洁净室实训报告_word版本
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洁净区控制参数的实验报告西安量维生物纳米科技股份有限公司整个车间全部采用彩钢夹心板制作,接口严密,无裂缝,能够耐受清洗和消毒:墙面与地面的交岔处,墙与墙,墙与顶棚的结合处均为铝合金圆弧角,能防止灰尘积聚。
缓冲间为30万级,设紫外灭菌灯、延时洗手龙头、烘手器和穿衣镜。
二更、气闸室为10 万级,气闸室设酒精喷淋手消毒器等,使人员得到充分净化。
人员通道(洁净通道)为10万级净化区,与生产功能间净化级别相等,人员经过通道进入各自的净化工作间。
生产车间洁净区空气净化级别为十万级,外包为一般生产区。
地面光洁平整,便于清洗。
厂房设置的门窗密封性能良好,人流、物流入口均设有防蝇灯、通风、排风、回风孔均设有金属的防护网,能有效防止昆虫及其它动物进入。
净化系统共设置了送风系统、回风系统和排风系统,总送风量为9000立方1小时--11000立方/小时。
净化系统采用初效、中效、高效三级过滤,整个系统采用顶送净化风和回风柱侧下回风至机房的循环净化系统,回风量约为659%--75%,换气次数为20次/小时。
包衣间和铝塑间不设回风,设置排风系统,使其达到室内负压,减少系统的污染。
生产车间空气洁净区按工艺流程进行布局,洁净区域相对集中,人流物流走向合理,不同洁净级别的洁净区之间的人员及物流出入都经过缓冲处理,能有效防止污染和交叉污染。
洁净室(区)的窗户、天棚以及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁和天棚的连接部位均采用密封措施,能有效防止未经净化的空气流入。
10万级洁净室(区)与30万级洁净室(区)静压差大于5Pa,洁净室(区)与普通区的静压差大于10Pa,符合规定要求。
洁净室按规定装置的灯具的照度符合要求,并设置有应急导向灯,经检测洁净室内的温度控制在18-25C,相对湿度控制在40-65%符合要求。
压缩空气经多级过滤除菌,不对保健食品生产带来污染。
一、实训目的通过本次洁净车间实训,使我对洁净车间的概念、结构、设备、工艺流程及洁净度要求等方面有了深入的了解,提高了自己在实际生产过程中的操作技能和安全意识。
同时,通过实训,进一步巩固了所学的理论知识,为今后从事相关领域工作打下了坚实的基础。
二、实训内容1. 洁净车间概述洁净车间是一种为满足特定生产、科研等要求而专门设计、建造和运营的封闭式环境。
其主要目的是通过控制室内温度、湿度、尘埃等参数,为生产、科研等提供洁净的环境。
洁净车间广泛应用于制药、微电子、食品等行业。
2. 洁净车间结构洁净车间主要由以下部分组成:(1)洁净区:包括操作间、物料传递间、洁净走廊等,是生产、科研等活动的核心区域。
(2)辅助区:包括更衣室、缓冲间、休息室等,为洁净区提供辅助功能。
(3)非洁净区:包括办公室、仓库、维修间等,为洁净车间提供后勤保障。
3. 洁净车间设备洁净车间设备主要包括:(1)净化空调系统:负责控制洁净车间的温度、湿度、气流等参数。
(2)净化风机:提供洁净车间的气流循环。
(3)净化灯具:提供洁净车间的照明。
(4)净化门、窗:保持洁净车间的密封性。
4. 洁净车间工艺流程洁净车间的工艺流程主要包括:(1)物料传递:通过传递窗、传递箱等设备,将物料从非洁净区传递至洁净区。
(2)生产操作:在洁净区内进行生产、科研等活动。
(3)废弃物处理:对生产、科研过程中产生的废弃物进行分类、收集和处理。
5. 洁净度要求洁净车间的洁净度要求根据不同行业和用途有所不同,但一般包括以下几类:(1)空气洁净度:根据尘埃粒子的尺寸、数量等指标划分。
(2)表面洁净度:对洁净车间内表面的尘埃粒子数量、尺寸等指标进行控制。
(3)人员洁净度:对进入洁净车间的人员进行清洁度要求。
三、实训过程1. 实习初期在实习初期,我们首先了解了洁净车间的基本概念、结构、设备等知识。
通过实地参观,对洁净车间的整体布局有了直观的认识。
2. 实习中期在实习中期,我们重点学习了洁净车间的工艺流程。
一、实习单位简介本次实习单位为我国某知名净化车间,该公司主要从事生物医药、医疗器械、食品等行业的高洁净度产品生产。
该公司占地面积约10万平方米,拥有先进的生产设备和严格的质量管理体系,是国内净化车间的佼佼者。
二、实习目的1. 了解净化车间的工作环境、工艺流程和生产设备;2. 学习净化车间的质量管理体系和操作规范;3. 提高自己的实践操作能力,为今后从事相关工作打下基础。
三、实习内容1. 工作环境与工艺流程在实习期间,我首先了解了净化车间的工作环境。
净化车间分为一般生产区、洁净区和无菌区,其中洁净区和无菌区的环境要求较高。
车间内部采用全封闭设计,以防止外界污染物进入。
接下来,我学习了净化车间的工艺流程。
首先,原材料进入车间后,需经过严格的检验,确保符合生产要求。
然后,经过预处理、粗加工、精加工等工序,最终形成成品。
在整个生产过程中,车间采用先进的生产设备和自动化控制系统,确保产品质量。
2. 质量管理体系与操作规范净化车间对产品质量要求极高,因此拥有一套完善的质量管理体系。
实习期间,我学习了以下内容:(1)质量管理体系:包括ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和ISO45001职业健康安全管理体系等。
(2)操作规范:包括SOP(标准操作程序)、作业指导书等,确保生产过程规范、安全。
3. 实践操作在实习期间,我参与了以下实践操作:(1)学习使用净化车间的各种设备,如洁净工作台、无尘服、空气过滤器等。
(2)掌握无菌操作技术,确保产品在生产过程中不受污染。
(3)协助完成生产任务,了解生产过程中的关键环节。
四、实习体会通过本次实习,我深刻认识到净化车间工作的重要性和严谨性。
以下是我的一些体会:1. 净化车间对产品质量的要求极高,需要严格遵循操作规范和流程,确保产品质量。
2. 在净化车间工作,需要具备一定的专业知识,如无菌操作、设备使用等。
3. 净化车间的工作环境较为特殊,需要适应封闭、无菌的工作环境。
一、实习目的本次洁净区实习的主要目的是让我深入了解洁净区的工作环境、操作流程及安全规范,掌握洁净区内的基本操作技能,培养我严谨细致的工作态度和良好的职业素养。
二、实习单位本次实习单位为XX医药科技有限公司洁净区,该公司主要从事生物制药的研发、生产和销售。
三、实习时间实习时间为2021年X月X日至2021年X月X日,共计X天。
四、实习内容1. 洁净区基础知识学习首先,我学习了洁净区的基本概念、分类、作用及重要性。
洁净区是为了保证药品生产过程中的无菌操作,防止微生物污染而设置的特定区域。
我国洁净区分为四个等级,分别为A级、B级、C级和D级。
2. 洁净区操作流程学习在实习过程中,我跟随师傅学习了洁净区的操作流程。
主要包括以下步骤:(1)进入洁净区前,需穿戴好防护服、口罩、帽子、鞋套等防护用品;(2)按照规定路线进入洁净区,避免触碰非洁净区物品;(3)进入洁净区后,严格遵守操作规程,如:无菌操作、清洁卫生等;(4)使用设备时,确保设备处于正常工作状态,并按照操作规程进行操作;(5)离开洁净区前,需将个人物品带走,保持洁净区整洁。
3. 洁净区安全规范学习在实习过程中,我学习了洁净区的安全规范,包括:(1)防止交叉污染,如:使用专用工具、避免直接接触等;(2)定期对洁净区进行消毒、清洁,保持环境整洁;(3)严格遵守消防安全规定,确保洁净区安全;(4)定期进行安全培训,提高员工安全意识。
五、实习心得1. 严谨细致的工作态度通过本次实习,我深刻体会到在洁净区工作需要严谨细致的工作态度。
每一个环节都关系到药品的质量,容不得半点马虎。
2. 团队协作精神洁净区工作需要团队合作,每个岗位的员工都要严格遵守操作规程,确保生产顺利进行。
3. 安全意识在洁净区工作,安全至关重要。
我们要时刻保持警惕,严格遵守安全规范,确保自身及他人安全。
六、总结通过本次洁净区实习,我对洁净区工作有了更深入的了解,掌握了基本的操作技能和安全规范。
一、实习背景随着我国经济的快速发展,工业生产对环境的影响日益严重。
为了提高工业生产的环境保护水平,净化车间应运而生。
净化车间是专门为满足高洁净度、无尘环境要求的工业生产而设计的一种特殊车间。
为了深入了解净化车间的运作和管理,提高自己的专业技能,我选择了在XX公司净化车间进行为期一个月的实习。
二、实习目的1. 了解净化车间的生产流程、设备配置和工艺要求;2. 掌握净化车间的安全操作规程和应急处理措施;3. 学习净化车间的质量控制方法和检验标准;4. 提高自己的实际操作能力和团队协作精神。
三、实习内容1. 净化车间概述净化车间采用空气洁净技术,通过高效过滤器等设备对车间内空气进行净化处理,使车间内的尘埃、细菌等污染物达到一定的控制标准。
净化车间广泛应用于半导体、生物医药、精密仪器等行业。
2. 生产流程(1)物料准备:按照生产计划,对所需物料进行检验、称重、计量等准备工作。
(2)设备调试:对净化车间内的设备进行调试,确保设备运行正常。
(3)生产过程:按照工艺要求,进行产品的组装、加工、检验等工序。
(4)包装:将合格产品进行包装,不合格产品进行返工或报废。
3. 设备配置净化车间内主要包括以下设备:(1)高效过滤器:用于净化车间内空气,过滤尘埃、细菌等污染物。
(2)洁净棚:用于保护产品在加工过程中的洁净度。
(3)送风系统:用于将净化后的空气送入车间。
(4)排风系统:用于将车间内污浊空气排出。
4. 工艺要求净化车间内生产工艺要求严格,主要包括以下几点:(1)操作人员需穿戴洁净服、手套、口罩等防护用品。
(2)操作过程中严禁触碰设备表面和地面。
(3)生产过程中严禁产生粉尘、液体等污染物。
(4)设备运行过程中,需定期进行维护保养。
5. 安全操作规程(1)进入净化车间前,需进行全身消毒。
(2)操作设备前,需熟悉设备性能和安全操作规程。
(3)禁止在车间内吸烟、饮食、吐痰等。
(4)发现设备故障,立即停止使用,并向相关人员报告。
一、实习背景随着我国经济的快速发展,环境保护问题日益突出。
为了改善空气质量,提升居民生活质量,净化服务行业应运而生。
作为一名环境工程专业的学生,我有幸在XX净化科技有限公司进行了为期一个月的实习,深入了解净化服务行业的工作内容和发展前景。
二、实习单位简介XX净化科技有限公司是一家专注于空气净化、水处理、环境监测等领域的综合性企业。
公司拥有一支高素质的专业团队,致力于为客户提供一站式环保解决方案。
实习期间,我主要参与了公司的净化服务项目,包括室内空气净化、新风系统安装、水质检测等。
三、实习内容1. 室内空气净化项目在室内空气净化项目中,我负责协助工程师进行现场勘查、设计方案制定、设备安装及调试等工作。
以下是我实习期间的具体工作内容:(1)现场勘查:了解客户需求,测量室内空间尺寸,评估污染源及污染程度。
(2)设计方案制定:根据现场勘查结果,结合客户需求,制定合理的空气净化方案。
(3)设备安装及调试:协助工程师进行设备安装,并进行调试,确保设备正常运行。
(4)售后服务:定期回访客户,了解设备运行情况,解答客户疑问,提供技术支持。
2. 新风系统安装项目新风系统安装项目是公司另一项重要业务。
在实习期间,我参与了以下工作:(1)现场勘查:了解客户需求,测量室内空间尺寸,评估新风系统安装位置及设备选型。
(2)设备选型:根据现场勘查结果,结合客户需求,选择合适的新风系统设备。
(3)设备安装及调试:协助工程师进行设备安装,并进行调试,确保设备正常运行。
(4)售后服务:定期回访客户,了解设备运行情况,解答客户疑问,提供技术支持。
3. 水质检测项目水质检测是公司的一项基础业务。
在实习期间,我参与了以下工作:(1)采样:按照国家标准,采集水样,确保样品质量。
(2)实验室分析:在实验室进行水质分析,检测水中的各项指标。
(3)报告编制:根据检测结果,编制水质检测报告,为客户提供专业建议。
四、实习体会1. 专业知识的运用通过实习,我深刻体会到专业知识在实际工作中的应用。
洁净室实训报告实训目的:1.熟悉纯化水制备程序2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法3.了解制药对制药用水的要求实训内容:1、工艺流程1.1流程说明1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器,除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。
1.1.2产水进精密过滤器,除去水中在于1微米的粒子后,由一级高压泵送往一级反渗透装置,产水进中间水箱。
1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压后进入二级反渗透装置,再次脱盐,产水进入终端水箱。
2、操作程序检查外区管网水是否正常,电源是否正常,阀门管路有无漏点,打开电源开关,把转换开关由停止转换到手动位置上来。
2.1反正冲洗精砂过滤器本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物,当滤层截污量过多而影响设备正常运行时,需要反正冲洗,在正常生产纯水时,一般是每天上班时进行反正冲洗。
2.1.1反洗分别打开反洗阀,上排阀,关闭其它阀门打开原水泵,进入反洗阶段。
2.1.2正洗当水质达到要求后(用烧杯盛水观察有无杂质),打开进水阀,关闭反洗阀,打开下排阀,关闭上排阀,进入正洗阶段,正洗时打开加药泵。
2.2制水2.2.1正洗5分钟左右,控制进水阀流速在6m3/h,打开一级高压泵和阻垢剂。
2.2.2运行一分钟后快速关掉一级高压泵阻垢剂、原水泵、加药泵把开关由手动切换到停止,级10秒钟,把开关切换到自动位置上来。
此时进行正常制水。
2.2.3每隔2小时反渗透装置自动冲洗2分钟,使反渗透膜面上可能存在的污物冲速,保护膜元件,第二级ro装置的进水是第一级的产水,水质较好,所以无需进行保护性冲洗。
3、操作管理3.1严格控制进水水质,保证装置在符合进水指标要求的水质条件下运行。
3.2操作压力控制,应在满足所产水量与水质的前提下,尽量取低的压力值,这样可避免设备频繁起、停。
3.3进水温度控制,最高不得大于35℃。
3.4夏季水温偏高的操作对策。
3.4.1在保证产水质的前提下,可降低操作压力,实施减压操作。
一、实习背景洁净手术室是医院中为患者提供安全、舒适、无菌手术环境的重要场所。
为了提高我国洁净手术室的管理水平,培养具有较高专业素质的洁净手术室工作人员,我于2021年9月至11月在XX医院洁净手术室进行了为期两个月的实习。
二、实习目的1. 了解洁净手术室的基本情况,熟悉洁净手术室的工作流程和规章制度;2. 掌握洁净手术室的无菌操作技术,提高无菌观念;3. 学会正确使用洁净手术室的各种设备,提高实际操作能力;4. 培养良好的职业素养,为今后从事洁净手术室工作打下坚实基础。
三、实习内容1. 洁净手术室概况洁净手术室分为不同级别的洁净区域,包括洁净走廊、洁净走廊过渡区、手术间、无菌物品准备室等。
实习期间,我了解了各级别洁净区域的功能和卫生要求,掌握了洁净手术室的整体布局。
2. 洁净手术室工作流程(1)手术准备:术前对病人进行访视,了解病情、手术方案等,为手术做好准备;(2)手术室消毒:严格按照无菌操作规程进行手术室及手术间的消毒;(3)手术配合:协助医生完成手术,包括器械传递、无菌物品传递、观察手术进程等;(4)术后处理:术后协助医生清点器械、敷料,清理手术间,做好术后记录。
3. 无菌操作技术实习期间,我学习了无菌操作的基本原则、方法,如洗手、穿无菌衣、戴无菌手套、无菌物品传递等。
通过实际操作,提高了无菌观念,为今后从事洁净手术室工作奠定了基础。
4. 设备使用实习期间,我熟悉了洁净手术室的各种设备,如手术床、麻醉机、手术显微镜、手术器械等。
掌握了设备的操作方法和维护保养知识。
5. 职业素养实习期间,我严格遵守医院规章制度,尊敬师长,团结同事,努力提高自己的综合素质。
四、实习总结1. 通过本次实习,我对洁净手术室有了全面的认识,掌握了洁净手术室的工作流程和规章制度,提高了无菌操作技术,为今后从事洁净手术室工作打下了坚实基础。
2. 在实习过程中,我学会了与同事沟通、协作,提高了自己的团队协作能力。
3. 我认识到,作为一名洁净手术室工作人员,要具备严谨的工作态度、高度的责任心和良好的职业素养。
随着我国经济的快速发展,各类实验室的数量逐年增加,实验室的清洁卫生工作对于保证实验顺利进行和实验室环境的安全具有重要意义。
为了提高我们的实践能力和团队协作精神,我校组织了一次实验室打扫卫生的实训活动。
本次实训旨在让我们掌握实验室打扫卫生的基本流程和注意事项,培养良好的卫生习惯。
二、实训目的1. 了解实验室打扫卫生的基本流程和注意事项;2. 提高自己的实践操作能力;3. 培养良好的卫生习惯;4. 增强团队协作精神。
三、实训内容1. 实验室打扫卫生的基本流程(1)准备阶段:准备好所需的清洁工具和清洁剂,如扫把、拖把、清洁剂、垃圾袋等。
(2)清洁地面:用扫把将地面上的垃圾、灰尘等清扫干净,然后用拖把蘸取清洁剂拖地。
(3)清洁仪器设备:对实验室内外的仪器设备进行擦拭,确保其表面无污渍。
(4)清洁墙壁和门窗:用湿布擦拭墙壁和门窗,去除污渍。
(5)清理垃圾:将实验室内的垃圾装入垃圾袋,并投放到指定的垃圾桶。
(6)整理实验室:将实验室内外的物品摆放整齐,确保实验室整洁有序。
2. 实验室打扫卫生的注意事项(1)注意安全:在打扫卫生过程中,要注意安全,防止滑倒、碰撞等事故发生。
(2)分类清洁:根据不同物品的特性,选择合适的清洁剂和清洁方法。
(3)节约资源:合理使用清洁剂和水资源,避免浪费。
(4)保持通风:打扫卫生过程中,要保持实验室通风良好,确保空气质量。
1. 准备阶段:我们提前准备好所需的清洁工具和清洁剂,如扫把、拖把、清洁剂、垃圾袋等。
2. 清洁地面:我们分组进行地面清洁,先用扫把将地面上的垃圾、灰尘等清扫干净,然后用拖把蘸取清洁剂拖地。
3. 清洁仪器设备:我们分工合作,对实验室内外的仪器设备进行擦拭,确保其表面无污渍。
4. 清洁墙壁和门窗:我们用湿布擦拭墙壁和门窗,去除污渍。
5. 清理垃圾:我们将实验室内的垃圾装入垃圾袋,并投放到指定的垃圾桶。
6. 整理实验室:我们将实验室内外的物品摆放整齐,确保实验室整洁有序。
一、实训目的本次卫生室实训旨在让我深入了解卫生室的基本工作流程、医疗设备的使用方法以及常见疾病的初步处理和护理知识。
通过实训,我期望能够提高自己的实际操作能力,增强对医疗卫生工作的认识,为今后从事相关工作打下坚实基础。
二、实训环境实训地点为XX医院卫生室,环境整洁,设备齐全,包括常用药品、医疗器械、消毒设施等。
实训期间,我跟随卫生室负责人和经验丰富的护士学习,并在他们的指导下进行实际操作。
三、实训原理卫生室是医疗机构的重要组成部分,主要负责常见疾病的初步处理、健康咨询、疫苗接种、康复指导等工作。
实训过程中,我主要学习了以下原理:1. 疾病初步诊断:根据患者的症状、体征和病史,初步判断疾病的可能性,并给予相应的治疗建议。
2. 用药原则:合理选择药物,确保用药安全,避免药物滥用和不良反应。
3. 消毒隔离:严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。
4. 健康教育:向患者普及健康知识,提高患者的健康素养。
四、实训过程1. 常见疾病处理:在实训过程中,我跟随护士学习了常见疾病的处理方法,如感冒、发烧、咳嗽、腹泻等。
通过实际操作,我掌握了病情观察、用药指导、护理措施等技能。
2. 医疗器械使用:我学习了体温计、血压计、听诊器等常用医疗器械的使用方法,并在护士的指导下进行实际操作。
3. 消毒隔离:我学习了消毒液的选择、配制和使用方法,以及隔离措施的执行。
4. 健康教育:我跟随护士向患者及家属进行健康知识普及,提高了他们的健康意识。
五、实训结果1. 理论知识掌握:通过实训,我对卫生室的基本工作流程、医疗器械使用、消毒隔离等理论知识有了更深入的了解。
2. 实际操作能力提高:在实训过程中,我掌握了常见疾病的处理方法、医疗器械使用技巧等实际操作技能。
3. 沟通能力增强:在与患者及家属的交流中,我提高了自己的沟通能力,学会了如何与患者建立良好的关系。
六、实训总结1. 实训收获:本次卫生室实训让我受益匪浅,不仅提高了我的实际操作能力,还增强了我对医疗卫生工作的认识。
————————精选范文————————
洁净室实训报告
实训目的:
1.熟悉纯化水制备程序
2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法
3.了解制药对制药用水的要求
实训内容:
1、工艺流程
1.1流程说明
1.1.2产水进精密过滤器,除去水中在于1微米的粒子后,由一级高压泵送往一级反渗透装置,产水进中间水箱。
2、操作程序
检查外区管网水是否正常,电源是否正常,阀门管路有无漏点,打开电源开关,把转换开关由停止转换到手动位置上来。
2.1反正冲洗精砂过滤器
本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物,当滤层截污量过多而影响设备正常运行时,需要反正冲洗,在正常生产纯水时,一般是每天上班时进行反正冲洗。
2.1.1反洗。