高效液相色谱仪验证方案
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高效液相色谱仪验证方案验证文件类别:技术标准编号:V-A-c-004-0部门:验证委员会页码:共1页,第1页版次:¨新订¨替代:起草:年月日部门审核:年月日审阅会签:(验证委员会)批准:年月日实施日期:年月日复印数:批准:分发至:目录1.设备基本情况1.1概述1.2基本情况3职责3.1验证委员会3.2工程处3.3Qc4验证内容4.1安装确认4.1.1安装确认所需文件资料 4.1.2关键性仪表及消耗性备品4.1.3评价仪器的安装是否符合GmP及供应商提议的要求4.1.4起草标准操作规程4.2校正4.2.1紫外检测器4.2.1.1固定波长紫外检测器波长示值误差的校正4.2.1.2可调波长紫外—可见光检测器波长示值误差和重复性误差的检定4.2.2高压泵4.3运行确认4.3.1紫外检测器4.3.2高压泵4.4性能确认4.4.1最小检测浓度4.4.2定性、定量测量的重复性4.5拟订再验证项目及周期4.6验证结果评定与结论1.设备基本情况1.1概述本高效液相色谱仪主要由一个二元泵、一个柱温箱、一个可变紫外检测器、一个带有20μL定量环的进样器和一台工作站组成,各部分由工作站软件控制。
本仪器主要用于分析原料和成品的有关物质和含量。
1.2基本情况设备编号:设备名称:高效液相色谱仪型号:生产厂家:供货厂家:安装日期:使用部门:工作间:保管员:2.验证目的为确认高效液相色谱仪测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对高效液相色谱仪进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
3职责3.1验证委员会1.负责验证方案的审批。
2.负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。
3.负责验证数据及结果的审核。
4.负责验证报告的审批。
5.负责再验证周期的确定。
3.2工程处1.负责设备的安装、调试,并做好相应的记录。
中心化验室型高效液相色谱仪验证(一)验证方案(二)验证报告药业有限公司中心化验室型高效液相色谱仪验证方案(SOP-YZ-???)方案制定人:制定日期:方案审查人:审查日期:方案审核人:审核日期:方案批准人:批准日期:药业有限公司目录1、概述2、验证目的3、验证实施小组成员及有关责任4、验证文件5、合格标准6、验证方法和步骤7、验证结果分析和综合评价8、最终评价9、验证周期10、验证记录1、概述高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)是一种现代液相色谱法,其基本方法是用高压输液泵将流动相泵入到装有填充剂的色谱柱,注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后,各成分先后进入检测器,用记录仪或数据处理装置记录色谱图并进行数据处理,得到测定结果。
由于应用了各种特性的微粒填料和加压的液体流动相,本法具有分离性能高、分析速度快的特点。
高效液相色谱仪由输液泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理系统组成。
其中LC-2010和Agilent1100型为单泵型,LC-20AB型为双泵型高效液相色谱仪。
2、验证目的检查并确认高效液相色谱仪运行性能符合要求。
3、验证实施小组成员及有关责任验证实施小组组长???负责协调及异常情况的处理;操作员??????负责验证的具体操作工作;QA???负责监督实施本方案。
4、主要验证文件高效液相色谱法(SOP-ZL-???)、中华人民共和国国家计量检定规程液相色谱仪(JJG705-2002)、UV-VIS检测器SPD-20A/SPD-20AV说明书、溶液传输单元LC-20AB说明书、中华人民共和国药典2005年版二部、LC-2010A/2010C操作说明书安装手册和维修手册。
5、合格标准6、验证方法和步骤6.1验证方法整个验证过程分为单个部件的验证和整机验证。
验证时一般先验证泵、柱温箱、自动进样器的性能,接着是检测器的性能,最后是整机的性能验证。
.高效液相色谱仪验证方案(安装IQ、运行OQ、性能PQ)设备名称:高效液相色谱仪设备型号:1200型验证文件编码:起草起草部门签名日期技术发展部年月日审核审核部门签名日期质量部年月日聚合部年月日技术发展部年月日批准批准人签名日期质量负责人年月日验证目录1、设备概述2、验证目的3、验证小组人员及职责4、验证相关文件及依据5、仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.2文件确认6.3安装确认6.4运行确认6.5性能确认7、偏差处理8、变更管理9、验证周期10、结论安捷伦1260高效液相色谱仪验证方案1、仪器概述本仪器由安捷伦科技有限公司生产,主要由工作站、G1311C 高效液相色谱仪四元泵(内置脱气机)、标准自动进样器(G1329B )、柱温箱(G1316A )、可变波长紫外检测器(G1314F )等部件组成。
为确认该设备的各项技术参数及性能是否能满足要求,确保化验室检测质量,现对该仪器进行验证。
2、验证目的对该仪器进行运行确认及性能确认,以确定仪器是否具有良好的检测性能,是否能满足日常分析测试工作的需要。
3、验证小组人员及职责 4、验证相关文件及依据 4.1《中国药典》2015年版4.2中国药品检验标准操作规程(2015年版) 4.3 安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作规程 4.4 安捷伦1200高效液相色谱仪使用说明书分工 姓 名 部 门 职责组长毛江成化验室验证执行操作人,负责起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证方案。
成员童丽霞质量部1、负责协助实施验证方案;2、协助验证方案的起草;3、参与审核验证方案和方案。
徐云,罗丽琴化验室 1、负责实验的现场操作; 2、负责基本数据的收集与记录;批准李洁莲质量负责人 负责验证方案的批准实施、验证方案的批准5、使用的仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.1.1 确认方法:在执行之前,所有人员都需要仔细阅读和理解各自的职责并进行相应的培训,按人员确认表中内容进行确认。
高效液相色谱仪验证方案引言高效液相色谱(HPLC)是一种常用的分析技术,它在药物分析、环境监测、食品安全等领域具有广泛的应用。
为了确保HPLC仪器的准确性和可靠性,以及测试结果的可信度,对HPLC仪器进行验证是非常重要的。
本文将介绍一种高效液相色谱仪验证方案,以确保仪器的正常运行和测试结果的准确性。
1. 验证目的HPLC仪器验证的主要目的是评估仪器是否满足预定的性能要求,包括准确性、精密度和线性范围等指标。
通过验证,可以确保仪器在正常使用过程中能够提供准确和可靠的测试结果,以满足相关的法规和质量标准要求。
2. 验证内容HPLC仪器验证的内容包括以下几个方面:2.1 仪器安装和传感器校准在验证之前,首先需要确保HPLC仪器已正确安装,并且各个传感器和检测器已进行校准。
校准过程应按照仪器的操作手册进行。
2.2 仪器性能参数验证仪器性能参数验证是验证HPLC仪器在运行过程中是否符合规定的性能要求。
主要包括以下几个方面:•准确性验证:通过添加已知浓度的标准溶液,并测定其浓度来评估仪器的准确性。
•精密度验证:通过重复测定同一样品,评估仪器的精密度。
可以使用相对标准偏差(RSD)来评估测量结果的一致性。
•线性范围验证:通过逐渐增加样品浓度,测定仪器的线性范围。
应选取不同浓度的标准溶液进行测试,并绘制曲线来评估仪器的线性关系。
2.3 方法验证方法验证是验证HPLC方法是否可用于定量分析的过程。
主要包括以下几个方面:•特异性验证:通过检测样品中其他成分的干扰来评估方法的特异性。
可以使用纯溶液和样品添加物进行测试。
•精密度和重复性验证:通过重复测定同一样品,评估方法的精密度和重复性。
可以使用RSD来评估测量结果的一致性。
•准确性验证:通过添加已知浓度的标准溶液,并测定其浓度来评估方法的准确性。
3. 验证计划为了有效进行HPLC仪器的验证,需要制定详细的验证计划。
验证计划应包括以下几个方面:3.1 验证目标和范围明确验证的目标和范围,确定需要验证的仪器性能参数和方法。
有限公司验证文件编码:VP-B1-002-01高效液相色谱仪L-3000验证方案✧修订号00□ 01□ 02□✧起草人:年月日✧批准人:年月日✧审阅会签:✧实施日期:年月日目录一、概述二、验证目的三、验证围四、验证委员会及职责五、验证参考文件六、定义七、验证项目1.安装确认(IQ)2.运行确认(OQ)3.性能确认(PQ)八、变更/偏差控制九、仪器确认合格的判定十、仪器确认结果及评价十一、仪器确认周期十二、最终结论与批准十三、验证证书一、概述1. 概述:RIGOL L-3000高效液相色谱仪为北京普源精仪科技有限责任公司生产,由L-3220泵、L-3500紫外检测器、L-3400柱温箱和L-3100溶剂组织器组成。
本公司在2012年购买了该设备主要用于原料和成品的检验。
2.仪器基本情况3.维修服务:二、验证目的该方案用于确认化验室的RIGOL L-3000高效液相色谱仪的测试数据是准确可靠,性能稳定。
三、验证围:本方案适用于化验室的RIGOL L-3000高效液相色谱仪确认。
主要包括:设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
此次验证为前验证。
四、确认小组及成员职责:4.1确认工作组织与实施该确认工作由XXXX生物科技有限公司验证委员会组织,化验室、质量部有关人员参与实施。
4.2部门职责4.3确认小组成员及职责4.4确认时间安排4.5参加确认人员培训五、参考文件1.验证管理规程 SMP-2.验证总计划 SMP-3.检验仪器验证程序 SOP-4.变更控制规程 SOP-5.偏差控制规程 SOP-6.RIGOL L-3000高效液相色谱仪使用、维护保养规程 SOP-7.中国药典2010一部附录Ⅵ D六、相关定义6.1设计确认应当证明仪器的设计符合预定用途6.2安装确认应当证明仪器的安装符合设计标准6.3运行确认应当证明仪器的运行符合设计标准6.4性能确认应当证明仪器在正常操作方法够持续符合标准七、验证项目1.安装确认(IQ)1.1目的:检查并确认RIGOL L-3000高效液相色谱仪安装符合设计要求,资料和相关文件符合标准档案及文件管理要求。
岛津高效液相色谱仪验证方案一、引言高效液相色谱仪是一种广泛应用的分析仪器,用于分离、鉴定和测定复杂混合物中的化合物。
为确保色谱仪的准确性和可靠性,在购买和使用新仪器之前,需要进行一系列的验证实验。
本文将提出一种岛津高效液相色谱仪的验证方案。
二、验证目标1.确保色谱仪的性能符合规格要求。
2.验证色谱仪的方法准确性和可靠性。
3.验证色谱仪的稳定性和重复性。
三、验证项目1.系统准确性验证:通过使用标准物质进行色谱分析,验证色谱仪的峰面积准确性和重复性。
选择具有不同保留时间和峰面积的标准物质,进行3次测定,计算相对标准偏差(RSD),要求在规定范围内。
2.方法准确性和可靠性验证:使用已验证的方法,分析已知浓度的化合物,通过计算回收率和相对误差,评估方法的准确性和可靠性。
要求回收率在90-110%之间,相对误差在±2%之内。
3.仪器稳定性验证:将标准物质连续注入色谱仪,连续分析5次,观察峰形和峰面积是否保持稳定,计算相对标准偏差(RSD),要求在规定范围内。
4.重复性验证:使用相同条件下的标准物质进行多批次分析,通过计算相对标准偏差(RSD),评估色谱仪的重复性。
要求RSD在规定范围内。
四、验证步骤1.系统准确性验证:a.准备不同浓度的标准物质溶液。
b.通过色谱仪进行测定,重复3次。
c.计算每个峰的相对标准偏差(RSD)。
2.方法准确性和可靠性验证:a.选择已知浓度的化合物,准备标准品溶液。
b.通过已验证的方法进行测定,重复3次。
c.计算每个峰的回收率和相对误差。
3.仪器稳定性验证:a.选择一个相对稳定并具有较大信号的峰,通过连续注入标准物质进行测定,重复5次。
b.观察峰形和峰面积的变化,计算每个峰的相对标准偏差(RSD)。
4.重复性验证:a.准备多批次的标准物质溶液。
b.通过相同条件进行测定,重复3次。
c.计算每个峰的相对标准偏差(RSD)。
五、结果分析通过对上述验证项目的实验数据进行分析,得出以下结论:1.系统准确性验证结果:峰面积的相对标准偏差在规定范围内,说明色谱仪具有良好的峰面积准确性和重复性。
高效液相色谱仪校验方案一、引言高效液相色谱仪(HPLC)是一种常用的分析仪器,广泛应用于药物、食品、环境等领域。
为确保HPLC的准确性、可靠性和稳定性,需要进行定期的校验和保养。
本文将介绍一种高效液相色谱仪校验方案,旨在提供一套操作规范,以确保HPLC的正常工作。
二、校验前准备在进行HPLC校验前,需要进行以下准备工作:1.确保校验设备和试剂的准备和到位。
2.检查HPLC仪器各部件是否完好无损,如进样器、流动相泵、检测器等是否正常工作。
3.清洗进样器和流动相泵,确保没有残留物。
4.检查HPLC仪器上的管道连接是否牢固,是否有漏气现象。
三、校验项目及方法1. 流动相流速校验项目描述流动相的流速是HPLC分析的重要参数,需保证其准确性和稳定性。
校验方法1.用高精度天平称取准确质量的校验溶液,在恒温条件下,通过进样器将校验溶液输入到流动相泵中。
2.设置初始流速并启动流动相泵,采用亚洲最大采取法即可获得流速值。
3.重复上述步骤3次,计算平均值,并与预设的流速值进行比较。
2. 进样量校验项目描述进样量是HPLC分析中的重要参数,需要准确控制。
校验方法1.使用标准样品,并在恒温条件下设置流动相流速。
2.分别进行不同进样量的校验,每次重复3次。
3. 峰面积校验项目描述峰面积是HPLC分析结果的一个重要参数,可用于定量分析。
校验方法1.使用标准样品,并在恒温条件下设置流动相流速和进样量。
2.对标准样品进行3次连续进样分析,记录每个峰面积。
四、结果与讨论根据校验所得数据,可以计算相对偏差和标准差,并与厂家提供的规格要求进行比较。
如果相对偏差和标准差均在规定范围内,说明HPLC仪器的性能良好,可以继续使用。
如果超出规定范围,需要进行维修或调整。
五、结论通过本校验方案的实施,可以对HPLC仪器的流动相流速、进样量和峰面积进行有效校验,确保仪器的准确性和稳定性。
校验结果可为仪器的日常使用和维护提供依据。
六、参考文献暂无。
HPLC仪器验证方案HPLC(高效液相色谱)仪器验证是确保仪器正常运行和产生可靠结果的重要步骤。
以下是一个1200字以上的HPLC仪器验证方案,包括设备验证、性能验证和方法验证。
一、设备验证设备验证是验证HPLC仪器的各个组成部分和设备参数是否符合规定要求的过程。
以下是设备验证的主要内容:1.仪器校准:校准仪器的参数(如流速、温度、压力)并与参考值进行比较,以确保精确度和准确性。
2.设备清洁和维护:定期清洁仪器的各个部件,如针尖、柱头和流动通道,以确保仪器正常运行和消除污染的风险。
3.电源和地线:检查电源接头和插头是否正常连接,并确保地线连接良好,以避免电气故障和触电风险。
4.仪器参数设置:根据标准和方法要求,设置仪器的参数,如波长、检测器灵敏度和积分时间等,以确保仪器能够正确执行分析过程。
5.故障检测和保护:测试仪器的自动诊断和保护功能,如温度过高、压力异常和泄漏等故障的检测和报警系统,以及自动停止流程和保护仪器。
二、性能验证性能验证是验证HPLC仪器的参数和性能是否符合规定要求的过程。
以下是性能验证的主要内容:1.流速准确性:使用标准物质,验证仪器的流速准确性,测量仪器的流速与参考值之间的偏差。
2.重复性和精密度:通过多次重复测量相同样品,并计算测量结果的变异系数以验证仪器的重复性和精密度。
3.检测限和线性范围:使用标准物质,测量仪器的检测限和线性范围,并与规定要求进行比较。
4.分离度:使用混合物标准物质,检验仪器的分离度和分辨率,并与规定要求进行比较。
5.峰对称性:使用对称性标准物质,检验仪器的峰对称性,并与规定要求进行比较。
三、方法验证方法验证是验证HPLC仪器的分析方法是否能够正确、准确和可靠地分析样品。
以下是方法验证的主要内容:1.选择合适的标准物质:选择能够准确、快速和可靠地分析样品的标准物质,并制定合适的样品前处理方法。
2.优化分析方法:通过调整仪器参数和条件,优化分析方法,使得样品能够在较短的时间内获得准确的结果。
高效液相色谱仪验证方案××××××饮片企业GMP管理文件目的:此验证是为确认高效液相色谱仪的购置、安装、运行和各种性能指标是否满足规定要求。
范围:证明并保证经本仪器检验后,中间产品、成品符合质量要求。
责任:验证小组负责对此仪器的验证,操作员工进行调试。
内容:1 设备描述1.1 设备概述:高效液相色谱仪主要由主机、检测器、工作站等组成。
高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂,缓冲液等流动相,用泵压入装有固定相的色谱柱,经过样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由工作站积分记录。
1.2 设备名称:高效液相色谱仪1.3 设备型号:Waters 26901.3 设备编号:#A02SM7041M1.4 制造商:×××1.5 地址:×××1.6 电话:×××2 预确认通过调研分析和对供应商进行资质审计,最终选定了美国沃特斯公司生产的Waters 2690高效液相色谱仪。
该仪器的主要技术参数为:3 安装确认本仪器主要用于药品的含量测定、有关物质检查、杂质限度检查和鉴别等。
3.1 文件资料:表8-19所列文件资料齐全,并符合GMP要求。
表8-19安装确认所需文件资料结论:确认人:复核人:日期3.2 维修服务服务单位名称:×××地址:×××联系人:×××电话:3.3 消耗品备件(表8-20)〕表8-20消耗品备件清单3.4 一般状况3.4.1 仪器的所有其他方面是否均符合采购质量标准?是否确认人:日期:3.4.2 仪器的安装是否符合要求?仪器周围有足够的空间可进行实验的操作,安装地点为平坦、稳固的实验台。
高效液相色谱仪验证方案YZ-YQ-FA003-00湖北长久瑞华药业有限公司目 录1.验证方案审批表2.引言2.1概述2.2目的2.3文件2.4验证小组3.验证项目3.1设计确认3.2安装确认3.3运行确认3.4性能确认4.结果分析及评价5.最终批准1.验证方案审批表方案起草:部门签字日期QC年 月 日方案会签:部门签字日期质量保证部年 月 日QA主管年 月 日QC主管年 月 日方案批准:部门签字日期总经理年 月 日2.引言2.1概述本仪器由日本岛津公司生产,由LC-10ATVP泵、LC-10ATVP检测器、LC-SCL控制器、Class-vp控制程序及电脑组成。
当供试品通过高压泵流动相带入色谱柱时,根据色谱柱箱温度以及柱内的填料,多次吸附和脱附,将供试品中不同组份分开,进入检测器,绘出色谱图。
根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。
该仪器主要用于各种原辅料、中间产品、成品的含量测定。
2.2验证目的:通过对本仪器的设计、安装、运行、性能进行确认,证明本仪器的各项性能指标是否符合用户需求、设计要求和预定用途。
2.3文件序号文件名称文件编码1《检验仪器验证管理规程》SMP-YZ-004-00质量文件:序号文件名称文件编码1《高效液相色谱仪使用与维护保养标准操作规程》SOP-SB-HY002-002.4验证人员职责姓名职务职责盛卫东生产技术副总(验证委员会主任)1. 负责验证方案及报告的批准,验证总负责人。
2. 负责验证数据及结果的审核。
3. 批准并发放验证证书。
4. 负责验证周期的确认杜刚霞质量保证部部长(验证办主任)1. 负责验证方案的起草并指导实施。
2. 组织并协调验证工作。
3. 对验证记录、数据进行复核,会签验证报告。
4. 负责验证方案及报告的审核、确认。
5. 指导并监督验证方案的实施。
6. 负责取样和检验方法的审核及批准。
陈斯军设备工程部部长1. 负责组织并完成本次验证实施前设备、仪器的安装、确认与验证。
注:以上人员签字后方可实施本草案高效液相色谱仪验证方案目录1.0再确认目的2.0再确认项目及结果2.1 仪器各单元开机性能确认2.2 四元泵的确认2.2.1 泵流量的确认2.2.2 梯度准确度的确认2.3自动进样器确认2.3.1进样器精密度的确认2.3.2进样器线性的确认2.4检测器确认2.4.1波长准确度测试2.4.2 检测器线性的确认2.4.3 最小检测浓度的确认第1页共5页高效液相色谱仪再确认方案1.0再确认目的通过验证来确认此台仪器各项性能是否符合要求。
2.0再确认项目2.1仪器各单元开机性能确认2.2 四元泵的确认 2.2.1 泵流量的确认2.2.1.1 测试条件:流动相:超纯水 色谱柱:4.6mm ×250mm 温度:室温 2.2.1.2 测试方法:启动仪器,以水为流动相,待压力稳定后,在流动相出口处用称重过的10ml 容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,收集5分钟流出的流动相,精密称定,每个流速测定3次,记录测试温度,按下式计算流量设定值误差Ss 和流量稳定性误差S R 。
%100)(⨯-=S S m S F F F S %100)(min max ⨯-=m R F F F S式中:F m ——F m =(W 2-W 1)/(ρ·t ),流量实测值,ml/min ;W 2——容量瓶+流动相的质量,g ; W 1——容量瓶的质量,g ;ρ——试验温度下水的密度,g/ml ;t ——收集流动相的时间,min ;m F ——同一组测量值的算术平均值,ml/min ;F s ——流量设定值,ml/min ;F max ——同一组测量中流量最大值,ml/min ;第2页 共5页F min ——同一组测量中流量最小值,ml/min 。
2.2.1.3 测试标准:2.2.2 梯度准确度的确认2.2.2.1测试条件:流动相:0.3%丙酮-水检测波长:254nm流速:1.000ml/min 柱温:30℃2.2.2.2 测试方法:按下表设置梯度洗脱程序,以两通代替色谱柱连接管路,先用超纯水冲洗系统,待基线平稳后开始执行梯度程序,画出梯度变化曲线。
HPLC验证方案HPLC(高效液相色谱)是一种常用的分析测试技术,广泛应用于各个行业,包括制药、化工、环境监测、食品安全等领域。
为了确保HPLC的可靠性和准确性,需要进行验证实验。
1.仪器验证:验证仪器的性能是否符合要求。
包括泵的流量准确性、进样系统的精密度和准确性、检测器的灵敏度和线性度等方面。
可以使用标准样品进行验证,比较测试结果与标准结果的偏差。
2.HPLC柱验证:验证柱的性能是否符合要求。
柱的选择对于HPLC分析测试非常重要,柱的质量直接影响分析结果的准确性和重复性。
柱验证可以通过一系列的测试来完成,比如测试分离效果、压力、回收率等指标。
3.方法验证:验证分析方法的准确性和可靠性。
分析方法验证是确保分析结果的准确性和可靠性的重要环节。
常用的方法验证包括线性性、准确性、精密度、重复性、特异性、检出限和定量限等。
4.校准曲线的建立:建立标准曲线,用于定量分析未知样品。
标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液测定其响应后得到的,可以用于测定未知样品的浓度。
5.系统适用性:检验该分析方法对所需测定物质的准确性和可靠性。
可以进行类似方法验证的测试,比如线性性、准确性、精密度等。
6.选择合适的峰区和背景区:峰区应选在不邻近拐点和峰尾上升区域,以避免与其他成分重叠;背景区应选在物质浓度较低处,以避免与干扰物质重叠。
以上是HPLC验证方案的主要内容,具体实施时需要根据实际情况进行调整。
验证实验的结果应进行分析和总结,确保验证结果的可靠性和准确性。
并且,验证实验应定期进行,以便及时发现和解决问题,确保测试的可靠性和准确性。
高效液相色谱仪验证文件…年(设备编号:…..)…………………有限公司目录1验证方案的起草与审批2概述3验证目的4再验证人员5验证支持性文件6相关文件检查7仪器状态检查8运行确认9性能确认10再确认1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2概述:⏹设备名称:高效液相色谱仪⏹设备编码:……….⏹规格型号:……………⏹制造商:………………..本高效液相色谱仪主要由四元泵、一个柱温箱、一个可变紫外检测器、一个自动进样器和一台………..工作站组成,各部分由工作站软件控制。
本仪器主要用于分析原料和成品的有关物质和含量。
为验证本仪器性能的稳定性,确认本仪器在检验工作中的准确性,特安排本次验证。
3验证目的:3.1设备安装状态检查:检查设备各部件完整无损,电源稳定可靠,安装环境符合要求,确认仪器经过校正合格且在有效期内。
3.2运行确认:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认高压泵的流速,柱温箱温度控制和自动进样器等符合要求;确认电脑及工作站权限使用设置与运行,数据处理稳定可靠。
3.3性能确认:以………检测为例,证明高效液相色谱仪系统适应性,….检测的线性及重复性等性能符合要求45验证支持性文件本方案依据下面列出规范的有关条款,结合本公司需求制定。
以下规范为有效的最新文本,设备所提供的性能及参数应能满足以下规范的有关要求。
《高效液相色谱仪计量检定规程》JJG 705-2002《液相色谱仪标准操作程序》《高效液相色谱仪使用说明书》《药品GMP指南》《中国药品检验标准操作规范》6相关文件检查6.1检查确认6.2相关文件检查结果相关文件检查偏差:建议:相关文件检查结论:相关文件检查确认人:日期:7仪器状态检查7.1目的:检查仪器各部件及配套设施完好如初,安装环境符合要求,确认仪器经过校正合格且在有效期内。
7.3仪器状态检查结果仪器状态检查偏差:建议:仪器状态检查结论:状态检查确认人:日期:8运行确认:8.1目的:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认高压泵的流速,柱温箱温度等符合要求;确认电脑及化学工作台的权限设置有效、运行稳定,数据处理稳定可靠。
高效液相色谱仪验证高效液相色谱仪验证方案LC-10A型高效液相色谱仪为苏州岛津分析仪器有限公司生产的产品,我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格便宜、性能稳定、美观且售后服务好。
购买该产品的目的是为今后新产品研制、开发、生产。
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,计划对该仪器进行必要的验证。
仪器名称:高效液相色谱仪仪器负责人:仪器型号:LC-10A 仪器系列号:生产厂家:苏州岛津分析仪器有限公司仪器所在部门和房间:质量检验室的精密仪器室1、预确认1.1、概述用于样品的鉴别、含量测定。
1.2、资料档案设备预确认资料及归档情况?。
2、安装确认2.1、仪器随机资料归档或准备情况是否符合要求?备件清单如下2.2、安装确认设备开箱验收是否符合要求?确认人:复核人:时间:仪器的安装是否符合要求:环境温度10-30℃,且要稳定;相对湿度≤80%,无腐蚀性气体;远离振源。
电源功率:220±10V,50HZ ,供电电源:应有良好的接地,线路连接:各接口连接正确,管线连接:各接口连接正确。
3、运行确认目的:确认该仪器达到技术要求。
3.1、校正3.1.1、计量部门的校正(见有关检定证书)检定单位:检定证书编号:检定日期:年月日复核者:日期:年月日3.2、LC-10A型溶剂输液泵流量精度可执行标准:<±5%测试方法:将输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以重蒸馏水为流动相,将流速稳定后,分别设定0.5、1.0、1.5ml/min三段,每个流速测定三次,在流动相排出口用已恒重的比重瓶收集流动相,同时计时收集10分钟,称重,查表,即得。
结论:试验者:日期:年月日复核者:日期:年月日3.3、LC-10A型溶剂输液泵流量稳定度可执行标准:<±5%(0.95ml/min~1.05ml/min)测试方法:将输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以重蒸馏水为流动相,将流速稳定后,设定流量为1.0ml/min,在流动相排出口用已恒重的比重瓶收集流动相,同时计时收集10分钟,称重,查表,即得,共收集5次。
目录1.目的2.围3.责任4.验证4.1.公用系统检查4.2运行确认4.2.1目的4.2.2式4.2.3容4.2.3.1设备使用原理4.2.3.2确认标准操作规程的可行性4.2.3.3确认设备正常运行的工程4.3性能确认4.3.1输液系统4.3.1.1泵流量设定值误差与流量稳定性误差4.3.1.2定性、定量测量重复性误差4.3.1.3系统适用性试验4.3.2紫外检测器性能4.3.2.1基线漂移与基线噪声5.拟订验证期6.验证结果评价与结论7.附件1 目的:为确认Alliance2695型高效液相色谱仪测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证案,对高效液相色谱仪进展验证。
验证过程应格按照本案规定的容进展,假设因特殊原因确需变更时,应填写验证案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
2 围:适用于美国Waters 公司Alliance2695型高效液相色谱仪系统的再验证。
3 责任:3.1验证委员会3.1.1负责验证案的批准。
3.1.2负责验证的协调工作,以保证本验证案规定工程的顺利实施。
3.1.3负责验证数据及结果的审核。
3.1.4负责验证报告的审批。
3.1.5负责发放验证证书。
3.1.6负责验证期确实认。
3.2设备部。
3.2.1负责建立设备档案。
3.2.2负责仪器、仪表的校正。
3.3质量保证部3.3.1负责制定验证案。
3.3.2负责验证的实施。
3.3.3负责拟定验证期。
3.3.4负责收集各项验证、试验记录,起草验证报告,报验证委员会。
4 验证:4.1 公用系统检查复核人:日期:4.2运行确认4.2.1目的试验并证明设备的各局部及整体,能在预期的及设计围准确的运行,并能完全到达规定的技术指标和使用要求。
4.2.2式通过对输液系统、紫外检测器性能的检测,确认本机器运行正常。
4.2.3容4.2.3.1设备概述4.2.3.1.1本仪器为Waters公司Alliance2695型高效液相色谱仪,包括四元梯度泵,2996检测器和自动进样器、Millennium32色谱管理工作站及打印机组成。
高效液相色谱仪验证文件
…年
(设备编号:…..)
…………………有限公司
目录
1验证方案的起草与审批
2概述
3验证目的
4再验证人员
5验证支持性文件
6相关文件检查
7仪器状态检查
8运行确认
9性能确认
10再确认
1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草
1.2验证方案的审批
2概述:
⏹设备名称:高效液相色谱仪
⏹设备编码:……….
⏹规格型号:……………
⏹制造商:………………..
本高效液相色谱仪主要由四元泵、一个柱温箱、一个可变紫外检测器、一个自动进样器和一台………..工作站组成,各部分由工作站软件控制。
本仪器主要用于分析原料和成品的有关物质和含量。
为验证本仪器性能的稳定性,确认本仪器在检验工作中的准确性,特安排本次验证。
3验证目的:
3.1设备安装状态检查:检查设备各部件完整无损,电源稳定可靠,安装环境符合要求,
确认仪器经过校正合格且在有效期。
3.2运行确认:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认高
压泵的流速,柱温箱温度控制和自动进样器等符合要求;确认电脑及工作站权限使用设置与运行,数据处理稳定可靠。
3.3性能确认:以………检测为例,证明高效液相色谱仪系统适应性,….检测的线性及
重复性等性能符合要求
4
5验证支持性文件
本方案依据下面列出规的有关条款,结合本公司需求制定。
以下规为有效的最新文本,设备所提供的性能及参数应能满足以下规的有关要求。
➢《高效液相色谱仪计量检定规程》JJG 705-2002
➢《液相色谱仪标准操作程序》
➢《高效液相色谱仪使用说明书》
➢《药品GMP指南》
➢《中国药品检验标准操作规》
6相关文件检查
6.1检查确认
6.2相关文件检查结果
相关文件检查偏差:
建议:
相关文件检查结论:
相关文件检查确认人:日期:
7仪器状态检查
7.1目的:检查仪器各部件及配套设施完好如初,安装环境符合要求,确认仪器经过校
正合格且在有效期。
7.3仪器状态检查结果
仪器状态检查偏差:
建议:
仪器状态检查结论:
状态检查确认人:日期:
8运行确认:
8.1目的:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认高压泵
的流速,柱温箱温度等符合要求;确认电脑及化学工作台的权限设置有效、运行稳定,数据处理稳定可靠。
8.2功能测试,按高效液相色谱仪标准操作规程运行设备,记录各项参数。
8.4高压泵流量稳定性测试(常用流量围为0.5~1.5mL/min)
将仪器的输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以水为流动相,设定不同的流量,待流速稳定后,在流动相排出口用事先清洗称重过的10mL容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,准确收集至规定的时间,称重,计算实际流量。
计算其Ss应小于2%。
计算公式:Fm=(W2-W1)/(ρ·t)
Ss = (Fm-Fs)/Fs ×100%
其中:Fm为流量实测值(ml/min),Fs为流量设定值(ml/min),
W2为容量瓶加流动相的重量(g),W1为容量瓶的重量(g),
ρ为实验温度下流动相的密度(g/cm3),t为收集流动相的时间(min)。
仪器/型号/编号/有效期/计量特性:1、天平/
2、温度计/
水温:℃ 水密度:g/cm3
8.5柱温箱温度设定值误差△Ts和控温稳定性Tc
方法:将数字温度计探头固定在柱温箱,开启柱温箱,设定温度为35℃,待温度稳定后,记下温度计读数并开始计时,以后每隔10min记录一次读数,共计7次,求出平均值。
△Ts不超过±2℃,Tc不超过1℃。
计算:△Ts为平均值与设定值之差,Tc为7次读数中最大值与最小值之差。
仪器/型号/编号/有效期/计量特性:温度巡检仪/
8.6基线漂移和基线噪声的测定
将仪器的各部分连接好,紫外检测器波长调到254nm,流动相为100%甲醇或10%甲醇溶液,流速为1.0ml/min,开机,待基线稳定后,记录基线,在20分钟的基线上,
计算基线漂移和噪声。
8.7紫外检测器波长准确度和重复性
方法:将检测器通电预热稳定后,用注射器将紫外波长标准溶液(标准波长为235nm ,257nm,313nm和350nm)从检测器入口注入样品池中冲洗,并将池充满。
启动色谱工作站分析模块,将检测器波长调到200nm~400nm围,进行色谱扫描,每个波长重复测量3次,记录波峰(或波谷)对应的波长,并与标准波长比较。
紫外波长标准溶液配制:称取基准重铬酸钾约12mg,置200mL量瓶中,用0.005mol/L硫酸液溶解并稀释至200mL。
波长准确度(不超过±2nm):最高(或最低)色谱峰对应的波长与标准溶液波长之差。
波长重复性(优于2nm):每个波长重复测量3次,其中最大值与最小值之差。
8.8 运行确认结果
运行确认偏差:
建议:
运行确认结论:
运行检查确认人:日期:
9性能确认
9.1目的:以………..检测为例,证明高效液相色谱仪系统适应性,………检测的线性
及重复性等性能符合要求。
9.2系统适应性
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以。
为流动相;柱温为35℃,检测波长为。
nm;取供试品溶液,精密量取10ul,注入液相色谱仪,与供试品溶液色谱图相比,出峰次序依次为……、……、……。
理论板数按……计算应不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。
9.3……检测线性测试
取样品()约0.25g,用流动相溶解并定容至50 ml,摇匀;为溶液A。
分别准确吸取溶液A 1ml,2ml,4ml,6ml,8ml于5个50ml的容量瓶中,加流动相至刻度,摇匀。
溶液Ⅱ相当于每ml约含……100ug,200ug,400ug,600ug,800ug。
取10μl注入液相色谱仪,记录图谱。
考查线性关系。
……的线性关系
浓度C
1 2 4 6 8
(mg/ml)
峰面积T3
线性方程
相关系数
示意图:
检测结果小结:
9.4……检测重复性测试
称取样品()约0.2g,称定6份,用水溶解并定容至50 ml,再精密吸取5ml用流动相溶至50ml,摇匀;取10μl注入液相色谱仪,记录图谱。
计算……其他杂质以及杂质总量的百分比。
……重复性测定
序号 1 2 3 4 5 6
…… %
平均值
RSD(%)
其他杂质重复性测定
序号 1 2 3 4 5 6
其他杂质%
平均值
RSD(%)
杂质总量重复性测定
序号 1 2 3 4 5 6
杂质总量%
平均值
RSD(%)
检测结果小结:
9.6性能确认结果
性能确认偏差:
建议:
性能确认结论:
性能检查确认人:日期:
10再确认
仪器再验证周期为1年,仪器维修后需要重新对关联项目进行再验证。