外科病人围手术期液体治疗专家共识(最全版)
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麻醉手术期间液体治疗专家共识(2014)于布为王俊科邓小明叶铁虎许幸(共同执笔人)吴新民(负责人)岳云徐建国黄文起(共同执笔人)薛张纲一、概述液体治疗是麻醉手术期间保证循环血容量正常.确保麻醉深度适宜.避免手术伤害性刺激对机体造成不良影响.维持良好的组织灌注.内环境和生命体征稳定的重要措施。
为适应近年来科学研究与医疗实践的进展.特对《麻醉手术期间液体治疗专家共识(2007)》进行修订。
二、人体液体分布人体体液分为细胞内液(ICF)和细胞外液(ECF).由细胞膜所分隔。
通过细胞膜上Na+/K+ATP泵的调节.使细胞内液的容量和成分保持恒定。
细胞外液由组织间液(IFV)和血浆(PV)组成(见附件1).并随年龄增加有一定变化(见附件2).其主要功能是维持细胞营养并为电解质提供载体。
细胞内液以K+为主.细胞外液以Na+为主.Na+是形成细胞外液渗透压的主要物质。
维持正常的细胞外液容量.尤其是有效循环血容量.是液体治疗的关键。
血液是由60%的血浆和40%的红细胞、白细胞和血小板组成.其中15%分布于动脉系统.85%分布于静脉系统。
血浆中含有无机离子(主要是Na+ 和Cl- )和溶于水的大分子有机物(主要是白蛋白、球蛋白、葡萄糖和尿素).白蛋白是维持细胞外液胶体渗透压和血管内血浆容量的主要物质。
组织间液分布于血管与细胞之间.机体代谢产物可在其间进行交换.过多的组织间液将通过淋巴管汇流入血管内。
正常血管内皮允许水分子和小分子物质(如Na+和Cl- )自由通过.但限制大分子物质(如白蛋白或人工合成胶体)的通过.从而使其保留在血管内。
决定血管内液体向血管外流动的因素可通过Starling-Lardis 公式表示:Jv=KhA[ (PMV-PT)-δ(COPMV-COPT)].Jv代表单位时间通过毛细血管壁的净液体量;Kh代表水的液压传导率.即毛细血管壁对液体的通透性.普通毛细血管动脉端的Kh值较静脉端高4倍;A为毛细血管表面积;PMV代表毛细血管静水压;PT为组织静水压;δ为血浆蛋白反应系数.当δ为0时.血浆蛋白分子可自由通过细胞膜.当δ为1时.血浆蛋白分子不能通过细胞膜。
液体治疗是麻醉医师临床工作中最主要的内容之一,也是全部临床工作的重点之一。
输液的种类、量和速度因患者的身体状况、所患疾病以及体内水、电解质的平衡状态不同而千变万化.液体治疗的主要目的是维持机体有效循环血容量,保证组织、器官必需的氧供,维持机体水、电解质和酸碱代谢的平衡和作为多数临床治疗用药的载体.上世纪70年代以前,对液体治疗的观点比较保守,基本上倾向于采取限制性策略.在随后的三十多年中,有关液体治疗的新观点和新方法层出不穷,其中有些观点甚至尖锐对立,引起了很大的争论。
但是,即便是在激烈的争论中,学者们还是对一些基本问题有着近平共同的认识。
1。
体液、电解质生理1.1正常体液分布人体含水量随性别、年龄及脂肪分布的不同而略有差异。
一般成年男性身体含水量约占体重的60%,女性为50%。
婴儿体内含水量较多,约占体重的70~80%。
体内水分可分为细胞内液和细胞外液。
细胞外液又可分为血浆和组织间液。
其中组织间液中可与血浆交换的部分称为功能性细胞外液,功能性细胞外液对体液平衡具有重要作用.1。
2电解质对机体生命活动起重要作用的电解质主要包括钠、钾、钙、镁以及氯离子。
在生理情况下,机体有着精确的调节机制来保持各部分体液成分内电解质含量的稳定。
在细胞外液中,最主要的阳离子是Na+,最主要的阴离子是C1-,二者的生理浓度分别是(135~145)mmol/L和(96~106)mmol/L。
它们对于维持细胞外液中的渗透压是至关重要的,二者约占血浆总渗透压(280—320mOsm/L)的(77~90)%;而细胞内液中最主要的阳离子是K+,最主要的阴离子是HPO42-和蛋白质;Ca+和Mg2+在体内的含量相对较少,大部分存在于骨组织中,体液中的浓度很低。
但是他们具有很重要的生理功能,对于神经电活动的形成和传导、肌肉收缩、酶活性等基本生理功能的维持起着十分关键的作用。
体液和电解质的平衡和调节总是相互伴随、相辅相成的,机体通过四种方式来调节体液和电解质在体内各生理间隙的移动,包括渗透作用(osmosis)、扩散或弥散(diffusion)、主动转运(activetranspt)和过滤(filtration).2.输液时的血浆容量扩张(PVE)动力学理论上,静脉输液后,一部分液体滞留于血管内成为有效循环血容量,而另一部分则将进入组织间隙甚至细胞内。
麻醉手术期间液体治疗专家共识版麻醉学指南与专家共识Final revision on November 26, 2020麻醉手术期间液体治疗专家共识(2014)于布为王俊科邓小明叶铁虎许幸(共同执笔人)吴新民(负责人)岳云徐建国黄文起(共同执笔人)薛张纲?一、概述液体治疗是麻醉手术期间保证循环血容量正常,确保麻醉深度适宜,避免手术伤害性刺激对机体造成不良影响,维持良好的组织灌注,内环境和生命体征稳定的重要措施。
为适应近年来科学研究与医疗实践的进展,特对《麻醉手术期间液体治疗专家共识(2007)》进行修订。
二、人体液体分布人体体液分为细胞内液(ICF)和细胞外液(ECF),由细胞膜所分隔。
通过细胞膜上Na+/K+ATP泵的调节,使细胞内液的容量和成分保持恒定。
细胞外液由组织间液(IFV)和血浆(PV)组成(见附件1),并随年龄增加有一定变化(见附件2),其主要功能是维持细胞营养并为电解质提供载体。
细胞内液以K+为主,细胞外液以Na+为主,Na+是形成细胞外液渗透压的主要物质。
维持正常的细胞外液容量,尤其是有效循环血容量,是液体治疗的关键。
血液是由60%的血浆和40%的红细胞、白细胞和血小板组成,其中15%分布于动脉系统,85%分布于静脉系统。
血浆中含有无机离子(主要是Na+和Cl-)和溶于水的大分子有机物(主要是白蛋白、球蛋白、葡萄糖和尿素),白蛋白是维持细胞外液胶体渗透压和血管内血浆容量的主要物质。
组织间液分布于血管与细胞之间,机体代谢产物可在其间进行交换,过多的组织间液将通过淋巴管汇流入血管内。
正常血管内皮允许水分子和小分子物质(如Na+和Cl-)自由通过,但限制大分子物质(如白蛋白或人工合成胶体)的通过,从而使其保留在血管内。
决定血管内液体向血管外流动的因素可通过Starling-Lardis公式表示:Jv=KhA[(PMV-PT)-δ(COPMV-COPT)],Jv代表单位时间通过毛细血管壁的净液体量;Kh代表水的液压传导率,即毛细血管壁对液体的通透性,普通毛细血管动脉端的Kh值较静脉端高4倍;A为毛细血管表面积;PMV代表毛细血管静水压;PT为组织静水压;δ为血浆蛋白反应系数,当δ为0时,血浆蛋白分子可自由通过细胞膜,当δ为1时,血浆蛋白分子不能通过细胞膜。
最新:围术期醋酸盐平衡晶体液临床应用专家共识(2023版)液体治疗是围术期管理的基础,也是加速康复外科管理中的关键环节口]。
围术期患者容量状态、电解质成分和浓度的变化对脏器功能的维持以及患者的康复具有重要意义。
晶体液是液体治疗中必不可少的选择,尤其推荐用于补充正常生理需要量、或者治疗术前禁食导致的体液缺失以及麻醉手术期间的体液再分布[2]。
平衡晶体液接近于机体的细胞外液成分,对体液内环境干扰较小[3]。
其中以醋酸根作为缓冲碱的醋酸盐平衡晶体液具有独特优势[4]。
本专家共识旨在指导围术期醋酸盐平衡晶体液的临床应用,工作组完成本共识初稿,所有专家通过函审及会审方式予以修改并最终审定。
一、晶体液的成分及特点晶体液是由不同浓度溶质(如电解质和葡萄糖)组成的水溶液。
由于晶体液溶质分子质量小,可自由通过大部分毛细血管,使血管内外具有相同晶体渗透压。
常用晶体液包括非平衡晶体液(生理盐水、林格液等)和平衡晶体液(乳酸钠林格注射液、醋酸钠林格注射液、钠钾镁钙葡萄糖注射液及复方电解质注射液等),常用晶体液的成分和属性[4]见表1o表1常用H体液的成分和属性储储分美电解电»«SNIJ倒喊■浓度p∣iffi(αXkm∕1) K∙G2,Mr'(T」果假收瓶收tf∙ftIK∣35>M5λ5-53 2.20-2«OSO-IOO96*10624.0--•7Λ-7.45280,0∙310.0胡体港IJIit*ISS-•-IM. 4.50-7003解0复力4化附注批146 4.0230*155- 4.60-140307.5 f∙Λ兄解的体郴编油IN 4.0 3.00IW--M.0- 5.00-7.00273.0晶体液军栗险电■用注射液145402-50 1.0)127-24.0),0-• 5.10-5W3W.0偈酸的体格注射消IJ7 4.0 1.65 1.25IIO*36.8-恃牌的,骷斓140 4.0130 1.00IIS-25.0--10-JMOum⅛tιtΛ140 5.0- 1.30n•27,0---7.402W.0回顾晶体液的发展史,生理盐水(0.9%氯化钠溶液)是临床上最早和最常使用的晶体液,其含有等浓度的Na+和C1-o然而生理盐水并不〃生理〃,其氯化物浓度远远超过生理水平(154mmo1Λvs.100mmo1Λ),并且生理盐水除含Na+和C1-之外不含Mg2+、K÷和Ca2+等其他电解质,亦缺乏维持血浆正常PH值所需的缓冲碱。
编者按2007年12月1-2日,“2007费森尤斯麻醉高峰论坛”在云南丽江大港国际饭店召开。
全国200名临床麻醉学专家参加了本次会议。
北京大学第一医院吴新民教授在会上致辞,同时向与会专家介绍了即将颁布的我国第一部《术中液体治疗专家共识》的制订目的与相关思考,并就此与参会专家展开热烈讨论,这无疑成为本次会议的最大亮点。
此外,专家们还介绍了液体治疗在各类手术麻醉应用中的最新进展。
现将会议重点内容综述如下。
中国第一部《术中液体治疗专家共识》制订目的与思考1. 《术中液体治疗专家共识》制订目的本次会议上最具划时代意义的事件,是与会专家介绍了制订我国第一部《术中液体治疗专家共识》(简称《共识》)的目的和思路。
该《共识》的即将出台标志着麻醉领域液体治疗从此迈上了一个新台阶。
专家指出,目前液体治疗在外科麻醉领域应用广泛,然而对于如何正确进行液体治疗至今尚未达成共识,因此非常有必要制订一部符合我国国情、便于临床借鉴和应用的参考性文件,以期指导麻醉科医师给予患者正确、合理的液体治疗。
此次麻醉高峰论坛恰好为临床医师提供了一个广阔的交流平台,并很好地促进了该《共识》的完善与尽快出台。
2. 有关《术中液体治疗专家共识》的思考液体治疗的目标是维持患者术中血容量正常和血流动力学稳定,保证足够的胶体渗透压,同时还应确保微循环改善,以维持有效稳定的组织灌注和细胞氧合,从而保证患者安全渡过手术期。
医生在给予患者术中液体治疗前首先应明确丢失的是哪部分液体,然后根据不同疾病特点和不同人群(老年、儿童、妊娠妇女等),选择合适的液体进行个体化补液治疗。
目前临床上可以用来进行术中静脉内液体治疗的制品主要分为晶体液和胶体液两种。
晶体液补充容量效果快,但往往在输注后出现明显的血液稀释和胶体渗透压下降现象,进而造成水肿和漏出液形成。
而胶体液可以减轻心、肺、脑等重要脏器水肿,在血液循环中滞留时间也更长,因此更适用于术中的持续液体治疗。
与其他胶体液相比,新一代中分子量羟乙基淀粉130/0.4(万汶)作为一种理想的胶体液,能够在血管内停留适当的时间,从而更好地改善血流动力学,可有效改善微循环和脏器灌注,提高组织氧合。
加速康复外科围手术期药物治疗管理医药专家共识(广东省药学会2019年12月31日发布)加速康复外科(Enhanced Recovery After Surgery,ERAS)指于围手术期采取一系列在循证医学证据支持基础上优化的临床路径,从而减轻患者围术期心理及生理应激反应,降低术后并发症发生率,缩短住院时间,并且可以降低医疗费用。
ERAS理念及应用近年来发展迅速,整个实施过程以外科、麻醉、药学、护理、康复、营养、心理等多学科综合诊疗模式(Multiple Disciplinary Team,MDT)进行,团队成员包括医生、药师、护士、康复师、营养师等。
已有报道至少50%手术患者需要长期或短期使用药物[1],围手术期的疼痛、恶心呕吐、抗凝、抗感染、血压管理、血糖管理、营养管理、液体管理等多方面都涉及药物治疗,以及会产生药物治疗相关的问题(Medication Related Problems,MRPs)。
目前,药师在围手术药物治疗管理中已经发挥出越来越重要的作用,然而对于药师参与ERAS过程中药物治疗管理具体工作模式尚无统一指引。
本共识关注于药师在ERAS团队中,可以从哪些维度全程参与围术期药物治疗管理,协作多学科综合诊疗行为,优化相关药物治疗路径。
1 ERAS围手术期药物治疗管理目的手术过程对于患者来说是创伤修复的过程,患者的机体情况、手术过程、围术期应激及炎症反应等均有可能导致器官功能紊乱、疾病或者手术并发症的发生,继而影响术后康复的程度及速度。
对此采取ERAS围术期药物管理,除了全面评估患者药物相关需求外,还包括患者的围手术期药物治疗路径的优化、药物治疗效果的评估、不良反应的监测以及随访和患者用药教育。
其与多学科综合诊疗模式融为一体,最终达到降低术后并发症的发生率,提高患者生活质量以及缩短住院时间。
2 ERAS围手术期临床药师工作模式2.1 ERAS围手术期药物治疗管理原则2.1.1获取患者完整用药史,特别是慢性疾病合并服用多种药物患者,明确使用的药物种类及准确剂量,包括所有处方药、非处方药、中草药、保健品等,了解患者是否吸烟、饮酒,是否涉及对围手术期有影响的药物,药师对患者进行用药评估、发现可能的药物治疗相关问题。
外科病人围手术期液体治疗专家共识(最全版)关键词液体治疗;围手术期液体治疗是外科病人围手术期治疗的重要组成部分,目的在于维持电解质平衡,纠正液体失衡和异常分布等。
研究表明,液体治疗能够影响外科病人的预后。
对于围手术期病人,既应避免因低血容量导致的组织灌注不足和器官功能损害,也应注意容量负荷过多所致的组织水肿。
临床上,应针对病人个体化制定,实施合理的液体治疗方案并反复评估,根据不同的治疗目的、疾病状态及阶段不断进行调整和修正。
目前,液体治疗尚存很多争议,如开放性或限制性液体治疗,液体复苏中应用晶体液与胶体液的差异,人工胶体或天然胶体的应用指征等,这些问题有的已形成一定的共识,更多仍在探索之中。
中华医学会外科学分会曾于2008 年制定《外科病人胶体治疗临床应用专家指导意见》[1],但其内容仅涉及胶体治疗。
为进一步指导临床医师规范化、合理开展液体治疗,中华医学会外科学分会组织国内部分专家,遵照循证医学方法,结合近年来液体治疗领域的相关进展,在上述“指导意见”基础上制定本专家共识。
本共识仅适用于不能经口或胃肠道补充液体的病人,否则,应尽早停用或相应减少静脉液体输注量;本共识仅针对外科病人围手术期液体治疗的常见问题,不包括儿童、孕妇、烧伤、肝肾功能不全等特殊病人的液体治疗,不包括临床输血及静脉营养等治疗问题。
本共识不具备强制性,旨在为液体治疗提供参考及指导。
1 人体液体分布体液的主要成分是水和电解质。
体液量与性别、年龄、体重有关。
成年男性的体液量约占体重的60%,女性约占体重的55%。
人体体液分为细胞内液(ICF)和细胞外液(ECF)。
细胞内液绝大部分存在于骨骼肌中,在男性约占体重的40%,女性约占体重的35%。
细胞外液由组织间液(IFV)和血浆(PV)组成,约占体重的20%,其中组织间液量约占体重的15%,血浆量约占体重的5%(表1)。
细胞内液与细胞外液的组成有较大不同,细胞内液以K+为主,细胞外液以Na+为主,由细胞膜分隔,通过细胞膜上Na+/K+ATP 泵的调节,维持细胞内、外离子的不同浓度和渗透压平衡。
组织间液分布于血管与细胞之间,能迅速与血管内液体及细胞内液进行交换并取得平衡,在维持机体水和电解质平衡方面具有重要作用。
正常血管内皮允许水分子和小分子物质(如Na+和Cl-)自由通过,但限制大分子物质(如白蛋白)通过,使其保留在血管内。
因此,组织间液蛋白含量较少,其他成分与血浆基本相同。
白蛋白是维持细胞外液胶体渗透压和血管内血浆容量的主要物质。
正常人体每日水的摄入和排出保持相对稳定状态,成人每日生理需求量为25~30 mL/kg。
排出量分显性失水量和非显性失水量,非显性失水受环境因素影响,成人基础状态非显性失水量为500~800 mL/d,发热病人体温每升高1℃,非显性失水每小时增加0.5~1.0 mL/kg。
开放气道的病人,呼吸道丢失量是正常人的2~3 倍(表2)。
2 外科病人围手术期液体治疗的目的及原则围手术期液体治疗可分为针对脱水的补液治疗及有效循环血量减少所致血流动力学改变的复苏治疗,在补充细胞外液及有效循环血量的同时,纠正并发的电解质紊乱。
液体治疗的原则包括可用“5R”概括,即复苏(resuscitation)、常规维持(routine maintenance)、纠正失衡(replacement)、重分布(redistribution)及再评估(reassessment)[2]。
对存在低血容量、血流动力学异常、组织灌注不足及器官功能不全的病人及时行液体复苏治疗。
液体复苏的临床指征包括:收缩压<100mmHg (1 mmHg=0.133kPa),心率>90 次/min,毛细血管再充盈时间>2 s,被动抬腿试验阳性(将平卧病人的腿抬高45̊,30~90 s 内血流动力学指标改善),中心静脉压(CVP)< 4 mmHg。
值得关注的是,低灌注的程度在各个器官并不一致,当心率和血压正常时,仍可能存在某个或某些器官的低灌注,处于“隐匿性休克”状态,导致相应器官出现功能障碍。
因此,临床上要注意识别此类情况,及时进行液体复苏,避免隐匿性低血容量和组织低灌注的发生。
液体复苏推荐给予钠浓度130~154 mmol/L 的平衡盐液或胶体液,在15 min 内快速输注500 mL。
对于严重脓毒症病人,特别是低蛋白血症时,可考虑使用5%的白蛋白溶液进行扩容治疗[3]。
对禁食水但不存在低血容量的病人,可根据病史、体格检查、临床监测和实验室检查结果,确定液体和电解质的需要量。
如病人不存在体液异常丢失、异常分布等情况,则给予维持性液体治疗。
维持性液体治疗即补充病人生理需要量:25~30mL/(kg·d)液体,1 mmol/(kg·d)的Na+、K+、Cl-,50~100 g/d葡萄糖。
对于肥胖病人,应根据实际体重计算,一般不超过3L/d。
对于心肺功能不全、营养不良或再营养综合征风险病人,可适当减少液体量[如20~25 mL/(kg·d)]。
当病人因原发疾病、手术或外科并发症导致水电解质失衡、消化液丢失或体液异常分布时,在维持性液体治疗的基础上,应补充体液丢失、纠正电解质失衡与体液异常分布。
显性的液体丢失如胃肠减压和腹腔引流量等较易识别,应关注发热、消化道内瘘等非显性丢失量。
液体异常分布的情况包括水肿,严重脓毒症,高钠或低钠血症,肾、肝、心功能受损、术后液体积聚或再分布、营养不良和再营养综合征等,病人总体液量可呈过负荷表现,但有效循环血量仍存在不足,液体治疗时应注意纠正。
液体治疗的目的及方案需随病人病情演变而不断调整,出血、感染、代谢异常与器官功能障碍等均可随时影响对液体的治疗需求。
因此,对接受静脉液体治疗的病人须进行反复再评估,及时调整液体治疗方案。
对于液体复苏的病人,在复苏治疗后应再次分析病人的心率、血压、CVP、组织灌注、血乳酸水平、血pH 值、碱剩余和尿量等,评估容量状态。
对持续接受静脉液体治疗的病人须定期监测,每日评估液体状态,至少每周2 次分析实验室指标、出入量和体重。
对于为纠正液体失衡和再分布而进行液体治疗的病人,建议增加监测与评估的次数。
对合并有大量消化液丢失的病人,监测尿钠具有临床价值,尿钠浓度<30 mmol/L 常提示机体总钠耗竭。
尿钠监测还可提示低钠血症的原因,但合并肾功能不全或使用利尿剂时,可影响测定结果的准确性。
如果病人输注的液体含Cl->120 mmol/L(如0.9%NaCl溶液),应注意监测血中Cl-的浓度,防止发生高氯性酸血症。
3 外科病人围术期容量状态的评估方法围术期容量状态的评估方法包括病史、体格检查、临床症状和实验室检查等。
既往史及现病史对病人液体状态的评估极为重要,不同病史可反映出病人不同的容量状态,对液体治疗方案的制定有指导意义。
通过详细的查体,可简单、快速、直观地获得择期手术病人术前、术中及术后的容量状态,经验性地判断液体容量并指导液体治疗。
体格检查可为进一步完善后续临床及实验室检查提供参考及指导。
包括无创检查和有创检查。
对于一般择期手术病人多采用无创检查,如心电监护和脉搏血氧饱和度监测(SpO2吸空气>90%,吸氧情况下>95%)、血压(>90/60 mmHg)、脉搏(60~100 次/min)、呼吸(12~20 次/min)、血氧饱和度等,在多数情况下可完成对一般病人的容量评估。
少数择期大手术病人可能需要有创检查,这些指标包括中心静脉压(CVP)、每搏输出量(SV,50~80 mL)、心排血量(CO,4500~6000 mL)、每搏量变异度(SVV,<13%)、脉压变异度(PPV,10.5%)和中心静脉血氧饱和度(ScvO2,60%~80%)等。
3.4 实验室检查常规检查包括血常规、凝血功能、肝肾功能、电解质和pH 值(7.35~7.45)等,评估病人的血红蛋白、电解质平衡、酸碱平衡、凝血功能状态等。
术前须完善对病人的实验室检查,避免术前准备不充分影响术中及术后液体治疗方案。
术中需要检测的特殊指标包括:乳酸含量(0.5~1.7 mmol/L)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2,33~46mmHg,平均40 mmHg)、标准碳酸氢盐(SB,22~27mmol)和尿量等,术后需要检测指标有电解质、血红蛋白、红细胞、白细胞和白蛋白水平等。
外科病人围手术期低血容量状态评估策略及液体治疗指征如图1所示。
4 常用的治疗液体晶体液溶质分子质量<29 763 u,可自由通过大部分的毛细血管,使毛细血管内外具有相同的晶体渗透压。
目前临床上应用的晶体液有:生理盐水、乳酸林格液、醋酸平衡盐溶液、高张氯化钠溶液等。
晶体液对凝血、肝肾功能基本没有影响,缺点是扩容效率低、效应短暂,输注液体主要分布于细胞外液,仅约20%的输液量保留在血管内,大量输注可致组织水肿、肺水肿等。
4.1.1 生理盐水生理盐水是0.9%的氯化钠溶液,其Cl-的浓度高于血浆,大量输注时导致高氯性酸中毒,故不作为液体复苏的常规选择,一般用作Na+的补充液或药物输入的载体。
4.1.2 乳酸林格液乳酸林格液电解质含量与血浆相近,含有生理浓度的Cl-和乳酸盐,后者可代谢为碳酸氢盐增强体内对酸中毒的缓冲作用。
乳酸的代谢有赖正常的肝脏功能,大量输注和肝脏功能受损时可致高乳酸血症,对合并有高乳酸血症及肝肾功能不全者不宜选用。
此外,乳酸林格液相对于血浆为低渗液(渗透浓度血浆为295 mOsm/L,乳酸林格液为273 mOsm/L,如果乳酸不能够充分被代谢,仅为255 mOsm/L),对合并中枢神经系统病变病人应禁用。
4.1.3 醋酸平衡盐溶液醋酸平衡盐溶液中Cl-和Na+浓度接近血浆,K+和Mg2+浓度接近细胞外液,其渗透浓度为294mOsm/L。
该溶液醋酸含量是正常血浆值的2倍,醋酸在肌肉和外周组织代谢为碳酸氢根,最后转化为二氧化碳和水,具有较强的抗酸缓冲能力,可有效防止高氯性酸中毒和乳酸血症,适用于肝功能不良、肝移植及肝脏手术的病人,也可用于糖尿病和酸中毒病人的治疗。
与乳酸林格液比较,醋酸钠林格液更适于在输血前后使用,因其成分中不含Ca2+,可避免Ca2+过量导致的凝集级联反应的活化和凝血的发生。
4.1.4 高张氯化钠溶液高张氯化钠溶液Na+浓度范围为250~1200 mEq/L,其较高的渗透梯度可使水分从血管外间隙向血管内移动,减少细胞内水分,可减轻水肿、兴奋钠离子敏感系统和延髓心血管中枢,适用于烧伤和水中毒等病人。
由于高渗盐水对外周血管有较强的刺激性,可致溶血和中枢脑桥脱髓鞘,故输注速度不宜过快,使用量一般不宜>(7.5%)4 mL/kg,总量不宜>400 mL。
胶体溶液溶质分子质量≥29 763 u,直径为1~100 nm,不能自由通过大部分毛细血管,可在血管内产生较高的胶体渗透压。