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Q/SUTK 4-2006抗菌洗手液1范围本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的洗手液产品（不适用于非水洗型产品）。
2规范性引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6368 － 1993表面活性剂水溶液pH 值的测定电位法（eqv ISO 4316:1977 ）GB 9985— 2000手洗餐具用洗涤剂GB/T 13173.1 － 1991洗涤剂样品分样法(egv ISO 607:1980)GB/T 13173.2 — 2000洗涤剂中总活性物含量的测定GB/T 15818— 1995阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法（eqv JIS K3363:1990 ）JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则QB 2654－ 2004洗手液《定量包装商品计量监督管理办法》卫法监发〔 2002〕 229 号化妆品卫生规范（2002 年版）3技术要求3.1 材料要求3.1.1产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90％。
3.1.2产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发〔2002〕 229 号的规定。
3.2感官指标3.2.1外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）。
3.2.2气味：无异味，符合规定香型。
3.2.3稳定性：于-5℃± 2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不混浊； 40 ℃± 1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味，无分层和变色现象，透明产品不混浊。
商品学第二次作业——洗手液标准 洗手液标准现状、标准的主要内容；商品标准现状：目前市场上的洗手液标准主要有三个：第一个是2004-12-24由中华人民共和国国家发展和改革委员会发布，于2005-06-01实施的洗手液中华人民共和国轻工业行业标准QB 2654一2004；第二个是2005-09-0由3中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布，于2006-06-01实施的特种洗手液中华人民共和国国家标准GB 19877. 1- 2005；第三个是2008-07-22由国家质量监督检验检疫总局发布，于2008-10-01实施的洗发液、护发素、免洗护发素、沐浴剂、洗手液产品质量监督抽查实施规范CCGF 211.1-2008 标准的主要内容：轻工行业标准－洗手液—QB 2654-2004规定了洗手液产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存，适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成的，具有清洁功能的洗手液产品(不适用于非水洗型产品)；具体内容如下表所示：轻工国家标准－特种洗手液—GB 19877. 1- 2005是遵照中华人民共和国卫生部有关抗/抑菌洗剂的相关规定，对具有抗菌、抑菌效果的洗手液提出了相应的质量要求。
本标准是根据国家发展改革委员会的指示精神，为加强公共卫生防范应急系统而制定的应急标准，目的是确保在突发事件下，指导管理部门和生产企业对此类产品进行监控及生产。
具体内容如下：QB 2654-2004范围 规范性引用文件要求试验方法检验规则标志、包装、运输、贮存保质期材料要求 感官指标 理化性能 微生物指标 定量包装要求外观、气味、总活性物、pH 、甲醇、甲醛、砷、重金属、汞、微生物、表面活性剂生物降解度、净含量检验分类产品组批与抽样规则判定规则目前的质量状况；在一些大型正规超市当中，我们可以看到各种品牌及杂牌的洗手液多得不计其数，价格也相差好几倍。
以500毫升为例，最便宜的仅售3.8元/瓶，贵的售12.8元/瓶。
三氯生用量标准
三氯生（Triclosan）是一种常用的抗菌剂，主要用于个人护理产品（如肥皂、牙膏、洗手液等）和医疗用品中。
然而，近年来，关于三氯生的安全性和环保性问题引起了越来越多的关注。
以下是一般情况下三氯生的用量标准：
1. 在个人护理产品中，三氯生的用量通常非常小，一般在0.3%到0.5%之间。
这是因为三氯生的抗菌效果主要在于其浓度，而不是其数量。
2. 在医疗用品中，三氯生的用量可能会根据产品的类型和用途有所不同。
例如，在一些抗菌毛巾或床单中，三氯生的用量可能会高于个人护理产品。
3. 然而，即使是在这些产品中，三氯生的用量也通常远远低于可能导致健康问题的水平。
需要注意的是，这些用量标准只是一般的指导，具体的用量可能会根据产品的类型、使用环境、使用要求等因素有所不同。
此外，对于一些特殊人群（如儿童、
孕妇、老人等），以及对于一些特殊情况（如皮肤病、过敏等），可能需要避免使用含有三氯生的产品，或者减少其用量。
洗手液标准
一、成分标准
1. 洗手液的主要成分应包括表面活性剂、保湿剂、抗菌剂等。
2. 表面活性剂应具有温和的清洁力和泡沫性能，以减少对皮肤的刺激。
3. 保湿剂能够保持皮肤水分，提高使用体验。
4. 抗菌剂应具有高效抗菌性能，同时符合相关法规和标准。
二、质量标准
1. 外观：洗手液应呈均匀的乳液状，无沉淀、悬浮物和杂质。
2. 气味：洗手液的气味应清新、宜人，无刺激性的气味。
3. 稳定性：在正常使用条件下，洗手液应保持稳定，不出现分层、变质等情况。
4. 成分含量：洗手液中的各种成分应符合预定的含量标准，以保证其质量和性能。
5. 微生物指标：洗手液应符合国家相关微生物指标规定，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等不得检出。
三、包装标准
1. 洗手液的包装应密封性好，防止细菌侵入和泄漏。
2. 包装上应标明产品名称、生产日期、保质期、使用方法等信息，以便消费者正确使用。
3. 包装材料应环保、可回收，符合国家相关法规和标准。
四、杀菌消毒效果标准
1. 洗手液应具有高效的杀菌消毒性能，能够杀灭手部常见的细菌和病毒。
2. 杀菌消毒效果应符合国家相关标准，如对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的杀灭率应达到99.9%以上。
3. 洗手液的杀菌消毒效果应经过权威机构的检测和认证，以确保其安全性和有效性。
抗菌消毒洗手液的研制1.序言洗手液是人们平时生活中的一种必备的清洗用品。
跟着人们生活水平的日趋提升和对健康的重视 ,特别此刻愈来愈多新病例出现此后 ,拥有抗菌消毒功能的洗手液将拥有很大的市场份额。
本实验研制的抗菌消毒洗手液是在传统的洗手液的基础上,增添了高效安全稳固的消毒剂成分。
要求达到以下几点 :①高效安全的抗菌消毒功能 ,产品的消毒成分稳固、无刺激性、消毒成效显然、无毒副作用 ,这是本产品的主要目的 ;②平和的去污功能 ;③保护滋润皮肤 ;④悦人的外观和香气 ;⑤使用方便,成效好 ;⑥制备工艺简单 ,操作方便。
这是一种适用的抗菌消毒清洗用品。
1原料选择1.1 抗菌消毒剂的选择当前 ,市场上的消毒剂品种众多。
市场上的消毒剂以含氯剂使用最为宽泛 ,均存在着稳固性差、腐化性强、毒性高刺激性大等问题 ;并且一般液体清洗剂中大多含有促氯分解的活性物质 ,使含氯清洗剂的的消毒功能很难实现。
洗手液是与人体皮肤相接触的产品 ,所以其消毒剂成分应当在拥有高效消毒杀菌而无有毒副作用 ,并且在一准时间内消毒成分保持稳固。
采纳的“碘伏”作为产品的消毒剂 ,一般多用于奶酪加工及食品厂的器具、容器、设施等的表面消毒和水办理方面 ,其安全高效的性能早已被证明。
不论以何种表面活性剂作载体 ,碘伏的综合性能也超出含活性氯的消毒剂它在很宽的 PH 值范围内 (3~9)有很高的杀菌力 ,对金色葡萄球菌、大肠杆菌、乳状链球菌等灭活率均在 99.999%以上。
并且在使用浓度下碘伏对有机物有较高的耐受性 ,可知足要求。
1.2 碘稳固剂和助溶剂的选择碘是一种单质元素 ,它自己不溶于水 ,所以应用到液体清洗剂中一定预先把它溶解为液状 ,最好的方法就是制成碘伏。
为了使其充足溶解并提升其稳固性 ,使清洗剂保质期加长 ,在产品配方中加入烷醇酰胺类和碘化盐。
并应加入络合型非离子表面活性剂与碘发生络合反响 ,以战胜碘的黄色素在使用用后沾染皮肤表面的不足之处。
洗手液抑菌杀菌国标检测方法一、检测目的本检测方法旨在为洗手液的抑菌杀菌性能提供标准的测试手段，确保洗手液在正常使用的条件下能够有效抑制和杀灭微生物，从而达到预防疾病传播和保护使用者的健康的目的。
二、检测原理本检测方法基于微生物学原理，通过在设定的条件下对洗手液进行试验，观察其对目标微生物的抑制和杀灭效果。
具体而言，本方法利用洗手液与微生物的直接接触，以及适宜的杀菌时间，来评估洗手液的抑菌杀菌性能。
三、检测步骤1.准备样品：选取适量待检测的洗手液样品，确保其符合相关标准要求。
2.制备微生物悬浮液：根据国标要求，选择合适的目标微生物（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等），制备一定浓度的微生物悬浮液。
3.试验设置：将一定量的洗手液与微生物悬浮液混合，按照规定的比例和时间进行接触。
同时设立对照组，即在相同的条件下，仅使用微生物悬浮液而不添加洗手液。
4.观察结果：在设定的观察时间内，记录微生物的生长情况，包括菌落形成等。
对于杀菌试验，还需对存活微生物进行计数。
5.结果判定：根据观察结果，对比对照组和试验组的数据，判断洗手液对目标微生物的抑制或杀灭效果。
6.数据处理：对试验数据进行统计分析，计算抑菌率、杀菌率等指标，以及评估洗手液的性能等级。
四、数据分析在完成试验后，将所得数据进行分析和处理。
主要包括以下几个步骤：1.数据整理：将试验过程中收集到的数据整理成表格或图表形式，以便于后续分析。
2.抑菌率/杀菌率计算：根据试验数据，计算抑菌率或杀菌率。
这些指标反映了洗手液对目标微生物的抑制或杀灭效果。
计算公式如下：3.抑菌率/杀菌率=[(对照组菌落数-试验组菌落数)/对照组菌落数]×100%4.性能等级评估：根据抑菌率/杀菌率的数值，结合国标要求，对洗手液的性能进行等级评估。
一般可分为合格、良好、优秀等不同等级。
5.绘制抑菌/杀菌曲线：将不同时间点的抑菌率/杀菌率数据绘制成曲线图，以直观地展示洗手液的抑菌/杀菌效果随时间的变化趋势。
如何正确选择抗菌洗手液有效杀菌抗菌洗手液在日常生活中扮演着重要的角色，能够有效杀灭细菌、病毒，保护我们的健康。
然而，市面上的抗菌洗手液种类繁多，如何正确选择抗菌洗手液才能达到有效杀菌的效果呢？下面将从几个方面为大家介绍如何正确选择抗菌洗手液，确保家庭健康。
首先，选择含有活性成分的抗菌洗手液。
抗菌洗手液的主要成分是酒精，其中70%的乙醇浓度是最有效的杀菌浓度。
因此，在选择抗菌洗手液时，要注意查看产品成分表，确保酒精浓度在70%左右。
此外，一些抗菌洗手液还添加了其他活性成分，如氯己定、碘酒等，这些成分也具有一定的杀菌效果，可以根据个人需求选择含有不同活性成分的抗菌洗手液。
其次，选择具有抗菌功效的抗菌洗手液。
在市场上，有一些抗菌洗手液虽然标榜可以杀菌，但实际上并没有明显的抗菌效果。
因此，在选择抗菌洗手液时，可以参考消费者的评价和专家的推荐，选择那些具有明显抗菌功效的产品。
此外，一些品牌知名度高、口碑好的抗菌洗手液也是不错的选择。
再次，选择适合自己肤质的抗菌洗手液。
不同肤质的人群对抗菌洗手液的选择也有所不同。
对于干性肌肤的人群，可以选择添加滋润成分的抗菌洗手液，以避免洗手后皮肤干燥。
而对于油性肌肤的人群，可以选择清爽型的抗菌洗手液，以避免洗手后留下油腻感。
此外，对于敏感肌肤的人群，可以选择添加温和成分的抗菌洗手液，以避免刺激皮肤。
最后，选择具有持久抗菌效果的抗菌洗手液。
一些抗菌洗手液在使用后可以形成一层保护膜，持久抑制细菌繁殖，保持双手清洁。
在选择抗菌洗手液时，可以选择这类具有持久抗菌效果的产品，以增强双手的抗菌能力。
综上所述，正确选择抗菌洗手液是保护家庭健康的重要一环。
在选择抗菌洗手液时，要注意活性成分、抗菌功效、肤质适应性以及持久抗菌效果，确保选购到适合自己的抗菌洗手液，保障双手的清洁与健康。
希望以上内容能够帮助大家正确选择抗菌洗手液，保护家庭健康。
Q/SUTK 4-2006
抗菌洗手液
1范围
本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的洗手液产品（不适用于非水洗型产品）。
2规范性引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6368－1993 表面活性剂水溶液pH值的测定电位法（eqv ISO 4316:1977）
GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂
GB/T 13173.1－1991 洗涤剂样品分样法(egv ISO 607:1980)
GB/T 13173.2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定
GB/T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法（eqv JIS K3363:1990）
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
QB 2654－2004 洗手液
《定量包装商品计量监督管理办法》
卫法监发〔2002〕229号化妆品卫生规范（2002年版）
3技术要求
3.1材料要求
3.1.1 产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90％。
3.1.2 产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发〔2002〕229号的规定。
3.2 感官指标
3.2.1 外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）。
3.2.2 气味：无异味，符合规定香型。
3.2.3 稳定性：于-5℃±2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不混浊； 40℃±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味，无分层和变色现象，透明产品不混浊。
注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化
3.3 理化性能
产品的理化性能应符合表1规定。
Q/SUTK 4-2006
表1抗菌洗手液的理化性能指标
3.4 微生物指标
产品的微生物指标应符合表2规定。
表2 抗菌洗手液的微生物指标
3.5 定量包装要求
每批产品瓶装质量的允许偏差应符合表3的规定。
表3定量包装允许偏差
4试验方法
4.1 外观
取适量试样，置于干燥洁净的透明实验皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。
4.2 气味
对上述试验的试样，按指标要求，凭嗅觉进行辨别。
4.3 总活性物
一般情况下，总活性物含量按GB/T 13173.2--2000中8.1规定进行测定。
当产品配方中含有不溶于水乙醇的表面活性剂组分时，总活性物含量按GB9985－2000附录A的A1规定进行。
4.4 pH值
按GB 6368－1993 的规定进行。
测试温度25℃，用新煮沸并冷却的蒸馏水配制1︰10（W/V）的试样溶液，混匀，测定。
4.5 甲醇
称取无水甲醇20.0g（精确至0.001g），按GB 9985－2000附录D的规定配制标准溶液后，进行测定。
4.6 甲醛
按GB 9985－2000附录E的规定进行。
4.7 砷含量（以As计）
按GB 9985－2000附录F的规定进行。
在按砷斑法测定时，用1.0g样品，2mL 砷标准
Q/SUTK 4-2006使用溶液，按规定步骤测定。
4.8 重金属（以Pb计）
按GB 9985-2000附录G的规定进行。
测定时用2.5g样品，2mL铅标准使用溶液，按规定步骤测定。
4.9 汞（以Hg计）
按《化妆品卫生规范》（2002年版）的有关规定进行。
4.10 微生物
按《化妆品卫生规范》卫法监发〔2002〕229号第四部分“微生物检验方法”进行。
4.11 表面活性剂生物降解度
产品配方中所用表面活性剂的生物降解度的测定按GB/T 15818的规定进行。
4.12 净含量
净含量偏差符合3.5中表3规定。
5检验规则
5.1 检验分类
5.1.1 型式检验
型式检验项目包括本标准3章规定的全部指标项目。
但3.1条若已知其指标，在正常生产、使用时可不检。
在下列情况下应进行型式检验。
a)正式生产时，原料、配方、工艺、管理等方面（包括人员素质的变化）有较
大改变，或设备改造可能影响产品质量时；
b)正常生产时，定期进行型式检验（每半年一次或每一年一次）；
c)长期停产后恢复生产时；
d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；
e) 国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时；
5.1.2 出厂检验
出厂检验项目包括3.2、3.3中总活性物和pH、3.4中菌落总数及3.5。
5.2 抽样规则
出厂检验时，每更换一种配料、或者每隔20天、或者每种成品生产灌装满5吨时，抽取一个样品。
5.3 判定规则
检验结果按修约值比较法判定合格与否。
如指标有一项不合格，可重新取双倍数量的样品对不合格的项目进行复检，复检合格，则判该批产品合格；如复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。
6标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
产品大小包装上的标志（图案及文字）应端正、清晰、牢固、易于识别。
6.1.1 小包装上应有下列标识：
a）产品名称及商标名称；
b）产品执行标准号，标识产品条形码应符合我国条形码的有关规定；
c）产品净含量；
Q/SUTK 4-2006 d）产品的性能、使用说明及必要的注意事项（当配方中使用不完全溶于乙醇的表面活性剂或要求用三氯甲烷萃取法测定总活性物含量时，应说明）；
e）产品的生产日期和保质期；
f）生产者名称、地址及邮政编码。
此项规定也适用于1kg以上（含1kg ）的塑料桶包装。
6.1.2 大包装上应有下列标识：
a)产品名称及商标；
b)产品执行标准号；
c)瓶装质量规格及装箱瓶数；
d)货箱毛重、箱体尺寸；
e)产品生产日期；
f)必要的安全储运图案或标记；
g)生产者名称、地址及邮政编码。
6.2 包装
6.2.1 小包装的要求
以保证产品质量和使用性能为原则。
若产品采用塑料瓶包装，瓶盖必须拧紧，不得有漏液沾污瓶身和瓶盖。
6.2.2 大包装的要求
以不损坏小包装为原则。
产品用双瓦楞双折盖纸箱大包装，箱内再用小纸箱中包装或纸板间隔。
瓶装产品在包装箱中必须排列整齐，不得有缺瓶现象，封箱应严实可靠。
每一大包装箱或产品销售包装容器上应附有产品质量合格证明。
6.3 运输
产品在运输时应轻装轻卸，不得倒置，避免日晒雨淋，严禁在箱上踩踏和堆放重物。
6.4 贮存
6.4.1 产品应贮存在温度不高于40℃和不低于－10℃的通风干燥的场所。
6.4.2 堆垛要采取必要的防护措施，堆垛高度要适当，避免损坏大包装。
7 保质期
在本标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未启封的情况下，产品的保质期为十八个月。
