广东一方制药路线：

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第9卷第19期·总第123期 2011年10月·上半月刊34亦从土而归，补肾不若补脾，此治之谓也。

治病不愈，寻到脾胃而愈者甚多”。

枳实消痞丸，系李杲《兰室秘藏》之方。

方中黄连、干姜并用，一苦一辛，一散一降，则无论寒热之邪，皆可开泄，为治痞之要药。

然痞结于中，则气壅湿聚，必渐至痰食交阻，故以枳实破气，厚朴散湿，麦芽化食，清半夏行痰，自无胶固难愈之势。

但邪之所凑，其气必虚，故以四君子汤坐镇中州，祛邪扶正[3]。

由于CAG 多有瘀血存在，故加失笑散，方中蒲黄、五灵脂有活血化瘀，行气止痛，瘀血得去，新血得生，萎缩黏膜恢复。

本方以运脾为主，行气化瘀为辅，寒温并用，消补兼施，与病证丝丝如扣，故疗效显著。

另外HP 是CAG 重要致病因子之一，根除HP 既能提高其治愈率又能防止复发。

药理研究，黄连、紫花地丁、乌梅、桂枝等均有不同程度抗HP 作用。

桃仁、当归、赤芍、川芎活血化瘀药，可改善微循环和组织营养，促进局部炎症吸收、组织修复和细胞再生，提高胃组织中具有保护黏膜作用的前列腺素的含量，保护胃黏膜。

健脾益气药能提高机体免疫能力，增加网状内皮细胞的吞噬功能，故能增强胃肠道黏膜屏障作用，防止HP 等病原微生物侵袭，清热解毒中药也有类似作用。

CAG 患者常处于缺乏维生素C 、维生素E 以及硒等状态，黄芪、当归、丹参、生地黄、乌梅、山楂等含有丰富的铁、锌、硒等微量元素及多种维生素，故有利于CAG 的恢复。

本文结果证明：慢性萎缩性胃炎的基本病因病机脾胃虚弱、寒热错杂，气滞血瘀，健脾益气，寒温并用，理气化瘀法为治则，以枳实消痞丸合失笑散汤剂为基本方，治疗慢性萎缩性胃炎疗效确切，值得推广。

参考文献[1] 白兆芝,张彦敏,张润顺,等.胃安泰胶囊治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究[J].上海中医药杂志,2005,39(2):16-17. [2] 段富津.方剂学[M].上海:上海科学技术出版社,1995:6.（本文校对：张文娟 收稿日期：2011-08-15）柴芍颗粒治疗女性灼口综合征32例李俊荣1 侯文勇2 宫卫星2 秦月宁2摘要：目的 观察柴芍颗粒治疗女性灼口综合征（BMS ）的临床疗效。

关于同意广东一方制药有限公司中药配方颗粒在重庆市进行临床试用的批复关于同意广东一方制药有限公司中药配方颗粒在重庆市进行临床试用的批复广东一方制药有限公司：你公司《关于“中药配方颗粒”在重庆市进行临床推广试用的申请》（粤一方制药[2008]第8号）收悉。

鉴于你公司为国家食品药品监督局批准的中药配方颗粒试点生产企业，根据国家食品药品监督管理局《中药配方颗粒管理暂行规定》（国药监注[2001]325号）和《关于同意广东一方制药厂、江苏江阴天江制药厂为中药配方颗粒试点生产企业的通知》（国食药监注[2001]490号）的规定，经研究，现批复如下：同意你公司生产的中药配方颗粒在我市二级甲等以上医疗机构试用，试用期限为1年。

你公司须在协议签署后两个月内将实施中药配方颗粒临床试用单位的有关资料报我局备案。

临床试用期间应开展安全性、有效性评价，定期向我局报告临床试用情况和不良反应监测，接受所在区县食品药品监督管理部门的监督管理。

此复二OO八年五月七日关于对中药配方颗粒在未经批准单位经营使用予以行政处罚问题的批复国食药监市〔2006〕630号安徽省食品药品监督管理局：你局《关于中药配方颗粒在未经批准单位经营使用如何查处的请示》（皖食药监［2006］225号）收悉。

经研究，现批复如下：根据国家局《中药配方颗粒管理暂行规定》（国食药监注［2006］325号）的有关规定，未经国家局批准的试点和生产企业及未经相关省级药品监管部门备案的临床医院不能生产和使用中药配方颗粒，药品经营企业不允许销售中药配方颗粒。

对违反规定的药品经营企业和医疗机构应责令其限期整改，逾期未进行整改的，应依法查处。

国家食品药品监督管理局二○○六年十二月十四日关于印发《中药配方颗粒管理暂行规定》的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强“中药配方颗粒”(原名：颗粒性饮片)的监督管理，确保人民用药安全有效，我局多次召开了专题研讨会，并根据目前“中药配方颗粒”生产、经营、使用的实际情况，制定了《中药配方颗粒管理暂行规定》，现印发你们。

《建设项目环境影响报告表》编制说明
《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。

1. 项目名称――指项目立项批复时的名称，应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字)。

2. 建设地点――指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。

3. 行业类别――按国标填写。

4. 总投资――指项目投资总额。

5. 主要环境保护目标――指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。

6. 结论与建议――给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。

同时提出减少环境影响的其他建议。

7. 预审意见――由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。

8. 审批意见――由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。

建设项目基本情况
建设项目所在地自然环境社会环境简况
环境质量状况
评价适用标准
建设项目工程分析
项目主要污染物产生及预计排放情况
工业企业有害气体无组织排放量可以达到的控制水平，。

专利名称：一种检测决明子配方颗粒中大黄酚含量的方法专利类型：发明专利
发明人：谭登平,魏梅,何健,陈向东,罗艳萍,梁志毅,覃日金申请号：CN201210530478.6
申请日：20121211
公开号：CN102980958A
公开日：
20130320
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种检测决明子配方颗粒中大黄酚含量的方法，用高效液相色谱法测定，取决明子配方颗粒适量，加入80~120倍量的稀盐酸溶液，置于60~100℃的水浴中加热水解1~2小时，取出冷却，水解液转移到分液漏斗中，加入等量的二氯甲烷进行萃取，分离出二氯甲烷层，重复进行3~5次，合并二氯甲烷萃取液低温蒸干，残留物用体积比1:1的二氯甲烷：甲醇混合溶液溶解，定容后滤过，取续滤液即得；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，依色谱条件进行测定，按外标法计算即得。

本发明的检测方法灵敏度高，具有很好的分离度，能最大程度的反映决明子配方颗粒中大黄酚的真实含量，减少了系统误差的引入，提高了测定值的准确性和重现性。

申请人：广东一方制药有限公司
地址：528244 广东省佛山市南海区里水镇旗峰工业开发区
国籍：CN
代理机构：广州致信伟盛知识产权代理有限公司
代理人：伍嘉陵
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广东省医疗机构制剂〃岭南名方〃申报指南为落实《广东省药品监督管理局广东省医疗保障局广东省中医药局关于开展广东省医疗机构制剂“岭南名方”遴选试点工作的通知》（粤药品监管局药一（2023）82号）的工作要求，现制定本指南，指导广东省内医疗机构开展“岭南名方”品种申报。

一、适用范围本指南适用于符合条件的医疗机构中药制剂申报广东省医疗机构制剂“岭南名方”的相关工作。

二、组织方式申报单位根据本指南要求自行申报，按照附件模板填报项目申报表并提交有关申报材料，经广东省医疗机构制剂“岭南名方”遴选工作专班按程序进行资料初审、专家组遴选、公示、确认后，评为广东省医疗机构制剂“岭南名方”，并纳入广东省医疗机构制剂“岭南名方”品种库动态管理。

三、申报条件（一）申报单位应为广东省内具有当地卫生行政部门颁发《医疗机构执业许可证》，且《医疗机构执业许可证》尚在有效期内的医疗机构。

（二）申报的制剂应为中药制剂，须取得广东省医疗机构制剂注册或备案文号，且具有5年以上临床使用历史（计算时间至申报截止时间），临床使用量大、疗效显著。

（三）申报的制剂质量标准，应符合现行法律法规、标准、指导原则等规定，原则上不得低于《广东省医疗机构制剂质量标准制定的指导原则（试行）》的要求，且在生产和使用期间未出现质量安全问题。

（四）申报的“岭南名方”应为本医疗机构制剂中具有代表性的品种，原则上每家医疗机构单次申报不得超过5个。

（五）否决项。

申报的制剂品种如有以下情形的，不得参与申报：1含有禁用药味。

含有监管部门明令禁止使用的现代毒理学证明有明显肝肾等脏器毒性的药味；2,含有有毒药味。

处方中如使用有毒性及现代毒理学证明有毒性的药味，但无明确的中医理论或流派治法支持；3,存在配伍禁忌。

含有十八反、十九畏等配伍禁忌的，申报单位无法提供安全性方面的证明资料。

4.存在安全隐患。

近3年出现质量安全问题（计算时间为1月1日至12月31日，以下涉及“近几年”“几年内”的均依此）；如日常监管发现严重缺陷；出现抽检不合格；发生因质量引起的严重或有聚集性信号的药品不良事件等。

治疗痛风验方
姜文平;宋修芳
【期刊名称】《中国民间疗法》
【年(卷),期】2016(024)005
【摘要】处方：采用广东一方制药有限公司生产的中药颗粒剂：络石藤1包,秦皮1包,益母草1包。

方法：以上为每日量。

每日将上述三包药用开水冲250mL,早晚各服一半。

每月为1个疗程,连服1~3个疗程。

临床应用多例,效果良好。

【总页数】1页(P80)
【作者】姜文平;宋修芳
【作者单位】山东省威海市文登区肿瘤医院,264400;山东省威海市文登区肿瘤医院,264400
【正文语种】中文
【相关文献】
1.治疗痛风验方
2.痛风效验方治疗痛风性关节炎的效果观察
3.经验方治疗痛风84例临床观察
4.陈氏经验方序贯疗法联合非布司他片治疗痛风性肾病临床研究
5.朱良春经验方痛风颗粒治疗急性期痛风疗效观察
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参芪补虚合剂制备工艺的研究李世根;樊向华【摘要】目的确定参芪补虚合剂的制备工艺路线,优选其制备工艺条件.方法以挥发油提取率为指标,通过单因素试验优选挥发油的提取工艺;以千膏率、黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评价指标,通过正交试验优选最佳的水提工艺,并考察其浓缩工艺和成型工艺.结果最佳制备工艺为当归等药材加8倍量水提油6h,收集挥发油,加0.53％聚山梨酯80增溶;其余药材加8倍量水提取2次,第一次1.5h,第二次1h,浓缩,加入0.05％羟苯乙酯防腐,加2.8％蔗糖及上述挥发油配制即得.结论优选的工艺条件可行稳定,制备方法简单,可为该制剂的生产提供参考.【期刊名称】《现代医院》【年(卷),期】2018(018)006【总页数】5页(P919-923)【关键词】参芪补虚合剂;挥发油;制备工艺;浓缩工艺;成型工艺【作者】李世根;樊向华【作者单位】武警广东省总队医院番禺分院广东广州511430;广东一方制药有限公司广东佛山 528244【正文语种】中文【中图分类】R943.1参芪补虚合剂是由党参、黄芪、泽兰、炙甘草、当归等药材组成，具有益气养血补虚、化瘀生新的功效，用于治疗妇女产后气血亏虚，夹有淤血阻滞所致头晕，神疲乏力，小腹隐痛等症。

原方汤剂内服具有良好的临床疗效，但汤剂存在服用量大、味苦、携带不便、不宜大量制备等缺点。

拟将本方改进制成合剂，具有使用方便、疗效佳、口感好、制备方法简单等优点，同时保持了汤剂原有的疗效。

通过对文献资料的查阅研究，确定本方中与功效主治相关的成分主要为挥发油和水提液，结合临床应用现状、中药制剂技术及生产设备条件，本实验对挥发油提取工艺、水提工艺、浓缩工艺、成型工艺等进行了研究，最终确定参芪补虚合剂的最佳制备工艺，为该制剂的生产、临床使用提供实验依据。

1 仪器与试药1.1 仪器Agilent 1200高效液相色谱仪；Alltech 3300蒸发光散射检测器；DZTW型电子调温电热套(邦西仪器科技有限公司)；KW-1000DC HH系列数显恒温水浴锅(金坛市科析仪器有限公司)；Heidolph旋转蒸发仪；Mettler-Toledo XS205DU型电子分析天平；KQ-300DE型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。