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第一章总则第一条为确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本公司的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有药品的养护管理，包括但不限于生产、储存、运输、销售环节。
第三条药品养护工作应遵循“预防为主、防治结合”的原则，确保药品在各个环节的质量稳定。
第二章养护职责第四条药品养护员是药品养护工作的直接责任人，应具备以下职责：1. 负责药品的储存、运输、销售环节的养护工作；2. 监测药品储存环境的温湿度，确保符合药品储存要求；3. 定期检查药品的外观、色泽、气味等，发现异常情况及时报告；4. 负责药品养护记录的填写、整理和归档；5. 参与药品养护培训和考核。
第三章养护要求第五条药品储存环境要求：1. 温湿度：药品储存环境的温度应控制在10℃至30℃之间，相对湿度应控制在35%至75%之间；2. 防潮、防霉：药品储存区域应保持干燥、通风，防止药品受潮、霉变；3. 防虫、防鼠：药品储存区域应定期进行消毒，防止虫鼠滋生；4. 防尘、防污染：药品储存区域应保持清洁，防止尘埃和污染物进入。
第六条药品养护检查要求：1. 每月至少对药品进行一次全面检查，包括外观、色泽、气味、包装等；2. 每季度对养护记录进行一次整理和归档；3. 发现药品质量问题，应立即停止使用，并报告上级领导；4. 定期对养护员进行培训，提高其养护技能。
第四章养护记录第七条药品养护记录应包括以下内容：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期；2. 储存环境温湿度；3. 养护检查时间、检查人、检查结果；4. 发现问题及处理措施；5. 养护员培训记录。
第五章附则第八条本制度由公司质量管理部门负责解释。
第九条本制度自发布之日起实施。
第十条本制度如与本公司的实际情况不符，应及时修订。
第十一条本制度如有未尽事宜，可由公司另行规定。
