第三章 生产菌种的培养与保藏
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生产菌种的扩大培养与保藏目前工业规模的发酵罐容积已达到几十立方米或几百立方米。
如按百分之十左右的种子量计算,就要投入几立方米或几十立方米的种子。
要从保藏在试管中的微生物菌种逐级扩大为生产用种子是一个由实验室制备到车间生产的过程。
其生产方法与条件随不同的生产品种和菌种种类而异。
如细菌、酵母菌、放线菌或霉菌生长的快慢;产孢子能力的大小;及对营养、温度、需氧等条件的要求均有所不同。
因此,种子扩大培养应根据菌种的生理特性,选择合适的培养条件来获得代谢旺盛、数量足够的种子。
这种种子接入发酵罐后,将使发酵生产周期缩短,设备利用率提高。
种子液质量的优劣对发酵生产起着关键性的作用。
种子扩大培养:是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处于休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,在经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级放大培养而获得一定数量和质量的纯种过程。
这些纯种培养物称为种子。
发酵工业生产过程中的种子的必须满足以下条件:(1)菌种细胞的生长活力强,移种至发酵罐后能迅速生长,迟缓期短;(2)生理形状稳定;(3)菌体总量及浓度能满足大容量发酵罐的要求;(4)无杂菌污染;(5)保持稳定的生产能力。
第一节种子的制备过程在发酵生产过程中,种子制备的过程大致可分为两个阶段:(1)实验室种子制备阶段(2)生产车间种子制备阶段一、实验室种子的制备实验室种子的制备一般采用两种方式:对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的菌种可以采用固体培养基培养孢子,孢子可直接作为种子罐的种子,这样操作简便,不易污染杂菌。
对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,可以用液体培养法。
(一)孢子的制备1,细菌孢子的制备细菌的斜面培养基多采用碳源限量而氮源丰富的配方。
培养温度一般为37℃。
细菌菌体培养时间一般为1~2天,产芽孢的细菌培养则需要5~10天。
2,霉菌孢子的制备霉菌孢子的培养一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。
培养的温度一般为25~28℃。
培养时间一般为4~14天。
青霉素生产菌种的制备与保藏方法生命科学学院生物10-2 赵鑫指导教师:朴永哲摘要:青霉素发酵属单一纯菌种发酵,青霉素生产菌种的制备是青霉素发酵过程的关键环节,生产菌种的质量是影响发酵生产水平的重要因素。
在生产过程中既要有优良的菌种,又要有良好的培养条件才能获得高质量的种子。
本文将对青霉素生产菌种的制备与保藏方法进行介绍。
关键词:产黄青霉;青霉素;制备工艺;保藏方法1.概述1.1 青霉素的定义青霉素(Benzylpenicillin / Penicillin)又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。
青霉素是抗菌素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。
1.2 青霉素的应用青霉素类抗生素的毒性很小,由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类只有细胞膜无细胞壁,故对人类的毒性较小,除能引起严重的过敏反应外,在一般用量下,其毒性不甚明显,是化疗指数最大的抗生素。
临床应用:主要控制敏感金黄色葡糖球菌、链球菌、肺炎双球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、螺旋体等引起感染,对大多数革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)和某些革兰氏阴性细菌及螺旋体有抗菌作用。
青霉素针剂和口服青霉素能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。
工业应用:可用于生产柠檬酸、延胡索酸、葡萄糖酸等有机酸和酶制剂。
2.菌种及保藏方法介绍2.1 菌种介绍产黄青霉属无性型真菌,一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目从梗孢科青霉属的真菌。
分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。
最适生长温度为20-30°C。
产生青霉素、多种酶类及有机酸,是重要的工业用真菌,也产生真菌毒素。
产黄青霉的发现和大规模地生产、应用,不仅对抗生素工业的发展起了巨大的推动作用,而且加上其他抗生素的广泛使用,比如像磺胺药物,使人类的平均寿命,再次延长了四岁。
生产菌种的扩大培养与保藏简介1. 引言生产菌种的扩大培养与保藏是微生物工程中不可或缺的重要环节。
在微生物工业中,菌种数量的扩大和保藏对于生产规模的控制和后续的实验操作至关重要。
本文将介绍生产菌种的扩大培养和保藏的基本原理、方法和注意事项。
2. 菌种的扩大培养菌种的扩大培养是将初始的菌株培养至足够数量供生产使用的过程。
以下是菌种的扩大培养的基本步骤:2.1 选择培养基根据菌株的特性和要求,选择适当的培养基进行扩大培养。
常见的培养基包括富含营养物的培养基和特殊功能的培养基。
2.2 菌种的预培养在扩大培养前,先进行菌种的预培养。
从保存的菌种中挑取适量的菌落或菌点接种到预培养培养基中,进行为期数小时的预培养。
2.3 液体扩大培养将预培养的菌种转移到液体培养基中,并进行液体扩大培养。
根据需要的菌种数量,选择适当的容器和培养条件进行扩大培养。
2.4 固体扩大培养液体培养经过一定周期后,可以将菌种转移到固体培养基中进行固体扩大培养。
固体培养可以有助于菌落的生长和分离。
2.5 菌种的检测和纯化在扩大培养结束后,需要对菌种进行检测和纯化。
常用的方法包括菌落PCR、生化测试和纯化子代的分离。
3. 菌种的保藏菌种的保藏是为了长期保存和储备菌种,保证其稳定性的一系列措施。
以下是常见的菌种保藏方法:3.1 冷冻保存法将菌种在适当的保存液中制备冻存物,并存放在低温冰箱或液氮罐中。
常用的保存液包括甘露醇、甘油等。
3.2 干燥保存法将菌种在无菌条件下培养至晚期生长期,用无菌纱布吸干培养基上的菌落,将菌落贴附在无菌纸上,然后将纸张放置在干燥剂中保存。
3.3 冷冻干燥法通过冷冻和干燥的交替操作,将菌种制备为干燥粉末,再用密封容器保存。
冷冻干燥法在菌种保存期间能保持菌种的高度稳定。
3.4 液氮冷冻保存法将菌种悬浮液或培养物直接置于液氮罐中,利用极低温度保存菌种。
这种方法能够保留菌种的生物学特性,并保证菌种长期保存。
4. 注意事项在进行生产菌种的扩大培养和保藏时,需要注意以下事项:•严格遵守无菌操作规范,防止污染和交叉感染。
菌种保藏的方法菌种是国家重要的生物资源,鉴于其自身的遗传性和变异性,在菌种保藏过程中,如何降低菌种的衰亡速度,防止杂菌污染,保持菌种遗传性状不变异,使优良高产菌株长期在生产中应用,成为食用菌领域一项重要的课题。
为适应群众性生产的需要,为适应群众性生产的需要,本文介绍了几种简单易行、实用效果好的菌种保藏方法。
一、菌种保藏基本原理通过低温、干燥、缺氧和饥饿等手段来达到最大限度降低菌丝体的生理代谢。
首先要挑选优良纯菌种,包括菌丝体和它们的孢子;其次,根据其生理、生化特点,人为创造低温、干燥或缺氧等条件,抑制微生物的代谢作用,使其生命活动降低到极低的程度或处于休眠状态,从而延长菌种生命以及使菌种保持原有的性状,防止变异。
二、菌种保藏的方法试管斜面菌种系列保存方法1低温定期移植保藏法将需要保藏的菌种接种在适宜的斜面培养基上,适温培养,当菌丝健壮地长满斜面时取出,放在3~5℃低温干燥处或4℃冰箱中保藏,每隔3~6个月移植转管1次,具体应根据菌种特性决定。
保藏时要注意环境湿度不能太高,以防霉菌通过棉塞进入管内。
因此,若用棉塞,可用干净的塑料薄膜或牛皮纸包扎棉塞,也可用无菌的白胶塞,并用石蜡涂封,即可减少污染的机会,也可防止培养基干燥。
除草菇外,大多食用菌菌种都能采用此法保藏。
2液体石蜡保藏法取化学纯液体石蜡装于三角瓶中高压灭菌后,放入40℃恒温箱中,蒸发其中水分,至石蜡油完全透明为止。
将处理好的石蜡油移接在空白斜面上,28~30℃下培养2~3d,证明无杂菌生长方可使用。
然后将母种接在斜面培养基上,当菌丝在斜面上生长丰满后,将液体石蜡注在斜面上,注入量以高出斜面1cm为宜,使菌种与空气隔绝,降低其新陈代谢能力。
管口用灭过菌的白胶塞塞紧,并用石蜡涂封,直立放在室内干燥处或冰箱内保藏。
一般可保存1年以上,在低温下保藏时间还可延长。
使用时从斜面上挑取菌丝少许,移接到新鲜斜面培养基上,经培养即可。
由于菌丝体沾有液体石蜡而影响其生长,需再经1次移接才能恢复正常生长。
简述菌种的培养和保存方法引言菌种的培养和保存是微生物学研究中极为重要的一环,它不仅有助于保持菌种的纯度和活力,还能为科学研究和实际应用提供稳定可靠的菌种资源。
本文将从菌种的培养基选择、培养条件控制、菌种的传代和菌种的保存等方面简述菌种的培养和保存方法。
菌种的培养基选择不同的菌株对培养基的要求不尽相同,因此在培养菌种时需根据不同菌株的营养需求合理选择培养基。
常见的培养基可分为复合培养基和化学定义培养基两类。
复合培养基通常由不同来源的天然成分组成,如牛肉膏、酵母浸出物等,适用于绝大多数菌株的培养。
化学定义培养基则由精确的化学成分配比组成,适用于特定菌株的培养和研究。
选择培养基的关键是保证菌株的生长和繁殖,以及适当提供菌株所需的营养物质。
培养条件控制菌种的培养需要控制一系列生理和环境因素,以维持菌株的生长和活力。
以下是几个常见的培养条件控制方法:1. 温度控制:菌株的生长温度因菌株的生长特性而异。
一般来说,大多数菌株的生长温度在20-40摄氏度之间。
因此,必须根据菌株的需求,在培养箱或培养室中设定适当的温度。
2. pH值控制:不同菌株对酸碱环境的适应性不同。
对于大多数微生物而言,适宜生长的pH范围为6.5-7.5。
因此,菌种的培养应根据菌株的需求,在培养基中添加适量的缓冲剂来控制培养基的pH值。
3. 溶氧控制:菌株的生长需要充足的氧气供应。
通常采用搅拌培养、增大容器表面积暴露于空气以及配制含氧气饱和的培养基等方法来增加溶解氧的供应。
菌种的传代菌种的传代是指将菌株从一个培养基转移到另一个新培养基的过程。
合理的传代方法能够保持菌种的稳定性和活性。
常见的菌种传代方法有以下几种:1. 接种法:将菌株从一种液体培养基接种到另一种新鲜的液体培养基中。
这种方法适用于生长快速的菌株,能够快速传代并扩大菌量。
2. 斜面法:将菌株从一种固体培养基上划线接种到另一种新培养基的斜面上。
这种方法适用于较为敏感的菌株和对氧气需求较高的微生物。
中国微生物菌种保藏管理条例【发布部门】国家科学技术委员会(已变更)【公布日期】1986.08.08【实施日期】1986.08.08【时效性】现行有效【效力级别】部门规章中国微生物菌种保藏管理条例(国家科委1986年8月8日)第一章总则第一条微生物学的研究在现代生物学中占有重要地位,随着我国社会主义建设的发展,在农业、林业、畜牧业、渔业、轻工、化工、采矿、环保、医药卫生和国防等方面起着越来越重要的作用。
菌种是进行微生物学研究和应用的基本材料,是发展生物工程的重要基础条件之一,是国家的重要生物资源。
为了进一步做好菌种的分离筛选、收集保藏、鉴定编目、供应交流,以便使其更好地为四个现代化服务,特制订本管理条例。
第二条本条例所指的菌种,包括可以培养的有一定科学意义或实用价值的细菌、真菌、病毒、细胞等代表株。
第三条中国微生物菌种保藏管理委员会现设普通、农业、林业、工业、抗生素、医学、兽医微生物等菌种保藏管理中心。
第二章收集与保藏第四条收集(一)各保藏管理中心有权向国内有关单位收集和索取有一定价值的菌种。
(二)凡单位或个人分离,选育或引进具有一定价值的菌种,应及时将该菌种的复制培养物及详细资料,送交有关保藏管理中心。
确认有保存价值者,方可入藏。
(三)下述菌种均为国家重要的生物资源,均需向有关中心办理入藏手续。
第五条保藏(一)各保藏管理中心所保藏的菌种,必须具有该菌种的详细历史及有关实验资料。
(二)各保藏管理中心对其所负责保藏的菌种均应采取妥善、可靠的方法保藏,避免菌种的污染或死亡。
(三)各保藏管理中心应制定安全、严密的保管制度,并指定专人负责。
(四)各保藏管理中心应尊重申请保藏单位或个人的劳动成果,并为共作证,维护其合法权益,不得擅自扩散。
第三章命名与编目第六条命名有关分类命名及统一译名等事宜,由委员会的学术组协同有关方面负责。
第七条编目(一)菌种目录是国家掌握生物资源的主要依据,为此在委员会的领导下,组织有关人员,编制或修订以下几种目录:(二)各保藏管理中心对新收集的菌种应每年按规定日期上报委员会,以便定期通告。
〔二〕发酵技术局部
知识点一:生产菌种的培养与保藏
1、在发酵工业生产中,使用的种子应处于〔〕。
A、停滞期B对数期C稳定期D衰亡期
2、在发酵工业生产中,把处于对数期的种子接种到发酵罐新鲜培养基时,几乎不出现〔〕,这样可在短时间内获得大量生长旺盛的菌体,有利于缩短生产周期。
A、停滞期B对数期C稳定期D衰亡期
3、〔〕是保存有DNA重组质粒,具备合成目的基因产物能力的细胞。
A、子细胞 B P-细胞 C P细胞D细胞
4、一个工程菌的稳定与否,取决于〔〕方面。
A 重组质粒本身的分子组成
B 宿主细胞生理和遗传性
C 环境条件
D ABC
5、工业生产用的菌种,在以下哪个时期选取最正确〔〕
A、调整期
B、对数期
C、稳定期
D、衰亡期
6、增加菌种的传代可以防止菌种的退化。
〔〕
7、我国的柠檬酸发酵采用的菌种是黑曲霉。
〔〕
8、菌种退化主要由培养或菌种保藏条件引起的。
〔〕。
第三章生产菌种的培养与保藏菌种的扩大培养:即种子制备,是发酵生产的第一道工序。
种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养,最终获得一定数量和质量的菌种的过程。
目的:提供发酵产量高、生产性能稳定、数量充足、未被杂菌污染的生产用菌种优良种子应具备的条件1、菌种细胞的生长活力强,转种至发酵罐后能迅速生长,延迟期短。
2、菌种生理状态稳定,如菌丝形态、菌丝生长速率和种子培养液的特性等符合要求3、菌体浓度及总量能满足大容量发酵罐接种量的要求4、无杂菌污染,保证纯种发酵5、菌种适应性强,能保持稳定的生产能力第一节种子制备的过程两个过程:孢子制备过程-固体培养基上培养孢子,种子制备过程-液体培养基上培养菌丝。
一、孢子制备(一)放线菌孢子的制备1.一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨、无机盐2.C和N源不要太丰富(C约为1%,N约为0.5%)3.干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。
4.斜面培养温度大多为28℃,少数为37℃。
5.培养时间5~14天。
(二)霉菌孢子的制备1.霉菌孢子的培养一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。
2.霉菌培养温度大多为25~28℃。
3.培养时间4~14天。
(三)细菌孢子的制备1.一般采用琼脂斜面培养基,碳源限量而氮源丰富,如牛肉膏、蛋白胨作有机氮源2.细菌培养温度大多为37 ℃少数为28 ℃。
3.细菌和菌体培养时间1~2天,可产芽孢的菌则5~10天二、种子制备是将固体培养基上培养出来的孢子或菌体转入到液体培养基中培养,使其繁殖成大量菌丝或菌体的过程。
目的:形成一定数量和质量的菌体。
方法:摇瓶种子制备和种子罐种子制备摇瓶种子制备:某些孢子发芽和菌丝繁殖速度缓慢的菌种,需将孢子经摇瓶培养成菌丝后再进入种子罐。
培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。
种子罐种子制备:一级种子、二级种子……N+1级发酵种子罐的级数主要决定于菌种的性质、菌体生长速度、发酵设备的合理应用。
✓细菌:生长快,种子用量比例少,级数也较少,二级发酵。
茄子瓶→种子罐→发酵罐✓霉菌:生长较慢,如青霉菌,三级发酵孢子悬浮液→一级种子罐(27˚C,40小时孢子发芽,产生菌丝)→二级种子罐(27˚C,10~24小时,菌体迅速繁殖,粗壮菌丝体)→发酵罐✓放线菌:生长更慢,采用四级发酵确定种子级数需注意的问题种子级数越少越好,可简化工艺和控制,减少染菌机会;种子级数太少,接种量小,发酵时间延长,降低发酵罐的生产率,增加染菌机会;虽然种子罐级数随产物的品种及生产规模而定。
但也与所选用工艺条件有关。
如改变种子罐的培养条件,加速了孢子发芽及菌体的繁殖,也可相应地减少种子罐的级数。
第二节种子质量控制一、影响孢子质量的因素及其控制(一)培养基影响因素:原材料;琼脂的牌号不同;水质的影响注意事项:原材料需经过化学分析及摇瓶发酵实验严格控制灭菌后的培养基质量使用前应在适当温度下放置一定时间考虑不同代谢类型的菌落对多种氨基酸的选择(二)培养温度和湿度菌体的糖代谢和氮代谢的各种酶类,对温度的敏感性是不同的,培养温度不同,菌体的生理状态也不同。
因此,需要用最适合孢子生长的温度进行培养。
龟裂链霉菌斜面最适温度为36.5 ~37℃培养室的相对湿度对孢子形成的速度、数量和质量有很大影响。
在北方相对湿度控制在40%~45%;而在南方则控制在35% ~42%(三)培养时间和冷藏时间1、孢子的培养时间孢子的培养时间应控制在孢子量多、孢子成熟、发酵产量正常的阶段终止培养。
2、孢子的冷藏时间冷藏时间宜短不宜长。
冷藏对孢子质量的影响与孢子成熟程度有关如土霉素生产菌种孢子斜面培养4天左右冷藏,发现冷藏7~8天菌体开始自溶。
而培养5天后冷藏,20天未发现自溶。
冷藏时间对孢子的生产能力也有影响。
例如在链霉素生产中,斜面孢子在6˚C冷藏两个月后的发酵单位比冷藏一个月降低18%,冷藏3个月后降低35%。
(四) 接种量制备孢子时的接种量要适中。
接种量的大小影响到在一定量培养基中孢子的个体数量的多少,进而影响到菌体的生理状况。
二、影响种子质量的因素及其控制(一) 培养基主要是碳源、氮源、无机盐、生长素和水等。
选用原则:营养成分适合种子培养的需要;营养成分要尽可能地和发酵培养基接近;pH值要比较稳定(二) 培养条件(1)温度(2)通气量: 在种子罐中培养的种子除保证供给易被利用的培养基外,有足够的通气量可以提高种子质量。
例如,青霉素的生产菌种在制备过程中将通气充足和不足两种情况下得到的种子分别接入发酵罐内,它们的发酵单位可相差1倍。
但也有例外,例如土霉素生产菌,一级种子罐的通气量小对发酵有利。
(三) 种龄种龄:种子罐中培养液从开始接种到移入下一级种子罐或发酵罐的培养时间。
最适的种龄为生命力极为旺盛的对数生长期,菌体量尚未达到最高峰时移种。
种龄过短—→前期生长缓慢、整个发酵周期延长。
种龄过长—→生产能力下降、菌丝过早自溶(四) 接种量接种量:是指移入的种子液体积和接种后培养液体积的比例接种量的大小决定于生产菌种在发酵罐中生长繁殖的速度。
采用较大的接种量可以缩短发酵罐中菌丝繁殖到达高峰的时间,使产物的形成提前到来。
生产上多以加大种子量及采用丰富培养基作为获得高产的措施。
双种法:二只种子罐接一只发酵罐倒种法:以适宜的发酵液倒出适量给另一发酵罐作种子三、种子质量标准细胞或菌体:以单细胞菌体为种子的质量要求菌体健壮、菌形一致、均匀整齐,有的还要求有一定的排列和形态;以霉菌、放线菌为种子的质量要求是菌丝粗壮,对某些染料着色力强、生产旺盛、菌丝分枝情况和内含物情况良好。
生化指标:种子液的糖、氮、磷含量的变化和pH值变化。
产物生成量:测定产物含量。
酶活力:如胞内的淀粉酶等。
四、种子的异常状况菌种生长发育异常:与孢子质量和种子罐的培养条件有关。
菌丝结团:与搅拌效果差、接种量小有关。
菌丝粘壁:在种子培养过程中,由于搅拌效果不好,泡沫过多以及种子罐装料系数过小等原因,使菌丝逐步粘在罐壁上,结果使培养液中菌丝浓度减少,最后就可能形成菌丝团。
第三节种子保藏与复壮一、菌种保藏优良菌种被选育出来后,要保持其生产性能和稳定、不污染杂菌、不死亡,这是保藏菌种的主要目的。
(一)菌种保藏的原理根据菌种的生理生化特性,人工创造条件使菌体的代谢活动处于休眠状态。
通常利用菌种的休眠体(孢子、芽孢等),采用的方法有低温、隔绝空气或氧气、缺乏营养物质,以降低菌种的代谢活动,减少菌种的变异,达到长期保存的目的。
(二)菌种保藏的方法各种微生物由于遗传特性不同,因此适合采用的保藏方法也不一样。
一种良好的有效保藏方法,首先应能保持原菌种的优良性状长期不变,同时还须考虑方法的通用性、操作的简便性和设备的普及性。
1、斜面低温保藏法将菌种接种在适宜的斜面培养基上,待菌种生长完全后,置于4℃左右的冰箱中保藏,每隔一定时间(保藏期)再转接至新的斜面培养基上,生长后继续保藏,如此连续不断。
应用范围:适用于细菌、放线菌、酵母菌和霉菌等大多数微生物菌种的短期保藏及不宜用冷冻干燥保藏的菌种。
优点:简便易行,容易推广,存活率高缺点:菌株仍有一定程度的代谢活动能力,保藏期短,传代次数多,菌种较容易发生变异和被污染。
2、液体石蜡封藏法在无菌条件下,将灭过菌并已蒸发掉水分的液体石蜡倒入培养成熟的菌种斜面(或半固体穿刺培养物)上,石蜡油层高出斜面顶端lcm,使培养物与空气隔绝。
应用范围:适于保藏霉菌、酵母菌、放线菌、好氧性细菌等,对霉菌和酵母菌的保藏效果较好。
优点:操作简单,保藏时间长(1 ~2年)缺点:对很多厌氧性细菌的保藏效果较差,尤其不适用于某些能分解烃类的菌种。
3、固体曲保藏法采用麸皮、大米、小米或麦粒等天然农产品为产孢子培养基,使菌种产生大量的休眠体(孢子)后,在室温或低温加以保存。
应用范围:适用于产孢子的真菌要点:控制适当的水分4、沙土管保藏法先将砂与土分别洗净、烘干、过筛,按一定比例混匀,分装于小试管中,砂土的高度约1cm,以121℃蒸汽灭菌1~1.5h,间歇灭菌3次。
50℃烘干并经无菌检查后备用。
需要保藏的菌株先用斜面培养基充分培养,再以无菌水制成108~1010个/ml菌悬液或孢子悬液滴入砂土管中,放线菌和霉菌也可直接刮下孢子与载体混匀,而后置于干燥器中抽真空约2~4h,封口后置于干燥器中,在室温或4℃冰箱内保藏。
特点:保藏期较长、效果较好,且微生物移接方便,经济简便。
它比石蜡油封藏法的保藏期长,约1~10年。
5、冷冻干燥法用保护剂(脱脂牛奶、血清、淀粉、葡聚糖等)制备拟保藏菌种的细胞悬液或孢子悬液于安瓿管中,再在低温下快速将含菌样冻结,并减压抽真空,使水升华将样品脱水干燥,形成完全干燥的固体菌块。
并在真空条件下立即融封,造成无氧真空环境,最后置于低温下,使微生物处于休眠状态,而得以长期保藏。
应用范围:适用于除不产孢子的丝状真菌之外的其他大多数微生物如病毒、细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌等优点:保藏期长,一般达5~15年,存活率高,变异率低缺点:该法操作比较烦琐,技术要求较高,且需冻干机6、液氮超低温保藏法是以甘油、二甲基亚砜等作为保护剂,在液氮超低温(-196℃)下保藏的方法。
其主要原理是菌种细胞从常温过渡到低温,并在降到低温之前,使细胞内的自由水通过细胞膜外渗出来,以免膜内因自由水凝结成冰晶而使细胞损伤。
应用范围:适用于各种微生物菌种的保藏优点:操作简便、高效、保藏期一般可达到15年以上;可使用各种培养形式的微生物进行保藏(孢子或菌体、液体或固体)缺点:超低温液氮设备,且液氮消耗较多,操作费用较高(三)菌种保藏的注意事项1、菌种在保藏前所处的状态绝大多数微生物的菌种均保藏其休眠体。
2、菌种保藏所用的基质斜面低温保藏:碳源应少些、营养成分应贫乏砂土管保藏:砂和土要充分洗净冷冻干燥:应注意保护剂3、操作过程对细胞结构的损害二、菌种的复壮菌种复壮:使衰退的菌种重新恢复原来的优良特性。
菌种衰退:生产上使用的菌种,在使用和保藏过程中,逐渐向不利于生产的方向发展变化,这种变化称之为菌种衰退。
1. 纯种分离法通过纯种分离,可将衰退菌种细胞群体中一部分仍保持原有典型性状的单细胞分离出来,经扩大培养,就可恢复原菌株的典型性状。
采用稀释平板法、涂布平板法、平板划线法等方法获得单菌落。
2.淘汰法将衰退菌种进行一定的处理(如药物,低温、高温等),往往可以起到淘汰已衰退个体而达到复壮的目的。
3.选择合适的培养条件将保藏后的菌种接种在保藏前所使用的同一培养基上,有利于原有性状的恢复。
概念和思考题种子制备菌丝粘壁孢子进罐法菌种衰退一级种子复壮二级种子二级发酵种龄接种量菌丝结团1.影响孢子质量的因素及其控制2.影响种子的质量及其控制3.种子异常的分析4.菌种保藏的原理及常用保藏方法5.衰退菌种复壮的措施。