下载文档原格式
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对实验室中化学试剂的购买、使用、存放和处置进行管理的规定和程序。
实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制，即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存（1）药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列，公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
化学试剂管理规定一、目的建立化学试剂管理规程,保证化学试剂正确使用,确保检验结果真实可靠。
二、适用范围本制度适用于公司化学试剂的采购、贮存、使用与管理。
三、职责1 严格按照操作程序使用和储存化学试剂。
2 理化实验室主管负责化验室化学试剂日常使用的监督与管理。
3 综合办公室负责化验室化学试剂的采购。
四、管理规定1 化学试剂的分级1.1 术语化学试剂：是指在化学实验、化学分析工作中所用的具有一定纯度标准的各种单质和有机、无机化合物。
1。
2 我们常用的化学试剂按使用等级分为4级，如下表1所示:表1:一般化学试剂的分级1。
3 除上述把化学试剂分为四级外，尚有其它特殊规格的化学试剂,如表2所示:表2：特殊规格化学试剂的分级2 化学试剂的贮存2.1 化学试剂由专人管理，管理人员应由具备一定的专业知识,具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。
2.2 化学试剂应单独贮藏于专用的试剂贮存室内。
保持贮存室内清洁，通风，保证所贮试剂的贮存条件符合规定要求。
2。
3 化学试剂贮存室应设在安全位置,消防灭火设施器材完备,以防一旦事故发生造成伤害和损失。
2.4 化学试剂贮藏室应有良好排风装置。
盛放易燃易爆化学试剂的贮存柜顶部需装有通风设施，取用方便.2.5 化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
2。
6 对于易燃、毒害性较大的试剂应上锁保管。
危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体、爆炸品试剂及其它危险物品，要单独存放,应执行双人双锁双台帐双人验收双人发放“五双”管理，由使用人员领取使用,保管人员应建立记录，记录内容应有试剂名称、存放数量、领用人、领用日期、领用量、发放人姓名等内容,剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
2。
7 配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
2.8 每周检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处置。
2。
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。
第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。
实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。
第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。
第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。
第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。
第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。
第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。
第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。
第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。
第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。
第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。
第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。
第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。
第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。
第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。
第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。
第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。
第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。
第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。
2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。
3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。
三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。
2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。
3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。
4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。
四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。
2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。
4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。
五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。
2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。
3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。
4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。
六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。
2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。
化学试剂药品管理制度1 、目的规范化验室试剂药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学试剂药品，保证化验工作的正常进行，确保出厂产品质量.2、范围化验室内所用试剂药品,包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。
3、职责3。
1、试剂药品保管人员严格执行药品保管制度,做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3。
2 、化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用。
3。
3 、化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作.4 、试剂药品的保管4。
1、化学试剂药品应指定专人保管，并有账目.药品购进后,及时验收、记账，使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量；不外借（给药品），特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签字。
4。
2、化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室.室内应干燥、阴凉、通风、避光；并配有防火防盗安全措施。
4.3、固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学试剂分柜存放。
4.4 、受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
4。
5、易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。
4.6 、易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放,双人双锁保管.4。
7 、配制的试剂应贴标签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制人。
4.8 、配制的试剂一般在化验室操作区保存。
4.9、配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中(放置于有避光措施的柜中）,挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应用蜡封口。
4。
10、除有特殊规定,一般配制的试剂使用期限为6个月,稳定性差的临用新配，用多少配多少。
4。
11 、碱性试剂腐蚀玻璃,应贮存于聚乙烯瓶中。
4.12、化学药品贮藏室（橱）周围及内部严禁火源。
5 、化学试剂的配制5。
1 、试剂配制应操作规程进行配制,并填写相应的配制记录。
5。
2 、配制记录内容：试剂名称、浓度(或配比）、使用期限、配制温度、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核人等.5。
化验室化学药品及试剂管理制度1化验室化学药品及试剂的管理制度1 目的为了进一步规范化验室化学药品及试剂的管理，特制定本制度。
2 范围本制度适用于化验室。
3 职责化验室依据本制度开展工作。
4 控制要求化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
4.1 属于危险品化学药品4.1.1 易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。
4.1.2 氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
4.1.3 可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
4.1.4 剧毒物质：氰化钾、三氧化二砷等。
4.2 化验室试剂存放要求4.2.1 库管人员必须具有高度的责任心，积极做好防火、防盗、防水、防潮、防静电、防高温等工作。
4.2.2 认真做好每日巡查，并做好日志。
4.2.3 化学试剂、化学危险品应当分类、分项存放。
4.2.4 遇火、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学试剂，不得在露天、潮湿和低洼容易积水的地方存放。
4.2.5 受阳光照射容易产生燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学试剂和桶装、灌装等易燃液体、气体应当放在阴凉、通风的地方。
4.2.6 化学性质或防护、灭火方法相抵触的化学试剂及化学危险品，不得在同一仓库和同一储存室存放。
4.2.7 化学试剂、化学危险品在入库和领用时必须进行认真的检查登记。
4.2.8 对于剧毒物品的领用，必须经中心领导签字，由专人负责领用并及时办理剩余部分退库手续，对盛装的容器、废渣、废液要及时进行安全化处理。
4.2.9 所有易燃、有毒、有害物质都应装在带塞子的玻璃瓶内，应储存于铁柜中，放在空气流通的地方，位置地点应符合安全防爆要求，远离热源，防止阳光照射，温度不超过30℃。
严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
4.2.10 相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
4.2.11 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
4.2.12 要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期不得超过一年。
4.2.13 被光线分解的物质，如硝酸银、高锰酸钾等要求避光的试剂应放在棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
4.2.14 发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4.2.15 易燃易爆的物品不得和氧化剂存放在一起。
4.2.16 浓酸和固体碱，高浓度的碱溶液，应分开存放。
4.2.17 盛有酸碱的瓶子，应放在石棉、橡胶板上，禁止放在混凝土硬质台桌和地面上。
4.3 化验室药品试剂购买使用注意事项4.3.1 要经常检查化验药品和试剂，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
4.3.2 未经部门负责人同意严禁将化验室内的化学药品和化学试剂外借，特殊需要借药品时，必须经中心领导批准。
4.3.3 使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方进行；任何情况下，绝对不允许用明火直接加热有机溶剂。
4.3.4 凡使用强酸、强碱等化学试剂时，应按规定要求操作和贮存。
5 相关文件及记录化验室检验管理制度1《化验室检验管理制度》第一部分：检化验质量管理一、质量保证制度1、认真贯彻执行国家主管部门和公司有关产品质量监督检验的方针、政策和办法。
树立质量第一的观念，强化质量意识，自觉抵制行政或外界压力对质检工作的干扰。
2、每月不定期对质检人员进行质量教育，所有质检人员都应该掌握质量体系要求的技术要求。
3、加强技术培训，每月内部培训1～2次检化验人员。
每年送检验人员出去进修学习1～2人次。
建立定期对培训人员的考核机制。
化验室新进人员经考核合格后，方能进入工作岗位。
化验员必须持有效化验员等级证书，才能上岗工作。
4、严格执行各项质量管理制度。
做好自检、盲样抽检和标准物质校核性检验，全面执行质量管理，严格按规定标准、规程进行样品验收、加工和检验工作。
5、检测前后都应检查仪器是否正常，保持仪器设备处于完好状态。
检测设备必须经检定合格方可使用。
6、按规定做好检测原始记录，严格执行检验原始记录和报告审查制度。
常规分析用基准物质避光阴凉处保存。
原子吸收分光光度计用铜、铁、锰、锌、钴、铅标准溶液放置在避光阴凉处。
高效液相用标准物质和标准溶液放置冰箱中，冷藏保存。
7、每年根据业绩和日常表现评出优秀员工予以奖励，对于出具错误检测结果的质检人员予以批评教育。
对于造成重大质量事故者，给予几率或经济处罚，直至追求法律责任。
二、样品的抽取、保管和处理制度1、质检员根据规定，对原料、成品进行抽样，并及时将样品送给化验室的样品管理员。
2、样品管理员在接受样品时要检查样品的包装、外观和数量，并进行登记、编号，将样品分成2份，1份留存备查，1份按规定粉碎、制备，填写收样台帐，通知检测人员领取样品，开始检测。
原料收样记录详见《×××（原料）收养台账》3、保存的样品要专人保管，防止生虫、霉坏或丢失。
4、被检测的样品进入流转程序时，要办理必要交接手续。
分析检测完成后，应及时将样品归还样品管理员。
5、样品保留一般保存6个月，部分特殊产品的样品保存过期后2个月，过期样品由管理人员按规定登记交由部门负责人审核后处理。
三、检验和复核制度1、被检样品采用唯一性编号。
每批样品需经质量检查。
同一批样品部分样品实行双份自检。
批次在10 个以上的样品，实行不同检验人员同时上岗检测。
每个人负责自己检测的检测的指标。
2、检验人员必须严格按照方法标准、规程认真操作，准确无误地处理数据。
对标准中没有规定检验方法的产品进行检验，应通过化验室主任选用符合产品质量检验要求的检验方法。
3、检验人员要完整地填写原始记录，原始记录要清洁、整齐，不得随意涂改。
对于需要修改的检测结果，应“扛改”，不得“涂改”。
测试数据的精度及误差均按标准规定执行。
4、平行样双检结果，平行样误差超过允许误差范围，应定为初检不合格，需要进行复检。
5、检测过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等）应立即中断测试，等排除故障或干扰后，重新检测。
6、检测结果的原始记录先由检验人员相互校核，并填写相应台帐，室负责人审核签字。
7、原始记录详见《××原始记录》。
四、原始记录的填写、保管制度1、各种原始记录和报告单统一印制，格式要符合检测工作要求。
2、原始记录由检验人员认真填写，一律使用黑色中性签字笔，字迹要求工整，不许涂改，如发生误记时，在错误处划一横杠以示无效。
在横杠上方空白处更改并签字。
根据实际检测结果填写测量数据，不准伪造检测结果，不许任意销毁原始记录。
3、检测完毕后按标准规定的有效位数和误差理论计算结果，并签字确认。
经校核者校核签字，将原始记录交品控部门主管审核签字后归档。
4、原始记录由专人负责管理。
5、原始记录只能作为检测记录专用，不能代替检验报告，更不准做他用，未经品控部门主管同意，其他人不得随意查阅原始记录。
6、品控部门主管应不定期抽查原始记录的记载是否符合规定，发现不符合者应及时纠正。
五、检验结果的整理、审核和上报制度1、检测报告是评定产品质量的技术依据，各有关人员应严格履行审核手续。
2、检验报告由专人根据原始记录、送检台帐，编制人签字，交品控部门主管审核、签字。
3、检验报告必须用统一的检验报告用纸，字迹工整，规范化，计量单位准确，不得有任何涂改和改写。
每一步骤，经办人必须签字，报告一式两份，原件交不管领导，复印件存档或随货带走。
4、检测报告详见《×××检验报告单》。
第二部分：实验室内岗位责任制度一、化验室负责人岗位责任制度1、全面负责检测工作质量，每月向主管质量的负责人报告检测工作质量情况。
2、负责全室人员的分工安排，检查、督促原料、产品检测，并对检测结果依据质量标准做出明确判定。
3、收集有关检测标准方法，全面掌握本领域技术检测的发展方向，制定测试技术的发展计划。
4、批准测试项目、检测实施细则、检测操作规程，检测仪器暂行校准方案。
5、主持检测方法标准的验证工作。
6、解决检测过程中存在的技术问题。
7、负责检测质量争议的处理。
8、审核检验原始记录和签收检验报告单。
9、按月编写原料、产品质量检验汇总，分析报告。
10、分析报告详见《×年×月统计分析表》。
二、标准、计量管理人员岗位责任制1、检查、督促正确使用计量器具、标准物质，并对它们按规定进行计量检定，以保证其具备良好的技术状态。
并负责提出上述物资的采购、报废计划。
2、执行计量技术法规及计量器具检定规程或暂行校验方法。
3、检查各测试室在检测仪器的周期检定制度和执行情况。
4、仪器检定详见《×年化验室报检仪器明细表》。
5、完成领导临时交办的任务。
三、化验员岗位责任制、1、对自己所做检测工作质量负责。
2、严格按照检测规范、检测方法汇编、测试细则进行各项检测工作，确保检测数据、检测结果准确可靠。
3、认真填写仪器设备操作使用记录，并做好所负责仪器的维护包养。
4、认真填写检测原始记录，数据处理迅速准确。
并及时将项目分析结果报室主任审核、汇总。
5、负责提出自己检测项目所需仪器、试剂等采购计划。
6、对所用玻璃仪器用后要清洗干净，放回原处。
因工作不慎或其他原因损坏仪器，要及时向主任报告，并填写损坏记录。
7、负责经常打扫工作区的室内、外卫生。
8、打扫卫生记录表详见《生产基地化验室清洁分工表》。
四、质检员岗位责任制1、及时做好从原料进厂到产品出厂全过程中各质量控制点管理条例的落实和执行情况。
2、及时准确做好每批原料进库的采样工作，并对外观（霉变、色深、粒度不匀等）进行感官检查，发现不合格原料要及时向质检及采购部负责人报告，并提出处理意见及建议。
3、负责对投入生产的原料进行质量监督，不合格的原料不准投入生产。
4、按规定时间及批次，对各种产品进行采样，并登记好生产日期、品种、班次，交化验室备份。
