊药品管理组织并制定管理流程(附件1,附件2)2013年我院成立了药品质量安全管理委员会,下设特殊药品管理小组,建立健全相关特殊药品管理制度,每年组织全院医务人员参加精神、品使用知识及规范化管理培训,并由医务部门做好精神、品处方资格的授予流程及管理。
二、制订一系列管理措施和方法在检查中发现,特殊药品管理制度在具体执行中出现不少问题,如品处方书写不规范、基数不相符、品无专柜保管等。
我院特殊药品管理小组制订了一系列管理措施和方法,让管理有规可循,核心内容介绍如下。
1.固定基数:临床科室根据自身特点确定该科室品的品种及基数,填写备用药品清单后交于药学部,以规范特殊管理药品数量的管理。
2.专人管理,严格交班:对特殊药品实施交接班制,做到双人核对。
交接班双签字并有详细具体的交接记录。
3.加强储存管理:药库储存仓库设立专用特殊药品库房,采用双人双锁、严密防盗的措施;药房及临床使用科室配置保险柜、周转柜。
药库管理人员按库存要求及使用需要制订购买计划表,门诊药房、住院部药房每周定时指定专人凭处方、空瓶及出库单领取药品。
回收的空瓶、废贴由库管员统一储存和计数,并做好记录,按期填写销毁单,经科主任、主管院长签字后在保卫科、卫生监督部门监督下进行。
4.登记:药库管理人员做好精神、品的入库出库登记,保证账物相符;药房对使用的精神、品进行专册登记;临床病区使用的精神、品应填写“品、第一类使用登记本”和“品、第一类残余药液处置登记本”。