前处理工序炒药岗位操作工职责

炒药班组炒药工序岗位描述一、岗位背景炒药工序是中药制药过程中的重要环节，其质量直接关系到整个中药的质量和药效。

因此，炒药班组炒药工序岗位的存在至关重要，其工作内容主要包括进行中药材的炒制和干燥处理，以确保中药材的品质和药效。

二、岗位职责1. 负责收取并检查中药材的原料，确保符合要求的中药材进入炒药工序；2. 根据生产计划和工艺要求，炒制中药材，控制炒制时间和温度，确保炒制效果达到要求；3. 根据炒制的要求，进行中药材的干燥处理，确保中药材的水分含量符合标准；4. 负责记录炒药过程中的相关数据，包括炒制时间、温度、湿度等参数，以及炒药材的品质情况；5. 负责维护和清洁炒药设备，确保设备的正常运转和生产环境的卫生；6. 配合其他岗位，完成生产主管交办的其他工作。

三、任职要求1. 具有中药材加工或中药制药相关专业的学历背景，熟悉中药材的性质、炒制工艺和干燥技术；2. 具有一定的中药材炒制和干燥处理经验，熟练掌握炒药设备的操作技能；3. 具有良好的工作责任心和团队合作精神，能够坚持高标准、高质量地完成工作任务；4. 具有较强的动手能力和抗压能力，能够适应繁重的工作强度和工作压力；5. 具备基本的文档处理和记录能力，能够准确、规范地记录炒药过程中的相关数据；6. 具备良好的职业道德和团队合作精神，能够积极配合其他岗位，共同完成生产任务。

四、岗位发展中药制药行业对炒药工序岗位的需求量一直较大，具有一定的炒药工序经验和技能的人员将会具有较好的就业前景。

同时，随着中药制药技术的不断发展和创新，炒药工序岗位的技能要求也将不断提高，具备先进炒药技术和设备操作经验的人员将会更受欢迎。

炒药班组炒药工序岗位是中药制药过程中不可或缺的一环，其工作的重要性不言而喻。

对炒药工序岗位的要求也应该越来越高，只有通过不断的学习和实践，提高自身的专业能力和技术水平，才能更好地胜任炒药工序岗位的工作。

希望更多的人能够了解并关注这一重要的岗位，为中药制药产业的发展做出更大的贡献。

1、目的：建立药材炮制岗位的标准操作规程。

达到改变药性、降低药物毒性、增强药物疗效等作用。

2、范围：适用于本公司前处理车间炮制岗位的生产操作。

3、责任：岗位操作人员、岗位管理人员、车间管理人员、QA对本规程的实施负责。

4、内容：4.1 班前检查4.1.1 厂房及附属设施4.1.1.1 检查操作间的顶棚、四壁(包含窗户)、地面及其交接处是否干净。

4.1.1.2 检查操作间内的所有管道、风口、灯具及其与墙壁或顶棚的交接处是否干净。

4.1.1.3 检查操作间内的水池、地漏是否清洁。

4.1.1.4 检查进入操作间的水、电、汽供应是否正常,是否满足生产要求。

4.1.1.5 捕尘设施是否清洁、正常可用。

4.1.2 设备、仪器、仪表、量具、衡器4.1.2.1 生产、检验用设备是否已消毒,状态标志是否明显。

4.1.2.2 生产用仪器、仪表、量具、衡器其适用范围和精密度是否符合生产要求,是否有状态标志及校验合格证。

是否定置放置, 性能是否良好,并符合生产和检验要求，处于待生产状态。

4.1.3 物料4.1.3.1 药品生产过程所需物料(原辅料)是否有合格证或明显的标签标示可用。

4.1.4 文件4.1.4.1 生产用现行标准文件(前处理炮制岗位标准操作规程)是否齐全。

4.1.4.2 上次记录或凭证是否填写完整；本次生产用记录和凭证是否准备齐全。

4.1.4.3 操作间有质量部QA核发的清场合格证，说明炮制环境及室内的物品均符合生产要求。

4.2 生产前准备工作：4.2.1 岗位操作人员到达现场后，应先检查上一班次的清场情况，是否有清场合格证，并检查是否在有效期内，如超过有效期，则按本岗位“清场标准操作规程”，进行清场。

4.2.2 领取或查验生产指令单和生产记录。

炮制操作工（至少2人）要详细阅读产品生产指令和产品炮制记录的有关指令。

4.2.3 炮制前再次核对原辅料品名、批号、规格、数量、标示含量、来源等应与检验报告单相符。

炒制车间操作工岗位职责
1、负责班前原材料的检查和品质鉴定工作，对后勤供应单位（小组）提出指导性工作意见。

对检查到的不合格原材料有报告的权利和责任。

2、负责炒制火炉的管理和火候的控制。

灶圈、炉桥、瓷砖等有损坏的有责任立即修缮。

3、负责产品的炒制，对有降级使用的原材料有研究、技术处理达到合格标准的责任。

4、对炒制产品质量负责，监督、指导舀油工操作规范，加强责任心，杜绝产品质量问题。

加强技术交流，不断提高炒制技艺，深入研究产品技术特性，从技术上提高产品质量。

5、对本炒制灶台进行安全管理并承担安全责任，监督、指导舀油工的安全操作规范，班后要检查油阀是否安全关闭。

遇到事故隐患，有相互帮助竭制、消除隐患的责任。

6、对本操作台进行卫生管理，监督指导助手、辅工卫生操作规范，保持良好的卫生环境。

卫生大扫除日要带头把油烟罩管道内刮干净。

7、有控制物料消耗的责任，相互监督，杜绝浪费。

爱惜生产工具，对生产工具有管理责任。

8、对助手有培训的责任并对助手的工作绩效负责，以身作则，树立表率作用。

与助手密切配合,与舀油工共同完成班前班后的燃料添加捅火和卫生清洁工作.
9、对公司产品炒制技术机密有高度的保密责任。

中药生产前处理岗位职责
一、目的：建立前处理岗位责任制，明确该岗位职责。

二、范围：适用于提取车间前处理岗位。

三、职责：前处理岗位操作人对本职责负责，QA负责监督。

四、制定依据：《药品生产质量管理规范》2010年修订版及公司实际情况。

五、内容：
1.生产时间内不得做非生产性工作，不准擅自离开工作岗位。

2.严格执行工艺规程和岗位标准操作规程，坚持质量第一。

2.1生产前打开通风，除尘设施。

2.2保持操作场地与周围环境洁净，生产结束检查容器具，对辅助材料是否放置指定地点, 是否洁净负责。

2.3操作过程应有复核人，避免差错。

3.严格遵守一般生产区的管理制度。

4.严格执行清场制度，并做好清场记录。

5.安全用电，爱护机器设备，发现异常及时通知检修人员维修。

6.做好操作记录及交接班记录。

7.做好个人卫生，环境卫生，设备卫生等工作。

8.每天下班时关好水、电。

前处理岗位操作规程1.目的：建立中药材前处理岗位标准操作规程，以规范本岗位人员的操作行为，确保药品质量。

2.范围：适用于中药材前处理岗位。

3.责任：岗位操作人员、班组长、QA工艺员、车间主任对此操作规程的实施负责。

4.内容：4.1生产前检查及准备：4.1.1操作人员按照“人员进出生产区管理规程、”“人员更衣的操作规程”穿好一般生产区工作服，进入生产操作间。

4.1.2生产开始前进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件及与本批产品生产无关的物料。

设备、工器具处于已清洁及待用状态，有清洁、清场合格证。

4.1.3确认岗位操作文件是否齐全，有空白生产操作记录。

4.1.4核对待炮制药材名称、编号应准确。

4.2拣选操作：4.2.1开启除尘装置，从前室领取原药材，倒于拣选台上，一次倾到药材时不能太多，用手将原药材中的非药用部位及杂质挑除。

4.2.2拣选时要认真、仔细的把混入原药材中的杂质，如草枝、泥块、砂石霉变等除去，并根据不同品种，把非药用部分等除去4.2.3药材拣选必须在工作台上操作，严禁药材直接接触地面。

4.2.4将拣选后的净药材放入洁净的编织袋中，称量并附标签。

4.2.5填写生产记录，记录清楚净药材量和杂质量。

4.2.6每个品种拣选完毕，清理拣选台后，再拣选下个品种。

4.2.7若同时拣选两个或二个以上品种时，拣选台上要有有效物理隔离。

4.2.8操作结束后，关闭除尘装置。

4.3筛选操作：4.3.1按各品种工艺要求，从前室领取待筛选的原药材，通过手工或电动筛选，除去药材中的细小杂质。

4.3.2将筛选后的净药材放入洁净的编织袋中，称量并附标签。

4.4切制操作：4.4.1根据工艺要求，将须切制的原药材拣选后，通过切药机将较长或较大的药材切制成适宜长度或大小，使其符合该品种实际工艺要求。

4.4.2切制操作在中药前处理工段的切药间内进行。

使用设备为剁刀式切药机。

4.4.3开启除尘装置，把待切的药材移至切药间，在切药机出口放好装料容器，点动试机，设备应无阻卡现象，开启切药机，根据工艺要求调节切药档位。

操作工的岗位职责一、岗位概述操作工是指在生产制造过程中，负责操作生产设备、执行生产工艺流程，并确保产品质量和生产效率的工作人员。

操作工在生产现场扮演着重要的角色，他们的工作直接影响着产品的质量和生产效率。

本文将详细介绍操作工的岗位职责。

二、岗位职责1. 准备工作操作工在每个工作日开始前需要进行准备工作，包括检查生产设备的正常运行状态，确认所需原材料和工具的充足性，以及清理和维护工作区域的整洁。

2. 操作生产设备操作工需要根据生产工艺流程和操作规程，准确操作生产设备。

他们需要熟悉设备的使用方法和操作步骤，并能够根据产品的要求进行设备的调整和设置。

操作工需要保证设备的正常运行，及时处理设备故障，并进行日常的设备维护和保养。

3. 控制生产过程操作工需要严格按照生产工艺流程和操作规程，控制生产过程中的各个环节。

他们需要监测生产设备的运行状态，及时调整设备参数，确保产品的质量和生产效率。

操作工需要注重生产过程中的细节，及时发现并解决生产中的问题，以保证产品符合质量标准。

4. 质量检查操作工需要进行产品质量检查，确保产品的质量符合要求。

他们需要熟悉产品的质量标准和检测方法，进行产品外观、尺寸、功能等方面的检验。

操作工需要记录和报告产品质量数据，及时处理不合格品，并提出改进意见以提高产品质量。

5. 安全生产操作工需要严格遵守安全操作规程，确保生产过程的安全。

他们需要正确使用个人防护装备，注意操作过程中的安全风险，并及时报告和处理安全事故和隐患。

操作工需要参与安全培训，提高安全意识，确保生产现场的安全和稳定。

6. 协作与沟通操作工需要与其他岗位的工作人员进行协作与沟通，确保生产过程的顺利进行。

他们需要与生产计划员、质量检验员、维修工程师等人员进行密切配合，及时交流生产进展和问题，并共同解决生产中的困难和障碍。

7. 工作记录与报告操作工需要记录生产过程中的关键数据和操作情况，包括设备运行参数、产品质量数据等。

他们需要编写工作报告，向上级汇报生产情况和问题，并提出改进措施。

前处理岗位职责（精选5篇）前处理篇1前处理员工岗位职责1、服从上级工作安排。

2、在装框上架前，每批工件要分清楚工程名称、颜色编号、批次，不要混装。

3、在装框上架时，工件与工件之间正面要垫铝条，以防无法进水耍返除油。

4、在装框上架时，检查工件有无胶渍、大头笔印，如有用天那水擦掉。

5、除油前，请参阅除油工艺流程操作。

6、根据实验室对油缸检测出的PH值，按照要求补加除油剂和铭华剂。

7、卸框时对工件要做到轻拿、轻放，按批次、颜色、工程名称分开摆放，做好产品标示。

8、完成上级安排的临时其他工作任务，协助包装完成工作。

9、保持工作场所干净、整洁、整齐。

10、工作区域严禁烟火。

包装员工岗位职责1、服从上级工作安排。

2、在卸工件时注意轻拿、轻放，摆放整齐。

3、在包装时发现工件有质量问题时，要及时汇报上级。

4、在贴保护膜时，要保持保护膜平整地贴在工件外表面上，无气泡现象。

5、在包装气垫膜时注意角位的保护，以免在运输时对角位磨伤。

6、包装好后的工件要争气的放在木板上，并清除地记录上每一木板上的工件编号和工程名称、数量、批次。

7、在记录好的每一木板上的工件后，由运输物流部进仓库并把记录的清单一起进仓库。

8、保持工作场所的卫生干净、整洁、整齐。

定期对工作场所进行整理、清扫。

9、完成上级安排的其他工作任务，协助前处理完成工作。

10、工作区域严禁烟火。

喷涂员工岗位职责1、服从上级工作安排。

2、按照生产通知单到油漆仓库领取所需要的油漆、稀释剂或固化剂。

3、按照喷涂生产工艺要求稀释油漆并过滤干净。

4、喷油漆前要把喷枪内残留的天那水冲干净。

5、喷油漆时喷枪要保持水平摆动，来回时间相等。

无流挂、起花、色差，薄油见底、气泡等现象。

6、在喷油漆时底油的.厚度要求5-10μm,面油25-30μ m，光油10-15μ m，粉沫60-80μm。

7、在洗枪时，请先关闭静电电源和风管。

8、在喷完一个颜色便换下一个颜色，要事先和挂钩岗位人员沟通，以免加错油漆或喷错颜色。

炒制岗位标准操作规程文件编号：LT0300500山西振东道地药材部门：生产部题目：炒制岗位标准操作规程第1页共4页起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：生效日期：颁发部门：分发部H：变更记载：修订号：修订日期：批准日期：变更原因及目的：1.目的：建立文件使炒制工序的整个生产过程标准化.规范化。

严格控制中药饮片生产过程中屮药材的炒制操作。

2.范围：本文件适用于饮片的炒制岗位的炒黄.炒焦.炒炭. 加辅料炒及药材干燥的生产操作。

3.职责：岗位操作人员按本规程进行操作；车间管理人员负责对本规程的监督实施；QA现场监控员负责监督和检查工序的操作是否规范标准。

4.内容4. 1检查4.1.1检查现场的清场情况是否符合规定；生产指令要求半成品是否符合规定；生产工艺规定个操作条件及生产工具.设备是否符合要求。

4.1.2操作人员将需加工的药材按定置管理要求放在存料间的规定位置。

4.1.3检查电源.炒药机或烘箱的空载运行是否正常，除尘装置是否完好。

4.1. 4填写生产记录.核对有关记录参数包括物料的名称.规格•批号等；同时将设备“未运行”状态标记换成“运行中”的状态标记。

4.2炒黄的操作4.2.1启动电源和水处理装置，转动锅体，开始点火，在屮火状态下加热90分钟左右，使锅内加热（约170°C）,将所需药材投入锅内，按照各品种《炮制工艺规程》要求的火力大小进行炒制，炒制过程屮应适时检查控制温度。

4.2.2 -•般当药物表面呈黄色或较原色稍深，或发泡鼓起，或有爆裂声，溢出其固有气味时，停止加热，开启出料开关，将药物倾倒于接料槽，平摊于凉药盘内。

4. 2.3由QA监控员及工艺技术员检查炒制火候情况，以近一步调整。

4.2.4继续屮速正向转动锅体，待锅体温度降低（约50°C左右）继续下一锅药材的炒制；并继续将炒制药物平摊于凉药盘内。

当炒制药物温度降至室温时（一般摊凉12小时），收集药物，混合后称定重量，文件编号：LT0300500交至部门：生产部题目：炒制岗位标准操作规程第2页共4页中间站。

中药材前处理炮制岗位职责
1. 遵守前处理炮制岗位的各项规章制度，确保安全生产。

2. 对所炮制产品质量负责。

3. 负责严格按工艺规程和前处理炮制岗位标准操作规程进行操作。

4. 负责本岗位工艺卫生及个人卫生符合GMP要求。

5. 负责及时、准确、真实的填写各种记录及台帐。

6. 负责本岗位设备的安全操作及维护。

7. 负责提高本岗位操作技能和工作效率。

8. 负责向车间主任汇报生产情况，并做好节能降耗工作。

9. 确保本岗位不发生混药、错药、污染。

10.确保工作结束或者更换品种，能及时清理和清场工作，做到岗位生产、设备及用具状态标志标识清晰、明确。

制药前处理岗位职责制药前处理岗位是制药公司中至关重要的一环。

该岗位的职责涉及药物质量的控制和保证，包括采购原材料、仪器设备的检验验收，药品质量分析和检验，以及药品安全性评价等一系列工作。

下面是制药前处理岗位的详细职责：1. 采购原材料：制药前处理岗位需要根据生产计划对所需的原材料进行采购，包括药物活性成分、辅料、溶剂等。

在采购过程中，需要与供应商进行沟通，了解原材料的质量和供应能力。

同时，制药前处理岗位还需要与质量控制部门合作，对供应商进行审查和评估，确保采购的原材料符合药品质量标准。

2. 原材料验收：制药前处理岗位需要对采购的原材料进行验收，确保其质量符合要求。

验收过程包括对外观、包装、标签等进行检查，对样品进行理化指标的分析和检测。

同时，还需要对原材料的供应商进行审核，并进行记录和归档，以备后续追溯和跟踪。

3. 仪器设备检验：制药前处理岗位需要对生产和检验所需的仪器设备进行检验和验收。

检验包括对设备的功能和性能进行测试，确保其能够满足生产和检验的要求。

验收过程还需对设备的外观、使用说明书、质保证书等进行审核。

此外，制药前处理岗位还需要负责设备的维护和保养，确保其处于良好的工作状态。

4. 药品质量分析和检验：制药前处理岗位需要进行药品质量的分析和检验。

包括对原材料、中间体和成品药物进行理化性质的测试和监控。

此外，还需要对药物的稳定性、纯度、含量规定以及微生物检验等方面进行检验和分析。

通过对药物质量的监控，确保药品符合国家药典或内部标准的要求。

5. 药品安全性评价：制药前处理岗位需要参与对药品的安全性评价工作。

通过对药物毒理学研究、人体对药物的代谢和排泄等方面进行评估，确定药物的剂量范围和使用安全性。

此外，还需要对药物的质量风险进行分析和评估，制定相应的风险控制措施，确保药物的安全性和有效性。

6. 药物注册和法规遵循：制药前处理岗位需要负责药品注册相关事务的处理，包括准备申报材料、整理资料和填写相关表格等。