探针名词解释

分子生物学常见名词解释1、分子生物学：是一门从分子水平研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。

2、医学分子生物学：是分子生物学的一个重要分支，又是一门新兴交叉学科。

它是从分子水平上研究人体在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。

3、酶工程：过去主要是通过生物化学方法从各种材料中提取、制备酶制剂。

现在主要应用基因工程技术制取酶制剂。

4、蛋白质工程：过去主要是采用化学方法对纯化的蛋白质进行结构改造，制备出有特定功能的蛋白质。

现在主要应用基因工程技术，从改造目的基因的结构入手，在受体细胞中表达不同结构的蛋白质。

5、微生物工程：又称发酵工程是利用微生物特定性状，使微生物产生有用物质或直接用于工业化生产的技术。

6、DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。

7、CG岛：在整个基因组中存在一些成簇、稳定的非甲基化CG，这类CG称为CG岛。

8 、信使RNA：从DNA分子转录的RNA分子中，有一类可作为蛋白质生物合成的模板，称为信使RNA。

9、顺反子：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。

10、帽子结构：5端第1个核苷酸是甲基化鸟嘌呤核苷酸，它以5端三磷酸酯键与第2个核苷酸的5端相连，而不是通常的3、5磷酸二酯键。

11 、核酶：在没有任何蛋白质（酶）存在的条件下，某些RNA分子也能催化其自身或其它RNA分子进行化学反应，即某些RNA具有酶样的催化活性，这类具有催化活力的RNA被命名为核酶。

12、蛋白质的变性：蛋白质分子爱到物理化学因素（如加热、紫外线、高压、有机溶剂、酸、碱等）的影响时，可使维持空间结构的次级键断裂，性质改变，生物活性丧失，称为蛋白质的变性。

13、蛋白质的复性：导致蛋白质变性的因素除去后，某些蛋白质又可重新回复天然构象，表现出天然蛋白质的生物活性，称为蛋白质的复性。

14、基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

核酸分子杂交名词解释
核酸分子杂交（Nucleic Acid Hybridization）是指将两个不同来源的核酸分子（通常是DNA 或RNA）在一定条件下使其结合成为一个杂交分子的过程。

在这个过程中，核酸的碱基序列会通过氢键相互配对，形成一个稳定的复合体。

以下是一些与核酸分子杂交相关的名词解释：
1.探针（Probe）：探针是一段已知的DNA或RNA序列，它可以与目标DNA或RNA的互补序列结合，因此被用作检测特定序列的工具。

2.靶标（Target）：靶标是待检测的DNA或RNA序列。

它可以是来自任何生物样品的核酸分子，例如细胞、组织或血液样品。

3.杂交化（Hybridization）：杂交化是指将探针DNA或RNA与目标DNA或RNA在一定条件下结合的过程。

通常，在一定的温度和盐浓度下，两种核酸分子会通过氢键结合在一起，形成一个双链结构。

4.热变性（Denaturation）：热变性是指在高温和低盐浓度条件下，DNA或RNA双链分子被解开为单链的过程。

这个过程可以使探针和目标分子分离，从而结束杂交化反应。

5.比较杂交（Comparative Hybridization）：比较杂交是指将两个不同来源的核酸分子分别标记为不同的颜色，然后同时与同一标本进行杂交，从而检测它们在目标DNA或RNA样品中的相对丰度。

6.荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）：FISH是一种使用荧光标记的DNA或RNA探针对细胞核内的DNA或RNA进行检测的技术。

该技术通常用于检测染色体异常、基因突变和病毒感染等细胞水平的问题。

名词解释汇总1.分子杂交不同的DNA 片段之间，DNA 片段与RNA 片段之间，如果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性，形成新的双螺旋结构。

这种按照互补碱基配对而使不完全互补的两条多核苷酸相互结合的过程称为分子杂交。

2.cDNA文库以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。

cDNA文库特异地反映某种组织或细胞中，在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因，因此cDNA文库具有组织或细胞特异性。

3.选择标记基因选择基因（又称选择标记基因），主要是一类编码可使抗生素或除草剂失活的蛋白酶基因，这种基因在执行其选择功能时，通常存在检测慢（蛋白酶作用需要时间）、依赖外界筛选压力（如抗生素、除草剂）等缺陷。

4.ORF开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)从起始密码子开始，是DNA序列中具有编码蛋白质潜能，一段无终止密码子打断的碱基序列。

5.转化转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA 而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。

该现象首先发现于细菌。

6.转染专指感受态的大肠杆菌细胞捕获和表达噬菌体DNA分子的过程7.转导转导（transduction）由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。

它是细菌之间传递遗传物质的方式之一。

其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中。

8.质粒不亲和性在没有选择压力下，两种不一样的质粒不能在同一宿主细胞系中稳定共存的现象9.RACERACE是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段，利用锚式PCR，快速扩增cDNA末端从而获得已知mRNA内一段小序列与3‘或5’的cDNA序列技术。

探针名词解释生物化学
嘿，你知道探针吗？这玩意儿在生物化学里可有着超级重要的地位呢！就好比是一把神奇的钥匙，能打开好多生物化学领域的秘密大门。

探针啊，简单来说，它就是一种专门用来探测特定分子或者生物结
构的工具。

比如说吧，就像你在一个大迷宫里找出口，而探针就是那
个能帮你准确找到出口的指引物。

想象一下，细胞就像是一个超级复杂的大工厂，里面有各种各样的
分子在忙碌地工作着。

那探针呢，就像是一个特别厉害的侦探，能精
准地找到它要找的目标分子。

比如有一种核酸探针，它就能和特定的
核酸序列结合，这不就像是一个聪明的猎人一下子就瞄准了自己的猎
物嘛！
在生物化学研究中，探针的作用可太大啦！它能帮助科学家们检测
和分析各种生物分子。

难道你不想知道我们身体里的那些小秘密是怎
么被发现的吗？就是靠这些厉害的探针呀！
再比如说，在疾病诊断方面，探针也立下了汗马功劳。

它可以检测
出某些与疾病相关的分子变化，哎呀，这就像是医生有了一双能看穿
疾病的眼睛一样神奇！
我觉得啊，探针就是生物化学领域的秘密武器，没有它，好多研究
和应用都没法开展呢！它就像一个默默奉献的小英雄，虽然不那么起
眼，但却超级重要！你说是不是呢？总之，探针真的是太神奇、太重要啦！。

基因工程名词解释1.基因工程：指将一种或多种生物体（供体）的基因或基因组提取出来，或者人工合成的基因，按照人们的愿望进行严密的设计，经过体外加工重组，转移到另一种生物体（受体）的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。

2.复制子：DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。

DNA中发生复制的独立单位称为复制子。

3.半保留复制：即DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。

4.一个单位的限制性核酸内切酶：在合适的温度和缓冲液中，在50ul反应体系中，1h完全降解1ug底物DNA所需要的酶量。

5.星号活性：指限制性内切酶的识别位点测定时，当改变测定条件时，有些酶的识别位点也随之改变，可能切割一些与特异识别序列相类似序列的现象。

6.一个韦氏单位：指在37度，20分钟内催化1nmol 32P从磷酸根置换到y，B-32P-ATP所需要的酶量。

7.载体：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”。

8.质粒的不亲和性：也称不相容性，是指在没有选择压力的情况下，两种不同质粒不能够在同一个宿主细胞系中稳定地共存的现象。

9.多克隆位点(MCS)：指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制性和酸内切酶酶切位点的DNA片段。

10.阅读框架：指RNA或DNA中，一组连续且不重复的3核苷酸密码子11.T-DNA：能转移到植物细胞内的DNA片段质粒拷贝数：是指生长在标准的培养基下每个细菌细胞中所含有的质粒DNA分子的数目。

12.探针：是指经放射性或非放射性等物质标记的已知或特定的DNA或RNA序列。

13.DNA的变性：通过加热或变性作用可使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离，形成单链DNA。

14.DNA复性：解除变性条件之后，变性的单链可以重新结合起来，形成双链。

15.平台效应：是指PCR循环的后期，合成的产物到达0.3~1pmol的水平，由于产物积累，使原来以指数增加的速率变成平坦曲线，扩曾产物不在循环次数而明显上升。

基因（分子）诊断：采用分子生物学的方法，在DNA水平或RNA水平对基因的结构和功能进行分析，从而对疾病做出诊断的方法。

基因：编码RNA或蛋白质的全部核苷酸序列。

基因组：一个单倍体生物所含有的全部DNA。

结构基因：编码RNA或蛋白质的核苷酸序列。

转录单位：从启动子到转录终止子之间的DNA节段。

基因表达：是指DNA携带的遗传信息通过转录传递给RNA，mRNA通过翻译将基因的遗传信息在细胞内合成具有生物功能的各种蛋白质的过程。

基因表达调控：指对基因组中某一基因或一些功能相近的基因表达的开启、关闭和表达强度的直接调节。

开放阅读框（ORF）：始于起始密码子并终于终止密码子的一串密码子组成的核苷酸序列。

内含子：DNA或RNA中的非编码序列。

外显子：DNA或RNA中的编码序列。

启动子：与RNA聚合酶识别、结合和转录起始所需的DNA序列。

SD序列：mRNA ５′-端在起始密码子AUG 上游３～１１bP处，含A-G 短序列，容易与１６S r RNA ３′-端含U-C 序列互补配对的序列称为SD 序列。

操纵子：由一组功能相关的结构基因连同其上游调控序列共同构成一个转录单位。

重叠基因：一段DNA序列有两个或两个以上ORF，可以编码两种或两种以上多肽链。

质粒：细菌细胞染色体以外，能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状DNA分子。

断裂基因：基因组由编码序列和非编码序列间隔组成。

重复序列：多拷贝的相同或近似DNA片段。

分段基因组：病毒基因组由数条不同的核酸分子组成，多见于RNA 病毒。

正链病毒：基因组序列与mRNA相同，称为正链DNA(+DNA)或正链RNA(+RNA)病毒。

负链病毒：基因组序列与mRNA互补，则称为负链DNA(-DNA)或负链RNA(-RNA)病毒。

重组DNA：不同来源的DNA，通过磷酸二酯键连接而重新组合成新的DNA分子的过程。

重组DNA技术：在基因水平上，将目的DNA在体外重组于能自我复制的载体DNA分子上，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行增生，以获得大量的DNA片段或得到相应的蛋白质产物的过程。

名词解释1、操纵子(operon):就是真核生物基因的一个基本转录单位,由编码序列及上游的调控序列组成。

编码序列通常包括几个功能相关的结构基因,调控序列由启动序列(启动子),操纵序列(操纵基因)及其她调节序列构成。

2、顺式作用元件(cis-acting element):就是真核基因表达就是调控转录过程的特殊DNA序列,以转录因子结合而起作用,通常包括启动子,增强子,沉默子等。

3、反式作用因子(trans-acting factor):与其她基因的顺式作用元件结合,调节基因转录活性的蛋白质因子,根据其功能不同可分为基本转录因子与特异性转录因子。

4、启动子(promoter):位于结构基因上游,与RNA聚合酶识别,结合的特异DNA 序列,与基因转录起始有关。

5、增强子(enhancer):指决定基因的时间,空间特异性表达,增强启动子的转录活性的特殊DNA序列,作用特点就是无方向性,位置或距离不固定。

6、沉默子(silencer):某些基因含有负性调节原件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。

7、基因表达调控(regulation of gene expression):指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。

8、基因重组(gene recombination):DNA片段在细胞内、细胞间、甚至就是在不同物种之间进行交换,重组后具有复制与表达功能。

9、基因工程:按照人为预愿获得目的基因,与载体拼接形成重组体,重组体转入宿主细胞,筛选与鉴定出含阳性重组体宿主细胞,经大量增殖,最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。

10、同源重组(homologous recombination):发生在同源序列间的重组,它通过链的断裂与再连接,在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换,又称基因重组。

11、DNA克隆:在体内对DNA分子按照既定目的与方案进行人工重组,将重组分子导入适当细胞内,使其在细胞内扩增与繁殖,从而获得该DNA分子大量拷贝的过程,又叫基因克隆或重组DNA技术。

名词解释：（每题3分）1、背景着色2、一抗和二抗3、探针4、免疫组织化学技术答案：名词解释：1、是指免疫组化过程中产生的非检测抗原（或抗体）的着色，又称非特异性着色，往往造成假阳性。

可干扰显色结果的判断，因此染色时，应尽量减小或消除背景着色。

2、第一抗体，简称一抗（Ab1）：是针对待测抗原的抗体。

第二抗体，简称二抗(Ab2)：是用一抗作为抗原免疫另一种动物制备的抗体3、探针是指已知碱基序列的、用标记物标记了的一段核苷酸片断，用来检测组织或细胞内的某一特定DNA片段或RNA片段。

4、是应用抗原、抗体间特异性免疫反应的原理,用标记物标记的已知抗体（或抗原）检测组织细胞内的蛋白质、多肽等相应的抗原（或抗体）的方法。

选择题[A型题]一、选择题（一）A1型题(标准型)1.免疫组化技术的关键步骤是A.标本处理B.抗体的处理与保存C.免疫染色D.设立对照试验E.结果判断2.免疫组化技术的首要试剂是A.抗原B.抗体C.标记物D.固定剂E.洗涤液3.酶免疫组化技术中，关于标本处理的说法正确的是A.充分洗后于室温用0.3%H2O2和80%甲醇处理20～30min。

B.充分洗后于室温用0.3%H2O2和80%甲醇处理40～50min。

C.充分洗后于室温用0.5%H2O2和90%甲醇处理20～30min。

D.充分洗后于4℃用0.3%H2O2和80%甲醇处理20～30min。

E.充分洗后于4℃用0.3%H2O2和80%甲醇处理40～50min。

4.PAP法是Sterberger等于哪一年建立的A.1950B.1960C.1970D.1980E.19905.PAP复合物中的酶是A.辣根过氧化物酶B.碱性磷酸酶C.葡萄糖氧化酶D.胃蛋白酶E.胶原酶6.PAP的特点是几个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子组成复合物，结构非常稳定A.1B.2C.3D.4E.67.双桥PAP法建立于哪一年A.1955B.1965C.1970D.1975E.19858.PAP法中的“桥”是A.第一抗体B. 第二抗体C. 第三抗体D.亲和素E.第四抗体9.ABC技术由美籍华人Hsu于哪一年建立，已广泛应用于免疫学检测技术A.1961B.1975C.1981D.1985E.199010.ABC法中的“桥”是指A.第一抗体B. 第二抗体C. 第三抗体D.亲和素E.链霉素亲和素11.LSAB法的操作时间仅为ABC法的多少，具有实用价值。