乙醛教学设计
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教资面试初中化学乙醛教案
教学内容:乙醛
教学对象:初中生
教学目标:学习乙醛的结构、性质和用途,了解乙醛在生活中的应用和意义。
教学重点:乙醛的结构、性质和用途
教学难点:乙醛在生活中的应用和意义
教学准备:乙醛样品、实验器材、教学PPT、教学板书
教学过程:
一、导入(5分钟)
老师向学生介绍乙醛的概念,并展示乙醛的分子结构。
通过提问引导学生思考乙醛在生活中的应用。
二、讲解与示范(15分钟)
1. 讲解乙醛的性质、结构和化学反应。
2. 通过实验演示乙醛的制备方法和性质变化。
3. 引导学生分析乙醛在生活中的应用和意义。
三、实验操作(20分钟)
学生根据老师的指导进行乙醛的实验操作,观察其性质变化并记录实验结果。
四、讨论与总结(10分钟)
学生就实验结果进行讨论,总结乙醛的性质和用途。
老师进一步解释乙醛在实际应用中的重要性,引导学生思考并提出问题。
五、作业布置(5分钟)
布置乙醛相关的练习题,让学生巩固所学知识。
要求学生写一篇小结,总结乙醛的结构、性质和用途,并谈谈乙醛的应用领域。
教学反思:通过本节课的教学,学生能够掌握乙醛的基本知识,理解其在生活中的应用和意义。
教师要注重引导学生思考,培养学生的实验能力和创新思维。
同时,要注重实际应用,让学生认识化学知识的实用性和重要性。
乙醛的教案设计一、教学目标1. 知识目标:了解乙醛的结构、性质和用途。
2. 能力目标:掌握乙醛的制备方法、性质的检验以及实际应用。
3. 情感目标:培养学生对乙醛的认识和兴趣,提高实验操作技能和团队合作精神。
二、教学重点与难点1. 教学重点:乙醛的结构、制备方法和主要性质。
2. 教学难点:乙醛的实验制备方法和实际应用。
三、教学准备实验材料:硫酸铜、废醋酸、浓硫酸、水槽、试管、蒸发皿、草莓等。
教学工具:投影仪、电脑、实验设备。
四、教学过程1. 导入(5分钟)使用投影仪展示一些乙醛的实际应用场景或图片,引发学生的兴趣和思考。
2. 理论学习(15分钟)向学生介绍乙醛的化学式(CH3CHO)和结构,讲解乙醛的制备方法,包括氧化醋酸盐、氧化醛等方法。
3. 实验操作(40分钟)a. 实验制备乙醛:步骤一:将废醋酸和浓硫酸按一定比例混合加热,在水槽中得到乙醇。
步骤二:将乙醇与氧化醋酸盐反应,在试管中收集得到乙醛。
步骤三:对乙醛进行检验。
b. 乙醛的性质检验:将乙醛取出一定量,分别进行以下实验:实验一:加入少量乙醛和硫酸铜,观察是否出现蓝色沉淀。
实验二:用蒸发皿收集乙醛的蒸气,将火柴头点燃放入蒸气中,观察是否燃烧。
实验三:将少量乙醛滴在草莓上,观察是否有香味。
4. 实际应用(20分钟)介绍乙醛的实际应用,如生产醋酸纤维、乙醛树脂、乙醛石蜡等,并通过展示相关产品或视频,让学生了解乙醛在工业和日常生活中的应用价值。
5. 总结与拓展(10分钟)对本节课进行小结,并与学生进行讨论,让学生思考乙醛在实际应用中可能面临的问题和改进方向。
六、板书设计乙醛的制备方法1. 氧化醋酸盐2. 氧化醛乙醛的性质检验1. 与硫酸铜反应2. 燃烧实验3. 草莓滴加实验七、教学反思通过本节课的教学设计,学生能够了解乙醛的结构、制备方法和主要性质,通过实验操作进一步加深对乙醛的认识和理解。
同时,通过介绍乙醛的实际应用,激发学生的兴趣和学习热情。
初中乙醛的性质教案教学目标:1. 了解乙醛的分子结构和官能团;2. 掌握乙醛的物理性质和化学性质;3. 理解乙醛在有机合成中的应用;4. 培养学生的实验操作能力和观察能力。
教学重点:1. 乙醛的分子结构和官能团;2. 乙醛的物理性质和化学性质;3. 乙醛在有机合成中的应用。
教学难点:1. 乙醛的化学反应机理;2. 乙醛的安全操作注意事项。
教学准备:1. 实验室用具:试管、酒精灯、加热器、导管等;2. 实验试剂:乙醛、乙醇、氯仿、水等;3. 课件和教学素材。
教学过程:一、导入(5分钟)1. 引导学生回顾有机化学的基本概念,如有机化合物、碳氢化合物等;2. 提问:你们知道什么是醛吗?醛有什么特点?二、新课内容(15分钟)1. 介绍乙醛的分子结构和官能团,解释醛基的化学性质;2. 讲解乙醛的物理性质,如无色、具有刺激性气味、低沸点等;3. 讲解乙醛的化学性质,如加成反应、氧化反应等;4. 介绍乙醛在有机合成中的应用,如制取乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。
三、实验操作(15分钟)1. 分组进行实验,每组配备相应的实验试剂和用具;2. 引导学生按照实验步骤进行操作,注意安全事项;3. 观察实验现象,记录实验结果。
四、总结与拓展(10分钟)1. 总结乙醛的性质和实验结果;2. 提问:乙醛的化学性质与其他有机化合物有什么不同?为什么?3. 引导学生思考乙醛在现实生活中的应用,如食品添加剂、药物合成等。
五、作业布置(5分钟)1. 请学生根据实验结果,写出乙醛的化学反应方程式;2. 请学生查阅资料,了解乙醛在其他领域的应用。
教学反思:本节课通过讲解和实验操作,使学生了解了乙醛的性质,掌握了乙醛的物理性质和化学性质,以及其在有机合成中的应用。
在实验操作环节,学生能够按照实验步骤进行操作,注意安全事项,培养了学生的实验操作能力和观察能力。
通过本节课的学习,学生对乙醛有了更深入的了解,为后续有机化学的学习打下了基础。
乙醛教学目标:一、知识目标1.了解乙醛的物理性质和用途。
2.认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。
二、能力目标1.通过实验培养和发展学生的观察能力,思维能力,推理能力和归纳能力,能综合应用化学知识解释一些问题。
2.引导学生掌握科学的学习方法。
三、情感目标1.激发学生学习热情,关注与社会生活有关的化学问题。
2.培养学生的科学精神。
重点、难点乙醛的分子结构、化学性质及有关化学方程式的正确表示。
教学方法1、通过分子模型及实物展示学习乙醛结构和物理性质。
2、结构分析,预测性质,实验探究,总结归纳。
教学用具乙醛、2%的AgNO3溶液、2%的氨水、10%的氢氧化钠溶液、2%的CuSO4溶液、水、分子模型、多媒体、试管、胶头滴管、烧杯、石棉网、三脚架、酒精灯、探究过程教师活动学生活动设计意图幻灯片1 展示主题,以“醛”字引入回顾乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?制作乙醛模型幻灯片2乙醇的催化氧化回忆,思考,制作模型,回答并写出有关化学方程式:2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO+ 2H2O吸引学生引入课题引导学生分析模型幻灯片3一.乙醛的结构分子式C2H4O 结构式结构简式CH3CHO 官能团—C H O 分析乙醛分子模型填写学案回答认识乙醛的结构,培养动手能力和观察能力,激发学生的学习兴趣。
让学生观察桌面上的乙醛幻灯片4二、乙醛的物理性质色、态、味 无色液体、刺激性气味沸点 低、20.80C 、易挥发溶解性 与水、乙醇、氯仿互溶密度 比水小幻灯片5三、乙醛的化学性质分析乙醛结构预测乙醛应有哪些化学性质H 发生加成反应 C 元素平均化合价-1价,有氧化性与还原性观察归纳物理性质 填学案回答 与老师共同分析官能团及C 的平均化合价思考回答实物展示 自主归纳训练观察及表达能力。
初步了解乙醛的物理性质。
进行结构决定性质的化学思想的教育。
培养分析能力,激发学生的求知欲。
幻灯片6 1、与氢气加成反应(碳氧双键上的加成) 书写化学反应方程式活跃学生思维,初步学会乙醛发生加成反应的化学方程式的书写及规律。
《乙醛》第一课时教学设计一、教材分析本节课的内容位于苏教版选修《有机化学基础》第四专题的第三单元。
醛是有机化学中重要的化合物,它是联系醇和羧酸的重要纽带。
本节课介绍了醛基的特征反应,进一步讲解了有机化学中的氧化和还原反应。
二、学情分析本节课面对的是高二平行班的学生,他们刚刚经过月考的复习和梳理,对有机化学的体系有了一定的概念。
掌握了烯烃的特征反应,能够判断有机物中等效氢的种类,能判断乙烯的空间结构,对有机化学中的氧化还原反应有基本的概念,这也是学习本节课的基础。
三、课时目标1、学生能掌握醛类的基本分类。
2、通过与乙烯结构的比较,学生能够掌握甲醛的平面结构。
3、通过实验,学生能够掌握醛类的两个特征反应,以及检验方法。
4、通过学习醛类的反应,学生能掌握有机化学中的氧化以及还原反应。
四、教学重难点1、教学重点醛类的特征基团,甲醛的空间结构,醛类的特征反应。
2、教学难点甲醛的空间结构,醛类的特征反应。
五、教学过程1、引入【提问】逢年过节,大人们免不了在一起喝酒。
有些人喝多了还会脸红,那为什么喝酒会脸红呢?还有关于脸红有这样一种说法,脸红的人能喝酒,这个到底有没有道理呢?【讲解】乙醇进入人体内,首先在乙醇脱氢酶的作用下氧化为乙醛,接着生成的乙醛又在酶的作用下被氧化为乙酸,最后转化为二氧化碳和水。
如果人体内这两种酶的含量都很大的话,酒精的代谢速度就很快。
但如果人体内这两种酶的含量不够大, 特别是缺少将乙醛氧化成乙酸的酶,饮酒后就会引起体内乙醛积累,导致血管扩张而脸红,同时作用于人的神经系统因此人就会醉。
会脸红的人体内会发生这样一个反应,乙醇转化为乙醛,在乙醇中我们已经学习过了。
给出化学方程式。
2、乙醛的物理性质无色液体,沸点20.8°C,易挥发,具有刺激性气味,能溶于水和有机溶剂。
3、醛类的结构及命名【讲解】乙醛从分子式上看有一个不饱和度,推导出饱和一元醛的通式。
给出结构式以及结构简式。
分析醛基的结构。
高中化学选修五乙醛教案课题:乙醛教学目标:1. 理解乙醛的结构和性质;2. 掌握乙醛的制备方法;3. 了解乙醛的性质及在工业上的应用。
教学重点和难点:1. 乙醛的结构和性质;2. 乙醛的制备方法;3. 乙醛在工业上的应用。
教学准备:1. 乙醛的结构式、制备方法和性质资料;2. 实验室设备和乙烯、高锰酸钾等实验物质;3. 多媒体教学设备。
教学过程:一、引入(5分钟)通过展示乙醛的瓶子和结构式,引导学生思考乙醛的结构特点和应用领域。
二、乙醛的结构和性质(15分钟)1. 介绍乙醛的结构式和命名;2. 讲解乙醛的物理性质和化学性质,如氧化性和还原性。
三、乙醛的制备方法(15分钟)1. 介绍乙醛的几种制备方法,如乙烯氧化和高锰酸钾氧化;2. 解释每种方法的反应机理和条件。
四、乙醛的工业应用(10分钟)1. 简要介绍乙醛在工业上的应用,如合成橡胶、药品、香料等领域;2. 引导学生思考乙醛在工业生产中的重要性。
五、实验操作(20分钟)1. 对乙烯氧化制备乙醛的实验操作;2. 观察实验现象,记录数据并分析结果。
六、总结与讨论(10分钟)1. 总结乙醛的特点及在工业上的应用;2. 讨论乙醛的环境影响和安全注意事项。
七、提高拓展(5分钟)提出拓展问题,引导学生深入学习乙醛的相关知识。
教学反思:通过本节课的教学,学生能够全面了解乙醛的结构、性质、制备方法及工业应用,培养学生的实验操作能力和综合素养。
同时,教师应根据学生的实际情况,灵活调整教学内容和方法,提高教学效果。
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乙醛教学设计1【课标要求】⑴了解乙醛的物理性质和用途⑵掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应⑶培养学生根据实验现象进行分析,判断,推理的能力。
【教材分析】乙醛是现行高中化学教材“烃的衍生物” 内容,是继醇类之后,向学生介绍的另一类典型的重要的有机化合物。
由于醛基的活泼性,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用。
学好这一课,可以让学生掌握在烃的衍生物的学习中,抓住官能团的结构和性质这一中心,确认结构决定性质这一普遍性规律,既巩固了烷、烯、炔、芳香烃的性质,又为后面的羧酸、酯和糖类的学习打下坚实的基础,使学生学会以点带面的学习方法,提高了学生思维能力,带动了学生学习素质的提高。
教材在简单介绍了乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出乙醛的两个重要化学反应:乙醛的加成反应和氧化反应。
通过乙醛与氢气的加成反应,把乙醛与乙醇联系起来,并结合乙醛的加氢还原,从有机化学反应的特点出发,定义还原反应概念;通过乙醛的氧化反应,又把乙醛和乙酸联系起来,同时结合乙醛的氧化,给出了有机化学反应中的氧化反应定义,从而使学生在无机化学中所学氧化还原反应的定义和范围在这里得到了扩展和延伸。
【教学目标】1、教学目标的确定根据本课教材的特点、新课标对本节课的教学要求以及学生的认知水平,从知识与技能、过程与方法、情感态度价值观三个方面确定了教学目标.2.知识与技能(1)概述重要有机化合物之间的相互转化关系。
(2)加深理解“氧化——还原”,“结构——性质”之间的辨证关系3.过程与方法(1)通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。
体会有机化学研究的一般方法及“结构决定性质”的思想。
(2)通过乙醛与银氨溶液、氢氧化铜反应的分析过程,学会推理、比较和归纳的方法。
4. 情感态度与价值观目标(1)通过乙醛银镜反应实验现象,点燃学生对化学的好奇心的火焰,活跃学生思维,产生对化学现象本质的探索欲望。
第四节乙醛(第一课时)【教学目标】:1.使学生掌握乙醛的结构式,主要性质和用途。
2.使学生掌握醛基和醛类的概念,了解甲醛的性质和应用。
【教学重点】:乙醛的性质和用途【教学过程】:【复习】:写出下列反应的化反应方程式:CH2=CH2 C2H5Br C2H5OH CH3CHO一.醛1.醛的官能团是,其中叫做羰基。
醛基不能写成—COH。
醛基的电子式是。
2.醛的定义:。
二.乙醛1.分子结构:分子式:结构式结构简式2.物理性质:乙醛是一种颜色、具有气味的体,密度比水,易,能与乙醚、氯仿等互溶。
3.化学性质:(1)加成反应:(碳氧双键上的加成)CH3CHO+H2【明确】醛基不能与卤素单质加成, 这点与C=C双键不同 .(2)氧化反应①和氧气:CH3CHO+O2。
工业上可利用此反应来制备【规律】:(填氧化、还原)()()CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH()【结论】:氧化还原反应的定义:(填“得”“去”)氧化反应:氧氢,还原反应:氧氢。
②和银氨溶液:a、配制银氨溶液的步骤:。
b、配制银氨溶液的方程式:。
c、银镜反应的现象:银镜反应的化学方程式:d、应用:【注意】:1、 2、3、 4、③和Cu(OH)2溶液:a、Cu(OH)2溶液的配制步骤:b、Cu(OH)2溶液的配制反应:c、乙醛和Cu(OH)2反应的方程式:d、应用:。
【注意】:此实验成功的关键是【思考】:乙醛能否使酸性KMnO4、溴水溶液褪色?为什么?、4.乙醛的用途:制乙酸。
5.乙醛的工业制法(1)乙炔水化法CH CH+H-OH CH3CHO(2)乙烯氧化法方程式:第四节乙醛(第二课时)三.醛类:1.定义:2.分类:(1)按醛基数目:、、(2)烃基是否饱和:、(3)按烃基的类别:、3.饱和一元脂肪醛的通式:【练习】:写出C4H8O的同分异构体:4.命名:选择含醛基的最长碳链为主链;从靠近醛基的一端开始编序号;书写时醛基的位次可不写出。
【练习】:命名下列化合物:CH3CHCH2CHO CH2=CH—CHO OHCCH2CHOCH3 5.通性性质和乙醛相似。
《醛》教学设计一、教学目标知识与技能:(1)了解乙醛的物理性质和用途。
(2)认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。
过程与方法:通过实验培养和发展学生的观察能力、思维能力,使之能综合应用化学知识解释一些简单问题。
如工业用葡萄糖(含醛基)代替乙醛制镜。
引导学生掌握科学学习方法。
情感态度与价值观:激发学生学习热情,关注与社会生活有关的化学问题,结合本节内容对学生进行辨证唯物主义教育,使之形成科学的认识论。
二、教学重难点:重点:乙醛的结构特点和主要化学性质。
难点:乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。
三、教学准备1.准备“活动·探究”实验用品。
2.多媒体辅助教学课件、“活动·探究”活动报告及评价表、学生分组实验记录表、乙醛与氢气的球棍模型,乙醛的比例模型。
四、教学方法问题激疑、实验探究、交流讨论、多媒体辅助教学五、课时安排1课时六、教学过程[情境创设]:在日常生活中我们都会有这样的疑问,为什么有的人喝酒“千杯万杯都不醉”,而有的人只喝一点就面红耳赤,情绪激动甚至酩酊大醉?酒量的大小到底与什么有关呢?[板书] 第二节醛一、乙醛的物理性质和分子结构[教师]:展示一瓶纯净的乙醛样品,让学生观察它的颜色、状态,闻气味;然后加水溶解一些乙醛样品。
[学生]:总结其物理性质[板书]1、乙醛的物理性质无色、有刺激性气味的液体,易溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
[学生观察]:通过乙醛的核磁共振氢谱,你能获取什么信息?一、乙醛[板书] 2、乙醛的分子结构分子式:C2H4O结构式:结构简式:CH3CHO[设问]:乙醛能否写成CH3COH?(规范书写习惯)[过渡]:从结构上分析可知,乙醛分子结构中含有—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。
[探究]:请同学们根据醛基的结构来预测一下乙醛分子的化学键可能的断裂方式,有可能发生那些反应?你怎样来证明其化学键的断裂?[理论分析]:—CHO的结构,由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得C=O双键的电子云向氧原子偏移,C—H键电子云向碳原子偏移,C=O双键是不饱和的极性键,C—H键也是极性键。
选修五第三章第二节乙醛教学设计
一·教材分析
醛是有机化合物中一类重要的衍生物。
由于醛基的活泼性,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要的作用,醛是各种含氧衍生物相互转变的中心环节,也是后面学习糖类知识的基础。
乙醛是醛类的代表物。
教材在简单介绍了乙醛的分子结构和物理性质之后,从结构引出乙醛的两个重要化学性质:乙醛的加成反应和氧化反应。
通过乙醛和氢气的加成反应,把乙醛和乙醇联系起来,并结合乙醛的加氢还原,从有机反应的特点出发,定义还原反应概念;通过乙醛的氧化反应,又把乙醛和乙酸联系起来,同时结合乙醛的氧化,给出了有机反应中的氧化反应定义,从而使学生在无机化学中所学氧化还原反应的定义和范围得到了扩展和延伸。
学好乙醛的性质,明确乙醛和乙醇,乙醛和乙酸之间的相互转化关系,能更好的掌握醛类及其与醇类、羧酸的关系,建立有机知识网络。
因此本节课在这一章中起着承上启下的作用。
二·学情分析
从知识层面看,学生已经学习了氧化还原价态升降理论、烯烃和醇的性质,对氧化还原反应的实质、官能团决定有机物的化学性质有了一定认识;从能力层面看,学生已经具备了根据有机物分子结构初步预测物质化学性质进而设计简单实验的能力。
但他们自主探究的意识不够,合作创新的精神有差距。
三·教学目标
1·通过对乙醛性质的实验活动,学习醛的典型化学性质,掌握乙醛的加成反应和氧化反应;使学生了解醛的用途。
2·掌握醛基的检验方法
3·能初步概述重要有机化合物之间的相互转化关系。
提高实验设计、推理判断能力和自主学习能力
4·加深理解“氧化-----还原”,“结构-----性质”之间的辩证关系。
逐步形成实事求是的科学态度。
四·教学重点和难点
【重点】
1·从形式和本质上认识有机氧化反应、还原反应的概念
2·学习乙醛的化学性质
【难点】
1·将有机氧化反应、还原反应的“形式”概念如何纳入已经建构好的氧化还原“本质”
概念中。
2·通过实验,从氧化反应的本质认识乙醛与Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应,从而掌握醛类物质的化学性质。
五·教学方法
在教学中,选择恰当的媒体手段从结构上结合有氧化还原的化合价升降的观点帮助学生认识乙醛的被氧化和被还原。
教学的重点应是帮助学生在对比羟基和醛基官能团结构的基础上,运用“结构决定性质”的观点,推测乙醛可能具有的化学性质;再通过实验,探究乙醛的化学性质,落实“性质反映结构”的观点;最后通过小结醛基的结构和性质,帮助学生将乙醛性质迁移到醛类化合物,并掌握醛基发生氧化、还原反应的基本规律。
因此,在“结构决定性质”中采用“类比推理,探究实验,得出结论”的“引导----发现”教学模式;在“性质反映结构”中采用“结构演绎,归纳讨论,提升理解”的“理论推导-----形成概念”的
教学模式。
主要采用实验探究教学法及类比教学法,在教学中教师力求以组织者、支持者、合作者的身份与学生共同获取知识、解决问题。
六·教学准备
多媒体设备 PPT课件
实验药品和仪器:乙醛溶液,酸性KMnO4溶液,新制Cu(OH)2悬浊液,硝酸银溶液,稀
氨水,烧杯,试管,试管夹,滴管,酒精灯。
八·板书设计
一·乙醛
1·物理性质
2·组成和结构
分子式:C2H4O
结构式:
结构简式:CH3CHO
官能团:
3·化学性质
①加成反应:CH3CHO+H2--→CH3CH2OH
②氧化反应:2CH3CHO+O2--→2CH3COOH
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH--→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH --→ CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
4·用途
九·教学反思
本课的教学内容主要是乙醛的化学性质。
由于进行了充分合理的教学设计,课堂调控得当,学生合作与交流机会较多,本节课课堂气氛非常活跃,学生思维积极,教学效果良好,本人课后体会不少。
(一)教学的成功之处
1.教学手段
(1)感识问题,遵循从简单到复杂,从熟悉到陌生规律,创设了一定的问题情境。
例如:从乙醛的分子结构中所具有的特殊结构——碳氧双键,与碳碳双键的结构类似上,学生得出结论,它可以发生加成反应,可由学生自主书写乙醛与氢气发生加成反应化学方程式,从而培养学生自主思维的能力,加深学生理解“结构决定性质”这一学习有机化学的基本思维。
还有生物中熟悉菲林试剂,所以先引导学生做乙醛与Cu(OH)2 悬浊液,再完成陌生的银镜反应实验。
通过学生完成乙醛与新制Cu(OH)2 悬浊液以及与银氨溶液反应的实验,让学生体验成功的喜悦,。
使学生在分享成功的过程中,掌握完成实验过程中应注意事项,从讨论中掌握知识。
通过探究乙醛的化学性质,加深学生理解“性质反映结构”的观点。
2.信息技术与传统教学手段的融合
信息技术能将文字,动画等集于一体,具有制造视觉冲突,加深印象,创造视觉上的问题情境等功能。
在发现教学中,充分利用多媒体手段可以收到事半功倍的效果。
但是传统的教学手段——板书,也有着不可替代所的作用,无论是学生的板演,还是教师的推导过程,手写板书都有利于学生倾听已有的知识和加深学生对所发生的化学反应方程式的理解。
(二)不足之处:
1·学生的实验能力还有待提高。
化学是一门以实验为基础的自然科学,化学实验是进行科学探究的重要方式,学生具备基本的化学实验技能是学习化学和进行探究活动的基础和保证。
教师平时在教学中要有意识地加强训练和指导,进一步提高他们实验的能力,为他们的可持续发展打下基础
2·学生化学用语的书写能力要加强训练。
3·在实验学习活动中如何激发与推动不同层次的学生在各自的发展区域得到发展,让每个学生都参与到实验中,完成他们自己的知识建构,是教师值得研究的一个问题。
4·总结时应该添加学生自己总结,使学生能够在思维方式上取得较高的进步。