第六章质量保证质量控制与验证
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第一章总则第一条为确保洗煤厂产品质量,提高市场竞争力,特制定本制度。
第二条本制度适用于本厂所有生产、管理、检验等相关部门及人员。
第三条本制度遵循“质量第一,预防为主”的原则,确保产品质量满足国家相关标准和客户要求。
第二章组织机构与职责第四条成立洗煤厂质量管理委员会,负责全面领导和监督质量管理工作的实施。
第五条质量管理委员会下设以下部门:1. 质量管理部:负责制定、修订和实施质量管理规章制度,组织质量培训,协调各部门质量管理活动。
2. 生产部:负责生产过程的监督和管理,确保生产过程符合质量要求。
3. 检验部:负责产品质量的检验、试验和分析,确保产品质量合格。
4. 设备部:负责设备的管理和维护,确保设备正常运行。
第三章质量管理体系第六条建立健全质量管理体系,包括质量目标、质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等环节。
第七条制定质量目标,确保产品质量达到国家相关标准和客户要求。
第八条质量策划:根据产品特性和市场需求,制定详细的生产工艺、操作规程和质量检验标准。
第九条质量控制:在生产过程中,对原煤、辅料、半成品、成品等各环节进行严格的质量控制。
第十条质量保证:通过定期对质量管理体系进行审核,确保质量管理体系的有效运行。
第十一条质量改进:针对生产过程中发现的质量问题,及时采取措施进行改进,不断提高产品质量。
第四章原材料与辅料管理第十二条严格控制原材料和辅料的采购、验收、储存和使用。
第十三条采购的原材料和辅料必须符合国家相关标准和质量要求。
第十四条建立原材料和辅料台账,记录采购、验收、使用等情况。
第五章生产过程管理第十五条严格执行生产工艺和操作规程,确保生产过程符合质量要求。
第十六条对生产过程中的关键工序进行重点监控,确保产品质量。
第十七条定期对生产设备进行检查、维护和保养,确保设备正常运行。
第六章质量检验与试验第十八条建立健全质量检验和试验制度,确保产品质量合格。
第十九条检验和试验人员必须具备相应的资质和技能。
汽车行业产品质量控制规章制度手册第一章总则第一条为了保证汽车行业产品质量的稳定和可靠性,本规章制度手册制定了相关的质量控制规定和标准,适用于汽车行业内各类企业。
第二条本手册的指导思想是“质量始终是企业的生命线,持续改进是提高竞争力的关键”。
第三条本手册的内容包括质量目标、管理责任、过程控制、质量验证、质量改进和文件管理等方面。
第二章质量目标第四条汽车行业企业在产品质量方面的目标是:生产安全可靠、环保节能、符合用户需求和国家标准的产品。
第五条汽车产品的可靠性指标要符合国家相关标准,且各项指标的值应处于合理范围之内。
第六条汽车行业企业应积极倡导并贯彻“绿色制造”理念,降低碳排放、减少能源消耗,推动可持续发展。
第三章管理责任第七条汽车行业企业应设立质量管理部门,并明确其职责和权限。
第八条各级质量管理人员应具备相关的专业知识和技能,并定期接受培训,提高管理水平。
第九条汽车行业企业应制定质量管理的工作责任制,明确各岗位的职责和任务,确保质量管理的有序运行。
第四章过程控制第十条汽车行业企业应建立完善的生产过程控制体系,包括原材料采购、生产组织、装配制造等各个环节。
第十一条汽车行业企业应制定合理的生产计划,确保生产过程的可控性和高效性。
同时,应加强对原材料的检验和筛选,确保质量合格。
第十二条汽车行业企业应建立健全的质量控制程序,包括质量检测、试验和验证等环节,并对不合格产品进行处置和管理。
第五章质量验证第十三条汽车行业企业应建立质量验证体系,对产品进行全面的质量评估和风险分析,确保产品质量符合要求。
第十四条汽车行业企业应根据产品类型和性质,制定适当的质量验证方法和标准,并进行严格的检测和验收。
第十五条对于遇到的质量问题和产品缺陷,汽车行业企业应及时采取措施进行纠正,并追踪整改情况,确保问题不再发生。
第六章质量改进第十六条汽车行业企业应建立持续改进的机制,推动全员参与,不断提高产品的质量和性能。
第十七条汽车行业企业应定期开展质量分析和评估,总结经验教训,采取有效措施改进产品设计和生产流程。
产品质量责任协议书6篇产品质量是指产品符合技术标准和用户需求的程度。
提高产品质量总体水平是关系我国经济发展全局的大事。
本文是小编为大家整理的产品质量责任,仅供参考。
产品质量责任协议书篇一:(以下简称甲方)(以下简称乙方)为确保乙方供应产品的质量,经双方协商,现达成如下质量协议:第一章原则及管理第一条原则1.1 甲乙双方应认真履行其质量职责和承担的责任,确保产品质量。
1.2 甲方有责任监督乙方提供产品的质量,并协助乙方提高产品质量。
1.3 乙方应本着“质量第一”,“诚信务实”的原则向甲方提供合格优质的产品。
第二条管理2.1 乙方应妥善管理甲方提供的所有产品和技术资料,且不得随意更改或外传第三方。
2.2 乙方提供的产品应满足相关技术文件和封样样品的要求,不得随意更改,若建议更改,应提出书面申请,交甲方审核认可后方可实施,必要时要重新送样。
2. 3 甲方提出的质量问题,乙方应限期加以整改,违反有关条款的乙方应接受质量监督和处罚。
第二章质量职责和权限第三条甲方2. 1 按要求对乙方的配套产品进行检验。
3.2 负责监督和督促乙方产品质量的改进与提高。
3.3 负责将产品质量信息及时准确地反馈给乙方。
3.4 有权对乙方质量保证体系进行考查。
3.5 有权向乙方索取产品相关资料,检验报告以及专用检具等。
3.6 当乙方配套产品质量不稳定或出现重大质量问题时,甲方有权将乙方的配套产品委托相关权威部门检测,并书面通知乙方,所需检测样件(甲方随机抽样)由乙方无偿提供,其检测费用均由乙方承担。
第四条乙方4.1 负责提供满足甲方认可的产品技术资料或样品要求的产品,并提供随货质量(出货检验报告,合格证等)。
4.2 负责所提供产品的“三包”,并对其产品在交付甲方入厂验收,生产装配过程,用户使用过程中出现的质量问题,质量安全事故负责。
4.3 负责对其产品的质量整改,收到甲方质量问题的反馈后,应在3天内将质量整改措施计划反馈给甲方,其内容至少应包括质量问题原因分析,改进对策,责任人,完成时间等,必要时提供整改的照片和验证的书面材料。
军工产品质量管理规定第一章总则第一条为了加强对军工产品质量的管理,提高军工产品的质量水平,确保军工产品的安全性和可靠性,制定本规定。
第二条本规定适用于军工产品的设计、生产、质量检验、质量控制以及售后服务等各个环节的质量管理。
第三条军工产品质量管理应遵循“质量第一、安全至上”的原则,强化质量责任,建立健全质量管理体系,切实保证军工产品质量。
第四条军工产品质量管理应具备科学性、合理性、全面性和系统性,注重质量管理和质量控制相结合,注重质量检验和质量监督相结合,不断完善质量管理手段和方法。
第五条军工产品质量管理应坚持全员参与、全过程控制、全方位监督的原则,促进产品质量的持续改进和提高。
第二章设计和研发阶段的质量管理第六条军工产品设计和研发应符合国家相关法律法规和标准,严格按照质量管理体系要求进行。
第七条军工产品设计和研发应注重可行性分析和风险评估,确保产品性能要求符合军事需求,并具备良好的可操作性和可维修性。
第八条军工产品设计和研发应侧重于技术创新和进步,不断提升产品的科技含量和核心竞争力。
第九条军工产品设计和研发应注重与用户之间的沟通和交流,确保产品能够满足用户的需求和期望。
第十条军工产品设计和研发应进行可靠性设计和可行性验证,确保产品在各种极端环境和条件下的正常运行和稳定性。
第三章生产制造阶段的质量管理第十一条军工产品的生产制造应符合相关技术和质量规范,严格按照质量管理体系执行。
第十二条军工产品的生产制造应采用科学合理的工艺流程和生产工艺,确保产品的质量稳定和一致性。
第十三条军工产品的生产制造应强化原材料的质量控制和供应商的管理,确保原材料的合格和可靠性。
第十四条军工产品的生产制造应建立完善的质量控制点和检验标准,确保产品在生产过程中的质量可控。
第十五条军工产品的生产制造应配备先进的生产设备和工艺装备,提高生产效率和产品质量。
第十六条军工产品的生产制造应强化质量检验和质量监督,确保产品符合国家和军方的质量要求。
检验师管理制度第一章总则第一条为了规范和统一检验师的管理,保证检验工作的准确性和公正性,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有从事检验工作的检验师,包括但不限于医学检验师、食品检验师、环境检验师等。
第三条检验师应当遵守国家法律法规和职业道德准则,保持良好的职业操守和行为规范。
第四条检验师管理制度的宗旨是保证检验工作的准确性和公正性,提高检验师的专业水平和服务质量。
第二章资质要求第五条检验师应当具备相关专业的学历和资格证书,且不得存在违法犯罪记录。
第六条检验师应当不断学习和掌握最新的检验技术和方法,提高自身的专业水平。
第七条检验师应当具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够与他人良好合作,保证检验工作的顺利进行。
第八条检验师应当遵守职业道德准则,保守工作秘密,不得泄露检验结果和相关信息。
第三章权利和义务第九条检验师有权依法开展检验工作,保障检验结果的真实和准确性。
第十条检验师有义务尊重患者和客户的隐私权,保护其个人信息和数据安全。
第十一条检验师有义务遵守工作纪律和规章制度,服从上级的工作安排和指挥。
第十二条检验师有义务积极参加业务培训和考核,提高自身的专业水平和服务质量。
第四章工作流程第十三条检验师应当按照相关规定和标准,开展检验工作,保证检验结果的准确性和可靠性。
第十四条检验师应当及时处理患者和客户的检验样本,确保检验工作的顺利进行。
第十五条检验师应当认真填写和记录检验结果,保证数据的真实性和完整性。
第十六条检验师应当审慎使用检验仪器和设备,保证检验工作的安全和有效进行。
第五章质量控制第十七条检验师应当认真执行质量控制要求,及时对设备进行校准和质量控制。
第十八条检验师应当参与质量评估和检测验证,保证检验结果的准确性和可靠性。
第十九条检验师应当积极参加质量事故的调查和处理,保证检验工作的质量和安全。
第二十条检验师应当严格按照标准操作程序,保证每一项检验工作的准确性和可靠性。
第六章管理制度第二十一条检验师应当遵守医疗卫生机构和实验室的管理制度,保证检验工作的有序进行。
第1篇第一章总则第一条为确保产品质量,加强特殊过程的管理,根据《中华人民共和国产品质量法》及相关法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本规定。
第二条本规定适用于本单位所有涉及特殊过程的生产、加工、检验等环节。
第三条特殊过程是指那些对产品质量有显著影响,难以通过常规检验手段进行控制的过程。
主要包括:1. 高精度加工过程;2. 特种合金熔炼过程;3. 高温、高压、高真空等特殊环境下的加工过程;4. 高分子材料成型过程;5. 精密计量过程;6. 特种表面处理过程;7. 其他对产品质量有重大影响的过程。
第四条特殊过程控制管理的目标是:1. 确保产品质量符合国家标准和客户要求;2. 提高生产效率和产品质量稳定性;3. 保障员工安全和环境保护。
第二章组织机构与职责第五条本单位成立特殊过程控制管理小组,负责特殊过程控制的全面管理工作。
第六条特殊过程控制管理小组的职责:1. 制定特殊过程控制管理制度和操作规程;2. 组织特殊过程能力验证;3. 监督特殊过程执行情况;4. 对特殊过程进行定期评审;5. 处理特殊过程发生的质量问题。
第七条各部门负责人对本部门特殊过程控制工作负直接责任,应确保本部门特殊过程控制工作的有效实施。
第八条各岗位操作人员应按照特殊过程控制管理制度和操作规程进行操作,确保产品质量。
第三章特殊过程识别与评审第九条各部门应识别本部门涉及的特殊过程,并填写《特殊过程识别表》。
第十条特殊过程控制管理小组对各部门提交的特殊过程进行评审,确认其特殊性质和风险等级。
第十一条评审内容包括:1. 特殊过程对产品质量的影响程度;2. 特殊过程的操作难度;3. 特殊过程的设备、材料、环境要求;4. 特殊过程的检验方法和手段;5. 特殊过程的控制措施。
第十二条评审结果分为“必须控制”、“需要控制”和“可接受”三个等级。
第四章特殊过程控制措施第十三条对必须控制的特殊过程,应制定详细的操作规程和控制计划。
第十四条操作规程和控制计划应包括以下内容:1. 操作步骤;2. 设备、材料、环境要求;3. 操作人员要求;4. 检验方法和手段;6. 异常情况处理。
第6章质量保证/质量控制与验证作者Wilfried Winiwarter (奥地利), Joe Mangino (美国)Ayite-Lo N. Ajavon (多哥),与Archie McCulloch(英国)参加作者Mike Woodfield (英国)目录6 质量保证/质量控制与验证6.1引言 (5)6.2制定质量保证/质量控制和验证系统中的实际考虑 (5)6.3质量保证/质量控制与验证系统的要素 (6)6.4作用与责任 (7)6.5质量保证/质量控制计划 (7)6.6一般质量控制程序 (9)6.7特定类别质量控制程序 (11)6.7.1排放因子质量控制 (11)6.7.2活动数据质量控制 (13)6.7.3计算相关的质量控制 (14)6.8质量保证程序 (15)6.9质量保证/质量控制和不确定性估算 (16)6.10验证 (16)6.10.1国家估算比较 (17)6.10.2大气测量比较 (18)6.11归档、存档和报告 (19)6.11.1内部文件和存档 (19)6.11.2报告 (20)表表6.1 一般清单质量控制程序 (9)表6.1(续) 一般清单质量控制程序 (10)框框 6.1 QA/QC与验证的定义 (5)框 6.2 质量管理系统相关的ISO标准 (8)框 6.3 运输部门中外部数据的数据质量评估 (13)框 6.4 计算的归档 (15)6质量保证/质量控制与验证6.1引言IPCC清单指南的一个重要目标是,支持可以易于评估质量的国家温室气体清单的编制。
优良作法在制定国家温室气体清单的过程中,执行质量保证/质量控制(QA/QC)和验证程序,以完成该目标。
本章中描述的程序亦可以用来进行改进清单。
本指南旨在实现实用性、可接受性、成本有效性以及总合现有经验和应用于全球范围的潜力。
一个QA/QC和验证系统能够促进编制清单的优良作法的目标,即提高国家温室气体清单的透明性、一致性、可比较性及准确性。
QA/QC与验证活动应该是清单编制过程中的重要组成部分。
QA/QC与验证的结果可能会引起对清单或类别不确定性估算的重新评估以及排放或清除估算的后续改进。
例如,QA/QC过程的结果可能会指出应该成为改进工作重点的某个类别估算方法学中的特定变量。
“质量控制”、“质量保证”,及“验证”这些术语常常以不同方式使用。
在框6.1中,QC、QA与验证的定义将用于本指南的目的。
框6.1QA/QC与验证的定义质量控制(QC)是一个常规技术活动系统,在编制清单时评估和保持质量。
它由清单编制人员执行。
质量控制系统旨在:(i)提供定期和一致检验来确保数据的内在一致性、正确性和完整性;(ii)确认和解决误差及疏漏问题;(iii)将清单材料归档并存档,记录所有质量控制活动。
质量控制活动包括一般方法,如对数据采集和计算进行准确性检验,对排放和清除计算、测量、估算不确定性、信息存档和报告等使用业已批准的标准化规则。
质量控制活动还包括对类别、活动数据、排放因子、其他估算参数及方法的技术评审。
质量保证(QA)是一套规划好的评审规则系统,由未直接涉足清单编制/制定过程的人员进行评审。
在执行质量控制程序后,最好由独立的第三方对完成的清单进行评审。
评审确认可测量目标已实现(数据质量目标,参见 6.5节,“质量保证/质量控制计划”);确保清单代表在目前科学知识水平和数据获取情况下排放和清除的最佳估算;而且支持质量控制计划的有效性。
验证系指,在清单的设计与制作过程中或在完成之后实施的活动和程序的总和,可有助于建立可靠性。
就本指南而言,验证特别指清单外部和应用独立数据的方法,包括与其他机构或通过替代方法制定的清单估算进行比较。
验证活动可以成为质量保证和质量控制的组成部分,取决于方法使用和独立信息的使用程度。
在执行质量保证/质量控制与检验活动之前,必须确定应该使用哪种技术,以及要使用的时间和范围。
质量控制程序是一般性的,可能延伸到特定类别程序。
在制定这些决策时要考虑技术和可行因素。
本章对各种质量保证/质量控制与检验技术相关的技术考虑因素进行了一般性讨论,第2-5卷中“特定类别指南”描述了对各类别的具体应用。
实际考虑因素包括评估国情,如可获得资源和专业技能以及清单特性(例如,某类别是否是关键)。
6.2制定质量保证/质量控制和验证系统中的实际考虑实际上,清单编制者的资源是有限的。
质量控制要求、提高准确性和减少不确定性需要与及时性和成本有效性的要求达成平衡。
质量保证/质量控制与验证的优良作法系统寻求实现平衡,并亦能使清单估算获得持续改进。
需要对以下选择各自的参数进行判断:•对不同类别和编制过程的质量保证/质量控制分配资源;•对排放和清除估算的检查和评审分配时间;•对清单不同部分的质量保证/质量控制的检查和评审频率;•每一类别适当的质量保证/质量控制水平;•活动数据、排放因子和其他估算参数(包括不确定性和归档)的信息可获得性和使用;•特定需要的附加数据(如比较和检查所需的替代数据集)采集;•如有需要,确保清单和类别信息保密性的程序;•将信息归档和存档的要求;•加强质量保证/质量控制是否会改进估算以及减少不确定性;•是否能获得足够的独立数据和专业技能来进行验证活动。
为了安排某种类别质量保证/质量控制与检验活动的优先顺序,尤其是需要更精细的分析和评审的活动,应该提出以下问题,确定在给定清单编制周期中此类活动的重点在哪里:•根据第4章“方法学选择与确定关键类别”中给出的定义和方法,该源/汇是否属于关键类别?类别是否由于定性原因已定为关键类别?例如:-是否存在与该类别估算相关的大量不确定性?-该类别特征是否发生重大变化,如技术变化或管理做法?-该类别使用的估算方法近期是否发生重大变化?-该类别排放或清除趋势是否有重大变化?•方法学是否使用了复杂的建模步骤或者外部数据库的大量输入?•估算方法学的相关排放因子和其他参数与认可的IPCC缺省或其他清单使用的数据,是否存在重大差别?•该类别排放因子或其他参数的更新是否已经过了相当长一段时间?•该类别上次进行完整质量保证/质量控制与验证是否已经过了相当长一段时间?•该类别数据的处理或管理方式是否发生了重大变化,如数据库平台或建模软件的变化?•是否与其他类别的报告估算存在重叠可能性(例如由于常见活动数据)可产生重复计算或不完整估算?对上述问题的肯定回答,应有助于确定应优先安排的特定类别质量保证/质量控制与验证活动的源/汇。
此外,质量保证/质量控制活动的时间应与类别变化吻合。
例如,方法学或数据处理的一次性变化可能仅需要对变化发生的清单周期加强质量保证/质量控制。
机密和公开数据间的质量保证/质量控制程序的执行应该不存在差异;两者均应该对测量和计算程序以及检查和验证报告的数值的步骤进行描述。
信息提供者或者清单编制者都可以对保密数据实行这些程序;在两种情况下,都应该相应对机密数据来源进行保密和存档。
然而,执行的质量保证/质量控制程序需要保持透明度并且其描述可供评审。
例如,当为了保证保密性,在国家水平上对所有类别中的数据进行了汇总,报告应该包含相关质量保证/质量控制程序的描述。
6.3质量保证/质量控制与验证系统的要素以下是用于跟踪清单编制的质量保证/质量控制与验证系统的主要要素,下列各节详述这些要素:•有一位清单编制者参与,同时亦负责协调质量保证/质量控制与验证活动和定义清单中的作用/责任;•一项质量保证/质量控制计划;•应用于所有清单类别的一般质量控制程序;•特定类别质量控制程序;•质量保证和评审程序;•质量保证/质量控制系统与不确定性分析的相互作用;•验证活动;•报告,归档和存档程序。
完整的质量保证/质量控制和验证系统通常由上述要素构成。
一般质量控制程序应该例行应用于所有类别和所有清单编制过程。
此外,应该使用6.2节中所讨论的基于优先安排考虑因素的特定类别程序。
验证活动可以在特定类别或整个清单中实行,其应用取决于可用于比较的独立估算方法学的可获得性。
6.4作用与责任清单编制者应负责协调清单活动的组织机构和程序安排。
优良作法是清单编制者确定计划、准备和管理清单活动的具体责任和程序,包括:•数据收集;•方法选择、排放因子、活动数据及其他估算参数;•排放或清除估算;•不确定性评估;•质量保证/质量控制与验证活动;•归档与存档。
清单编制者可将执行和归档质量保证/质量控制程序的责任委派给其他机构或组织,例如由中央统计机构提供国家活动数据的时候。
清单编制者应确保,其他参与清单编制的组织遵守适用的质量保证/质量控制程序,并这些适当归档的活动是可获得的。
清单编制者亦有责任确保质量保证/质量控制计划的制定和执行。
优良作法是清单编制者指定一位质量保证/质量控制协调者,负责确保实现质量保证/质量控制计划(参见 6.5节)中列举的质量保证/质量控制过程的目标。
6.5质量保证/质量控制计划质量保证/质量控制计划是质量保证/质量控制与验证系统的基本要素。
一般情况下,计划应该列出将执行的质量保证/质量控制与验证活动,以及执行这些活动需要的机构安排和责任。
计划应该包括,从清单编制最初制定到任一年的最终报告的质量保证/质量控制活动的预计时间框架。
质量保证/质量控制计划是组织和执行质量保证/质量控制与验证活动的内部文件,可确保清单拟合目标并允许改进。
一旦制定了该计划,在后续清单编制中就可以参考并使用计划,或进行适当的修改(尤其是当过程发生变化,或者基于独立评审者的建议)。
质量保证/质量控制的关键组成部分是数据质量目标列表,在评审中依照该列表对清单进行衡量。
数据质量目标是清单编制中需要实现的具体目标。
这些目标应该是合适的、现实的(考虑国情),并允许对清单改进。
如果可能,数据质量目标应该是可以衡量的。
这些数据质量目标可基于下述清单原则,并据此进行完善:•及时性•完整性•一致性(内在一致性以及时间序列一致性)•可比性•准确性•透明性•改进作为质量保证/质量控制计划的一部分,优良作法是纳入程序变化和经验反馈。
需要使用原先评审的结论来改进程序。
这些变化还可能涉及数据质量目标和质量保证/质量控制计划本身。
质量保证/清单控制计划的定期评审和修正是推动清单持续改进的重要要素。
在制定和执行质量保证/质量控制计划中,参考参加清单编制的外部组织出版的相关标准和指南可能受益匪浅。
例如,国际标准化组织(ISO)介绍了各个组织温室气体排放和清除的量化、监测和报告的规范(ISO 14064)。
框6.2中列举了这些和其他相关ISO标准。
还有公司或实体层面质量保证/质量控制与验证技术指南,可以反映各类别在整个清单质量保证/质量控制的过程,其类别估算是基于按这些准则所编制的数据。
这些准则的示例包括由世界可持续发展工商理事会和世界资源研究所制定的《温室气体议定书》(《温室气体议定书》-公司核算和报告标准。