下载文档原格式
生物遗传概率的六种计算方法概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。
相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。
且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。
（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。
正确答案：2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。
（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：1/9三、利用不完全数学归纳法例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。
解析：第一代Aa第二代1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为1/2第三代纯1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2第n代杂合体几率为（1/2）n-1正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8 B.3/4、1/4、5/8 C.1/4、1/4、1/2 D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。
合格考复习6：遗传的基本规律（）1．下列各组性状中属于相对性状的是：A．豌豆的紫花和高茎 B．绵羊的长毛和细毛 C．小麦的抗锈病和易感锈病 D．猫的长毛和狗的短毛（）2．隐性性状是指A．后代中未表现出来的性状 B．自交后代未表现出来的性状C．生物体不能表现出来的性状 D．杂种子一代中未表现出来的那个性状（）3．在遗传学上，把杂种后代中显现不同性状的现象叫做A．显性和隐性 B．相对性状 C．性状分离 D．遗传规律（）4．关于杂合子与纯合子的正确叙述是A．两纯合子杂交后代都是纯合子 B．两杂合子杂交后代都是杂合子C．杂合子自交的后代都是杂合子 D．纯合子自交的后代都是纯合子（）5．将纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交得到的F1代与矮茎豌豆进行测交，测交后代中高茎与矮茎个体的数量比应是：A．3∶1 B．1∶3 C．2∶1 D．1∶1（）6．家兔的黑毛对褐毛是显性，判断一只黑毛兔是否是纯合子，选与它交配的最好是：A．纯种黑毛兔 B．杂种黑毛兔 C．褐毛兔 D．长毛兔（）7．两高果南瓜杂交，后代高果和矮果的比例为3∶1，则两亲本的遗传因子组成为A．GG×gg B．GG×Gg C．Gg×Gg D．gg×gg（）8．一只白色公羊和一只白色母羊交配生下一只黑色小羊。
假如一胎能生3只，则3只小羊都是黑色的几率是A.0B.1/512C.1/64D.1/128（）9．水稻的非糯性（W）对糯性（w）是一对相对性状。
含W的花粉遇碘变蓝，含w的花粉遇碘不变蓝，把WW和ww杂交得到的F1种子播下去，长大开花后取出一个成熟的花药中的全部花粉，滴碘液在显微镜下观察，可观察到花粉A.全部变蓝B.全不变蓝C.1/2变蓝D.3/4变蓝（）10．若两个杂合子（涉及的两对基因符合自由组合规律）杂交，子代只有一种表现型，则这两个杂合子的基因型是：A.AaBb和AABbB.AaBb和AabbC.Aabb和aaBbD.AABb和AaBB（）11．现有矮杆（基因用d表示）抗锈病（基因用T表示）小麦若干，其中纯种ddTT占1/3，让这些矮杆抗锈病小麦自交，则子代中纯种（ddTT）占子代总数的：A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．7/12（）12．纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆作为亲本杂交获得F1，F1自交得到F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9：3：3：1，下列与该比例的出现直接相关的叙述中，错误．．的是A．亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒 B．F1产生的雌雄配子各有4种，比例为1：1：1：1 C．F1的 16种配子结合方式都能发育成新个体（种子） D．F1自交时各种类型雌雄配子的结合是随机的( ）13．基因型为DdTt的个体与DDTt个体杂交，按自由组合规律遗传，推测子代的基因型应有A．2种 B．4种 C．6种 D．8种（）14．基因型为AABbCc的植株自交，已知三对基因的遗传符合自由组合定律，则其后代的表现型有A、2 种 B、3种 C、4种 D、8种( ）15．现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型分别为A．TtBb和ttBb B．TtBb和Ttbb C．TtBB和ttBb D．TtBb和ttBB（）16．豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。
遗传计算的基本技巧一．遵循的基本原理1．乘法原理：概念：若事件A与事件B互相独立，则A与B同时发生的概率等于它们各自发生的概率之积，记作P（AB）=P（A）·P（B）。
其实质是不同类型的甲概率和乙概率要组合在一起，肯定这种组合后概率变小，就得相乘（因为概率为真分数）。
如：AaBb×Aabb的杂交后代中，aabb概率就是1/4aa和1/2bb 重组在一起，即1/4（aa）×1/2（bb）＝1/8。
2．加法原理：概念：若事件A与事件B互斥，则两事件共同发生的概率等于它们各自发生的概率之和，记作P（A+B）=P（A）+P（B）。
其实质是相同类型之下的甲概率与乙概率集合在一起。
如：AaBb自交后代中aaB 的概率是：1/4×1/4（aaBB）﹢1/4×2/4（aaBb）＝3/16。
二．弄清研究的范围和前提即弄清某种性状的概率是在哪种情况下出现的。
例1：一个患多指（由常染色体显性基因D控制）的男性与一个正常的女性结婚后生下一个患白化病（aa）的孩子。
（1）他们下一胎生育多指并白化的男孩概率是多大。
（2）生下男孩多指并白化的概率又是多大。
解析：根据题意推知，夫妇双亲的基因型为DdAa（父）和ddAa（母）。
问题（1）是指在下一胎的孩子中（大范围内）要求多指并白化（Ddaa），则概率为1/2（Dd）×1/4（aa）＝1/8，但同时还要求是男孩，而多指和白化都为常染色体遗传，不分性别，即在1/8中应是男女都有，各占一半。
所以下一胎为多指并白化的男孩概率为1/8×1/2＝1/16。
但问题（2）是生下的男孩中（小范围内）多指并白化的概率就只能是1/2×1/4=1/8，因为常染色体遗传里男孩女孩中，都是这个概率。
由此可见，（1）在概率计算中，研究的范围越大，则某些性状出现的概率越小；而研究的范围越小，则某些性状出现的概率越大。
（2）在概率计算中，研究的前提条件不同，即研究不同的问题，概率大小就不同。
遗传规律中的特殊比例在遗传的基本规律中，子二代的表现型通常具有一定的比例。
如在基因的分离定律中，子二代中显性与隐性的比例为3:1，测交后代的显性与隐性的比例为1：1。
在基因的自由组合定律中，子二代的各种表现型的比例为9：3：3：1，测交后代中的各种表现型的比例为1：1：1：1。
但是，除了这些有规律的比例外，我们通常还会遇到一些特殊的比例，如2：1、9：4：3、15：1、9：7等，其实，它们也是遵循遗传的基本规律的。
下面对这些特殊比例进行归纳总结。
一、基因分离定律中的特殊比例1、基因分离定律中的特殊比例之一——2：1生物的一对相对性状受一对等位基因控制，显性基因用A表示，隐性基因用a表示。
如果子二代的胚胎显性纯合的基因型致死，则能存活的就只有Aa、aa，故后代会出现显性与隐性的比例为2：1。
2、基因分离定律中的特殊比例之二——1：2：1控制生物性状的基因有的是完全显性，有的是不完全显示。
对完全显性的基因如碗豆子叶黄色和绿色，显性纯合体与杂合体表现出来的颜色是一致的，所以子二代的表现型只有两种，黄色：绿色=3：1。
对于不完全显性来说，如紫茉莉的红花和白花，显性纯合体AA与杂合体Aa的表现型不相同，AA为红色，Aa 为粉红色，因此，子二代的表现型有3种，红色：粉红色：白色=1：2：1。
二、基因自由组合定律中的特殊比例1、基因自由组合定律中的特殊比例之一——9：3：4由两对等位基因控制的两对相对性状，子二代的表现型一般有4种，比例为9：3：3：1，但如果某一相对性状为隐性则会影响另一对相对性状的表达时，后代的表现型会发生改变，从而可能出现3种表现型，比例为9：3：42、基因自由组合定律中的特殊比例之二——9：7如果某对相对性状由两对等位基因控制，只有当两对基因都为显性时才表现出该性状，而只要有一对相对性状为隐性时就不出现该性状表现，则F2的表现型只有2种，比例为9：7。
3、基因自由组合定律中的特殊比例之三——12：3：1由两对等位基因控制两对相对性状时，如果某一对基因为显性时，则另一对基因就不能正常表达，则F2的表现型就可能只有3种，比例为12：3：1。
高频考点04 遗传的基本规律命题角度主要集中在给予亲代基因型确定子代中不同基因型、表现型及比例计算，以及以伴性遗传为背景，结合遗传规律进行实验设计。
把高中遗传部分的思想作为主要考查对象是当前各地高考命题的大趋势，也是体现高中生物理性思维的重要部分。
1.杂交实验材料的选择豌豆做杂交实验材料的优点：自花传粉闭花授粉，自然状态下一般为纯种；具有多对易于区分的相对性状；花大，便于人工去雄，生长周期短，易于栽培，子粒较多且保留在豆荚中，不会散落种子，便于统计。
但其缺点是需要人工去雄，费时费力。
玉米雌雄同株且是单性花，不用人工去雄，生长周期短，相对性状便于区分，后代数量多且易于统计，也是较好的遗传实验材料。
拟南芥染色体数目少，生长周期短，子代数量多，也是常用的遗传实验材料；动物材料常用果蝇和小鼠。
2.一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析观察杂交实验现象提出问题：“子一代矮茎去哪儿了”“子二代矮茎又重新出现说明什么，为什么性状分离比接近3:1”，提出假说：“性状受遗传因子控制，遗传因子成对存在有显隐性之分，”演绎推理验证假说（测交实验），分析结果得出结论。
3.自由组合定律的细胞学基础产生配子时进行减数分裂，减数第一次分裂后期同源染色体上的等位基因相互分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4.性染色体与性别决定雌雄异体的生物才具有，雌雄同体的生物(如小麦)不存在性别决定问题。
性染色体上的基因并非都决定性别，如色觉基因、血友病基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y 染色体上。
5.通常是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
遗传病的监测和预防手段：主要包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断。
只能降低隐性遗传病的发病概率。
题型01 基因的分离定律1.某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d)相关。
现有该作物的4个纯合品种:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人员利用上述品种进行杂交实验,成功获得生产上可利用的杂交种。
高考真题分类解密和训练第六单元遗传的基本规律考点一孟德尔遗传实验的科学方法1.（2013年Ⅰ，T6）若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（）A．所选实验材料是否为纯合子B．所选相对性状的显隐性是否易于区分C．所选相对性状是否受一对等位基因控制D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法考点二基因的分离定律和自由组合定律1.（2016年卷III，T6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。
若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。
根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（）A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多2．（2017年Ⅱ，T6）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色色转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（）A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd3．（2019年Ⅱ，T5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
2010届高三生物一轮复习必备精品系列专题六:植物的激素调节1、考点解读内容说明（1）植物生命活动的调节植物的向性运动植物生长素的发现和生理作用生长素在农业生产中的应用其他植物激素二、考点解读此部分内容主要考查实验与探究能力，各种题型都有分布。
而且要注意与生产实践相统一。
另外要注意课本知识的深挖，像09年的福建卷第5题、广东卷第12题在进行“植物生命活动调节”复习时，要对植物的向性运动和感性运动、生长素的发现过程、生长素的运输特点（横向运输和极性运输）、生长素的作用特点（双重性）、单侧光照射和重力引起生长素分布不均的解释及生长素在农业生产中的应用等，通过具体题目进行复习巩固，以提高掌握知识、灵活运用知识的能力对于各种植物激素的生理作用和产生部位可以采用列表比较的方法进行记忆2、知识网络3、本单元分课时复习方案第一节：植物的激素调节⒈向性运动：植物体受到单一方向的外界刺激而引起的定向运动；例如：向光性，向重力性；意义：向性运动是植物对于外界环境的适应性；注：含羞草受刺激的收缩不是向性运动⒉生长素的发现：⑴1880年，达尔文的向光性实验①有尖端胚芽鞘→单侧光照射→弯向光源生长②无尖端胚芽鞘→单侧光照射→不生长，不弯曲③罩尖端胚芽鞘→单侧光照射→直立生长不弯曲④套尖端下部胚芽鞘→单侧光照射→弯向光源生长结论：感受光刺激的部位是胚芽鞘的尖端，弯曲的是在胚芽鞘尖端的下面一段推测：胚芽鞘的尖端可能会产生某种物质，这种物质在单侧光的照射下，对胚芽鞘下面的部分生长产生了某种影响。
⑵1928年，荷兰，温特的实验①切下胚芽鞘尖端→置琼脂块上（几小时后）移去胚芽鞘尖端，琼脂切成小块→置切去尖端的胚芽鞘切面一侧→胚芽鞘向琼脂．．．．．．弯曲生长．．．．．．对侧②对照实验：没有接触过胚芽鞘尖端的琼脂小块，放在切去尖端的胚芽鞘切面的一侧→胚芽鞘既不生长也不弯曲结论：胚芽鞘的尖端确实长生了某种物质，这种物质从尖端运输到下部，并且能够促使胚芽鞘下面某些部分的生长⑶1934年，荷兰，温特等从植物体中分离出吲哚乙酸，由于其具有促进植物生长的功能，故命名为生长素。
高考生物二轮专题强化训练训练6 遗传的基本规律和人类遗传病一、选择题1．(2022·陕西安康模拟预测)纯系甲品种的茄子果皮为深紫色(基因C P控制)，纯系乙品种的茄子果皮为白色(基因C W控制)。
甲、乙杂交后得到的F1茄皮全部为浅紫色；F1自交，F2的性状分离比为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1，下列相关分析错误的是()A．控制果皮颜色的基因表现为不完全显性遗传，且否定了融合遗传现象B．让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交，子代中C W的基因频率为1/4C．让F2中的所有紫色茄植株随机受粉，则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8D．F2浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交，子代结浅紫色茄的植株比例相同2．(2022·天津和平区高三一模)下列细胞为四种不同生物的体细胞，让这些生物自交得F1，再让F1测交，测交后代表型比例不可能为1∶1∶1∶1(不考虑突变和互换)的是()3．(2022·江苏模拟预测)燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，红色深浅程度由控制红色的基因数目决定，而与基因的种类无关。
下图为燕麦籽粒颜色遗传图谱，考虑红色深浅程度，下列分析错误的是()A．F2红粒中表型有六种B．F1红粒与亲本红粒表型一样C．根据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及三对等位基因D．将F1红粒进行测交，测交后代的表型比例为1∶3∶3∶14．小鼠的性别决定方式为XY型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。
某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进行杂交实验，杂交所得F 1的表型及比例为黄毛尾弯曲(♂)∶黄毛尾正常(♂)∶灰毛尾弯曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黄毛尾弯曲(♀)∶灰毛尾弯曲(♀)＝3∶3∶1∶1∶5∶2，据此分析，下列叙述错误的是( )A ．毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B ．尾形的遗传属于伴性遗传C ．亲本基因型为AaX B X b ×AaX B YD ．F 1中致死的基因型为_ _X b X b5．(2022·洛阳高三一模)现有若干未交配过的四种果蝇(甲、乙、丙、丁)，眼色有正常眼(B)和褐眼(b)，体色有灰体(E)和黑体(e)，两对基因分布情况如图所示(除图示外不考虑其他变异)，下列叙述正确的是( )A ．丙果蝇染色体之间交换片段，属于基因重组B ．乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B 、E 或b 、EC ．若甲与丁杂交，子代中灰体雄果蝇所占比例为14D ．F 1中获得基因型为BbEe 的比例最高的杂交组合是甲×乙6．(2022·重庆高三模拟)黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分(雌花：仅雌蕊发育；雄花：仅雄蕊发育；两性花：雌雄蕊均发育)，位于非同源染色体上的F 和M 基因均是花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。
六、有关遗传基本规律的计算【知识回顾】有关遗传基本规律的概率计算主要涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传、单基因遗传病的患病概率等。
1．基因的分离定律（1）如后代性状分离比为显：隐＝3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：隐＝1 ：1，则双亲一定是测交类型。
即为Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×DD 或DD×Dd 或DD×dd2．基因的自由组合定律（1）配子类型问题如：AaBbCc产生配子的种类有：Aa Bb Cc↓↓↓2 × 2 ×2 ＝8种（2）基因型（遗传因子组成）类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？先将问题分解为分离定律问题：Aa ×Aa →后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；Bb ×BB →后代有2种基因型（1BB∶1Bb）；Cc ×Cc →后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3 × 2 ×3＝18种基因型。
（3）表现类型问题如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先将问题分解为分离定律问题：Aa ×Aa →后代有2种表现型；Bb ×bb→后代有2种表现型；Cc ×Cc →后代有2种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2 × 2 ×2＝8种表现型。
3．遗传交配情况【精选练习】1．基因型为AAbbcc与aaBBcc的小麦进行杂交后，子一代再进行自交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（）A．4和9 B．4和27 C．8和27 D．32和812．两只杂合黑豚鼠交配，后代出现白豚鼠的原因最可能是什么？杂合黑豚鼠一胎生出4只豚鼠，则出现3黑1白的可能性为（）A．受精作用时，非等位基因的自由组合，27／64B．减数分裂时，等位基因的分离，27／64C．受精作用时，非等位基因的自由组合，27／256D．减数分裂时，等位基因的分离，27／2563．某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（）A．2：1B．9：3：3：1C．4：2：2：1D．1：1：1：1 4．控制蚕黄色茧基因（Y）对白色茧基因（y）是显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性。
现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比是（）A．3：1 B．13：3 C．1：1 D．15：15．人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。
皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加.若一纯种黑人与一纯种白人配婚，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A．3种3：1 B．3种1：2：1C．9种9：3：3：1 D．9种1：4：6：4：16．2003年10月放射的“神舟五号”在航天搭载实验中，有一批基因型为BbCc的实验鼠，已知B决定黑色毛，b决定褐色毛，C决定毛色存在，c决定毛色不存在（即白色）。
则实验鼠繁殖后，子代表现型黑色∶褐色∶白色的理论比值为（）A．9：4：3B．9：3：4C．4：9：3D．3：4：97．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1全为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1红。
若将F2中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及比例为（）A．2红：1蓝B．2紫：1红C．1红：1紫D．3紫：1红4．遗传病的患病概率【知识回顾】概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。
例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它们出现的概率各为1/2。
【例题讲解】〖例题〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子〖命题意图〗本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力。
〖解析〗由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。
如果是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为X A X a（假定这对等位基因为A和a）；如果是X染色体上的显性遗传病，则Ⅱ4的基因型可能为X A X A、X A X a；如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。
〖答案〗C【精选练习】1．一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是A．父母双方都是杂合子B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4 C．白化病为隐性性状D．本题的3：1正好符合孟德尔分离规律的分离比2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胞。
3个孩子的性别不可能是（）A．2女1男B．全是男孩C．全是女孩或2男1女D．全是男孩或2女1男3．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A ．3/8 B．3/16C．3/32 D. 3/644．右图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（）A．2/3 B．1/2C．1/3或2/3 D．1/2或2/35．下图是人类某遗传病的家庭遗传系谱图，该病受一对等位基因（A，a）控制，据图分析正确的是（）A．该病的致病基因位于常染色体上B．Ⅲ9为杂合子的概率是1/2C．Ⅲ9的患病基因一定来自Ⅱ6D．该病可能是软骨发育不全或青少年型糖尿病6．下图中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族的遗传系谱图，下列解释或分析最合理的是（）A．甲病是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病是Y染色体上基因控制的遗传病B．甲病和乙病都是线粒体基因控制的遗传病C．甲病和乙病都属于伴性遗传病D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则其儿子两病兼发的可能性是100％。
7．如图是某家系中一罕见的遗传病系谱。
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 11Ⅰ Ⅱ Ⅲ问A 个体与无亲缘关系的另一表现正常男人婚配时，第一个孩子有病的概率为多少？A ．1／2B ．1／4C ．1／8D ．1／168．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是 （ ）A ．该病属于隐性遗传病，致病基因在常染色体上B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D ．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，生出一个患病男孩的概率是1/36 9．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高双亲性状调查的家庭个数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常71 197 36 32 母方高度近视，父方正常 5 14 3 5 父方高度近视，母方正常4 12 4 3 双方高度近视4 12 4 7 总计 84 235 47 47A ．X 染色体隐性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．X 染色体显性遗传D ．常染色体显性遗传10．下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。
图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（1）Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的可能基因型是 。
（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，该男孩称呼其为。
（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是。
如果她与一个其父是色盲的正常男人结婚，第一胎是色盲男孩的概率是；是色盲女孩的概率是。
5．男孩患病与患病男孩【知识回顾】男孩患病为主谓短语，它的主体是男孩，因而计算“男孩患病”的几率就是在双亲后代的“男孩”中计算患病的机率。
而“患病男孩”是偏正短语，所以计算“患病男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是患病的男孩的几率。
同理：女孩患病与患病女孩、女孩正常与正常女孩。
【例题讲解】〖例题〗双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？〖解析〗根据题意得双亲基因型分别为X B Y，X B X b，后代分别为X B X B，X B X b. X B Y，X b Y，孩子中既符合“色盲”性状，又符合“男孩”性状的只有X b Y，因此色盲男孩的概率为1/4（以全部孩子为考查对象）；而男孩分别为X B Y、X b Y，其中X b Y为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2（以男孩作为考查对象）。
〖答案〗1/41/2【精选练习】1．常染色体遗传病：一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的男孩，问他们再生一个患病男孩的概率是多少？他们生一个男孩患病的概率是多少？2．伴性遗传病：一对表现型正常的夫妇，生了一个患病男孩，问：他们再生一个患病男孩的概率是多少？他们再生一个男孩患病的概率是多少？3．一对表现正常的夫妇，他们的双亲也均表现正常，但丈夫有一患白化病的弟弟，妻子有一患白化病的姐姐，则这对夫妇生出一个男孩是患白化病的概率是（）A．1/4B．1/6C．1/9D．1/184．下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是A．9/16 B．3/16 C．2/3 D．1/35．下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患色盲的儿子，预测他们再生一个女儿是正常的概率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/166．亲本类型、重组类型的概率问题【解题关键】先算亲本类型，再算重组类型的概率＝1－亲本类型的概率。
【精选练习】1．基因型为ddEeFf和DdEeff的两亲本杂交，（1）其子代基因型为亲本类型的概率，重组类型的概率；（2）其子代表现型为亲本类型的概率，重组类型的概率。
