安全用药管理制度14628

安全用药管理制度一、为加强使用药品的监督管理，确保药品质量，保障临床用药安全，根据有关法规、规章的规定，结合本院实际情况制定本制度。

二、在本院范围内使用药品人员必须具备下列条件：1、持有《执业医师执业证》的医师，经院医务部门审核批准授予本院处方后，方能开具处方，使用药品。

2、具有药学专业职称的药学技术人员或经市以上药品监督管理部门药学技术考核合格者，经院医务部门审核批准，方能从事本院药剂工作。

3、直接接触药品的药剂人员，必须身体健康并每年进行一次健康体检。

患有传染疾病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品工作，包括药剂人员、医护人员等。

三、采购药品以国家各级医药供应单位为进货主渠道。

不从无《药品经营许可证》的单位或私人药贩手中购药，禁止购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称的药品，严禁购买假、劣药品。

四、药房封闭管理，非药房工作人员不准进入调剂室。

调剂室药品要做到分类定位放置，堆码整齐、标志醒目，不与非药品、环卫消杀剂等混放。

五、本院经批准生产的自制药品，要按规定进行质量检验，成品凭本院医师处方使用，不得在市场上销售。

六、药房及存有备用药品的科室，每月底对药品进行清点、检查，防止积压，对有沉淀变色、包装破损、标签模糊、变质失效、过期药品要立即停止使用，并登记报批销毁。

七、医师在医疗过程中要严格执行合理用药原则，问明病情，明确诊断，严格药品适应症。

选择正确的药物、剂量、用药途径，不开大方，不开非适应症药品。

对特殊群体的用药要特别注意，尤其是老年人、婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女、肝肾病患者。

要综合分析，分清用药利弊，避免不必要的联合用药。

注意发现药物不良反应早期表现并及时停药，采取相应处理应对措施。

八、药剂人员在调配药品过程中，要严格执行操作规程。

认真审查和核对处方，坚持“四查十对”制度，细心交待用药量和使用方法，特别对门诊患者要详细指导用药注意事项。

做到正确患者、正确药物、正确剂量、正确途径、正确时间用药。

医院安全用药管理制度第一章总则第一条为了确保患者用药安全，规范医务人员的药品使用行为，提高医疗服务质量，根据相关法律法规及国家卫生计生委的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有医务人员。

第三条医务人员应根据患者的病情、病史等，合理选择和使用药品，不得随意滥用、过量使用药品。

第四条医务人员应掌握各类药品的使用说明、剂量、适应症、禁忌症等，切实保证用药的准确性和安全性。

第五条医务人员在使用药品时，应遵循医学伦理和行医准则，严禁违规行为，如售药给非患者、超量开药等。

第二章用药流程第六条患者在接受治疗前，医生应详细了解患者的病情、病史和过敏史，并进行综合评估决定是否使用药物治疗。

第七条医生开具处方时，应明确药品的名称、剂量、用法、用量和用药期限，并加盖医院诊所章。

第八条药师接收处方后，应根据处方的要求，正确选取相应的药品，按处方 prescribed by医生医生，准备好所需数量的药品。

第十条患者在购药时，必须出示有效的处方，并经药师确认才能购药。

第三章用药管理第十一条医务人员在使用药品时，应按照使用说明书规定的方式和剂量使用，并认真记录用药过程。

第十二条医务人员在使用抗生素、生物制品、毒性药品等特殊药品时，应遵守特殊的管理措施，确保安全使用。

第十三条患者在用药期间如有不适或药物过敏反应，应及时向医生或药师报告。

第十四条医务人员应定期检查、更新药品的有效期，并及时淘汰过期的药品。

第四章违规处理第十五条如果医务人员故意违反上述药品管理制度，造成患者的危害，经确认后，将给予相应的纪律处分，并承担相应的法律责任。

第十六条患者如发现医务人员存在违规行为，应第一时间向医院进行举报，医院将依法处理举报内容。

第五章附则第十七条本制度由医院质量管理部门负责解释和修订。

第十八条本制度自颁布之日起生效。

本制度未尽事宜，可根据实际情况进行补充和解释。

以上为医院安全用药管理制度的主要内容，本制度将有助于规范医院的用药行为，提高用药安全，保障患者的权益。

安全用药管理制度
第一条遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的医嘱应查询无误后方可执行。

第二条严格执行“三查”“十对”，（“三查”：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。

“十对”：对床号、住院号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期及过敏史。

）确认药物如出现沉淀、变质、过期等现象严禁使用。

第三条药物应现配现用，掌握配伍禁忌，防止引起药物不良反应。

第四条用药前询问药物过敏史，按医嘱做过敏试验，并警惕过敏反应发生；凡有过敏史者，禁忌做该药物过敏试验；药物试验阳性者禁用该药物，在体温单、腕带、临时医嘱单及床头卡做好阳性标识，并告知患者及家属。

第五条静脉用药时，均应在液体袋或瓶上（静脉泵入药物需在注射器上）标注好药物名称和剂量（电子医嘱可打印条码）。

第六条发放口服药做到送药到床、特殊药物必须服药到口。

第七条根据医嘱，病情及药物性质，调整输液速度，加强巡视，密切观察用药效果及不良反应，若出现生命体征变化、皮疹、胃肠道反应等异常情况，应及时通知医师。

第八条使用特殊药物时要做到床旁交接。

第九条做好患者用药指导及告知义务，指导正确服药及注意事项。

第十条将安全用药管理纳入质量控制，发现问题及时分析、总结与改进，并做好记录。

第一章总则第一条为加强药品使用管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有从事药品使用、管理、监督的医务人员和工作人员。

第三条本制度遵循以下原则：（一）以患者为中心，确保患者用药安全；（二）规范药品使用行为，提高药品使用效率；（三）加强药品管理，防止药品滥用；（四）提高医务人员用药水平，促进合理用药。

第二章药品采购与管理第四条药品采购应严格按照国家药品标准进行，选用合法、合格、有效的药品。

第五条药品采购部门应定期对药品供应商进行评估，确保药品质量。

第六条药品入库前应进行验收，检查药品包装、标签、有效期等，确保药品质量符合要求。

第七条药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量不受影响。

第八条药品出库时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品准确无误。

第九条药品报废、回收、销毁应按照国家有关规定执行，并做好记录。

第三章药品使用与监测第十条医务人员应严格按照药品说明书和临床指南使用药品，遵循合理用药原则。

第十一条医务人员在使用药品前，应充分了解患者的病情、体质、过敏史等信息，避免不合理用药。

第十二条医务人员应定期参加药品使用培训，提高用药水平。

第十三条医疗机构应建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行监测、报告和处理。

第十四条医务人员在发现患者用药异常情况时，应及时报告并采取措施，防止不良后果的发生。

第四章用药教育与培训第十五条医疗机构应定期开展用药教育，提高患者用药安全意识。

第十六条医务人员应向患者提供用药指导，包括药品名称、用法、用量、注意事项等。

第十七条医疗机构应加强对医务人员用药培训，提高合理用药水平。

第五章监督与检查第十八条医疗机构应定期对药品使用、管理、监督工作进行自查，发现问题及时整改。

第十九条药品监督管理部门应加强对医疗机构的监督检查，确保药品使用安全。

安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。

(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。

(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。

(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。

(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。

(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。

2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。

(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。

(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。

(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。

3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。

(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。

(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。

4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。

(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。

(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。

二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。

(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。

(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。

2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。

安全用药管理制度第一章总则第一条为加强药品安全管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本机构实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本机构药品的采购、储存、保管、调配、使用、回收、报废等全过程。

第三条本机构应当建立健全药品安全管理组织体系，明确药品安全管理职责，加强药品安全管理培训和考核，提高全体人员的安全用药意识。

第二章药品采购第四条药品采购应当遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，严格执行《药品采购管理制度》。

第五条采购人员应当具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，严格执行药品采购程序，确保药品质量和购进的合法性。

第六条药品采购应当严格执行药品供应商资格审查制度，建立供应商档案，定期对供应商进行评估和考核。

第三章药品储存第七条药品储存应当严格执行《药品储存、保管管理制度》，根据药品性能，对药品实行分区、分类管理。

第八条药品储存应当遵守药品储存管理规范，确保药品储存条件符合要求，避免药品变质、失效。

第九条储存人员应当具备相应的药品专业知识，熟悉药品储存管理规范，严格执行药品储存、保管制度。

第四章药品调配第十条药品调配应当严格执行《药品调配管理制度》，确保药品调配准确、及时、安全。

第十一条调配人员应当具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，严格执行药品调配程序，确保药品调配准确、及时、安全。

第十二条药品调配应当严格执行处方审核制度，对处方进行审核，确保处方合法、合理、安全。

第五章药品使用第十三条药品使用应当严格执行《医疗机构药事管理规定》，遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，制定合理用药方案。

第十四条医师在临床诊疗过程中，应当密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。

第十五条护士在执行药品使用过程中，应当严格执行无菌操作规程，确保药品使用安全、有效。

安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。

第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。

第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。

二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。

第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。

第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。

第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。

第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。

第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。

第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。

四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。

第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。

第一章总则第一条为了加强药品管理，保障人民群众用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、储存、使用、调配、销售、回收等各个环节。

第三条本单位应建立健全药品管理制度，严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保药品质量，保障患者用药安全。

第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、信誉良好的药品供应商。

第五条药品采购前，应进行市场调研，了解药品价格、质量、供应情况，确保采购的药品符合临床需求。

第六条药品采购合同应明确药品质量标准、价格、供货时间、验收标准等内容。

第七条药品验收时应严格核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品符合规定。

第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免交叉污染。

第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

第十条药品储存温度和湿度应控制在规定范围内，定期检查并记录。

第十一条药品养护人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理。

第四章药品使用与调配第十二条医疗机构应严格按照药品说明书和临床用药指南使用药品。

第十三条医疗人员在使用药品前，应详细询问患者过敏史，避免发生不良反应。

第十四条医疗人员应掌握药品的正确使用方法，确保患者用药安全。

第十五条药品调配应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、数量等信息。

第五章药品销售与回收第十六条药品销售应遵守国家有关药品价格、质量、广告等规定。

第十七条药品销售人员应具备相应的专业知识，为患者提供正确的用药指导。

第十八条药品销售记录应完整、准确，便于追溯。

第十九条药品回收应按照国家有关规定执行，确保回收药品的安全。

第六章监督检查与培训第二十条本单位应定期对药品管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

第二十一条对药品管理人员进行定期培训，提高其业务水平和职业道德。

安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。

2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。

3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。

4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。

5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。

6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。

7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。

8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。

9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。

安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。

合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。

因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。

二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。

合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。

建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。

安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。

三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。

第一章总则第一条为了保障人民群众用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有从事药品采购、储存、调配、使用和监测等工作的相关人员。

第三条安全用药管理应遵循以下原则：（一）以人为本，以患者为中心；（二）预防为主，确保用药安全；（三）依法行政，规范管理；（四）持续改进，提高服务质量。

第二章药品采购第四条药品采购应严格按照国家药品标准、药品质量要求和相关法律法规进行，确保药品质量。

第五条采购药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，签订规范的购销合同，明确质量保证措施。

第六条药品采购人员应定期参加药品法律法规和药品质量管理知识的培训，提高业务水平。

第三章药品储存与养护第七条药品储存应按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类，分库储存。

第八条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度和湿度应符合药品储存要求。

第九条药品养护人员应定期检查药品储存条件，发现异常情况及时报告，并采取措施予以纠正。

第十条药品养护人员应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定。

第四章药品调配与使用第十一条药品调配应严格按照医嘱进行，调配人员应具备相应的专业知识和技术水平。

第十二条药品调配过程中，应严格执行核对制度，确保调配药品的准确无误。

第十三条药品使用前，医护人员应详细询问患者病情，合理开具处方，确保患者用药安全。

第十四条药品使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。

第五章药品不良反应监测与报告第十五条药品不良反应监测工作应按照国家相关规定执行，及时收集、整理、分析药品不良反应信息。

第十六条发现药品不良反应，应及时向相关部门报告，并采取措施控制风险。

第十七条对药品不良反应报告进行定期汇总、分析，为药品安全监管提供依据。

第六章药品质量管理与持续改进第十八条药品质量管理应建立健全质量管理体系，定期开展内部质量审核。

第十九条对药品质量管理过程中发现的问题，应及时分析原因，采取纠正和预防措施。