《基础药理学》习题

药理学习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案：E2.患者，男，20岁。

因患扁桃体炎而采用青霉素治疗，给药后约1分钟，患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa，并伴有呼吸困难，诊断为过敏性休克，应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案：A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案：C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案：A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案：D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案：E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案：C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成正确答案：D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案：D10.药物的半衰期长，则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案：A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案：C14.某男，46岁，患胃溃疡病多年，近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，确诊为类风湿性关节炎，应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案：D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药，会产生反跳现象，其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案：A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案：A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案：C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案：E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案：D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案：E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案：D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案：A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案：A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案：D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案：E28.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢，但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案：C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案：B30.关于高血压的治疗，下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食，适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始，低剂量单药治疗不满意时，可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药，不可自行增减药量，服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者，宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案：E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案：B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案：E34.按照药物作用的双重性，可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案：B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案：A36.伍先生，58岁。

基础药理学试题及答案# 基础药理学试题及答案一、选择题1. 药物作用的两重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 局部作用和全身作用C. 兴奋作用和抑制作用D. 快速作用和缓慢作用答案：A2. 以下哪项不是药物的分类依据？A. 药物的来源B. 药物的化学结构C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最高浓度的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：B4. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反相关关系答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的符合用药目的的作用。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不符合用药目的的作用。

答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案：药代动力学4. 药物的____是指药物在体内发挥作用的机制和过程。

答案：药效学5. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态三、简答题1. 简述药物的剂量-效应关系。

答案：药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应强度之间的关系。

通常，随着剂量的增加，药物的效应也相应增强，但这种关系并非总是线性的。

在一定剂量范围内，药物效应与剂量成正比，但超过某一剂量后，效应可能不再增加，甚至出现毒性反应。

2. 解释什么是药物的耐受性。

答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性随着药物使用时间的延长而降低的现象。

长期使用同一种药物后，为了达到相同的疗效，可能需要增加剂量。

耐受性可能是由于药物受体数量减少、受体敏感性降低或代谢途径的改变等原因造成的。

3. 描述药物的交叉耐受性。

答案：药物的交叉耐受性是指机体对一种药物产生耐受性后，对结构相似或作用机制相同的其他药物也表现出耐受性的现象。

一、单项选择题1．药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2．下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3．半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4．药物半数致死量（LD50）是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6．临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507．药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10．药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11．受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13．受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19．新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱24.躁狂症首选（ A ）。

《药理学》基础题一．名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。

4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。

5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。

6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。

7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。

8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。

9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。

11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。

12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。

13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。

14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。

15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。

16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。

17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。

18、效能：药物产生最大效应的能力。

19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。

20、治疗指数：LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小。

21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。

22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。

23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。

24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。

26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。

27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。

药理学基础单选模拟试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、半数致死量ld50是指A、能使群体中有一半个体死亡的剂量B、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量C、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量D、能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案：A2、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加B、减少氯丙嗪的吸收C、降低氯丙嗪的生物利用度D、增加氯丙嗪的分布E、增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合正确答案：A3、毛果芸香碱对眼的调节作用是A、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸C、睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平D、睫状肌松弛,悬韧带变松,晶状体变凸E、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸正确答案：B4、关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的A、阻断心脏β受体B、降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动C、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性D、延长房室结ERPE、治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERP正确答案：E5、副作用是指A、停药后,残存药物引起的反应B、用药量过大或用药时间过久引起的C、与治疗目的无关的作用D、用药后给病人带来的不舒适的反应E、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用正确答案：E6、在碱性尿液中弱酸性物质A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收多,排泄快C、解离多,重吸收少,排泄慢D、解离少,重吸收多,排泄快E、解离多,重吸收少,排泄快正确答案：E7、关于奎尼丁对心脏作用,哪种是错误的A、直接阻断钠离子通道B、缩短动作电位时程C、延长普肯耶纤维的有效不应期D、降低心室、心房0相上升最大速率,E、降低普肯耶纤维的自律性正确答案：B8、为了维持药物的疗效,应该A、根据药物半衰期确定给药间隔B、每2小时用药一次C、加倍剂量D、每天三次或三次以上给药E、不断用药正确答案：A9、药物的毒性反应是A、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应B、一种过敏反应C、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应D、只剧毒药所产生的毒性作用E、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应正确答案：A10、受体阻断药的特点是A、对受体有亲和力,且有内在活性B、直接抑制传出神经末梢所释放的递质C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、对受体无亲和力,但有内在活性正确答案：C11、乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被胆碱酯酶破坏B、被甲胺氧化酶所破坏C、被磷酸二酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取正确答案：A12、药物不良反应不包括A、戒断效应B、副作用C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案：A答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

基础医学《药理学》题库1、药物的副作用是指（、药物的副作用是指（A A ） A 、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；B B 、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；C C 、机体对药物的耐受性低引起的反应；机体对药物的耐受性低引起的反应；D D 、机体对药物的敏感性过高引起的反应；、机体对药物的敏感性过高引起的反应；E E 、药物剂量过大引起的反应；应；2、药物的治疗指数等于（、药物的治疗指数等于（C C ）A 、ED 50/LD 50；B 、ED 95/LD 50；C 、TD 50/LD 50；D 、LD 5/ED 50；E 、ED 95/ED 50；3、安全范围指（、安全范围指（C C ） A 、ED 50~LD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；B B 、ED 5~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；C C 、ED 95~TD 5之间的剂量范围；之间的剂量范围；D D 、ED 95~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；E E 、ED 10~TD 10之间的剂量范围；之间的剂量范围；4、半数有效量是指（、半数有效量是指（C C ）A 、50%50%动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；B B 、50%50%动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；C C 、50%50%动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；D D 、50%50%的有的有效药物浓度；效药物浓度；E E 、50%50%的有效剂量；的有效剂量；的有效剂量；5、有关效能和强度的叙述，正确的是（、有关效能和强度的叙述，正确的是（D D ） A 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；B B 、强度是指某药的最大效应，效能是指药物的最大剂量；物的最大剂量；C C 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；D D 、效能是指药物的最大效应，强度是指引起等效反应的相对药物剂量；度是指引起等效反应的相对药物剂量；E E 、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；6、一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于（心律不齐加重，此现象属于（E E ）A 、药物的副作用；、药物的副作用；B B 、药物的毒性作用；、药物的毒性作用；C C 、药物的后遗效应；、药物的后遗效应；D D 、特异质反应；、特异质反应；E E 、停药反应；、停药反应；7、药物的、药物的pKa pKa pKa是指（是指（是指（A A ）A 、酸性药物解离常数的负对数；、酸性药物解离常数的负对数；B B 、药物的、药物的90%90%90%解离时溶液的解离时溶液的解离时溶液的pH pH pH；；C 、药物不解离时溶液的、药物不解离时溶液的pH pH pH；；D 、50%离子化时的药物浓度；离子化时的药物浓度；E E 、药物全部解离时溶液的、药物全部解离时溶液的pH pH pH；；8、能通过血脑屏障的药物（、能通过血脑屏障的药物（B B ）A 、分子较小，极性高；、分子较小，极性高；B B 、分子较小，极性低；、分子较小，极性低；C C 、分子较大，极性低；、分子较大，极性低；D D 、分子较大，极性高；、分子较大，极性高；E E 、分子较大，脂溶性高；分子较大，脂溶性高；9、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（D D ）A 、加速药物吸收；、加速药物吸收；B B 、减缓药物的吸收；、减缓药物的吸收；C C 、增加药物的首关消除；、增加药物的首关消除；D D 、避免药物的首关消除；、避免药物的首关消除；E E 、减少药物对胃肠的刺激性；少药物对胃肠的刺激性；1010、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（A A ）A 、药物消除速率与体内药量成正比；、药物消除速率与体内药量成正比；B B 、药物消除速率与体内药量成反比；、药物消除速率与体内药量成反比；C C 、体内药物在单位时间内按恒量消除；内按恒量消除；D D 、体内药物在单位时间内被肝消除；、体内药物在单位时间内被肝消除；E E 、体内药物在单位时间内被排出体外；、体内药物在单位时间内被排出体外；1111、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（A A ）A 、专一性强；、专一性强；B B 、其活性可受药物影响；、其活性可受药物影响；C C 、活性有限；、活性有限；D D 、个体差异大；、个体差异大；E E 、是肝内主要药物代谢酶体系；体系；1212、某男，、某男，、某男，656565岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢性充血性心力衰竭。

药理学基础练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案：C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案：C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案：E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案：B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案：D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。

（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案：E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案：B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案：E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案：E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案：B15、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案：B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案：D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案：B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。

一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为（C ）A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式（B ）A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是（D ）A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理（D ）A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断β受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量5.药物的内在活性（效应力）是指（B ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点（B ）A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是（A ）A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。

可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不防碍射精，该药最有可能属于（D ）A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（D ）A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（D ）A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的（C ）A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是（A ）A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用（C ）A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是（A ）A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血（如钩虫病）所致的贫血宜选用（C ）A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题（一）A型题1.急性肾衰病人出现少尿，应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。

药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学的基本任务是：A. 研究药物的生产和加工B. 研究药物的作用机制和效果C. 研究药物的质量控制D. 研究药物的剂型和用法用量答案：B2. 下列哪个不是药物的作用机制？A. 结合受体B. 活化酶C. 抑制酶D. 阻断通道答案：B3. 下列哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 酊剂C. 静脉注射剂D. 方剂答案：D4. 药物的作用效果与剂量的关系是：A. 剂量越大，作用效果越明显B. 剂量越小，作用效果越明显C. 剂量和作用效果呈正相关D. 剂量和作用效果呈负相关答案：C5. 药物的脱敏现象是指：A. 经长期用药后，对药物逐渐失去敏感性B. 对药物高度敏感，用小剂量即可产生明显疗效C. 高度对药物耐受，需增加用药剂量才能产生疗效D. 对某一特定药物产生过敏反应答案：C二、简答题1. 请简要解释下列药物剂型的含义和应用场景：片剂、酊剂、静脉注射剂。

答案：片剂是将药物制成固体形式的剂型，用于口服给药；酊剂是将药物溶解在溶剂中制成的剂型，其外观呈现液体状，多用于口服给药；静脉注射剂是制备成注射液剂型的药物，通过静脉注射给药，作用迅速且药效高。

2. 请简要阐述药物的药代动力学过程。

答案：药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

吸收是药物从给药途径进入循环系统的过程；分布是药物在体内通过血液输送到组织和器官的过程；代谢是药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程；排泄是药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸、乳汁等途径从体内排出的过程。

三、论述题请以药理学的角度，解释药物耐受性的发生机制及如何减少药物耐受性。

答案：药物耐受性是指患者经过长期用药后，对药物逐渐失去敏感性，需增加药物剂量才能获得相同的疗效。

药物耐受性的发生机制多种多样，包括药物的代谢增强、药物靶点的变化、反应途径的调节等因素。

为减少药物耐受性的发生，可以采取以下措施：1. 合理用药：避免滥用药物，避免长期高剂量使用同一种药物。

浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：杭州—————————————————————————————1、护理专业人员学习药理学的目标是什么？答：(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义；(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识；(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识；(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力，为用药护理奠定基础；(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力；(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识；(7)能辩证认识药物作用的两重性，充分认识用药护理的重要性；(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。

2、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。

答：(1)副反应：药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。

如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应：用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。

如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)变态反应：药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。

如青霉素G可引起过敏性休克。

(4)后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。

如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

(5)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。

如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

(6)继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应，又称治疗矛盾。

如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。

(7)依赖性：长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。

如长期服用地西泮，病人停药后继续要求服药的现象。

(8)特异质反应：少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应，称为特异质反应。

药理学基础试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速率4. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的次要作用5. 药物动力学中的“零级消除”是指：A. 药物消除速率与浓度无关B. 药物消除速率与浓度成正比C. 药物消除速率与浓度的平方成正比D. 药物消除速率与浓度的倒数成正比二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

7. 药物的_________是指药物与受体结合的能力。

8. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

9. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的浓度。

10. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的时间。

三、简答题（每题5分，共30分）11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？12. 解释什么是药物的药代动力学和药效动力学？13. 药物的剂量与血药浓度之间有什么关系？14. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响？四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的不良反应及其预防措施。

16. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。

五、案例分析题（10分）17. 患者，男，55岁，因高血压入院治疗，医生开具了β-受体阻断剂和利尿剂。

请分析这两种药物的联合使用对患者血压控制的可能影响，并讨论可能的副作用。

答案：1. B2. D3. C4. D5. A6. 药物代谢动力学7. 亲和力8. 稳态达到时间9. 有效浓度10. 起效时间11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。

参考答案浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业答案（必做）1、护理专业人员学习药理学的目标是什么？答：(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义；(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识；(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识；(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力，为用药护理奠定基础；(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力；(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识；(7)能辩证认识药物作用的两重性，充分认识用药护理的重要性；(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。

2、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。

答：(1)副反应：药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。

如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应：用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。

如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)变态反应：药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。

如青霉素G可引起过敏性休克。

(4)后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。

如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

(5)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。

如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

(6)继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应，又称治疗矛盾。

如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。

(7)依赖性：长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。

如长期服用地西泮，病人停药后继续要求服药的现象。

(8)特异质反应：少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应，称为特异质反应。

药理学基础知识习题一、A型题（最佳选择题）。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应4. 副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗6. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值7.A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运9. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率10．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射11．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收13. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收14. 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量15. 为了维持药物的有效浓度, 应该A.服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案16. 机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性D．成瘾性E．反跳现象17．青霉素G的抗菌谱不包括A.革兰氏阴性球菌B.革兰氏阳性球菌C.革兰氏阴性杆菌D.革兰氏阳性杆菌E.螺旋体18. 抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用A.肾上腺素B.葡萄糖酸钙C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥19. 耐青霉素酶的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林20. 肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是A. 第三代头孢菌素B. 第二代头孢菌素C. 第一代头孢菌素D. 天然青霉素E．碳青霉烯抗生素21. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄22. 革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用A. 红霉素B. 苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.庆大霉素23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用A．克林霉素B．万古霉素C．四环素D．红霉素E．氯霉素24. 军团菌感染的首选药是A.土霉素B.强力霉素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素25. 可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是A.氨苄西林B.双氯西林C.羧苄西林D.苄星青霉素E.青霉素G26. 氯霉素最严重的不良反应是A.消化道反应B.肾毒性C.骨髓抑制D.过敏反应E.耳毒性27. 氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.洛美沙星E.司氟沙星28. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D. 磺胺多辛E.磺胺异恶唑29. 适用于治疗绿脓杆菌的药物是A. 磺胺脒B. 酞磺胺噻唑C. 氨苄西林D. 羧苄西林E. 甲氧苄啶30. 各种类型结核病的首选药是A.链霉素B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.异烟肼31．大多数抗癌药共有的不良反应是A.高尿酸症B.肾脏损害C.骨髓抑制D.肺纤维化E.心肌损害32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔34. 可用于治疗青光眼的药物是A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱 D. 东茛菪碱 E. 山茛菪碱35. 有机磷酸酯类中毒的机制是A.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加36. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效A.内吸磷B. 对硫磷C. 乐果D.敌敌畏E.敌百虫37．新斯的明禁用于A. 重症肌无力B．支气管哮喘C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速38. 毒扁豆碱可用于治疗A.重症肌无力B.肌松药过量中毒C. 青光眼D.阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒39. 治疗重症肌无力应选用A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱40. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品41. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E．解除微血管痉挛42. 阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚43. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌44．治疗胆绞痛最好选用A. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶45. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A. β受体阻断剂B. β受体激动剂C. α受体阻断剂D. α受体激动剂E. N受体阻断药47. 地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区48. 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐 C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇49. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥50. 几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨51. 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病52. 吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成53. 吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗朵E.喷他佐辛54. 心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平55. 可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度56. 几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.酮咯酸57. 强心苷治疗心衰最基本的作用是A. 正性肌力作用B. 增加自律性C. 负性频率作用D. 缩短有效不应期E. 加快心房和心室肌的传导58. 治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选A.苯妥英钠B.阿托品C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.胺碘酮59. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.苯妥英钠B.阿托品C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.胺碘酮60. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全D.严重贫血引起的心功能不全E.缩窄性心包炎引起的心功能不全61. 卡托普利的抗高血压作用机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D. 抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体62. 高血压合并痛风者不宜用A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪63. 高血压合并消化性溃疡者不宜选用A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利舍平E.哌唑嗪64. 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.二氮嗪65．高血压伴有快速型心律失常者最好选用A．硝苯地平B．维拉帕米C．氨氯地平D．肼屈嗪E．尼卡地平66．硝普钠主要用于A．高血压危象 B.中度高血压C．肾型高血压D．轻度高血压E．原发性高血压67. 肾性高血压的首选药物是A．卡托普利B．米诺地尔C．肼屈嗪D．利舍平E．氢氯噻嗪68．硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．减慢心跳频率D．改善心肌供血E．直接松弛血管平滑肌，改变心肌血液的分布69. 影响胆固醇吸收的药物A.苯扎贝特B.普伐他汀C.烟酸D.考来烯胺E.普罗布考70. 减少胆固醇合成的药物是A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.硫酸软骨素二．X型题（多项选择题）。

药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。

答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。

答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。

答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。

答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。

答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。

答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。

这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。

个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。

例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。

因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。

基础药理学试题及答案一、选择题（每题5分，共40分）1. 药物代谢主要发生在哪个器官？A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B2. 下列哪个药物适用于降低体温？A. 抗生素B. 消炎药C. 镇痛药D. 降温药答案：D3. 以下哪个药物不属于中枢神经系统药物？A. 抗抑郁药B. 催眠药C. 镇痛药D. 抗癫痫药答案：C4. 药物依赖是指什么现象？A. 人体对药物效果逐渐减弱B. 停药后出现戒断症状C. 对药物产生过敏反应D. 药物在体内积累导致中毒答案：B5. 药物的给药途径不包括以下哪种？A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 涂抹给药答案：D6. 下列哪种作用机制不属于药物的治疗效应？A. 拮抗作用B. 激活受体C. 抑制酶活性D. 增加细胞膜通透性答案：D7. 以下哪种药物具有消炎作用？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗高血压药D. 维生素答案：A8. 阿司匹林是一种常用的：A. 抗生素B. 消炎药C. 镇痛药D. 抗癫痫药答案：B二、判断题（每题5分，共20分）判断下列药物名称是否正确：1. 氨茶碱：正确（√）2. 阿拉伯糖：错误（×）3. 青霉素：正确（√）4. 对乙酰氨基酚：正确（√）答案：1. √2. ×3. √4. √三、简答题（每题10分，共40分）1. 请简要解释药物的作用机制。

答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶标结合，通过影响靶标活性，改变细胞内的信号传导通路，从而产生治疗效应或者副作用。

2. 什么是药物代谢？描述一下主要的药物代谢途径。

答案：药物代谢是指药物在体内发生转化的过程。

主要的药物代谢途径包括肝脏代谢和肾脏排泄。

肝脏代谢是最主要的药物代谢途径，通过酶催化作用将药物转化为代谢产物，使药物失去活性或者更容易排除。

肾脏排泄主要是通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等机制，将代谢产物或者未发生代谢的药物排出体外。

3. 请解释药物的药代动力学是指什么？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，决定了药物的血药浓度和治疗效果。

《基础药理学》题库《基础药理学》必做作业1、药物作用的基本方式包括( C )A、直接作用B、间接作用C、以上都是D、以上都不是2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( D )A、安全性B、有效性C、敏感性D、选择性3、药物的副作用是指( B )A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应D、用药时间过长引起机体损害4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( C )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小5、药物的最大效应（效能）是指( B )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足1够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( A )A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、毒性的大小7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( B )A、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍8、药物的质反应是指( A )A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异9、药物的半数致死量(LD50)是指( C )A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的2一半10、药物的治疗指数是指( C )A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50D、ED50/LD5011、药物受体的激动药是( C )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物12、药物受体的阻断药是( A )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物13、药物受体的部分激动药是( B )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物14、弱酸性药物在碱性尿液中( B )3A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( C )A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收16、药物的首关消除是指( C )A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除17、药物的首关消除可能发生于( D )A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射4给药后D、口服给药后18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( D )A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性19、药物透过血脑屏障的特点之一是( C )A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高20、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除21、零级消除动力学的特点是( D )A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减5C、单位时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？( B )A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( B )A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小25、生物利用度是指( D )A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、6口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度26、影响药物作用的因素在药物方面的有( D )A、给药途径B、给药次数和时间C、药物相互作用D、以上都是27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( B )A、拮抗作用B、配伍禁忌C、化学反应D、不良反应28、药物相互作用可发生在( D )A、药剂学水平B、药动学水平C、药效学水平D、上述各水平29、影响药物作用的因素在机体方面的有( B )A、身高B、年龄C、生活习惯D、以上都是30、影响药物作用的因素在机体方面的有( D )A、心理因素B、病理因素C、遗传因素D、以上都是31、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用7较大剂量才能产生药理效应，称为( B )A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、个体差异性32、所谓“处方药”是指( B )A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物D、以上都是33、所谓“特殊药品”是指( A )A、麻醉药品和精神药品B、用于手术麻醉的药品C、用于治疗精神病的药品D、以上都是34、药品保管应注意的要点有( D )A、药品批号B、药品有效期C、药品保存要求D、以上都是35、能够治疗青光眼的药物是( C )A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明36、毛果芸香碱对眼的作用( D )A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、8降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛37、新斯的明不能用于下列哪一种情况？( D )A、重症肌无力B、手术后肠胀气C、非除极化型肌松药过量中毒D、支气管哮喘38、下述哪一组织对新斯的明不敏感？( B )A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌39、治疗重症肌无力，应选用( C )A、琥珀酰胆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东莨菪碱40、阿托品对眼睛的作用是( B )A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊41、下述哪一类病人禁用阿托品？( D )A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓9C、胃肠绞痛D、前列腺肥大42、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( A )A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于缓解内脏绞痛D、可用于全身麻醉前给药43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( B )A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品44、山莨菪碱的临床用途是( C )A、可治疗青光眼B、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可缓解震颤麻痹的症状45、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？( D )A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可用于治疗支气管哮喘D、过量可用新斯的明对抗46、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( D )A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被再摄取入神经末梢及其囊泡47、静脉滴注去甲肾上腺素( C )A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、可以明显减少尿量D、可以选择性激动β2受体48、治疗过敏性休克的首选药物是( D )A、糖皮质激素B、抗组胺药C、阿托品D、肾上腺素49、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？( D )A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B )A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( D )A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、兴奋DA受体52、多巴胺主要用于治疗( A )A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G引起的过敏性休克C、支气管哮喘D、缓慢型心律失常53、异丙肾上腺素的特点是( C )A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可收缩骨骼肌血管54、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？( B )A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛尔D、哌唑嗪55、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( D )A、阿托品B、山莨菪碱C、肾上腺素D、酚妥拉明56、酚妥拉明的不良反应有( B )A、增高血压B、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死57、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？( A )A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、抑制肾素释放58、普萘洛尔可用于治疗( D )A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、以上都是59、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( A )A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明60、局部麻醉药是一类( D )A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物B、可用于神经干周围或神经末梢C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导D、以上都是61、局部麻醉药的不良反应主要有( D )A、中枢神经系统毒性反应B、心血管系统毒性反应C、变态反应D、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻药是( A )A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、以上都是63、可以用于各种局麻的全能局麻药是( B )A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上都是64、毒性反应相对最小的局麻药是( A )A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、丁卡因65、全身麻醉药包括( D )A、吸入性麻醉药B、静脉麻醉药C、麻醉药品D、A和B66、地西泮不具有下列哪一项作用？( B )A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗焦虑作用67、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是( D )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、地西泮68、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( C )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、水合氯醛69、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是( C )A、与减少K+内流有关B、与减少Na+内流有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用70、对癫痫小发作首选的药物是( A )A、乙琥胺B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、地西泮71、治疗癫痫持续状态的首选药物是( C )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、地西泮D、硫酸镁72、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( B )A、不自主运动B、牙龈增生C、胃肠道反应D、精神障碍73、吗啡不具有以下哪一项作用？( B )A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸74、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？( D )A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、急性中毒可用阿托品解救D、急性中毒时可用纳洛酮解救75、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起( A )A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压76、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？( D )A、诊断未明的急腹症B、颅内压增高C、严重肝功能损害D、心源性哮喘77、胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是( C )A、单用阿托品B、单用阿司匹林C、合用阿托品和哌替啶D、合用阿托品和肌松药78、阿司匹林的用途不包括下列哪一项？( D )A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉79、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( A )A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用80、阿司匹林的不良反应不包括( C )A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应81、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？( C )A、阿司匹林B、布洛芬C、扑热息痛D、吲哚美辛82、硝酸甘油没有下列哪一种作用？( D )A、扩张容量血管和减少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、增加心室壁肌张力83、硝酸甘油、 受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是( D )A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量84、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者( C )A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量85、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于( C )A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制肾素分泌86、普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？( D )A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾小球旁器β1受体，减少肾素分泌C、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌87、硝苯地平治疗高血压的特点之一是( B )A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度88、卡托普利的抗高血压作用机制是( B )A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制血管紧张素I的生成D、阻断血管紧张素Ⅱ受体89、氯沙坦的主要作用是( B )A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体90可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是( A )A、肼屈嗪B、利血平C、可乐定D、普萘洛尔91、哌唑嗪的特点之一是( C )A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂现象）D、口服后生物利用度很低，应当注射给药92、氢氯噻嗪的作用部位是( C )A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、集合管93、螺内酯的利尿特点之一是( B )A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平94、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是( B )A、呋塞米（速尿）B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪95、呋塞米（速尿）没有下列哪一项作用？( D )A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收96、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？( B )A、呋塞米（速尿）B、氢氯噻嗪C、氨苯喋啶D、螺内酯97、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？( D )A、具有强大的抗炎作用B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理D、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状98、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( D )A、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症99、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( A )A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使淋巴细胞增加100、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？( C )A、严重支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、癫痫D、风湿性及类风湿性关节炎101、糖皮质激素的不良反应不包括( D )A、诱发或加重溃疡病B、诱发或加重感染C、诱发或加重支气管哮喘D、骨质疏松、肌肉萎缩102、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据( A )A、口服吸收更加完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致103、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是( B )A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、红霉素D、四环素104、青霉素结合蛋白（PBPs）是下列哪一药物的靶蛋白( C )A、红霉素B、阿米卡星C、头孢唑啉D、万古霉素105、青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？( C )A、大肠杆菌B、绿脓杆菌C、破伤风杆菌D、痢疾杆菌106、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选( A )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、庆大霉素D、红霉素107、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( B )A、四环素B、青霉素GC、庆大霉素D、氨苄青霉素108、青霉素G最严重的不良反应是( D )A、耳毒性B、肾毒性C、二重感染D、过敏性休克109、对绿脓杆菌有效的抗生素是( C )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、头孢噻肟D、罗红霉素《基础药理学》必做作业问答题答案1、药理学是怎样一门学科？何谓药物？药理学是研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科。

基础药理学试题及答案【篇一：药理学试题库(含答案)】题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[a型题]1.药物a.能干扰细胞代谢活动的化学物质b.是具有滋补营养、保健康复作用的物质c.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质d.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：a.具有桥梁科学的性质b.阐明药物作用机理c.改善药物质量，提高疗效d.为指导临床合理用药提供理论基础e.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学a.是研究药物代谢动力学的科学b.是研究药物效应动力学的科学c.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科d.是与药物有关的生理科学e.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：a.药物的临床效果b.药物对机体的作用及其作用机制c.药物在体内的过程d.影响药物疗效的因素e.药物的作用机理5.药动学研究的是：a.药物在体内的变化b.药物作用的动态规律c.药物作用的动能来源d.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律e.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：a.实行双盲给药b.选择病人c.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验d.合理应用一个药物e.计算有关试验数据[b型题]a.有效活性成分b.生药c.制剂d.药物植物e.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶a.《神农本草经》b.《神农本草经集注》c.《本草纲目》d.《本草纲目拾遗》e.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[c型题]a.药物对机体的作用及其原理b.机体对药物的影响及其规律c.两者均是d.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[x型题]18.药理学的学科任务是：a.阐明药物作用及其作用机b.为临床合理用药提供理论依据c.研究开发新药d.合成新的化学药物e.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：a.系统药理研究数据b.慢性毒性实验结果c.ld50d.临床前研究资料e.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：a.为人们提供更多的药物?b.发掘效果优于旧药的新药c.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物d.开发祖国医药宝库e.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。