药物分析模拟试卷(二)_答案

药物分析（二）模拟试题A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共25分)1．中国药典规定，称取“”系指（）。

A.称取重量可为1.5～B.称取重量可为1.95～C.称取重量可为1.995～D.称取重量可为1.9995～2．药典规定酸碱度检查所用的水是指（）。

3．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。

++2+2+4．取供试品加过量氢氧化钠试液，加热产生臭味气体，此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色，说明该供试品为（）。

5．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。

A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃6．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用？（）形成有色斑点23的干扰337．用银量法测定巴比妥类药物的含量，方法正确的是（）。

A.检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂B.检品溶于弱碱性溶液，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂C.检品溶于氢氧化钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点D.检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，电位法指示终点8．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）。

-29．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。

10．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是分子中含（）。

11．硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45％(浓度2.0μg/mL)，空白液荧光强度为5％；样品液荧光强度为55％，空白液荧光强度为5％。

维生素B1溶液的含量为（）。

μμg／mLμμg／mL12．维生素D可用下列哪个反应鉴别？（）A.与盐酸反应B.与醋酐－浓硫酸的显色反应13．维生素E与三氯化铁试液反应应显（）。

14．Kober反应用于定量测定的药物为（）。

药物分析模拟试题（附参考答案）1、以下药物中不属于生化药物的是A›脑活素B、胰岛素C、干扰素D、胃蛋白酶E、维生素B1答案：E2、《中华人民共和国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的A、千分之三B、百分之十C^万分之一D、千分之一E、百分之一答案：D3、苯海拉明在日光下渐变色，表明其含有何种杂质A、苯酚B、苯胺C、二苯甲醇D、二甲胺E、全部都是答案：C4、采用硫代乙酰胺法检查重金属时，若溶液的酸度增高，其影响为A、使生成PbS沉淀反应更完全B、使溶液呈色变浅，甚至不显色C、使溶液呈色变深D、使PbS沉淀溶解E、加快pb2+与S2-的反应速度答案：B5、下列有关口比罗昔康的叙述，不正确的是A、作用弱于蚓I跺美辛B、具有芳香羟基C、具有苯并睡嗪结构D、属于非笛体抗炎药E、具有酰胺结构答案：A6、（-）-去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、开环反应B、水解反应C、氧化反应D、消旋化反应E、还原反应答案：D7、生化药物常用的鉴别方法不包括A、色谱法B、光谱法C、酶法D、电泳法E、生物活性检测法答案：A8、以下B-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中A、头抱氨节B、氨芳西林C、普鲁卡因青霉素D、阿莫西林E、头抱哩吩钠答案：C9、取某的体激素类药物5mg,加甲醇0.2ITII使溶解后，加亚硝基铁氟化钠细粉3mg,碳酸钠及醋酸核各50mg,摇匀，放置10〜30分钟，呈蓝紫色。

该药物应为A、焕诺酮B、黄体酮C、可的松D、泼尼松龙E、烘雌醇答案：B10、下列药物中哪一个具有二酰亚胺结构A、地西泮B、卡马西平C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、奥沙西泮答案：C11、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过10%的是A、硫酸盐B、氯化物C、淀粉D、醋酸盐E、神盐答案：B12、以下哪种性质与恩氟烷相符A、无色、易流动的重质液体，不易燃，不易爆B、肝毒性较大，使用受到限制C、无色、易挥发液体，不易燃，不易爆D、无色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆E、无色结晶性粉末，无臭答案：C13、纳洛酮结构中17位是以下哪种基团取代A、1-甲基-2-丁烯基B、环丁烷甲基C、环丙烷甲基D、烯丙基E、甲基答案：D14、抗生素的含量测定应首选A、B+CB、UVC、A+CD、HP1CE、微生物法答案：C15、中国药典规定测定盐酸四环素含量的HP1C为A、内标法B、外标法C、内标法加校正因子D、主成分自身对照法E、峰面积归一化学答案：B16、下列用于抗心律失常的药物是A、非诺贝特B、氨力农C、硝酸异山梨醇脂症D、盐酸美西律E、双嗒达莫答案：D17、克拉霉素与下列哪个药物作用相类似A、罗红霉素B、多西环素C、阿米卡星D、克林霉素E、麦白霉素答案：A18、需检查5-羟甲基糠醛的药物A、葡萄糖B、葡萄糖注射液C、硝酸士的宁D、洋地黄毒存E、蔗糖答案：B19、乙醇未指明浓度时，是指A、95%(m1∕m1)B、100%(m1∕m1)C、85%(m1∕m1)D、75%(m1∕m1)E、509/6(m1∕m1)答案：A20、以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是A、布桂嗪B、吗啡C、美沙酮D、哌替咤E、芬太尼答案：B21、中国药典规定“溶解”指Ig溶质能在多少毫升溶剂中溶解A、IOOOm1B、IOOm1C、Im1D、30m1E、IOm1答案：D22、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、高效液相色谱；容量沉淀法B、碘量法；铜盐法；酸碱滴定法C、电化学法；分光光度法I）、酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法E、旋光法；紫外分光光度法；比色法答案：B23、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A、吗啡生物碱类B、氨基酮类C、苯吗喃类D、吗啡喃类E、哌咤类答案：B24、奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A、1位去甲基，3位羟基化B、3位去羟基化C^1位去甲基D、3位和2位同时羟基化E、1位去甲基，2位羟基化答案：A25、下列药物中哪个是B-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、克拉维酸C、阿米卡星D、米诺环素E、头抱嚷吩钠答案：B26、下列哪个数据可认为是4位有效数字A、0.0098B、9.80X102C、9.8D、0.098E、9.8X10-1答案：B27、酮替芬在H受体拮抗剂中属哪一结构类型A、氨基酸类B、哌嗪类C、哌咤类D、乙二胺类E、三环类答案：E28、下列叙述中，哪一条不符合B-内酰胺类抗生素A、青霉素睡哇基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头抱菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6。

药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。

通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。

下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。

一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。

请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。

而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。

二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。

请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。

根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。

而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。

假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。

三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。

答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。

根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。

请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。

药物分析模拟习题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、中国药典主要由哪几部分内容组成A、凡例、制剂、原料B、前言、凡例、正文、通则C、凡例、正文、通则、索引D、鉴别、检查、含量测定E、正文、含量测定、索引正确答案：C2、红外光谱法鉴别，《中国药典》主要采用（）A、对照品对比法B、自身对照法C、标准曲线法D、吸收系数法E、标准图谱对比法正确答案：E3、四环素类抗生素不易发生的变化是A、水解反应B、差向异构化C、碱性降解D、酸性降解E、与金属离子生成配合物正确答案：A4、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、气相色谱法正确答案：D5、用紫外分光光度法测定的药物通常具有A、饱和结构B、酯结构C、酰胺结构D、不饱和结构E、环状结构正确答案：D6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的合适含量B、杂质的最大允许量C、杂质的最小允许量D、杂质的检查量E、杂质的一般含量正确答案：B7、在酸性（PH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是A、硫酸庆大霉素B、氨苄西林C、链霉素D、四环素E、头孢呋辛酯正确答案：D8、现有样品36件，根据规定应取来进行分析的件数为（）A、4件B、6件C、7件D、8件E、5件正确答案：C9、某药物的碱性水溶液或中性溶液，能与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，该药物为（）A、苯甲酸B、水杨酸C、阿司匹林D、对氨基水杨酸钠E、双水杨酯正确答案：A10、维生素C具有还原性的原因是因为具有A、与糖类类似结构B、二烯醇基C、五元内酯环D、共轭双键E、手性碳原子正确答案：B11、高效液相色谱法最常用的检测器是（）A、荧光检测器B、示差折光检测器C、氢火焰离子检测器D、二极管检测器E、紫外检测器正确答案：E12、四环素类药物不能与金属离子药物合用，是因为它会与金属离子发生A、水解反应B、还原反应C、螯合反应D、氧化反应E、异构化反应正确答案：C13、中国药典收载的铁盐检查，主要是检查A、FeB、Fe2+C、Fe3+D、Fe2+和Fe3+E、以上都不对正确答案：D14、下列关于药物的纯度的叙述正确的是（）A、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B、药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C、药物纯度比试剂用纯度更严D、物理常数测定不能表明药物的纯度E、以上均不正确正确答案：A15、阿司匹林原料药含量测定：精密称取阿司匹林原料药0.3570g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1002mol/L）滴定，消耗滴定液19.80ml。

《药物分析》期末模拟试卷（二）班级学号姓名分数一、单项选择题(请将应选字母填在每题的括号内，每题2分，共30题，共60分)1. 在数据的可靠性管理中，通常采用“ALCOA原则”，其中的“O”指( )。

A. 归属至人B. 数据同步记录C.数据原始一致D. 数据准确真实2. 药品标准中药物制剂的含量限度用（）来表示A. 重量百分数B. 摩尔百分数C. 体积百分数D. 标示百分含量3. 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）A. 白光B. 可见光C. 单色光D. 复色光4.在高效液相色谱流程中中，试样混合物在（）中被分离A. 色谱柱B. 记录器C. 检测器D. 进样器5. 色谱分析中，用于定性分析的参数是（）A. 分离度B. 峰面积C. 保留值D. 半峰宽6. 21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（）A. 21.6、75.1、10.0B. 21.5、75.2、10.0C. 21.5、75.1、10D. 21.6、75.0、10.07.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一8. 下列属于药物物理常数的项目是（）A. 外观B. 溶出度C. 晶型D. 熔点9. 在某次检测活动中，需要使用的盐酸滴定液，则其配制方法采用（）。

A.直接法B.间接法C. A、B均可D.A、B均不可10. 中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用（）A. 最大吸收波长对照法B. 对照品对照法C. 吸收度比值法D. 标准图谱对照法11. 气相色谱法适用的药物是（）A. 热不稳定B. 不挥发性C. 热不溶解D. 热稳定可挥发12.HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）A. 外标法B. 内标法C. 加校正因子的主成分自身对照法D. 不加校正因子的主成分自身对照法13.采用化学法鉴别药物主要依据是药物与杂质之间（）A. 色谱行为差异B. 光谱吸收性差异C. 质谱裂解差异D. 理化反应性差异14.药物中氯化物杂质检查，是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）A. 稀硫酸B. 稀硝酸C. 稀盐酸D. 稀醋酸定易挥发15. 若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A. 500℃以下B. 600℃以上C. 700~800℃D. 500~600℃16. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞17. 某次质量检验活动中，需要配制某药品（片剂）浓度相当于1.0mg/mL的供试品溶液100mL，已知其平均片重为0.200g，标示含量为10mg/片，则需称取的药粉质量为( )。

[A型题] 1.相对标准差表示的应是A准确度B回收率C精密度D纯净度E限度 2.药物分析中所指的显著性检验应该是A纯度检验B真伪检验C有效成分检验DF检验Emp检查3用25ml移液管量取的25ml 溶液，应记成A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml E25士lml 4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为A0.04g B0.788 C0.787 D0.7876 E0.79 5表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A相关规律B比例常数C相关常数D相关系数E精密度 6.药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。

应称取该药物多少克？A2.0g B1.0g C0.5g D1.5g E0.04g 7.称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10ug/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。

重金属的限量应为A2ppm B4ppm C5ppm D百万分之三E百万分之十8.中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q）应为标示量的A50% B80% C70% D90% E30% 9.0.30g或0.3g以上片剂的重量差异限度应为A士0.5% B土7.5% C士5.0% D5.0% E7.0% 10.含重均匀度符合规定的片剂测定结果应为AA十S&gt;15.0 BA十1.80s≤1.50 CA十1.80S&gt;15.0 DA十1.455&gt;15.0 EA十S≤15.0。

药物分析考试模拟题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、重氮-偶合反应可用于鉴别药物的结构特点为A、结构中含有芳伯氨基B、结构中含有酯基C、结构中含有羧基D、结构中含有酯基E、结构中含有酚羟基正确答案：A2、检测限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8：1B、10：1C、4：1D、5：1E、2：1正确答案：E3、药物的鉴别是对（）的检验A、辅料B、溶出度C、药效D、主药E、药理作用正确答案：D4、若药物不纯，则熔距（）A、消失B、增长C、不变D、不变或缩短E、缩短正确答案：B5、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是（）A、参比电极B、指示电极C、pHD、比旋光度E、旋光度正确答案：B6、链霉素的特征反应是A、麦芽酚反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、坂口反应D、茚三酮反应E、硫酸盐反应正确答案：A7、因为（）使阿司匹林片剂的含量测定采用高效液相色谱法而不是直接中和法。

A、水解B、氧化C、酸性辅料及酸性杂质的干扰D、反应慢E、样品不溶于水正确答案：C8、关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是A、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用B、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用C、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理D、是由国家统一编制的重要技术参考书E、是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据正确答案：B9、干燥失重主要检查药物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、油性挥发性成分正确答案：D10、须对流动相进行脱气处理的色谱法是（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、经典柱色谱法D、薄层色谱法E、纸色谱法正确答案：A11、以下药物中没有旋光性的是A、氢溴酸后马托品B、氢溴酸山莨菪碱C、氢溴酸东莨菪碱D、硫酸阿托品E、丁浪东莨菪碱正确答案：A12、硫酸链霉素含量测定的方法为A、红外分光光度法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：E13、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、苯并二氮杂卓类C、吡啶类D、咪唑类E、喹诺酮类正确答案：B14、Ag-DDC法检查砷，反应最终产物是（）A、AgB、DDCC、As(HgBr) 3D、As(HgBr) 2E、ASH3正确答案：A15、测定供试品的熔点时，若在一定温度下产生气泡、变色或浑浊的现象，则说明该供试品发生的现象是（）A、半溶B、发毛C、熔融同时分解D、初熔E、全熔正确答案：C16、药品质量标准通常由（）提出草案A、中检院B、药典委员会C、药品监督管理部门D、药检所E、药品研究单位正确答案：E17、对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对正确答案：D18、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、青霉素C、链霉素D、氯霉素E、红霉素正确答案：C19、药物鉴别的主要目的是A、确定有效成分的含量B、杂质限量检査C、判断药物的优劣D、判断未知物的组成和结构E、判断药物的真伪正确答案：E20、检查硫酸盐时，生成的最终产物为（）A、硫酸钡B、硫氰酸铁配位化合物C、氯化银D、硫化铅E、硫酸盐正确答案：A21、以液体为流动相且流动相需要用0.45 pm滤膜过滤的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、红外光谱法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：E22、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：C23、药品检验时取样必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：C24、下列方法不属氧化还原滴定法的是A、亚硝酸钠滴定法B、铈量法C、银量法D、碘量法E、溴量法正确答案：C25、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、凡例C、制剂通则D、正文E、指导原则正确答案：B26、关于维生素E说法不正确的是A、具有苯环B、易被氧化C、水解产物是生育红D、苯并二氢吡喃醇衍生物E、水解产物是生育酚正确答案：C27、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铁铵C、硫酸镁D、硫酸铜E、硫酸锌正确答案：B28、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、通则B、凡例C、品名目次D、正文E、索引正确答案：A29、炽灼残渣检查法中炽灼的温度是（）A、500 ~ 600 °CB、500 ~ 700 °CC、600 ~ 800 °C .D、600 ~ 700 °C .E、700 ~ 800 °C正确答案：E30、巴比妥类药物分子中的丙二酰脲基在一定的pH溶液中，能够与下列哪些金属离子生成有色的沉淀，常用于巴比妥类药物的鉴别和含量测定A、Ag+、Cu2+B、Na+、Cu2+C、Ag+、 Na+D、Ag+、 Ca2+E、Na+、Ca2+正确答案：A31、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色玻璃瓶B、棕色塑料瓶C、玻璃瓶D、透明玻璃瓶E、棕色瓶正确答案：A32、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A33、《中国药典》规定，盐酸肾上腺素注射液含量测定的方法是A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、滴定法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：A34、中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）A、使检查反应完全B、药物中含氯化物的量均在此范围C、加速反应D、所产生的浊度梯度明显E、避免干扰正确答案：D35、四环素类抗生素遇下列哪种试液即生成有色物质，借此可区别各种四环素A、氢氧化钠B、硫酸C、盐酸D、硝酸E、醋酸正确答案：B36、鉴别试验应进行验证的项目是（）A、准确度B、精密度C、定量限D、检测限E、专属性正确答案：E37、硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为A、紫色B、绿色C、黄色D、蓝色E、红色正确答案：D38、下列药物在碱性溶液中加人铁氰化钾后，再加入正丁醇，显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B39、以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、检验时间B、检验项目C、检测设备及编号D、检验目的E、收样时间正确答案：D40、药品有效期的依据是（）A、无菌试验B、鉴别试验C、稳定性试验D、异常毒性试验E、含量测定正确答案：C41、头孢菌素族分子母核称为A、7-APAB、7-ACAC、6-APAD、6-ACAE、5-APA正确答案：B42、阿司匹林中应检查的杂质为（）A、间氨基酚B、对氨基酚C、水杨酸钠D、苯甲酸E、水杨酸正确答案：E43、古蔡法是指检查药物中的（）A、砷盐B、铁盐C、氯化物D、重金属E、硫酸盐正确答案：A44、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.2 ~ 0.5 mgB、0.05 ~ 0.08 mgC、10 ~ 20 μgD、0.1 ~ 0.5 mgE、0.5 ~ 0.8 mg正确答案：D45、对药品中所含的杂质进行检查和控制，以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求，是指（）A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查E、毒性检查正确答案：D46、在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内A、30~50cmB、10 ~ 30 cmC、1 ~ 2 cmD、10 ~ 50 cmE、2 ~ 5 cm正确答案：B47、中国药典收载磺胺甲噁唑的含量测定方法为A、碘量法B、亚硝酸钠滴定法C、非水溶液滴定D、氮测定法E、紫外线分光光度法正确答案：B48、下列选项中是鉴别水杨酸及其盐的最常用的试剂的是（）A、硫酸亚铁B、亚铁氰化钾C、碘化汞钾D、碘化钾E、三氯化铁正确答案：E49、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有A、甲基B、酰脲C、氨基D、乙基E、苯环正确答案：E50、利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应是A、氧化还原反应B、与芳醛缩合反应C、水解反应D、铜盐反应E、重氮化偶合反应正确答案：D51、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物测定的准确度B、影响药物测定的选择性C、影响药物测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对正确答案：D52、化学原料药的含量测定首选的分析方法是（）A、容量分析法B、重量分析法C、红外分光光度法D、紫外分光光度法E、色谱法正确答案：A53、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、黄绿色B、红色C、绿色D、紫色E、蓝色正确答案：D54、以气体为流动相的是（）A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、红外光谱法D、高效液相色谱法E、薄层色谱法正确答案：B55、药品法定名称为（）A、国际非专利药名B、通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中C、商标D、商品名E、通用名称正确答案：B56、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A57、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重复性、耐用性、专属性B、重复性、范围、线性C、线性、范围、耐用性D、重现性、重复性、中间精密度E、重复性、耐用性、重现性正确答案：D58、青霉素类药物的基本结构是A、β-内酰胺环B、β-内酰胺环并氢化噻唑环C、β-内酰胺环并苯环D、β-内酰胺环并吩噻嗪环E、β-内酰胺环并氢化噻嗪环正确答案：B59、溶液澄清度检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸肼和乌洛托品B、稀盐酸C、硫代乙酰胺试液D、稀硫酸E、硫酸正确答案：A60、可用于鉴別尼可刹米的反应是（）A、戊烯二醛反应B、重氮偶合反应C、硫酸呈色反应D、绿奎宁反应E、茚三酮反应正确答案：A61、药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A、1.01B、1.111C、1.001D、1.101E、1正确答案：A62、若规定精密称取某样品“约”0.4 g时，则正确的取样范围是（）A、0.36~0.44 gB、0.35~0.45 gC、0.396~0.404 gD、0.38~0.42 gE、0.39~0.41g正确答案：A63、药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的A、±5%B、±1%C、±2%D、±10%E、±0.1%正确答案：D64、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查法的是（）A、吸附或分配性质的差异B、旋光性的差异C、臭、味及挥发性的差异D、颜色的差异E、酸碱性的差异正确答案：E65、下列哪项不是药物生产过程中引入杂质的途径A、由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质B、合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C、原料不纯或部分未反应完全的原料造成D、所用金属器皿及装置等引入杂质E、需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成正确答案：A66、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A．醋酸汞的冰醋酸溶液B．乙二胺的冰醋酸溶液C．计算量的醋酐D．冰醋酸E．二甲基甲酰胺正确答案：A解析：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。

加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。

知识模块：药物分析2．绿奎宁反应主要用于鉴别A．硫酸阿托品B．硫酸奎尼丁C．硫酸链霉素D．盐酸麻黄碱E．盐酸吗啡正确答案：B解析：绿奎宁反应为硫酸奎尼丁(或奎宁)在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色，可用于鉴别硫酸奎尼丁和硫酸奎宁。

知识模块：药物分析3．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是A．硫色素反应B．麦芽酚反应C．绿奎宁反应D．羟肟酸铁反应E．茚三酮反应正确答案：C解析：硫酸奎尼丁或硫酸奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。

知识模块：药物分析4．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是A．硫酸链霉素B．硫酸阿托品C．硫酸奎尼丁D．盐酸普鲁卡因E．贝诺酯正确答案：C解析：硫酸奎尼丁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。

知识模块：药物分析5．用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为A．3B．2C．1／2D．1／3E．1／4正确答案：D解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁时，1摩尔的硫酸奎宁消耗3摩尔的高氯酸，故1摩尔高氯酸与l／3摩尔硫酸奎宁相当。

知识模块：药物分析6．奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为A．紫色B．紫堇色C．黄绿色D．翠绿色E．深紫色正确答案：D解析：奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。

药物分析模拟题（含答案）1、日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据A、BPB、ChPC、辽宁省药品质量标准D、沈阳市药品质量标准E、JP答案：E2、斐林试液系指A、氨制硝酸银试液B、硫酸-己醇溶液C、碱性酒石酸铜试液D、硫酸铜吡啶试液E、二硝基苯甲酸试液答案：C3、不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大B、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强C、具有苯乙胺基本结构D、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用E、苯环上1～2个羟基取代可增强作用答案：D4、皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应，呈蓝色者，称蓝四氮唑（BT，四氮唑蓝）；呈红色者称红四氮唑（RT，四氮唑红）。

这个反应是基于皮质激素的A、母核的降解性B、C3-酮基的缩合反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、C17-α-旷醇酮基的氧化性E、C2-活泼次甲基的缩合反应答案：C5、差示双波长紫外分光光度法选用参比波长的依据为A、与测定波长处的吸收度相差大B、测定组分的λmaxC、干扰组分的λmaxD、干扰组分在参比波长与测定波长处E、与测定波长靠近答案：D6、含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、酚类化合物B、醛类化合物C、环氧化合物D、羧酸类化合物E、二羟基化合物答案：A7、X射线粉末衍射法主要用于A、光学异构体药物的分析B、结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定C、结晶药物对光稳定性研究D、药物晶体结构的测定E、药物的相对分子质量测定答案：B8、下列哪种性质与布洛芬符合A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水，味微苦E、具有旋光性答案：C9、下述内容中与利福平不符的是A、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色B、为鲜红色或暗红色结晶粉末C、遇光易变质D、为半合成抗生素E、不良反应是对第八对脑神经有显著损害答案：E10、下列对脂水分配系数的叙述哪项是正确A、药物脂水分配系数越大，活性越高B、脂水分配系数对药效无影响C、药物脂水分配系数越小，活性越高D、脂水分配系数在一定范围内，药效最好E、以pKa表示答案：D11、环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。

药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。

药物分析考试模拟题（含答案）一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、制定药品标准应遵循的原则A、安全性、科学性、技术性B、针对性、可行性、合理性C、安全性、科学性、可行性D、针对性、科学性、合理性E、可行性、技术性、科学性正确答案：D2、维生素C具有较强还原性是因为分子中含有A、羟基B、二烯醇结构C、羰基D、内酯基E、酚羟基正确答案：B3、《中国药典》（2015版）中盐酸吗啡缓释片含量测定方法采用A、紫外-可见分光光度法B、非水溶液滴定法C、高校液相色谱法D、薄层色谱法E、碘量法正确答案：C4、如果药物属于含芳环、杂环的有机药物，应采用何法检查重金属A、第一法（硫代乙酰胺）B、第二法（炽灼后的硫代乙酰胺法）C、第三法（硫化钠法）D、第四法（古蔡氏法）E、以上均不正确正确答案：B5、糖类辅料对下列哪些定量方法可产生干扰A、非水溶液滴定法B、酸碱滴定法C、配位滴定法D、氧化还原滴定法E、高效液相色谱法正确答案：D6、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D7、《中国药典》（2015版）中规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行A、崩解时限检查B、装量差异检查C、溶出度检查D、脆碎度检查E、重量差异检查正确答案：E8、砷盐检查中加入酸性氯化亚锡的作用A、将五价砷还原为三价砷B、氧化生成的碘C、有利于生成砷化氢的反应不断进行D、使氢气均匀而连续发生E、排除硫化氢的干扰正确答案：C9、若供试管与对照液管色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色较浅不便比较时，如何处理A、反复滤过，至滤液色调一致B、加石油醚提取，分取醚层比色C、加乙酸乙酯提取，分取酯层比色D、改变比色背景观察E、加正丁醇提取，分取醇层比色正确答案：E10、唾液的PH值在A、6.9±0.5B、4.0±0.5C、6.9±0.1D、7.0±0.5E、6.0±0.5正确答案：A11、能用Vitali反应鉴别的药物是A、咖啡因B、麻黄碱C、吗啡D、奎宁丁E、硫酸阿托品正确答案：E12、《中国药典》编制和修订的部门A、国家药典委员会B、国务院药品监督管理部门C、国家药品监督管理局D、药品行政监管部门E、中国药品生物制品检定所正确答案：A13、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、溴酚蓝B、碱性酒石酸铜C、三硝基酚D、碱性-萘酚E、酚酞正确答案：D14、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、非水溶液滴定法B、配位滴定法C、直接碘量法D、电位滴定法E、酸碱滴定法正确答案：B15、《中国药典》（2015版）舌下片崩解时限检查，时间限度为A、10分钟B、5分钟C、45分钟D、30分钟E、15分钟正确答案：B16、色谱峰的拖尾因子在什么范围内符号要求A、0.95~1.05B、0.99~1.01C、0.90~1010D、0.85~1.15E、0.60~1.40正确答案：A17、药物结构中与三氯化铁发生反应的活性基团是A、乙酰基B、酚羟基C、酯键D、芳伯氨基E、稀醇基正确答案：B18、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、硫酸亚铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸铁铵溶液D、硫酸铁溶液E、三氯化铁溶液正确答案：C19、下列哪一个不是特殊杂质A、游离水杨酸B、肾上腺酮C、易炭化物D、肼E、对氨基苯甲酸正确答案：C20、缓冲液的配制方法在药典哪部分中查找A、索引B、正文C、通则D、凡例E、附录正确答案：C21、中国药典主要内容包括A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、附录C、凡例、制剂、原料D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定正确答案：B22、下列可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂A、结晶紫B、甲基橙C、淀粉-碘化钾D、酚酞E、溴甲酚绿正确答案：C23、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、60分钟B、45分钟C、15分钟D、10分钟E、30分钟正确答案：C24、检查药物中的重金属杂质，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、硫氰酸铵C、硝酸银D、醋酸钠E、硫化氢正确答案：E25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷正确答案：D27、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、硫酸盐检查法B、铁盐检查法C、砷盐检查法D、重金属检查法E、氯化物检查法正确答案：D28、《中国药典》（2015版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在A、15°CB、18°CC、20°CD、25°CE、30°C正确答案：C29、药物鉴别试验可以用来证明已知药物的A、质量B、含量C、真伪D、纯度E、优劣正确答案：C30、《中国药典》（2020版）中布洛芬原料药物含量测定方法为A、配位滴定法B、直接滴定法C、氧化还原滴定法D、剩余滴定法E、沉淀滴定法正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、胶囊剂常规检查的项目有A、溶出度B、微生物限度C、装量差异D、崩解时限E、粒度正确答案：ABCD2、属于生物测定法的有A、免疫电泳法B、免疫印迹法C、免疫双扩散法D、肽图检查法E、免疫斑点法正确答案：ABCDE3、盐酸普鲁卡因水解产物为A、对氨基苯甲酸B、苯甲酸C、二甲氨基乙醇D、对氨基酚E、二乙氨基乙醇正确答案：AE4、维生素C的性质有A、水溶液呈酸性B、具有旋光性C、具有极强的还原性D、具有紫外吸收E、具有较强的氧化性正确答案：ABCD5、澄清度检查中浊度标准贮备液由哪几种试液制备而成A、香草醛B、丙酮C、甲醇D、乌洛托品E、硫酸肼正确答案：DE6、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE7、常用于药物鉴别的方法有A、化学鉴别法B、高效液相色谱鉴别法C、红外光谱鉴别法D、薄层色谱鉴别法E、气象色谱鉴别法正确答案：ABCDE8、能与三氯化铁试液产生颜色反应的药物有A、水杨酸B、苯甲酸C、阿司匹林D、对氨基水杨酸钠E、丙磺舒正确答案：ABCDE9、剩余碘量法需用的滴定液有A、碘滴定液B、铬酸钾滴定液C、硫氰酸钾滴定D、硫代硫酸钠滴定液E、重铬酸钾滴定液正确答案：AD10、亚硝酸钠滴定法所需要的滴定条件有A、加入溴化钾作催化剂B、滴定速度应该先快后慢C、在10～30℃温度下进行D、在盐酸酸性条件下进行E、在硝酸酸性条件下进行正确答案：ABCD11、属于杂环类的药物是A、硝酸士的宁B、盐酸氯丙嗪C、异烟肼D、奋乃静E、盐酸吗啡正确答案：BCD12、与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色配合物的是A、苯巴比妥钠B、硫喷妥钠C、司可巴比妥钠D、异戊巴比妥钠E、苯巴比妥正确答案：ACDE13、中药制剂分析的基本程序有A、鉴别B、取样C、检查D、供试品溶液的制备E、含量测定正确答案：ABCDE14、无菌检查的培养基适用性检查包括A、空白试验B、灵敏度检查C、阳性试验D、无菌检查E、阴性试验正确答案：BD15、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、可以在任何波长处测定B、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一C、需已知药物的吸收系数D、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近E、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定正确答案：BDE16、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、气相色谱法B、纸色谱法C、比旋度法D、分光光度法E、比浊法正确答案：CDE17、NaNO2滴定法指示终点可用A、KI-淀粉试纸法B、永停终点法C、自身指示法D、电位法E、KI-淀粉糊法正确答案：ABE18、在纯化水杂质检查方法中，用比色法检查的有A、重金属B、氯化物C、不挥发物D、硝酸盐E、氨正确答案：ADE19、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC20、“信号杂质”是指A、砷盐B、重金属C、硫酸盐D、残留溶剂E、氯化物正确答案：CE21、紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为A、对照品对照法B、计算分光光度法C、吸收系数法D、内标加校正因子法E、内标法正确答案：ABC22、盐酸普鲁卡因可发生A、水杨酸盐的鉴别反应B、丙二酰脲类的鉴别反应C、钠盐的鉴别反应D、芳香第一胺类的鉴别反应E、氯化物的鉴别反应正确答案：DE23、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、汞灯B、低荧光玻璃C、钬玻璃D、氘灯E、高氯酸钬溶液正确答案：ACDE24、黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色A、三氯化铁B、四氮唑盐C、异烟肼D、硫酸苯肼E、2，4-二硝基苯肼正确答案：CDE25、中药制剂分析的定型鉴别的主要方法有A、色谱鉴别B、理化鉴别C、显微鉴别D、性状鉴别E、原植物鉴别正确答案：ABC26、《中国药典》（2015年版）控制菌检查项目包括A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、沙门菌D、耐胆盐革兰阴性菌E、梭菌及白念珠菌正确答案：ABCDE27、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、酸性染料比色法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、薄层色谱法E、微生物检定法正确答案：CE28、干燥剂法常用的干燥剂有A、硅胶B、硝酸C、五氧化二磷D、硫酸E、醋酸正确答案：ACD29、《中国药典》（2015年版）规定测定吸光度时的要求为A、合适的供试品溶液浓度B、空白试验C、适宜的溶剂D、选择合适的仪器狭缝宽度E、校正波长正确答案：ABCDE30、鉴别药物的目的在于A、辨别药物的真伪B、鉴定其疗效C、鉴定其分子量D、鉴定其毒副作用E、有时用于药物纯度的判断正确答案：AE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。

初级药师基础知识分类模拟题药物分析-(2)一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1. 用UV和HPLC法时，一般回收率可达A.70%～90%B.80%～100%C.80%～110%D.98%～102%E.99.7%～100.3%答案：D[解答] 用UV和HPLC法时，一般回收率可达98%～102%。

2. 《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A.锌粒和盐酸B.硝酸银试液和稀硝酸C.25%氯化钡溶液和稀盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液答案：D[解答] 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。

检查时以铅为代表。

《中国药典》(2010年版)收载的第一法(又称硫代乙酰胺法)，适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。

方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。

3. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰答案：E[解答] 由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰砷盐检查，因此在导气管中装入适量醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。

4. 银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》(2010年版)指示终点的方法是A.生成二银盐的浑浊B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法答案：D[解答] 巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。

5. 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是A.丙二酰脲结构B.芳伯氨基结构C.酚羟基结构D.环戊烷并多氢菲母核E.共轭多烯醇侧链答案：A[解答] 巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。

[模拟]主管药师基础知识药物分析模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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第1题：GC和HPLC共用的检测器是A.紫外检测器B.红外检测器C.质谱检测器D.火焰离子化检测器E.通用型检测器参考答案：C气相色谱法和高效液相色谱法共用的检测器为质谱检测器。

第2题：用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影响B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响参考答案：B由于吸收池和溶剂本身可能有吸收，因此测定供试品前，应将配制供试品溶液用的同批溶剂(空白溶液)进行空白校正，以消除其影响。

第3题：《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A.用比色用氯化钴溶液检定B.用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C.用比色用重铬酸钾溶液检定D.用重铬酸钾的硫酸溶液检定E.用比色用硫酸铜溶液检定参考答案：D《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，用重铬酸钾的硫酸溶液检定，测定吸收度准确性。

第4题：在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用A.标准曲线法B.吸收系数法C.对照法D.内标法E.外标法参考答案：B在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用吸收系数法。

第5题：分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的A.被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同C.被分离组分在离子交换树脂上交换能力的不同D.被分离组分分子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同E.被分离组分离子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同参考答案：B分配色谱法是利用被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同而被分离的。

第6题：以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲合色谱参考答案：A以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于吸附色谱。

.一、 单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（ E ）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（ C ）A. 5.20B. 0.0520C. 9.60D. 5.2×103E. 0.0963. 红外光谱图中，1650～1900 cm -1处具有强吸收峰的基团是（ A ）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（ D ）A. 1/3B. 1/6C. 1/2D. 3/2E. 2/35. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（ D ）A. 0.2～0.8B. 0.3～1.0C. 0.00～2.00D. 0.3～0.7E. 0.1～1.07. 一般ODS 柱适用的流动相pH 范围为（ C ）A. 1～7B. 3～9C. 2～8D. 2～9E. 1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E. DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A.除去I 2B.除去AsH 3C.除去H 2SD.除去HBrE.除去SbH 310. 药品的法定名称是指（ B ）A.商品名B. 通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ）2. 具有芳香第一胺反应（ B ）3. 用两步滴定法测定含量（ A ）（4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ）（6～8题共用备选答案） A. h 0.05W T = B. X X A f C = C. t t R R R )(212-=.D. 22/)(54.5hR W t n ⨯= E. R X R X A A C C = 6. 分离度计算式（ C ） 7. 拖尾因子计算式（ A ）8. 理论板数计算式（ D ）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（ B ）10. 热原检查（ C ）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ ACDE ）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC 法检查药物中杂质的方法有 （ BCDE ）A ．标准加入法B ．加校正因子的主成分自身对照法C ．内标法D ．外标法E. 不加校正因子的主成分自身对照法3. 药物制剂的检查内容包括（ ACE ）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ ABCE ）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（ AE ）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）6. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg 以下的重量。

药物分析模拟试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪种？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子交换色谱法2. 药物的化学结构分析中，通常不使用以下哪种仪器？A. 紫外-可见光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 电子天平3. 药物的稳定性试验中，通常不包括以下哪种条件？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 真空4. 以下哪种物质不是药物的杂质来源？A. 原料药中的残留溶剂B. 制剂过程中的添加剂C. 药物的降解产物D. 药物的主要成分5. 药物分析中，含量测定的常用方法不包括？A. 滴定法B. 重量法C. 光谱法D. 离心法6. 药物的生物等效性研究主要考察以下哪项指标？A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性7. 药物的杂质限量是指？A. 杂质的绝对含量B. 杂质的相对含量C. 杂质的总量D. 杂质的体积8. 药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 稳定性B. 溶解性C. 吸收性D. 分布性9. 药物的生物样品分析中，常用的生物样品不包括？A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 土壤10. 药物的制剂工艺研究中，以下哪个参数不是关键工艺参数？A. 温度B. 时间C. 压力D. 原料药的纯度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中的定量分析方法主要包括______、______和______。

2. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器和______。

3. 药物的化学结构分析中，红外光谱可以提供______信息，而核磁共振可以提供______信息。

4. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。

5. 药物的杂质检查中，相对保留时间（RRT）是指杂质峰的保留时间与______的比值。

6. 药物的生物等效性研究中，常用的统计方法是______分析。

浙江大学远程教育学院《药物分析》模拟卷参考答案-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。

一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 中国药典组成（D）A.前言、目录、正文、附录B.前言、药品标准、附录、指导原则C.性状、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录、索引E.原料、制剂、辅料、试剂2. 以下属于偶然误差的是（ C ）A.仪器误差B.操作原因C.室温变化D.重复出现E.试剂不纯3. 具有直接三氯化铁反应的药物是（D）A.氯氮卓B.维生素CC.醋氨苯砜D.对氨基水杨酸钠E.乙酸水杨酸4. 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁消耗几摩尔高氯酸（E）A. 1/3B. 1/4C. 2D. 1/2E. 35. 需要检查含量均匀度的制剂（A）A.小剂量片剂B.软膏剂C.小规格注射剂D.滴眼剂E.糖浆剂6. Lambert－Beer定律A=lg（1/T）=ELC中，A、T、L分别代表（B）A. A－吸光度，T－光源，L－液层厚度（mm）B. A－吸光度，T－透光率，L－液层厚度（cm）C. A－吸光度，T－温度，L－液层厚度（cm）D. A－吸收系数，T－透光率，L－液层厚度（dm）E. A－吸收系数，T－透过系数，L－液层厚度（cm）7. 某药物中重金属限量为2ppm，表示（B）A.重金属量是药物本身重量的万分之二B.该药物中重金属含量不得超过百万分之二C.该药物中重金属量不得超过2.0μgD.检查中用了1.0g供试品，检出了2.0μg重金属E.该药物中重金属含量不得超过0.002%8. 反相色谱法中最常用的流动相是（D）A.乙醇-缓冲液B.乙醇-水C.四氢呋喃-冰醋酸D.甲醇-水E.正己烷-异丙醇9.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（D）A. 重金属B.有关物质C. 微量元素D. 有害元素E.特殊杂质10. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法E.电导法二、配伍选择题（共10题，每题1.5分，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.药典的正文部分B.药典的凡例部分C.药典的前言部分D.另行出版的配套丛书E.药典的附录部分1. 药品红外光谱图（D）2. 药物溶解度的定义（B）3. 药用辅料的质量标准（A）（4～5题共用备选答案）A.同一实验室同一分析人员测定所得结果的精密度B.不同实验室同一分析人员测定所得结果的精密度C.同一实验室同一分析人员不同时间测定所得结果的精密度D.重复进样同一测定液所得结果的精密度E.不同实验室不同分析人员测定所得结果的精密度 4. 重复性（ A ） 5. 重现性（ E ）（6~8题共用备选答案） A.对对样样C A A C ⨯=B.%100)(0⨯⨯⨯-WTF V VC. s s x x C A A f C ''⨯=/ D. L a a C tD ⨯⨯=][100% E.%100)(0⨯⨯⨯-WTF V V 6. 直接滴定法含量计算公式( B )7. 高效液相-内标法计算供试液中被测物浓度 ( C ) 8. 紫外对照品比较法计算供试液中被测物浓度( A )（9~10题共用备选答案）A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.戊烯二醛反应 9. 链霉素的特征反应（ D ） 10. 维生素B 1的特征反应（ C ）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号） 1. 含量测定方法的验证指标包括（ ABCD ）A.线性与范围B.精密度C.准确度D.专属性E.定量限2. 用TLC 法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法 （ ABC ）A ．以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制B ．供试品溶液自身稀释对照法C ．杂质对照品法D ．可能存在的杂质替代品对照法E ．C + D 法3. 片剂的标示量即（ CE ）A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量4. 色谱分析中系统适用性试验包括（ABE）A.柱效B.分离度C.重现性D.线性E.拖尾因子5. 紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有（ACDE）A.测定λmax或同时测定λminB.标准图谱对照法C.测定一定波长处的%1E值1cmD.经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性E.测定两波长处的吸光度比值四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1. 特殊杂质——是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，即为某药物所特有的杂质。

药物分析试卷及答案《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级学号姓名分数一、选择题 (请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题分，共45分)1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2S B. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C.D.8. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是（）A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C3位 B. C11位 C. C17位 D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为（）A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为（）A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（）A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是（）A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是（）A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是（）A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题1分，共15分)。

药物分析模拟试题与解答(一)—、A型题(最佳选择题)。

共15题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

试题：71．有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为（）A．3300—3000cm-1． B。

3000—2700cm-1C，2400—2100cm-1 D．1900—1650cm-1 E．1500一1300cm-l72．电泳法是（）A．在电场下测量电流的一种分析方法 B．在电场下测量电导的一种分析方法C．在电场下测量电量的一种分析方法 D．在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E．在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法73．中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）A．百分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．百分之十 E．千分之三74．荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出（）A．波长较照射光波长为短的光 B．波长较照射光波长为长的光C．波长与照射光波长相等的光 D．波长较磷光波长为长的光E．波长与磷光波长相等的光75．测得两色谱峰的保留时间Trl＝6．5min，Tr2＝8．3min，峰宽Wl＝1．0min，W2＝1．4min，则两峰分离度只为（）A．0．22 B．1．2 C 2．5 D．0．75 E． 1．576．某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（）A．卫生部药品质量标准 B．中华人民共和国药典 C．国际药典 D.BP E．USP77．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A．能形成离子对 B．有机溶剂提取能完全 C．酸性染料以阴离子状态存在D．生物碱几乎全部以分子状态存在 E．酸性染料以分子状态存在78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典(1995年版)采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿 D．水一乙醚 E．水一丙酮79．检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.og，要求含重金属不得过百万分之（）十，问应吸取标准铅溶液(每1ml＝O.0lmg的Pb)多少ml?A．0．2ml B．0．4ml C．2ml D．1m1 E. 20ml80．用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位．（）A．定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差B．定位后，测量中定位钮不能再变动C．定位后，变动定位钮对测量无影响D．定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天E．酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关81．亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）A．添加Br- B.生成NO+·Br- C．生成HBr D．生成Br2 E．抑制反应进行82．维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是A．硼酸 B．草酸 C．丙酮 D．酒石酸 E．丙醇83．无旋光性的药物是（）A．四环素 B．青霉素 C．盐酸麻黄碱 D．乙酰水杨酸 E．葡萄糖84．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（）A．在中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B．在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C．在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D．在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E．在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量85．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（）A．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点 D．滴定终点 E．滴定误差解答题号：71答案：C解答：腈类物质结构中氰基特征吸收峰的红外谱带范围为2400—2100cm-1；A、B、D、E所列的谱带范围是其他基团的特征红外谱带。