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有机化学基础（选修五)高考真题汇编（历年真题含2020年) 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、推断题1．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为__________，C中官能团的名称为__________、__________。
（2）由B生成C的反应类型为__________。
（3）由C生成D的反应方程式为__________。
（4）E的结构简式为__________。
（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于__________。
2．抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：ⅰ．ⅱ．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是___________，反应类型是___________________________。
（2）D中含有的官能团：__________________。
（3）E的结构简式为__________________。
（4）F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式为__________________。
（5）M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是__________________。
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练（14）2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练（14）一、推断题1.[化学—选修5：有机化学基础]有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，吸收峰的面积比为1︰2︰3，已知B的结构中只有一个甲基，下图是以B为主要原料的合成路线。
试回答下列问题：（1）A的名称是________，D含有的官能团名称是________。
（2）写出反应①的化学方程式：________，该反应的反应类型是________，反应②的反应类型是________。
（3）反应③中的试剂a是：________；（4）写出G的结构简式：________；（5）A（C4H6O2）的同分异构体有多种，能发生水解反应的有________种，写出其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有机物的结构简式：________。
（写出一种即可）2.M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。
1 / 27（1）A的名称为______ ，M的分子式为______ 。
（2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为______ 。
（3）将1mol E完全转化为F时，需要______ molNaOH。
（4）G中的含氧官能团的名称是______ ，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：______ 。
（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有______ 种。
①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个-OH不稳定）其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式______ 。
3.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：已知：i．RCH2Br R-HC=CH-R'ii．iii．（以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等）（1）A属于芳香烃，其名称是______。
2020届福建高三化学大题练——有机合成推断题一、推断题1.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。
合成线路如下图所示：已知：请回答：（1）反应①的类型是，化合物B中的含氧官能团的名称为。
（2）下列说法不正确．．．的是（填字母序号）。
A．利用红外光谱法可以鉴别B和CB．B可以发生氧化、取代、消去反应C．可用溴水检验C中含有碳碳叁键D．反应③为取代反应，反应④为缩聚反应（3）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为。
（4）写出反应②的化学方程式。
（5）写出3种满足下列条件的B的同分异构体M的结构简式。
a．除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构b．能与NaOH溶液发生反应，且1 mol M最多消耗2 mol NaOHc．M的核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3∶4（6）设计由化合物A、C2H2和为原料合成单体K（）的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例参照题干）。
2.有机物M可由A（C2H4）按如下路线合成：已知：①；②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。
③C、F均能发生银镜反应。
回答下列问题：（1）A的名称是______________，B含有的官能团是___________________。
（2）①的反应类型是________________，③的反应类型是____________________。
（3）G的结构简式是___________________。
（4）反应②的化学方程式是________________________。
（5）L是M的同分异构体，分子中除含有1个苯环外无其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，1 mol的L可与1 mol的NaHCO3反应，L共有_________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的结构简式是_________（任写一种）。
2020届福建高三化学届福建高三化学——选修五有机化学基础大题周练31. 烃A 是一种重要的有机化工原料。
由A 制备高吸水树脂E 和聚异戊二烯J 的合成路线如下：路线如下：已知：①烃A 的相对分子质量为26，F 的核磁共振氢谱只有一组峰。
②R—C ≡CH +(R 、R’、R’’代表烃基或氢原子)。
请回答下列问题：(1)A 的名称为________，C 中含有的官能团名称为________。
(2)A →C 、H →I 的反应类型分别为________、________。
(3)G 的结构简式为________。
(4)D →E 的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。
(5)H 能发生银镜反应的同分异构体有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为________。
(6)以乙烯和乙醛为原料合成2—丁醇的合成路线为________________________________________________________________________________(无机试剂任选)。
2. 【化学—选修5：有机化学基础】麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线如下图所示。
示。
(1)F 中的含氧官能团名称为_________和__________。
(2)E 的结构简式为______________________。
(3)写出B →C 的化学反应方程式：______________________。
(4) F →G 历经两步反应，反应类型依次为____________、___________。
(5)请写出同时满足下列条件的F 所有的同分异构体结构简式____________。
①能发生银镜反应；②水解产物能与FeCl 3显色；③核磁共振氢谱显示有四组峰。
选修5——有机推断习题1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是反应；(2)D的结构简式为；(3)由E生成F的化学方程式为 ,E中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）；(4)G的结构简式为；(5)由I生成J的化学方程式。
2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：(1)写出反应类型：反应②，反应③；(2)写出化合物D的结构简式：；(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：；(4)写出反应①的化学方程式：；(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是；a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HCl(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：；3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
(1)D分子中的官能团是；(2)高分子M的结构简式是；(3)写出A→B反应的化学方程式：；(4)B→C发生的反应类型有；(5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：(1)若A 物质与H 2发生加成反应，产物的名称为；C 物质中含有的官能团名称是 ；(2)合成路线中反应③所属反应类型名称为 ；(3)反应④的化学方程式为 ；(4)按要求写出E 的一种同分异构体的结构简式。
2020届高考考前大题特训之有机化学基础1. ［选修5:有机化学基础］(15分)白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示:已知:—R' CHO①RCH 2Br ―定条禅RCH===CHR(以上R、R'代表氢、烷基)(1) 白头翁素的分子式为________ 。
(2) 试剂a为_______ , E^F 的反应类型为__________ 。
(3) F的结构简式为_________ 。
⑷C中含有的官能团名称为___________ 。
(5) A 反应的化学方程式为_______________________________________________(6) F与足量氢气加成得到G , G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类有_____________ 种。
(7) 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成日曲「山的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
⑵C TD 为醇的消去反应，则试剂 a 为浓硫酸，E ^F 的反应类型为消去反应。
(5) A 发生加成反应生成 B , A ^B 反应的化学方程式为(6) F 为-,F 与足量氢气加成得到G , G 的分子式为C 5H 8O 2, G 的不饱和度是2, G 有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类，羧基的不饱和度是1,说明含有一COOH 、碳碳双键；如果碳链结构为 C===C — C — C ,有4种；碳链结构为 C — C===C — C ,有2种；碳(7) 以乙烯为起始原料合成，可由CH 3CH===CHCH 3发生已知②的反应得到;CH 3CH===CHCH 3可由CH 3CH 2Br 与CH 3CHO 发生已知 ①的反应获得， CH 2===CH 2与HBr 发生加成反应生成 CH 3CH 2Br ，乙烯与水发生加成反应得乙醇， 乙醇催化氧化可制得 CH 3CHO ; CH 3CH===CHCH 3也可由 CH 2===CHCH===CH 2和氢气发生1 , 4-加成反应得到，CH 2===CHCH===CH 2可由CH 2BrCH 2Br 和HCHO 发生已知 ①的反应得到，CH z BrCH z Br 可 由CH 2===CH 2和溴发生加成反应得到。
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届8届届1.OPA可用作内窥镜手术用器械抗菌消毒剂，也用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬。
由烃A合成OPA的转化关系如图所示。
已知：①A是摩尔质量为106g·mol−1的烃②同一个碳原子上连两个羟基不稳定，会脱去一分子的水生成醛基③无α−H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如：2HCHO+KOHΔCH3OH+HCOOK回答下列问题：(1)下列关于A的说法正确的是____(填字母)。
a.与苯互为同系物b.能与溴水发生加成反应c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.能发生加聚反应生成高分子化合物(2)A→B的反应类型为______。
OPA的化学名称为________。
(3)C中所含官能团的名称为____。
(4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为___________(5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是_____________(填结构简式)。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：___________．2.[化学——选修5：有机化学基础]下图所示为某一药物F的合成路线：异丁酸−3−苯丙酯()是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：已知以下信息：①有机物E的摩尔质量为88g·mol−1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。
②有机物F是苯甲醇的同系物。
请回答下列问题：(1)异丁酸−3−苯丙酯的分子式为________________。
(2)A分子中的官能团名称为________________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)一定条件下，1mol D与2mol H2能够完全反应生成F，D能够发生银镜反应，因此D生成F的反应类型为________________。
2020届高三化学选修五大题周练——有机化学基础推断题【含双烯合成】【精编13题】1.用化学方法合成的高分子称为合成高分子，如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺(尼龙)等都是常用的合成高分子材料。
下图中的有机合成路线就是其中的一个应用：六元环烃A(C6H10)经过一系列变化以后得到化合物E，E是制备高分子F的单体；A与KMnO4反应得到G，进一步氧化只得一种直链化合物H，H可以发生银镜反应。
已知：(1)(2)狄尔斯—阿尔德反应(Diels−Alder反应)是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成环的反应：其他双键(如N=O双键)也可以发生类似的反应。
请回答：(1)A的名称为________。
(2)A→B，B→C的反应类型分别为________、________。
(3)D的分子式为________。
(4)F是高分子“尼龙6”，请写出F的结构简式________。
(5)H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为________________，G的同分异构体中既能水解又能发生银镜反应的(不含环)有________种。
(6)J的结构简式为________。
(7)写出由和为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)。
2.以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林(G)的路线。
已知：①四氢呋喃结构式为，在流程中作反应的催化剂；②双烯合成反应：；(1)B的分子式为____________________，B中官能团的名称为_______________。
(2)E→G的反应类型为_________________________。
(3)D和F的结构简式分别是_________________、_________________。
(4)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为_____________________(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式：___________________。
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届【复杂有机物（高聚物）的合成】届届届8届届1.维生素E(Vitamin E)是全球市场容量最大的维生素类产品之一，其一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是________；A生成B的反应类型是________。
(2)α−维生素E的分子式为________，其分子中含氧官能团名称是________。
(3)B生成C的化学方程式为________。
(4)芳香化合物X是E的同分异构体，X能发生银镜反应和水解反应，其核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6︰2︰1︰1，写出两种符合题意的X的结构简式：________。
(5)设计由间二甲苯为起始原料制备的合成路线：________________________________(无机试剂任选)。
【答案】(1)偏三甲苯(1,2，4−三甲苯)；取代反应；(2)C29H50O2；羟基、醚键；(3)；(4)；(5)【解析】【分析】本题考查有机合成，注意在有机合成问题的处理中能够分析每一步的产物以及条件是解题关键，同时注意官能团的性质，难度较大。
【解答】(1)A的化学名称是1，2，4−三甲苯或偏三甲苯，A生成B的反应是在苯环上上一个Br原子，其反应类型是取代反应，故答案为：1，2，4−三甲苯或偏三甲苯；取代反应；(2)由结构简式可知α−维生素E的分子式为：C29H50O2，其分子中含氧官能团名称是：羟基、醚键，故答案为：C29H50O2；羟基、醚键；(3)结合A和D结构式可知，B生成C的化学方程式为：，故答案为：；(4)芳香化合物X是E的同分异构体，X能发生银镜反应和水解反应，说明有HCOO−，其核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6︰2︰1︰1，则符合题意的X的结构简式为：，故答案为：；(5)设计由间二甲苯为起始原料制备的合成路线：，故答案为：。
2.以A为原料合成有机化合物H的合成路线如图所示，其中A、D碳原子数相等，F能发生水解反应，H含有两个环状结构。
2020届届届届届届届届届届届届——有机化学基础选做题届届届9届届1.[化学——选修5：有机化学基础]芳香酯Ⅰ的合成路线如下：已知以下信息：①A～Ⅰ均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②请回答下列问题：(1)A→B的反应类型为________，D所含官能团的名称为________，E的名称为________。
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒________(填“能”或“否”)，理由是________。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为________。
(4)Ⅰ的结构简式为________。
(5)符合下列要求的A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2②芳香族化合物(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3、CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：2.合成具有良好生物降解性的有机高分子材料是有机化学研究的重要课题之一．聚醋酸乙烯酯(PVAc)水解生成的聚乙烯醇(PVA)，具有良好生物降解性，常用于生产安全玻璃夹层材料PVB.有关合成路线如图(部分反应条件和产物略去)．已知：Ⅰ.．Ⅱ.(R、R′可表示烃基或氢原子)．Ⅲ.A为饱和一元醇，其氧的质量分数约为34.8%请回答：(1)C中官能团的名称为______，写出C的反式异构体的结构简式______，该分子中最多有______个原子共平面．(2)D与苯甲醛反应的化学方程式为______．(3)③的反应类型是______．(4)PVAc的结构简式为______．(5)写出与F具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式______．(6)参照上述信息，设计合成路线以溴乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成.合成路线流程图示例如下：3.已知A是一种相对分子质量为28的气态烃，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届届10届届1.有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：(1)A的化学名称为_________________________。
(2)B中含有的官能团名称为_______________。
(3)C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构体的结构简式为_________________________。
(4)D的结构简式为____________________。
(5)由E生成F的化学方程式为____________________，反应类型为____________。
(6)E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有________种。
①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
(7)G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式_________________________。
2.某种抗体Altersolanol B可以通过以下方法合成：⑴C中的含氧官能团是______(填官能团名称)；由B→C的反应类型是______。
⑴化合物E的分子式为C18H20O7，写出E的结构简式______。
⑴A→B的副产物X是B的同分异构体，X的结构简式是______。
⑴写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：______。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱图中有3个峰值。
⑴已知：CH 3CHO+CH3CHO请以CH3CH2CHO和CH2=CHCH2Br为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：3.盐酸利多卡因(F)可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速的治疗，合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)反应①所需试剂、条件分别为________、________。
(3)B的同分异构体种类很多，符合以下条件的B的同分异构体共有________(不考虑立体异构)种，其中官能团的名称是________。
①属于苯的衍生物，苯环上共有三个取代基；②与碳酸氢钠溶液反应可放出CO2气体。
(4)C的结构简式为________。
(5)在反应①～⑤中属于取代反应的有________。
(6)ClCH2COCl与足量NaOH溶液共热充分反应的化学方程式为________。
(7)NH(C2H5)2的核磁共振氢谱中有________组峰，峰面积比为________。
4.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)B中含有的官能团名称为________。
(3)下列有关G的说法中正确的是________。
A.常温下易溶于水B.分子式为C15H9O4C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.与NaOH反应时，1mol G最多消耗4mol NaOH(4)写出E到F的化学反应方程式________。
(5)⑥的反应类型为________。
(6)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式________。
①能与NaHCO3溶液反应；②能使FeCl3溶液变紫色；③核磁共振氢谱峰面积比为1︰1︰2︰6。
(7)设计由和为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
5.Ⅰ:描述分子的下列叙述中，正确的是()A.该分子不存在顺反异构体B.无法通过与NaOH水溶液的反应引入羧基C.最多有19个原子可能处在同一个平面上D.分子式为C11H6ClF3Ⅱ:艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物，艾司洛尔的一种合成路线如下：已知：A遇FeCl3溶液发生显色反应；回答下列问题：(1)Ａ的结构简式为_______；E中含氧官能团的名称是_______。
(2)D生成E的反应类型为____________。
(3)A生成B的化学方程式为____________。
(4)X是B的同分异构体，X同时满足下列条件的结构共有____种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____。
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳②遇FeCl3溶液发生显色反应③除苯环外不含其他环(5)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)。
6.化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1:1):________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线：________(无机试剂任选)。
7.已知：香豆素的主要成分是芳香内酯A，A经下列步骤转化为水杨酸。
请回答下列问题：(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是________(填序号)。
a.C的核磁共振氢谱中共有8组峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1mol A最多能与5mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为________和________(填官能团名称)，B→C的反应类型为________。
(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是________。
(4)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
请写出其中一种的结构简式：________。
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：________．(6)写出以为原料制的合成路线流程图(无机试剂任用).并注明反应条件。
合成路线流程图示例如下：8.根皮素R可应用于面膜、护肤膏霜和精华素中，一种合成根皮素的路线图如下所示：已知：(1)根皮素R中官能团名称是________．(2)B→C所需的试剂和条件是________．(3)D→E的化学方程式为________．(4)E→F的反应类型为________．(5)下列关于化合物J的说法正确的是________．A.J中所有的碳原子可能在同一个平面内B.J不存在顺反异构体C.1molJ与足量溴水反应，最多消耗4molBr2D.J具有吸湿性，能溶于甘油中(6)M是I的同分异构体，写出3种同时符合下列条件的M的结构简式________．①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生水解反应③核磁共振氢谱显示四种氢原子(7)以丙烯和1，3−丙二醛为起始原料(无机试剂任选)，设计补充完整制备的合成路线．9.尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种的合成路线如下：已知：(易氧化)回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)B的结构简式为____________。
(3)由C生成D的化学方程式为___________，其反应类型为_______。
(4)E中的官能团有___________、_______________ (填官能团名称)。
(5)由甲苯为原料可经三步合成2，4，6−三氨基苯甲酸，合成路线如下：反应①的试剂和条件为___________；中间体B的结构简式为_________；反应③试剂和条件为___________________。
(6)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构)；①含有两个苯环且两个苯环直接相连②能与FeCl3溶液发生显色反应③两个取代基不在同一苯环上，其中核磁共振氢谱为6组峰，峰面积比为2∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为________________。
10.[化学——选修5：有机化学基础]奈必洛尔具有血管扩张活性的作用，用于轻度至中度高血压病人的治疗，也可用于心绞痛的治疗。
合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。
回答下列问题：(1)已知A具有弱酸性，A的化学名称是________，G中所含官能团的名称是________。
(2)反应①、⑥的反应类型分别是________、________。
(3)反应⑤的化学方程式为________，C与过量浓溴水反应的化学方程式为________。
(4)芳香族化合物T与E互为同分异构体，写出满足下列条件的T的结构简式：________。
Ⅰ.苯环上只有两个取代基Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有两组吸收峰，且峰面积之比为2∶3Ⅲ.1mol T能与4mol NaOH反应(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料(无机试剂任选)制备的合成路线流程图。
答案和解析1.【答案】(1)2−甲基−1，3−丁二烯；(2)碳碳双键，醛基；(3)；(4)；(5)；取代反应；(6)10；(7)【解析】【分析】本题考查有机合成与推断，涉及到有机物的命名、官能团的名称、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写，是高考的热点之一，难度一般。
【解答】(1)根据有机物的命名方法，A的系统命名为2−甲基−1，3−丁二烯。
故答案为：2−甲基−1，3−丁二烯；(2)A与B反应生成，根据题目所给信息①可以推出B为丙烯醛，所以B含有的官能团为碳碳双键，醛基。
故答案为：碳碳双键，醛基；(3)根据题目所给信息②可以推出C为对甲基苯甲醛，C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，则该同分异构体为。
故答案为：；(4)根据题目所给信息⑴可以推出C(对甲基苯甲醛)与乙醛反应生成D为。
故答案为：；(5)E的结构为，在光照条件下与氯气发生取代反应，故方程式为。
故答案为：；取代反应；(6)E的结构为，同分异构体满足①与E具有相同的官能团，含有碳碳双键和羧基；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基，三个取代基分别为−CH3、−CH=CH2、−COOH，符合条件的结构有10种。
故答案为：10；(7)G的结构为，发生缩聚反应，故反应为：。
故答案为：。
2.【答案】(1)羰基、醚键；取代反应(2)(3)(4)(或)(5)【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物官能团的性质，注意同分异构体的判断。
【解答】(1)根据C的结构简式可知C中的含氧官能团为羰基、醚键，由B和C的结构简式可知B→C的反应类型是取代反应，故答案为：羰基、醚键；取代反应；(2)化合物D的分子式为C18H22O7，化合物E的分子式为C18H20O7，结合Altersolanol B 的结构简式可知E的结构简式为，故答案为：；(3)A→B的副产物X是B的同分异构体，X的结构简式是，故答案为：；(4)①属于芳香族化合物，含苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③核磁共振氢谱图中有3个峰值，则结构具有对称性，则满足条件的A的同分异构体的结构简式为(或)，故答案为：(或)；(5)以CH3CH2CHO和CH2=CHCH2Br为原料制备的流程为，故答案为：。
