药物保管

药物的储存与保管药物的储存与保管是非常重要的，它直接关系到药物的质量和疗效。

正确的储存和保管可以确保药品的稳定性和有效性，避免药物受到外界环境的影响而降低疗效或产生不良反应。

下面将介绍一些关于药物的储存和保管的常用方法和注意事项。

一、药物储存的基本原则1. 温度控制药物的储存温度是非常重要的，一般来说，大部分药物都需要存放在干燥、凉爽、通风良好的地方。

避免阳光直射和高温环境，以防止药物的成分发生变化。

一些特殊药物可能需要冷藏保存，这样可以提高其稳定性和保质期。

2. 光线保护许多药物对光线非常敏感，因此应该避免暴露在阳光下或强烈的人工光源下。

药品瓶子应该密封良好，以减少光线的暴露，有些药物甚至需要保存在不透明的容器中，以最大限度地减少光的接触。

3. 湿度控制湿度是另一个需要注意的因素。

高湿度环境可能导致药物变质或降低活性，尤其是一些粉剂药物，如干混悬浮剂。

因此，药物应该保存在干燥的地方，最好是使用湿度控制器或干燥剂来保持适宜的湿度。

4. 防止污染药物在储存和保管过程中要防止受到污染，以免降低其纯度或对人体产生不良反应。

首先，药物应该存放在干净整洁的地方，远离污染源和有害气体。

其次，存储容器和工具也要保持干净，避免交叉使用，以防止交叉污染。

最后，遵循使用前洗手的原则，以减少细菌和病毒的传播。

二、特殊药物的储存和保管1. 控制药物的温度有些药物对温度非常敏感，如生物技术制品、活疫苗等。

这些药物一般需要冷藏保存，温度应在2-8摄氏度之间。

使用这些药物时，应尽量减少暴露时间，并迅速返回冷藏条件下。

2. 储存在特殊容器中一些药物需要储存在特殊的容器中，如玻璃瓶、铝箔袋等。

这些容器有助于保护药物免受温度、光线和湿度的影响。

在存放这些药物时，应注意容器的密封性，以确保药物的质量和纯度。

3. 避免震动与振荡某些药物对振动和震动也很敏感，如含有纳米粒子的药物。

这些药物在储存和保管时，应尽量避免震动和振荡，以防止药物发生物理性变化。

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

药品保管员岗位职责说明1、文明办公，做到优质服务，坚守工作岗位;2、对库存药品要建立库存帐，按照有关规定办理好药品的出入库手续，并及时登帐，对库存药品了如指掌;3、平时定期检查，及时登记缺货;负责接纳教学、科研的药品订单，根据库存数汇总后送交实验室主任批准，由采购人员负责采购，保管员应协助采购人员做好采购工作;4、负责接收采购到位的药品，做好技术物资验收工作并及时整理上架。

如有数量品种、质量等方面的问题，应协助采购人员及时处理;5、平时抽点检查，定期与计算机及帐簿对帐，期末和年终盘点复核，对变质药品及时上报处理，做到帐物相符;6、凡寄存药品，须经实验室主任批准，并办理有关书面手续;7、库内严禁吸烟，谨防火灾发生，做好仓库温控工作;8、库存药品存放有序，整齐清洁;防止药品变质和丢失，对药品库的一切安全工作负责;9、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告和工作小结。

10、按时上下班，上班时不得擅离工作岗位。

药品保管员岗位职责说明（2）药品保管员是医药行业中重要的岗位之一，他们负责医院、药店等场所内药品的保管工作，确保药品的安全、准确使用。

下面是药品保管员的岗位职责说明：一、药品保管与处理1. 负责医院、药店等场所内药品的保管工作，包括进货、验收、存储、分类、整理、盘点、销毁等。

2. 根据药品的特性和要求，确保药品的正确存放、保质期控制，避免药品的损坏、过期等情况发生。

3. 负责药品的日常摆放和整理，保持药品区域的整洁、干净，确保药品能够及时取得，并具备良好的观赏性和辨识性。

4. 根据需要，负责对药品进行分装、打包，确保药品的有效使用和废物的减少。

二、库存管理1. 负责对药品库存的监管和管理，确保库存数量的准确性和安全性。

2. 定期进行药品库存的盘点工作，并及时上报盘点结果，确保库存的准确性，做到库存数据与实物一致。

3. 对库存药品的存放位置进行科学合理的规划和整理，确保药品的易查找和取用，提高工作效率。

药品的各种保存方法一、需要密封储存的药有些药品有吸湿的特性，在潮湿的空气中，尤其是在夏季“黄霉天”易吸湿、潮解、变质，因此，对这些药品一定要用玻璃瓶密封存放，不能用纸袋或纸盒存放。

常见易吸湿的药物有复方甘草片，而维生素B1，苏打片，氯化钾、鱼肝油滴剂在空气中可被氧化成红色，维生素C遇空气被氧化成淡棕色。

这些变“色”的药，一般不能再用。

二、需要低温储存的药（1）遇热易变质的药，如维生素B2，人血丙种球蛋白，胰岛素，破伤风抗毒素等，血液制品和生物制品等。

（2）易燃、易爆、易挥发的药，这类药物除了放置在低温处注意密封，如挥发油、十滴水、碘酊及各种酒精制剂。

（3）易热易变形的药，如各种栓剂。

三、需避光储存的药如灭吐灵、氨某碱、维生素C，维生素K，安络血等应储存瓶中。

四、家庭药品的保管（1）将药品放在密闭的容器中，放在低温、阴冷干燥处，避免阳光直接照射。

（2）有特殊气味或有毒的药品要分别储存，不同品种的药不能混合存放。

（3）定期检查药品的质量及有效期，凡有下列情况及过期的药品不可再用。

①药片类：糖衣片如出现变色，发霉，表面碎裂，溶化等现象；药片由原来的白色变为黄色、有斑点、松散、潮解等。

如出现裂纹、漏粉、粘连等现象，这些都不能再用。

②酊剂、糖浆剂类：如出现渗漏、沉淀、变色、发酵、发霉、有异味等情况应及时倒掉。

③粉剂、冲剂类：如出现结块，霉变等现象也不可再用。

④中成药：如果发现药丸或药片有生虫、潮化、发霉等也不可再用。

⑤眼药水：眼药水和注射液一样，是澄清的水溶液，如出现结晶，絮状物或霉点也不可使用。

⑥外用药膏：药膏一般较稳定，但如果保存不当或时间过长，也可变质，发生水油分离，干涸或有异味等，遇到这种情况也不能使用。

⑦注射液：注射液多为水溶液，如出现浑浊，沉淀，絮状物和变色现象，不可使用。

注射液原则应在低温下保存。

关于药品保管员的岗位职责药品保管员是负责医疗机构内药品的安全保管和管理的人员。

他们的岗位职责主要包括以下几个方面：1. 药品的接收和验收：根据医疗机构的规定和流程，接收并验收供应商送来的药品，检查药品的数量、包装和质量。

2. 药品的入库管理：将验收合格的药品按照规定的分类和存放要求，放入药房或药库中进行入库管理，负责记录入库相关的信息如药品名称、批号、有效期等。

3. 药品的保管和安全管理：负责药品的保管，要保持药品的完整性和质量，注意药品的储存环境和温度，避免药品的损坏或过期。

4. 药品的出库发药：根据医院临床科室的药品需求，按照规定的程序和要求，对药品进行出库和发药，确保准确性和及时性。

5. 药品的盘点和库存管理：定期进行药房或药库的盘点工作，核对库存和实际数量是否一致，及时做好盘亏盘盈的记录和处理。

6. 药品的报损和药品到期处理：对于过期药品或者质量出现问题的药品，及时进行报损处理，确保不让这些药品继续流入市场和临床使用。

7. 药品文档管理：负责对药品相关的文档进行管理，如药品使用记录、进销存记录、药品调剂记录等。

8. 参与质量控制：积极参与医疗机构的质量控制活动，如药品不良反应的监测和报告、药品使用的合理性评价等。

总的来说，药品保管员是医疗机构内负责药品安全保管的重要岗位，他们需要严格遵守药品管理的相关规定和制度，确保药品的质量和安全，并积极参与医疗机构的药品质量控制活动。

关于药品保管员的岗位职责（2）药品保管员是医疗机构的重要岗位之一，主要负责药品的保管和管理。

其岗位职责包括：1. 药品入库管理：负责对药品进行验收、核对、入库、上架等工作，保证药品质量、数量的准确性。

2. 药品出库管理：按照医嘱或相关要求，负责药品的拣取、核对、包装和出库等工作，确保药品发放的及时、准确。

3. 药品库存管理：监控并控制药品库存，及时进行盘点和报损处理，确保药品的有效利用和库存的合理配备。

4. 药品储存环境管理：负责维护药品的储存环境，包括温湿度的控制、灭火设施的检查和维护等，保证药品的质量和安全。

第八章药品的保管与养护【掌握】一.影响药品质量的基本因素（1）环境因素：①日光日光中的紫外线对药品变化起着催化作用，加速药品的氧化、分解。

②空气空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。

氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。

二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质。

③湿度水蒸气在空气中的含量叫湿度。

湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，湿度太小，也容易使某些药品风化。

风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。

易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。

引湿大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿。

结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。

易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。

④温度温度过高或过低都能使药品变质。

温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。

温度过低又易引起冻结或析出沉淀。

⑤时间有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。

（2）人为因素：①人员设置;②药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度建立、实施及监督管理状况;③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。

（3）药物本身因素：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯，如硝酸毛果芸香碱，华法林钠均有内酯结构）、盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。

酰胺类（β内酰胺类抗生素：其水解产物――青霉噻唑和青霉稀酸与组织蛋白结合成全抗原――青霉噻唑蛋白，刺激机体产生特异性抗体）。

氧化也是药物变质最常见的反应。

具有酚类（乙酰水杨酸：阿司匹林）、烯醇类（代表药物是维生素C，分子中含有两个烯醇基，极易氧化，且在有氧和无氧条件下均易氧化。

）、芳胺类（代表为丁卡因）、吡唑酮类（安乃近、保泰松）、噻嗪类（氢氯噻嗪）结构的药物较易氧化。

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

2024年药品保管储存管理制度药品是人类生命健康的重要物质保障，因此，药品的保管储存管理极为重要。

在____年，随着科技的发展和社会进步，药品保管储存管理制度也将得到进一步完善和规范。

本文将从药品保管储存管理的重要性、制度的基本内容和措施以及未来的发展方向三个方面进行分析和探讨。

一、药品保管储存管理的重要性药品作为一种特殊的商品，其保管储存管理的良好与否直接关系到人们的生命安全和健康。

良好的药品保管储存管理可以确保药品的质量和有效性，防止药物的损失和浪费，提高药品使用的安全性和效果。

首先，药品保管储存管理关乎药品的质量和安全。

药品在保管储存过程中可能会发生变质、失效、污染等问题，这些问题可能会导致药品的质量下降，甚至产生不良反应或危害人体健康。

因此，良好的保管储存管理可以确保药品的质量和安全，保证药品对患者的疗效和安全性。

其次，药品保管储存管理关乎医疗资源的利用效率。

良好的保管储存管理可以减少药品的损失和浪费，提高药品的使用效率和利用率。

合理的存储和管理可以使药品的有效期得到充分利用，减少过期药品的浪费，提高医疗资源的利用效率。

最后，药品保管储存管理关乎医疗机构的声誉和信誉。

良好的保管储存管理可以提高医疗机构的声誉和信誉，增加患者对医疗机构的信任度。

相反，如果药品出现问题，例如使用了失效或变质的药品，将对医疗机构的声誉和信誉造成严重影响。

二、药品保管储存管理制度的基本内容和措施为了强化药品保管储存管理，提高药品质量和安全性，制定一系列规范、措施和制度至关重要。

以下是____年药品保管储存管理制度的基本内容和措施的一些例子：1.建立完善的药品保管储存管理制度。

包括药品保管储存的各项规定、标准、流程和要求等，既要符合国家相关法律法规，又要考虑到医疗机构的实际情况和特点。

2.加强药品保管储存设施建设和管理。

医疗机构应建立符合国家标准的药品保管储存设施，确保环境温度、湿度、通风等条件符合药品保管的要求，并定期进行检验和维护。

药品保管员岗位职责药品保管员岗位职责精选篇1岗位职责：负责原料仓库原料的管理工作，定期清仓盘点，做好财务的有关报表与GSP 相关的台账。

岗位要求：1、负责仓库的产品生产出入库台账，车间生产及对库房日常的账目、成本核算。

物品管理：库房按照GSP管理要求。

2、具有医药或者财务相关专业，大专以上学历。

3、3—5年以上药品仓库管理工作经验；4、有药企仓库工作经验优先，有会计证优先。

5、爱岗敬业，工作认真，善于学习与沟通。

药品保管员岗位职责精选篇2岗位职责：1、根据订单进行发货、码放、保管、盘点、补货上架等工作；2、负责仓库日常物资的拣选、复核、装车及发运工作；3、负责保持仓内货品和环境的清洁、整齐和卫生工作；4、部门主管交办的其它事宜。

任职资格：1、需有毕业证、身份证2、仓库相关经验、医药或物流仓储类相关专业优先；3、吃苦耐劳、责任心强、具有合作和创新精神4、医药相关专业。

药品保管员岗位职责精选篇3医院配送项目经理1.负责药品及时配送的日常管理;A、协调医院药品计划的及时性、准确性B、与医院药品的库房主任、相关科室、院领导协商所配送产品的规格、价格、调换厂家等一系列事情C、及时和采购沟通、协调公司其他部门来保障医院药品的正常供应;D、医院内部近效期、破损药品的处理2、医院财务入账A、监督公司产品价格的准确性、医院会计入账的准确性、医院网采的准确率B、公司出库产品的金额与医院会计入账金额的一致性(入账率达到100%)3、负责配送医院的相关科室、领导、招标办等其他部门的日常拜访4、按账期约定及时回款任职要求:有医院项目3-5年管理经验者优先录取!药品保管员岗位职责精选篇4岗位描述：1.严格执行本岗位的相关管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。

2.按有关规定办理药品入库手续，正确合理分区、分类存放药品，实行色标管理。

3.严格遵守药品外包装图示标志，正确搬运和堆垛药品。

4.做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。