HACH推荐硅表、磷表试剂
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硅表(silica)药剂种类:(均为分析纯以上等级)浓硫酸H2SO4钼酸铵(NH4)6Mo7024.4H2O氨水溶液NH4OH (比重0.880)柠檬酸晶体C6H8O7.H2O抗坏血酸C6H8O6二钠-EDTA,C10H14O8N2Na2.2H2O蚁酸H(COOH)1000 mg l–1 二氧化硅储备高浓度标准液工作描述:试剂及标准溶液容器必须清空,并用高纯水(除盐水)彻底清洗尽量使用PE烧杯等容器配制,避免玻璃中的硅污染容器上的盖子必须始终盖上,以避免可能含有大量二氧化硅的灰尘落入硅表液配制后用分光光度计回测检查浓度配制后请注明配制日期药剂配方:●第一酸- 0.3M硫酸(红色通道)将大约4升高纯水放在塑料烧杯中,小心地加入160(±0.5)ml分析试剂级浓硫酸H2SO4,(比重1.84)。
将溶液转移到一个10升塑料容器中,并用高纯水加满至10升。
●钼酸铵溶液(紫色通道)在约6升高纯水中溶解150(±1)g分析试剂级钼酸铵(NH4)6Mo7024.4H2O。
将溶液转移到一个10升塑料容器中,加入30(±5)ml氨水溶液NH4OH (比重0.880),并用高纯水加满至10升。
●第二酸– 1.0M硫酸(橙色通道)将大约7.5升高纯水放置在一个聚乙烯烧杯中。
用流动的冷水环绕烧杯,并缓慢而小心地加入545(±1)ml分析试剂级浓硫酸H2SO4 (比重1.84)。
添加时应不断搅拌。
加入200(±10)g分析试剂级柠檬酸晶体C6H8O7.H2O,搅拌使其溶解。
使溶液冷却至室温,然后转移到一个10升塑料容器中。
用高纯水加满至10升。
●还原溶液-抗坏血酸(棕色通道)在约6升高纯水中溶解132(±1)g分析试剂级抗坏血酸C6H8O6。
在本溶液中加入0.60(±0.01)g分析试剂级二钠-EDTA,C10H14O8N2Na2.2H2O。
溶解后,加入13(±1)ml 分析试剂级蚁酸H(COOH),并转移到10升塑料容器中。
e+h的磷表(蓝法)试剂理论说明1. 引言1.1 概述磷是生命中不可或缺的元素之一,广泛存在于土壤、水体和生物体中。
其在环境监测、农田管理以及工业生产等领域都具有重要的应用价值。
因此,准确、快速地检测和测定磷含量成为了科学研究和工程实践中的迫切需求。
在磷的分析检测方法中,自20世纪初期以来,磷酸盐试剂已被广泛应用。
其中,磷表(蓝法)试剂作为一种常用的分析试剂,在准确测定磷含量方面表现出色,并被广泛用于水质监测、土壤肥力检测以及农业生产过程中。
本文旨在对磷表(蓝法)试剂进行理论说明,包括其原理、制备方法、反应机理以及应用领域等方面内容。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分进行阐述:引言部分介绍了文章的背景和目的;第二部分详细说明了磷表(蓝法)试剂的原理,包括其背景与起源、成分与制备方法以及反应机理与作用方式;第三部分探讨了磷表(蓝法)试剂在环境监测、农业和工业领域的具体应用;第四部分对磷表(蓝法)试剂的优缺点进行了分析;最后一部分总结研究成果,并提出了未来的研究方向。
1.3 目的本文旨在深入探讨磷表(蓝法)试剂在磷含量检测方面的重要性和应用价值。
通过对其原理、制备方法以及反应机理的详细介绍,可以使读者更好地理解并掌握该试剂的使用。
此外,通过对其在环境监测、农业和工业领域中广泛应用的实例介绍,可以展示其实际价值和潜力。
通过对优缺点进行全面评估,可以为科学家和决策者提供参考,并指导未来研究工作的方向。
2. 磷表(蓝法)试剂的原理2.1 背景与起源磷表(蓝法)试剂是一种常用于测定水中磷含量的化学试剂。
其名称中的"蓝法"来源于其最终产物形成的深蓝色络合物。
磷表试剂最早由美国化学家Murphy于1930年开发出来,用于测定土壤和水体中的无机磷含量。
2.2 成分与制备方法磷表试剂主要包括三个组分:富马酸铵、亚硫酸铵和二氧化硫。
富马酸铵作为络合剂,与形成的深蓝色络合物稳定结合;亚硫酸铵在反应中还原五价磷为三价磷;而二氧化硫则作为催化剂提高反应速率。
钒酸盐法:0~50ppm试剂1:钼钒酸- 二水合钼酸钠Na2MoO4.2H2O,>99%,分析纯 90 g/L- 偏钒酸铵 NH4VO3, >98.5%,超纯 4,5g/L- 浓硫酸H2SO4, 95~97%, 分析纯 250 mL/L制备2升试剂的制作:- 二水合钼酸铵 180g - 偏钒酸铵 9g- H2SO4硫酸 500mL溶液A在1升容量的烧瓶中(实验用),注入200毫升去离子水,然后连续搅拌,加入所有的9克偏钒酸铵。
同时使混合液冷却,缓慢地加入50毫升浓硫酸,约5分钟可完全溶解,然后加入180克钼酸钠,连续搅拌直到固体物质完全溶解,使溶液的温度接近环境温度放约1,1升冷的(约5o)蒸馏水至一个带有刻度的2升容量的烧瓶中并把烧瓶放在冰水浴中,若需要,应加更多的碎冰块。
加入450毫升浓硫酸(95%~97%)且一次加入几滴,同时用一个磁性搅拌器用力搅拌。
如果需要,更换冰浴中的水,使混合液冷却,当冷却至室温时,加入溶液A使混合液彻底混合,随后加入去离子水至2升刻度处,然后移入到仪表所带的2升容器中校准溶液储备溶液:lg/LPO43在1升容量的烧瓶中倒入700毫升的去离子水。
边搅拌边加入1,26克无水磷酸氢钠NaH2PO499%(在100O C火炉中焙干24小时),当完全溶解后,再加入去离子水至1升刻度处。
最后再移入到试剂容器中,并保存在阴凉处,贴上标签和日期请将该溶液务必保存在阴凉处(约5O C,因为这种溶液有利于微生物的生成),其保存期限约一年制备校准溶液(CAL):校准溶液的确切浓度将取决于所估计的样水溶液。
在2升容量的烧瓶中精确地吸入储备溶液(lg/ LPO43)X毫升,并用去离子水稀释至2升刻度标记。
搅拌几分钟后,再移入到试剂容器中。
2升化学试剂的制备试剂1:所需药品:二水合钼酸钠(Na2MoO4.H2O 纯,参量:~99%),100克浓硫酸(H2SO4浓的,参量:~95~97%)90毫升配制方法:用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶,加入去离子水至2、3刻度处(含硅量尽可能小):在常规搅拌下,加入100克钼酸钠,直至所有的钼酸钠完全溶解在常规搅拌下,非常小心地加入90毫升浓硫酸,(用滴定管或类似的计量器具);再加入去离子水至2升刻度处。
化学仪表选型推荐
化学仪表的型号繁多,依我们日常维护的经验,推荐型号如下:
电导率表:Honeywell厂家的电导电极和UDA2182二次表头,日常维护量小,测量精确,稳定,使用寿命长。
氧表:瑞士Swan 的氧电极和二次表头,测量准确度高,维护费用低,可根据现场使用情况更换氧膜,而不是整个电极。
硅表:polymetron 9210硅表,日常维护量小,试剂管不易堵塞且使用寿命长,测量准确度高,生产费用低。
PH表:Honeywell厂家的PH电极和UDA2182二次表头,日常维护方便,测量准确度高。
钠表:美国Orion 2111XP钠表,测量准确,维护方便。
酸碱浓度计:Honeywell厂家的酸碱浓度计,测量准确,日常维护方便。
氢气湿度仪:芬兰维萨拉HMT364E,使用寿命长且测量准确,维护量小。
氢气纯度仪:美国Honeywell 7866氢气纯度分析仪,测量准确,维护量小。
HACH 试剂配方美国哈希CODmax 铬法COD试剂配方试剂与校准标液的准备注意:由于反应试剂有毒且具有腐蚀性,推荐从哈希公司订购受控的预制试剂,不仅可以避免人员伤害和环境污染,而且还能确保获得准确的测量和校准结果(见备件清单。
硫酸汞溶液危险标志吸入、皮肤接触及吞咽都会造成严重中毒。
有累积效应的危险。
会引起严重的烧伤。
对于水生生物十分有害,可能会对水生环境造成长期的不利影响。
应对措施:如果进入了眼睛,立即用大量的水冲洗眼睛并征询医生的意见。
如果与皮肤接触,则立即用大量的水冲洗。
穿戴合适的防护衣服、手套和眼罩/面罩。
如果出现意外事故或者感到不适,请立即征询医生意见(出示危险标志)。
这些物质和容器必须按照危险废物的方法进行处置,不要排放到环境中。
请参考特殊指导/安全数据清单。
下列步骤是为了防止污染的化合物引起的干扰,这些干扰可能会影响COD 的测量。
往1 升的量杯中投入100 克物质B(硫酸汞(II) ACS),然后缓慢地加入800 毫升纯净水,使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液,搅拌2 小时之后,用抽滤器(烧结玻璃滤器D1)进行抽滤,量杯中就剩下了黄色的沉淀。
现在往量杯中再次缓慢加入800 毫升蒸馏水重复冲洗循环,使用磁力搅拌器搅拌2 小时后,用抽滤器(烧结玻璃滤器D1)抽滤。
第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定COD 浓度,根据中国标准实验室COD 测定方法。
COD<20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入750 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入100 毫升的物质A(硫酸95-97 % p.a.)。
待硫酸汞完全溶解后(溶液澄清),加入纯净水至1 升。
COD>20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入300 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入500 毫升的物质A(硫酸95-97 % p.a.)。
硅表试剂配制安全操作规程范文一、实验室安全措施1. 实验室内应保持干燥、通风良好,避免有害气体积聚。
2. 实验室必须配备必要的防护设施,包括防护眼镜、防护手套、防护面具等,在进行实验操作时必须佩戴。
3. 在实验室进行配制硅表试剂之前,应仔细阅读并理解硅表试剂使用说明书,了解其危险性和安全操作要求。
二、硅表试剂配制操作规程1. 根据实验需求,准备所需的试剂和器材。
试剂应为优质纯净的硅试剂,器材应进行清洗和消毒处理。
2. 配制硅表试剂前,先进行标准曲线的制备。
取不同浓度的硅标准品,按照一定比例稀释至不同浓度,制备出标准溶液。
3. 准备配制溶液的容器,并进行清洗和消毒处理。
容器应选择透明的玻璃瓶或塑料瓶,容量应根据所需的试剂量合理选择。
4. 根据需要的配制浓度,按照标准溶液的配比,将硅标准品加入容器中。
5. 加入适量的去离子水,溶解硅标准品,搅拌均匀,直到完全溶解。
6. 检查溶液的颜色和透明度,确保无沉淀和杂质。
7. 根据需要,调整溶液的pH值。
可使用酸或碱溶液进行调节,但要小心添加,防止过量。
8. 将配制好的硅表试剂进行标识,包括试剂名称、浓度、配制日期等信息。
9. 配制好的硅表试剂应储存在暗处,避免阳光直射,以防止溶液被氧化。
10. 配制完成后,及时清洗试剂瓶和使用的器材,并进行消毒处理。
三、硅表试剂使用操作规程1. 在使用硅表试剂前,必须穿戴好防护设备,包括防护眼镜和防护手套,以预防皮肤和眼睛的直接接触。
2. 在取用硅表试剂时,应使用专用的滴管或吸管,避免直接用手接触。
3. 使用硅表试剂时,应根据实验需要准确计量所需的试剂量,避免过量或不足。
4. 硅表试剂应在干燥、通风的实验室中进行操作,避免与有机溶剂或酸碱物质混合。
5. 加入硅表试剂时,应缓慢滴加,并用玻璃杯或试管轻轻搅拌,以保证试剂充分混合。
6. 实验结束后,及时清洗使用的器材,并进行消毒处理。
7. 实验过程中如发生意外事故或溢漏情况,应立即采取应急措施,如迅速用水冲洗受污染的部位,及时向实验室主管报告,以便采取相应的处理措施。
硅表(silica)药剂种类:(均为分析纯以上等级)浓硫酸H2SO4钼酸铵(NH4)6Mo7024.4H2O氨水溶液NH4OH (比重0.880)柠檬酸晶体C6H8O7.H2O抗坏血酸C6H8O6二钠-EDTA,C10H14O8N2Na2.2H2O蚁酸H(COOH)1000 mg l–1 二氧化硅储备高浓度标准液工作描述:试剂及标准溶液容器必须清空,并用高纯水(除盐水)彻底清洗尽量使用PE烧杯等容器配制,避免玻璃中的硅污染容器上的盖子必须始终盖上,以避免可能含有大量二氧化硅的灰尘落入硅表液配制后用分光光度计回测检查浓度配制后请注明配制日期药剂配方:●第一酸- 0.3M硫酸(红色通道)将大约4升高纯水放在塑料烧杯中,小心地加入160(±0.5)ml分析试剂级浓硫酸H2SO4,(比重1.84)。
将溶液转移到一个10升塑料容器中,并用高纯水加满至10升。
●钼酸铵溶液(紫色通道)在约6升高纯水中溶解150(±1)g分析试剂级钼酸铵(NH4)6Mo7024.4H2O。
将溶液转移到一个10升塑料容器中,加入30(±5)ml氨水溶液NH4OH (比重0.880),并用高纯水加满至10升。
●第二酸– 1.0M硫酸(橙色通道)将大约7.5升高纯水放置在一个聚乙烯烧杯中。
用流动的冷水环绕烧杯,并缓慢而小心地加入545(±1)ml分析试剂级浓硫酸H2SO4 (比重1.84)。
添加时应不断搅拌。
加入200(±10)g分析试剂级柠檬酸晶体C6H8O7.H2O,搅拌使其溶解。
使溶液冷却至室温,然后转移到一个10升塑料容器中。
用高纯水加满至10升。
●还原溶液-抗坏血酸(棕色通道)在约6升高纯水中溶解132(±1)g分析试剂级抗坏血酸C6H8O6。
在本溶液中加入0.60(±0.01)g分析试剂级二钠-EDTA,C10H14O8N2Na2.2H2O。
溶解后,加入13(±1)ml 分析试剂级蚁酸H(COOH),并转移到10升塑料容器中。
硅表试剂配制安全操作规程范文第一章总则第一条为了确保硅表试剂的安全配制和使用,保护操作人员的健康和安全,制定本规程。
第二条硅表试剂是一种常用的化学试剂,用于水质和环境监测中。
其主要成分为硅酸盐和一些辅助成分。
第三条本规程适用于所有从事硅表试剂配制和使用的操作人员。
第四条硅表试剂的配制操作需要在专用实验室中进行,禁止在非实验室环境中配制。
第五条硅表试剂配制操作人员必须经过相关培训,具备一定的化学知识和实验操作技能。
第六条硅表试剂配制操作必须遵守相关法律法规和安全操作规范,严防事故和污染发生。
第七条硅表试剂配制操作需严格按照试剂的配制比例和方法,不得随意更改配方或添加其他物质。
第八条硅表试剂配制操作必须戴好个人防护装备,包括实验服、口罩、安全眼镜、手套等。
第二章试剂储存和管理第九条硅表试剂应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方,避免直射阳光和高温环境。
第十条硅表试剂的储存区域应明确标识,试剂瓶上应贴有标签,标明试剂的名称、配制时间和有效期。
第十一条硅表试剂储存区域禁止存放其他化学品,以免发生混淆或反应。
第十二条被污染的硅表试剂严禁使用,必须及时处理。
第十三条硅表试剂的调配、使用和管理必须符合相关法律法规和标准的要求。
第三章硅表试剂配制操作第十四条硅表试剂配制操作必须在实验室专用台面上进行,禁止在玻璃桌面和普通桌面上操作。
第十五条硅表试剂配制操作前必须检查实验设备是否完好,如试剂瓶是否有破损,量筒是否清洁等。
第十六条硅表试剂配制操作必须戴好个人防护装备,尤其是化学草酸和硫酸的配制操作。
第十七条硅表试剂的配制比例必须准确无误,严禁随意更改或添加其他物质。
第十八条硅表试剂配制操作必须认真阅读试剂的使用说明和安全警示,并按照说明进行操作。
第十九条硅表试剂的配制操作要轻拿轻放,防止试剂溅起和瓶口破损,发生事故。
第二十条硅表试剂配制操作必须按照规定的程序进行,严禁一边操作一边分心或走动。
第四章硅表试剂配制后处理第二十一条硅表试剂配制完成后,必须认真清理操作台面和设备,保持实验室的卫生和整洁。
哈希磷酸盐试剂测定方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:哈希磷酸盐试剂测定方法是一种常用的化学分析技术,用于检测样品中的磷酸盐含量。
磷酸盐在生物学和环境科学中具有重要的意义,所以其测定方法备受关注。
哈希磷酸盐试剂测定方法是一种常用的快速、准确、灵敏的技第二篇示例:哈希磷酸盐试剂测定方法是一种常用的化学分析方法,用于测定样品中的磷元素含量。
磷是生物体中的重要元素之一,参与到生命活动的各个方面,因此对于磷元素含量的准确测定具有重要意义。
哈希磷酸盐试剂是一种常用的磷酸盐分析试剂,具有高灵敏度、高准确度和简便易行的特点,被广泛应用于环境监测、食品安全和医学诊断等领域。
本文将介绍哈希磷酸盐试剂测定方法的原理、步骤和应用。
一、原理哈希磷酸盐试剂是一种含有硫酸铵、硝酸铜和酒精的试剂,能与磷酸盐反应生成黄色的磷铜沉淀。
在测定过程中,先将待测样品与哈希磷酸盐试剂反应,形成沉淀,然后通过比色法或原子吸收光谱法测定沉淀的光密度,从而计算出样品中磷的含量。
二、步骤1. 样品制备:将待测样品溶解或提取,制备成适合检测的溶液。
2. 样品处理:将样品溶液与哈希磷酸盐试剂按比例混合,充分反应。
3. 沉淀产生:待反应结束后,沉淀沉淀,离心或过滤,将沉淀分离出来。
4. 沉淀测定:采用比色法或原子吸收光谱法测定沉淀的光密度,计算出样品中磷的含量。
5. 结果分析:根据实验结果对样品中磷的含量进行定量分析。
三、应用1. 环境监测:哈希磷酸盐试剂测定方法可以用于水体、土壤和空气中磷元素的含量测定,为环境监测提供了重要的数据支持。
2. 食品安全:食品中磷元素的含量对于人体健康具有重要影响,哈希磷酸盐试剂测定方法可以用于食品中磷的检测,保障食品安全。
3. 医学诊断:人体血液、尿液和体液中的磷元素含量与多种疾病密切相关,哈希磷酸盐试剂测定方法可以用于医学诊断,辅助疾病的诊断和治疗。
第三篇示例:哈希磷酸盐试剂测定方法是一种常用于测定生物体内哈希磷酸盐含量的方法。
硅表、磷表工作原理我公司六期#10、#11水汽现使用的在现硅表、磷表均属于光学分析仪表,采用光电比色分析法术进行硅酸根、磷酸根的测量,光电比色分析法就是用光电元件比较被测溶液同标准溶液颜色深浅的比色方法。
一、仪表的工作原理及过程1、原理:在酸性介质中,硅酸胺与钼酸胺反应生成硅钼黄,然后用还原剂硫酸亚铁将硅钼黄还原成硅钼蓝此兰色的深浅程度与硅酸盐的含量成正比2、流程:样水→样水电磁阀→→流量调节阀→测量电磁阀→进入测量池3次冲洗并样品装满→测量电磁阀关闭→R1(R1脉冲泵开启4分钟) →R2(半分钟) →R3(1MIN)测量池配有加热器和磁力搅拌器以保障试剂和样品的充分混合完全反应→测量→显示二、仪表的技术规格1、样水1.1测量周期10分钟/每个通道1.2样水压力0.2-6bay1.3样水温度5-50度1.4样水流量10-20L/H2、测量范围0-1000ppb3、输出4-20mh4泵电磁阀.最大电压30vDC 最大电流1A5混合器控制24vAC最大电流1A6加热器控制最大电压24vDC最大电流1A7测量槽温度测量最大电压5VDC最大电流1MA三、仪表的操作1仪表的使用界面使用界面一共有4个显示屏幕1.1主显示屏幕:包括样水名称、当前时间样水浓度、棒形图最后的斜率和偏移校准,日期和时间以及确认取消功能键1.2各水样浓度显示屏幕:包括样水名称,测量浓度值、测量时间1.3报警显示屏幕:包括警告报警(W)系统报警( )1.4趋势图显示屏幕:包括样水名称趋势曲线的日期、浓度趋势图2仪表操作仪表的操作方式为菜单式操作,按MENU菜单键进入主菜单.,包括:校准、维护、测量、报警mA输出、通讯、顺序、服务,下面就每个主菜单进行介绍2.1校准主菜单校准主菜单包括程序设置、初始校准、手动校准、参数显示、历史数据五项内容2.1.1编程设置编程包括:自动/手动的切换,标准浓度的设定,自动的校准的间隔时间的设置2.1.2初始校准当第一次运行仪表时,首先要对仪表进行初始校准-,并且作为下列校准的参考(包括零点、斜率的校准)以后所有的手动/自动校准的结果将与标准设置的零点和斜率的参比进行比较2.1.3手动校准手动校准菜单中包括:零点校准、斜率校准、零点+斜率校准三项内容,按选择以上一项按确认键即开始校准2.1.4校准参数该菜单显示初始校准参数和最后的校准参数2.1.5历史数据该菜单显示校准历史数据、日期和小时、校准类型手动/自动、斜率零点.2.2维护菜单2.2.1启动菜单该菜单用于仪表启动时调节各种样水的流量以及试剂管的充满(启动仪表时使用)2.2.2补充试剂每次更换试剂和校准液时,需进入该菜单其内容包括调整容量、管路冲洗、容器满三部分,其中调整容量分为试剂1-4的容量的设置(满桶为两升);管路冲洗:更换管路试剂2.2.3长期停运该菜单为仪表长期停运时用于冲洗样水流路:准备250mL无硅水冲洗2.2.4管子清洗用于试剂R1R2R3R4的流路清洗2.2.5光度计测试该菜单用于判断光度计是否处于良好的运行状态,其参数有暗电流(没有光源时检测本身有一信号)不会变化,一般为0.008,参比电压(LED)3.5V,参比电流(led)LED的电流,改变参比参比电流的大小可改变LED的电压值2.2.6泵-其他子菜单该菜单主要用于测试泵(R1R2R3R4)混合器、排放和加热器是否处于良好的运行状态2.2.7电磁阀菜单该菜单允许测试电磁阀是否工作正常,电磁阀01-06样水通道阀,电磁阀07测量电磁阀2.3测量主菜单测量主菜单包括测量模式:手动取样、历史数据、光度计参数ADC值4项内容2.3.1测量模式菜单该菜单允许对测量模式进行编程,其中模式选择正常,周期选择环路/间隔中的环路,间隔XXX 分钟2.3.2手动取样菜单用手动取样的方式进行测量,首先在测量前取200ml样水对测量池进行清洗,然后重新粉3或4次倒入样水,放入液位探头,按OK进行测量2.3.3历史数据菜单该菜单可以查历史浓度值与报警值2.3.4ADC值菜单该菜单显示初始校准,最后校准和最后测量的光度计参数2.4报警菜单设置警告报警与系统报警的参数,警告报警包括:样水缺少、试剂液位低、校准零点斜率偏差大、测量错误、光屏调节错误等;系统报警:主要为仪表本机一些模块出现错误2.5mA电流输出菜单该菜单主要用于设置输出通道中的输出电流、线性/双线性(看曲线图)、仪表量程的起始点与终点值,还可输出一个0-21mA标准值2.6顺序菜单该菜单用于设置激活样水的通道与顺序2.7服务菜单该菜单主要包括:时间、显示、服务/代码、软件版本、缺省值、调节mA值、工厂等子菜单2.7.1显示菜单该菜单主要用于语言的选择其中法语(F) 英语(GB) 德语(D) 西班牙语(SP) 意大利语(I);单选择ppb/ppm或ug/L mg/L2.7.2调节菜单该菜单主要用于调整输出电流的误差,分两点独立校准4mA/20mA将mA串入输出上进行测试2.7.3工厂子菜单该菜单主要用于设定仪表的工作参数(出厂时已设定好了)四、仪表的故障判断及处理1仪表显示不正常,故障在电源板2化学流路工作不正常,故障在试剂泵电磁阀或驱动板3仪表校准不正常,故障测量板或电源板4仪表校准不正常,故障在流路连接或化学反应(检查化学试剂标液配置是否正确5仪表测量不正确,故障在化学流路需要清洗, 泵阀工作是否正常6测量时出现参比错误(Reference error)清洗测量槽及化学反光镜五、仪表的日常维护1试剂定期更换(45天)2过滤器的定期清洗3长期停机的管子、试剂泵清洗4检查主菜单有无报警信息,及时处理5检查各个阀、泵是否正常以及仪表有无堵漏现象问答题1六期硅表的工作原理2简述硅表的测量流程3简述硅表的日常维护。
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穿戴合适的防护衣服、手套和眼罩/面罩。
如果出现意外事故或者感到不适,请立即征询医生意见(出示危险标志)。
这些物质和容器必须按照危险废物的方法进行处置,不要排放到环境中。
请参考特殊指导/安全数据清单。
下列步骤是为了防止污染的化合物引起的干扰,这些干扰可能会影响COD 的测量。
往1 升的量杯中投入100 克物质B(硫酸汞(II) ACS),然后缓慢地加入800 毫升纯净水,使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液,搅拌2 小时之后,用抽滤器(烧结玻璃滤器D1)进行抽滤,量杯中就剩下了黄色的沉淀。
现在往量杯中再次缓慢加入800 毫升蒸馏水重复冲洗循环,使用磁力搅拌器搅拌2 小时后,用抽滤器(烧结玻璃滤器D1)抽滤。
第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定COD 浓度,根据中国标准实验室COD 测定方法。
COD<20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入750 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入100 毫升的物质A(硫酸95-97 % p.a.)。
待硫酸汞完全溶解后(溶液澄清),加入纯净水至1 升。
COD>20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入300 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入500 毫升的物质A(硫酸95-97 % p.a.)。
HACH 仪器测定水中的总磷[摘要]:利用HACH 仪器测定水中的总磷。
与国标法(GB11893-89)作对照试验,并用应用数理统计的方法对结果加以分析,结果表明两种方法无显著性差异(显著性水平为0.05,样本数为15),且两者具有相似的精密度和准确度,可以替换使用。
[关键词]:总磷;HACH 仪器;数理统计;t检验Detecting Total Phosphate in water by HACH DeviceCHEN Guo-mei(The Sewage Treatment Plant of the Nantong Economic & Technological Development District,Nantong ,Jiangsu 226009,China) Abstract :This article has established the method to detect TP in wastewater by HACH device. Checking test with the National Standard Method (GB11893-89 ) and analyzing the results by mathematical statistics, there is no noticeable difference between them (αis 0.05 and the number of example is 15 ) and the two methods have similar precision and accuracy .The results have shown that this method is so perfect that it could interchange with the National Standard Method. Key Words: Total Phosphate; HACH Device ; Mathematical statistics ;t test 总磷的测定国标法采用过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法,是一种大剂量方法,反应器消解—分光光度法即HACH仪器法是一种小剂量方法,测试结果准,省时、省力,但进口的消解试剂价格较贵,难以得到推广。
常测参数硅-方法及试剂
硅溶解态的硅,几乎存在于所有的自然水体中。
在许多工业生产过程中,都不希望有硅的出现,因为它会引起结垢,其中以高压锅炉涡轮机尤其敏感。
完备的硅测试方案可以满足不同用户的需要
分光光度法—高精度的测定结果
●硅试剂法备有一次性试剂粉包,简化了配置试剂的繁琐过程,均匀的试剂包装保证了测定数据有良好的重现性。
试剂法包含杂多兰法,硅钼酸盐法。
测试组件—可承受的价格、易选择的测试要求
●单参数测试硅单参数测试方案包括比色盘,袖珍比色计。
●多参数测试
在线分析—可靠,灵活,实用
HACH提供了0~5000μg/L的硅酸盐分析仪5000系列。
试剂具有高可靠性,耗液少,低维护的特点,连续无人看管运行,只需每月更换一次试剂。
测定参数方法测试范围测试次数订货号
硅,ULR(限DR/2500)杂多兰0~1000μg/L10025535-00硅,ULR,RL(限DR/2500)杂多兰0~1000μg/L10026785-00硅,LR杂多兰0~1.600mg/L10024593-00硅,HR硅钼酸盐0~100.0mg/L10024296-00注:ULR=超低量程;LR=低量程HR=高量程;RL=快速流体
测定参数方法测试范围检出限测定次数订货号
硅,LR CD0~1.0mg/L0.021*******-00硅,HR CD0~40mg/L110014554-00硅,HR PC0~100mg/L110046700-34
常测参数磷-方法及试剂
磷有以下几种形式存在于自然水体中:正磷酸盐,综合磷酸盐和有机结合磷酸盐。
过多的磷酸盐会导致水体的富营养化。
工业中需要对磷及磷酸盐进行监控,使在锅炉和净化操作中保持最低含量的磷酸盐,排放水中需要控制总磷酸盐和正磷酸盐排放要求。
完备的磷测试方案可以满足不同用户的需要
HACH提供多种简易的磷酸盐测试方案。
HACH在测定总磷,活性磷,所使用的抗坏血酸法已经得到美国USEPA 的认证。
分光光度法—高精度的测定结果
●磷试剂法备有一次性试剂粉包,大大简化了配置试剂的繁琐过程,试剂法提供钒钼酸法,氨基酸法,PhosVer3®法,过硫酸盐/UV氧化法和抗坏血酸法。
快速磷酸盐试剂被应用于锅炉和冷却水工艺中,提
供了一个快速经济的途径以分析多种水样。
试剂可以快速与水样混合,可以在现场直接取样测试,试剂环保,将实验中的污染降低到最小程度。
●磷安培瓶法最简便的操作,最快捷的实验过程,避免了样品的交叉污染。
安培瓶法包含钒钼酸盐法。
●磷Test’N Tube法HACH新的TNT磷检测方法是经USEPA认证,应用于总磷和正磷酸盐的监测,比传统方法更加快速简便。
您可以使用TNT方法监测总磷、正磷、水解磷。
总磷和水解磷的测试只需要30
分钟的硝解和10分钟的反应时间,正磷酸盐可以在5分钟内完成监测实验。
HACH为此提供专门的快速硝
解仪,控制硝解的全过程。
或者可以在HACH的COD反应器上调节至100℃加热硝解。
测试组件—可承受的价格、易选择的测试要求
●单参数测试组件
HACH的单参数测试组件包括试纸比色管,比色盘,袖珍比色计。
●多参数测试
在线分析—可靠,灵活,实用
HACH提供了低量程和高量程的磷酸盐分析仪5000系列。
试剂具有高可靠性,耗液少,低维护的特点。
连续无人看管运行,只需每月更换一次试剂。
分光光度法(配合DR2500,DR2010,DR890等)测定的磷参数,方法,试剂包装及量
程
测定参数方法测试范围(mg/L) 包装
活性磷,HR 钒酸钼0~45.0 100mL
活性磷(AV)钒酸钼0~45.0 25
活性磷,TNT 抗坏血酸0~5.00 50
总磷抗坏血酸0~3.5 50
水解磷酸,TNT 抗坏血酸0~5.00 50
活性磷,HR 氨基酸0~30.00 100
活性磷(USEPA)PhosVer 3 0~2.50 100
活性磷(USEPA)PhosVer 3 0~2.50 25
磷酸二硫酸盐/UV氧化0~2.50/0~125 100
活性磷,LR,RL 抗坏血酸0~3000μg/L(限DR/2500)Set
活性磷,LR,RL 钒酸钼0~45.0(限DR/2500)500mL
活性磷,HR,TNT 钒酸钼0~100 50
总磷,HR,TNT 钒酸钼0~100 50
注:USEPA=美国环保署认可方法;AV=预制真空安培瓶包装;LR=低量程;HR=高量程;
TNT=Test,N Tube、RL=快速流体
测度组件:袖珍比色计(PC),比色柱(CC),试纸(TS)测定的磷参数,方法,试剂包装及量程
测定参数方法测试范围(mg/L) 检察院出限(mg/L) 包装
磷酸盐,以PO43-计CD/UV photolysis 0~5/0~250 1 100
磷酸盐,以PO43-计CD/UV photolysis 0~5/0~250 1 100
磷酸盐,以PO43-计PC/UV photolysis 0~25.0 0.1 100
磷酸盐,以PO43-计Colorimeter/ 0~25.0 0.1 100
UV photolysis
磷,正磷盐CC/抗坏血酸法0~5 1 50(净样适用)
活性磷,以PO43-计CD/抗坏血酸法0~1/0~5/0~50 0.02/0.1 (1) 100(净样适用)活性磷,以PO43-计CD/抗坏血酸法0~5 0.1 100(清样/浊样)
0~50 1 (含过滤盒)
活性磷,以PO43-计CD/抗坏血酸法0~5 0.1 25(净样适用)
活性磷,以PO43-计PC/抗坏血酸法0~3 0.01 100(净样适用)正磷盐,以PO43-计CD/Stannous 0~4.5/1 0.1 100(净样适用)正/偏磷盐,以PO43-计CD/抗坏血酸0~5/0~50 0.1/1 100(净样适用)正/偏磷盐,以PO43-计CD/抗坏血酸0~5/0~50 0.1/1 100(净样适用)总磷(正,偏,有机磷)CD/抗坏血酸0~1/0~5 0.02/0.1 50(净样/浊样)以PO43-计0~50 1
磷,正磷盐TS0~50 ppm0,5,15,30,5050。