全能型化学发光荧光成像系统序号技术要求

全自动化学发光分析仪参数及资格要求
1、*发光原理：非酶参与的直接化学发光
2、*测试速度：≥180测试/小时
3、第一份结果出来所用时间:≤17分钟
4、样本位：≥100个，测试过程中可连续装载，急诊优先
5、采样针：具备液面探测、凝块探测功能
6、试剂位：≥25个，可随时装载、替换
7、*试剂种类：≥80种项目，包含：性腺、甲状腺、肿瘤标志物、产前筛查、TORCH，乙肝标志物等，必要时需提供注册证复印件
8、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用
9、*试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成,样本区带独立供电冷藏系统
10、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定
11、*标准品：每盒试剂自带标准品，电子标签内置主曲线
12、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥2周
13、标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息
14、品牌电脑，正版WINDOWS XP系统、双核CPU、宽频触摸显示器及打印机
15.联网功能：可通过COM口或网卡与医院LIS系统连续，实现远程数据共享维修服务：四川有经工商注册的厂家维修服务机构（提供营业执照副本），必须提供相应证书证明。

工程师立即响应，24小时内到现场。

能够提供完整配套试剂，其中必须有优生优育、产筛、甲状腺功能等试剂资质。

项目编号:中大招（特）[2011]329号项目名称：中山大学眼科中心超薄切片机采购项目附件:一、项目名称：超薄切片机二、数量：1套三、技术参数:1．工作条件1.1 工作电压：100 - 240 Vac 50/60 HZ1.2环境温度：15℃～40℃1.3相对湿度：35～80%1.4 仪器运行的持久性：可长时间连续工作。

2．技术要求2.1环境：低震动，空气流动影响切片质量, 需要防震台2.2控制面板：高级型10.4英寸触摸屏2.3切片速度:0.05～100mm/s，最小增量0.1mm/s2.4水平方向调节:左右各180度2.5自动切片厚度范围:0～15000nm/s2.6中心定位功能2.7多种独立照明系统2.8观察角度非固定，任意可调动。

3．产品附件要求：3.1玻璃刀盒，3个3.2 网格盒可奘100，10个3.3牙科蜡。

玻璃条6.4，30 条，玻璃条8.0毫米，24条3.4水槽供6.4玻璃刀用，500个，水槽供8.0毫米玻璃刀用，500个3.5包埋模具，50x5.6mm直径，包埋模具别50x8.0mm 直径, 攝子, 直3.6铜网格100目，100个，铜网格200目，100个，铜网格300目，100个，铜网格400目，100个。

玻璃制刀机:制刀原理:平衡断裂刀角可调节:高精度千分尺控制，35°～55°可调，非固定45°制刀玻璃厚度:6～12mm4．技术培训在用户现场对用户进行培训。

培训内容包括仪器的技术原理、操作、数据处理、基本维护等。

售后服务：自验收合格之日起，由乙方提供不少于2年的免费保修服务（另有特别说明的，按其要求执行），该项为不可偏离条款。

保修期有不同提供方的，需说明提供方的顺序和各自期限。

保修提供方最多不得超过两个。

化学发光凝胶成像仪技术要求化学发光凝胶成像仪是一种用于凝胶电泳分析和成像的仪器，常用于核酸和蛋白质等生物大分子的分析。

在凝胶电泳分析中，通过凝胶材料对待测样品进行分离，然后利用染色剂或化学法将目标生物大分子标记，并使用发光凝胶成像仪对目标生物大分子进行成像。

因此，化学发光凝胶成像仪的技术要求主要包括以下几个方面：1.分辨率：化学发光凝胶成像仪对成像样品的分辨率要求较高，能够实现对凝胶中生物大分子的高清晰成像。

分辨率的提高可以提高成像仪的分辨率，并能够更精确地测量和分析目标生物大分子的带状图。

2.灵敏度：化学发光凝胶成像仪的灵敏度要求较高，能够检测到微弱的发光信号。

这对于追踪样品中微量的目标生物大分子非常重要，尤其对于低表达的蛋白质和核酸等生物大分子的检测。

3.动态范围：化学发光凝胶成像仪的动态范围要求较宽，能够在不同浓度范围内准确检测目标生物大分子。

对于强光信号的高线性响应，可以避免因信号过强或过弱而产生的信号饱和或信号过低的问题。

4.时间分辨率：化学发光凝胶成像仪的时间分辨率要求较高，可以实时监测反应的变化及其动力学过程。

在一些情况下，生物大分子的反应会随时间变化，时间分辨率的提高可以更好地观察和分析这种动态过程。

5.图像分析软件：化学发光凝胶成像仪应配备适用的图像分析软件，能够对得到的图像进行分析和处理。

该软件应具备功能完善、易于使用，包括带状图分析、信号定量化、带状图比较等功能，以便用户能够准确地分析和解读实验结果。

总之，化学发光凝胶成像仪在分辨率、灵敏度、动态范围、时间分辨率和图像分析软件等方面都有较高的技术要求。

只有在满足这些要求的前提下，化学发光凝胶成像仪才能够准确、可靠地进行凝胶电泳分析和成像，从而实现对生物大分子的研究和分析。

全自动化学发光免疫分析仪1范围本标准规定了全自动化学发光免疫分析仪的分类、要求、检验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。

本标准适用于全自动化学发光免疫分析仪（以下简称分析仪）。

分析仪基于化学发光免疫分析技术，与专用的化学发光免疫分析法试剂船配合使用，可用于对人体血清、血浆、全血等相关物质作定量测定。

2规范性引用文件下列文件对于本文件是必不可少的。

凡是注日期引用的文件，仅注日期引用的版本适用于本文件，凡是不注日期引用的文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第 1 部分：通用要求GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 14710-2009 医用电气设备环境要求及试验方法GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1 部分：通用要求GB/T 18268.26-2010 测量、控制和试验室用的电设备电磁兼容性要求第26 部分：特殊要求体外诊断（IVD）医用设备YY 0648-2008 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求YY/T 1155-2009 全自动发光免疫分析仪3型号、组成3.1型号Mac - S代表小型化学发光仪代表公司产品系列代码3.2组成本仪器由机械臂、试剂船支架、孵育模块、磁分离模块、发光测量模块、电控系统等组成。

4技术要求4.1正常工作条件4.1.1 环境温度：+10℃～+30℃；4.1.2 相对湿度：≤70%；4.1.3 大气压力：85kPa～106.0kPa；4.1.4 电源：AC 220V±22V，50Hz±1Hz；4.1.5远离强电磁场干扰源；4.1.6避免强光直接照射；4.1.7具有良好的接地环境。

4.2反应区温度控制的准确性和波动度温度准确性应在设定值的±0.5℃内，波动度不超过1.0℃；4.3分析仪稳定性分析仪开机处于稳定状态后第 4h、8h 的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。

荧光化学发光成像系统（一）设备名称荧光化学发光成像系统（二）技术要求荧光化学发光成像系统技术指标1.设备的主要用途、功能及特点荧光化学发光成像系统可以直接进行ECL成像,避免暗室曝光的不便。

不仅可以对靶蛋白进行定性检测，还可以由此判定蛋白质表达量，对其进行相对定量分析，获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

使用多色荧光进行western实验，更可以做到精确定量分析；同时可以开展基于蛋白磷酸化的信号传导研究。

目前，该技术已经广泛应用于基础研究与临床检测，在免疫学、细胞生物学、遗传学、血液学、肿瘤学、药物学、植物学、水生物学、分子生物学等学科广泛应用。

是现代生物医学研究的一个全新的视角和强有力的手段。

2．技术参数及指标2.1.1*高灵敏度全帧式CCD,机械快门控制，真实分辨率：2184x1472320万像素2.1.2*制冷温度：-60°C2.1.3即时以每分钟20张的速度进行全解析度图像捕获，连续的视频预览，方便于进行凝胶位置，焦距和镜头的调节；在十种分级模式下（2×2、3×3、4×4…10×10），可将图片捕获速度和灵敏度分别增加2倍、3倍或4倍直到10倍2.1.4成像时有五种以上动力学范围可选，如48-位，36-位，24-位，16-位，12-位和8-位2.1.5数据输出：16Bit灰度：655362.1.6CCD控制：自动变焦2.1.7镜头缩放：F0.9525mm固定镜头2.1.8*量子效率：88%2.1.9*暗箱：暗箱上不设置任何按键，避免操作人员的误碰导致设置变动，避免交叉污染,特殊设计的密封暗室，适用于光信号较弱的化学发光成像,系统对紫外光源具有保护功能，开门紫外自动关闭,保证无紫外泄露对操作人员造成伤害.2.1.10光源：可配置：顶置白光，顶置紫外365nm，顶置蓝光480nm；透射白光，透射紫外光。

2.1.11全自动多位滤光轮设计，可通过软件控制对滤光片进行选择，用户可通过应用程序编程适合实验的滤光片，标准配置至少有3块滤光片（EB，SYBR Green，SYBR Gold），另应有多波长滤片可进行选配。

中山大学竞争性谈判采购公告项目编号:中大招（货）[2010]038号项目名称：中山大学医学院多功能酶标仪采购项目附件: 多功能酶标仪，1套，要求如下：:一．主要功能1. 紫外和可见光吸收光（连续波长）；2. 荧光（FI）；3．时间分辨荧光（TRF）；4. 荧光偏振（FP）；5. 化学发光（延时和瞬时）二．主要技术参数全波长吸收光、孔域扫描、荧光、时间分辨荧光、荧光偏振、荧光共振能量转移FRET、发光共振能量转移BRET、化学发光－闪光和辉光、双注射器；1 吸收光模块：波长范围200-999nm，0-4.0 OD的检测范围；2 发光模块: 液导光纤，低噪音PMT，动态范围不小于6个数量级；灵敏度≦30 amol of ATP/well （96孔板）；3 荧光模块：3.1 荧光强度灵敏度≦1 pM fluorescein；3.2 时间分辨荧光灵敏度≦80 fM of Europium；3.3 可作荧光偏振FP，荧光偏振FP精确度3 mP at 1 nM fluorescein；3.4 荧光偏振FP使用二向色镜，光源可选择卤钨灯或高能DPR氙灯；3.5 具有顶部/底部探头：顶部探头位置可调，顶部探头荧光的灵敏度≦0.5fmol/孔；底部探头的灵敏度≦1.9fmol/孔。

4 通量≥384孔板；5 读板速度:96孔板≦14 s，384孔板≦30 s，1536孔板≦47 s；6具有光路径长度校正功能。

；7 双注射器：加样体积：5-1000ul，1nl递增，死体积≦40ul，分液速度可调；8 软件：可以连接主要功能，最近使用的文件，并可直接进入预编好的程序和实验表中挑选，可对连接的仪器进行程序化操作步骤(读板, 分液, 震荡, 静置, 孵育等.)，可在一块或多块板上进行多组数据, 多个动力学结果分析；9有温度孵育(室温+4-50℃)和振板摇床功能；三．配置1．吸收光检测1.1 光源：卤钨灯或高能DPR氙灯; 1.2 波长选择：单色器; 1.3 单色器带宽：2.4nm; 1.4 连续波长，波长范围：200-999nm，1nm递增可调; 1.5 动态范围：0-4 OD; 1.6 分辨率：0.0001 OD1.7 单色器波长准确性：+/- 2 nm1.8 单色器波长可重复性：+/- 0.2 nm1.9 OD 准确性：< 1% at 2 OD typical，< 3%/3.0OD1.10 OD 线性：< 1%/0 至3.0 OD，典型值1.11 OD 可重复性：< 0.5%/2.0 OD，典型值1.12 散射光：0.03%/230 nm1.13读板速度:96孔板≦14 s，384孔板≦30 s，1536孔板≦47 s，具备光路径长度校正功能，无须标准曲线即可准确定量2. 荧光检测2.1 波长范围：激发300-650nm，发射300-700nm，4块激发光滤光片(360/40, 485/20, 540/25，680/30 nm default), 4 块发射光滤光片(460/40, 528/20, 570/100，620/40 nm ) 和4块二相色镜(50%, 400 nm half-size and 510 nm full-size default，635nm) 2.2动态范围：> 6个数量级2.3 带通：基于滤光片系统，发光及发射光滤光片带宽：10-50nm可选2.4 检测系统：PMT2.5 检测速度：96: 15秒，384: 25 秒，1536: 50 秒；2.6 荧光灵敏度：顶部1 pM 荧光素（96 孔板：0.2 fmol/孔；384 孔板：0.1 fmol/孔），底部5 pM 荧光素（96 孔板：1 fmol/孔；384 孔板：0.5 fmol/孔）3. 荧光偏振检测3.1波长选择：深度阻挡滤光片/二向色镜3.2灵敏度：≦3 mP/well at 1 nM fluorescein （96孔板200ul反应体积）4. 时间分辨荧光检测4.1灵敏度：≦80 fM/well europium（96孔板200ul反应体积）4.2波长选择：深度阻挡滤光片/二向色镜4.4 波长范围：200-700nm5. 化学发光检测5.1灵敏度：12 amol ATP，典型值（闪光）5.2波长范围：300 - 700 nm 5.3动态范围：>6 个数量级5.4 检测系统：低噪音PMT6. 温控：室温以上4°C 至65°C 环境温度，温度均一性≦±0.5ºC。

医疗器械产品技术要求编号:全自动化学发光免疫分析仪1.产品型号/规格及其划分说明1.1型号：PT-O,适用于基于叩呢酯类直接化学发光反应原理的产品1.2型号：XXX,适用于基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光反应原理的产品1.3型号：XXX适用基于LUMINOL和辣根过氧化酶间接化学发光反应原理的产品2.性能指标2.1加样准确性和重复性对仪器标称的样品最小(10ul)、最大加样量(lOOul),进行检测，加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过2%。

2.2反应区温度控制的准确度和波动度温度准确性应在设定值的±0.5°C内，波动度不超过1.0°Co2.3分析仪稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第4小时、第8小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。

2.4批内测量重复性批内测量重复性(CV,%)<8%o2.5线性相关性在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数(r)NO.99。

2.6携带污染率携带污染率应<W5o2.7分析仪主要功能2.7.1用户可以通过人机对话指令，使仪器能自动完成不同样品、测试项目的分析任务；2.7.2仪器应能提示试剂等消耗品、废弃物的状态；2.7.3仪器具备自检功能；2.7.4故障提示：仪器对操作错误、机械及电路故障应有相应提示。

2.7.5预装的仪器系统软件版本号XXX,包括仪器运行控制软件和实时分析软件。

控制软件版本号XXX；实时分析软件版本号xxx。

2.8外观2.8.1外观应整洁、无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2.8.2分析系统运动部件应平稳，不应卡住突跳；2.8.3紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。

2.9环境试验要求气候环境试验应符合GB/T14710气候环境试验I组的规定；机械环境试验应符合GB/T 14710机械环境试验I组的规定。

2.10电气安全要求应符合GB4793.1-2007和YY0648-2008的要求2.11电磁兼容要求应符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010的要求。

性能与技术要求（*为必须满足的指标）
1．仪器性能：
1.1芯片：背照式电子倍增型CCD芯片
1.2光电转换效率QE ：>95%@575 nm
1.3有效像素阵列：512 x 512
1.4正方形像素尺寸：16um×16um
*1.5帧频：≧56帧/秒(FPS) @ 512 x 512 pixels, ≥697@128X128 crop mode
*1.6冷却温度：最低制冷温度-100℃，真空制冷提供7年质保
1.7暗电流：<0.00030 e-/pixel/sec.
1.8读出噪声：<1e- RMS @电子倍增条件下
1.9A/D转换输出：16bit@所有读取速度
*1.10芯片垂直转移速度0.3-3.3us可调
技术服务要求
1.设备安装调试: 在买方指定的地点完成安装调试，并配合买方进行测试验收。

2.质保期为验收合格后保修12个月，终身维修，质保期外只收硬件成本费。

3.维修响应时间: 接到维修通知后，1个工作日内作出响应，3个工作日内到场排除故障。

注：该设备办理免税，如不能办理免税，所有费用由中标公司承担。

项目编号:中大招（货）[2011]022号项目名称：中山大学公卫学院64导事件相关电位系统采购项目附件（更正版）: 64导事件相关电位系统，1套，要求如下：一、采集软件和分析软件（含软件狗和软件光盘）。

要求：1、在数据采集过程中所有事件均自动检测并记录，反应代码和刺激代码可以有效分离。

2、被试的行为数据可以实时在线观察并同时存储为用于离线分析的数据文件。

3、软件自动校准，使刺激与记录严格同步。

4、可以同时同步采集多导（1~128导）脑电、心电、眼电（水平和垂直）、肌电和High-level外接输入信号（如呼吸、皮电等）。

5、根据研究需求，可以通过标准或常规的设置对数据进行多种滤波。

6、数据分析：数据整合，既可离线分析，又可在线处理，即在线进行脑电频谱分析及时域特征分析、叠加平均及在线进行PCA/ICA成分分析、脑电源定位。

在线进行多种方式的数据呈现：2D和3D脑电地形图（时域及频域特征）及其动态呈现。

7、多种记录格式（连续采集的CNT文件、分段EEG数据伪迹或叠加平均AVG文件）、阻抗检测和声音控制等。

8、可以单步操作也可以进行批处理。

二、EEG/EP Amplifier: 64.4.2 Channels放大器（Package, Headbox, 64-Channel放大器，Package, System Unit控制盒，Package, Power Unit, 1000VA电源）。

要求：1、单级导联64导。

2、双级导联4导，（心电、肌电、眼电）。

3、高电平导联2导（皮电、呼吸电）。

4、采样率：≥20,000 Hz/导（256导同步采集情况下）。

5、带宽：DC～3500 Hz。

6、可与眼动系统同步采集。

7、A/D 转换分辨率：不得低于24 Bit。

8、输入阻抗≥10 GOhms。

9、共模抑制比≥110dB。

10、输入噪声≤0.5uVpp，DC～200 Hz，<1.5 uVpp。

11、输入范围（DC Mode）：+/- 200 mV（可调）。

包A：序号设备名称技术参数数量（台/套）1全能型成像系统技术参数：1、工作环境1.1、工作温度：10-28℃1.2、工作和存储湿度：10-85%1.3、工作电源：100-250V2、用途采集多色荧光（multiple-fluorescence）、红外荧光（NIR-fluorescence）化学发光（chemiluminescence）、比色（colorimetric）及Stain-Free免染成像等核酸凝胶、蛋白凝胶、印迹膜等的数字图像，并对获得的图像进行数据分析。

3、性能与技术要求3.1、硬件性能3.1.1、功能涵盖：化学发光，光密度成像，多色荧光成像，Stain-Free免染成像等，应用范围包括但不仅限为：核酸凝胶：Ethidium bromide、SYBR Green、SYBRSafe、SYBR Gold、GelGreen、GelRed、Fast Blast、Texas Red、Fluorescein、Oligreen、Picogreen、GelStar蛋白凝胶：Coomassie Blue、Copper stain、Zincstain、Flamingo、Oriole、Silver stain、Coomassie Fluor Orange、SYPRO Ruby、Krypton印迹膜：Chemiluminescent、Colorimetric、SYPRORuby、Coomassie Fluor Orange、Alexa Fluor488、DyLight488、Qdot525、Qdot565、Qdot625、1IRDye800、Cy7、Alexa Fluor790、DyLight800、IRDye680、StarBright、DyLight680*3.1.2、CCD检测器：增强型超冷CCD检测器，分辨率6.1M pixel（2,758x2,208）*3.1.3、12.1英寸触摸屏控制，支持多点触控功能（2点）*3.1.4、425nm处绝对Q/E（光电转化率）值：70％，绝对Q/E峰值：75%@525nm*3.1.5、CCD暗电流：0.002e/p/s；CCD读出噪音：6e-rms，提供弱光成像所需3.1.6、使用f/0.95快速对焦镜头，提高进光量的同时完成自动聚焦3.1.7、自动优化曝光功能，所有成像过程均保持自动对焦3.1.8、16bit数据采集（65,536灰度级，4.8OD），所有样品动力学范围>4个数量级3.1.9、智能样品托盘技术，自动识别插入的样品盘类型，选择成像功能*3.1.10、三种样品托盘设计：Chemi/UV/Stain-Free样品盘（化学发光、紫外和免染样品成像）；白光样品盘（将透射紫外转换为透射白光，考染、银染及其他蛋白成像）；蓝光样品盘（SYBR等荧光染料）3.1.11、光源：反射白光，透射紫外，透射白光（可选），透射蓝光（可选）*3.1.12、多色荧光通道：RGB+2IR，共5个荧光通道*3.1.13、多色荧光激发光源：侧蓝光，460–490nm激发；侧绿光，520–545nm激发；侧红光，625–650nm激发；侧远红光，650–675nm激发；侧近红外，755–777nm激发；*3.1.14、多色荧光检测通道：518–546nm滤光片，用于蓝光激发染料检测；577–613nm滤光片，用于绿光激发染料检测；675–725nm滤光片，用于红光激发染料检测；700–730nm滤光片，用于远红光激发染料检测；813–860nm滤光片，用于近红外激发染料检测；3.1.15、紫外光源：302nm*3.1.16、最大成像面积16.8x21cm3.1.17、UV防护板：方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察或切胶3.1.18、自动模式，手动模式，累积曝光模式，化学发光预览模式3.1.19、数据传输：USB及局域网3.1.20、累积曝光多次成像：可以在很长曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光，而且用户可以挑选最中意的图像保存。

全能型化学发光荧光成像系统序号技术要求11工作条件1.1工作电压：0.5A，100–240V AC,50/60Hz1.2湿度：≤75%相对湿度2技术规格2.1检测模式：生物、化学发光；2.2板型：不少于96孔微孔板；2.3可实现辉光，闪光读数；*2.4检测器：光子计数和模拟式双模式，光电倍增管（PMT）；2.5光谱应答范围：350nm-700nm；2.6灵敏度(以萤光素酶摩尔数计算):≤1.5×10-21；2.7线性范围：≥9数量级；2.8交叉干扰：小于3×10-5；*2.9控制：外接平板电脑（标配），已预置ATP发光检测操作程序，双萤光素酶报告基因检测程序等，可免费升级；2.10进样器：不少于2个，可视化；处理体积：5－200ul，不大于1ul增量；2.11数据输出:USB存储设备直接输出或无线网络输出；2.12平板电脑：屏幕不小于7寸，7.93in.x11.5in.x0.36in,Windows®8操作系统，RAM不小于2GB，主存储容量不小于64GB组织芯片仪序号技术参数1.简体中文操作系统，界面简洁，操作方便2.全自动组织芯片系统，钻孔、取样、注芯等操作在计算机上设定程序后系统全部自动完成，全程无需人为手动干预。

3.蜡块耗材：标准普通蜡块（28mm x34mm），开放式耗材，且配备专用模具自制受体蜡块，无需向厂家单独购买。

*4.数据安全：项目数据自动备份保存，即使完全断电，系统重新启动后也可自动重新5.核芯和孔径尺寸：不少于0.6mm、1mm、1.5mm、2mm4种规格。

6.受体蜡块设计：6.1钻孔行数和列数可选；6.2钻孔之间距离可选；6.3钻孔位置可选（水平和竖直）；6.4受体蜡块尺寸可选（长宽高）；6.5可保存、加载、修改受体蜡块微阵列数据。

7.供体蜡块识别：7.1内置高清数码摄像头可实时显示供体蜡块组织表面图像；7.2内置高清数码摄像头可自动对包埋盒标签拍照；7.3可自动读取一维和二维码标签；7.4可导入事先编辑好的XLS数据。

化学发光成像系统技术参数1、技术指标1.1.用途：一体化新一代分子成像系统，能够完成紫外，白光，化学发光，多色荧光等功能的分子成像分析。

可以对蛋白电泳、核酸电泳、印迹膜、X光片、组织切片、微孔板、培养皿等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析。

*1.2一体化仪器设计：自动化仪器内置平板电脑控制，可选外接电脑控制。

1.3具有WIFI和蓝牙功能，能够通过局域网实现凝胶成像系统的数据调用。

1.4冷CCD类型：具有微透镜技术的科学级CCD，－50℃。

*1.5冷CCD芯片：超大4/3英寸芯片，真实830万物理像素（非插值），3326X2504像素。

1.6动态范围:4.8OD，16bit。

1.7满井电子量：40000e-。

1.8像素合并Binning：1X1－5X5像素。

1.9CCD控制：自动聚焦控制。

*1.10镜头孔径：f0.95,可调。

*1.11滤光片控制：电动控制的7位滤光片转盘。

1.12透射紫外光源：标配双紫外光源，302nm和365nm。

1.13可用于免染胶的成像，具有一键免染功能。

*1.14透射紫外光源寿命：30000小时，紫外光源保修5年。

*1.15标配落射470nm蓝光LED光源：用于激发SYBR Green、SYBR Safe等同类染料；激发标有GFP、Dylight488或类似的荧光二抗，以及相应的的incell western或ingel Western实验。

*1.16标配多色RGB落射光源：红、绿、蓝三色LED用于Cy2、Cy3、Cy5或类似波长荧光实验，以及相应的的incell western或ingel Western实验。

1.17标配高对比度橙色样品盘。

1.18触摸屏仪器控制系统，能够实现自动参数选择，凝胶图像采集和处理1.19具有USB接口和LAN接口,可以直接连接打印机，同时支持连接网络打印机。

*1.20双载物台设计：凝胶成像载物台及近光程WB载物台。

1.21分析软件：专业分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。

全自动化学发光免疫分析仪适用范围：该产品基于间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对人体血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行体外定性或定量检测。

1.1 产品型号划分说明1.2 结构组成主要由主机（包含加样模块、自动进出管模块、试剂配备模块、温育反应检测模块、清洗分离模块、液路模块、电路控制模块）、计算机（包含软件，版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、试剂架、液路管、清洗液桶）组成。

1.3 软件信息1.3.1 软件名称：利德曼化学发光免疫分析仪器软件平台1.3.2 版本：V1.01.3.3 版本命名规则发布版本号：VX.Y其中：VX.Y由version缩写V，主版本号及次版本号构成：表示正式发布的第一版程序。

X为主版本号，表示全功能集成第一个版本；Y为次版本号，表示此版本程序发布后暂时未发生变更。

2.1 加样正确度与重复性对仪器标称的样品最小加样量和最大加样量、试剂最小加样量和最大加样量进行检测，应符合表2的规定。

表2 加样正确度与重复性要求2.2 反应区温度控制的正确度和波动度反应区温度的偏倚应在：37.0℃±0.5℃，波动度不超过0.5℃。

2.3 光检测装置部分2.3.1 仪器噪声检测空反应管的发光值应不大于200RLU。

2.3.2 发光值的线性在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数（r）应≥0.99。

2.3.3 发光值的重复性采用发光剂法，变异系数（CV）不超过5％。

2.3.4 发光值的稳定性采用发光剂法，发光值的变化不超过±10％。

2.4 携带污染率携带污染率应≤10-5。

2.5 临床项目的批内精密度检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒的批内精密度，变异系数（CV，％）≤8%。

2.6 临床项目的线性相关性检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒，在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99；2.7 临床项目的稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒，第4小时、第8小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。

全自动化学发光图像分析系统用途用于ECL、ECL Plus、Western、Northern、Southern等样品的发光成像和分析。

性能与技术要求1、仪器性能1.1 摄像头：进口高分辨低照度数码制冷CCD相机1.2 冷却温度：≤-60℃1.3 物理分辨率：605万像素，2750×2200，非插值生成1.4 量子效率：CCD芯片光电转换效率≥75%1.5 像素合并：1×1，2×2，3×3，4×4，5×51.6 像数密度：16 bit1.7 摄像头镜头接口：大尺寸M42接口，直径≥42mm，而非小尺寸C接口1.8 电动镜头：标配F0.85镜头，无需改装校正光圈即可达到F0.851.9 电动调焦：可通过软件进行镜头的电动聚焦调整1.10 样品台：上下双层样品台设计，可兼容拍摄样品厚度0.01mm - 10cm2 软件功能2.1 全中文拍摄分析软件，自动识别8bit、10bit、14bit、16bit 的图像，终身免费升级，支持Windows XP / 7 / 8 /10 系统。

2.2 自动曝光: 自动获得最佳图像，并可序列保存2.3 单张拍摄: 具有长时间曝光功能，可实现单张画面长时间曝光2.4 积分拍摄: 可以在很长曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光，而且用户可以挑选最中意的图像保存2.5 序列保存: 具有序列图像保存功能，无需单张图片分别存储2.6 溢出提示: 在拍摄中可显示过饱和像素，保证精确定量3、配置3.1 标配密闭暗箱装置一个3.2 标配进口制冷CCD摄像头一个3.3 标配F0.85电动镜头一个3.4 标配拍摄分析软件一套。

全自动化学发光免疫分析仪（1套）技术参数要求1.检测原理：化学发光技术。

2.测试项目要求：包括自身免疫抗体（多项目优先）、生殖激素（多项目优先）、肿瘤标志物、感染性疾病（多项目优先）、肝纤维化标志物等多项检测参数。

3.试剂位：25个试剂位以上，工作中可在线添加更换。

4.样本位：50个以上可随时在线装载的自动条码识别样本位。

5.检测速度：200测试/小时以上。

6.试剂系统： 2-8℃冷藏试剂盘，试剂可在机冷藏存储，试剂不足报警且可在线添加更换。

7.通讯功能：可与LIS、HIS系统双向通讯。

8.厂商、代理商双重售后服务及技术支援保障。

高敏化学发光全自动免疫分析仪（1套）技术参数要求1、设备可用于TAT、PIC、TM、t-PAIC等血栓项目的检测。

2、方法学：化学发光免疫分析。

3、单机测试速度：单机速度≥50测试/小时；首个检测项目出结果时间：≤30min。

4、仪器类型：全自动连续进样。

5、取样方式：采用一次性TIP头，有效杜绝交叉污染。

6、样本位及进样方式：轨道进样，可连续进样；具备自动读取条码功能。

7、具有专用急诊通道。

8、试剂：试剂位足够，可随时监测记录试剂用量及批号信息等。

9、具备远程服务，性能验证，质控，定标，校准等能协助。

10、配套性：提供同品牌配套的仪器、试剂、校准品、质控品，以保证良好的质量和稳定性。

11、具有良好的溯源性：校准品可溯源到国际标准血浆。

13、具备一定的成熟用户数量，可提供3家或以上三甲医院的试剂设备的性能验证报告等助证。

全自动化学发光免疫分析仪（1套）技术参数要求1.国际知名品牌，具有SFDA、FDA、CE认证。

2.采用直接化学发光检测方法。

3.速度≥200测试/小时。

4.具有冷藏和湿度控制功能，连续和自动混合以保持颗粒悬浮。

5.可检测心脏标志物、甲状腺功能、性激素、代谢类疾病、贫血、糖尿病、肿瘤、传染病、药物监测等。

6.试剂和耗材装载：不停机装载。

7.试剂完整性控制：试剂盒条形码识别，自动追踪和标记：试剂存量、校准和质控有效性、在机稳定性、试剂效期和试剂气泡检测。

1.性能指标1.1加样正确度和重复性测定仪在样本加样50μL~1000μL及试剂加样20μL~1000μL检测时，应符合表1的要求。

表1类型加样量/μL变异系数（CV）/% 偏倚样本50 ≤3 不超过±10% 100≤2 不超过±5% 1000≤1不超过±5%试剂20 ≤3 不超过±10% 200 ≤2 不超过±5% 1000≤1不超过±5%1.2反应区温度控制的正确度和波动度1.2.1孵育模块温度的偏倚应在设定值的±0.5℃内，波动度不超过0.5℃。

1.2.2磁分离模块温度的偏倚应在设定值的±0.5℃内，波动度不超过0.5℃。

1.3光检测装置部分1.3.1测定仪噪声测定仪噪声应不超过100。

1.3.2发光值的线性线性相关系数（r）应≥0.99。

1.3.3发光值的重复性变异系数（CV）应不超过5%。

1.3.4发光值的稳定性发光值的变化应不超过±10%。

1.4临床项目的批内精密度选取表2中适配的试剂盒进行批内精密度试验，批内精密度（CV）应不大于8%。

1.5携带污染率携带污染率应≤10-5。

1.6测定仪主要功能测定仪应具备以下主要功能：a)测定仪可以通过放入孵育仓的试剂来识别项目内容，识别的项目内容应包括项目名称、批号。

用户通过人机对话指令，可使测定仪自动完成不同样品的测试、分析任务。

b)测定仪可识别试剂有效期；测定仪可查看TIP的使用情况。

c)测定仪具有自动扫描样本条码的功能。

d)测定仪具有项目注册、项目校准的功能，具有校准结果查询和校准时间显示的功能。

e)测定仪具有质控测试、质控数据查看的功能。

f)测定仪具有加载测试、启动测试和暂停测试的功能。

g)测定仪具有自检、查看系统日志和运行状态的功能，具有提示操作错误及测定仪故障的功能。

h)测定仪具有项目识别功能和自定义混匀的功能。

i)测定仪具有系统参数设置和用户管理功能。