化学药品室管理制度

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

中小学校实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了保证中小学实验室安全，保护师生身体健康，根据国家相关法律法规和学校的实际情况，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本校中小学实验室的化学药品管理工作。

第三条本制度强调安全第一原则，坚持预防为主，防止事故发生。

第二章负责人和管理者第四条学校化学实验室的负责人由学校确定，并有丰富的实验室管理和化学药品使用经验，对化学药品的性质和安全知识有较深的了解。

第五条学校化学实验室的管理者由学校教师担任，具备相应学科的专业知识和教学经验，具备相关实验室管理和化学药品使用知识。

第六条学校应定期组织管理者和实验教师进行安全知识培训和化学药品管理及使用的培训，提高管理者和实验教师的安全意识和管理能力。

第三章化学药品的存储第七条学校化学实验室应按照相关规定设置专门的化学药品存放室，存放室应干燥、通风，并设有消防器材。

第八条化学药品存放室应设立专门的标识，标识应清晰可见，标明“化学药品存放室”字样，并指明存放药品的名称。

第九条化学药品存放室应根据药品的性质和类别进行分类存放，不同类别的药品应分开存放，防止交叉污染发生。

第十条每种药品应单独存放，不同药品之间应有足够的距离，避免相互接触引发化学反应。

第十一条化学药品的存放位置应高于地面一米以上，并放置在非易碎物品上，以减少发生意外的可能性。

第四章化学药品的使用第十二条实验教师在实验之前应认真查看实验方案并核对所需药品的名称、用量、工具等。

并按照实验方案要求准备好所需的药品和实验器材。

第十三条实验教师在使用化学药品时应穿戴好实验服、实验手套等个人防护用品，并严禁穿戴拖鞋、凉鞋等不适合实验环境的鞋子。

第十四条实验教师在操作过程中应仔细操作，不得草率从事。

第十五条实验教师在操作结束后应及时清理实验区域和器材，将废弃物进行分类处理。

第十六条实验教师在使用化学药品时，应注意药品的保存期限，过期的药品应及时报废并做好记录。

第五章废弃药品的处理第十七条废弃药品应按照国家相关规定进行分类处理，严禁随意倒入下水道或垃圾桶。

一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。

三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。

（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。

2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。

（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。

（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。

（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。

3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。

（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。

（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。

4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。

（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。

（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。

5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。

（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。

四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。

2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。

3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。

五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。

化学药品库房管理制度
1. 化学药品库房可不能随便进啊！就像你家的宝库，能随便让人乱翻吗？比如，要是有人不小心把危险的化学品弄混了，那可不得了！所以进入库房一定要严格遵守规定。

2. 药品的摆放那可得有讲究！这可不是把东西乱扔就行的，好比整理自己的衣柜，要分类清楚呀！你想想，要是把强酸和强碱随便放一起，会发生什么可怕的事？
3. 温度和湿度的控制太重要啦！这就像人要待在舒适的环境里一样，药品也需要啊！要是温度湿度不合适，药品失效了怎么办？就像你买的好吃的变质了一样，多可惜呀！
4. 定期检查不能忘啊！这就像给你的爱车做保养，不检查怎么知道有没有问题呢？比如发现有药品包装破损了，不及时处理，那不是大麻烦吗？
5. 出入库登记要仔细呀！这可不能马虎，就像你每天记日记一样，要认真对待！不然怎么知道药品的流向呢？
6. 安全设施必须完备呀！这就像给房子装门锁一样，没有安全设施怎么保障安全呢？万一发生意外，没有灭火设备啥的，那可咋整？
7. 工作人员要培训到位哦！他们可不能是外行，就像司机得会开车一样。

如果他们不懂化学品的特性，那不是瞎操作吗？
8. 严禁在库房内吸烟或使用明火，这还用说吗？这就像在加油站不能玩火一样危险！要是不小心引发火灾，那后果简直不堪设想！
9. 不同化学品要分开存放呀！这就像把不同的水果放在不同的篮子里，混在一起可不行！不然容易发生危险反应啊！
10. 库房的清洁也很重要呢！不能脏兮兮的呀，就像你自己的房间要干净整洁一样。

如果到处都是灰尘杂物，对药品能好吗？
总之，化学药品库房管理制度一定要严格执行，这是对大家的安全负责！。

仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。

仓库化学药品的安全管理制度（2）是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性，防止事故发生，保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。

1. 仓库设施和环境要求：a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施，如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等；b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求，并进行定期检测；c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐，避免与其他物品混存；d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌，标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。

2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。

3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。

三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。

2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。

3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。

4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。

四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。

2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。

4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。

五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。

2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。

3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。

4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。

六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。

2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。

学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。

第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。

第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。

第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。

第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。

第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。

第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。

第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。

第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。

第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。

第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。

第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。

第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。

第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。

第一章总则第一条为加强学校化学药品的管理和使用，确保实验室教学、科研活动的顺利进行，保障师生人身安全和财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规，结合学校实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于学校所有涉及化学药品的实验室、教学活动及科研工作。

第三条学校化学药品的管理和使用，应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则。

第二章化学药品的分类与采购第四条化学药品分为以下类别：1. 易燃易爆化学品；2. 有毒有害化学品；3. 易制毒品；4. 剧毒化学品；5. 其他危险化学品。

第五条学校化学药品的采购，应严格按照国家有关法律法规和学校采购程序进行，确保采购渠道合法、药品质量合格。

第三章化学药品的储存与保管第六条学校应设立专门的化学药品储存室，配备相应的安全设施，如通风、消防、防爆等。

第七条化学药品的储存，应按照药品性质分类存放，严禁不同性质的药品混合储存。

第八条储存室应配备专职或兼职管理员，负责化学药品的日常管理工作。

第九条储存室内的化学药品应定期检查，确保药品质量、数量与台账相符。

第四章化学药品的使用第十条使用化学药品的人员应经过专业培训，掌握化学药品的安全使用知识。

第十一条使用化学药品时，应严格按照操作规程进行，确保实验过程安全。

第十二条实验室内应配备必要的防护用品，如防护眼镜、手套、口罩等。

第十三条实验室内不得吸烟、饮食，严禁将化学药品带出实验室。

第五章化学药品的废弃与处置第十四条废弃化学药品应按照国家有关法律法规和学校规定进行分类、收集、暂存，并及时处置。

第十五条处置废弃化学药品时，应采取适当措施，防止污染环境。

第六章奖励与处罚第十六条对在化学药品管理、使用过程中表现突出、做出贡献的个人或集体，给予表彰和奖励。

第十七条对违反本制度，造成安全事故或严重后果的，按照国家有关法律法规和学校规定，追究相关责任。

第七章附则第十八条本制度由学校安全管理部门负责解释。

一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。

2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。

3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。

4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。

四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。

2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。

3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。

五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。

2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。

3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。

六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。

2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。

3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。

4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。

七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。

3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。

八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。

化学实验室药品管理制度一、药品采购与入库管理1.实验室药品采购需经过实验室管理员的审批才能进行。

2.采购药品应与实验项目的需求对应并指定专人负责。

4.药品的采购应保持适量原则，避免过多储存。

5.购买后的药品，应由实验室管理员进行验收和登记，并进行标识，包括药品名称、规格、数量、供货单位、生产日期等信息。

6.入库的药品必须按照一定的分类放好，并做到易于拣选、查找。

二、药品使用与保管管理1.实验室使用药品应严格按照实验方案和操作规程进行，不得随意改动。

2.使用药品前应对其进行必要的了解，包括安全性、毒性、使用方法和注意事项等。

3.使用药品过程中，应控制使用药品的数量，以减少浪费和避免对环境造成损害。

4.使用后的药品残余物应进行安全处理，避免造成污染或伤害。

5.实验室药品保存应遵循药品保存规则，如：防潮、防火、密封、避光等。

6.药品不得私自使用、转借或拿出实验室，严禁擅自给他人使用。

7.实验室应定期对药品进行盘点，查看药品的储存情况和有效期限，及时更新或淘汰过期药品。

三、药品处置与废弃物管理1.过期或失效的药品应立即淘汰并做好相关记录。

2.药品包装物和废弃药品应分类存放，必要时进行密封，以防止泄漏、污染或意外伤害。

3.废弃药品的处理应遵循相关法规和规定，并提交给专门机构进行处置，确保环境的安全和健康。

四、药品安全教育与培训1.实验室成员应定期接受药品安全教育和培训，提高对药品安全的认识和操作技能。

2.实验室成员应了解各种药品的毒性和危险性，并掌握相关急救措施。

3.实验室成员在使用药品前应对其进行标识和阅读说明书，确保正确使用。

五、药品管理的监督与评估1.实验室应建立药品使用记录，对使用情况和浪费情况进行监督和评估。

2.药品使用过程中的意见和反馈应及时整理和修改，以进一步完善药品管理制度。

通过制定和实施科学规范的药品管理制度，可以确保化学实验室中药品的合理使用与储存，提升实验室工作的安全性和效率。

同时也可以保护环境和实验人员的身体健康，维护实验室的正常运转。

化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。

第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。

第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。

第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。

第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

化学药品管理制度化学药品管理制度管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。

它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。

合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率。

没有规矩不成方圆，没有制度管理就没有约束。

在实际的管理当中我们发现，当团队在十个人左右的时候，靠的是管理者的人格魅力，只要有一个有能力、有魅力的领导者就可以玩的风生水起。

但是当团队到几十个人、上百人的时候，靠的就是制度管理，只有制度完善才能更好的约束人的行为，规范人的行为，才能管理规范。

化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀化学品不得混放，剧毒、放射性物体及其它危险品化学品应按照剧毒品保管和领用规定执行。

以下是小编为大家整理的化学药品管理制度（精选12篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。

6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。

化学药品库安全管理制度一、化学危险物品必须储存在专用药品库内，由班长和当班值班员管理。

储存室应当符合有关安全、防火规定。

做好通风工作，严禁吸烟和使用明火。

二、化学药品库应该建立出入帐，化学物品入库前，必须进行检查登记，入库后应当定期检查。

存放位置及数量应该有准确记录。

三、购进危险化学品时，必须核对包装(或容器)上的安全标签，安全标签若脱落或损坏，经核查确认后应补贴。

四、当化学品需要转移或分装到其它容器时，应标明其内容，对于危险化学品在转移或分装后的容器上应贴安全标签。

五、化学危险物品应当分类分期存放，化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一储存室内存放。

六、使用完的化学药品，应及时记录消耗量，使用后剩余药品应及时交回。

七、每月月底清点各种化学药品的库存量。

化学药品库安全管理制度（2）第一章总则第一条为了加强化学药品库的安全管理，确保化学药品的安全使用和保管，保障人员生命财产安全，根据相关法律法规和规章制度，制定本制度。

第二条本制度适用于化学药品库、仓库等存放和管理化学药品的场所，以及从事相关工作的人员。

第三条化学药品库应按照国家相关法律法规的要求建立健全化学药品安全管理制度。

第四条各级管理人员应制定年度安全工作计划，并组织实施，定期评估，不断完善安全管理工作。

第二章规章制度第五条化学药品库应制定和完善以下规章制度：1. 化学药品入库和出库管理制度；2. 化学药品分类和标识制度；3. 化学药品库存管理制度；4. 化学药品安全应急预案；5. 化学药品事故报告和处理制度；6. 化学药品库防火、防爆、防静电、防腐蚀等管理制度；7. 化学药品库职工岗位责任制度；8. 化学药品库安全培训制度；9. 化学药品库定期检查和评估制度；10. 其他与化学药品库安全管理相关的制度。

第六条化学药品库应对法律法规和规章制度进行全面宣传，使工作人员对化学药品安全管理要求具有清晰的认识。

第七条化学药品库应设立安全管理部门或设置专职人员负责化学药品库的安全管理工作。

实验室化学药品管理制度化学药品是实验室进行科学研究和教学实验的重要物质基础，为了确保实验室的安全、环保和药品的有效管理，根据国家有关法律法规和学校实验室管理制度，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，由实验室负责人根据实验需求提出采购计划，经审批后方可进行采购。

2. 采购过程中，应选择具有生产或经营许可证的正规供应商，并签订采购合同，明确药品的质量、数量、价格、交货时间等相关条款。

3. 采购的化学药品必须符合国家有关标准和质量要求，具有合法的检验报告和产品说明书。

4. 药品验收时，应由实验室负责人或指定人员进行，对照采购合同和产品说明书，核实药品的名称、规格、数量、质量等相关信息，确保药品的合格性和安全性。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品的储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于阴凉、干燥、通风的仓库中，严禁混存、混放。

2. 储存过程中，应按照药品的分类和标签进行整理归档，建立详细的药品档案，包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期限、用途等信息。

3. 定期对储存的化学药品进行安全检查，发现问题及时处理，确保药品的安全储存。

4. 对于易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品，应按照相关法律法规和学校实验室危险化学品管理制度进行特殊管理，设立专门的储存区域，实行双人双锁管理，确保安全。

三、化学药品的使用与处置1. 化学药品的使用必须严格按照实验方案和操作规程进行，由具有相应资质的人员操作，并采取必要的安全防护措施。

2. 使用过程中，应遵循节约原则，合理使用化学药品，避免浪费。

对于剩余的化学药品，应进行妥善保管，不得随意丢弃或带出实验室。

3. 使用后的化学废弃物，应按照学校实验室废弃物处理规定，进行分类收集、存放，并定期交由专业处置单位进行处理，确保环保。

4. 化学药品的处置应遵循国家有关法律法规和学校实验室化学品处置规定，对于过期、变质、损坏的化学药品，应由实验室负责人提出处置申请，经审批后进行妥善处置，确保安全。

化学药品管理制度最新4篇化学药品安全管理制度篇一化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1.药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。

检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。

1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2.药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。

2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。