药品类易制毒化学品自查报告

毒性化学品自查报告
1. 背景介绍
2. 自查内容
我们的自查内容主要包括以下方面：
- 使用和储存情况：评估毒性化学品的使用和储存方式是否符
合安全要求，包括标识、包装、存放条件等。

- 安全措施和培训：确认毒性化学品的使用人员是否接受了必
要的安全培训，并评估实施的安全措施是否有效。

- 废物处理：检查废物处理流程是否合规，确保毒性化学品的
正确处置，避免对环境造成污染。

- 风险评估：对使用毒性化学品可能存在的风险进行评估，包
括对员工健康和安全的潜在影响。

3. 自查结果
根据我们的自查，我们得出以下结论：
- 毒性化学品清单已经准确列出，但还需进一步完善相关信息。

- 使用和储存情况总体上符合安全要求，但仍有细节需要改进，例如提供更清晰的标识和加强包装的质量控制。

- 安全措施和培训已经得到落实，但仍推荐定期进行培训和演练，以确保人员熟悉应急情况的处理办法。

- 废物处理流程合规，并符合相关法规要求。

- 风险评估显示出一些潜在风险，我们将提出具体的改进建议
并制定相应的应对措施。

4. 改进建议
根据自查结果，我们提出以下改进建议：
- 完善毒性化学品清单，补充相关信息，包括物质的毒性等级
和相关的安全注意事项。

- 加强标识和包装的质量控制，确保使用人员能够准确识别和
处理毒性化学品。

- 定期进行安全培训和演练，以提高员工应急处理能力和意识。

- 进一步优化废物处理流程，确保毒性化学品的正确处置。

- 根据风险评估结果，制定相应的控制措施和应对策略，减少
潜在风险的发生。

5. 结论。

2024年药品自查报告一、药店概况我店成立于20xx年xx月,位于xx，营业面积xx平方米。

药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx 万元，拥有固定资产xx万元。

药店制定了较完善的质量管理制度，执行情况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查情况(一)管理职责:在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格按照药事法规规范经营，做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。

目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。

gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行情况纳入综合考核，每季度对制度执行情况进行一次检查，并对检查情况进行记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。

(二)人员与培训质量负责人为xx职称，处方审核员为xx职称，符合gsp规定，企业负责人为xx文凭，曾参加市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发现可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质，我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。

通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素质、法制、法律观念都有了长足的进步和提高，为我店实施gsp 打下了坚实的基础。

(三)设施与设备经过改造建设，目前我店办公营业场所及辅助设施达到了与gsp 相适应的要求，做到了宽敞、明亮、整洁，配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。

易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。

现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。

我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。

二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。

试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。

对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。

库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。

四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。

通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。

禁毒自查报告12篇禁毒自查报告120某某年32023年，在县教育局，中心学校的领导下，我校认真贯彻落实市禁毒办工作会议精神，以“不让毒品进我家”活动为载体，结合人社系统工作的特点，积极开展禁毒工作，现将我校今年的禁毒工作情况自查如下：一、加强领导，落实责任为切实加强禁毒工作，坚决遏制毒品危害，我校把禁毒工作纳入本单位全年工作的总体规划中，成立了禁毒工作领导小组，由校长负责本单位禁毒工作，签订禁毒责任书，做到责任到人，层层落实，严格按照市禁毒办工作安排，制定禁毒工作计划。

二、加强学习，提高干部的拒毒防毒能力今年，我校十分重视对干部职工禁毒知识教育，认真组织开展了主题鲜明，内容丰富，形式新颖的学习教育活动。

按照市禁毒工作要点要求，认真传达市禁毒工作会议精神，将《禁毒法》纳入学习的范畴；组织教师观看禁毒图片展，提高对毒品危害的认识；把禁毒工作纳入学习范畴，要坚决抵制禁品，积极参加到抵制毒品的宣传活动中去，做禁毒宣传的带头人。

通过学习，进一步加强禁毒教育，引导认识毒品的危害，自觉远离毒品，增强防毒的意识和能力，全局干部职工积极主动参与禁毒斗争，干部职工及其直系亲属中无吸毒、贩毒人员，继续保持为“无毒单位”。

三、存在的问题及今后的工作方向虽然禁毒工作取得了一点成绩，但离上级的要求还有一定的.差距，主要是禁毒宣传力度还有待加强，在今后的禁毒、拒毒、防毒的斗争中，我校要不断提高全局员工和全民禁毒、拒毒、防毒意识，结合创建“平安单位”无毒单位的治理工作，总结经验，找出不足，巩固成果，强化我校禁毒宣传教育工作，不断提高广大教师法律意识，健全完善管理制度，促进我校禁毒工作再上新台阶。

禁毒自查报告2为了深入贯彻《中华人民共和国禁毒法》，进一步提高我市教育系统全体干部职工和广大中小学生禁毒意识和参与禁毒工作的积极性、主动性，推动无毒学校的创建工作。

近两年来，我局在全市中小学校深入开展形式多样的禁毒预防教育活动，全面落实中小学校毒品预防教育各项措施，使广大学生认清毒品危害，从心里拒绝接近毒品，确保全市中小学校“学生不染毒，校园无毒品”。

药品自查报告（20篇）篇1：药品自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。

设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。

不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。

审核与调配人员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。

第1篇一、前言为了进一步加强危险化学品安全管理，预防事故发生，根据《危险化学品安全管理条例》及相关法律法规的要求，我单位于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日开展了危险化学品隐患排查自查工作。

现将自查情况报告如下：二、自查范围及内容1. 自查范围：本次自查范围为全单位生产、储存、使用、经营、运输的危险化学品，包括但不限于危险化学品仓库、生产车间、实验室、储存设施、运输车辆等。

2. 自查内容：（1）危险化学品安全管理制度的建立健全情况；（2）危险化学品储存、使用、经营、运输的合法性、合规性；（3）危险化学品储存设施、运输工具的安全状况；（4）危险化学品泄漏、火灾、爆炸等事故应急预案的制定及演练情况；（5）危险化学品从业人员的安全教育培训情况；（6）危险化学品事故隐患排查治理情况。

三、自查发现的问题及整改措施1. 问题一：部分危险化学品储存设施存在老化、损坏现象。

整改措施：对老化、损坏的储存设施进行维修或更换，确保储存设施的安全可靠。

2. 问题二：部分危险化学品储存区域未设置明显的警示标志。

整改措施：在储存区域设置明显的警示标志，提醒人员注意安全。

3. 问题三：危险化学品从业人员安全教育培训不到位。

整改措施：加强对危险化学品从业人员的安全教育培训，提高其安全意识和操作技能。

4. 问题四：部分危险化学品储存、使用、经营、运输的合法性、合规性存在问题。

整改措施：对存在问题的危险化学品进行整改，确保其合法合规。

5. 问题五：危险化学品事故应急预案制定不完善。

整改措施：重新修订和完善危险化学品事故应急预案，定期组织演练，提高应急处置能力。

6. 问题六：危险化学品泄漏、火灾、爆炸等事故隐患排查治理不到位。

整改措施：加强对危险化学品泄漏、火灾、爆炸等事故隐患的排查治理，确保及时发现并消除隐患。

四、自查总结通过本次危险化学品隐患排查自查，我单位发现并整改了多项安全隐患，进一步提高了危险化学品安全管理水平。

现将自查总结如下：1. 建立健全了危险化学品安全管理制度，明确了各级人员的安全责任。

化学品自查报告化学品自查报告（通用5篇）时间飞快，一段时间的工作已经结束了，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，立即行动起来写一份自查报告吧。

我们该怎么去写自查报告呢？下面是小编为大家收集的化学品自查报告（通用5篇），欢迎大家分享。

化学品自查报告1为了贯彻《宜宾市南溪区教育和体育局开展中小学危化药品安全检查的紧急通知》的文件精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学药品进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：一、组织机构健全为了加强学校危险化学药品检查工作力度，我校成立了专项检查领导小组（化学药品监督小组）。

组长:成员：领导小组分工明确，确保检查工作彻底、没有漏洞。

二、清查的具体情况存在的问题：1、易燃品、易爆品没有专门的危险品柜存放。

2、危险化学品没有设立双锁、没有双人管理。

3、没有危险药品购买、管理、领取制度。

4、没有危险品废弃物处理备案记录。

三、整改措施1、易燃品、易爆品设立专门的危险品柜存放。

2、危险化学品设立双锁，进行双人管理。

3、建立危险药品购买、管理、领取制度且上墙公示。

3、建立使用药品、废液处理备案制度。

4、克服困难，加大实验室投入，坚决落实安全管理责任。

四、明确任务，责任到人学校对化学药品的管理，实行问责制，谁主管谁负责，出现问题，一查到底。

五、加大宣传教育力度。

组织师生开展化学药品安全专项教育和培训，增强师生的安全意识和自我防范能力，确保任课教师和实验员全面掌握实验技术规范、操作规程和安全防护知识。

今后的工作中，我校将继续高度重视包括化学危险品安全在内的各项安全工作管理，不丝毫懈怠，安全警钟长鸣！化学品自查报告2为了贯彻人民政府及教育局《关于立即开展危险化学品及再生资源回收安全大检查的紧急通知》的文件精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生生命财产安全，我校近期对实验室危险品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：一、组织机构健全为了加强对学校危险化学品使用、管理的监督检查工作，我校成立了监督检查工作领导小组：组长:蒋xx副组长：苗xx求检查组成员采用定期检查与不定期抽查相结合的方法，加强对化学品安全管理的检查力度，出现问题，及时纠正。

实验室剧毒物品的自查情况报告(精选多篇)第一篇：实验室剧毒物品的自查情况报告关于对实验室剧毒物品的自查情况报告校保卫处：接到南京市公安局宁公（20__）125号件《关于对晓庄学员剧毒物品不慎丢失的情况通报》后，我系即组织药学系实验中心有关实验室管理人员及实验教师的学习，并分析自查了我系实验室管理情况如下：1、我系化学实验室有剧毒药品氰化钠、氰化钾等物品，日常实验使用量不多，有有专门帐册登记记录。

2、凡属毒剧药品，我们均严格按照国家《毒剧药品管理条例》规管理，毒剧药品做到专人、专柜（保险柜）、专锁、专用帐册登记、专用使用记录本（即五专）管理，不存在被盗、丢失、泄漏等问题。

3、实验室有防盗门，室内安装有报警器。

校内有值班人员巡视，实验中心晚间有专人负责楼层大门锁门。

4、我系实验中心各实验室已经安全责任到人，实验室有定期的安全检查排查工作，并建有检查记录，严密防各类不安全事故的发生，近五年内无任何安全重大事故。

据此，我们系实验中心各实验室管理是规的，责任是明确的。

我们将在今后，进一步绷紧安全责任这根绳，做到警钟长鸣，责任重于泰山，使实验室在培育高职合格卫生人才工作中发挥出更重要的作用。

江苏职工医科大学药学系医药实验中心20__年11月9日第二篇：实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序1.适用围本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。

2.职责：剧毒物品保管员：按照该程序进行管理，作收支台帐，保证入出数量相符合。

qc主管、质管部经理：对剧毒物品的管理进行监督。

检验员：按规定安全使用剧毒物品。

3.内容3.1.剧毒物品的申购：依据生产品种计划和库存情况，由qc主管作出购买计划单，报质管部经理批准。

购买执行《物资采购管理程序》，购买时必须两人在场。

3.2.剧毒物品的验收3.2.1.剧毒物品保管员由qc主管授权2人担任，负责剧毒物品管理工作。

3.2.2.保管员验收3.2.2.1.两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。

药品自检自查报告（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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危险化学品自查和整改报告危险化学品自查和整改报告根据教育局《关于XXX危险化学品安全管理指导意见》的通知，我校对实验室危险化学品采购、储藏保管、领取、使用、回收和销毁进行了全面检查，并现将自查情况如实汇报如下：一、组织机构健全为了加强危险化学品检查和整改工作，我校成立了专项领导小组，组长为XXX，副组长为XXX和XXX，成员包括XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX和XXX。

领导小组分工明确，确保检查和整改工作彻底，没有漏洞。

二、清查的具体情况一）存在的问题1、易燃易爆、有毒有害实验用品的购买手续不规范；2、登记制度和实验使用危化品废弃物处置的手续不齐全；3、废弃药品存放不规范；4、危险化学药品储存室不规范。

二）整改措施：1、成立整改小组，对储存室进行系统性整改，严格按照上级文件指示进行重新选址储存室和危化品废物室，并进行规范储存。

将原有危险化学药品清查记录、登记入库并报公安局禁毒科申报备案，与有资质的公司签订合同并销毁和处理那些没用的、过期的以及以前实验产生的废弃药品。

2、健全管理制度，制定合理的实验室管理制度，严格要求实验室、实验仪器使用规范，制订《科学实验室仪器管理制度》、《科学实验室安全制度》、《科学实验室管理制度》、《危险品安全管理制度》，建立《有毒有害实验用品的购买、领用、登记制度》以及《实验用废弃危化品处置备案制度》等制度，明确要求责任，杜绝责任事故的发生。

3、学校制定有关危险化学品申购计划，根据危险化学品使用消耗情况，制定购置计划，及时上报公安局禁毒科批准、备案，然后进行采购。

4、对危险化学品及时验收、存放都要求必须两人以上验收、核对、入库，并及时登记到账册，保管好账册、领用记录册等。

确保实验用药品台账与使用登记帐、库存药品账账相符、账实相符。

学校实验室危险化学品使⽤情况的⾃查报告（精选3篇）学校实验室危险化学品使⽤情况的⾃查报告（精选3篇） 难忘的⼯作⽣活已经告⼀段落了，回顾这⼀段时间存在的⼯作问题，不妨坐下来好好写写⾃查报告吧。

在写之前，可以先参考范⽂，以下是⼩编为⼤家收集的学校关于实验室危险化学品使⽤情况的⾃查报告（精选3篇），欢迎⼤家借鉴与参考，希望对⼤家有所帮助。

学校实验室危险化学品使⽤情况的⾃查报告1市教育局： 根据《关于转发市安委会关于认真开展危险化学品使⽤领域安全⽣产专项检查的通知》的通知要求，我校于9⽉开学后，组织专⼈对学校科学实验室进⾏了认真⾃查，现将有关情况汇报如下： 我校现有涉及危险化学品的科学实验室⼀个，科学实验专⽤教室⼀个，兼职实验室管理员⼀⼈。

学校能够按照国家课程标准开全开⾜科学课，科学实验室的管理规范化、经常化，没有发⽣过安全事故。

为了进⼀步落实市教育局的安全⼯作要求，在认真⾃查的基础上，学校经过研究，完善并重申了实验室管理制度： 1、树⽴“安全第⼀、预防为主”的思想，坚持“谁主管、谁负责”的原则，加强安全管理责任⼼，时刻提⾼警惕，积极做好学⽣的安全教育⼯作，将安全管理责任落实到每个房间，每个药品柜、每个实验台，不留死⾓。

2、认真执⾏国家有关法律法规和学校制定的剧毒化学品、易制毒化学品、特种设备、危险药品、实验室“三废”等安全管理规章制度。

3、对⾃⼰分管的实验室、药品保管室、准备室、仪器室等严格管理，做好防⽕、防盗、防⽔、防爆、防触电、防污染、防中毒、防传染等安全管理⼯作，确保不出安全事故。

4、坚持每天进⾏安全巡查，并在做好安全巡查记录，发现安全隐患及时排除，⾃⼰不能解决的问题及时向领导汇报。

5、严格执⾏安全操作规程，维护实验室秩序，不私⾃转让、出借危险化学品，防⽌学⽣将危险药品、器具带出实验室。

不在实验室内吸烟、饮⾷。

能熟练使⽤灭⽕器，⼀旦本实验室出现安全事故，能迅速实施应急救援。

6、实验室中暂时不⽤的危险药品要及时归橱上锁，长期不⽤的危险药品及时退库，标签不清的及时更换标签、容器破损的药品及时更换容器。

危险品自查报告危险品自查报告（通用7篇）辛苦的工作在不经意间已告一段落了，回顾这一段时间存在的工作问题，自查报告也应跟上时间的脚步了。

相信许多人会觉得自查报告书很难写吧，下面是小编为大家收集的危险品自查报告（通用7篇），希望对大家有所帮助。

危险品自查报告篇1根据公司安排，我分厂对重点使用危化品的上胶工段和混胶间进行了自查，现将检查结果汇报如下：1、安全管理机构健全、安全生产危化品管理制度完善、从业人员安全教育和培训已落实到位。

2、分厂已制定事故紧急救援预案和配备应急救援人员、器材。

3、分厂由维修人员定期对设备进行排查，发现问题能够做倒及时修理；针对防爆电气设备，定期检查是否能够有效运行。

4、分厂新卧室上胶机在自查过程中，发现粉尘及挥发物外泄量过大，容易发生闪爆，现已停产提交设备处进行整改。

危险品自查报告篇2为了贯彻交城县教育局《关于开展学校实验室危险化学药品管理检查的通知》精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：一、组织机构健全为了加强对学校危化品使用、管理的监督检查工作，我校成立了监督检查工作领导小组。

组长: 武俊福副组长：张建斌成员：米权威、杨立刚、王永平、成向川要求检查组成员采用定期检查与不定期抽查相结合的方法，加强对化学品安全管理的检查力度，发现问题，及时纠正。

二、建立完善的制度化学仪器室、实验室各种制度齐全，均上墙公示。

具体有《危险化学品管理制度》、《危险化学品使用制度》、《实验室管理人员职责》、《仪器室管理人员职责》、《化学品使用登记制度》、《化学实验应急处理办法》等。

三、明确任务，责任到人学校为了加强对化学药品的管理，实行问责制，谁主管谁负责，出现问题，一查到底。

化学仪器室、化学实验室由成向川老师具体负责，政教处主管，检查组督促。

四、检查情况1、化学药品都能按照要求存放保管。

2、危险化学药品采购、运输手续齐全。

危险药品自查报告一、背景介绍危险药品自查报告是为了确保药品生产和销售过程中的安全性和合规性而进行的一项重要工作。

危险药品指的是对人体健康可能造成潜在危害的药品，包括但不限于有毒、易爆、易燃、腐蚀性等特性的药品。

本报告旨在对我公司生产和销售的药品进行全面的自查，确保药品的质量和安全符合相关法规和标准的要求。

二、自查范围本次自查范围包括我公司生产和销售的所有药品，涵盖所有生产环节和销售渠道。

自查内容主要包括药品生产过程中的质量管理、药品包装标识、药品储存和运输、药品销售和售后服务等方面。

三、自查内容及结果1. 质量管理：（1）检查生产过程中的质量控制措施，包括原材料采购、生产工艺、质量检验等环节；（2）检查生产设备的运行状况和维护记录，确保设备正常工作；（3）检查生产人员的培训情况和操作规范，确保操作人员具备相应的技能和知识。

2. 包装标识：（1）检查药品包装是否符合相关标准和法规要求，包括包装材料的选择、标签的完整性和准确性等；（2）检查药品包装上的说明书和使用方法是否清晰明确，确保用户正确使用药品。

3. 储存和运输：（1）检查药品储存条件，包括温度、湿度等环境要求的符合情况；（2）检查药品运输过程中的保护措施，确保药品不受损坏和污染。

4. 销售和售后服务：（1）检查销售渠道是否合法合规，包括药店、医院等销售点的许可证和资质；（2）检查销售人员的资质和服务态度，确保提供准确的药品信息和专业的咨询服务；（3）检查药品售后服务的质量，包括退换货政策和投诉处理等。

根据以上自查内容，我公司对药品进行了全面的检查和评估。

自查结果显示，我公司的药品在质量管理、包装标识、储存和运输以及销售和售后服务等方面均符合相关法规和标准的要求。

在质量管理方面，我公司加强了对生产过程的监控和控制，确保药品质量的稳定性和可靠性。

在包装标识方面，我公司对药品包装进行了严格的把关，确保药品的安全和可识别性。

在储存和运输方面，我公司严格按照规定的条件进行药品的储存和运输，确保药品不受损坏和污染。

贵阳市第五人民医院医院危险化学品自查自纠情况汇报根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠,现将检查情况汇报如下:一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液，两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品），我院建立了完善的管理机构，并不断健全各项管理制度。

其他各项工作具体如下:(一）采购与运输：1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡，并按规定定点采购（贵州省医药有限公司）。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二）验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装,验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（三)储存与保管：1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任，交接班有记录.2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。

对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。

（四)发放、调配与使用1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

3、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

药品类易制毒化学品自查报告×××县食品药品监督管理局：我公司在接到《×××县药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》的通知后，本着实事求是的态度，按照通知要求，有质管部牵头，业务部、财务部、办公室配合对我公司的药品类易制毒化学品的经营情况进行全面自查，特别是以含麻黄碱复方制剂为重点检查对象。

现将自查结果汇报如下：一、为严格管理药品类易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我公司建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。

我公司领导高度重视，多次召开对药品类易制毒化学品的专题会议，使全公司职工了解并认识到加强药品类易制毒化学品药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了药品类易制毒化学品药品流入非法渠道的现象发生。

二、我公司药品类易制毒化学品药品的采购严格按照国家《药品类易制毒化学品管理办法》要求，公司业务部统一从有销售药品类易制毒化学品药品资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品药品，采取银行转账方式付款。

药品验收由公司质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我公司药品类易制毒化学品药品定点放置在库房专用柜里储存，并且库房内装有防盗报警装置，保管实行专人负责。

对进出专库（柜）的药品类易制毒化学品药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了药品类易制毒化学品药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。

易制毒化学品自查总结深入贯彻中央、省、市易制毒化学品专项整治电视电话会议精神，继续贯彻实施《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品管理条例》，让全体师生了解易制毒化学品的知识，严防易制毒化学品流失，从源头上遏制制毒活动快速蔓延的势头。

篇一一、当前易制毒化学品管理工作中存在的主要困难(一)易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性首先，易制毒化学品本身只是需要特殊管理的化学品，而不是毒品，易制毒化学品种类众多、使用广泛，涉及化工、医药、农业以及科研教学等领域，关系到生产生活的方方面面，是工业生产和医药科研等领域不可或缺的化工原料和药物试剂;其次，易制毒化学品可以用于生产、制造或者合成毒品的原料、母体和反应助剂等物质，因此，易制毒化学品具有广泛的合法使用性与可制毒性的双重性质，易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性，如果在易制毒化学品管理工作中不重视易制毒化学品的特殊性，把握不好监管与打击的问题，就可能对群众生活、企业生产、经济的发展产生直接影响。

(二)混乱的管理体系与繁重的工作任务不相适应易制毒化学品的安全管理是遏制合成毒品蔓延的治本之策，是预防和打击毒品犯罪的基础性工作。

当前的易制毒化学品管理工作中，较为混乱的管理体系与繁重的管理任务不相适应，是影响易制毒化学品安全管理的重要因素。

首先，易制毒化学品种类众多，生产流通量大，使用广泛，需要防控的企业单位数量众多，易制毒化学品有可能从生产、销售、储存、运输、使用的任何环节进入非法渠道，且易制毒化学品行政主管部门要负责审批发证、登记备案、监督检查、侦查打击等各个管理工作环节，造成管理工作量大，管理部门很难对从事易制毒化学品的生产、经营、运输和购用企业单位的基本情况有全面的掌握;其次，易制毒化学品在生产、运输、储存、使用等各方面，涉及公安、药监、安监、工商、交通、环保等多个化学品行政主管部门，存在管理衔接不到位，各部门之间协作性差，缺乏有效的沟通机制等问题，这就给易制毒化学品流入非法渠道留下了很多监管漏洞，造成了易制毒化学品管理盲区，使监管部门安全责任难以落实。

危（wei）险药品自查报告标题：危（wei）险药品自查报告引言概述：危（wei）险药品对人体健康造成严重危害，因此及时了解和识别危（wei）险药品的重要性不言而喻。

本文将介绍如何进行危（wei）险药品自查报告，匡助大家更好地保护自己和家人的健康。

一、了解危（wei）险药品的特征1.1 了解危（wei）险药品的定义和分类危（wei）险药品是指对人体健康有潜在危害的药品，包括毒性药品、易制毒药品、易制爆药品等。

根据其危害程度和使用范围，可将危（wei）险药品分为高危、中危和低危三类。

1.2 了解危（wei）险药品的外观和包装危（wei）险药品通常具有醒目的标识和警示语，如“毒性药品”、“易制爆物品”等。

其包装通常较为特殊，有明显的防伪标识和密封措施。

1.3 了解危（wei）险药品的使用和存放方式危（wei）险药品的使用和存放方式通常有严格的规定，如需医生处方、专人管理、特殊储存条件等。

了解这些规定能够匡助我们正确使用和储存危（wei）险药品，减少意外风险。

二、检查家中药品清单2.1 清理过期和疑似危（wei）险药品定期检查家中药品清单，清理过期或者已不需要的药品，避免误用或者混淆。

同时，对于疑似危（wei）险药品，应咨询专业人士确认其性质和危害程度。

2.2 标记和分类存放药品将药品按照类型和用途分类存放，并在药品包装上标记清晰的使用说明和注意事项，避免混淆和误用。

对于危（wei）险药品，应单独存放并设置防护措施。

2.3 定期进行药品清点和检查定期对家中药品进行清点和检查，确保药品包装完好无损，有效期内，避免因药品质量问题导致意外伤害。

三、学习应急处理知识3.1 学习危（wei）险药品中毒的应急处理方法了解危（wei）险药品中毒的症状和处理方法，学会正确的急救措施，能够在紧急情况下及时处理，减少伤害发生。

3.2 学习药品误用或者过量使用的处理方法对于药品误用或者过量使用引起的急性中毒，应学会正确的处理方法，如洗胃、吸毒、解毒等，及时就医救治。