第十三章 p区元素
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第⼗三章p区元素(⼀)参考答案第⼗七章碳、硅、硼⼀、是⾮题:1 、钻⽯所以那么坚硬是因为碳原⼦间都是共价键结合起来的,但它的稳定性在热⼒学上⽯墨要差⼀些。
2、在B2H6分⼦中有两类硼氢键,⼀类是通常的硼氢σ键,另⼀类是三中⼼键, 硼与硼之间是不直接成键的。
3、⾮⾦属单质不⽣成⾦属键的结构,所以熔点⽐较低,硬度⽐较⼩,都是绝缘体。
4、⾮⾦属单质与碱作⽤都是歧化反应。
⼆、选择题:1、硼的独特性质表现在:A 、能⽣成正氧化态化合物如BN,其它⾮⾦属则不能B 、能⽣成负氧化态化合物,其它⾮⾦属则不能C、能⽣成⼤分⼦D、在简单的⼆元化合物中总是缺电⼦的2 、⼆氧化硅:A 、与NaOH共熔反应⽣成硅酸钠B、是不溶于⽔的碱性氧化物C 、单质是分⼦晶体,与CO2晶体相似D 、属AB2型的化合物,晶体结构属CaF2型3 、下列四种⾮⾦属元素中,哪⼀种不⽣成象POCl3之类的氯氧分⼦化合物?A 、B B 、C C 、ND 、S4、C、Si、B都有⾃相结合成键的能⼒,但C的⾃链能⼒最强,原因是:A 、C原⼦外层4个电⼦易得或易失形成C4-或C4+B、C形成的最⼤共价数为2C、C单质的化学活性较Si,B活泼D、C原⼦半径⼩,⾃链成键不受孤对电⼦键弱化效应的影响5 、CO与⾦属形成配合物的能⼒⽐N2强的原因是:A、C原⼦电负性⼩易给出孤对电⼦ B 、C原⼦外层有空d轨道易形成反馈键C、CO的活化能⽐N2低D 、在CO中由于C-←O+配键的形成,使C原⼦负电荷偏多,加强了CO 与⾦属的配位能⼒6 、下列⽆机酸中能溶解酸性氧化物SiO2的是:A、HCl B 、H2SO4(浓) C、HF D、HNO3(浓)7 、下列元素性质最相似的是:A、B和Al B 、B和SiB、B和Mg D 、B和C8、关于BF3的下列描述中,说法正确的是:A、BF3⽔解得到HF(aq)和H3BO3B、BF3接受电⼦对的倾向⽐BCl3强C、BF3是离⼦化合物,分⼦是极性的D、在室温下B与F2反应得到BF3三、填空题:1、等电⼦原理是指( )。
第十三章P区元素一.选择题1.下列关于氟和氯性质的说法正确的是A. 氟的电子亲和势(绝对值)比氯小B. 氟的离解能比氯高C. 氟的电负性比氯大D. F-的水合能(绝对值)比Cl-小E. 氟的电子亲和势(绝对值)比氯大2.按F--Cl--Br--I顺序,下列性质递变规律不正确的是A. X-离子半径:F-<Cl-<Br-<I-B. 电负性:F>Cl>Br>IC. 电子亲和能:F>Cl>Br>ID. X-离子水和热(绝对值):F->Cl->Br->I-3.下列物质中具有漂白作用的是A. 液氯B. 氯水C. 干燥的氯气D. 氯酸钙4.高层大气中的臭氧层保护了人类生存的环境,其作用是A. 消毒B. 漂白C. 保温D. 吸收紫外线5. O3分子中,中心氧原子的杂化态为A. spB. sp2C. sp3D. sp2d或dsp26. H2O2分子中,氧原子用下列哪一种杂化轨道成键A. spB.sp2C. sp3D. dsp2(sp2d)7.由于多硫化物中有过硫链,因此多硫化物具有A. 还原性B. 氧化性C. 既具有氧化性,又有还原性D. 既无氧化性,也无还原性8.下列各组硫化物中,可以在稀盐酸中溶解的是A. MnS,FeSB. ZnS,CuSC. SnS,PbSD. FeS,Ag2S9.对大气污染危害较大工业废气中含有SO2,下列措施中不能有效的消除SO2污染的是A. 用氨水吸收SO2B. 用NaHSO3吸收SO2C. 用石灰乳吸收SO2D. 用Na2CO3吸收SO210. 检验某溶液是否含有S2O32-的方法为A. 加稀盐酸溶液变浑浊B. 加稀盐酸溶液变浑浊且有刺激性气味的气体生成C. 该溶液能使AgBr沉淀溶解D. 加入AgNO3至生成白色沉淀,沉淀颜色由白变黄变棕最后变黑E. 能吸收少量氯气11. 关于离域π键形成条件的叙述,不正确的是A. 在三个或三个以上用σ键联结起来的原子间有可能形成离域π键B. P电子数小于P轨道的两倍C. 成键原子在同一平面上D. 第三周期及其以后的元素不形成离域π键,因为很难发生P—π重叠12.下列单质中与CO是等电子体的是A. NOB. O2C, N2 D. NaH13.下列哪种物质沸点最低A. AsH3B, PH3 C. NH3 D. SbH314.下列哪一组的两种金属遇到冷,浓硝酸都不发生反应(包括钝态)A. Au AgB. Ag CuC. Cu FeD. Fe Al 15.在实验室中,如何存放白磷A. 放在水中B. 放在CS2中C. 放入棕色玻璃瓶D. 放入棕色塑料瓶16.在磷酸二氢钠溶液中加入硝酸银溶液.以下叙述正确的是A. 析出白色AgH2PO4B. 析出黄色Ag2HPO4沉淀C. 析出黄色Ag3PO4沉淀D. 不析出沉淀17.下列酸中,酸性最强的是A. H3PO2B. H3PO4C. H3PO3D. H4P2O718.黑火药的主要成份A. KNO3S CB. NaNO3S CC. KNO3P CD. KNO3S P19.下列物质按氧化性增强的顺序排列正确的是A. H3PO4HNO3H4AsO4HNO2B. H3PO4H4AsO4HNO2HNO3C. H3PO4H4AsO4HNO3HNO2D. H4AsO4H3PO4HNO3HNO220.硼的成键特征是A. 共价性B. 缺电子性C. 多面体性D. 前三者均是21.乙硼烷A. 是强氧化剂B. 是强还原剂C. 很稳定D. 不水解22.下列对硼酸性质的描述不正确的是A, 硼酸是三元酸 B. 硼酸是一元路易斯酸C. 硼酸与多元醇反应,生成配合物,使酸性增强D. 硼酸的溶解度小23.硼酸可缩合成A. 链状或环状多硼酸B. 笼状多硼酸C. 蛛网状多硼酸D. 片层状多硼酸24.下列关于硼酸结构的叙述错误的是A. 硼酸为白色片状晶体,其结构单元为B(OH)3三角形B. 硼原子通过SP3杂化轨道与氧原子成键C. 分子间通过氢键形成接近于六角形的对称层状结构D. 层与层间以范德华力联系25.硼族元素最重要的特征是A. 共价性特征B. 缺电子性特征C. 共价性和缺电子性特征D. 易形成配合物和自身聚合的特征26.从碳到铅,当原子序数增加时,+2氧化态的稳定性A. 增强B. 减弱C. 无变化D. 无法确定27.CO对人体的毒性,源于它的A. 氧化性B. 还原性C. 加合性D. 极性28.CO通过PdCl2溶液生成黑色沉淀,此法可检出CO,此时CO的作用是A. 氧化剂B. 还原剂C. 配位剂D. 催化剂29.碳酸盐的热稳定性主要决定于A. 阳离子的极化力B. 阴离子的变形性C. 晶格能D. 离子键能二.问答题1.写出从海水提取Br2的过程及反应方程式,注明反应条件.2.试讨论氢卤酸的酸性,还原性,热稳定性的变化规律.3.某一金属盐溶液,加入适量Na2CO3生成灰绿色沉淀,再加入H2O2并煮沸,此时溶液呈黄色,冷却并酸化此溶液,再加入H2O2溶液呈蓝色,此蓝色化合物在水中不稳定,在乙醚中较稳定,写出上述各反应的离子方程式.4.在钢铁分析中常用过二硫酸钾的强氧化性来测定钢铁中锰的含量,请写出这一氧化还原方程式.5.为什么在纺织和造纸工业中,常用Na2S2O3消除其中的残余氯,并写出有关反应方程式.6.如何鉴别正磷酸,偏磷酸,焦磷酸7.氟的电子亲合能比氯小,但F2却比Cl2活泼,请解释原因。
第13章 p 区元素(一)一、选择题1.下列酸中属于一元酸的是( )。
【答案】A【解析】H 3BO 3在水中电离的方程式为:H 3BO 3 + H 2O = B (OH )4- + H +,而B (OH )4-不再电离,所以H 3BO 3为一元酸。
2.有三种氧化物,其中能与浓盐酸反应放出可以使淀粉碘化钾试纸变蓝的黄绿色气体,在硫酸介质中与溶液反应,使溶液变成紫红色,则该氧化物是( )。
【答案】D【解析】使淀粉碘化钾试纸变蓝的黄绿色气体为Cl 2;在硫酸介质中与溶液反应,使溶液变成紫红色,是因为反应生成了MnO 7-。
上述过程中,发生以下反应:PbO 2+4HCl (浓)=PbCl 2+Cl 2+2H 2O5PbO 2+2Mn 2++4H +=5Pb 2++2MnO 4-+2H 2O 3.下列氧化物酸性强弱次序中,错误的是( )。
【解析】氧化物的酸性强弱与电负性有关,电负性越大,酸性越弱。
4. ()不是CO的等电子体。
A.NOB.NO+C.N2一【答案】A【解析】等电子体是指价电子数和原子数(氢等轻原子不计在内)相同的分子、离子或基团。
5.下列无机酸中能溶解的是()。
A.HClC.HF【答案】C【解析】SiO2能与HF酸发生反应,反应方程为SiO2+4HF→SiF4+2H2O。
6.配SnCl2溶液,常在溶液中放入少量固体Sn粒。
其理由是()。
A.防止Sn2+被氧化B.防止Sn2+水解C.防止SnCl2溶液产生沉淀D.防止Sn2+溶液挥发【解析】加入Sn 粒,溶液中即使有Sn 4+生成,也能被Sn 还原。
反应式为Sn 4++ Sn = 2Sn 2+。
7.下列化合物不属子缺电子化合物的是( )。
A .BCl 3B .HBF 4C .B 2H 6D .Al (OH )3【答案】B【解析】缺电子化合物是由价电子数少于价层轨道的缺电子原子形成的化合物。
A 项和D 项是由缺电子原子与多电子原子化合物形成的配键化合物;C 项为缺电子原子与等电子原子化合形成的缺电子分子。
第13章P区元素(一)(I)习题目录一判断题1 硼在自然界主要以含氧化合物的形式存在。
()2 在硼与氢形成的一系列共价型氢化物中,最简单的就是BH3。
()3 硼酸就是三元酸。
()4 硼砂的化学式为Na2B2O7。
()5 硼就是缺电子原子,在乙硼烷中含有配位键。
()6 三卤化硼熔点的高低次序为BF3<BCl3<BBr3<BI3。
()7 三卤化硼沸点的高低次序为BF3>BCl3>BBr3>BI3。
()8 Al2O3就是两性氧化物,因而各种晶型的Al2O3既可溶于酸,又可溶于碱。
()9 碳酸盐的溶解度均比酸式碳酸盐的溶解度小。
()10 Na2CO3比NaHCO3的溶解度大,同理,CaCO3比Ca(HCO3)2的溶解度也大。
()12 用碳酸钠溶液沉淀溶液中的Ca2+,Mg2+,Cu2+时,均得到碳酸盐沉淀。
()13 Cl2与Sn反应生成SnCl2。
()14 实验室中可用盐酸与金属锡反应制备SnCl2(aq)。
()15 SnS溶于Na2S2溶液中,生成硫代亚锡酸钠。
()二选择题1 硼的氢化物称为硼烷,最简单的硼烷就是()。
(A)BH3;(B)B2H6;(C)BH4-;(D)BH4。
2 下列氢化物中,分子式不正确的就是()。
(A)BH3;(B)SiH4;(C)CH4;(D)B2H6。
3 硼酸的分子式常写成H3BO3,它()。
(A)二元弱酸;(B)一元弱酸;(C)三元弱酸;(D)强酸。
4 在三氟化硼分子中,B与F的电负性差较大(>1、7),它就是()。
(A)离子化合物;(B)极性分子;(C)非极性分子;(D)常温下为固态化合物。
5 BCl3水解的产物()。
(A)Cl3B-+OH2+;(B)BH3+HClO;(C)B(OH)3+HCl;(D)B(ClO)3+H2。
6 在最简单的硼氢化物B2H6中,连接两个B之间的化学键()。
(A)氢键;(B)氢桥;(C)共价键;(D)配位键。
北师⼤考研⽆机化学复习题第⼗三章第13 章p 区元素(⼀)⼀、教学基本要求1. 了解p区元素的特点;2. 了解p区元素的存在、制备及⽤途;3. 掌握重点元素硼、铝、碳、硅、氮和磷的单质及其化合物的性质,会⽤结构理论和热⼒学解释它们的某些化学现象;4. 从⼄硼烷的结构了解缺电⼦键和硼烷结构;5. 了解⼀些⽆机材料的制备和⽤途;6.了解惰性电⼦对效应概念及其应⽤。
⼆、要点1.缺电⼦化合物 (Electron-deficient compound)具有共价性的原⼦,若其价电⼦数少于价层轨道数时,这种原⼦称为缺电⼦原⼦。
缺电⼦原⼦以共价键所形成的不具有⼋隅体结构的化合物称作缺电⼦化合物。
如:B原⼦最外层电⼦排布为:2s22p1,有3个价电⼦,但它有四个价层轨道(⼀个3s,三个3p),是缺电⼦原⼦。
当它和卤素原⼦形成BX3时,在中⼼B原⼦外围只能形成三个共⽤电⼦对(6个电⼦),它不是⼋隅结构,这类化合物就是缺电⼦化合物。
2.⾜电⼦化合物 (Electron-precise compound)指所有价电⼦都与中⼼原⼦形成化学键,并满⾜了路易斯结构要求的⼀类化合物。
第14族元素形成⾜电⼦化合物,例如甲烷分⼦CH4 , 分⼦中的键电⼦对数恰好等于形成的化学键数。
3.富电⼦化合物 (Electron-rich compound)指价电⼦对的数⽬多于化学键数⽬的⼀类化合物。
第15族⾄第17族元素形成富电⼦化合物,例如氨分⼦NH3, 4个原⼦结合只⽤了3对价电⼦,多出的两个电⼦以孤对形式存在。
4.稀散元素 (Rare element)⾃然界中不能形成独⽴矿床⽽以杂质状态分散于其他矿物中的元素,如硒、碲、锗、铟、铊等。
可由冶⾦、化⼯作业的各种粉尘、残渣或中间产品中提取。
这些元素在电⼦⼯业、原⼦能⼯业、合⾦材料、电光原材料及催化剂等⽅⾯有重要的⽤途。
5.三中⼼两电⼦键 (Three center two electron bond)它是多中⼼共价键中的⼀种,指三个原⼦共⽤两个电⼦的化学键,中⼼原⼦常为缺电⼦原⼦,例如,硼烷中就存在3e-2c的氢桥键。
实验13-P区元素1(卤素、氧、硫)
卤素是第17族的元素,包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)和石蜡烯(At)。
这些元素在化学性质上具有相似之处,并且它们都是非金属元素。
它们通常以分子形式存在,如氧气分子(O2)一样,并且它们在室温和常压下都是气体(氟和氯)或液体(溴)。
卤素可以形成许多化合物,包括盐(如氯化钠)和有机卤素(如氯仿和溴苯)。
它们在生物学和医学上也具有重要的作用,例如氟是一种常用的牙科防蛀剂。
然而,卤素也有一些不利的影响。
例如,氯气是一种臭氧层破坏物质,许多卤素化合物也是温室气体。
氧是第16族的元素,也是一种非金属元素。
它是地球上最常见的元素之一,占地球大气层的约20%。
氧气(O2)是一种重要的生物和化学气体,有助于我们呼吸和燃烧活动。
氧可以形成许多化合物,包括水(H2O)和二氧化碳(CO2)。
氧气和氧化合物在许多化学反应和工业过程中都扮演着重要的角色,例如在焊接、化学合成和发电中。
氧也是大气污染的主要来源之一。
例如,当化石燃料燃烧时,会释放出二氧化碳、一氧化碳和其他氧化物,这些化合物可以导致空气质量下降和气候变化。
硫是第16族的元素,也是一种非金属元素。
它在地球上很常见,并且在许多生物中都扮演着重要的角色,例如制造蛋白质和形成葡萄糖。
另外,硫还有一些其他的不利影响。
例如,酸雨是由于氧化二氧化硫和氮氧化物而导致的,可以对树木和水生生物产生不利的影响。
此外,硫还可以形成许多有毒化合物,例如硫化氢(H2S)和二甲基硫醚(CH3SCH3)。
第十三章 p区元素(一)13.1 p区元素概述p区元素包括周期系中ⅢA---ⅦA及希有气体元素,这些元素的最外层分别有2个s电子和1--6个p电子。
p区元素具有以下特点:1、价电子层结构通式为ns2np1--6。
2、非金属向金属过渡。
同一主族,从上到下,原子的最外层电子数相同,原子半径逐渐增大,而有效核电荷只是略有增加,获得电子能力逐渐下降,因此,金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。
这种变化规律在p区ⅢA---ⅦA族中显得突出明显。
这几族元素每族都是从1个典型的非金属元素开始过渡到一个典型金属元素结束。
3、第一横排元素不规则性。
各族的第一个元素,主要指F, O, N, C,它们在本族元素的性质递变上有反常表现。
其主要原因是:(1)原子半径特别小。
(2)电负性明显地大。
3无法动用d轨道。
表现为1)F, O, N同H形成的化合物中易形成氢键。
(2)配位数小。
(3)单键键能反常地小。
这是因为当两个F, O, N原子靠近组成单键时, 它们原子外层上还有未键合的孤对电子,原子间距离小时,这些孤对电子间将产生明显的排斥作用,弱化了单键,这种现象也称为孤对电子的排斥效应。
4、中间横排元素的不规则性。
从第四周期始,p区元素次外层不再是8个电子,而是18个电子,多了10个3d电子,这样使的第四周期的p区元素的有效核电荷显著增大,对核外电子的吸引力增强,造成同族内原子半径、电负性、电离能、φ等的递变出现不规则性,变的缓慢甚至发生逆转现象。
例:ⅢA族原子半径电负性第一至第三电离能之和(埃)(kJ/mol)B 0.82 2.01 6888Al 1.18 1.47 5140Ga 1.26 1.82 5520In 1.44 1.49 5084Tl 1.48 1.44 5438中间横排元素的不规则性,是由元素在周期表中的排列位置以及电子层构型的特殊性所造成。
5、氧化值。
大多数p区元素具有多种氧化值,其最高正氧化值等于其最外层电子数,等于其族数。
第十三章p区元素(一)[教学要求]1.了解硼族元素的通性。
熟悉缺电子原子和缺电子化合物的概念。
熟悉乙硼烷的结构和重要性质。
掌握硼酸的晶体结构和性质、硼砂的结构和性质。
了解硼的卤化物的结构和水解。
2.熟悉铝及其重要化合物的性质。
3.了解碳族元素的通性。
熟悉碳单质的结构、二氧化碳、碳酸及其盐的重要性质,能用离子极化理论说明碳酸盐的热稳定性。
4.了解硅单质、二氧化硅、硅酸及其盐的重要性质,硅的卤化物。
5.了解锡、铅的氧化物;熟悉锡、铅硫化物的酸碱性及其变化规律。
掌握Sn(Ⅱ)的还原性和PB(Ⅳ)的氧化性。
熟悉锡、铅硫化物的颜色、生成和溶解性。
[教学重点]碳、硅、硼三元素的单质、氢化物、含氧化合物和卤化物制备、性质和用途。
[教学难点]硼的多中心键[教学时数]6学时[教学内容]§13.1 p区元素概述p区元素性质的特征1.各族元素性质由上到下呈现二次周期性①第二周期元素具有反常性(只有2s,2p轨道)形成配合物时,配位数最多不超过4;第二周期元素单键键能小于第三周期元素单键键能(kJ mol -1 )E(N—N)=159 E(O—O)=142 E(F—F)=141E(P—P)=209 E(S—S)=264 E(Cl—Cl)=199 ②第四周期元素表现出异样性(d区插入)例如:溴酸、高溴酸氧化性分别比其他卤酸(HClO 3 ,HIO 3)、高卤酸(HClO 4,H 5IO 6)强。
③最后三种元素性质缓慢地递变(d 区、f 区插入)2.多种氧化值价电子构型:n s 2n p 1~5例如:氯的氧化值有 +1,+3,+5,+7,-1,0等。
3.惰性电子对效应:同族元素从上到下,低氧化值化合物比高氧化值化合物变得更稳定。
例如:Si(II) <Si(IV), 价电子结构分别为[Ne]3s 2,[Ne]Pb(II)>Pb(IV) ,价电子结构分别为[Xe]6s 2,[Xe]§13.2 硼族元素 13.2.1 硼族元素概述硼族(ⅢA):B ,Al ,Ga ,In ,Tl 价电子构型:n s 2n p 1缺电子元素:价电子数<价层轨道数缺电子化合物:成键电子对数<价层轨道数, 例如:BF 3,H 3BO 3。
注意: HBF 4不是缺电子化合物。
缺电子化合物特点:a. 易形成配位化合物如:HBF 4 3HF BF b. 易形成双聚物Al 2Cl 6硼族元素的一般性质B为非金属单质,Al,Ga,In,Tl是金属氧化态:B,Al,Ga:(+3);In:(+1,+3);Tl:(+1)最大配位数:B:4 例:HBF4其他:6 例:Na3AlF613.2.2 硼族元素的单质硼的单质同素异形体:无定形硼,棕色粉末, 化学活性高,晶形硼,黑灰色,硬度大熔点,沸点都很高。
13.2.3 硼的化合物1.硼的氢化物硼烷分类:B n H n+4和B n H n+6例:B2H6乙硼烷B4H10丁硼烷有CH4,但无BH3最简单的硼烷:B2H6硼烷的结构B:利用sp 3杂化轨道,与氢形成三中心二电子键。
(氢桥)B4H10分子结构硼烷的性质① 自燃:空气中自燃或爆炸,并放出大量的热:高能燃料,剧毒262232B H (g)3O (g)B O (s)3H O(g)+−−→+ △rH °=-2166KJ·mol-1② 水解262332B H (g)3H O(l)2H BO (s)6H (g)+−−→+△rH m °-1-509.3kJ mol =⋅水下火箭燃料 ③ 加合反应263B H CO 2[H B CO]+−−→←2632324B H 2NH [BH (NH )][BH ]+-+−−→⋅+ 2642LiH B H 2LiBH +−−→ 2642NaH B H 2NaBH +−−→④ 被氯氯化2623B H (g)6Cl (g)2BCl (l)6HCl +−−→+2.硼的含氧化合物 ① 三氧化二硼 B 2O 3结构:原子晶体:熔点460︒C无定形体:软化制备:223332324B(s)3O (g)2B O (s)2H BO B O 3H O+−−→−−→+性质:24H SO 33252532H BO +3C H OH B(OC H )+3H O −−−→② 硼酸 H 3BO 3结构:sp2杂化氢键连成片状结构,层与层之间则以范德华力相吸引。
性质:a. 一元弱酸(固体酸):B(OH)3+H 2O ==[(OH)3B ←OH]-+H + Ka==7.08×10-6硼酸是一元路易斯酸(固体酸) ,它的酸性不是电离出H+,而是从水中夺取了OH -,使水电离出H +。
b.与多羟基化合物加合在H 3BO 3中加入甘油(丙三醇),酸性可增强。
c. 受热易分解d. 硼酸的鉴定反应24H SO 33252532H BO +3C H OH B(OC H )+3H O −−−→硼酸酯具有挥发性,点燃时: 硼酸三乙酯燃烧显绿色火焰 ③ 硼砂 :247224542Na B O 10H O Na B O (OH)8H O ⋅⋅或 硼酸根的结构:基本结构单元为BO 3平面三角形和 BO 4四面体构成. 性质:a.水解呈碱性2-454233[B O (OH)]5H O 4H BO 2OH -++ƒ --333344H BO 2OH 2H BO 2B(OH)++ƒ构成缓冲溶液 pH=9.24 (20 ℃ ) b.与酸反应制H 3BO 32472423324Na B O H SO 5H O 4H BO Na SO ++−−→+c. 脱水加热87824722322Na B O 10H O B O 2NaBO 10H O ⋅−−−→++℃d. 硼砂珠实验:247222Na B O NiO Ni(BO )2NaBO ()+−−→⋅棕色247222Na B O CoO Co(BO )2NaBO ()+−−→⋅蓝色与B 2O 3一样可溶解某些金属氧化物,形成具有特征颜色的复盐。
Cr 2O 3为绿色 Fe 2O 3为黄色 CuO 为蓝色 。
用于鉴定金属离子 3.硼的卤化物(1). BX 3结构:B---sp2杂化BX 3分子能稳定存在的原因是由于X 原子能提供电子对与B 空P 轨道形成形成P-P Π键;H 原子没有电子对,所以BH 3不能稳定存在。
(2). BX 3性质:BX 3的主要性质是与路易斯碱(水、醚、醇、胺等)进行加合反应:4BF 3+6H 2O=3H 3O++3BF 4-+H 3BO 3 (氟硼酸HBF 4) BCl 3+3H 2O=H 3BO 3+3HCl4.硼的氮化物Na 2B 4O 7 10 H 2O + 2 NH 4Cl= 2NaCl +B 2O 3(g) + 4H 2O+ 2BN BN 与C 2是等电子体,性质相似: BN 有三种晶型:无定型(类似于无定型碳)六方晶型(类似于石墨) 作润滑剂立方晶型(类似于金刚石) 作磨料BN 结构13.2.4 铝的化合物 1.氧化铝和氢氧化铝 氧化铝:Al 2O 3α- Al 2O 3 :刚玉,硬度大,不溶于水、酸、碱。
γ- Al 2O 3 :活性氧化铝,可溶于酸、碱,可作为催化剂载体。
氢氧化铝:Al(OH)3,表现出两性:+3+32Al(OH)+ 3H Al + 3H O →--34Al(OH)+ OH [Al(OH)]→Al(OH)3在碱性溶液中存在[Al(OH)4]-或[Al(OH)6]3-简便书写为323AlO AlO --或 2.铝的卤化物 性质分子晶体:熔点低,易挥发,易溶于有机溶剂,易形成双聚物。
因为A1Cl 3为缺电子分子,铝倾向于接受电子对形成sp 3杂化轨道。
两个AlCl 3分子间发生Cl →A1的电子对授予而配位,形成A12Cl 6分子。
A12Br 6和A12I 6在结构和性质上与A12Cl 6相似。
在这种分子中有氯桥键(三中心四电子键),与乙硼烷桥式结构形式上相似,便本质上不同。
当A12Cl 6溶于水时,它立即解离为水合铝离子和氯离子并强烈地水解。
323AlCl 3H O Al(OH)3HCl +→+A1Cl 3还容易与电子给予体形成配离子和加合物。
这一性质使它成为有机合成中常用的催化剂。
潮湿空气中的AlCl 3,遇NH 3生成NH 4Cl 。
合成:用干法合成AlCl 3:232Al 3Cl (g)2AlCl ∆+−−→322Al 6HCl(g)2AlCl 3H (g)∆+−−→+ 2323Al O 3C 3Cl 2AlCl 3CO ∆++−−→+3.铝的含氧酸盐硫酸铝:243Al (SO ) ; 铝钾矾(明矾):422KAl(SO )12H O ⋅ Al3+易水解:3+2++2625[Al(H O)] [Al(OH)(H O)] + H ƒ32-2322Al 2S 6H O 2Al(OH)(s)3H S(g)+++−−→+32-32322Al 3CO 3H O 2Al(OH)(s)3CO (g)+++−−→+Al3+的鉴定:在氨碱性条件下,加入茜素§13.3 碳族元素13.3.1 碳族元素概述碳族(IV A):C, Si, Ge, Sn, Pb价电子构型:n s 2n p2存在形式:碳:金刚石、石墨;煤、石油、天然气;碳酸盐;CO2 。
硅:SiO2和各种硅酸盐。
锗:硫银锗矿4Ag2S•GeS2,硫铅锗矿2PbS • GeS2 。
锡:锡石SnO2 。
铅:方铅矿PbS,白铅矿PbCO3 。
13.3.2 碳族元素的单质碳单质的同素异形体:金刚石:原子晶体,硬度最大,熔点最高。
石墨:层状晶体,质软,有金属光泽。
富勒烯:C60,C70等。
C60是1985年用激光轰击石墨做碳的气化实验时发现的。
C60是由12个五边形和20个六边形组成的32面体。
硅单质:有无定形体和晶体两种,其晶体类似金刚石。
锗单质:是灰白色金属,硬而脆,结构类似于金刚石。
锡单质:有三种同素异形体:铅单质:质软,能阻挡X射线。
可作电缆的包皮,核反应堆的防护屏。
13.3.3 碳的化合物1.碳的氧化物(1) 一氧化碳(CO)结构:CO(6+8=14e -)与N2(2×7=14e-)是等电子体, 结构相似。
性质:①作配位体,形成羰基配合物:Fe(CO)5, Ni(CO)4, Co2(CO)8,其中C是配位原子。
②还原剂:③剧毒(2) 二氧化碳(CO2)固体二氧化碳(干冰)经典的分子结构:O=C=OCO2中,碳、氧之间键长116pmC:sp杂化2.碳酸及其盐CO2溶于水,大部分CO2•H2O,极小部分H2CO3CO32-的结构:C,sp2杂化碳酸及其盐的热稳定性:①H 2CO 3<MHCO 3<M 2CO 32322I I 32322II II 32H CO H O CO (g)2M HCO M CO H O CO M CO M O CO (g)−−→+−−→++−−→+ ②同一族金属的碳酸盐稳定性从上到下增加 ③过渡金属碳酸盐稳定性差 离子极化观点:r (M 2+) 愈小,M 2+ 极化力愈大,MCO 3 愈不稳定; M 2+ 为18e _,(18+2)e _ ,(9-17)e _ 构型相对于 8e _构型的极化力大, 其 MCO 3 相对不稳定。