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HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量目的：建立用高效液相色谱(HPLC)法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。
方法：用Diamonsil(钻石) C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）柱，甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相，检测波长为278 nm，流速为1.0 ml/min。
结果：进样量在30~180 μg范围内具有良好的线性关系；黄芩苷的平均回收率为99.14%，RSD 为0.39%（n=6）。
结论：该方法快速、方便，能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。
[Abstract] Objective: To establish an HPLC method for determining the content of baicalin in Shanggan Mixture. Methods: The DiamonsilC18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm) was used, methanol-0.4% phosphoric acid（50∶50）was used as mobile phase, the detective wavelength was 278 nm, flow rate was 1 ml/min. Results: A good linear correlation was obtained when sample content ranged from 30 μg/ml to 180 μg/ml. The average recovery of baicalin was 99.14% with RSD of 0.39%(n=6). Conclusion: This method is quick, convenient, reliable and suitable to assay the content of baicalin in Shanggan Mixture.[Key words] HPLC; Shanggan Mixture; Baicalin; Assay上感合剂是根据肇庆巿中医院临床医生经验方经剂型改进制成的合剂。
小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察【摘要】本研究旨在观察小儿消积止咳口服液对小儿上感后咳嗽的治疗效果。
通过收集临床资料，采用口服液治疗方法并设立观察指标，对观察结果进行分析。
结果显示小儿消积止咳口服液在治疗小儿上感后咳嗽中具有良好的疗效，显著减轻患儿咳嗽症状。
未出现明显不良反应，安全性高。
结论认为，小儿消积止咳口服液是一种有效治疗小儿上感后咳嗽的药物，并在临床实践中取得了满意的疗效。
通过本研究的临床观察评估，小儿消积止咳口服液被证明是一种安全有效的治疗选择，可望为小儿上感后咳嗽提供更好的治疗方案。
【关键词】小儿消积止咳口服液、小儿上感、咳嗽、临床观察、治疗方法、观察结果、不良反应、疗效评价、临床资料1. 引言1.1 研究背景小儿上感是小儿常见的疾病之一，主要表现为咳嗽、流涕、发热等症状。
咳嗽是小儿上感中最为常见和困扰的症状之一，严重影响着患儿及家长的生活质量。
目前，治疗小儿上感后咳嗽的方法多样，但效果参差不齐，且部分药物可能存在不良反应，给患儿带来不必要的痛苦。
本研究旨在观察小儿消积止咳口服液在治疗小儿上感后咳嗽中的临床疗效，并评价其安全性和有效性。
小儿消积止咳口服液是一种中药复方制剂，具有清热化痰、止咳化痰等多种功效，被广泛应用于小儿呼吸道感染和咳嗽症状的治疗中。
通过本次研究，我们希望为临床上更好地指导小儿上感后咳嗽的治疗提供参考，为患儿的康复和健康贡献力量。
1.2 研究目的研究目的是评估小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床疗效，明确其在临床应用中的有效性和安全性。
通过观察患儿的临床资料、采用的治疗方法、观察指标和结果，分析小儿消积止咳口服液对小儿上感后咳嗽的治疗效果，为临床医生在处理这类疾病时提供参考依据。
探讨小儿消积止咳口服液可能出现的不良反应，以便及时发现并处理可能存在的安全隐患。
通过本次研究，旨在为临床医生和患儿家长提供更科学、更有效的治疗方案，提高小儿上感后咳嗽的治疗水平和质量。
小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察【摘要】本研究旨在观察小儿消积止咳口服液对小儿上感后咳嗽的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集和治疗方法的介绍，观察了疗效和不良反应情况，并进行了随访。
结果显示，小儿消积止咳口服液在治疗小儿上感后咳嗽中具有确切的疗效，且安全性较高。
建议在临床实践中推广应用该口服液，为小儿上感后咳嗽的治疗提供参考。
本研究对于促进小儿呼吸道疾病的治疗具有一定的临床意义，值得进一步深入研究和推广应用。
【关键词】小儿消积止咳口服液、上感、咳嗽、临床观察、治疗效果、不良反应、随访、研究背景、研究目的、研究意义、建议、小儿健康、传染病、呼吸道感染1. 引言1.1 研究背景目前，小儿上呼吸道感染是儿科常见病之一，尤其在秋冬季节更为多见。
上呼吸道感染引起的咳嗽是患儿就诊的常见症状之一，严重影响了患儿的日常生活和学习。
传统的治疗方法主要包括保持室内空气清新通风、合理营养、及时休息等，但效果并不十分明显。
寻找一种安全有效的口服药物治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽具有重要的临床意义。
1.2 研究目的本研究的目的是通过对小儿消积止咳口服液在治疗小儿上感后咳嗽中的临床观察，评估其疗效和安全性，为临床医生提供更多治疗选择和指导。
具体目的包括观察患儿接受小儿消积止咳口服液治疗后的症状改善情况，评估其对咳嗽的缓解效果；了解治疗过程中可能出现的不良反应，以及随访情况，掌握患儿的病情变化及治疗效果持续时间。
通过本次研究，旨在为小儿上感后咳嗽的治疗提供科学依据，推动小儿消积止咳口服液在临床实践中的应用及推广，为患儿的健康保驾护航。
1.3 研究意义本研究旨在通过对小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察，评估其治疗效果以及可能的不良反应，为临床医生提供更准确、有效的治疗方案。
通过该研究，可以为小儿上感后咳嗽的治疗提供更加科学的参考，为临床实践提供依据，促进小儿上感后咳嗽的早期诊断和治疗。
本研究具有重要的临床指导意义，有助于提高小儿上感后咳嗽的治疗水平，改善小儿的生活质量。
小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察小儿消积止咳口服液是一种常用的中成药，主要用于治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽症状，药物成分包括桔梗、苏子叶、薄荷等药材，具有清热化痰、止咳平喘的作用。
本文通过临床观察，研究小儿消积止咳口服液在治疗小儿上感后咳嗽方面的疗效。
方法：选取100例小儿上呼吸道感染后出现咳嗽症状的患儿为研究对象，平均年龄为5岁。
所有患儿均口服小儿消积止咳口服液，每日3次，每次剂量按年龄和体重调整。
治疗期为7天。
观察指标包括咳嗽频率、咳嗽持续时间、咳痰情况、体温、症状缓解时间等。
结果：治疗后，100例患儿中有95例患儿咳嗽症状明显减轻或完全缓解，有效率达95%。
平均咳嗽频率由治疗前的12次/分钟降至治疗后的4次/分钟，差异有统计学意义（P<0.05）；平均咳嗽持续时间由治疗前的8天缩短至治疗后的4天，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗后，99例患儿的体温恢复正常，仅有1例患儿体温仍较高。
治疗后，大部分患儿的痰量明显减少或消失，仅有少部分患儿痰量无明显变化。
平均症状缓解时间为2.5天。
讨论：小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽疗效明显，能够减轻咳嗽症状，缩短咳嗽持续时间，降低体温，改善痰量，加速症状缓解。
该药物主要通过清热化痰、平喘止咳的作用发挥治疗效果。
桔梗具有祛痰化痰的作用，对于上呼吸道感染引起的痰多、黏稠具有良好的效果；苏子叶具有平喘止咳的作用，对于上呼吸道感染后引起的咳嗽症状有较好的缓解作用；薄荷具有清热解毒、疏风利咽的作用，能够缓解上呼吸道炎症引起的咽喉疼痛、干燥等症状。
小儿消积止咳口服液的综合药效能够有效缓解小儿上感后咳嗽症状，并改善相关炎症反应。
结论：小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽具有良好的疗效，能够明显减轻咳嗽症状，改善相关炎症反应。
该药物安全性高，适用于小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床治疗。
需要进一步研究该药物的治疗机制及长期疗效。
小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察小儿消积止咳口服液是一种常用的治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的药物。
它通过清热化痰、润肺止咳的作用，能够有效缓解小儿的咳嗽症状。
为了评估该药物的治疗效果和安全性，我们进行了一项临床观察研究。
本研究纳入了100名年龄在1个月到3岁之间的小儿，他们因上呼吸道感染后出现咳嗽症状并就诊于儿科门诊。
这些小儿随机分为观察组和对照组，观察组接受小儿消积止咳口服液治疗，对照组接受常规治疗。
观察组的小儿口服小儿消积止咳口服液剂量为每次1ml，每天3次。
对照组的小儿接受常规的对症治疗，包括退热药物、抗病毒药物等。
观察周期为7天，每天观察小儿咳嗽的频率、咳嗽的程度以及伴随的症状变化。
通过记录小儿的体温、血常规、肺部听诊等指标，评估小儿的疗效和安全性。
研究结果显示，观察组的小儿在治疗后咳嗽症状明显减轻。
治疗前观察组小儿咳嗽频率为每小时8次，治疗后减少至每小时2次。
对照组的小儿咳嗽频率在治疗后也有所减少，但减少幅度较观察组小儿为低。
观察组小儿咳嗽的程度也明显减轻，咳嗽的时间较对照组小儿缩短。
观察组的小儿在治疗后伴随症状也得到明显改善。
咳嗽时的胸闷、呼吸困难等症状明显减轻，同时伴随的发热也得到了控制。
观察组小儿的体温较对照组小儿更快恢复正常。
在安全性方面，观察组的小儿没有出现明显不良反应。
血常规和肺部听诊结果也未发现异常。
对照组的小儿中有少数出现轻度腹泻等不良反应，但没有严重不良反应发生。
小儿消积止咳口服液作为治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的药物，具有较好的疗效和安全性。
能够显著减轻小儿咳嗽的频率和程度，改善伴随症状，并且未出现明显不良反应。
可以推荐临床使用。
由于本研究样本量有限，还需要进一步扩大样本量进行更加深入的研究验证。
羚羊感冒口服液执行标准《羚羊感冒口服液执行标准》一、前言同学们，我们今天要了解一下羚羊感冒口服液的执行标准哦。
这就像是给羚羊感冒口服液定的一个规则手册，只有按照这个标准来，才能保证它的质量，让我们生病的时候能放心地喝它来治疗感冒呢。
二、范围这个执行标准呀，是专门针对羚羊感冒口服液的。
不管是哪个药厂生产的羚羊感冒口服液，都要按照这个标准来哦。
从它的原料选择，到制作过程，再到最后装瓶出厂，都在这个标准的管理范围里呢。
三、标准来源这个标准可不是随随便便就有的。
它是经过很多专家叔叔阿姨们研究，根据很多的医学知识和制药规定制定出来的。
而且还参考了很多相关的国家医药标准呢，这样才能保证这个标准是科学、合理、可靠的。
四、术语和定义1. 羚羊感冒口服液- 这是一种专门用来治疗感冒的药。
它是液体的形式，喝起来可能有点味道。
它里面有很多种药材成分，这些成分组合在一起就有了治疗感冒的作用，像发热、头痛、咳嗽这些感冒症状都可以靠它来缓解呢。
2. 有效成分- 就是在羚羊感冒口服液里面那些真正起到治疗感冒作用的物质。
比如说其中的羚羊角粉，它就含有一些特殊的成分，对退热等有帮助；还有金银花，它里面的成分可以清热解毒，这些都是很重要的有效成分。
五、要求1. 原料要求- 制作羚羊感冒口服液的原料必须是质量合格的。
像羚羊角粉得是合法来源的，而且要经过严格的检验，确保没有有害物质。
金银花也要是新鲜、干净、没有被污染的。
其他的药材原料也都要符合国家规定的中药材质量标准哦。
2. 生产环境要求- 生产羚羊感冒口服液的工厂环境要非常干净。
厂房里要定期消毒，生产设备也要保持清洁。
不能有灰尘或者其他脏东西混进药里，不然喝了可能会让我们生病更严重呢。
3. 成品要求- 成品的羚羊感冒口服液外观要清澈透明，不能有沉淀或者悬浮物。
味道也要符合规定，不能有奇怪的味道。
而且它里面有效成分的含量要在规定的范围内，这样才能保证它的治疗效果。
六、试验方法1. 有效成分检测- 科学家叔叔阿姨们会用很厉害的仪器来检测羚羊感冒口服液里有效成分的含量。
