利尿药及脱水药
- 格式:doc
- 大小:55.50 KB
- 文档页数:4
第十六章利尿药和脱水药第一节利尿药1、利尿药是一类促进电解质和水从体内排出,增加尿量,消除水肿的药物2、临床上主要用于治疗各种原因引起的水肿,也可用于某些非水肿性疾病,如高血压、肾结石、高血钙症等的治疗。
3、利尿药的分类方法有多种,常用利尿药按它们的效能和作用部位分为三类:(1)Na*-K*-2CI同向转运抑制剂(高效能利尿药):该类药主要作用于肾脏髓袢升支粗段,干扰Na*-K*-2C1同向转运系统,利尿作用强大,也称袢利尿药。
常用的药物有呋塞米(furo- semide)、依他尼酸(etacrynic acid,利尿酸)、布美他尼(bumetanide)等。
(2)Na*-CI-同向转运抑制剂(中效能利尿药) 主要作用于远曲小管近端,影响Na"-CI~同向转运系统,产生中等强度的利尿作用,噻嗪类利尿药属于此类,如氢氯噻嗪、氯噻酮等。
(3)低效能利尿药(low efficacy diuretics) 主要作用于远曲小管远端和集合管,利尿作用弱于上述两类。
有保钾利尿药氨苯蝶啶(triamterene)、阿米洛利(amiloride)等;有醛固酮受体拮抗药螺内酯(spironolactone)以及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药(carbonic anhydrase inhibitor),如乙酰唑胺(acetazolamide)等。
一、利尿药的生理学药理学基础(一)肾小球的滤过(二)肾小管和集合管中各种物质的重吸收1、NaCl和水的重吸收(1)近曲小管1)前半段通过继发主动转运,动力来自钠泵2)后半段通过被动重吸收(2)髓袢:抑制升支粗段钠离子、钾离子、氯离子同向转运(3)远曲小管和集合管1)钠离子重吸收受醛固酮调节2)水的重吸收受血管升压素的调节2、碳酸根离子的重吸收:几乎全被肾小管和集合管重吸收二、常用利尿药(一)高效能利尿药呋塞米furosemide[药动学]1、口服和静脉用药后开始作用时间分别为30分钟和5分钟,作用维持时间分别为6~8小时和2小时。
第二十七章利尿药及脱水药第一节利尿药利尿药(diuretics)是作用于肾,增加电解质及水排泄、使尿量增多的药物。
临床应用很广。
常用的利尿药按它们的效应力分类如下:1.高效利尿药有呋塞米、依他尼酸及布美他尼等。
2.中效利尿药包括噻嗪类利尿药及氯酞酮等。
3.低效利尿药包括留钾利尿药如螺内酯,氨苯蝶啶、阿米洛利。
碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺。
为了正确理解各类利尿药的作用及其机制,合理使用利尿药,将先介绍与利尿药有关的肾泌尿生理并分析各类利尿药的作用部位。
一、肾脏泌尿生理及利尿药作用部位尿液的生成是通过肾小球滤过、肾小管再吸收及分泌而实现的,现分述如下:(一)肾小球血液流经肾小球、除蛋白质和血细胞外,其他成份均可滤过而形成原尿。
原尿量的多少决定于有效滤过压。
凡能增加有效滤过压的药物当可利尿。
如氨茶碱,通过增加心肌收缩性,增加肾血流量及小球滤过率而利尿。
但其利尿作用极弱,一般不作利尿用。
正常人每日能形成180升原尿,但进入输尿管的终尿每日仅1~2升,可见约99%的原尿在肾小管被再吸收,它是影响终尿量的主要因素。
目前常用的利尿药多数是通过减少肾小管对电解质及水的再吸收而发挥利尿作用的。
(二)肾小管1.近曲小管此段再吸收Na+约占原尿Na+量的60%~65%,原尿中约有90%的NaHCO3及部分NaCl在此段被再吸收。
Na+在近曲小管的转运可分成二相,Na+通过腔膜侧进入胞内;再通过基底膜离开细胞,后者由钠泵(K+、Na+、-ATPase)所驱动,此外,Na+在近端管可通过Na+-H+反向转运系统(antiporter)与H+按1:1进行交换而进入细胞内。
H+由小管细胞分泌到小管液中,并将小管液中的Na+换回到细胞内。
H+的产生来自H2O与CO2所生成的H2CO3,这一反应需上皮细胞内碳酸酐酶的催化,然后H2CO3再解离成H+和HCO3-,H+将Na+换入细胞内,然后由Na+泵将Na+送至组织间液。
若H+的生成减少,则Na+-H+交换减少,致使Na+的再吸收减少而引起利尿。
利尿药和脱水药引言利尿药和脱水药是用于调节水分平衡和减少体内水分的药物。
它们被广泛应用于治疗各种液体潴留病症,例如心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病等。
本文将介绍利尿药和脱水药的工作原理、分类以及常见的药物。
工作原理利尿药和脱水药通过促进肾脏排尿来减少体内水分的潴留。
它们主要通过不同的机制影响肾小管和肾单位的功能,从而改变水和电解质的重吸收和排泄。
这些药物的工作原理因药物类型而异。
对于利尿药来说,最常用的机制是抑制肾小管对水和电解质的重吸收。
其中包括以下几种类型:1.袢利尿药(例如呋塞米)通过阻断肾小管对钠、氯和水的重吸收来增加尿液的排出。
2.噻嗪类利尿药(例如氢氯噻嗪)通过抑制肾小管对钠和氯的重吸收来增加尿液的排出。
3.醛固酮受体拮抗剂(例如螺内酯)通过阻断醛固酮的作用,减少钠的重吸收,增加钠的排出。
而脱水药则是通过增加尿液中的溶质浓度来促进尿液的排出,从而减少体内的水分。
常见的脱水药物包括以下几种:1.渗透性利尿剂(例如甘露醇)通过增加尿液中溶质的浓度,引起体液向尿液的渗出。
2.抗利尿激素(例如利尿素)通过抑制抗利尿激素的释放来增加尿液的排出。
分类根据其作用机制和临床用途的不同,利尿药和脱水药可以分为以下几个类别:1.袢利尿药:这类药物主要用来治疗急性和慢性充血性心力衰竭、肺水肿和肾疾病等。
常见的药物有呋塞米和托拉塞米。
2.噻嗪类利尿药:这类药物主要用来治疗高血压、心力衰竭和肾疾病等。
常见的药物有氢氯噻嗪和氯噻嗪。
3.醛固酮受体拮抗剂:这类药物主要用来治疗高血压和心力衰竭等。
常见的药物有螺内酯和依普利酮。
4.渗透性利尿剂:这类药物主要用来治疗急性肾损伤和颅内压增高等。
常见的药物有甘露醇和山梨酸。
5.抗利尿激素:这类药物主要用来治疗心力衰竭和肾病综合征等。
常见的药物有利尿素和甲磺酸托普莫司。
常见药物以下是一些常见的利尿药和脱水药物:1.呋塞米(常用品牌:速尿):袢利尿药,用于急性和慢性心力衰竭、肾脏疾病等。
第24章利尿药及脱水药
1、掌握(**):呋噻米、氢氯噻嗪、螺内酯、乙酰唑胺作用(部位、特点、机制),临床应用、不良反应及其预防。
甘露醇的药理作用、临床应用。
2、熟悉(*):利尿药的概念及分类
3、了解:依他尼酸、布美他尼、氨苯喋啶、山梨醇高渗葡萄糖作用特点
单项选择题
A型题
1. 排钠效价最高的利尿药是()
A 氢氯噻嗪
B 苄氟噻嗪
C 氢氟噻嗪
D 环戊氯噻嗪
E 氯噻嗪
2. 关于呋塞米不良反应的论述,下列哪一项是错误的()
A 低血钾
B 高尿酸血症
C 高血钙
D 耳毒性
E 低氯血症
3. 伴有糖尿病的人伴有水肿时,不宜选用哪一种利尿药()
A 氢氯噻嗪
B 氨苯喋啶
C 呋塞米
D 乙酰唑胺
E 螺内酯
4.对青光眼有效的利尿药是()
A 利尿酸
B 氢氯噻嗪
C 呋塞米
D 乙酰唑胺
E 螺内脂
5 .脱水药不具备下列哪项特点()
A 易经肾小球滤过
B 不被肾上管重吸收
C 通过代谢变成有活性的物质
D 静脉注射可升高血浆渗透压
E 不易从血管渗入组织液中
6 .可增加呋塞米耳毒性反应的药物是()
A 华法林
B 氯贝特
C 链霉素
D 青霉素
E 头孢唑啉
7. 甘露醇脱水主要是()
A 增加血容量
B 提高血浆渗透压
C 增加组织间液水分
D 血管收缩药
E 以上均不是
8. 男,20岁,因刀伤致股动脉断裂大出血,就诊时血压测不道,立即补充血容量,并急诊行股动脉吻合术,经积极扩容及升压治疗后,血压升致80/50mmHg,术后持续导尿监测2小时,尿量不足20ml,此时宜选用的利尿药为()
A 氢氯噻嗪
B 呋塞米
C 螺内脂
D 氨苯喋啶
E 甘露醇
9. 急性肾衰病人出现少尿,应首选
()
A 氢氯噻嗪
B 呋塞米
C 螺内脂
D 氢氯噻嗪与螺内脂合用
E 以上均可
10 关于呋塞米的论述,哪一项是错误的
()
A 排钠效价比氢氯噻嗪高
B 促进前列腺素释放
C 可引起低氯性碱血症
D 增加肾血流量
E 反复给药不易引起蓄积中毒
11.氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体 B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程 C. 抑制Na+-C1-共同转运载体
D.抑制肾小管碳酸酐酶
E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多 12.肝性水肿患者消除水肿宜用
A.呋塞米
B.布美他尼
C.氢氯噻嗪
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
13.呋塞米利尿的作用是由于
A.抑制肾稀释功能
B.抑制肾浓缩功能
C.抑制肾浓缩和稀释功能
D.抑制尿酸的排泄
E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收
14.下列药物中高血钾症禁用的是 A.氢氯噻嗪
B.苄氟噻嗪
C.布美他尼
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
15.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是 A.轻度高血压
B.心源性水肿
C.轻度尿崩症
D.特发性高尿钙
E.痛风
16.呋塞米没有的不良反应是
A.低氯性碱中毒
B.低钾血症
C.低钠血症
D.低镁血症
E.血尿酸浓度降低
17.下列关于甘露醇的叙述不正确的是 A.临床须静脉给药
B.体内不被代谢
C.不易通过毛细血管
D.提高血浆渗透压
E.易被肾小管重吸收
18.噻嗪类利尿剂的禁忌证是
A.糖尿病
B.轻度尿崩症
C.肾性水肿
D.心源性水肿
E.高血压病
19.关于螺内酯的叙述不正确的是
A.与醛固酮竞争受体产生作用
B.产生保钾排钠的作用
C.利尿作用弱、慢、持久
D.用于醛固酮增多性水肿
E.用于无肾上腺动物有效
20. 男,48岁,门诊以"流行性乙型脑炎"收
入院,经抗感染,降颅内压及对症治疗2天以后,症状逐渐减轻,4天后,患者出现烦躁、多饮、多尿,每日饮水量及尿量均在2500-3000ml,查血糖45mmol/L,尿糖(-),尿比重1.003,限制饮水后尿量仍不减,尿比重仍为1.003,对此种继发性疾病可用下列何种药物治疗()
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 格列本尿
D 二甲双胍
E 甘露醇
21. 67岁的男性患者,有充血性心力衰竭病史,发生呼吸急促,水肿,诊断为充血性心力衰竭,请选用一个利尿药()
A 甘露醇
B 氨茶碱
C 呋塞米
D 氨苯喋啶
E 螺内脂
问答题
1、呋塞米的临床应用。
2、螺内脂与氨苯喋啶的异同点是什么?
3、试述呋塞米是如何影响肾的稀释及浓缩功能。
4、噻嗪类利尿药作用机理。
5、甘露醇的药理作用及临床应用。
参考答案
单项选择题
A型题
1D 2C 3A 4D 5C 6C 7B 8B 9B 10A 11C 12D 13C 14D 15E 16E 17E 18A 19E 20A 21C
问答题
1.
严重水肿、急性肺脑水肿、高血钾、排毒、高血压危象辅助用药
2.
同:弱效利尿药,保钾排钠、作用于远曲小管集合管;
异:螺内酯:竞争性作用于醛固酮受体
氨苯喋啶:影响集合管钾离子和氢离子交换。
3.
呋噻米的利尿作用的分子机制是特异性与CL-竞争K+、Na+-2CL-共同转运载体蛋白的cL-结合部位,使尿中钠离子、钾离子、氯离子浓度增高,而降低肾的稀释与浓缩功能。
4
噻嗪类增强氯化钠和水的排出,产生温和持久的利尿作用,其作用的分子机制是抑制远曲小管近端Na+-2CL-共同转运的载体,抑制氯化钠的再吸收。
5.
药理作用:1.脱水 2.利尿
临床应用:1.脑水肿 2.青光眼 3.预防急性肾衰。