GB 31241 认证流程及所需资料

编号：ICAS15-4642-xdcydcydczqtdc-2016蓄电池、原电池、原电池组和其他电池及其零件 产品认证 实施规则上海英格尔认证有限公司2016年12月26日实施2016年12月20日发布目录前言 .................................................................................................................................................. I1. 适用范围 (1)2. 认证依据 (1)3. 认证模式 (2)4. 认证流程 (2)5. 认证单元划分 (2)6. 认证申请 (3)6.1 申请的形式 (3)6.2 需提交的资料 (3)7. 合同评审 (3)7.1 申请的受理 (3)7.2 拒绝申请和终止 (3)8. 型式试验/产品检验 (4)8.1 样品 (4)8.2 样品检验 (4)8.3 备样复检 (7)8.4 检验报告 (7)9. 初始工厂检查 (8)9.1 检查内容 (8)9.2 检查人日 (9)9.3 检查结论 (9)10. 认证结果评价与批准 (9)10.1 认证通过 (9)10.2 认证终止 (9)11. 获证后监督 (9)11.1 获证后监督的分类 (9)11.2 获证后监督的内容 (10)11.3 监督的频次 (10)11.4 结果评价 (11)12. 复评 (11)12.1 复评的申请 (11)12.2 复评的内容 (11)13. 认证证书和认证标志 (11)13.1 内容 (11)13.2 认证证书的有效性 (12)13.3 认证产品的变更 (12)13.4 认证证书的暂停、注销和撤销 (12)13.5 认证标志 (12)14. 保密性 (13)15. 费用 (13)前言本规则由上海英格尔认证有限公司发布，版权归上海英格尔认证有限公司所有，任何组织及个人未经上海英格尔认证有限公司许可，不得以任何形式全部或部分使用。

消防产品类强制性认证产品业务申报指导消防产品类强制性认证产品业务申报指导一、背景消防产品强制性认证是指根据相关法律法规和标准，对消防产品进行强制性的安全性和质量要求的认证。

消防产品一旦通过强制性认证，就能够在市场上得到合法的生产、销售和使用。

二、申报材料准备1. 产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途、材质、重量等详细信息；2. 产品标准：明确产品需要符合的强制性技术标准；3. 技术文档：包括产品说明书、设计图纸、产品测试报告等；4. 厂商信息：包括企业名称、地址、联系人、联系方式等详细信息；5. 技术人员资质证明：包括企业技术主管人员的职称证书、学历证明等；6. 企业资质证明：包括营业执照、组织机构代码证等；7. 产品样品：根据相关要求提供所申报产品的样品。

三、申报流程1. 准备材料：根据上述准备清单，整理和准备好相应的申报材料；2. 选择认证机构：根据产品的类别和认证机构的认可范围，选择一家合适的认证机构进行申报；3. 申报材料提交：将准备好的申报材料按认证机构的要求进行提交；4. 技术评审：认证机构对申报材料进行技术评审，包括对产品规格、标准的符合性等进行评估；5. 样品测试：根据申报产品的样品测试要求，将样品交由认证机构进行必要的测试；6. 报告审核：认证机构对技术评审和样品测试结果进行审核，判断是否符合强制性认证要求；7. 发布证书：符合认证要求的产品，认证机构将颁发相应的认证证书；8. 公告发布：认证机构将认证信息进行公告发布，向社会公示。

四、注意事项1. 提前了解技术标准：在申报前需要提前了解所要申报的产品类别的技术标准，确保产品能够满足相关要求；2. 选择合适的认证机构：选择一家合适的认证机构进行申报，确保其有相关的资质和认可；3. 准备齐全的材料：申报前要确保准备齐全的申报材料，包括产品信息、技术文档、厂商信息等；4. 提供符合要求的样品：根据认证机构要求，提供符合要求的产品样品进行测试；5. 关注认证信息公示：在认证过程中，及时关注认证信息的公示，以便及时了解认证进展情况。

认证要求、认证流程与认证准备1.认证审核概述认证审核，按照国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC)的定义，是指由国家认可的认证机构证明一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范（TS）或其强制性要求的合格评定活动。

由国务院组建并授权，鲁行行政管理职能，统一管理、监督和综合协调全国的认证认可工作。

（1）由国家认证认可监督管理委员会批准建立，并授权的国家认可机构；（2）统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。

（1）由我国认证认可行业的相关单位会员和个人会员组成的非营利性、全国性组织；（2）依法接受业务主管单位国家质量监督检验检疫总局的业务指导和监督管理。

（3）由国家认证认可监督管理委员会授权，统一实施认证人员国家注册制度、认证培训机构培训课程确认制度、认证人员统一考试制度。

认证：由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。

审核：为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。

审核活动是知识产权管理体系认证过程的重要组成部分。

2.认证审核流程1.提出申请→2.受理申请→3.签订合同→4.制定审核方案→5.审核启动→6.第一阶段审核（包括文件评审）→7.第二阶段现场审核准备→8.第二阶段现场审核→9.编制分发审核报告→10.纠正措施的跟踪验证→11.认证审评与批准→12.发放认证证书→13.监督审核→14.再认证监督审核目的：1）验证获证组织的知识产权管理体系是否持续满足审核准则的要求和有关的认证要求，并保持有效运行，以确定是否推荐保持认证注册。

2）如果获证组织的知识产权管理体系在运行过程中发生了变更，审核变更后的知识产权管理体系是否符合认证标准的要求，并实施有效。

3）促使获证组织持续改进知识产权管理体系的有效性。

监督审核要求✓1)现场审核✓2）证书有效期内，至少每年进行一次✓3）程序和方法与初次审核一致✓4）审核时间（人日数）一般为初次现场审核的1/3✓5）可以不覆盖认证范围内知识产权管理体系的全部活动、过程或部门/区域，但认证证书有效期内必须覆盖全部过程、产品和部门/区域✓6）至少审查：内审和管评；上次不符合采取的措施；投诉的处理；实现目标的有效，为持续改进而策划的活动进展；持续的运作控制；任何变更；标志的使用和（或）任何对其他对认证资格的引用再认证获证组织继续保持其认证注册资格认证证书有效期届满前可以没有第一阶段审核（重大变更除外）在认证基础没有改变的情况下，所需的审核时间（人日数）大致相当于初次审核中第二阶段审核的2/3左右。

锂电池是做CQC认证,测试标准：GB31241一、什么是CCC认证：国家强制性产品认证标志名称为“中国强制认证”（China Compulsory Certification）, 英文缩写为“CCC”，也可简称“CC C”标志。

标志图案和种类国家质检总局和国家认监委公布了第一批实施强制性产品认证目录，该目录以原进口商品安全质量许可制度的产品和安全认证强制性监督管理的产品为基础，进行了少量调整。

目录涉及安全、EMC、环保要求，包括19大类，132种产品。

二、CQC认证流程：1）认证申请和受理；2）型式试验；3）工厂审查；4）抽样检测；5）认证结果评价和批准；6）获得认证后的监督。

三、CQC认证资料：1）填写附件CQC申请表；2）填写附件工厂检查调查表3）提供申请人、制造商、生产厂的营业执照、组织机构代码4）电池和电芯规格书5）安全关键元器件清单；6）IC,MOS,PTC等规格书；7）电池标签四、CQC认证价格及周期：正常周期：4-6周企业申请印度BIS认证时要注意哪些问题？现在很多厂商都将产品出口印度，在印度的产品需要申请BIS认证。

对于申请者来说，强制性注册法令主要强调了以下内容，注册申请者应予以关注：1. 实施日期。

对于本地制造的产品自生产日期起算，对于进口产品自进口日期起算。

对于在生效日期以后到达印度的产品，必须遵守强制性注册要求并加贴自我声明。

如果在该日期以后进入印度，如果没有加贴自我声明标签，将不能清关。

2. 注册申请人。

注册证书申请人/持有人可以是国内制造商或工厂，但注册申请必须由其在印度当地的分公司进行，或授权印度当地代理商向BIS递交申请，直至完成注册。

3. 产品注册码。

产品注册码应由制造商或进口商申请，注册码由BIS提供。

注册码与制造商、工厂地址(即使工厂在海外)和产品相关联。

每个制造单元都需要独立申请注册，即使是由同一家工厂在不同厂址生产的同一产品。

制造商(工厂)的本地授权代表可代表工厂进行注册申请。

医疗器械质量认证工作指南一、认证申请准备1.1 确认申请资格：确认申请企业是否具备合法的医疗器械生产和经营资格，以及符合相关法规和标准的要求。

1.2 建立质量管理体系：申请企业应建立符合医疗器械质量认证标准的质量管理体系，并保持有效运行。

1.3 编制认证申请材料：申请企业应按照医疗器械质量认证标准要求，编制认证申请材料，包括企业基本情况、生产或经营产品范围、生产或经营场所条件、质量管理体系文件等。

二、文件资料审核2.1 审核申请材料完整性：认证机构应对申请材料进行完整性审核，包括材料是否齐全、是否符合认证标准要求等。

2.2 审核申请材料符合性：认证机构应对申请材料进行符合性审核，包括材料内容是否真实、准确，是否符合认证标准要求等。

2.3 审核质量管理体系文件：认证机构应对申请企业的质量管理体系文件进行审核，包括文件内容是否完整、科学、合理，是否符合认证标准要求等。

三、现场检查评估3.1 确定检查时间：认证机构应根据申请材料审核情况，确定现场检查时间，并通知申请企业做好准备。

3.2 进行现场检查：认证机构应按照认证标准要求，对申请企业的生产或经营场所、生产或经营过程等进行现场检查，评估其是否符合认证标准要求。

3.3 检查问题整改：认证机构应对现场检查中发现的问题进行汇总分析，并要求申请企业进行整改。

申请企业应在规定时间内完成整改并提交整改报告。

四、认证决定与公告4.1 决定是否给予认证：认证机构应根据申请材料审核和现场检查评估情况，决定是否给予申请企业认证。

4.2 公告认证结果：认证机构应将认证结果在官方网站或公告平台上进行公告，同时向申请企业颁发医疗器械质量认证证书。

五、认证后监督5.1 监督检查：认证机构应对获得认证的医疗器械生产或经营企业进行定期监督检查，以持续评估其是否符合认证标准要求。

5.2 年度报告：获得认证的企业应按照要求向认证机构提交年度报告，以反映其质量管理体系的运行情况、产品质量的控制情况等。

3C认证流程一、CCC认证申请环节1、向指定认证机构提交意向申请书，应包括如下内容：申请人信息，制造商信息，如：名称、地址、联络人、联络方式等；生产厂信息（包括质量体系旳状况和体系获证状况等）；产品名称、型号、规格、商标等；此外，还需提供产品旳有关资料，如：产品阐明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检查汇报、安全关键件一览表等。

若申请旳产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料1. 电磁兼容性技术原则；2. 也许影响安全性能旳产品变更状况阐明；3. 产品电磁兼容性能检查汇报（按型号提供）；4. 所有旳有电磁兼容规定旳电磁兼容关键件一览表。

假如所申请旳产品是已获证型号产品旳变更，或与已获证产品有联络，申请人应在申请书中做出阐明。

2、原则上按型号提出申请。

不一样生产厂生产旳同型号产品或同毕生产厂在不一样地点生产旳同型号产品，应分别申请。

3、CCC认证机构会同分包试验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所根据旳原则、检测项目和所需样品数量同申请人达到一致意见后，由分包试验室向CCC报产品检测费用。

4、CCC认证机构会同业务代表根据生产厂旳质量体系状况，确定生产厂质量体系旳审核天数，并确定对应旳体系审核费。

5、CCC认证机构向申请人寄发CCC产品认证报价单。

报价单包括认证收费旳详细内容、产品名称型号、检测原则和样品数量等。

6、申请人在报价单上签字盖章并返回后，CCC认证机构向业务代表下达任务告知书，委托业务代表与申请人签订认证协议，并向申请人发正式申请书。

申请书中包括有需补送旳资料、申请方旳责任及需附送旳《质量体系状况调查表》等。

1. 申请人已按照规定填写好并签字盖章后，返回报价单、正式《申请书》和产品认证协议；2. 申请人已提交所有规定旳申请资料；3. 申请人已按照送样清单将样品送到指定地点；4. 申请人按协议约定旳方式支付有关费用。

医疗器械认证流程医疗器械认证流程1、概述医疗器械的认证是为了保障医疗器械的质量和安全性，确保其能够正常、安全地被使用于医疗领域。

本文将详细介绍医疗器械认证的流程。

2、法规依据医疗器械认证的法规依据是《医疗器械监督管理办法》和《医疗器械注册管理办法》等相关法规。

3、认证分类医疗器械的认证分为三类：注册证书、备案凭证和申报售后备案。

具体的分类标准可以参考相关法规。

4、注册证书4.1 申请申请人需向国家药监局提交注册申请，并提供相应的申请材料，包括产品技术文件、临床试验报告、质量管理体系文件等。

4.2 审核国家药监局对注册申请进行审核，包括技术评价、质量管理体系审核等。

需要符合相关法规中的要求，如符合GMP要求、通过ISO体系认证等。

4.3 审批经过审核合格后，国家药监局会进行审批，并发放注册证书。

5、备案凭证5.1 申请申请备案凭证的流程相对简单，申请人只需向国家药监局提交备案申请，并提供相应的申请材料，如产品技术说明书、合格证明等。

5.2 审核国家药监局对备案申请进行审核，主要审核备案材料的完整性和真实性。

需确保产品质量符合相关法规中的要求。

5.3 备案审核通过后，国家药监局会发放备案凭证，备案凭证有效期为5年。

6、申报售后备案6.1 申请申请人需向国家药监局提交售后备案申请，并提供相应的申请材料，包括产品质量问题报告、产品质量改进计划等。

6.2 审核国家药监局对售后备案申请进行审核，主要审核申请材料是否完整、符合相关法规中的要求。

6.3 备案审核通过后，国家药监局会发放售后备案凭证。

附件：2、临床试验报告样本3、质量管理体系文件示例法律名词及注释：1、医疗器械监督管理办法：国家针对医疗器械管理的一项法规，规定了医疗器械的注册、备案、监督管理等事项。

2、医疗器械注册管理办法：国家针对医疗器械注册的一项法规，规定了医疗器械注册的具体流程和要求。

3、GMP要求：Good Manufacturing Practice的缩写，是指医疗器械生产过程中的良好生产规范，包括设备、环境、人员等方面的要求。

流程审批医疗器械质量认证一、简介医疗器械质量认证是确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众健康和安全的重要手段。

流程审批医疗器械质量认证是对医疗器械生产企业及其产品进行审核和评估，以确保其符合相关法规和标准的要求。

本文将介绍流程审批医疗器械质量认证的详细流程。

二、准备阶段1. 收集资料医疗器械企业在申请质量认证之前，需要搜集相关资料，包括企业注册证明、产品技术标准、产品规格说明书、生产工艺流程、质量控制体系等。

这些资料需要经过企业内部审核和整理，确保准确无误。

2. 确定认证范围针对企业申请的医疗器械质量认证，需确定认证范围，即申请的产品种类和型号。

认证范围需与企业实际生产的医疗器械相符，确保认证的有效性。

三、申请阶段1. 填写申请表医疗器械企业需按照认证机构的要求，填写相应的申请表。

申请表中需包含企业基本信息、生产设备状况、质量管理体系等内容。

2. 缴纳费用企业在提交申请表时，需缴纳一定的认证费用。

认证费用根据医疗器械的种类和范围而定，企业需提前了解认证机构的收费标准，并按要求缴纳费用。

四、初审阶段1. 资料审核认证机构将对企业提交的资料进行审核，确保申请资料的完整性和真实性。

如发现问题，认证机构将与企业沟通并要求补充相关资料。

2. 现场审核认证机构将组织专业审查员对企业进行现场审核。

现场审核主要包括对企业生产设备、生产工艺流程、质量管理体系的检查和评估。

审核过程中，专业审查员会与企业进行沟通和访谈，以确保企业符合相关法规和标准的要求。

五、认可阶段1. 认可评估根据初审结果和现场审核报告，认证机构将对企业进行认可评估。

评估结果将直接影响企业是否能够获得医疗器械质量认证，因此企业在准备和申请阶段需严格按照要求进行准备和整改。

2. 认可证书颁发通过认可评估后，认证机构将向企业颁发医疗器械质量认证证书。

该证书是企业合法生产和销售医疗器械的重要凭证，企业可凭证书向相关部门申请产品生产许可，并在产品上标注认证标识。

关于锂电池标准GB31241-2014测试要求
2015年8月1日起，锂电池新国标GB31241-2014强制实施，相关要求统一如下：
1）已经单独依据GB31241检测合格并获得CQC自愿认证证书的锂电池，在整机进行CCC认证时，不再针对锂电池本身附加任何测试。

如果整机电路有涉及锂电池的部分需要进行考核（例如保护电路），可根据整机认证标准GB4943.1或GB8898进行测试。

具体测试与否及适用GB4943.1或GB8898的哪些项目，由检测实验室根据整机产品具体情况分析而定；
2）对于其他检测机构签发的GB31241自愿认证证书，在证书查询状态正常、检测报告测试项目完整、报告中电池照片与整机样品所用电池一致的情况下，认可要求同上一条。

3）对于未获得任何认证的锂电池，整机进行CCC认证时，仍然按照整机标准GB4943.1或GB8898进行随机测试。

4）根据GB31241-2014标准，锂电池铭牌标识应符合5.3.1条款要求。

5）由于目前上传的CCC报告中的锂电池都是整机厂在标准实施之前采购的，为了不影响整机产品正常拿证和上市，暂给予6个月的过渡期，过渡期之后，CCC申证企业应提供符合国标要求的锂电池铭牌。

说明：强制性标准实施之后，采购符合强制性标准要求的零部件是整机厂的法律义务，这里的过渡期仅仅是对是否退回CCC检测报告的管
理，与其他无关。

6） 2015年8月1日起，所有报告的关键元器件清单中，锂电池一栏除包含名称、型号、制造商、生产企业外，其控制参数为：“容量、充电限制电压（注意，不是额定电压）”。

首次认证准备工作及材料第一篇：首次认证准备工作及材料首次认证准备工作及材料一、管理要求的准备1成立工作机构2确定申请项目及检测能力3确定人员3.1确定授权签字人每个实验室至少应有两个授权签字人。

3.2明确技术负责人和质量负责人3.3培训与任命内审员及质量监督员。

4管理体系的建立与运行4.1编制、下发与宣贯质量管理体系文件4.2质量管理体系文件试运行与改进。

一般要求质量管理体系至少运行3个月才能进行计量认证评审。

5评审前内部审核和管理评审5.1内部审核5.2管理评审。

6提出申请凡申请计量认证的检测机构需提前6个月向发证部门提交申请材料6.1《计量认证申请书》6.2法人资格证明或法人授权证明文件6.3上级或有关部门批准机构设置的证明文件6.4质量手册6.5程序文件6.6典型检测报告7现场评审汇报材料的准备工作主要内容有本单位的机构简介、组织机构、人员结构、申请认证的技术能力领域及项目数、质量管理体系的运行情况、开展能力验证及实验室间比对的情况、人员培训情况、仪器设备配置情况及为迎接现场计量认证评审组的准备工作情况等。

二、.技术要求的准备1人员培训与考核1.1制定培训计划1.2计量认证基础知识的培训1.3检测人员持证上岗考核。

2技术能力准备2.1新开展检测/校准项目的评价确认2.2非标准方法的确认2.3现场考核项目的准备。

3仪器设备的计量检定与校准3.1编制仪器设备一览表3.2仪器的计量检定、校准及验证3.3计量仪器的标识化管理3.4装置、设施的标识化管理3.5编制仪器检定周期表3.6仪器设备的期间核查。

4档案管理 26类档案应包含的内容罗列如下供参考：4.1组织管理:至少应有法人任命文件、机构成立文件、营业执照、组织机构代码、组织机构框图、各类人员任命文件、人员一览表、检测能力一览表法人授权证明。

4.2外来文件:上级各部门的文件按时间记录。

4.3内部文件:包括任命文件、所开展的活动文件等。

4.4质量体系:各种版本的质量体系文件。

三体系认证需要的资料
质量管理体系认证所需要的资料：
1、企业营业执照、相关资质文件。

2、有生产现场，能正常批量生产。

3、在建项目清单。

4、公司注册满3个月。

5、租赁合同/房产证。

6、特种设备需有检测报告及备案登记。

（★具体所需资料以实际认证范围及申请情况为准）
环境管理体系认证所需要的资料：
1、企业营业执照、相关资质文件。

2、有生产现场，能正常批量生产。

3、环境批复报告/环境影响评价报告/验收报告/三废监测报告。

4、公司注册满3个月。

5、在建项目清单。

6、环保局备案登记。

7、消防验收报告。

（★具体所需资料以实际认证范围及申请情况为准）
职业健康安全管理体系认证所需要的资料：
1、企业营业执照、相关资质文件。

2、有生产现场，能正常批量生产。

3、在建项目清单。

4、公司注册满3个月。

5、消防验收报告。

6、员工普通体检报告/职业病体检报告/健康证。

（★具体所需资料以实际认证范围及申请情况为准）。

关于锂电池新国标GB31241申请中的一些注意事项
锂电池新国标GB31241-2014强制实施已有一段时间,为了帮助客户更好的理解和申请GB31241认证,北测检测现将申请中的几点注意事项整理如下,分享给大家:
1.已经单独依据GB31241检测合格并获得CQC自愿认证证书的锂电池,在整机进行CCC认证时,不再针对锂电池本身附加的任何测试。

如果整机电路涉及锂电池的部分需要进行考核(例如保护电路,可根据整机认证标准GB4943.1或GB8899进行测试。

具体测试与否及适用GB4943.1或GB8898的哪些项目,检测实验室根据整机产品具体情况分析而定;
2.对于其他机构签发的GB31241自愿认证证书,在证书查询状态正常,检测报告测试项目完整,报告中电池与整机样品所用电池一致的情况下,认可要求同上一条;
3.对于未获得任何认证的锂电池,整机进行CCC认证时,仍然按照整机标准
GB4943或GB8898进行随机测试;
4.根据GB31241-2014标准,锂电池铭牌标识应符合
5.3.1条款要求;
5.由于目前上传的CCC报告中的锂电池都是整机厂在标准实施之前采购的,为了不影响整机产品正常拿证和上市,暂给予六个月的过渡期,过渡期之后,CCC申请证书企业应提供符合国标要求的锂电池铭牌;
说明:强制性标准实施之后,采购符合强制性标准要求的零部件是整机厂的法律义务,这里的过渡期仅仅是对是否退回CCC检测报告的管理,与其他无关。

6.2015年8月1日起,所有报告的关键元器件清单中,锂电池一栏除包含名称、型号、制造商、生产企业以外,其控制参数为:“容量、充电限制电压(不是额定电压”,申请证书的企业注意提供符合要求的电池参数信息。

精心整理强制性产品认证规则和程序1适用范围适用于中国电磁兼容认证中心（以下简称“中心”）指定范围内的强制性产品认证。

2认证的基本环节33.1申请材料。

b)申请人为销售者、进口商时，应当同时提交销售者和生产者或者进口商和生产者订立的相关合同副本。

c)???申请人委托他人申请认证时，应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同，受委托人应当同时提交委托书、委托合同的副本和其他相关合同的副本。

d)???有关认证实施规则和程序及相关的管理体系要求发布在中心的网站上，申请人在应用这些文件需要解释时，可由认证受理人员进行说明。

e)???申请人应做到：--------???产品认证部受理人员，根据认证实施规则的要求和申请人提交的申请书，对认证的申请进行评价，以确保认证要求明确，对认证申请的理解与申请人一致。

一般在五个工作日内，决定是否受理认证申请。

经评价提交文件资料齐全符合认证实施规则要求的，向申请人发出强制性产品认证受理申请通知书，并对产品检验和需要工厂检查的做出评价安排；提交文件资料不齐全的，向申请人发出强制性产品认证补充材料通知书，申请人应在通知书发出三个月内将修改补充资料报中心，逾期不报视为放弃认证申请。

3.2型式试验1)?????中心根据国家认监委的有关规定，安排签约检测机构承担强制性产品认证的型式试验任务。

2)?????申请人按要求选送样品至指定的签约检测机构进行检验，并对选送的3.33.42）中心对认证的批准、保持、扩大、缩小、暂停和撤销负责。

3）认证时限认证时限指自受理认证申请之日起至颁发认证证书时止所实际发生的工作日，包括型式试验时间、工厂审查时间及审查后提交报告时间、认证结果评价和批准时间以及证书制作时间。

一般情况下，自受理申请人认证申请的90天内，做出认证决定并通知认证申请人。

3.5获证后的监督1）一般情况下，从获证后的12个月起，每年至少进行一次监督审查，包括对工厂质量保证能力复查和获证产品一致性检查，必要时对获证产品可抽样送检测机构进行检测。

产品安全申请认证所需资料产品安全认证是指通过一系列测试和审核，确认产品符合相关法律法规及标准要求，保证产品安全可靠，确保用户使用产品时不会对人身财产造成损害。

1.产品信息：首先需要提供完整的产品信息包括产品名称、型号、参数、规格和技术说明等。

这些信息用于识别和确认产品，同时也有助于评估其安全性能和风险等级。

2.产品设计文件：产品设计文件是认证机构了解产品设计和制造过程的重要依据。

包括产品设计图纸、工艺流程、材料清单、技术规范等。

这些文件可帮助认证机构了解产品的设计原理和制造工艺，并将其与相关的安全标准进行比对。

3.检测报告：产品经过实验室检测后，会生成检测报告。

这些报告涵盖了多方面的测试结果，如电气安全性能、机械结构强度、电磁兼容性、化学物质含量等。

检测报告是产品安全认证的重要依据，只有通过相应的测试，且测试结果符合标准要求，产品才能获得认证。

4.生产工厂信息：需要提供产品生产工厂的相关资料，如工厂地址、规模、生产线设备及技术人员的资质证书等。

认证机构通常会对工厂进行审核，以确保其具备生产合格产品的能力和条件。

5.售后服务承诺：产品安全认证不仅关注产品质量和性能，也需要重视售后服务的可靠性。

认证申请过程中，需要提供售后服务的承诺，如产品质保期限、维修保养政策、投诉处理机制等。

除以上资料外，根据产品的具体特点和应用领域，还可能需要提供其他相关资料，如食品产品需要提供食品安全相关资料，医疗器械需要提供医疗器械注册证书等。

需要注意的是，不同国家和地区对于产品安全认证的要求可能存在差异，因此在申请认证前，应根据目标市场的要求和标准，了解清楚所需的具体资料和程序，并确保提供的资料真实、准确、完整。