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国家有关化妆品的法规及审批办法一、化妆品卫生监督条例及实施细则"化妆品卫生监督条例"是我国监管化妆品的主要法规，由国务院批准，卫生部发布，于1990年1月1日起施行。
在1991年卫生部还发布了"化妆品卫生监督条例实施细则"。
其主要内容如下：l、化妆品的定义：化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
2、国家实行化妆品卫生监督制度：国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作。
3、对生产企业实行卫生许可证制度，直接生产人员必须取得健康证。
4、原料、辅料、容器和包装材料必须符合卫生标准要求。
5、新原料必须经卫生部批准。
6、特殊用途化妆品必须经卫生部批准，取得批准文件后方可生产。
特殊用途化妆品包括9类，即育发、美乳、健美、防晒、除臭、祛斑、染发、烫发、脱毛。
7、首次进口化妆品必须经卫生部批准，方可签订进口合同。
进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准进口。
二、化妆品卫生规范概述1987年发布4项有关化妆品卫生的标准，即"化妆品卫生标准""化妆品卫生化学标准检验方法""化妆品微生物学标准检验方法""化妆品安全性评价程序和方法"。
十几年来，这些技术法规在控制化妆品质量和确保化妆品安全性方面发挥了重要作用。
随着社会的发展和技术的进步，为了能把最新科技发展引入技术法规，卫生部于1999年发布了"化妆品卫生规范"，2001年对其进行了修订。
新版"化妆品卫生规范"共包括五部分：（1）总则；（2）安全性评价程序和方法；（3）卫生化学检验方法；（4）微生物学检验方法；（5）人体安全性和功效性评价方法。
三、化妆品卫生规范总则内容简述（一）对终产品的要求l、一般要求：（1）化妆品不得对施用部位产生明显刺激和损伤；（2）化妆品必须使用安全，且无感染性。
第一章总则第一条为加强化妆品备案管理，确保化妆品安全、有效，保障消费者合法权益，根据《化妆品监督管理条例》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有从事化妆品备案工作的部门和个人。
第三条本制度遵循以下原则：1. 安全原则：确保化妆品安全，防止有害物质进入市场；2. 实效原则：提高化妆品备案工作效率，缩短备案周期；3. 透明原则：公开备案流程，接受社会监督；4. 责任原则：明确责任，确保备案工作质量。
第二章备案范围第四条公司生产的以下化妆品需进行备案：1. 非特殊用途化妆品；2. 特殊用途化妆品（除特殊用途化妆品目录内的产品）；3. 国产化妆品；4. 进口化妆品。
第三章备案流程第五条备案申请1. 生产部门根据产品特性，准备备案所需资料；2. 法务部门对备案资料进行审核，确保符合法律法规要求；3. 生产部门将备案资料提交给备案管理部门。
第六条备案审核1. 备案管理部门对备案资料进行审核，包括资料完整性、合规性等；2. 对不符合要求的备案资料，通知生产部门进行修改；3. 对符合要求的备案资料，出具备案受理通知书。
第七条备案登记1. 备案管理部门将备案资料录入备案系统；2. 备案系统自动生成备案编号；3. 备案管理部门将备案编号及备案信息通知生产部门。
第八条备案公告1. 备案管理部门将备案信息公告于公司内部网站及公共平台；2. 公告内容包括备案编号、产品名称、备案日期等。
第四章责任与监督第九条备案管理部门负责备案工作的组织实施，包括资料审核、备案登记、备案公告等。
第十条生产部门负责提供备案所需资料，确保资料的真实性、完整性和合规性。
第十一条对备案工作中的违规行为，公司将依法追究相关责任。
第五章附则第十二条本制度由公司法务部门负责解释。
第十三条本制度自发布之日起施行。
化妆品遴选审核制度1. 引言化妆品是人们日常生活中广泛使用的产品之一，对于人们的外貌和自信心有着重要的影响。
然而，由于化妆品的种类繁多，质量良莠不齐，存在一定的安全风险。
为了保障消费者的权益和健康，制定化妆品遴选审核制度是非常必要的。
本文将从以下几个方面详细介绍化妆品遴选审核制度的内容和要求。
2. 制度目标化妆品遴选审核制度旨在确保市场上销售的化妆品符合相关法规和标准，并且对消费者的健康和安全没有任何危害。
具体目标包括： - 确保化妆品生产企业依法合规生产； - 确保销售渠道合法合规； - 提高消费者对于化妆品安全性的认知； - 促进行业健康发展。
3. 遴选审核流程3.1 化妆品生产企业申请化妆品生产企业在开始销售新产品之前，需要提前向相关部门提交申请。
申请材料需要包括以下内容： - 产品的详细说明，包括成分、功效、用途等； - 化妆品生产过程的相关证明文件； - 产品的质量检测报告。
3.2 审核部门评估审核部门收到申请后，将对申请材料进行评估。
主要评估内容包括： - 产品是否符合相关法规和标准； - 化妆品生产过程是否符合卫生要求； - 产品的质量检测报告是否合格。
3.3 相关部门审批审核部门完成评估后，将结果提交给相关部门进行审批。
审批内容包括： - 对审核结果的确认和意见反馈； - 是否同意该化妆品上市销售。
3.4 上市销售许可证颁发相关部门在完成审批后，将向化妆品生产企业颁发上市销售许可证。
该许可证是化妆品上市销售的必备证件，企业可以凭借该证件依法开展销售活动。
4. 监督与执法4.1 监督机构设立为了确保化妆品遴选审核制度的有效执行，需要设立专门的监督机构。
该机构负责对化妆品生产企业和销售渠道进行定期检查，确保其符合相关法规和标准。
4.2 执法措施对于违反化妆品遴选审核制度的企业和个人，监督机构将采取相应的执法措施。
包括但不限于： - 要求企业停止销售违规产品； - 取缔非法销售渠道； - 对违规企业处以罚款或吊销营业执照等行政处罚。
进口化妆品卫生行政许可证办理流程和资料要求本页仅作为文档封面，使用时可以删除This page is only the cover as a document 2021year进口化妆品卫生行政许可证办理流程和资料要求化妆品，是我们生活中必不可缺少的东西。
不管男女老少，都有擦“宝宝霜”的时候。
现如今，我国经济发展快速，与其他国家的经济往来也加多了，许多进口化妆品也出现在我们的生活中。
凡境外化妆品进入中国市场必须持有国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品卫生许可(备案凭证)批件方可在中国市场上销售。
申请药监局卫生许可批件首先到卫生部认定的卫生检验机构进行产品的卫生安全性检验。
检验完毕后，准备申请材料。
然后评审，颁发备案凭证或者许可批件。
最后上市销售。
目前，我国对进口化妆品实行申报审核制度。
进口化妆品要有“三证”，即进口化妆品三证：第一证是国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品批件，即《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或《进口特殊用途化妆品批件》；《进口非特殊用途化妆品备案凭证》一、受理机构国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二、首次申请报送材料目录（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；（二）产品配方；（三）产品质量标准；（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1.检验申请表；2.检验受理通知书；3.产品说明书；4.卫生学（微生物、理化）检验报告；5.毒理学安全性检验报告。
（五）产品原包装（含产品标签）。
拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（八）代理申报的，应提供委托代理证明；（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件。
三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；（二）企业集团出具的产品质量保证文件；（三）原产国发生“疯牛病”（四）其他原产国生产产品原包装；（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。
化妆品及医学护肤品相关政策法规从定义上看，医学护肤品是化妆品的一部分，政策法规并无不同。
提出医学护肤品是基于中国医师协会皮肤科医师分会发布的医学护肤品专家共识，强调此类产品主要用于皮肤护理及屏障功能维护，有其特指的使用范围和临床价值。
必须指出，医学护肤品的概念并未得到国家政策法规的认可，在管理层面上医学护肤品完全属于化妆品的范畴。
第一节化妆品的定义及分类一、定义依据中国《化妆品卫生监督条例》和国家FDA颁布的2015版《化妆品安全技术规范》,化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面部位(皮肤、毛发、甲、口唇等),以达到清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。
按照新的条例定义，化妆品包括牙膏、漱口水等触及黏膜的口腔用品，这是对化妆品定义进行的一次较大范围的修改。
现有化妆品的定义主要由三个要素组成：(一)化妆品的施用方式是涂擦、喷洒或者其他类似方法，因此，以口服或注射等方式达到美容目的的产品不属于化妆品；(二)化妆品的使用部位是人体表面部位如皮肤、毛发、甲、口唇等。
显然，不包括人体内部。
(三)化妆品的使用功能和目的泛指清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态。
二、分类及功效根据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则，我国化妆品分为特殊用途化妆品和普通化妆品两大类。
在化妆品的定义中明确规定了化妆品的功效和使用目的，但不具有治疗疾病的疗效。
(一)普通化妆品具备的功能清洁作用、护肤作用、美容修饰作用、消除不良气味、保湿作用、延缓皮肤老化作用。
(二)特殊用途化妆品具有特定用途育发化妆品有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品。
染发化妆品具有改变头发颜色，使用后即时清洗不能恢复头发原有颜色的化妆品。
烫发化妆品具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品。
脱毛化妆品具有减少、消除体毛作用的化妆品。
美乳化妆品有助于乳房健美的化妆品。
健美化妆品有助于使体形健美的化妆品。
除臭化妆品有助于消除体臭的化妆品。
化妆品商标注册流程化妆品商标注册流程商标注册是商标使用人取得商标专用权的前提和条件，只有经核准注册的商标，才受法律保护。
商标注册原则是确定商标专用权的基本准则，不同的注册原则的选择，是各国立法者在这一个问题中对法律的确定性和法律的公正性二者关系进行权衡的结果。
下面小编给大家介绍下化妆品商标注册流程，希望为你提供参考。
化妆品商标注册流程商标注册分两步：第一步：商标查询。
提交商标以及商品或者服务的使用范围，文字商标30分钟内出查询结果；图形商标24小时内出查询结果。
第二步：申请注册。
①申请阶段：提交文件（上午12点之前）当天上报商标局当天返回商标局报送清单；②正式受理、审查阶段：形式审查通过商标局发出受理通知书实质审查；③公告、注册阶段：实质审查通过初审公告注册公告商标局发出注册证。
在手续文件齐备，上午12点之前提交，我们将当天上报国家商标局，当天以传真的形式返国家商标局盖章的注明注册申请日期的报送清单给您。
因我国商标注册实行申请在先原则（请及早办理商标申请并注意保密，以免被他人抢注），申请日期的确立对于商标注册能否成功非常重要，若因别人早一天申请，将导致您的创意或前期对品牌的巨大投入付之东流。
商标注册时间1、商标局大约1个月发出受理通知书；2、初审公告期3个月；3、商标注册完成整个时间大约需要12个月左右；4、我公司会每6个月向客户通报申请商标的最新进展；5、除初审公告期3个月是法定期限外，其它时间均为预估时间，因为法律没有对商标审查的完成时间做出明确规定，最终以商标局的完成时间为准。
商标注册文件1、法人名义：营业执照复印件、清晰的'商标标识、申请书、委托书。
2、个人名义：身份证复印件、个体工商户营业执照复印件、清晰的商标标识、申请书、委托书。
商标注册请百度超凡商标网办理途径1.委托国家认可的商标代理机构办理。
2.申请人直接到商标局的商标注册大厅办理。
所需资料1、申请人身份证明文件a: 以公司名义为申请人的需提供公司《营业执照》复印件b: 以个体户名义申请的提供《个体户工商执照》复印件c:以个人名义申请需提供个人身份证复印件及个体执照复印件2、商标图样电子档3、商标的商品/服务类别及小分类注册前措施商标注册前,特别是设计和互相传递过程中,也可以采取预防商标设计抢先注册侵权措施,.商标图文设计版权纠纷时,提供初步证据1.在选择行业协会等第三方平台快速电子数据登记备案,2 .选择具备技术背景强和可信第三方支撑平台存证和认证:大众版权保护平台,进行数字作品存证时间认证和多纬度智能认证,其科学性可以自主验证对证.商标设计归属权纠纷时,提供初步证据,需要时司法鉴定机构,提高法律证据有效性,与官方人工登记预防侵权相互补充。
护肤品进出口的法规与政策解读：脸部化妆品的质量与安全要求近年来，随着人们对外貌美的追求不断增加，护肤品的需求量持续增长。
作为一个日益重要的全球贸易项目，护肤品进出口的法规与政策成为重要的议题。
特别是脸部化妆品，其在质量与安全方面的要求更加严格。
本文将对护肤品进出口的法规与政策进行解读，并重点关注脸部化妆品的质量与安全要求。
首先，对于护肤品进出口，各国都制定了相关的法规与政策。
这些法规和政策的制定旨在确保产品的质量和安全，以保护消费者的利益。
在这些法规和政策中，脸部化妆品作为护肤品的一种，有独特的质量与安全标准。
一、质量要求脸部化妆品的质量要求主要包括成分安全、质量控制和标签规定等方面。
成分安全是脸部化妆品质量的核心要求之一。
各国对脸部化妆品中所允许的成分进行了详细规定，以确保产品的使用安全和效果。
一般来说，这些成分应该是无害且经过科学验证的，不会对人体健康造成伤害。
各国根据自身的法规和政策，对不同成分制定了相应的使用限制和禁用成分清单。
质量控制是确保脸部化妆品质量稳定的重要环节。
生产商应该建立有效的质量管理体系，确保产品在生产过程中的每一个环节都符合质量要求。
每一批产品都应该经过严格的检测和测试，以保证其质量的一致性和稳定性。
标签规定是为了向消费者提供准确并易于理解的信息。
标签上应该清楚地标示产品的成分、使用方法、生产日期等重要信息，以便消费者了解产品并做出明智的购买决策。
此外，标签上还应包含特殊警示和注意事项信息，以避免可能的安全风险。
二、安全要求脸部化妆品的安全要求主要包括生产环境与工艺要求、生产许可证要求和风险评估要求等方面。
生产环境与工艺要求是保障产品安全的重要措施。
生产商应当建立符合卫生标准的生产环境，确保产品在生产过程中不受外界的污染。
此外，所有的生产工艺都应符合相关法规和政策的要求，以确保生产过程的卫生和安全。
生产许可证要求是护肤品进出口的法规和政策中的重要一环。
生产商必须获得合法有效的生产许可证，以证明其符合相关的生产标准和要求。
化妆品遴选审核制度化妆品是现代社会中很受欢迎的消费品之一，但是，由于一些化妆品中的成分会给人们的身体健康带来危害，因此遴选审核制度显得特别重要。
从这个角度来看，提高化妆品遴选审核制度对于消费者的健康与安全、化妆品生产厂家的合法性与品牌形象都是至关重要的。
一、化妆品有关法律法规的遴选审核制度1.企业必须遵守《中华人民共和国产品质量法》等有关法律法规的规定，严格控制产品生产过程的微生物和化学物质指标。
2.企业应在药学、化学、微生物学等多个方面的专业人员的指导下进行产品的开发、设计和制造，负责人应对产品与技术的整体情况有清晰了解。
3.向市场销售的化妆品必须在化学成分、法律标准、卫生性、安全性、实体品质要求等方面经过严格审核和检测，掌握产品的研发技术和品质控制技术。
二、化妆品遴选审核制度的程序1.申报企业需要向有关部门提交有关的申请资料，包括产品名称、生产地址、生产许可证、工艺流程、首次进口产品还得包含国家项目批复等证件。
2.初审有关部门需要对企业的资料进行初步审核，主要是查看企业提交的证照是否齐全，审查品牌的技术和金融实力是否满足相关要求。
3.现场检查对通过初审审核的企业进行现场检查，包括检查生产车间、生产设备、原材料等方面，并了解企业的生产工艺流程和资质证书等相关情况。
4.抽检进行产品的抽样检测，对于含有微生物、重金属、有毒物质等化学成分比较有争议的产品进行重点审查，保证产品质量符合国家相应的标准和要求。
5.评审“评审委员会”进行最终决策，对符合要求的企业进行合格评定。
三、化妆品遴选审核制度的意义1.对化妆品生产企业而言，遴选审核制度的建立能有效提高企业的管理水平，规范企业行为，保障企业符合国家的法律及相关的政策规定。
2.对化妆品消费者而言，遴选审核制度的建立能够有效保障化妆品的质量，保障化妆品使用者的健康和安全。
3.对于社会公共利益而言，遴选审核制度的建立可以促进化妆品市场的健康发展，保障社会公众安全环境。
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化妆品注册和备案检验管理办法第一章总则第一条为规范化妆品注册和备案检验工作，保证化妆品注册和备案检验工作公开、公平、公正、科学，依据化妆品有关法规规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内开展化妆品注册和备案检验工作的监督管理。
第三条本办法所称化妆品注册和备案检验，是指化妆品生产企业在产品或新原料（以下统称为“产品”）申请注册和备案之前，委托化妆品检验机构对产品的安全性及合规性进行检验，并由检验机构出具检验报告的过程。
承担化妆品注册和备案检验的检验机构(以下称检验机构)应当向国家药品监督管理部门进行备案。
第四条国家药品监督管理部门组织建立化妆品注册和备案检验管理信息系统（以下称检验信息系统），用于检验机构的备案管理、化妆品注册和备案检验管理。
第五条检验机构从事注册和备案检验工作，应当尊重科学，恪守职业道德，出具的检验报告应当客观、公正和准确。
检验机构对其出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。
第六条化妆品生产企业应当对其在注册和备案检验过程中提供的样品和资料的真实性、完整性和可溯源性负责，并承担相应的法律责任。
第二章检验机构备案管理第七条检验机构应当具备独立法人资格并取得检验检测资质认定（CMA），且取得的检验检测资质认定（CMA）范围能够满足化妆品注册或备案检验工作需要。
人体安全性和功效性检验机构还应当设立伦理委员会，建立志愿者管理和不良反应处置体系，从事临床评价工作的人员应当具有执业医师资格，并有五年以上相关工作经验。
检验机构在申请备案时，应当具有三年以上从事化妆品检验相关工作经历，且近三年应无违法违规行为且无重大业务事故。
第八条检验机构结合自身检验能力条件，通过检验信息系统进行相应的备案。
检验机构备案应当提交以下信息：（一）机构的名称、性质、地址、联系方式、规模概况和法人资质证明文件；（二）已经具备的化妆品检验检测工作相关法定资质或条件；（三）依资质或条件可以开展的化妆品检验工作项目，以及预估能够承担检验的样品数量；（四）质量管理体系及其运行情况，包括化妆品注册和备案检验相关的管理体系文件；（五）化妆品检验工作团队概况；（六）主要仪器设备、设施清单和环境条件说明；（七）既往开展化妆品检验工作情况；（八）近三年无违法违规行为和无重大业务事故说明；（九）防范和处理化妆品检验工作中突发事件和严重不良事件的应急处置情况；（十）其他需要说明的情况。
