药理期末考试题

《药理学》期末考试试卷一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（）A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)2、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（D）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽(正确答案)4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（）A.头孢拉定B.头孢克洛C.头孢噻吩D.头孢匹罗(正确答案)5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（）A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B.常采用作用较强的普萘洛尔C.可用于伴有严重心动过缓的病人D.可用于伴有支气管哮喘的病人6、能够治疗青光眼的药物是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.毛果芸香碱(正确答案)D.新斯的明7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（）A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋(正确答案)D.骨髓抑制8、阿司匹林的抗炎作用机制是（）A.减少环氧合酶的合成B.促进前列腺素的水解C.通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D.抑制血栓素合酶9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（）A.G+菌B.所有厌氧菌(正确答案)C.部分G－菌D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:（）A.利尿作用持久B.起效慢C.久用可引起高血钾D.对切除肾上腺者有效(正确答案)11、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的?（）A.阻断心脏b受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12、能诱导肝药酶的药物是（）A.阿司匹林（Aspirin）B.多巴胺（Dopamine）C.去甲肾上腺素（Noradrenaline）D.苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(正确答案)D.氯硝西泮14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强机体应激性B.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C.对抗抗生素的某些不良反应D.增强机体防御能力15、钙拮抗药不能用于（）A.阵发性室上性心动过速B.II~III度房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.高血压16、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（）A.脂溶性高的药物(正确答案)B.水溶性药物C.解离型药物D.生物大分子药物17、胰岛素的不良反应有（）A.骨髓抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷(正确答案)18、激动药是指对受体（）A.有亲和力而无内在活性的药物B.有亲和力而内在活性较弱的药物C.有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D.无亲和力但有较强内在活性的药物19、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸(正确答案)B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差20、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（）A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.依赖性D.成瘾性21、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（）A.抗α1及β受体B.抗α2受体C.抗α1及α2受体D.抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（）A.二重感染B.赫氏反应(正确答案)C.对骨、牙生长的影响D.肝肾毒性23、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（）A.M受体B.NN受体C.NM受体(正确答案)D.α受体24、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成25、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D.药物排泄减慢26药物作用的两重性指（）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用27、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘(正确答案)B.心绞痛C.心律失常D.高血压28、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（）A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速C.室性心动过速(正确答案)D.窦性心动过缓29、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（）A.仅对急性锐痛有效B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D.急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（）A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼索地平D.氨氯地平(正确答案)32、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（）A.与DNA回旋酶A亚基结合B.抑制拓扑异构酶IVC.诱导菌体DNA错误复制D.抗叶酸代谢(正确答案)33、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（）A.安全性B.有效性C.耐受性D.选择性(正确答案)34、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（）A.适用于轻、中度高血压B.选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C.目前多推荐使用缓释剂型D.降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（）A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶37、毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（）A.激动D2受体A.激动D2受体B.阻断D2受体(正确答案)C.激动M受体D.阻断M受体39、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（）A.Bcr-Abl(正确答案)B.VEGFRC.PDGFRD.FGFR40、下列哪项不是ACEI的不良反应（）A.低血压B.反射性心率加快(正确答案)C.高血钾D.血管神经性水肿。

《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。

药理学期末习题库+答案1、顺铂主要用于( )A、消化泌尿系统B、生殖泌尿系统肿瘤C、呼吸泌尿系统肿瘤D、呼吸消化系统肿瘤E、生殖消化系统肿瘤答案：B2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )A、氯苯那敏B、阿托品C、吲达帕胺D、胰酶E、阿司匹林答案：A3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )A、碘酊B、碘附C、苯扎氯铵洁尔灭D、乙醇E、戊二醛答案：D4、阿司匹林可用于( )A、胆绞痛B、胃肠绞痛C、胃肠痉挛D、术后剧痛E、关节痛答案：E5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )A、心肌收缩力减弱B、心率缓慢C、支气管阻力有一定程度的增高D、心肌耗氧量减少E、肾素释放增加6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )A、解痉镇痛B、抗炎C、预防风湿热D、防止血小板凝聚E、退热降温答案：D7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )A、100%B、30%C、50%D、75%E、95%答案：D8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )A、地高辛B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、硝苯地平答案：B9、维生素K属于( )A、抗凝血药B、血容量扩充药C、促凝血药D、纤维蛋白溶解药E、抗高血压药答案：C10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )A、氯苯那敏片B、苯海拉明片C、阿昔洛韦片D、更昔洛韦片E、奥司他韦片11、丙米嗪的不良反应不包括( )A、尿潴留B、心动过速C、视物模糊D、口干E、腹泻答案：E12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )A、氢氯噻嗪B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氯噻酮答案：D13、以下为广谱抗病毒药的是( )A、氟胞嘧啶B、齐多夫定C、利巴韦林D、碘苷E、金刚烷胺答案：C14、可以继续使用强心苷类药物的情况是( )A、心率50次/分钟B、恶心呕吐C、黄视现象D、室性期前收缩二联律E、心率快达100次/分钟答案：B15、可减弱香豆素类药物抗凝作用的药物是( )A、异烟肼B、阿司匹林C、苯巴比妥D、四环素E、甲苯磺丁脲16、肾上腺素禁用于( )A、过敏性休克B、支气管哮喘急性发作C、心脏骤停D、局部止血E、甲亢答案：E17、地西泮急性中毒的特效解救药是( )A、尼可刹米B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、阿托品答案：D18、对铜绿假单胞菌感染效果较好的药物是( )A、羧苄青霉素B、阿莫西林C、青霉素GD、头孢呋辛E、头孢氨苄答案：A19、对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是( )A、吡喹酮B、噻嘧啶C、阿苯达唑D、甲硝唑E、氯硝柳胺答案：C20、既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为( )A、金刚烷胺B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、拉米夫定21、不属于雌激素适应证的是( )A、功能性子宫出血B、绝经后乳腺癌C、青春期痤疮D、有出血倾向的子宫肿瘤E、前列腺癌答案：D22、下列哪项不是雌激素间接减少骨吸收的原因( )A、增加前列腺素E2浓度B、增强肝25羟化酶C、增强肾1α羟化酶活性D、促进降钙素分泌E、降低甲状旁腺激素答案：A23、于某,女,56岁,患呼吸道感染,扁桃体肿大,发热,体温38.5摄氏度,医生给予以下哪种治疗方案为宜( )A、复方甲恶唑+吡罗昔康B、氨苄西林+萘普生C、青霉素+对乙酰氨基酚D、青霉素+吲哚美辛E、氯芬那酸+环丙沙星答案：C24、肖某,近几日出现发热,呈稽留热型,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,最好选用何药治疗( )A、氯霉素B、庆大霉素C、四环素D、SMZE、红霉素答案：A25、刘某,突发高热、皮疹、结膜充血伴有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选何药治疗( )A、红霉素B、螺旋霉素C、西索米星D、四环素E、妥布霉素答案：D26、肾功能不全时,用药需要减少剂量的是( )A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案：B27、误服有机磷农药后敌敌畏后大汗淋漓(腺体分泌增多),全身抽搐(骨骼肌收缩),此症状属于下列哪种作用过强所导致( )A、M样作用B、N样作用C、M样作用和N样作用D、β样作用E、α样作用答案：C28、缩宫素用于催产时宜采用( )A、静脉滴注B、静脉注射C、肌内注射D、宫腔内注射E、皮下注射答案：A29、患者,男,50岁,有高血压病史10余年,近来多饮,多尿,测血压160/100mmHg。

药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。

以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。

以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。

以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。

以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。

答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。

影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。

2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。

答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。

药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。

除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。

3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。

答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。

影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。

《药理学》期末模拟考试题（试题五）一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。

A11.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是2.药物在肝内代谢转化后都会（）A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少3.某药按一级动力学消除，这意味着( )A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变4.在等效剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )A.血药浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较少D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低5.某药的半衰期是6h，如果按0.5g/次，1天3次给药，达到稳态血药浓度所需的时间是（）A 5—10hB 10—16hC 17—23hD 24—30hE 31—36h6.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于（）A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用9.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）A 作用点改变B 作用机制改变C 作用性质改变D 最大强度改变E 作用强度改变10.不同的药物具有不同的适应症，它可取决于( )A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能11.毛果芸香碱是( )A．作用于α受体的药物B．受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．α受体部分激动剂12. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? ( )A．颠茄片B．新斯的明C．度冷丁D．阿托品E．度冷丁+阿托品13、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是：( )A．防止过敏性休克的发生B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压14、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是( )A．间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D．肾上腺素 E.麻黄碱15、某药肌内注射，表现为降压、腹泻、缩瞳，不影响唾液分泌，可能是：( )A．M-受体阻断药B．N-受体阻断药C．H1-受体阻断药D．β-受体阻断药E．α-受体阻断药16、下列哪种药可以导致组胺和乙酰胆碱样作用( )A．间羟胺B．酚苄明C．酚妥拉明D．多巴酚丁胺E．吲哚洛尔17．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A．中脑网状结构B．下丘脑C．边缘系统 D.大脑皮层E．纹状体18．具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是( )A．氯丙嗪B．奋乃静C．泰尔登D．三氟拉嗪 E. 氟奋乃静19．治疗震颤麻痹最佳联合用药是( )A．左旋多巴+卡比多巴B．左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C．左旋多巴+维生素B6 D．卡比多巴+维生素B6E．以上均不是20．阿司匹林用于( )A．术后剧痛B．胆绞痛C．胃肠绞痛D．关节痛E．胃肠痉挛21、阿片受体部分激动剂是( )A．吗啡B．纳洛酮C．哌替啶D．美沙酮E．镇痛新22．氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A．抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B．对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C．抑制Na+-Cl-共同转运载体D．抑制肾小管碳酸酐酶E．抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多23．治疗伴有肾功能不全的高血压可选用（）A．利血平B．美卡拉明C．卡托普利D．胍乙啶E．氢氯噻嗪24.强心苷治疗房颤的机制主要是（）A.降低浦肯野纤维自律性B.延长心房有效不应期C.抑制窦房结功能D.延长房室结传导E.缩短心房有效不应期25、具有显著首剂现象的抗高血压药物是（）A．肼屈嗪B．胍乙啶C．硝普钠D．硝苯地平E．哌唑嗪26.普奈洛尔首选用于（）A．心房纤颤B．心房扑动C．阵发性室上心动过速D．室性早搏 E.窦性心动过速27．肝素过量引起自发性出血的对抗药是( )A．鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐28、抗组胺药发挥作用的原因是：( )A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体发挥作用E、抑制组胺的释放29.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：( )A、直接松弛支气管平滑肌B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放C、阻断腺苷受体D、促进儿茶酚胺释放E、激动受体30.哌仑西平属于哪一类药：( )A. H1受体阻断药B. H2受体阻断药C. H+-K+-ATP酶抑制药D. M受体阻断药E. 解痉药31.长期应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免( )A．诱发溃疡B．停药症状C．反馈性抑制垂体—肾上腺皮质功能D．诱发感染E．反跳现象32.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是( )A．慢性耐受性B．产生抗胰岛素受体抗体C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D．胰岛素受体数目减少E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用33.喹诺酮类药理学特点是( )A.抗菌谱广，尤其是对革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用B.口服不易吸收C. 不适用于呼吸系统及尿路感染D.与头孢菌类有交叉耐药性E.不良反应多34.某患者最近咳嗽、咳痰、X光可见肺部呈间质性改变，考虑支原体肺炎，应选用下列哪一药物治疗。

《药理学》期末考试试卷一.单项选择题（共40分、每题1分）1.急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选：（） [单选题] *A、奎尼丁B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因(正确答案)E、氟卡尼2.某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗,对该病人应特别注意（） [单选题] *A、观察心率变化B、补充钾盐(正确答案)C、限制钠盐D、检测心电图E、神经精神症状3.对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是（） [单选题] *A、异丙嗪B、苯海拉明C、氯苯那敏D、布可利嗪E、阿司咪唑(正确答案)4.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用（） [单选题] *A、维生素B6(正确答案)B、维生素B1C、维生素CD、维生素AE、维生素E5.常用于抗喘的M受体阻断剂是（） [单选题] *A、阿托品B、后马托品C、异丙托铵(正确答案)D、丙胺太林E、山莨菪碱6.停药后会出现严重生理功能紊乱称为（） [单选题] *A、habituationB、toleranceC、addiction(正确答案)D、dependenceE、drug resistance7.洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用（） [单选题] *A、氯化钠B、阿托品C、苯妥英钠(正确答案)D、呋塞米E、硫酸镁8.兼有冠心病的高血压患者最宜选用（） [单选题] *A、尼莫地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、硝苯地平(正确答案)E、普尼拉明9.高血压合并有精神抑郁者不宜用（） [单选题] *A、利血平(正确答案)B、可乐定C、硝普钠D、硝苯地平E、肼屈嗪10.男,50岁,持续高烧,剧烈头痛入院,用青霉素、链霉素治疗三天,无明显效果,发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm的圆形鲜红色丘疹,经进一步检查诊断为斑疹伤寒,宜选用（） [单选题] *A、gentamicinB、sulfadiazineC、ceftazidimeD、lincomycinE、tetracycline(正确答案)11.甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗（） [单选题] *A、黏液性水肿B、单纯性甲状腺肿C、呆小症(正确答案)D、结节性甲状腺肿E、甲状腺功能亢进12.下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用（） [单选题] *A、氨苯蝶啶B、阿米洛利C、乙酰唑胺D、sprionolactone(正确答案)E、氯酞酮13、治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是（） [单选题] *A、toxicreactionB、durg induced diseaseC、side reaction(正确答案)D、idiosyncratic reactionE、residual effect14.关于胰岛素的描述哪一项是错误的（） [单选题] *A、由两条多肽链组成B、口服无效C、口服有效(正确答案)D、皮下注射吸收快E、由猪牛胰腺中提取15.女,25岁,因不明原因发热二月余入院,贫血貌,杵状指,皮肤黏膜有多处小出血点,脾轻度肿大,有压痛,血液细菌培养为草色链球菌,诊断为细菌性心内膜炎,应选下列哪组药物治疗（） [单选题] *A、阿米卡星+氨卞西林B、奈替米星+万古霉素C、链霉素+青霉素G(正确答案)D、红霉素+多粘菌素E、羧苄西林+青霉素G16.离子障是指（） [单选题] *A、离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B、非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C、非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D、非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过(正确答案)E、以上都不是17.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是（） [单选题] *A、地高辛B、卡托普利(正确答案)C、扎莫特罗E、肼屈嗪18.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是（） [单选题] *A、1天B、2天(正确答案)C、4天D、6天E、8天19.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是（） [单选题] *A、青霉素B、磺胺嘧啶C、四环素D、磺胺嘧啶银盐(正确答案)E、磺胺二甲基嘧啶20.药效学是研究（） [单选题] *A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体作用的规律(正确答案)D、药物作用的影响因素E、药物在体内的变化规律21.噻嗪类利尿药的主要作用部位是（） [单选题] *B、远曲小管近端(正确答案)C、远曲小管远端D、髓袢升支髓质部E、髓袢降支22.强心苷最大的缺点是（） [单选题] *A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小(正确答案)E、有胃肠道反应23.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是（） [单选题] *A、过敏反应(正确答案)B、腹泻、恶心、呕吐C、听力减退D、二重感染E、肝、肾损害24.可产生球后视神经炎的抗结核药是（） [单选题] *A、乙胺丁醇(正确答案)B、利福平C、链霉素D、烟肼E、以上都不是25.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是（） [单选题] *A、磺胺嘧啶银盐B、磺胺嘧啶(正确答案)C、四环素D、链霉素E、E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶26.药物按一级动力学消除时,其半衰期（） [单选题] *A、随药物剂型而变化B、随给药次数而变化C、随给药剂量而变化D、随血浆浓度而变化E、固定不变(正确答案)27.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用（） [单选题] *A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、甲巯咪唑(正确答案)E、以上都不是28.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（） [单选题] *A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢(正确答案)D、破坏减少E、增加肝肠循环29.下面对高锰酸钾叙述不正确的是（） [单选题] *A、本品在过氧化氢酶的作用下迅速分解,释出新生氧而发挥抗菌除臭作用B、对革兰阳性菌和某些螺旋体敏感,厌氧菌更佳C、治疗扁桃体炎、文森口腔炎、化脓性外耳道和中耳道炎D、可以应用于闭塞腔道(正确答案)E、清洁伤口及换药时松动痂皮和敷料30.对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是（） [单选题] *A、氨苄西林B、青霉素GC、头孢哌酮(正确答案)D、苯唑西林31、半数有效量(ED50)（） [单选题] *A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量(正确答案)D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度32、效能（） [单选题] *A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应(正确答案)C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度33、效价强度（） [单选题] *A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量(正确答案)E.引起药物效应的最低药物浓度34、阈浓度（） [单选题] *A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度(正确答案)35、喹诺酮类抗菌药物（） [单选题] *A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢(正确答案)E.补充体内物质36、铁剂治疗缺铁性贫血（） [单选题] *A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质(正确答案)37、利多卡因发挥局麻作用（） [单选题] *A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道(正确答案)D.干扰核酸代谢E.补充体内物质38、碘解磷定解救有机磷中毒（） [单选题] *A.作用于受体B.影响酶的活性(正确答案)C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质39、阿托品术前应用（） [单选题] *A.作用于受体(正确答案)B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质40、具有致癌作用的药物（） [单选题] *A.氯霉素(正确答案)B.青霉素C.沙利度胺D.咖啡因E.阿司匹林二、填空题（共20分、每空1分）1.利血平的降压特点是（）、（）、（） [填空题]_________________________________2. 口服硫酸镁可产生（）和（）的作用。

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。

10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。

13. 简述药物的不良反应及其预防措施。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。

15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。

1.药理学〔〕A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究〔〕A.药物的临床疗效B.药物的不良反响C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指〔〕A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔〕A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔〕A.不良反响B.副作用C.后遗效应D. 继发反响E.过敏反响6.药物被动转运的特点是〔〕A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是〔〕A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质〔〕A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔〕Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔〕A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括〔〕A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用〔〕A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这说明该药〔〕A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧，B侧，以下正确的论述是〔〕A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是〔〕A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为〔〕A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反响的改变，不包括〔〕A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为〔〕A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是〔〕A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反响E.以上都不是20.抚慰剂是一种〔〕A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到抚慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括〔〕A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是〔〕A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.以下哪一项不属于M受体冲动时产生的效应〔〕A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体冲动产生的效应，表达正确的选项是〔〕A.β1受体冲动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体冲动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体冲动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体冲动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.以下哪些效应不是通过冲动β受体产生的〔〕A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.以下受体冲动剂和阻断剂的搭配正确的选项是〔〕A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有〔〕A.α和β受体，无M受体受体，无α和β受体和M受体，无β受体受体，无M和β受体、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是〔〕A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是〔〕A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于〔〕A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是〔〕A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.冲动虹膜α受体，开大肌收缩D.冲动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括〔〕A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为〔〕A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对以下哪一个作用最强大〔〕A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的表达，正确的选项是〔〕A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的表达，不正确的选项是〔〕A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接冲动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒病症中，不属于M样病症的是〔〕A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤抖38.对一口服有机磷农药中毒的患者，以下抢救措施中错误的选项是〔〕A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性病症〔〕A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是〔〕A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是〔〕A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是〔〕A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.以下哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关〔〕A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱表达错误的选项是〔〕A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是〔〕A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是〔〕A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是〔〕A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反响最敏感的腺体是〔〕A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.以下哪一项不属于阿托品的临床用途〔〕A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起〔〕A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接冲动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是〔〕A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用〔〕A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的〔〕A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意〔〕A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.以下药物中最易诱发支气管哮喘的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是〔〕A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用〔〕A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的选项是〔〕A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．以下有关局麻药的错误表达是〔〕A．局麻作用是可逆的B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢 E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是〔〕A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是〔〕A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道 B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中参加少量肾上腺素的目的是〔〕A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏 C．预防心脏骤停D．预防术中低血压 E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于〔〕A．蛛网膜下腔麻醉 B．硬膜外麻醉 C．传导麻醉 D．浸润麻醉 E．外表麻醉76．具有别离麻醉作用的全麻药是〔〕A．硫喷妥钠 B．麻醉乙醚 C．氟烷 D．氯胺酮 E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮D．氟烷 E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是〔〕A．氯胺酮 B．氟烷 C．硫喷妥钠 D．麻醉乙醚 E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是〔〕A．苯巴比妥+芬太尼 B．普鲁卡因+芬太尼 C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼 E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的选项是〔〕A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反响有〔〕A．中枢抑制 B．中枢麻醉 C．急性中毒D．依赖性、成瘾性 E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是〔〕A．巴比妥类 B．苯二氮卓类 C．吩噻嗪类 D．硫杂蒽类 E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致〔〕A．多巴胺 B．脑啡肽 C．乙酰胆碱 D．γ-氨基丁酸 E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用以下哪种药物解毒〔〕A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮86．地西泮的不良反响错误的论述是〔〕A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断病症如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是〔〕A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于以下哪种情况〔〕A．药物中毒惊厥 B．诱导麻醉 C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药 E．焦虑症89．地西泮不具有以下哪项作用〔〕A．镇静催眠B．抗焦虑C．抗惊厥D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是〔〕A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行冲动系统D．边缘系统 E．下丘脑91．苯妥英钠不良反响没有〔〕A．胃肠反响 B．齿龈增生 C．过敏反响 D．共济失调 E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是〔〕A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠93．以下表达错误的选项是〔〕A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用〔〕A．丙戊酸钠 B．乙琥胺 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是〔〕A．抑制病灶异常放电 B．阻止异常放电扩散 C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用 E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的表达，哪项是错误的〔〕A．起效快、毒性低 B．可用于癫痫持续状态 C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用 E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的表达错误的选项是〔〕A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效D．剂量个体化 E．不良反响发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是〔〕A．乙琥胺 B．硫酸镁 C．苯妥英钠 D．氯硝西泮 E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好〔〕A．硝西泮 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．乙琥胺E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是〔〕A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 228.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D 36.B37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 551.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 661.B 62.E 6 3.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 771．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 79．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A 本文档局部内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！。

药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。

答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。

肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。

肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。

12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。

答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。

三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。