主管药师考试《相关专业知识》历年真题精选及答案1112-75

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-811、基质促进皮肤水合作用的能力为A、油脂性基质>O/W型基质>W/O型基质>水溶性基质B、油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质C、水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质D、水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质E、水溶性基质>油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质2、以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是A、药物的分子量与吸收成反比B、药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C、药物的脂溶性越强越利于吸收D、未解离的分子型药物更易透过表皮E、皮肤的水合作用一般可促进药物吸收3、以下注射给药存在首过效应的是A、鞘内注射B、肌肉注射C、静脉注射D、腹腔注射E、动脉注射4、关于影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是A、药物在口腔的吸收一般为被动扩散B、遵循pH分配假说C、解离型的药物容易被吸收D、角质化的部位透过性较低E、颊黏膜屏障层最厚5、下列属于透皮吸收促进剂的是A、四氯化碳B、氯仿C、醋酸乙酯D、丙二醇E、石油醚1、【正确答案】B【答案解析】基质促进皮肤水合作用的能力：油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质，皮肤为类脂质结构。

2、【正确答案】C【答案解析】A、B、D、E选项均为表述正确的影响药物透皮吸收的因素。

而对于药物的脂溶性来说，一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜，但由于表皮中含大量的极性组织液，故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳，而并不是药物脂溶性越强越好。

3、【正确答案】D【答案解析】腹腔内注射：药物通过门静脉吸收进入肝脏，因此存在首过效应。

由于腹腔注射存在一定的危险性，故仅用于动物试验。

4、【正确答案】C【答案解析】药物在口腔的吸收一般为被动扩散，并遵循pH分配假说，即脂溶性药物，或者在口腔pH条件下不解离的药物更易吸收。

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-931. 关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳走C、本品易水解D、本品对热不稳走E、本品比盐酸普鲁卡因稳走2、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B、不易水解c、本品最稳走的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳走E、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间3、关于普鲁卡因作用表述正确的是A、为全身麻醉药C、穿透力较强D、主要用于浸润麻4、下列药物中化学稳定性最差的麻药是A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砚液（氟万）C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、轻丁酸钠5、属于酰胺类的麻醉药是A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、轻丁酸钠E、乙醛1.【正确答案】E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳走,一般条件下难水解。

本品比盐酸普鲁卡因稳走。

2、【正确答案】A【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。

温度升高,水解速度增加,故要严格控制灭菌时间。

结构中有芳伯氨基,易氧化变色。

pH值增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。

本品最稳定的pH值为3 ~ 3.5。

3、【正确答案】D【答案解析】普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。

临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。

因其穿透力较差,一般不用于表4、【正确答案】D【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色,所以稳走性差。

5、【正确答案】A［答案解析］利多卡因含酰胺结构,属于酰胺类局麻药。

主管药师考试《相关专业知识》历年真题精
选及答案1112-57
1、药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
2、质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、研究处理制剂重大质量问题
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、决定物料和中间品能否使用
3、静脉用药调配室的温湿度应为
A、温度13～20℃，相对湿度45%～65%
B、温度15～24℃，相对湿度50%～75%
C、温度18～24℃，相对湿度45%～65%
D、温度18～26℃，相对湿度45%～75%
E、温度18～26℃，相对湿度40%～65%。

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-981、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者2、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺3、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物4、齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒5、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星1、【正确答案】B【答案解析】奈韦拉平为非核苷类逆转录酶抑制剂，应与至少两种以上的其他的抗逆转录病毒药物一起使用，单用会很快产生耐药病毒，进入细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。

2、【正确答案】E【答案解析】抗病毒药物中，金刚烷胺临床上用于预防和治疗各种A型流感病毒。

3、【正确答案】B【答案解析】核苷类主要有齐多夫定，它是美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物。

4、【正确答案】D【答案解析】核苷类主要有齐多夫定，它是美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物。

5、【正确答案】B【答案解析】异烟肼具有还原性，与硝酸银发生氧化还原反应，生成单质银，附着在试管壁上。

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-861.MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A、25B、50C、63.2D、73.2E、902、下列需要进行治疗药物监测的是A、治疗窗窄B、治疗窗宽C、生物利用度高D、生物利用度低E、半衰期长3、血管外给药的血药浓度■时间曲线形状是A、斜直线B、不规则曲线C、锯齿状曲线D、抛物线E、凹型曲线4、下列药动学参数具有加和性的是A、AUCB、峰浓度C、表观分布容积D、半衰期E、消除速度常数5、下列关于隔室模型叙述错误的是A、室模型的划分是没有客观的物质基础的B、一室模型又叫做单室模型C、是人为假设出来的一种数学模型D、分为一室模型、二室模型、多室模型E、室模型的隔室数一般不多于三个【正确答案】C1.【答案解析】药动学的统计矩分析中，一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63.2%所需要的时间。

2、【正确答案】A［答案解析］治疗窗窄的药物，其治疗浓度相对较难控制, 易发生治疗失败或不良反应，常需进行治疗药物浓度监测。

3、【正确答案】D【答案解析】血管内给药的药时曲线通常为曲线;而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。

【正确答案】E【答案解析】消除速度常数具有加和性，体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。

5、【正确答案】A【答案解析】隔室模型仅仅是为了数学处理方便，根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型,不过,室模型的划分仍有其客观的物质基础,通常可以根据组织器官的血流情况,将其归属于其中的某一个隔室。

4、。

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-891、灰婴综合征的产生属于A、种属差异B、性别差异C、年龄差异D、剂型差异E、生理病理状态差异2、生物药剂学中所指的剂型因素不包括A、片剂、胶囊剂等剂型B、药物的理化性质C、制剂的处方组成D、用药后的个体差异E、贮存条件3、以下有关药物效应叙述错误的是A、药物效应是机体对药物作用的反映B、药物效应单指药物的治疗作用C、药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D、药物效应是药学学科的核心内容之一E、药物效应是药学工作者关注的核心4、下列叙述错误的是A、生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B、药物效应是机体对药物作用的反应C、生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D、药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E、生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义1、【正确答案】E【答案解析】不同生理病理状态导致的差异：新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。

2、【正确答案】D【答案解析】剂型因素包括片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。

用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。

3、【正确答案】B【答案解析】药物效应是机体对药物作用的反映，既指治疗作用也指副作用，其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核心。

因此B项的表述有问题。

4、【正确答案】D【答案解析】药物效应是机体对药物作用的反应，既指治疗作用也指副作用，表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，因此，是药学学科与药学工作者关注的核心。

主管药师考试《相关专业知识》历年真题精
选及答案1112-67
1、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是
A、絮凝剂
B、助悬剂
C、稳定剂
D、润湿剂
E、反絮凝剂
2、关于微粒ζ电位，错误的是
A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差
B、相同条件下微粒越小，ζ电位越高
C、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位
D、微粒ζ电位越高，越容易絮凝
E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位
3、混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是
A、混悬微粒的直径
B、混悬微粒的密度
C、分散介质的密度
D、重力加速度
E、分散介质的黏度
4、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为
A、乳化剂。

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-871、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有A、AUCB、ClC、kD、t 1/2E、V2、药物的半衰期是指A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、药物的血浆蛋白结合率下降一半时间D、药物的体内药量或血药浓度下降一半的时间E、以上都不是3、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693hE、1h4、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A、t 1/2不变，生物利用度增加B、t 1/2不变，生物利用度减少C、t 1/2增加，生物利用度也增加D、t 1/2减少，生物利用度也减少E、t 1/2和生物利用度皆不变化5、以下可决定半衰期长短的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度1、【正确答案】A2、【正确答案】D【答案解析】体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。

3、【正确答案】C【答案解析】通过公式t1/2=0.693/k既可计算。

4、【正确答案】A5、【正确答案】C【答案解析】生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢，因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。

因此答案选C。

主管药师《相关专业知识》精选试题（网友回忆版）[单选题]1.应遮光保存的注射液是()。

A.氯（江南博哥）化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液参考答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。

临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。

其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。

光化反应可伴随氧化。

使用时注意新鲜配制，避光使用。

[单选题]2.滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。

A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶参考答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。

注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。

[单选题]3.使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。

A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡参考答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。

皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。

[单选题]4.下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。

A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物参考答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。

A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。

B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。

D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。

E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。

[单选题]5.下列溶剂中，极性最强的是()。

A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯参考答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。

[单选题]6.采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。

A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。