麻黄多糖功效研究进展综述
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多糖利用位点研究进展及其在中药药理研究中的应用
多糖是一类具有多种生物活性的高分子化合物,其在中药中广泛存在并发挥着重要的药理作用。
在过去的研究中,多糖的药理作用主要通过对其整体结构进行分析来研究。
然而,随着分子生物学和生物化学技术的发展,人们开始关注多糖的利用位点对药理作用的影响。
利用位点是多糖中能够与靶分子结合的特定位点,是多糖发挥生物活性的关键。
近年来,研究人员利用计算机模拟、X射线晶体学和核磁共振等技术,对多糖与靶分子的结合位点进行了深入研究。
研究表明,多糖的生物活性与其利用位点的数量、位置和结构有关。
因此,通过研究多糖的利用位点,可以更深入地理解其药理作用机制,并为新药开发提供更有针对性的策略。
在中药药理研究中,多糖的利用位点研究也具有重要的应用价值。
以黄芪多糖为例,研究人员通过利用位点研究发现其可以结合到Toll 样受体4(TLR4)上,从而抑制炎症反应。
此外,利用位点研究还可以探究多糖与受体的结合机制,深入分析中药的药理作用。
综上所述,多糖利用位点研究是当前中药药理研究的热点之一,其研究成果将为中药研究和新药开发提供更多的突破口。
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麻黄的化学成分与药理活性的研究进展摘要】麻黄作为一种著名的中药药材,其化学成分主要有生物碱类、黄酮类、挥发油、有机酚酸类以及多糖类物质,具有活血降压、利尿消肿、发汗平喘、促进血液循环、抗氧化、抗病毒的作用。
本文将对麻黄的化学成分及其药理活性的研究进展做详细的分析。
【关键词】麻黄;化学成分;药理活性【中图分类号】Q949.67+2【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2015)-10-258-010引言麻黄是一种麻黄属曹本植物,高20~40cm,常年生长于山坡、河床、草原等处,采摘方便。
麻黄类药物有草麻黄、木贼麻黄以及中麻黄三种,麻黄的草质茎部位是入药部位,植物根茎内蕴含丰富的生物碱、黄铜、挥发油、多糖、酚酸等物质,具有活血降压、宣肺平喘、利尿消肿等功效,同时对人体的心脑血管、中枢神经等具有优质的药理作用[1]。
本文将对麻黄的化学成分及其药理活性的研究进展做详细的分析。
1 麻黄的化学成分1.1 麻黄碱类麻黄中后蕴含丰富的麻黄碱,目前在麻黄中提取十多种麻黄碱的,而含量最高的就是左旋麻黄碱、右旋伪麻黄碱以及左旋去甲麻黄碱等。
麻黄碱在麻黄的根和茎中含量丰富,陶华明等[2]对麻黄中麻黄碱的含量进行了测定,发现不同种类的麻黄中生物碱的含量从1%~3%不等。
麻黄碱是一种结晶状的白色粉末,无味,遇光变质,溶于水,采用化学分离法从草麻黄、木贼麻黄以及中麻黄中提取到具有维生素P 的活性的白麻黄碱( leucoephedine )以及具有抗消炎作用的麻黄碱(ephedroxane)。
而采用红外光谱以及HPLC 技术能够鉴定麻黄智中蕴含4-羟基-7 甲氧基-喹啉羟酸、1-麻黄碱、d-伪麻黄碱、d-N-甲基伪麻黄碱、麻黄次碱等物质。
有学者从8 个麻黄生物碱中提取到2,3,4,6-四甲吡嗪、O-苯甲酰-右旋伪麻黄碱以及2,3,4-三甲基苯唑烷。
而在麻黄种子以及果实中提取生物碱则并没有研究报道。
1.2 黄酮类国内对麻黄黄铜的研究偏少,初步对斑子麻黄中的黄铜的含量有所研究。
麻黄在我国应用于中医临床已有两千年多年的历史,最早记载于《神农本草经》,为麻黄科植物中麻黄、草麻黄或者木贼麻黄的草质茎。
味微苦、辛,性温,归肺及膀胱经,有宣肺平喘、发汗解表以及消肿利水的功效,主要用于风寒感冒、气喘咳嗽,并可用于小便不利、风湿痹痛及风疹瘙痒等病症,其主要有效成分为生物碱,并有多糖、挥发油、有机酸、鞣质、黄酮成分[1-2]。
现如今,学者们对于麻黄的研究趋于细化,证实其不但在多种疾病治疗中可以体现出临床价值,且能够经过不同的路径发挥出解热、发汗利水、免疫抗炎等效用。
该研究就近十几年来国内对其药理作用研究情况进行总结分析,现分述如下。
1麻黄药理作用1.1解热发汗麻黄发汗作用明显,但不同炮制品,不同活性成分发汗作用强度不同。
廖芳等[3]以大鼠为研究对象通过足跖汗液分泌着色法,对麻黄不同炮制品、生麻黄及各炮制品与不同提取组分的发汗作用交叉比较的实验,结果表明:生麻黄、清炒麻黄、蜜麻黄的发汗作用由强至弱;生麻黄挥发油组分、醇提组分、水提组分、生物碱组分的发汗作用由强至弱;生麻黄挥发油组分的发汗作用最强。
赵云生等[4]以高剂量(132mg/kg)和低剂量(66mg/kg)麻黄多糖对小鼠进行实验,均有发汗功效但活性较低。
王艳宏等[5-6]通过麻黄化学拆分组分实验证实,麻黄中生物碱具有发汗作用,发挥解热作用的物质基础为生物碱组分、挥发油组分及酚酸组分,但作用较缓慢且微弱。
同时指出麻黄产生强烈的发汗作用,需超常剂量46~93g,并与桂枝、葛根等发汗解表药配伍应用或温饮覆盖以助药力,表明麻黄具有发汗作用,但非发汗峻猛之药。
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2018.07.195中药麻黄药理作用研究进展黄玲1,王艳宁1,吴曙粤21.广西南宁市第一人民医院药学部,广西南宁530022;2.广西南宁市第一人民医院儿科,广西南宁530022[摘要]麻黄在临床上的使用具有悠久历史,具有多种化学成分,其生物碱是主要的活性物质。
中药麻黄的现代研究进展
麻黄是一种常用的中药,其主要成分为麻黄碱和伪麻黄碱。
麻黄具有祛寒、发汗、解热等功效,被广泛用于感冒、哮喘、支气管炎等疾病的治疗。
随着现代医学技术的发展,科学家们对麻黄的研究不断深入,我们逐渐认识到这种中药的更多作用和潜力。
一、麻黄对呼吸系统的作用研究
麻黄的主要成分麻黄碱是一种强效的支气管扩张剂,具有缓解哮喘、支气管炎等症状的功效。
同时,麻黄还能够抑制肺部平滑肌收缩,增加呼吸系统的通气量。
研究表明,在哮喘、支气管炎等疾病的治疗中,麻黄可以达到与常规药物相当的疗效,同时不会产生严重的副作用。
二、麻黄对代谢系统的影响研究
最近的研究发现,麻黄可以促进脂肪的分解和代谢,有利于减肥和控制血脂。
另外,麻黄还能够刺激肾上腺素的分泌,提高代谢率,从而有助于保持体内的能量平衡。
三、麻黄对中枢神经系统的作用研究
麻黄具有一定的镇静作用,可以缓解焦虑症状。
同时,它还能够刺激中枢神经系统,提高人体的警觉度和反应力。
这种作用被应用于一些需要提高大脑活性、改善注意力和记忆力的疾病的治疗中。
四、麻黄对免疫系统的影响研究
近年来,研究人员还发现,麻黄对免疫系统具有一定的调节作用,能够提高机体的免疫功能。
同时,它还能够抑制炎症反应,对自身免疫性疾病的治疗也有一定的帮助。
总之,随着现代医学技术的不断发展,我们对麻黄的认识也越来越深入。
不仅仅是传统用途的治疗感冒等疾病,麻黄的祛寒、发汗、解热、镇静、免疫调节等功效在现代科学研究中也得到了证实。
因此,在未来的临床实践中,麻黄或其有效成分加以利用,开发新的中药或治疗方法,对于人类的健康有重大的意义。
中药麻黄药理作用研究进展[摘要]麻黄在临床上的使用具有悠久历史,具有多种化学成分,其生物碱是主要的活性物质。
随着对麻黄的研究不断深入,其发汗解表、平喘、免疫抗炎等药理作用及作用机制逐渐阐明。
该研究就近年来麻黄药理作用的研究进展进行综述,旨在为麻黄的开发与研究提供参考和指导。
[关键词]麻黄;药理作用;综述ResearchProgressofPharmacologicalEffectsofTraditionalChinese MedicinesEphedraeHUANGLing1,WANGYan-ning1,WUShu-yue21.DepartmentofPharmacy,NanningFirstPeople’sHospital,Nanning,Guangxi,530022China;2.DepartmentofPediatrics,NanningFirstPeople’sHospital,Nanning,Guangxi,530022China [Abstract]Ephedrahasalonghistoryofclinicalapplication,hasavarietyofchemicalconstituents,anditsalkaloidsarethemajoractivesubstances.Withthedeepeningofthe studyofephedra,itssweatingsolution,asthma,immuneandanti-inflammatoryandotherpharmacologicaleffectsandmechanismsgradually clarified.Inthispaper,theresearchprogressofpharmacologicaleffectsofephedrainrecentyear sarereviewedinordertoprovidereferenceandguidanceforthedevelopmen tandresearchofephedra.[Keywords]Ephedra;Pharmacologicaleffects;Review麻黄在我国应用于中医临床已有两千年多年的历史,最早记载于《神农本草经》,为麻黄科植物中麻黄、草麻黄或者木贼麻黄的草质茎。
麻黄的药理作用及临床应用研究近况摘要】在现代医学的指导下,对于麻黄的研究越来越细化。
不仅可以作用于人体的呼吸、泌尿系统,还可影响中枢神经、循环以及内分泌系统。
此外麻黄可在免疫途径中抑制多种炎症因子的表达,并通过不同途径发挥抗氧化、抗癌、抗凝血、抗炎等诸多功效。
为临床应用麻黄提供了新的思路。
【关键词】麻黄;药理作用;临床应用【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)30-0005-03Recent studies on pharmacological action and clinical application of Herba Ephedrae Zhang junshiCollege of traditional Chinese medicine, Hebei University, Hebei Province Baoding China 071000【Abstract】Under the guidance of modern medicine, the study of ephedra is more and more refined. Not only can act on the body's breathing, urinary system, but also affect the central nervous system, circulation and endocrine system. In addition ephedra can inhibit the expression of a variety of inflammatory factors in the immune pathway, and through various channels to play antioxidant, anti-cancer, anti-coagulation, anti-inflammatory and many other effects. For the clinical application of ephedra provides a new way of thinking..【Key words】Ephedra; Pharmacological action;Clinical application中药“麻黄”首见于《神农本草经》,是麻黄科植物草麻黄(Ephe.dra sinica Stapf),中麻黄(E.intermedia Schrenk ex C.A.Mey.),或木贼麻黄(E.equisetina Bge.)的草质茎(2010版《中国药典》)。
药卫生事业,提高中国药品在国际市场的竞争力具有重要意义。
笔者对麻黄(H e r b a E p h e d r a e )在《临床用药须知》中的应用部分进行认真学习时,发现少量内容尚有商榷之处,不揣冒昧,略陈管见如下。
望对再版有所裨益。
在2005年版《中国药典》第224页描述“麻黄具有发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿的功效,主要用于治疗风寒感冒,胸闷喘咳,风水浮肿和支气管哮喘”。
我们对麻黄在2005年版《临床用药须知》中药卷的应用情况进行统计显示:麻黄共应用于79个中成药品种,分别为内科类60种、外科类1种、儿科类11种、鼻科类4种和骨伤科类3种。
以下为我们对麻黄在《临床用药须知》中部分有商榷的内容分述如下:1 在用语位置项的统一方面在《临床用药须知》第1~2页“内科类-解表剂-辛温解表”,有“可食用热粥,以助出汗”一语,“表实感冒颗粒”把该语用在【注意事项】项,而“风寒感冒颗粒”用把该语用于【用法与用量】项。
按《临床用药须知》“编写说明”解释,应统一用于【用法与用量】项。
2 在用药禁忌统一方面在《临床用药须知》中,麻黄被应用于79种中成药中。
在有关麻黄的【注意事项】有多种用语,分别为“本方中含麻黄,高血压病、心脏病者慎用。
”(第1页)、“方中含麻黄,高血压病、心悸者慎用。
”(第3页)、“本品含麻黄,高血压病,青光眼者慎用。
”(第23页)、“方中含麻黄,高血压病、冠心病患者慎用或遵医嘱。
”(第25页)、“本品含有麻黄,高血压病、冠心病患者慎用。
”(第159页)、“本方中含麻黄,心脏病、原发性高血压病者应慎用。
”(第203页)和“本品含麻黄,高血压病、心脏病、青光眼者慎用。
”(第216页),也有部分含有麻黄的药品在【注意事项】没有标出与麻黄有关症候禁忌。
另外在饮食禁忌也有多种用词,如“忌食辛辣”(第1页)、“忌食.食物”(第5页)、“忌食…之食”(第149页)、“忌食…之品”(第64页)、“忌食…食品”(第145页)、“忌…食物”(第72页)和“忌.食品”(第221页)等。
麻黄的化学成分和药理活性的研究进展一、本文概述麻黄,作为传统中药材之一,具有悠久的历史和广泛的应用。
近年来,随着科学技术的进步和研究的深入,麻黄的化学成分和药理活性得到了更为详尽和深入的探索。
本文旨在综述麻黄的主要化学成分、提取方法、药理活性及其在医药领域的应用研究进展,以期为麻黄的进一步开发和临床应用提供理论支持和实践指导。
本文将重点介绍麻黄中的主要活性成分,如生物碱类、黄酮类、挥发油等,并探讨这些成分在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病原微生物等方面的药理作用。
还将对麻黄的药理作用机制进行初步探讨,以期为麻黄的药理研究和临床应用提供新的思路和方法。
通过本文的综述,我们期望能够更全面、深入地了解麻黄的化学成分和药理活性,为传统中药材的现代化和国际化做出贡献。
二、麻黄的化学成分麻黄,作为一种传统中药材,具有悠久的历史和广泛的应用。
其化学成分丰富多样,主要包括生物碱类、黄酮类、木质素类和多糖等。
这些成分不仅赋予了麻黄独特的药理活性,也是其药效发挥的物质基础。
生物碱类是麻黄中最为突出的一类化学成分,其中最具代表性的是麻黄碱和伪麻黄碱。
这两种生物碱具有兴奋中枢神经系统、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用,是治疗哮喘、感冒等疾病的有效成分。
黄酮类化合物在麻黄中也占有一定比例,它们具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
其中,麻黄黄酮和去甲麻黄黄酮是较为重要的黄酮类成分,对心血管系统和免疫系统具有保护作用。
麻黄中还含有一定量的木质素类和多糖类成分。
这些成分虽然含量较低,但也具有一定的药理活性,如抗炎、抗菌等作用。
近年来,随着科学技术的进步和研究的深入,人们对麻黄的化学成分有了更加深入的了解。
这不仅为麻黄的开发利用提供了理论基础,也为麻黄在临床应用中的安全性提供了保障。
未来,随着研究的不断深入,相信麻黄中的化学成分及其药理活性将会得到更加全面的揭示和应用。
三、麻黄的药理活性麻黄,作为一种具有悠久药用历史的植物,其药理活性一直是中医药学研究的重点。
麻黄的药理作用研究进展
陈晓城
【期刊名称】《实用中医药杂志》
【年(卷),期】2005(021)001
【摘要】麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinice Stapf、中麻黄E.INTERMEDIA scHRENKET c。
a。
mEY、或木贼麻黄E.equisetina Bge的干燥草质茎。
味辛、微苦、性温,归肺、膀胱经,具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿等功效,用于风寒感冒、胸闷咳嗽、风水浮肿、支气管哮喘等症。
兹对近年来其化学成分、炮制、药理作用及毒性等方面的研究进展综述如下。
【总页数】2页(P58-59)
【作者】陈晓城
【作者单位】温州医学院附属第一医院,浙江,温州,325000
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.麻黄成分及其药理作用研究进展 [J], 姜雪;孙森凤;王悦
2.中药麻黄药理作用研究进展 [J], 黄玲;王艳宁;吴曙粤
3.麻黄碱及伪麻黄碱药理作用研究进展 [J], 郑萍;戴贵东;李汉青
4.麻黄常用药对化学成分与药理作用的研究进展 [J], 叶晓滨
5.麻黄的化学成分与药理作用研究进展 [J], 卓小玉;陈晶;田明;刘玉婷;逄弓一郎
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麻黄多糖抗高血脂活性物质的研究麻黄多糖是一种重要的植物化学成分,具有广泛的药理活性和药用价值。
近年来,人们对麻黄多糖抗高血脂活性物质的研究越来越深入。
本文将探讨麻黄多糖抗高血脂的活性物质的研究进展,并对其可能的机制进行分析。
首先,麻黄多糖作为一种多糖类化合物,具有降血脂的作用。
多项研究表明,麻黄多糖可以显著降低血液中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。
通过调节脂代谢、增加胆盐排泄和抑制肠道胆固醇吸收等途径,麻黄多糖可以有效抑制血脂的生成和吸收,从而达到降血脂的目的。
其次,麻黄多糖还具有抗氧化和抗炎活性,对改善高血脂状态下的内环境有一定的作用。
过氧化脂质是一种重要的氧化产物,它会导致细胞膜的氧化破坏和脂质代谢的紊乱,进而引发炎症反应和动脉粥样硬化的发生。
麻黄多糖可以通过清除自由基,减少氧化应激和炎症反应,保护细胞的膜结构和功能,从而发挥其抗氧化和抗炎作用。
此外,麻黄多糖还可以通过调节血液粘稠度、改善血液循环和抑制血小板聚集等途径,预防动脉粥样硬化的形成。
研究发现,麻黄多糖可以降低血液中纤溶酶原激活物抑制剂-1(P-1)的水平,增加组织型纤溶酶原激活物(t-PA)的活性,促进纤溶过程,从而减少血栓的形成。
此外,麻黄多糖还可以通过抑制血小板激活因子的合成和释放,减少血小板聚集,防止血栓的形成。
最后,麻黄多糖还具有调节血糖和胰岛素敏感性的作用。
研究发现,麻黄多糖可以增加胰岛素的分泌和更新,提高细胞对胰岛素的敏感性,促进葡萄糖的利用和代谢,从而改善高血糖状态下的胰岛素抵抗和胰岛素敏感性下降。
总之,麻黄多糖具有多种抗高血脂活性物质,并通过调节脂代谢、抗氧化、抗炎、抑制血小板聚集和调节血糖等途径发挥作用。
然而,目前关于麻黄多糖抗高血脂活性物质的研究还不够深入和完善,有待进一步的实验研究和临床验证。
希望通过持续的科研努力,能够揭示麻黄多糖抗高血脂活性物质的具体机制,为开发新型高血脂治疗药物提供科学依据综上所述,麻黄多糖通过多种途径发挥其抗高血脂活性物质的作用。
文章编号:1001-6910(2021)03-0057-06㊃综㊀述㊃麻黄常用药对化学成分与药理作用的研究进展叶晓滨(厦门市思明区筼筜街道社区卫生服务中心,福建厦门361012)摘要㊀麻黄源自麻黄科草麻黄㊁中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎,常用药对可以总结为同类相须(如麻黄-桂枝)㊁异类相使(如麻黄-附子)㊁升降相宜(如麻黄-苦杏仁)㊁寒热相制(如麻黄-生石膏)和散补兼施(如麻黄-甘草) 5个方面㊂药对配伍后,化学成分发生了改变,如麻黄-桂枝配伍后,有效成分含量下降,并且产生了新的挥发油, 3ʒ2比例配伍减毒增效明显;麻黄-附子配伍后单酯型生物碱含量降低,毒性降低;麻黄-苦杏仁两药配伍宣降相宜,互制其偏,相使之中亦有相杀;麻黄-生石膏合用,相反之中寓相辅,实现麻黄平喘作用的增效,对去甲基麻黄碱和麻黄碱起到减毒作用;麻黄-甘草以12ʒ3配比侧重于减毒,以12ʒ6和12ʒ12配比则侧重于增效,与甘草调和诸药不谋而合㊂不同药对具有不同药理作用,如麻黄与桂枝㊁附子㊁甘草配伍具有抗炎作用,麻黄与桂枝㊁附子配伍具有镇痛作用,麻黄与桂枝㊁生石膏配伍具有解热作用,麻黄与杏仁㊁甘草配伍具有平喘作用;此外,麻黄-桂枝配伍可以保护神经元,麻黄-甘草配伍有利尿㊁抗免疫等作用㊂对麻黄常用药对传统功效运用和药理进行综述,为更好地研究麻黄药对提供参考㊂关键词:麻黄;药对;传统功效;化学成分;药理作用中图分类号:R282.71㊀㊀文献标志码:Adoi:10.3969/j.issn.1001-6910.2021.03.18㊀㊀麻黄,麻黄科植物,草麻黄Ephedra sinica Stapf.中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C.A.Mey.或木贼麻黄Ephedra equisetina Bge.的干燥草质茎,始载于‘神农本草经“,性味辛,微苦,温,归肺和膀胱经㊂麻黄的作用以发散和宣肺为主,如配桂枝则发汗解表,配杏仁则止咳平喘,配石膏则宣肺泻热,配附子则温经发表㊂‘名医别录“谓麻黄 主五脏邪气缓急,风胁痛,字乳余疾㊂止好唾,通腠理,解肌;泄邪恶气,消赤黑斑毒 ,显示麻黄具有多种功效㊂麻黄的主要成分是生物碱,并且多种结构类似,其中麻黄碱有类似肾上腺素的交感神经兴奋作用,可以兴奋中枢㊂麻黄水溶液有发汗㊁平喘㊁利尿㊁升压㊁抗过敏,以及胰岛素样等作用,这可能与其化学成分如麻黄碱㊁挥发油和多糖有关[1]㊂在长久的临床实践过程中,历代医家在以麻黄为君药或臣药的方剂的运用过程中积累了丰富的经验,形成了一些药对,并不断发展㊂‘黄帝内经㊃素问“中有四乌贼骨一慮茹丸,即乌贼骨与茜草相伍,治妇人血枯经闭;‘黄帝内经㊃灵枢“中有秫米半夏汤,即秫米与半夏相配,治不寐㊂在此之后,‘神农本草经“进行总结,得出药物的七情之用,即 当用相须相使者良,勿用相恶相反者,若有毒宜制,可用相畏相杀者 ㊂至汉末,华佗㊁张仲景等诸医家将药对广泛运用于临床,不少方剂是对药而成㊂后世言药对运用者以清代严洁㊁施雯㊁洪炜所撰‘得配本草“为著, 诸药首言其性味归经主治,继则言其配伍应用 ㊂药对具备复方的基本主治功能,为中医学遣方用药的特色之一,具有紧扣病机㊁功用专一㊁疗效确切等特点㊂麻黄常用药对可以总结为以下5个方面:同类相须,如麻黄与桂枝;异类相使,如麻黄与附子;升降相宜,如麻黄与苦杏仁;寒热相制,如麻黄与生石膏;散补兼施,如麻黄与甘草㊂本文综述了以上5个方面的麻黄药对的传统功效㊁对应活性成分,以及相关的药理作用,对不同药对能够发挥各自功效的差异进行探讨,给临床科学施药提供相关依据㊂1㊀同类相须之麻黄与桂枝1.1㊀传统功效运用‘伤寒论“的麻黄汤中麻黄㊁桂枝相伍,属君臣为用㊂麻黄偏入肺经气分,辛开苦泄遍彻皮毛,专发汗而散寒邪;桂枝偏入心经血分,辛甘温煦透达营卫,能解肌而祛风邪㊂两药配伍,既入卫又入营,共奏解肌表㊁散风寒之效㊂1.2㊀麻黄-桂枝配伍比例和化学成分的变化徐文杰等[2]研究麻黄-桂枝药对不同配比(3ʒ1,3ʒ2,3ʒ4)水煎液中有效成分含量的变化,发现麻黄㊁桂枝配伍后,对相互间有效成分相应的溶出率具有抑制作用,致使后期水煎液中相关化学成分减少,药对所含挥发油[3]还出现了单味药中没有的新的化学成分,可能与合煎中出现的增加溶解㊁促进溶解等理化反应有关㊂见表1㊂表1㊀麻黄-桂枝药对配伍后化学成分的变化来源化学成分实验结果麻黄去甲基伪麻黄碱㊁去甲基麻黄碱㊁麻黄碱㊁伪麻黄碱㊁甲基麻黄碱减少桂枝香豆素㊁桂皮醇㊁桂皮醛减少麻黄-桂枝药对挥发油1,6-dimethylhepta-1,3,5-triene㊁(+)-4-carene㊁tetracyclo 4.2.1.1(2,5).0(9,10) deca-3,7-diene㊁globulol㊁5,9,13-pentadecatrien-2-one,6,10,14-trimethyl-,(E,E)增加1.3㊀麻黄-桂枝配伍药理作用麻黄-桂枝配伍后,毒性拮抗作用明确,其中以3ʒ2比例配伍的麻黄-桂枝具有明显的减毒增效作用,这种配伍比例与经方麻黄汤中麻黄与桂枝的配伍比例相吻合[4]㊂郑芳昊等[5]采用脑部微透析法对麻黄-桂枝药对配伍在麻黄碱的局部药代动力学方面的影响进行深入研究,发现配伍后麻黄碱在额叶皮层部位的代谢降低了麻黄碱产生的蓄积毒性,可能是桂枝降低麻黄相对毒性的作用机制之一㊂曾岑等[6]采用气相色谱-质谱联用研究麻黄-桂枝药对中桂枝对麻黄碱㊁伪麻黄碱在小鼠脑组织内分布动力学的影响,发现药对配伍后麻黄通过延缓麻黄碱㊁伪麻黄碱在小鼠脑组织中的分布过程,降低脑内累积分布量,同时加快麻黄碱㊁伪麻黄碱在脑内的消除,从而发挥减毒作用;证实了麻黄和桂枝之间存在相畏相杀的配伍作用㊂另外,麻黄碱具有耐受性,而桂枝能控制麻黄碱导致的兴奋性变化,可能与抑制麻黄对脑内氨基酸水平的改变有关[7]㊂1.3.1㊀抗㊀炎麻黄-桂枝药对的抗炎作用显著,比单味药的效果好,与抑制相应的致炎介质前列腺素㊁肿瘤坏死因子,生成白细胞介素,以及抑制诱导性一氧化氮合酶㊁细胞间黏附分子-1的表达有关[8]㊂王晓明等[9]研究麻黄-桂枝药对对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞炎症反应的影响及其分子机制,发现该药对可能通过调控炎症细胞因子和促炎介质来减轻炎症反应,并通过调控核因子κB(nucle-ar factor-κB,NF-κB)信号通路中P-p65㊁P-IκB-α和丝裂原活化蛋白激酶信号通路中P-p38㊁P-ERK㊁P-JNK蛋白的磷酸化来发挥抗炎作用㊂1.3.2㊀解㊀热麻黄-桂枝药对水煎液解热作用明显,两者有一定的协同作用,作用机制与抑制脑组织中的前列腺素,生成及释放环磷酸腺苷有关[10]㊂1.3.3㊀镇㊀痛麻黄-桂枝药对高㊁中剂量具有镇痛的药理活性,高剂量还有一定的中枢镇痛作用㊂其抗炎镇痛机制可能与组胺㊁5-羟色胺㊁前列腺素㊁缓激肽等有关[11]㊂1.3.4㊀抗感冒张乐等[12]利用网络药理学技术从系统生物学的角度研究麻黄-桂枝相须配伍机制,发现麻黄-桂枝药对可以通过调节缺氧诱导因子-1信号通路㊁雌激素信号通路㊁Toll样受体信号通路等治疗感冒㊂1.3.5㊀保护神经元麻黄-桂枝能够改善脑缺血再灌注损伤大鼠学习记忆能力,减轻大脑组织病理损害,保护神经元[13]㊂1.3.6㊀抗银屑病邹悦等[14]观察了麻黄-桂枝药对对白细胞介素-22诱导的人永生化角质形成的细胞株分泌巨噬细胞炎性蛋白20抗体的影响,结果显示,麻黄-桂枝药对治疗银屑病的机制可能与抑制角质形成细胞分泌巨噬细胞炎性蛋白20抗体有关㊂2㊀异类相使之麻黄与附子2.1㊀传统功效运用‘金匮要略㊃水气病脉证并治第十四篇“第26条麻黄附子汤中麻黄㊁附子相伍,麻黄主入太阳,功在祛邪;附子主入少阴,功在扶正㊂麻黄既能向上向外宣畅气机,又能通调水道;附子既能向内向下调畅气机,又能由里达表㊁温通表里㊂麻黄引邪外出,附子温阳固护少阴以防麻黄发越太过,从而达到闭门不留寇㊁祛邪不伤正的目的㊂麻黄和附子联用与虚实错杂㊁邪实证虚的病例特点相吻合㊂2.2㊀麻黄-附子配伍比例和化学成分的变化周慧芳[15]通过麻黄-附子不同配比(1ʒ0.5, 1ʒ1,1ʒ2)中主要有效成分的含量,定量研究在进行配伍后,其主要化学成分的变化规律㊂研究发现,配伍能够有效抑制溶出其中的有效成分,同时提高麻黄生物碱及苯甲酰乌头原碱的生物利用度㊂同时,生成新的酯型生物碱,从而导致单酯型生物碱含量降低[16],见表2㊂表2㊀麻黄-附子药对配伍后化学成分的变化来源化学成分实验结果麻黄去甲基伪麻黄碱㊁去甲基麻黄碱㊁麻黄碱㊁伪麻黄碱㊁甲基麻黄碱减少附子苯甲酰新乌头原碱㊁苯甲酰次乌头原碱减少麻黄-附子药对酯型生物碱8-亚油酰-14-苯甲酰次乌头原碱㊁8-亚油酰-14-苯甲酰中乌头原碱增加2.3㊀麻黄-附子配伍药理作用麻黄㊁附子配伍可彼此抑制效应成分的溶出,降低其血浆和组织达峰浓度,加速清除㊁降低单酯型乌头生物碱的排泄率,作用相辅相成㊂麻黄-附子药对能够较好地延长大多数生物碱在血浆中的滞留时间,使双酯型次乌头碱在各组织中分布容积㊁滞留时间增加且清除率减少,说明该药对有相制之意㊂麻黄-附子药对可显著增强其急性毒性的对应拮抗作用,拮抗作用对应的强弱正比于附子的用量,表现出麻黄㊁附子配伍能够实现毒性降低的功效[17]㊂麻黄-附子药对具有抗炎㊁镇痛的作用㊂麻黄-附子能显著延长小鼠的扭体潜伏期,减少扭体次数,延长甩尾时间,说明该药对具有镇痛作用㊂麻黄附子细辛汤中麻黄和附子配伍在镇痛方面的协同性体现了该药对配伍后的增效作用[18]㊂麻黄-附子药对可以改善肉芽肿致大鼠亚急性炎症模型的代谢状态,表明该药对具有抗炎作用且对慢性炎症模型的干预效果最佳[15]㊂3㊀升降相宜之麻黄与苦杏仁3.1㊀传统功效运用前有‘太平惠民和剂局方“三拗汤之论,以其配生石膏以治肺热咳喘;仲景‘伤寒论“有麻杏甘石汤之用,以其配薏苡仁治风湿身痛;‘金匮要略“又有麻杏薏甘汤之用㊂麻黄为肺经要药,善于宣肺止咳平喘;杏仁以止咳平喘为主要功能㊂两者相合,属相使之用,善于治疗肺金受邪之咳喘病,因此有 麻黄以杏仁为臂助 之说㊂3.2㊀麻黄-杏仁配伍比例和化学成分的变化谢颖等[19]采用高效液相色谱法对麻黄-杏仁按不同的配比(1ʒ0.5,1ʒ1,1ʒ2)来分析其有效成分的含量变化,研究其效应物质基础和配伍配比机制,结果显示:麻黄㊁杏仁配伍后,有效成分苦杏仁苷含量增加,与麻黄单煎液相比,苦杏仁的加入会降低麻黄生物碱的煎出量;同时,D-苦杏仁苷在碱性条件下稳定性较差,会发生差向异构生成L-苦杏仁苷,作用机制与麻黄生物碱共轭双键和离子诱发苦杏仁苷α活泼氢失去进而发生异构化有关[20]㊂见表3㊂表3㊀麻黄-杏仁药对配伍后化学成分的变化来源化学成分实验结果麻黄去甲基麻黄碱㊁去甲基伪麻黄碱㊁麻黄碱㊁伪麻黄碱㊁甲基麻黄碱减少苦杏仁苯甲酰新乌头原碱㊁苯甲酰次乌头原碱增加麻黄-杏仁L-苦杏仁苷增加3.3㊀麻黄-杏仁配伍药理作用麻黄-杏仁不同比例配伍均有急性毒性拮抗作用,作用机制与药对水提物中苦杏仁苷的立体选择性代谢有关㊂麻黄-杏仁药对可相对提高苦杏仁苷和野樱苷的生物利用度,在止咳平喘方面具有协同作用;对其代谢产物野樱苷的组织相应分布及代谢水平具有较好的抑制作用,能够在氢氰酸产生过程进行阻断㊂两药配伍,相使之中亦有相杀,能够实现宣降相宜㊁互制其偏的减毒增效作用[21]㊂3.3.1㊀平㊀喘麻黄-杏仁药对具有平喘功效的主要物质基础为去甲基麻黄碱㊁伪麻黄碱㊁甲基麻黄碱和苦杏仁苷,其作用机制与各效应成分双向调节气道舒张㊁收缩功能和改变白细胞介素-4㊁白细胞介素-2㊁肿瘤坏死因子-α含量等有关[22]㊂周开放等[23]研究了麻黄-苦杏仁药对减轻大鼠气道损伤的物质基础,发现该药对延长引喘潜伏期和修复气道损伤的主要物质基础为麻黄碱㊁伪麻黄碱㊁甲基麻黄碱和苦杏仁苷,而减少一氧化氮合酶和内皮素-1含量㊁抑制表皮生长因子生成㊁维持较低水平一氧化氮/内皮素的主要有效成分为甲基麻黄碱,证实了麻黄为药对的主要药味,苦杏仁辅助其修复气道损伤,其中麻杏药对1ʒ1配比治疗效果最佳㊂许照等[24]研究麻黄-杏仁药对对大鼠气道上皮细胞损伤的保护作用,发现该药对治疗哮喘的作用机制可能与减轻气道上皮损伤㊁抑制气道重塑有关㊂3.3.2㊀祛痰止咳配伍后的麻黄和杏仁的祛痰及止咳作用更优,其中麻黄-杏仁配比(1ʒ1,1ʒ0.5)增效作用较为明显[25]㊂3.3.3㊀小儿过敏性鼻炎熊磊采用麻黄-杏仁药对治疗小儿过敏性鼻炎,认为麻黄有较强的宣通肺窍之功,是治疗风寒型鼻炎要药[26]㊂3.3.4㊀小儿毛细支气管炎俞景茂教授采用麻黄-杏仁药对治疗小儿毛细支气管炎,认为麻黄所含麻黄碱可以缓解支气管平滑肌痉挛,其挥发油提取物具有抗炎作用;苦杏仁苷水解产生的氢氰酸与苯甲醛可抑制呼吸中枢,从而达到镇咳平喘的目的㊂以上两味药可随症配伍使用[27]㊂4㊀寒热相制之麻黄与生石膏4.1㊀传统功效运用麻杏甘石汤最先见于‘伤寒论“,以麻黄为君,石膏为臣,意在以麻黄之辛温,透邪外出,并宣肺平喘,重用石膏之大寒以清泻肺金实热,使肺热外得麻黄之辛以发之,内得石膏之大寒以清之㊂此所谓外透内清,表里并解矣㊂两药相伍,寒温并用,辛散其外,甘寒内清,表里同治㊂4.2㊀麻黄-石膏配伍比例和化学成分的变化梁艳妮等[28]通过分析麻黄-石膏药对不同比例配伍(1ʒ1,1ʒ2,1ʒ4)主要成分溶出量的影响,发现该药对会抑制麻黄及石膏中Ca2+溶出,提高微量金属离子析出㊂麻黄和石膏以1ʒ2比例配伍对麻黄碱及伪麻黄碱的溶出具有抑制作用,以1ʒ4比例配伍能促进其溶出,但溶出量不增加㊂对麻黄与石膏配伍后有效成分溶出量影响的是石膏中的微量元素而非Ca2+㊂见表4㊂表4㊀麻黄-石膏药对不同配比微量金属元素的变化组㊀别Cu2+Mn2+Zn2+Fe3+Mg2+Ca2+麻黄-石膏(1ʒ2)共煎减少增加增加增加增加增加麻黄-石膏(1ʒ4)共煎增加增加增加增加增加增加4.3㊀麻黄-石膏配伍药理作用麻黄-石膏配伍后,石膏可提高伪麻黄碱的达峰浓度,延长甲基麻黄碱的体内滞留时间,从而实现对麻黄平喘的增效作用,对去甲基麻黄碱和麻黄碱的减毒作用,验证了麻黄与石膏合用相反之中寓相辅的配伍原则[29]㊂替代石膏与麻黄配伍,退热及抗炎作用不佳,表明麻黄㊁石膏配伍共煎过程中,药对中微量金属离子与相应主要成分形成某种稳定或者不稳定的络合物,实现了协同增效[30]㊂4.3.1㊀解㊀热麻黄-石膏药对按一定比例(1ʒ1,1ʒ2,1ʒ4)配伍能改善干酵母致发热大鼠的异常代谢状态,干预作用与调节机体对应的物质代谢㊁能量代谢有关,且麻黄-石膏药对以1ʒ2比例配伍的解热作用最佳,持续时间最长,两者具有协同增效的作用[30]㊂4.3.2㊀平㊀喘麻黄-石膏药对以1ʒ2比例配伍时,其平喘作用最强,优于同等剂量下的单味麻黄或石膏[30]㊂4.3.3㊀肺热咳喘1ʒ5比例的麻黄-石膏药对可明显改善肺热咳喘证肺炎患者的临床症状,作用机制与降低炎性反应状态㊁改善肺通气功能有关[31],对支气管哮喘急性发作期有良效㊂4.3.4㊀小儿遗尿以麻黄和石膏为主药的麻杏甘石汤专疏肺郁,宣泄气机,提壶揭盖,开郁利水,助膀胱气化而尿频自止,可以用来治疗小儿遗尿,作用机制与麻黄兴奋大脑皮质和皮下中枢神经㊁增加膀胱肌肉张力有关[32]㊂5㊀散补兼施之麻黄与甘草5.1㊀传统功效运用麻黄-甘草药对的配伍最早见于‘金匮要略㊃水气病脉证并治“中,名甘草麻黄汤,治 里水 ;后世骆龙吉的‘内经拾遗方论“中,名麻黄甘草汤,宣肺利水,治 寒客皮肤,令人肤胀 ㊂‘黄帝内经“治水肿之法,所谓 开鬼门 也㊂肺主肃降,为水之上源,有通调水道㊁下输膀胱之能㊂两药合用,宣肺解表,平喘利水,祛痰止咳,用于治疗风水肿胀㊁小便不利㊁咳嗽气喘等症㊂5.2㊀麻黄-甘草配伍比例和化学成分的变化赵杰[33]研究了不同配比(12ʒ3,12ʒ6,12ʒ12)麻黄-甘草水煎液中各化学成分含量的变化,以物质基础变化来阐述药理效应变化,结果显示:随着甘草用量的增加,麻黄中的麻黄碱㊁伪麻黄碱㊁去甲基麻黄碱㊁去甲基伪麻黄碱和甲基麻黄碱,以及甘草中的甘草酸及甘草苷含量均下降,以麻黄-甘草药对12ʒ12配比时各化学成分下降最为明显㊂5.3㊀麻黄-甘草配伍药理作用麻黄和甘草配伍能够提高去甲基麻黄碱㊁麻黄碱和伪麻黄碱在体内的吸收及分布,较好地实现动物模型组织中麻黄类生物碱的积累,发挥减毒㊁增效之功效㊂麻黄-甘草以12ʒ6配比可提高麻黄类生物碱的相应生物利用度,提升药物疗效,增强药理作用,此配比恰为甘草麻黄汤中麻黄-甘草的药对配比;麻黄-甘草以12ʒ3配比侧重于减毒,以12ʒ6和12ʒ12配比则侧重于增效,与甘草调和诸药不谋而合[34]㊂另外,麻黄与甘草配伍以后,产生沉淀,能够抑制彼此有效成分的溶出,可能与甘草中的有机酸和麻黄中的生物碱之间产生化学反应,进而生成一种难溶于水的化合物有关[35]㊂5.3.1㊀抗㊀炎麻黄-甘草按12ʒ6配比具有较好的抗炎药理活性,两者有协同作用㊂麻黄与甘草配伍能够抑制脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞炎症,机制可能与抑制巨噬细胞向经典活化型方向偏移㊁减少一氧化氮及肿瘤坏死因子-α等炎症因子的分泌有关[36];麻黄-甘草药对抗急性炎症作用机制与抑制炎症介质的释放有关,抗慢性炎症作用机制与抑制细胞增殖有关[37]㊂5.3.2㊀解㊀毒麻黄-甘草药对具有的解毒作用可能与甘草酸㊁甘草次酸和甘草苷能够实现在体内平均滞留时间的延长有关㊂甘草酸是甘草发挥解毒作用的主要成分[38]㊂5.3.3㊀平㊀喘麻黄-甘草药对提取物能够通过抑制支气管上皮间质转化来缓解气道的炎症状态,改善气道重塑,从而发挥对过敏性哮喘的治疗作用[39]㊂5.3.4㊀利㊀尿麻黄-甘草药对利尿的作用机制与能促进K+排泄㊁抑制Na+排泄有关[37]㊂5.3.5㊀抗过敏麻黄-甘草药对可能通过下调辅助型T细胞2,纠正辅助型T细胞1/辅助型T细胞2平衡来缓解过敏性疾病[40]㊂麻黄-甘草配伍可以治疗辅助型T细胞2型变应性接触性皮炎,具有抑制过敏性炎症的作用,作用机制可能与减少胸腺基质淋巴细胞生成素的分泌有关[41]㊂5.3.6㊀调节免疫麻黄-甘草药对及其单体的免疫调节的作用机制与促进静息和活化状态的脾细胞增殖㊁调节T细胞1/辅助型T细胞2平衡有关[42]㊂5.3.7㊀抗水肿麻黄-甘草药对治疗水肿的10个蛋白靶点主要通过调节血管内皮生长因子信号通路和血管内皮细胞迁移来发挥作用;PI3K-Akt信号通路㊁肿瘤坏死因子信号通路㊁Ras信号通路㊁丝裂原活化蛋白激酶信号通路对治疗水肿也发挥了重要作用[43]㊂6㊀讨㊀论本文归纳总结了有关麻黄的常用5个药对对有效成分产生的影响㊁具有的传统功效及药理作用,发现药对按比例配伍后,有效成分会发生一定程度的变化,进而实现减毒㊁增效的作用㊂①麻黄-桂枝进行配伍后,能显著提高桂皮醛和桂皮醇的生物利用度,强化麻黄类生物碱较好地分布在肺组织中;②麻黄-附子依据不同的比例进行配伍,可有效抑制溶出两者的有效成分,提升麻黄生物碱和苯甲酰乌头原碱的生物利用度,新生成酯型生物碱;③麻黄-杏仁配伍后,苦杏仁苷含量增加,在碱性条件下发生差向异构生成L-苦杏仁苷;④麻黄-石膏配伍后,石膏中的微量元素影响有效成分溶出量;⑤麻黄-甘草以12ʒ6配比可提高麻黄类生物碱的生物利用度,提高药物的疗效㊂麻黄在药对不同的配伍环境中能够发挥相应的功效,实现相应的药理作用㊂其中,麻黄-桂枝药对中,麻黄解表,散风寒,具有解热㊁镇痛㊁抗感冒㊁保护神经元的作用;麻黄-附子药对中,麻黄解表温阳,具有抗炎㊁镇痛作用;麻黄-杏仁药对中,麻黄宣肺止咳平喘,具有祛痰㊁平喘作用,对小儿过敏性鼻炎和毛细支气管炎有疗效;麻黄-石膏药对中,麻黄泻肺热,止咳喘,具有解热㊁平喘作用,还可以治疗小儿遗尿;麻黄-甘草药对中,麻黄宣肺解表,平喘利水,祛痰止咳,具有抗炎㊁平喘㊁解毒和利尿作用,还可以调节免疫和抗水肿㊂目前,有关麻黄药对方面的研究不多,也不深入,其他相关的常用药对如麻黄-白果㊁麻黄-白术㊁麻黄-五味子等缺乏相关研究;此外,配伍后,协同增效方面的作用机制尚需深入研究㊂麻黄其他药对相应化学成分㊁配伍的物质基础,以及配伍后化学成分的变化机制尚不明确,需要进行多角度㊁深层次的探讨㊂参考文献:[1]张梦婷,张嘉丽,任阳阳,等.麻黄的研究进展[J].世界中医药,2016,11(9):1917-1921,1928.[2]徐文杰,陈飞龙,谢颖,等.不同配伍配比对麻黄-桂枝药对有效成分含量的影响[J].中国实验方剂学杂志, 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麻黄(Ephedra )是麻黄科麻黄属植物.我国野生麻黄资源丰富,国产13种,3个变种.主要分布在东北三省、河北、北京、山西、内蒙古、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆、云南、西藏、四川及山东等地.其中药用的麻黄(Ephedrae)为麻黄科植物草麻黄(E.sinica Stapf ),中麻黄( E.intermedia Schrenk et C.A.M ey .),或木贼麻黄( E.equisetina Bge.)的干燥草质茎.麻黄主要含有生物碱,成分随种而异.[1][2][3][4]1麻黄的药用成分麻黄茎中含有多种结构相似的生物碱,总称为麻黄生物碱.由其中分离出的单一生物碱,已知的在六种以上,含量较多的为(-)麻黄碱((-)ephedrine)和(+)伪麻黄碱((+)pseudo -ephedrine),此外还有少量(-)N-甲基麻黄碱((-)N-methyl-ephedrine)、(-)去甲基麻黄碱((-)no r-ephedrine).麻黄生物碱的生理作用不同,麻黄碱能升高血压,使冠状血管扩张,加强心肌收缩力,扩张器官平滑肌,麻黄碱升压作用的特点是缓慢、温和、持久,可用于防治某些低血压.还可使胃肠平滑肌松弛,抑制蠕动.增加膀胱肌张力,治疗遗尿症,对中枢神经系统有较强的兴奋作用.[5]麻黄碱可以使瞳孔扩大,可作散瞳剂用于眼科.其有抗过敏作用,可用于治疗过敏反应,具有消炎作用,用于鼻粘膜充血引起的鼻塞.伪麻黄碱对中枢神经系统和心血管系统的作用比麻黄碱的弱,但其利尿作用比麻黄碱显著.伪麻黄碱能松弛平滑肌,还具有止汗、升压作用可用于治疗伤风感冒、鼻窦炎、花粉病、支气管炎及呼吸系统变态反应去甲基麻黄碱可用于治疗人的湿疹及其它变态反应性皮肤病麻黄根中提取物具有止汗和降血压作用.挥发油有发汗解表作用.从麻黄挥发油中分离出的2,3,5,6-四甲基吡嗪(2,3,5,6-Tetramethy-py ro zine )具有平喘、降压和扩张血管的作用.1-α萜品烯醇(1-αterpene g oo dsenolase)具有平喘、止咳、祛痰、抗过敏和抑菌作用.麻黄茎中麻黄碱的含量较高.利用溶剂提取以及氧化铝复色层分离,可从根中分离出药用价值很高的麻黄根宁(maoko nine),也称之为麻黄根素,用蒸馏方法从麻黄中得到一种淡黄色具有花香味的挥发油,其成分有1-α-松油醇(1-α-terpineol),2,3,5,6-四甲基吡嗪及1-α-萜丙烯醇(1-α-ter-pene alcohol pro pylene),麻黄中含有少量的鞣质、多糖、有机酸、氨基酸和矿质元素.[6]另报道麻黄草中含钼(M o ),具有特别重要的抗癌作用.[7]2药理作用麻黄药理作用广泛,已经有报道的作用有发汗、利尿、镇咳、平喘、抗过敏、升高血压、兴奋中枢神经系统、解热、抗病毒及影响神经肌肉传递等作用.麻黄具有改善慢性肾功能衰竭的作用[8].经口给药麻黄干浸膏及其单宁成分,观察其对实验性慢性肾衰大鼠的治疗作用,结果发现同期投药既诱发后投药,麻黄干浸膏能使肾衰大鼠血中尿素氮下降37%,肌酐下降35%,甲基胍下降76%,胍基琥珀酸下降83%,血磷下降39%,血钙升高28%,尿中甲基胍排泄量平均降低49%~65%.表明麻黄干浸膏可明显改善慢性肾衰大鼠的肾功能,纠正高磷低钙血症,明显抑制甲基胍的产生其作用机制是抑制了肌酐和羟自由基(O )的产生,从而使甲基胍的产生量减少但是麻黄的单宁成分F 和麻黄药用成分与药理作用研究进展段永平1,段醒妹2(1.赤峰学院生命科学系,内蒙古赤峰024000; 2.四川大学华西药学院05级,四川成都610041)摘要:麻黄药理作用广泛,有报道的作用有发汗、利尿、镇咳、平喘、抗过敏、升高血压、兴奋中枢神经系统、解热、抗病毒及影响神经肌肉传递等作用.近年来,又发现麻黄具有改善慢性肾功能衰竭、促进脂肪细胞脂肪合成、影响细胞免疫、清除氧自由基和对抗急性血淤症形成等作用.关键词:遥感图像;波段合成;图像分割;区域增长;去噪中图分类号:R285文献标识码:A文章编号:1673-260X (2008)05A-0117-02Vol.24No.5Sep.2008第24卷第5期2008年9月赤峰学院学报(自然科学版)Journal of Chifeng Univer sity (Natura l Sc ience Edition)··...-H .raction2117Fraction3则无改善慢性肾衰的作用.麻黄还具有促进脂肪细胞脂肪合成的作用.用正常大鼠附睾处脂肪细胞,分别观察.麻黄对14C标记的葡萄糖转化的脂肪合成及由去甲肾上腺素促进的脂肪分解的作用.结果表明,麻黄可促进由葡萄糖转化的脂肪合成,并且这种作用与基质溶解的pH值有关.麻黄尚可抑制由去甲肾上腺素促进的脂肪分解作用.即中药麻黄在脂肪细胞的脂质代谢中显示了胰岛素样的活性.研究发现该活性不是由麻黄碱引起的,这就使麻黄在糖尿病的预防和治疗领域的开发利用出现一个十分有意义的起点.在影响细胞免疫方面也有新的报道,研究麻黄的不同提取物对细胞免疫的抑制作用.结果表明所分离出的麻黄-9905能减轻二硝基氯苯所致的小鼠耳廓肿胀,使胸腺萎缩,调整二硝基氯苯所致的血液中CD4/CD8的失调.说明麻黄-9905对细胞免疫有抑制作用,其作用机理是一方面使胸腺萎缩,导致T淋巴细胞的形成减少,另一方面可能与调整辅助性T细胞和抑制性T细胞的比例有关.麻黄还具有清除氧自由基的作用.用热水提取法,从麻黄中提取到水溶性多糖,经过处理得到较纯的麻黄多糖样品,可清除氧自由基,具有抗氧化作用.近年来又发现麻黄具有对抗急性血淤症形成的作用,给大鼠皮下注射肾上腺素外加冰浴刺激,造成寒凝气滞的急性血淤模型,再以麻黄水煎液灌胃,观察麻黄水煎液对模型大鼠的PT、EL T及血液流变性的影响,结果表明麻黄能明显延长模型大鼠的血液粘度,改善其血液流变性.由此可见,随着研究的深入,作为解表药应用数千年的麻黄还将被挖掘出更多的作用.3临床应用:《神农本草经》述其味苦温,主中风、伤寒、头痛、温疟,发表,出汗,去邪热气,止咳逆上气,除寒热,破症坚积聚.《本草纲目》称其“散目赤肿痛,水肿,风肿,产后血滞”.以麻黄为原料,应用水醇法或超滤法制备麻黄雾化液,利用超声雾化器给药的新制剂,经临床验证,对小儿咳嗽、哮喘等支气管痉挛性疾病具有良好的疗效.[9]用阿托品、麻黄碱、安定联合给药的方法治疗遗尿症,在除外泌尿科疾病引起遗尿的114例病人中,90%以上的人取得良好疗效.因为麻黄碱为拟肾上腺素药,可通过血脑屏障,提高大脑的兴奋性,使睡眠深度减弱,大脑皮质的兴奋区域接受尿液的刺激,病人易从睡梦中醒来,起床排尿,如此经过一段时间有规律的训练,建立起条件反射,从而得到治愈.[5][10]此外,麻黄碱可兴奋脑啡肽系统,因而具有镇痛作用,其镇痛程度为吗啡的1/7~1/12.随着提取、分离、分析手段的发展以及研究的深入,还将发现麻黄的更多的作用,麻黄的临床应用前景也将非常广阔.———————————————————参考文献:〔1〕姜海楼,孙双印.黄金植物麻黄[M].内蒙古:科学技术出版社,2001:34-36.〔2〕沈观冕.中国麻黄属的地理分布与演化[J].云南植物研究,1995,17(1):15-20.〔3〕刘国钧.麻黄[M].中国中医药出版社,2000:7.〔4〕李新华,贺善安.中国药用裸子植物拾粹[J].植物杂志,1998(1):4,1994:14.〔5〕郭素珍.麻黄能治遗尿[J].湖北中医杂志,1995,1(17):18.〔6〕孙静芸.麻黄新的有效成分研究[J].中草药, 1993,14(8):9-14.〔7〕龚庆使,李国.微量元素与叶绿素.国外医学(医学地理分册),1998,(3):278-279〔8〕夏远录.麻黄连翘赤小豆汤加味治疗急性肾炎水肿,75例临床观察[J].江西医学,1993,24(2):34.〔9〕冯汉鸽.超滤法制备麻黄雾化液的实验研究.时珍国药研究(第四卷),1993,(1):32.〔10〕魏启亮.口服麻黄素配合穴压法治疗遗尿症6例.实用中西医结合杂志(第六卷),1993,(1):57.(责任编辑白海龙)··118。
提取麻黄多糖的2种方法比较韩秋菊;马宏飞【摘要】[ Objective] To compare the extraction results of polysaccharide from HERBA EPHEDRAE by hot water extraction method and microwave-assisted method. [ Method] Trie polysaccharide was extracted from HERBA EPHEDRAE respectively by hoi water extraction method and microwave-assisted method, and their extraction conditions were optimized by orthogonal experiment. [ Result] The best conditions of hot water extraction method were 60 °C temperature, 3 h extraction duration and 1*10 (g/ml) solid-liquid ratio, under these conditions, the extraction rate of polysaccharide was 6.31% ; the best conditions of microwave-assisted extraction method were 420 W microwave power, 60 s extraction duration and 1:10 (g/ml) solid-liquid ratio, under these conditions, the extraction rate of polysaccharide was 5.57%. [Conclusion ] The hot water extraction method yields high, and its conditions are easy to control, thus it is the best extraction method of polysaccharide from HERBA EPHEDRAE.%[目的]比较热水浸提法和微波辅助法提取麻黄多糖的工艺和效果.[方法]采用热水浸提法和微波辅助法对麻黄中的多糖进行提取,用正交试验优选了热水浸提法和微波辅助法提取麻黄多糖的最佳工艺条件.[结果]热水浸提法提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃、提取时间3h、料液比1∶10(g/ml);在此条件下,麻黄多糖的提取率为6.31%;微波辅助法提取的最佳工艺条件为:微波功率420W、微波处理时间60s、料液比1∶10(g/ml);在此条件下,麻黄多糖的提取率为5.57%.[结论]热水浸提法提取效率高、条件温和易控制,是理想的麻黄多糖提取方法.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(040)016【总页数】2页(P8887,9129)【关键词】麻黄(HERBA EPHEDRAE);多糖;提取法【作者】韩秋菊;马宏飞【作者单位】辽宁石油化工大学环境与生物工程学院,辽宁抚顺113001;辽宁石油化工大学环境与生物工程学院,辽宁抚顺113001【正文语种】中文【中图分类】S567麻黄(HERBA EPHEDRAE)是我国应用历史悠久的中药材,是麻黄科(Ephedraceae)植物草麻黄(Ephedra sinica Stapf)、中麻黄(Ephedra intermedia Schrenk et C.A.Mey.)或木贼麻黄(Ephedra equisetina Bge.)的干燥草质茎。
麻黄多糖功效研究进展综述
[摘要] 目的:为麻黄资源的合理应用及开发提供依据。
方法:资料查阅,综合分析。
结论:麻黄多糖具有降血脂、保护肝脏,抑制正常免疫系统,治疗自身免疫性甲状腺疾病的作用。
[关键词] 麻黄多糖
麻黄始载于《神农本草经》, 4 000多年来一直为临床所应用,历代本草均有收载。
对麻黄多糖的研究较麻黄碱起步晚,因其药用价值以及毒副作用小已受到研究者重视。
20世纪70年代以来发现多糖具有细胞识别、细胞通讯、免疫、抗癌等功能,因此对多糖的研究越来越受重视。
作为免疫调节剂,中草药具有独特的优势,其卓越的双向调节功能和较小的毒副作用已得到世界医学界的普遍认可,中草药免疫制剂将成为新世纪研究的重点。
根据目前的研究,麻黄的毒副作用主要在麻黄碱部分,影响了其应用。
因此对麻黄中多糖的研究越来越深入。
一、麻黄多糖的降血脂和保护肝脏作用
湖北中医药大学的何翔运用生化分析方法,研究麻黄多糖成分对实验性高脂血症小鼠脂代谢的影响的研究,结果发现:
1建立实验性高脂血症小鼠模型除空白对照组喂饲普通饲料外,其他三组均喂饲高脂饲料三周后。
模型对照组、阳性对照组、麻黄多糖组小鼠血清中总胆固醇、甘油三醋含量均显著升高(P<0.01),表明成功建立实验性高脂血症小鼠模型。
2麻黄多糖对实验性高脂血症小鼠肝脏中血脂指标的作用麻黄多糖组小鼠肝脏中总胆固醇、甘油三醋含量较模型对照组显著降低,高密度脂蛋白胆固醇含量显著升高伊<0.05或P<0.ol);脏器系数均不同程度的降低沪<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,麻黄多糖组小鼠肝脏中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力显著降低(P<0.05或P<0.ol);通过对各组小鼠肝脏进行病理切片与图像采集,发现麻黄多糖组小鼠肝脏受损程度较轻。
3麻黄多糖对小鼠肝脏自由基的影响麻黄多糖组小鼠肝脏丙二醛含量较空白对照组、模型对照组均显著性降低(P<0.05)。
实验表明:麻黄多糖对肝脏有一定的保护作用,防止脂肪肝的形成。
从肝脏的脏器系数可以看出:模型组、阳性对照组的结果要明显高于空白组而多糖组的却是接近于空白组的值。
肝脏系数的增加与脂质在肝中的蓄积有关,更重要影响因素是自由基,自由基不仅可以氧化细胞膜脂质,还能氧化细胞膜蛋白[1],导致肝细胞结构和功能的损坏,干扰肝脏中脂质代谢,使脂质在肝内沉积从而加重对肝脏的损伤和增加肝脏系数。
自由基的产生及脂质过氧化损伤是脂肪肝的重要发病机制之一,氧自由基和脂质过氧化物能有“二次打击”肝脏的说法[2]。
s0D是特异性的氧自由基清除剂,MDA是脂质过氧化产物,本实验中的麻黄多糖能使肝匀浆SOD活性升高,MDA含量降低,提示麻黄多糖可通过清除自由基和抗脂质过氧化
起保护肝脏的作用;肝组织的外观检查,多糖组表面光泽不呈奶黄状,无明显油腻和肿大;多糖组肝组织病理学检查,肝细胞未见明显脂肪变性、坏死,部分切片肝细胞小叶结构与空白组相似;肝匀浆转氨酶ALT、AST的活性,多糖组的要低于模型组,显著性低于阳性对照组,提示麻黄多糖对肝脏的毒副作用要比辛伐他汀小的多,对肝有一定的保护。
多糖类化合物降血脂的作用机理,根据目前的文献报道有几种:多糖可通过细胞膜上的多糖受体途径激活肝和肾上腺细胞膜上LDL受体,能使LDL进入组织的量发生变化,间接地减低肝匀浆中LDL,TG代能通过增强胆固醇代谢关键LCAT酶(卵磷脂胆固醇酞基转移酶)的活性使胆固醇转化为胆固醇醋(CE),通过提高LPL(脂蛋白脂酶)的活性催化甘油三醋(TG)水解成甘油和脂肪酸,从而降低肝匀浆TC和TG叭另外,多糖还可以增加饱腹感而影响食物的摄入,胃排空,限制胃肠道对糖和脂肪的消化吸收[3]。
本实验从肝匀浆血脂的水平,s0D的活性,MDA的含量,转氨酶的活性,肝切片等方面证明了麻黄多糖有降血脂、清除自由基、抗氧化保护肝脏的作用,然而对降血脂的机理和保护肝功能的分子机制还有待于进一步的研究和阐述。
二、麻黄多糖对机体免疫力的影响
江苏省中医院孟达理等运用免疫实验方法检测了正常小鼠空白组和实验组在脾指数、胸腺指数和溶血素水平等方面的测定。
结果发现:
1、麻黄多糖对小鼠脾指数,胸腺指数的影响大剂量(132mg/kg)组,胸腺指数下降,与空白组相比差异有统计学意义(P<0. 05)。
小剂量组(33mg/kg)与中剂量组(66 mg/kg)的胸腺指数与空白组相比也有不同程度的下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。
麻黄多糖3个剂量组对小鼠脾指数的影响与空白组相比无明显差异。
详细结果见表1。
2、麻黄多糖3个剂量组均能使正常小鼠的HC50下降,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0. 01)。
提示麻黄多糖能抑制绵羊红细胞所致小鼠溶血素的生成,对正常小鼠免疫系统具有一定的抑制作用(表2)。
三、麻黄多糖治疗实验性自身免疫性甲状腺炎
南京中医药大学附属医院严士海等人通过对小鼠足跖皮下、背部皮下、腹部皮下、颈部皮下等部位进行免疫注射佐剂抗原,造成实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)。
给药然后采用流式细胞仪检测各组外周血淋巴细胞亚群的水平。
结果发现:
1、对EAT小鼠脏器系数的影响模型组小鼠胸腺指数
小于正常对照组,脾指数大于正常组,但与正常组相比,均没有统计学意义。
麻黄多糖组脾指数低于模型组,与模型组相比有显著性差异(P(0. 05)。
表明麻黄多糖对EAT小鼠脾脏生长有一定的抑制作用,但效果不如强的松明显。
麻黄多糖组小鼠胸腺指数有不同程度降低但无统计学意义,强的松对小鼠胸腺具有明显抑制作用,见表1。
2、对EAT小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响模型组小鼠CD+4淋巴细胞下降, CD+8淋巴细胞上升, CD+4/CD+8比值显著增加。
麻黄多糖33mg/kg与66mg/kg剂量组CD+8淋巴细胞相对含量较模型组显著上升, CD+4淋巴细胞略有下降,CD+4/CD+8比值显著下降。
结果见表2、图1。
实验表明,模型组小鼠CD+4淋巴细胞相对含量增高,CD+8淋巴细胞相对含量降低,
CD+4/CD+8比值明显增大。
与文献报道[4]一致。
说明EAT小鼠的T淋巴细胞已经处于激活状态,自身免疫应答已经产生。
麻黄多糖能降低CD+4T细胞的相对含量,明显降低CD+4与CD+8的比值,使T淋巴细胞CD+4/CD+8恢复到正常范围,而并没有明显降低CD+8淋巴细胞
的相对含量,说明麻黄多糖可能通过抑制CD+4淋巴细胞,抑制T淋巴细胞对自身抗原的识别和应答,使对已过激应答的免疫系统得到有效控制,而不是通过降低T淋巴细胞的相对含量来实现对自身免疫损伤的调控。
EAT模型组CD+8阳性T细胞数低于正常组, CD+4/CD+8比值明显高于正常组,麻黄多糖治疗的EAT小鼠CD+8阳性T细胞数明显升高,治疗各组
CD+4/CD+8比值明显降低,均有显著性差异,这提示EAT小鼠存在T淋巴细胞亚群数量异常和平衡失调,麻黄多糖对此有调整作用。
四、讨论
麻黄作为一位常用中药,因其疗效好,毒副作用小等特点,广泛应用于临床。
但目前主要研究的是其主要成分麻黄碱的药理研究。
虽然,现阶段麻黄多糖的研究受到提取、对照困难等问题的制约,但随着研究的不断深入,其独特的作用已经开始逐渐被人们所重视,相信对于麻黄多糖的研究会给临床用药以及中药开发提供更多有价值的依据。
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08中医学七年制
嵇辉
039008119。