7种蝴蝶兰红花品种的遗传多样性分析

蝴蝶兰品种大全蝴蝶兰，又称蝴蝶花、胡姬花，是一种优雅美丽的兰花品种，因其花瓣形状酷似蝴蝶而得名。

蝴蝶兰是兰花中的珍品，深受人们喜爱，是一种极具观赏价值的花卉。

蝴蝶兰的种类繁多，每一种都有其独特的魅力。

下面我们就来看看蝴蝶兰的品种大全。

1. 蝴蝶兰品种大全。

1.1 蝴蝶兰“白粉蝶”。

白粉蝶蝴蝶兰是一种颜色清新淡雅的品种，花瓣白色带有淡淡的粉色斑纹，整体给人一种清新脱俗的感觉。

它的花型优美，花姿娇艳，是深受花艺爱好者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

1.2 蝴蝶兰“紫蝶”。

紫蝶蝴蝶兰是一种花色艳丽的品种，花瓣呈深紫色，散发出浓烈的芬芳。

紫蝶蝴蝶兰的花型优美，花姿娇艳，给人一种高贵典雅的感觉，是深受花卉收藏者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

1.3 蝴蝶兰“黄金蝶”。

黄金蝶蝴蝶兰是一种色彩艳丽的品种，花瓣呈金黄色，散发出浓烈的芬芳。

黄金蝶蝴蝶兰的花型优美，花姿娇艳，给人一种富丽堂皇的感觉，是深受花卉爱好者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

1.4 蝴蝶兰“红蝶”。

红蝶蝴蝶兰是一种娇艳欲滴的品种，花瓣呈鲜艳的红色，给人一种热烈奔放的感觉。

红蝶蝴蝶兰的花型优美，花姿娇艳，是深受花卉收藏者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

1.5 蝴蝶兰“蓝蝶”。

蓝蝶蝴蝶兰是一种神秘迷人的品种，花瓣呈淡蓝色，给人一种清新脱俗的感觉。

蓝蝶蝴蝶兰的花型优美，花姿娇艳，是深受花艺爱好者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

1.6 蝴蝶兰“绿蝶”。

绿蝶蝴蝶兰是一种清新脱俗的品种，花瓣呈淡绿色，给人一种清新脱俗的感觉。

绿蝶蝴蝶兰的花型优美，花姿娇艳，是深受花卉爱好者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

1.7 蝴蝶兰“黑蝶”。

黑蝶蝴蝶兰是一种神秘高贵的品种，花瓣呈深黑色，给人一种神秘高贵的感觉。

黑蝶蝴蝶兰的花型优美，花姿娇艳，是深受花卉收藏者喜爱的一种蝴蝶兰品种。

2. 总结。

蝴蝶兰是一种极具观赏价值的花卉，其品种繁多，每一种都有其独特的魅力。

无论是清新淡雅的白粉蝶，还是高贵典雅的紫蝶，亦或是神秘迷人的蓝蝶，每一种蝴蝶兰都有着不同的风情和韵味。

蝴蝶兰品种名称及图片
蝴蝶兰品种名称及图片如下：
1、台湾蝴蝶兰
台湾蝴蝶兰，花瓣扁平且花色多样，带有斑纹的叶片扁厚而宽大。

2、斑点蝴蝶兰
花瓣上带有不规则斑点。

3、斑叶蝴蝶兰
斑叶蝴蝶兰，别名席勒蝴蝶兰，叶子长且宽，表面有斑纹或斑点，叶背呈紫色，花朵通常为淡紫色带有白色花边。

春夏开花。

4、曼氏蝴蝶兰
曼氏蝴蝶兰，或又名版纳蝴蝶兰，花瓣为橘红色中夹杂褐紫色横纹。

5、阿福德蝴蝶兰
阿福德蝴蝶兰的花色通常为淡雅的白色，叶片背面为紫色。

6、菲律宾蝴蝶兰
菲律宾蝴蝶兰的叶片正反面颜色不一样，花朵为棕褐色中带有复杂的斑纹，耐寒性较强。

7、滇西蝴蝶兰
滇西蝴蝶，叶片呈三角形状的斜长圆形，花瓣通常为紫红色，萼片为黄绿色。

8、小花蝴蝶兰
小花蝴蝶兰，比一般的蝴蝶兰花型更小些。

蝴蝶兰介绍
茎很短，常被叶鞘所包。

叶片稍肉质，常3-4枚或更多，上面绿色，背面紫色，椭圆形，长圆形或镰刀状长圆形，长10-20厘米，宽3-6厘米，先端锐尖或钝，基部楔形或有时歪斜，具短而宽的鞘。

花序侧生于茎的基部，长达50厘米，不分枝或有时分枝；花序柄绿色，粗4-5毫米，被数枚鳞片状鞘；花序轴紫绿色，多少回折状，常具数朵由基部向顶端逐朵开放的花；花苞片卵状三角形，长3-5毫米；花梗连同子房绿色。

蝴蝶兰的科学命名及分类解析蝴蝶兰，学名Phalaenopsis，属于兰科植物。

作为园艺界的明星之一，蝴蝶兰因其美丽的花朵和长时间的开花期而备受关注。

在本文中，我们将对蝴蝶兰的科学命名及分类进行解析，以加深对这一植物的了解。

一、科学命名1. 学名：蝴蝶兰的学名为Phalaenopsis，源于希腊语中的“phalaina”（蛾）和“opsis”（相似）两个词组合而成，意为“像蛾子一样”。

这个学名恰如其分地描述了蝴蝶兰花朵的形态特征，它们的花瓣宽大而扁平，形似蝴蝶展翅的姿态。

2. 俗名：蝴蝶兰的俗名有很多，如“蝴蝶花”、“兰花王子”、“玫瑰兰”等。

不同地区和文化对蝴蝶兰的称呼略有差异，但都与其美丽的花朵和兰科植物的身份相关。

二、分类解析蝴蝶兰属于兰科植物，属名为Phalaenopsis。

兰科是被广泛认可的植物分类学家所接受的一个科，包含了许多优美的花卉植物。

蝴蝶兰在兰科中属于一个独立的属，即Phalaenopsis属。

1. 科：兰科（Orchidaceae）是被广泛研究和认可的植物科之一，包括了超过700属和25000多个物种。

兰科植物在植物界中独树一帜，以其独特的花朵结构和丰富的物种多样性而闻名。

2. 属：蝴蝶兰属（Phalaenopsis）是兰科植物中的一个重要属，包含了几十个物种。

蝴蝶兰属植物具有长寿命、耐阴性和较高的观赏价值，因此受到了广泛的栽培和研究。

3. 种：蝴蝶兰属中有许多不同的物种，每个物种都有其独特的特征和生长习性。

常见的蝴蝶兰物种有Phalaenopsis amabilis（美丽蝴蝶兰）、Phalaenopsis aphrodite （绝美蝴蝶兰）等。

蝴蝶兰的分类还可以进一步细分，如品种、变种和杂交种等。

这些细分主要是根据植物的花色、花型、植株形态等因素进行分类。

通过对蝴蝶兰的分类研究，我们可以更好地了解其物种多样性和变异规律，为蝴蝶兰的栽培和繁育提供科学依据。

总结起来，蝴蝶兰的科学命名为Phalaenopsis，属于兰科植物。

36个蝴蝶兰品种遗传关系的ISSR分析何荆洲;卢家仕;卜朝阳;黄昌艳;闫海霞;王晓国【摘要】采用ISSR分子标记技术对36个蝴蝶兰栽培品种进行遗传多样性和亲缘关系的分析.结果表明,从100条ISSR引物筛选出11条引物共扩增出98条清晰的谱带,其中91条表现出多态性,多态比率为92.86％,品种间的相似系数在0.57～0.96之间,表明供试品种间具有丰富的遗传多态性.并检测到4条品种特异性条带,可用来鉴定供试蝴蝶兰种的3个品种.36个品种在遗传距离L=0.644处可分为7个组,3个最大的组分别代表了黄色系、白色系和红色系,而在同一色系的亲缘关系中又以唇瓣的颜色来聚类,可见聚类情况与花色特征比较一致.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2014(041)021【总页数】5页(P140-143,240)【关键词】蝴蝶兰;ISSR;亲缘关系;分子标记法辅助育种【作者】何荆洲;卢家仕;卜朝阳;黄昌艳;闫海霞;王晓国【作者单位】广西农科院花卉研究所,广西南宁530007;广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西南宁530007;广西农科院花卉研究所,广西南宁530007;广西农科院花卉研究所,广西南宁530007;广西农科院花卉研究所,广西南宁530007;广西农科院花卉研究所,广西南宁530007;广西农科院花卉研究所,广西南宁530007【正文语种】中文【中图分类】S685.31;Q346+.5蝴蝶兰（Phalaenopsis）为兰科（Orchidaceae）蝴蝶兰属（Phalaenopsis）常绿草本植物,是世界花卉中最著名的观赏种类之一,具有较高的经济价值[1]。

而影响其经济效益的主要因素在于蝴蝶兰花质特性,尤其是花色、形态等。

近年来,蝴蝶兰市场需求旺盛,促进了其大规模杂交育种的进展[2],同时也给蝴蝶兰的分类和整理带来了较大的困难,对进一步培育新品种带来了挑战。

因此,迫切需要进行蝴蝶兰的遗传多样性分析,确定品种间的遗传距离,并在此基础上通过近远源杂交获得不同类型的品种,满足对蝴蝶兰日益增长的市场需求。

兰花生产技术——陈佳忠一、蝴蝶兰各个器官的特性蝴蝶兰重要的生长器官是根部，叶部与花梗。

1.根部根部的功用包括固定植物于介质之中，吸收水分与吸收养分。

蝴蝶兰的根部具有叶绿素因此其自然颜色是绿色。

根部为灰白色或黯褐色即表示根系不健康。

根部具有光合作用与同化作用的能力。

因此根部最适合的环境是被高湿水气所包围，而不是浸泡在水中。

肥份溶解于水中无法为根部所直接吸收。

根部吸收养分是借由空气中的水气内所含的肥份。

因此适合蝴蝶兰的介质其条件是有能力供应根部水分，空气与养分盆器如果是透明状，阳光就能透过盆器的周壁以提供根部光合作用所需能量，因此健康的根系颜色的亮绿色。

2.叶部蝴蝶兰最主要的器官是叶片。

叶片具有光合作用能力以进行固碳作用，有同化作用之功能以储存碳源。

叶片能够直接吸收肥份。

花梗与花朵所需要的养份是由叶片供应。

根部需要的碳源有一大部份也是由叶片提供。

3.花梗花梗自然的颜色是绿色，代表蝴蝶兰的花梗如同叶片与根部也能够进行光合作用。

但是花梗自己产生的养份仍然不足以促成花梗全面发展，供应花苞更是不足。

因此花梗与花苞的碳源也需要叶片供应。

蝴蝶兰的碳源与养份的分配优先次序十分特殊。

根部具有优先权，其分配次序为根，叶，花梗，花朵。

兰花处于营养生长状态时，如果根部因为介质盐分累计而受伤，叶片最下位叶的养份将被根部夺取，导致叶片转为黄色，而最后即脱落。

在开会阶段如果根部受伤，根部与其它器官争夺养份。

花苞是养份分配次序的最后，因此花苞容易自植株上方掉落。

有些品种夜温高即加速呼吸作用，在高夜温的环境，白日固碳量无法弥补夜间的消耗，因此新叶自下位叶夺取养份，造成下位叶脱落。

这即是俗称的”长一叶、掉一叶”。

二．营养生长与生殖生长两者共存兰花的发展阶段通常分成营养生长与生殖生长。

植物处于营养生长阶段主要进行生长与发展。

植物处于生殖生长阶段，即是进行抽梗与开花对于多兰花而言，两个阶段的区分十分明显。

以文心兰为例，在营养生长阶段，叶片产生养分后储存于伪茎之内。

蝴蝶兰成花分子生物学研究进展蝴蝶兰是一种被广泛栽培的兰花品种，其优美的花姿和迷人的花色使其成为了花卉市场的热门品种。

蝴蝶兰的分子生物学研究进展对于揭示其品种改良、形态发育、花色形成等方面具有重要意义。

本文将从蝴蝶兰的基因组研究、花色形成机制、形态发育调控等方面对蝴蝶兰成花分子生物学研究的进展进行综合介绍。

蝴蝶兰的基因组研究是分子生物学研究的基础，对其进行基因组测序和功能解析可以揭示其遗传变异、基因表达调控及相关代谢途径。

目前，已有研究对蝴蝶兰进行了基因组测序，并开展了基因功能研究。

通过测序分析，研究人员发现蝴蝶兰基因组大小为约3GB，其中包含了大量的基因家族和重复序列。

研究发现蝴蝶兰的基因组中含有多个与花色、花形和花香有关的基因，这些基因可能参与了蝴蝶兰的花色形成和形态发育。

在花色形成机制方面，蝴蝶兰的花色主要是由花瓣中的花色素质和颜色基因共同决定的。

研究人员通过对蝴蝶兰花瓣组织中的花色素进行分析，发现蝴蝶兰花色素的主要成分为花青素和类胡萝卜素。

在花色素的合成途径中，研究人员鉴定了蝴蝶兰中与花色素合成相关的关键基因，包括酚酮还原酶（F3'H）、酚酮羟化酶（F3H）和类胡萝卜素合成酶（CRTISO）等。

通过对这些基因的功能分析，研究人员揭示了蝴蝶兰花色素的合成途径和调控机制，为蝴蝶兰花色品质改良和育种提供了重要的理论基础。

形态发育调控是影响蝴蝶兰植株形态和开花特性的重要因素。

研究人员通过对蝴蝶兰的芽发育和花序形成进行解析，发现了调控蝴蝶兰植株生长和开花的关键基因。

AP1、LFY和SOC1是控制蝴蝶兰花序形成和开花时间的主要调控基因。

通过对这些基因的功能研究，研究人员揭示了蝴蝶兰花序形成和开花时间的分子调控网络，为蝴蝶兰的花序调控和生长发育提供了重要的理论支持。

综合以上研究成果可以看出，蝴蝶兰的成花分子生物学研究已经取得了一定的进展，尤其是在基因组测序、花色形成机制和形态发育调控等方面。

未来，随着分子生物学技术的不断发展，蝴蝶兰的分子生物学研究将进一步深入，为蝴蝶兰的良种培育和花卉产业的发展提供更多的科学支撑。

蝴蝶兰Ｐｈａｌ． Ｂ 和Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ．ＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ 正反交后代花部性状分离表现张果，杨书才，王世尧，王俊∗，蒋拴丽，冯建，赵玉安，王瑞华，杨录军㊀（郑州市农林科学研究所，河南郑州４５０００５）摘要㊀以蝴蝶兰Ｐｈａｌ． Ｂ 和ＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ 为亲本进行正反交，对杂交Ｆ１代花部性状的分离表现进行统计分析㊂结果表明，正反交Ｆ１代的花色花斑㊁唇部肉突颜色㊁唇部中裂片颜色分离类别基本一致；蝴蝶兰Ｐｈａｌ．Ｂ的紫红色花斑可以遗传给后代，且作为父本更容易遗传；同时紫红色肉突与紫红色花斑的分布有一定的正向相关性，当花瓣上有紫红色花斑的，肉突颜色会显现紫红色，而花瓣上没有紫红色花斑的，肉突颜色则不会呈现紫红色，且会随着紫红色花斑面积的增加，紫红色肉突所占比例随之增加；而且紫红色花斑分布对中裂片的颜色有一定的影响，当花瓣上有紫红色花斑时，中裂片更易呈现红色，且Ｐｈａｌ．Ｂ为父本时杂交后代中这种遗传影响尤甚㊂关键词㊀蝴蝶兰；正反交；花部性状；分离表现中图分类号㊀Ｓ６８２．３１㊀㊀文献标识码㊀Ａ㊀㊀文章编号㊀０５１７－６６１１（２０２３）１６－００４３－０４ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０５１７－６６１１．２０２３．１６．０１０㊀㊀㊀㊀㊀开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：ＳｅｇｒｅｇａｔｉｏｎＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＦｌｏｒａｌＴｒａｉｔｓｉｎＲｅｃｉｐｒｏｃａｌＣｒｏｓｓｅｓＧｅｎｅｒａｔｉｏｎＢｅｔｗｅｅｎＰｈａｌ．ＢａｎｄＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ ＣｕｌｔｉｖａｒｓＺＨＡＮＧＧｕｏ，ＹＡＮＧＳｈｕ⁃ｃａｉ，ＷＡＮＧＳｈｉ⁃ｙａｏｅｔａｌ㊀（ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，Ｈｅｎａｎ４５０００５）Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ． Ｂ ，ＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ ａｎｄｔｈｅｉｒＦ１ｏｆｆｓｐｒｉｎｇｏｆｒｅｃｉｐｒｏｃａｌｃｒｏｓｓｉｎｇｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｓｅｐａｒａ⁃ｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｆｌｏｒａｌｔｒａｉｔｓ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｆｌｏｗｅｒｃｏｌｏｒ，ｆｌｏｗｅｒｓｐｏｔｓａｎｄｌｉｐｃｏｌｏｒｗｅｒｅｂａｓｉｃａｌｌｙｔｈｅｓａｍｅｉｎｔｈｅｒｅｃｉｐｒｏｃａｌｃｒｏｓｓｅｓｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｄａｒｋｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｓｐｏｔｓｏｆＰｈａｌ． Ｂ ｃｏｕｌｄｂｅｉｎｈｅｒｉｔｅｄｔｏｔｈｅｏｆｆｓｐｒｉｎｇａｎｄｗｅｒｅｅａｓｉｅｒｔｏｉｎｈｅｒｉｔａｓｔｈｅｍａｌｅｐａｒｅｎｔ．Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｔｈｅｒｅｗａｓａｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｃａｌｌｕｓａｎｄｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｆｌｏｗｅｒｓｐｏｔｓ，ｗｈｅｎｔｈｅｒｅｗｅｒｅｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｓｐｏｔｓｏｎｔｈｅｐｅｔａｌｓ，ｔｈｅｃｏｌｏｒｏｆｔｈｅｃａｌｌｕｓｗｏｕｌｄａｐｐｅａｒｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｐｅｔａｌｓｗｉｔｈｏｕｔｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｓｐｏｔｓ，ｔｈｅｃｏｌｏｒｏｆｔｈｅｃａｌｌｕｓｗｏｕｌｄｎｏｔａｐｐｅａｒｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄ，ａｎｄｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｃａｌｌｕｓｗｏｕｌｄｉｎｃｒｅａｓｅａｓｔｈｅａｒｅａｏｆｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｓｐｏｔｓｉｎｃｒｅａｓｅｓ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｓｐｏｔｓｈａｄａｎｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅｃｏｌｏｒｏｆｔｈｅｍｉｄｄｌｅｌｏｂｅ，ｗｈｉｃｈｗａｓｍｏｒｅｌｉｋｅｌｙｔｏａｐｐｅａｒｒｅｄｗｈｅｎｔｈｅｒｅｗｅｒｅｐｕｒ⁃ｐｌｅ⁃ｒｅｄｓｐｏｔｓｏｎｔｈｅｐｅｔａｌｓ，ａｎｄｔｈｉｓｇｅｎｅｔｉｃｅｆｆｅｃｔｗａｓｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｓｔｒｏｎｇｉｎｔｈｅｐｒｏｇｅｎｙｏｆｔｈｅｃｒｏｓｓｗｈｅｎＰ． Ｂ ｗａｓｔｈｅｍａｌｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ；Ｒｅｃｉｐｒｏｃａｌｃｒｏｓｓｅｓｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ；Ｆｌｏｒａｌｔｒａｉｔｓ；Ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ基金项目㊀河南省２０２１年科技攻关项目 蝴蝶兰高效育种技术体系构建及创新应用 （２１２１０２１１０４３４）㊂作者简介㊀张果（１９８７ ），女，河南南阳人，研究实习员，硕士，从事兰花遗传育种与组织培养研究㊂∗通信作者，研究员，从事花卉引种㊁育种及栽培技术研究㊂收稿日期㊀２０２２－０７－１３㊀㊀蝴蝶兰为兰科（Ｏｒｃｈｉｄａｃｅａｅ）蝴蝶兰属植物，花形似蝶，花色绚丽，赏花期长，被誉为 兰花皇后 ，是国际上销量最高的兰科花卉之一［１］㊂杂交育种是选育蝴蝶兰新品种最常见且重要的一种手段，截至２０２１年３月在英国皇家园艺学会（ＲＨＳ）上登录的兰科蝴蝶兰属杂交种达３７２１１个［２］，由于国内蝴蝶兰育种工作起步较晚，且种质资源多依赖于引进，自育品种较少，与我国蝴蝶兰市场规模极不匹配［３］㊂随着杂交育种工作的开展，国内蝴蝶兰新品种培育也步入正途，关于蝴蝶兰观赏性状分离表现研究也随之增多［４－６］㊂研究表明蝴蝶兰杂交Ｆ１代出现亲本没有的花部纹案，存在较深花斑色覆盖遮挡住较浅花底色的表现，推测花部纹案受多基因调控结果，可能与易变基因的体细胞突变或转座子的位置效应有关［７－９］㊂在蝴蝶兰杂交育种过程中，花色㊁花斑㊁唇部性状等观赏性状是衡量一个新品种优良的重要指标，探究花被片底色㊁花斑类别㊁唇部肉突和中裂片颜色等花部性状遗传表现，有助于更好地选择适宜的亲本，提高目标性状的育种效率㊂目前关于蝴蝶兰唇部肉突和中裂片颜色的研究尚未见报道，因此，笔者以Ｐｈａｌ． Ｂ 和ＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ 及其正反交后代（Ｆ１）为材料，探讨蝴蝶兰正反交Ｆ１代花色和唇部性状的遗传规律，以期为杂交育种选育亲本和目标性状定向育种提供理论依据㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验材料㊀供试亲本材料为Ｐｈａｌ． Ｂ 和ＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ ，试验亲本及其杂交后代均栽培于郑州市农林科学研究所新品种试验中心连栋温室内，植株长势良好㊂１．２㊀试验方法㊀于２０１５年４月进行人工授粉杂交，其中正交组合Ｐ． Ｂ （ɬ）ˑＰ． Ｖ３ （ȶ），反交组合为Ｐ． Ｖ３ （ɬ）ˑＰ． Ｂ （ȶ）；同年９月进行无菌播种与组织培养，２０１７年３月出瓶移栽Ｆ１代群体，２０１８年１２月Ｆ１代群体开花㊂２０１９ ２０２１年１ ３月对该正交开花株（３０６株）及反交开花株（３７６株）进行相关花部性状的调查㊁记录并拍照，具体调查质量性状５个，包括花斑类型㊁唇部肉突颜色㊁唇部中裂片的颜色㊁唇须及花型㊂１．３㊀数据分析㊀采用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＯｆｆｉｃｅＥｘｃｅｌ２００３㊁ＳＰＳＳＳｔａｔｉｓ⁃ｔｉｃｓ２６对试验数据进行统计分析㊂２㊀结果与分析２．１㊀亲本花部性状表现㊀Ｐ． Ｂ 为白色花，花心有紫红色斑块，且该斑块有粗糙颗粒触感；Ｐ． Ｖ３ 为大花型白色花，具体的花部性状见表１㊁图１Ａ㊂安徽农业科学，Ｊ．ＡｎｈｕｉＡｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０２３，５１（１６）：４３－４６㊀㊀㊀表１㊀亲本性状Ｔａｂｌｅ１㊀Ｐａｒｅｎｔａｌｔｒａｉｔｓ种或品种Ｓｐｅｃｉｅｓｏｒｖａｒｉｅｔｉｅｓ花色Ｆｌｏｗｅｒｃｏｌｏｒ唇须Ｌｉｐｓｔｉｃｋ唇肉突颜色Ｃａｌｌｕｓｃｏｌｏｒ唇中裂片颜色Ｍｉｄ⁃ｌｏｂｅｃｏｌｏｒ花型Ｆｌｏｗｅｒｔｙｐｅ花瓣排列ＰｅｔａｌｓａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔＶ３白底长须黄底分布均匀红点白色平整分开Ｐｈａｌ． Ｂ 白底花心有紫红斑长须黄底带紫红斑块白色平整分开㊀注：花部性状描述参照国际新品种保护联盟（ＵＰＯＶ）制定的蝴蝶兰ＤＵＳ测试指南（ＵＰＯＶＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ２００３；ＵＰＯＶＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ２０１３）［１０－１１］㊂㊀Ｎｏｔｅ：ＦｌｏｗｅｒｔｒａｉｔｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｒｅｆｅｒｅｎｃｅＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｔｈｅｃｏｎｄｕｃｔｏｆｔｈｅｔｅｓｔｓｆｏｒＤＵＳｂｙｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＵｎｉｏｎｆｏｒｔｈｅＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎｏｆＮｅｗＶａｒｉｅ⁃ｔｉｅｓｏｆＰｌａｎｔｓ（ＵＰＯＶＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ２００３；ＵＰＯＶＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ２０１３）．注：Ａ．亲本及杂交Ｆ１代花色；Ｂ．Ｆ１代肉突颜色；Ｃ．Ｆ１代中裂片颜色㊂Ｎｏｔｅ：Ａ．ＰａｒｅｎｔａｌａｎｄｈｙｂｒｉｄＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｆｌｏｗｅｒｃｏｌｏｒ；Ｂ．Ｆ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｃａｌｌｕｓｃｏｌｏｒ；Ｃ．Ｆ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｍｉｄ⁃ｌｏｂｅｃｏｌｏｒ．图１㊀正反交Ｆ１代花部性状分离表现Ｆｉｇ．１㊀ＳｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｆｌｏｒａｌｔｒａｉｔｓｉｎｔｈｅＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆｆｏｒｗａｒｄａｎｄｂａｃｋｗａｒｄｃｒｏｓｓｅｓ２．２㊀正反交Ｆ１代花部性状的分离表现２．２．１㊀正反交Ｆ１代花色花斑分离表现㊂根据花色㊁花斑的性状特征，Ｐ． Ｂ 和Ｐ． Ｖ３ 的正反交后代（Ｆ１）均表现出一致的性状分离规律，故将其后代分为５个组群，编号为Ｇｒｏｕｐ１ Ｇｒｏｕｐ５（图１Ａ），其中Ｇｒｏｕｐ１ Ｇｒｏｕｐ３组群特征：花被片上有紫红色斑块，且斑块的面积逐渐减少；Ｇｒｏｕｐ４ Ｇｒｏｕｐ５特征：花被片上无斑块，其中Ｇｒｏｕｐ４的侧萼片分布均匀红点，而Ｇｒｏｕｐ５则为纯白花㊂在Ｐ． Ｂ 和Ｐ． Ｖ３ 的正反交后代中，不同组群所占总Ｆ１代比例的分布趋势一致，均为Ｇｒｏｕｐ５＞Ｇｒｏｕｐ４＞Ｇｒｏｕｐ２＞Ｇｒｏｕｐ１＞Ｇｒｏｕｐ３；同一组群在正反交后代中所占比例有所差别，表现为反交组合中Ｇｒｏｕｐ１ Ｇｒｏｕｐ３组群所占比例均大于正交组合，而反交组合中Ｇｒｏｕｐ４和Ｇｒｏｕｐ５组群所占比例则小于正交组合（表２）㊂表明Ｐ． Ｂ 为杂交亲本时其紫红色花斑可以遗传给后代，且后代会分离出面积及分布规律不同的紫红色花斑，此外，Ｐ． Ｂ 作为父本更容易将紫红色花斑这一性状遗传给子代㊂表２㊀蝴蝶兰正反交杂交Ｆ１代花斑分离比率Ｔａｂｌｅ２㊀ＩｓｏｌａｔｉｏｎｒａｔｉｏｏｆｆｌｏｗｅｒｓｐｏｔｓｉｎＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｏｒｉｅｎｔａｌｉｓｆｏｒｗａｒｄａｎｄｂａｃｋｗａｒｄｃｒｏｓｓｅｓ杂交类型Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎｔｙｐｅ杂交后代分组株数及比例Ｎｕｍｂｅｒａｎｄｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｇｒｏｕｐｅｄｓｔｒａｉｎｓｏｆｈｙｂｒｉｄｐｒｏｇｅｎｙ大面积紫红斑块（Ｇｒｏｕｐ１）ＬａｒｇｅａｒｅａＰｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｐｌａｑｕｅｓ小面积紫红斑块（Ｇｒｏｕｐ２）ＳｍａｌｌａｒｅａｓＰｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｐｌａｑｕｅｓ零星紫红斑点（Ｇｒｏｕｐ３）ＳｃａｔｔｅｒｅｄＦｕｃｈｓｉａｓｐｏｔｓ侧萼片红斑点（Ｇｒｏｕｐ４）ＬａｔｅｒａｌｓｅｐａｌｓＲｅｄｓｐｏｔｓ纯白花（Ｇｒｏｕｐ５）ｗｈｉｔｅｆｌｏｗｅｒｓ总Ｆ１代ＴｏｔａｌＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ正交Ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ２４（７．８４％）２８（９．１５％）２０（６．５４％）１０２（３３．３３％）１３２（４３．１４％）３０６反交Ｒｅｃｉｐｒｏｃａｌｃｏｒｓｓ６０（１５．９６％）７２（１９．１５％）４４（１１．７０％）９９（２６．３３％）１０１（２６．８６％）３７６２．２．２㊀正反交Ｆ１代唇部肉突颜色分离表现㊂供试亲本正反交后代（Ｆ１）中均分离出３种肉突颜色，分别为紫红色（图１Ｂ１）㊁黄底带紫红斑块（图１Ｂ２）及黄底分布均匀红点（图１Ｂ３）㊂在５个组群中，正反交组合的肉突颜色分布及所占比例规律基本一致，具体为Ｇｒｏｕｐ１ Ｇｒｏｕｐ３仅表现出紫红色和黄底带紫红斑块２种颜色，而Ｇｒｏｕｐ４和Ｇｒｏｕｐ５均表现黄底分布均匀红点，且随着紫红色花斑面积的增加，紫红色肉突所占正反交比例随之增加，均为Ｇｒｏｕｐ１＞Ｇｒｏｕｐ２＞Ｇｒｏｕｐ３；在总Ｆ１代中，正反交组合的肉突颜色趋势分布一致，但所占比例有所不同，黄底分布均匀红点最多，黄底带紫红斑块次之，紫红色最少，同时反交组合中紫红色和黄底带紫红斑块所占比例均比正交组合高（表３）㊂运用Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关系数检验花瓣花斑面积与紫色肉突之间的相关性，得到的相关系数为０．９７５，说明花瓣面积越大，紫红色肉突出现的可能越大，显著性水平０．００５＜０．０５，表明两变量之间的正向关系很显著㊂表明紫红色肉突与紫红色花斑的分布有一定的正４４㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２３年向相关性，当花瓣上有紫红色花斑的，肉突颜色会显现紫红色，而花瓣上没有紫红色花斑的，肉突颜色则不会呈现紫红色，且会随着紫红色花斑面积的增加，紫红色肉突所占比例随之增加㊂此外，Ｐ． Ｂ 为父本能提高杂交后代的肉突出现紫红色和黄底带紫红斑块的概率㊂表３㊀正反交杂交Ｆ１代唇部性状分离比率Ｔａｂｌｅ３㊀ＳｅｇｒｅｇａｔｉｏｎｒａｔｉｏｏｆｌｉｐｔｒａｉｔｓｉｎＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆｆｏｒｗａｒｄａｎｄｂａｃｋｗａｒｄｃｒｏｓｓｅｓ花部部位Ｆｌｏｗｅｒｐａｒｔｓ杂交类型Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎｔｙｐｅ颜色分类Ｃｏｌｏｒｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ杂交后代分组株数及比例Ｎｕｍｂｅｒａｎｄｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｇｒｏｕｐｅｄｓｔｒａｉｎｓｏｆｈｙｂｒｉｄｐｒｏｇｅｎｙ大面积紫红斑块（Ｇｒｏｕｐ１）ＬａｒｇｅａｒｅａＰｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｐｌａｑｕｅｓ小面积紫红斑块（Ｇｒｏｕｐ２）ＳｍａｌｌａｒｅａｓＰｕｒｐｌｅ⁃ｒｅｄｐｌａｑｕｅｓ零星紫红斑点（Ｇｒｏｕｐ３）ＳｃａｔｔｅｒｅｄＦｕｃｈｓｉａｓｐｏｔｓ侧萼片红斑点（Ｇｒｏｕｐ４）ＬａｔｅｒａｌｓｅｐａｌｓＲｅｄｓｐｏｔｓ纯白花（Ｇｒｏｕｐ５）ｗｈｉｔｅｆｌｏｗｅｒｓ总Ｆ１代ＴｏｔａｌＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ肉突正交紫红色１０（４１．６７％）８（２８．５７％）２（１０．００％）００２０（６．５４％）Ｃａｌｌｕｓ黄底带红斑块１４（５８．３３％）２０（７１．４３％）１８（９０．００％）００５２（１６．９９％）黄底分布均匀红点０００１０２（１００．００％）１３２（１００．００％）２３４（７４．４７％）总株数２４２８２０１０２１３２３０６反交紫红色２５（４１．６７％）２３（３１．９４％）１４（３１．８２％）００６２（１６．４９％）黄底带红斑块３５（５８．３３％）４９（６８．０６％）３０（６８．１８％）００１１４（３０．３２％）黄底分布均匀红点０００９９（１００．００％）１０１（１００．００％）２００（５３．１９％）总株数６０７２４４９９１０１３７６中裂片正交白色８（３３．３３％）１１（３２．２９％）１２（６０．００％）８３（８１．３７％）１２５（９４．７０％）２３９（７８．１０％）Ｍｉｄｄｌｅｌｏｂｅ白色带红点１６（６６．６７％）１７（６０．７１％）８（４０．００％）１９（１８．６３％）７（５．３０％）５７（２１．９０％）总株数２４２８２０１０２１３２３０６反交白色２７（４５．００％）３０（４１．６７％）１６（３６．３６％）７４（７４．７５％）８５（８４．１６％）２３２（６１．７０％）白色带红点３３（５５．００％）４２（５８．３３％）２８（６３．６４％）２５（２５．２５％）１６（１５．８４％）１４４（３８．３０％）总株数６０７２４４９９１０１３７６唇须正交长须２１（８７．５０％）２６（９２．８６％）１８（９０．００％）８６（８４．３１％）１１３（８５．６１％）２６４（８６．２７％）Ｌａｂｉａｌｐａｌｐ中须３（１２．５０％）２（７．１４％）２（１０．００％）１３（１２．７５％）１８（１３．６４％）３８（１２．４２％）短须０００３（２．９４％）１（０．７６％）４（１．３１％）总株数２４２８２０１０２１３２３０６反交长须５２（８６．６７％）６２（８６．１１％）２６（５９．０９％）８１（８１．８２％）７８（７７．２３％）２９９（７９．５２％）中须７（１１．６７％）１０（１３．８９％）１６（３６．３６％）１４（１４．１４％）１１（１０．８９％）５８（１５．４３％）短须１（１．６７％）０２（４．５５％）４（４．０４％）１２（１１．８８％）１９（５．０５％）总株数６０７２４４９９１０１３７６２．２．３㊀正反交Ｆ１代唇部中裂片颜色分离表现㊂在Ｐ． Ｂ 和Ｐ． Ｖ３ 杂交后代（Ｆ１）中，均分离出２种中裂片颜色，分别为纯白色黄唇㊁白色黄唇带些许红色点或红纹㊂在Ｇｒｏｕｐ１ Ｇｒｏｕｐ３中，正反交后代中裂片颜色的分布趋势和比例均存在一定差异，其中正交后代的中裂片为白色带些许红色所占比例大小为Ｇｒｏｕｐ１＞Ｇｒｏｕｐ２＞Ｇｒｏｕｐ３，而反交组合则刚好相反为Ｇｒｏｕｐ３＞Ｇｒｏｕｐ２＞Ｇｒｏｕｐ１；在Ｇｒｏｕｐ４和Ｇｒｏｕｐ５中，白色带些许红色的分布和比例基本一致，除Ｇｒｏｕｐ５反交外，均为Ｇｒｏｕｐ４＞Ｇｒｏｕｐ５，且反交组合中白色带些许红色的比例都比正交组合大；在总Ｆ１代中，正反交组合均表现一致，具体为白色带些许红色所占比例都小于纯白色中裂片，同时反交组合中白色带些许红色中裂片所占比例要高于正交组合（表３）㊂表明紫红色花斑分布对中裂片颜色有一定的影响，当花瓣上有紫红色花斑时，中裂片更易呈现红色，且Ｐ． Ｂ 为父本时杂交后代中这种遗传影响尤甚㊂２．２．４㊀正反交Ｆ１代唇须分离表现㊂在Ｐ． Ｂ 和Ｐ． Ｖ３ 的正反交后代（Ｆ１）中，唇须类型均分离出３种，分别为长须㊁中须和短须，除Ｇｒｏｕｐ５外，正反交后代中的其他４个组群与总Ｆ１代的唇须比例规律基本一致，均为长须＞中须＞短须，不同组群的唇须分布差异不大（表３）㊂父母本均为长须，正反交后代结果表明长须和长须杂交更容易出现长须性状㊂２．２．５㊀正反交Ｆ１代花型及花瓣排列方式分离表现㊂在杂交后代（Ｆ１）中，正交组合后代花型分离出内弯和平整２种类型，分别占３．５９％和９６．４１％，而反交组合则分离出内弯㊁平整及外弯３种类型，分别占比１１．７０％㊁８６．７０％和１．６０％㊂结果表明杂交后代中出现了亲本没有的内弯和外弯，推测可能是受环境和遗传双重因素的影响，有待进一步的研究㊂杂交Ｆ１代花瓣均表现为分开，但分开的幅度有所不同，幅度最小花瓣几乎相接，幅度最大的花瓣接近父本㊂３㊀讨论蝴蝶兰的花瓣颜色㊁花斑分布㊁唇色㊁花型及花瓣排列方式等花部性状是主要的观赏部位，研究其后代的遗传分离规律，可为杂交育种中亲本的选择和新品种的选育提供理论参考㊂目前已对蝴蝶兰花部性状在杂交Ｆ１代中性状分离规律开展了大量研究［１２－１５］㊂关于花斑的形成机理比较复杂，形成花部彩斑的原因主要有嵌合体和病毒病质体㊁位置效应㊁叶绿体的分离和缺失㊁易变基因的体细胞突变和各种类型的染色体畸变等［１６］㊂该研究以Ｐ． Ｂ 和Ｐ． Ｖ３ 为亲本进行正反交，通过亲本性状及其Ｆ１代的性状分离，发现正反交后代５４５１卷１６期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀张果等㊀蝴蝶兰Ｐｈａｌ． Ｂ 和Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ．ＳｏｇｏＹｕｋｉｄｉａｎ Ｖ３ 正反交后代花部性状分离表现性状分离的类别㊁分布趋势及所占比例基本保持一致，这与李佐等［７－９］研究结果一致㊂表明Ｐ． Ｂ 为杂交亲本时其紫红色花斑可以遗传给后代，且后代会分离出面积及分布规律不同的紫红色花斑，此外，Ｐ． Ｂ 作为父本更容易将紫红色花斑这一性状遗传给子代㊂关于肉突的颜色遗传尚未见相关的报道，该研究着重探究了花斑面积分布对肉突颜色的影响，结果表明紫红色肉突与紫红色花斑的分布有一定的正向相关性，当花瓣上有紫红色花斑的，肉突颜色会显现紫红色，而花瓣上没有紫红色花斑的，肉突颜色则不会呈现紫红色，且会随着紫红色花斑面积的增加，紫红色肉突所占比例随之增加㊂此外，Ｐ． Ｂ 为父本能提高杂交后代的肉突出现紫红色和黄底带紫红斑块的概率㊂蝴蝶兰花斑色的遗传规律研究除在杂交后代性状分离方面外，还集中在调控花青素合成的转录因子方面，Ｈｓｕ等［１７－１８］在小兰屿蝴蝶兰中鉴定出３个Ｒ２Ｒ３－ＭＹＢ转录因子，即ＰｅＭＹＢ２㊁ＰｅＭＹＢ１１和ＰｅＭＹＢ１２，推测三者分别参与了萼片和花瓣中红色色素沉着㊁红色斑点和条纹性状的形成，而唇瓣中底色和斑点的着色则由ＰｅＭＹＢ１２和ＰｅＭＹＢ１１决定，据此可以推测，ＭＹＢ转录因子家族表达的时空特异性可能与蝴蝶兰花被片复杂多样着色模式的形成密不可分㊂随后，进一步证明了ＰｅＭＹＢ１１转录因子对黑色花朵上深紫色斑点的形成起调控作用［１８］㊂随着基因组㊁转录组㊁代谢组㊁蛋白组等多组学时代的到来，花色相关功能基因的挖掘将是未来兰花研究的热点［１９］，未来将继续加深对蝴蝶兰花斑㊁唇色等花色形成机理的探索㊂蝴蝶兰花部性状在杂交后代中遗传研究虽取得了一定的进展，但仍存在不足之处㊂蝴蝶兰花色受多基因调控，机理复杂，后续将继续探索不同品种杂交后代观赏性状的遗传规律，为杂交育种选择亲本提供参考，为目标性状定向育种提供依据㊂参考文献［１］张玉娟，朱根发．蝴蝶兰［Ｍ］．北京：中国农业出版社，２０１１．［２］孔霞，任羽，孙玲燕，等．蝴蝶兰杂交后代观赏性状遗传分析［Ｊ］．分子植物育种，２０２１，１９（２１）：７１６８－７１７８．［３］丁朋松，郭文姣，孙纪霞，等．蝴蝶兰杂交育种研究进展［Ｊ］．安徽农业科学，２０１４，４２（７）：１９５４－１９５６．［４］吕复兵，陈和明，朱根发，等．蝴蝶兰新品种 红桃 ［Ｊ］．园艺学报，２０１３，４０（１）：１９５－１９６．［５］吕复兵，陈和明，肖文芳，等．蝴蝶兰新品种 滴彩 ［Ｊ］．园艺学报，２０１８，４５（２）：４０５－４０６．［６］陈春，庄西卿，陈孝丑，等．蝴蝶兰新品种 红天鹅 ［Ｊ］．园艺学报，２０２０，４７（Ｓ２）：３０４９－３０５０．［７］李佐，肖文芳，陈和明，等．蝴蝶兰杂种一代的花朵材质㊁花斑及花型遗传分化的初步探讨［Ｃ］／／张启翔．中国观赏园艺研究进展２０１５．北京：中国林业出版社，２０１５：７６－７９．［８］李佐，肖文芳，陈和明，等．蝴蝶兰Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ ＦｒｉｇｄａａｓＯｘｆｏｒｄ 和Ｐｈａｌ．ＳＨ４９正反交后代观赏性状遗传倾向研究［Ｊ］．热带作物学报，２０１７，３８（１）：４－１１．［９］宫子惠，张英杰，张京伟，等．蝴蝶兰杂交Ｆ１代花部性状分离规律分析［Ｊ］．分子植物育种，２０２１，１９（８）：２７１２－２７１８．［１０］陈和明，朱根发，吕复兵，等．蝴蝶兰新品种ＤＵＳ测试指南的研制［Ｊ］．中国农学通报，２０１４，３０（１０）：１８２－１８５．［１１］Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｕｎｉｏｎｆｏｒｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｏｆｎｅｗｖａｒｉｅｔｉｅｓｏｆｐｌａｎｔｓ（ＵＰＯＶ）．ＴＧ／２１３／１．Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ（ＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓＢｌｕｍｅ．）ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｔｈｅｃｏｎｄｕｃｔｏｆｔｅｓｔｓｆｏｒｄｉｓｔｉｎｃｔｎｅｓｓ，ｕｎｉｆｏｒｍｉｔｙａｎｄｓｔａｂｉｌｉｔｙ［ＥＢ／ＯＬ］．［２０２２－０３－１７］．ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｕｐｏｖ．ｉｎｔ／ｅｄｏｃｓ／ｔｇｄｏｃｓ／ｅｎ／ｔｇ２１３．ｐｄｆ．［１２］操君喜，陈和明，吕复兵，等．Ｐ４２ˑＰ３９蝴蝶兰Ｆ１代性状分离研究［Ｊ］．亚热带植物科学，２０１０，３９（４）：１０－１３．［１３］李佐，肖文芳，陈和明，等．蝴蝶兰观赏目标性状在正反交后代中的表现［Ｃ］／／张启翔．中国观赏园艺研究进展２０１６．北京：中国林业出版社，２０１６：１８３－１８６．［１４］郭文姣，张英杰，刘学庆，等．蝴蝶兰 大辣椒 和 ０４３６ 杂交后代花部性状分离研究［Ｊ］．中国农学通报，２０１７，３３（２０）：５５－６０．［１５］朱娇，孔维国，马蕾，等．大红花蝴蝶兰杂交后代观赏性状分离规律研究［Ｊ］．中国农学通报，２０１８，３４（３２）：７０－７７．［１６］李佐，肖文芳，陈和明，等．蝴蝶兰Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ ＦｒｉｇｄａａｓＯｘｆｏｒｄ 和Ｐｈａｌ．３１６杂交Ｆ１代性状分离研究［Ｊ］．热带作物学报，２０１４，３５（５）：８５４－８６１．［１７］ＨＳＵＣＣ，ＣＨＥＮＹＹ，ＴＳＡＩＷＣ，ｅｔａｌ．ＴｈｒｅｅＲ２Ｒ３⁃ＭＹＢｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｒｅｇｕｌａｔｅｄｉｓｔｉｎｃｔｆｌｏｒａｌｐｉｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｉｎｇｉｎＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｓｐｐ．［Ｊ］．Ｐｌａｎｔｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２０１５，１６８（１）：１７５－１９１．［１８］ＨＳＵＣＣ，ＳＵＣＪ，ＪＥＮＧＭＦ，ｅｔａｌ．ＡＨＯＲＴ１ｒｅｔｒｏｔｒａｎｓｐｏｓｏｎｉｎｓｅｒｔｉｏｎｉｎｔｈｅＰｅＭＹＢ１１ｐｒｏｍｏｔｅｒｃａｕｓｅｓｈａｒｌｅｑｕｉｎ／ｂｌａｃｋｆｌｏｗｅｒｓｉｎＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓｏｒｃｈｉｄｓ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２０１９，１８０（３）：１５３５－１５４８．［１９］郑清冬，王艺，欧悦，等．兰科植物花色相关基因研究进展［Ｊ］．园艺学报，２０２１，４８（１０）：２０５７－２０７２．６４㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２３年。