药品安全管理制度通用版

第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。

第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。

第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。

第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。

第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。

第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。

新引进药品应符合医院新药引进规则。

第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。

第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。

采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。

第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。

第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。

第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。

第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。

第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。

安全用药管理制度最新一、引言药品是用于预防、诊断、治疗疾病的重要物质，其质量直接关系到人们的生命安全和身体健康。

为了确保药品的安全使用，保障人民群众用药安全，根据国家药品管理法律法规和相关政策，结合实际情况，制定本安全用药管理制度。

二、组织机构与职责1. 成立安全用药管理领导小组，负责组织、协调、监督和指导安全用药管理工作。

2. 药品管理部门负责药品的采购、储存、配送、销售等环节的安全管理。

3. 医疗部门负责药品的处方、使用、监测等环节的安全管理。

4. 质控部门负责药品质量的监督检查，对药品质量问题进行调查处理。

5. 人力资源部门负责安全用药管理人员的培训和考核。

三、药品采购与储存管理1. 药品采购应遵循合法、合规、科学的原则，选择具有合法资质的药品生产企业和供应商。

2. 药品采购人员应具备相应的专业知识，熟悉药品法律法规和市场情况。

3. 药品采购应进行严格的质量审核，确保药品质量符合国家标准。

4. 药品储存应符合规定的温湿度要求，确保药品质量稳定。

5. 药品储存应实行分区管理，避免药品混淆和误用。

四、药品配送与销售管理1. 药品配送应由具备相应资质的物流企业承担，确保药品在运输过程中的安全。

2. 药品销售应由具备药品销售资质的药店或医疗机构进行，禁止无证销售药品。

3. 药品销售人员应具备相应的专业知识，能够为消费者提供正确的用药指导。

4. 药品销售应实行处方药和非处方药分类管理，确保消费者正确使用药品。

五、药品使用管理1. 医疗机构应建立健全药品使用管理制度，确保药品使用安全。

2. 医务人员应具备相应的专业知识，根据患者病情合理使用药品。

3. 医疗机构应实行药品使用监测，对药品不良反应进行及时报告和处理。

4. 医疗机构应加强药品使用培训，提高医务人员安全用药意识。

六、药品质量监督管理1. 质控部门应定期对药品质量进行监督检查，确保药品质量符合国家标准。

2. 对药品质量问题进行及时调查处理，防止问题药品流入市场。

安全用药管理制度模版一、目的与范围本制度的目的是为了保障医疗机构用药过程中的安全性，规范用药管理流程，保护患者的权益。

适用范围包括医疗机构的所有药品使用环节。

二、定义1. 用药：指患者按照医嘱或者药师建议，使用药品进行医疗治疗。

2. 临床用药：指医师根据患者病情和病历，开具合理的药物治疗方案，并由药师核对和配药后，进行的实际用药。

3. 药品管理：指医疗机构对药品的采购、仓储、配送、核对、配置、使用和处置等环节的管理。

三、安全用药管理职责1. 医疗机构应当设立药事管理部门，负责统筹安全用药管理工作。

2. 医务人员应当严格遵守药品使用管理的相关法律法规和规定，确保用药过程的合法性与安全性。

3. 药剂科药师应当认真履行配药、发药和用药指导的职责，及时解答患者有关用药的疑问。

4. 医务人员应当定期参加用药管理培训，提高用药管理水平和安全意识。

5. 医务人员应当积极参与药品不良反应的上报工作，及时汇报和处理用药过程中的安全问题。

四、用药前管理1. 患者用药前应当详细告知医师有关过敏史、用药史和其他相关情况，医师应当在开具处方前充分了解患者的用药情况，并作出合理的开方决策。

2. 医生开具处方时应当明确患者用药的原因、剂量、频率、用法和用药期限等，尽量减少对患者造成的药物风险。

3. 医生开具处方后，药师应当按照规定对处方进行审核、核对，并指导患者正确使用药物。

五、用药中管理1. 药品的采购、储存、配送和配置应当符合国家药品管理法规，确保药品的质量和安全性。

2. 药品的配药和发药应当由专业药师进行，并按照标准操作程序进行核对。

3. 医务人员在给患者用药时，应当严格按照医嘱或药师建议的剂量、频率和用法使用药物。

在给予患者注射药物时，应当确保注射过程的无菌操作。

4. 医务人员应当密切关注患者用药后的反应情况，及时记录并处理药物的不良反应。

5. 医疗机构应当按照相关要求建立药品追溯和药品不良事件报告机制，确保药品的追溯性和安全性。

药房安全⽣产管理制度药房安全⽣产管理制度（通⽤5篇） 在快速变化和不断变⾰的今天，越来越多地⽅需要⽤到制度，制度泛指以规则或运作模式，规范个体⾏动的⼀种社会结构。

这些规则蕴含着社会的价值，其运⾏表彰着⼀个社会的秩序。

我们该怎么拟定制度呢？下⾯是⼩编为⼤家整理的药房安全⽣产管理制度（通⽤5篇），欢迎阅读，希望⼤家能够喜欢。

药房安全⽣产管理制度1 ⼀、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、⽤途、使⽤⽅法、禁忌等内容，给予合理⽤药指导，不得采⽤虚假和夸⼤的⽅式误导顾客。

⼆、药品不得采⽤有奖销售、附赠药品或礼品等⽅式进⾏销售。

三、过期失效、破损、污染、裂⽚或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、⾍蛀⿏咬等不合格药品严禁上柜销售。

四、处⽅药须凭医师处⽅调配或销售。

审⽅员应对处⽅内容进⾏审核，处⽅审核完毕审⽅员应在处⽅上签字。

处⽅调配或销售完毕，调配或销售⼈员应在处⽅上签字，并向顾客交代服⽤⽅法、⽤药禁忌和注意事项等内容。

处⽅调配程序⼀般分审⽅、计价、调配、复核和给药。

五、处⽅所列药品不得擅⾃更改或代⽤。

对有配伍禁忌或超剂量处⽅审⽅员应当拒绝调配或销售。

如顾客确需，须经原处⽅医师更改或重新签字后⽅可调配或销售。

六、销售处⽅药应收集处⽅并分⽉或季装订成册，顾客不愿留存处⽅，应按要求作好处⽅药销售记录。

收集留存的处⽅和处⽅药销售记录保存不得少于两年。

七、药品销售应按规定出具销售凭证。

药房安全⽣产管理制度2 (1)为认真贯彻执⾏《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

(2)采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

(3)严格执⾏本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第⼀”的原则，确保药品购进的合法性。

安全用药相关管理制度模版一、背景介绍为了确保医疗机构内安全用药工作的有序进行，保障患者的用药安全，特制定本安全用药管理制度。

二、目的本制度的主要目的是为了：1. 保障患者的用药安全，降低药物治疗带来的风险；2. 规范医疗机构内的药品管理流程，确保医疗机构内药品的质量安全；3. 提高医务人员的安全用药意识，加强用药知识的培训和学习。

三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有从事用药管理工作的医务人员及相关工作人员。

四、制度内容1. 药品购入与入库管理4.1.1 药品采购前，应按照医疗机构的采购程序进行采购申请，并由负责的医务人员进行审批；4.1.2 药品供应商应具备相应的资质和证件，采购人员应对其进行认真核查；4.1.3 药品到货后应立即进行验收，验收合格的药品方可入库，验收不合格的应及时纠正或退回供应商；4.1.4 药品入库时应按照分类、库存编号等进行规范管理。

2. 药品分类与储存4.2.1 药品应按照药品的特点和使用要求进行分类，并设置相应的储存场所；4.2.2 药品的储存应符合相关的储存条件，确保药品质量不受影响；4.2.3 药品储存区域应保持整洁干净，避免杂物混放或交叉污染。

3. 药品配药与发放4.3.1 药房人员应按照医嘱的要求进行药品的配药，并记录相应的信息；4.3.2 药品的发放必须经过医生核对，确保患者用药的准确和安全；4.3.3 对于高危药品或特殊药品的发放，应加强控制和监管，确保使用安全。

4. 药品使用与监测4.4.1 医务人员在使用药品前应对患者的用药情况进行充分了解，并对患者进行必要的告知；4.4.2 医务人员在使用药品过程中应注意用药剂量和用药途径的选择，确保使用安全；4.4.3 对于特殊患者群体，医务人员应严格按照相关病历、医嘱和规范进行用药监测。

5. 药品库存与报废管理4.5.1 药品库存应进行定期检查，确保库存的合理和安全；4.5.2 对于过期或者损坏的药品，应及时进行分类、报废和销毁；4.5.3 药品库存管理应记录详细的出入库情况和使用情况，方便日后查询和追溯。

2024年病房药品安全管理制度范文为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。

一、规范进货渠道，保证药品质量。

建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。

二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。

对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。

三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。

四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。

五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。

六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。

七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。

发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告2024年病房药品安全管理制度范文（二）一、引言随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注程度的提高，医疗领域的各项工作也在不断提升和完善，其中病房药品安全管理是保障患者健康和医疗质量的重要环节之一。

为了进一步加强病房药品安全管理，确保患者用药安全和医疗质量，制定并实施本制度。

二、管理目标本制度的管理目标是：加强病房药品安全风险的排查、防控和管理，确保病房内药品的购进、储存、发放和使用符合规范，并规范病房医务人员的职责与行为，保障患者用药安全和医疗质量。

三、管理责任1.病房药品安全负责人（1）负责病房药品安全管理工作的组织、协调和推进。

病房药品安全管理与使用制度模版一、总则为加强医院病房药品安全管理与使用，保障患者用药安全和医疗质量，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院各病房药房、护理部以及相关医护人员。

三、药品管理1. 药品采购1.1 严格按照药品采购管理制度执行，采购合格的药品。

1.2 采购药品要保持合理的库存量，避免过多或过少的情况发生。

1.3 药品供应商需提供药品质量合格证明和产品说明书等相关资料。

2. 药品验收2.1 药品验收应由专人负责，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。

2.2 严格按照药品验收标准执行，确保验收合格的药品进入药房。

2.3 不合格的药品应及时退回供应商。

3. 药品储存3.1 药房要保持干燥、清洁、通风良好的环境。

3.2 药品应按规定分类存放，禁止乱堆乱放。

3.3 药品应保证避光、防潮、防震、防火、防盗。

4. 药品发放4.1 药品发放应严格按照医嘱和患者身份核对发放。

4.2 发放的药品应准确记录发放时间、药品名称、剂量等信息。

4.3 严禁批量发放药品，未发放完毕的药品要及时返库。

五、药品使用1. 药品使用前应认真阅读药品说明书和相关知识。

2. 药品使用过程中应注意患者的用药情况和不良反应，及时记录并报告医生。

3. 药品使用完毕或过期药品要及时处理，不得随意丢弃。

4. 未使用完毕的药品要妥善保管，避免被他人使用。

六、药品报废1. 药品过期、破损、不符合使用标准的应及时报废。

2. 药品报废应由专人负责，填写报废表，注明药品名称、批号、数量等信息。

3. 药品报废后，要安全处理，禁止私自带出医院。

七、责任追究1. 对于违反药品管理制度的人员，将按规定追究相应责任。

2. 如造成患者不良反应或其他损害，将依法追究责任。

3. 医院将定期对病房药品管理与使用情况进行检查，发现问题及时整改。

八、附则1. 本制度自发布之日起执行。

2. 本制度解释权归医院药学部所有。

以上为病房药品安全管理与使用制度模板，供参考使用，具体制度根据各医院的实际情况进行修改。

病房药品安全管理与使用制度范本一、总则1. 为确保病房药品的安全管理和合理使用，制定本制度。

2. 病房药品管理人员应严格按照本制度进行操作，确保药品的安全性和有效性。

3. 病房药品管理人员应具备相关的专业知识和技能，并不断更新学习，提高管理水平和工作质量。

二、药品采购1. 病房药品采购应严格按照药品管理法规进行。

2. 药品采购应由专门负责的人员进行，采购前需进行药品质量和价格的比较，选择质量好、价格合理的药品供应商。

3. 药品采购需提供相关的采购文件和合同文件，确保药品来源合法合规。

4. 药品采购需定期进行盘点和审查，确保药品种类和数量的准确性。

三、药品入库1. 药品入库应由专门的人员进行，入库前要对药品的有效期、包装和标签进行检查，确保药品无损坏和过期现象。

2. 药品入库需进行记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期等信息，并进行分类存放，确保药品的易查易取。

3. 药品入库后应被妥善保管，存放在干燥、通风、温度适宜的环境中，防止受潮、变质等问题。

四、药品发放1. 药品发放应由专门负责的人员进行，发放前要核对病人的医嘱和病历，确保发放的药品与医嘱一致。

2. 药品发放前需对药品进行核对，包括药品名称、规格、数量等信息，确保发放的药品准确无误。

3. 药品发放后要进行相应的记录，包括发放时间、药品名称、发放数量等信息，做到有据可查。

五、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改药品种类或剂量。

2. 药品使用时要仔细阅读药品说明书，了解用药的适应症、禁忌症、副作用等信息，确保合理用药。

3. 药品使用时要注意药品的保存和使用方法，避免与其他药品混淆或受污染。

六、药品库存管理1. 药品库存应进行定期盘点和审查，确保库存的准确性和完整性。

2. 药品库存要分类存放，避免混淆和交叉感染的发生。

3. 药品库存需进行有效期管理，临近过期的药品要提前预警并进行处理。

七、药品损毁与报废1. 药品损毁和报废应有专门的人员进行，严格按照相关法规进行。

安全用药管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范和管理机构内的药品使用，保证患者的安全和用药效果，减少药品的滥用和误用。

适用范围为本机构内所有药品的管理和使用。

二、责任与义务1. 负责人：本机构的负责人应当制定并组织实施本制度，全面负责药品的安全管理工作，确保制度的有效实施。

2. 药品管理员：由本机构指定专门负责药品管理和使用的人员，负责药品的购买、储存、配发、使用和报废等工作。

3. 医务人员：医师和护士等医务人员在患者用药过程中应当严格按照医嘱要求合理用药，确保药品的正确使用和患者的安全。

4. 患者及其家属：患者及其家属要积极配合医务人员的治疗和用药工作，不得私自更改或停止药物的使用。

三、药品购买与储存1. 药品购买：本机构应当通过合法渠道购买药品，药品的采购要具备合法的药品购进凭证，并由药学人员对药品的有效期、批号等信息进行检查。

2. 药品储存：药品的储存应当符合药品的特性和要求，保持药品的保存环境整洁、干燥、通风，并根据药品的特性进行分类储存。

四、药品配发与使用1. 药品配发：药品管理员按照医生的医嘱和病患的需要进行药品的配发工作，并填写相关配发记录，确保药品的准确配发和使用。

2. 药品使用：医务人员在使用药品前应仔细阅读药品说明书，根据患者的具体情况合理用药，不得滥用药品或更改用药剂量。

五、药品监控与报废1. 药品监控：药品管理员应当定期盘点库存药品，对需要报废的药品进行处理，并记录药品的使用情况和库存情况，及时补充和更新药品。

2. 药品报废：药品管理员根据药品的有效期和病患使用情况定期清理过期或损坏的药品，并按照规定的程序进行报废处理。

六、安全用药教育与培训1. 安全用药教育：本机构应当定期开展安全用药教育活动，向患者及其家属宣传药品的正确使用方法和注意事项，提高患者的药品安全意识。

2. 用药培训：针对医务人员，本机构应当组织用药培训，提高医务人员的药品管理能力和用药水平。

药品管理制度范本（通用6篇）药品管理制度11、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。

3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。

4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。

采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。

严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。

认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。

7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。

8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。

进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。

10、集中招标品种按有关规定采购。

11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。