显微测量

显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。

它分为目镜和物镜测微尺两种。

目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。

一、目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。

二、物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm（1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。

三、使用方法：
1、取下目镜，旋下顶端透镜，将目镜测微尺放入（将有刻度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内。

2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。

观察寻找载物台上的物镜测微尺，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格，即可换算出标本究竟大小多少。

3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是：680微米/目镜50小格=13.6微米，即为目镜测微尺每小格的长度为13.6微米。

4、如要更换物镜倍数，还要重新校正换算。

5、目镜测微尺放入目镜后，应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时，其每小格目镜测微尺的长度。

细胞的显微测量实验报告
实验目的：
本实验旨在了解如何使用显微镜对细胞进行测量，并通过测量结果分析细胞形态特征。

实验仪器：
显微镜、移液器、消毒液、生物镜、尺子、荧光染色试剂。

实验步骤：
1.取适量细胞置于荧光染色液中，等待染色完成。

2.将染好色的细胞平铺在生物镜上。

3.使用显微镜观察细胞，并逐一进行测量，包括细胞大小、形状、伸展程度等方面。

4.用移液器将细胞取出，放入去离子水中，洗去荧光染色试剂。

5.观察洗净后的细胞颜色变化，并重新进行测量。

实验结果：
通过显微镜的观察和测量，我们得出了细胞的大小、形状、伸
展程度等方面的数据。

实验表明，细胞的大小和形状在染色前后
有所变化，同时细胞的伸展程度也有所不同。

结论：
本实验通过对细胞的显微测量与分析，了解了细胞的形态特征
以及染色过程中的颜色变化。

同时，它为细胞学及其他生命科学
领域的研究提供了重要的实验基础。

实验二微生物细胞计数与显微测量一、实验目的与要求1、了解血球计数板结构，掌握血球计数板计数微生物数量的技术。

2、了解目镜测微尺和物镜测微尺，掌握显微镜下测定微生物细胞大小的技术。

二、微生物细胞计数1、血球计数板的结构：4条竖槽和1条横槽；计数室（即正中间的大方格）大小为1mm×1mm×0.1mm；计数室共有400个小格，划分有两种可能：16中格×25小格或25中格×16小格。

菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，因血球计数板较厚，不能使用油镜，故细菌不易看清。

2、血球计数板的使用（1）低倍镜下观察空白的血球计数板，找到计数室，注意应用调光旋钮、聚光镜和光圈调节视野亮度，建议将调光旋钮调到较亮的位置、聚光镜上升、光圈调到较小的位置。

（2）滴加稀释至适宜浓度的样品，盖上特制的盖玻片，静置5-10min. 也可以先盖上盖玻片，再沿槽滴加样品。

以酵母菌为例，以小格内含4-5个酵母菌为宜。

（3）在低倍镜下寻找大方格，将正中间的大方格（即计数室）移至视野正中央，再根据需要换上高倍镜计数。

3、血球计数板的计数方法（1）计数室含25个中格时，取4个角的中格及中间1个中格计数；计数室含16个中格时，取4个角的中格计数。

当样品中的细胞数较少时，应计算所有中格中的细胞。

每个样品须重复计数2-3次。

（实验室现有的血球计数板均为25中格的格式。

）（2）计数时需调节细准焦螺旋，以看到计数室内不同深度的微生物细胞（3）压线的细胞的计数方法：计压左线和上线的细胞或压右线和下线的细胞。

4、计算方法：样品细胞数（个/mL）=每小格的细胞数×400×10000×稀释倍数三、草履虫大小（长*宽）的显微测量1. 目尺和物尺的形态、安装及用途。

注意物尺每一小格代表的实际长度。

2. 标定：两尺平行--记录两尺重合线之间的刻度数--计算标定结果（即某一放大倍数下，目尺一小格代表的实际长度）。

显微硬度测量操作方法
1. 准备工作：将待测样品放置在显微硬度测量仪器台面上。

确保样品表面平整、清洁，并且无杂质。

2. 调节显微硬度仪器：根据待测样品的类型和硬度范围，选择合适的压头和载荷。

调节显微硬度仪器的放大倍数和聚焦，以确保可以清晰观察到试验中的显微结构。

3. 定位：使用显微镜找到待测样品上要测量的位置，并使用仪器调节台面高度，将压头放置在待测位置的表面上。

4. 施加载荷：使用仪器控制系统，施加预定的载荷并在待测位置停留一定时间，使待测位置的表面形成一个印痕。

5. 移动压头：在载荷施加后，逐渐减小载荷并移动压头，直到印痕从显微镜中完全消失。

记录下印痕的长度或直径。

6. 计算硬度值：根据载荷、印痕长度和试样的几何参数，使用显微硬度计算公式计算出硬度值。

7. 多次测量：对同一个样品进行多次测量，以确保测量结果的准确性和可靠性。

8. 清理和记录：在测量完成后，用清洁的布擦拭待测样品，并记录下测量数据和相关信息。

显微测微尺的使用
1.准备工作
首先，需要将显微测微尺正确地安装在显微镜上。

将测微头安装在显微镜的视场中心上方，并通过调节螺丝固定好。

然后，将表尺的滑块平行地插入测微头的槽中，并确保能够自由滑动。

2.调节显微镜
将要测量的物体放置在显微镜的平台上，将显微镜调节至合适的放大倍数，以便能够清晰地观察物体的细节。

3.观察测量
通过显微镜观察待测物体，并使用测微尺进行测量。

一般情况下，显微镜的目镜底部会有一个刻度，可以使用它来测量物体的粗略尺寸。

4.使用测微尺测量
调节显微镜的瞄准线与物体一致，滑动表尺滑块使其与物体接触。

然后通过目镜观察，调节显微镜的焦距以使测微尺上的刻度线清晰可见，并且需要观察物体上的两个刻度线完全对齐。

此时，目镜底部的刻度线所指示的数值即为物体的精确尺寸。

5.测量示例
当需要测量对象是平面的时候，可以直接将测微尺平行于物体的边缘进行测量。

当需要测量曲线的尺寸时，可以将测微尺沿着曲线放置，并利用多个位置的测量结果进行平均。

6.测量精度
7.注意事项
在使用显微测微尺时，需要注意以下几点：
-避免用力过大，以防刮伤或损坏物体；
-需要以平行于表面的方式测量，以保证测量结果的准确性；
-测量结束后，及时将测微尺从显微镜上取下，以免影响下次使用。

显微测微尺的使用方法相对简单，但需要一定的实际操作经验以获得准确的测量结果。

因此，在进行实际测量之前，建议用户先进行一些练习以熟悉操作技巧。

此外，还可以根据具体情况选择不同型号和精度的显微测微尺，以满足不同测量需求。

显微测量的基本原理显微测量是利用显微镜和测量仪器进行精密测量的一种方法。

它的基本原理是利用显微镜对被测量对象进行放大观察，然后通过测量仪器对放大后的图像进行测量，从而获得精确的测量结果。

首先，显微镜的放大作用是显微测量的基础。

显微镜通过透镜或反射镜将被测量物体的微小细节放大，使其能够被肉眼观察到。

这样，我们可以在显微镜下清晰地看到被测量物体的微小细节，从而对其进行精确的测量。

通常，显微镜的放大倍数可以达到数百倍甚至数千倍，对微小物体的观察和测量提供了极大的便利。

其次，测量仪器的使用是显微测量的关键。

一般来说，显微测量常用的测量仪器有光学投影仪、显微镜测微眼镜、测微目镜、数字显微镜等。

这些测量仪器可以通过镜头或激光等技术将被测量物体的放大图像投射到标尺或刻度盘上，以实现对被测量物体的直接测量。

同时，测量仪器还可以配备各种测头、卡尺、刀尺等测量配件，以满足不同大小、形状、材质的被测量物体的需求。

显微镜放大观察和测量仪器测量成像是显微测量的基本原理，下面我们来详细介绍一下这两个方面的内容。

首先是显微镜对被测量物体进行放大观察。

在显微镜下，通过目镜、物镜和光源等组件，可以使被测量物体的细节区域被放大并且明晰可见。

目镜和物镜的组合放大倍数确定了显微镜的总放大倍数，而光源的调节和干净的镜片表面则直接影响了成像的清晰度。

其次是测量仪器对放大后的图像进行测量。

在显微镜显微观察到的被测物体图像，可以通过投影仪或数字化摄像头等仪器成像投射到测量仪器的测量范围内。

在测量范围内，可以通过读数器、观察器等组件进行直接观察和测量。

通过观察被测物体的图像，可以确定被测物体的尺寸、形状、表面粗糙度等参数。

总的来说，显微测量的基本原理是通过显微镜放大观察和测量仪器测量成像相结合，对被测量物体进行精密测量。

这种方法可以有效地提高测量精度和稳定性，广泛应用于工业制造、科学研究、生物医学等领域。

通过显微测量，我们可以更加准确地了解被测量对象的各项参数，为科研实验和生产制造提供重要的依据。

显微测量的原理方法是显微测量是通过显微镜观察和测量微小的物体、结构或特征的一种技术手段。

它主要应用于科学研究、工程技术和生产制造等领域，如材料分析、生物学研究、纳米技术等。

显微测量的原理方法涵盖了光学显微镜测量、扫描电子显微镜测量、原子力显微镜测量以及透射电子显微镜测量等多种技术手段。

光学显微镜测量是显微测量中最常用的方法之一。

它是利用光的折射、反射、衍射等原理，将物体放大后通过目镜观察物体的表面特征和结构，测量物体的尺寸、形态、位置等参数。

通过调节目镜和物镜的焦距，可以获得不同倍率的放大图像，提高测量的精度。

采用显微计搭配游标尺、光学尺等测量仪器，结合目视比较、连读式、微分读数等测量方法，可以实现精确的显微测量。

扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）测量是一种通过扫描电磁透镜产生的高能电子束，扫描样品表面并通过反射电子信号的变化，形成高分辨率的图像。

SEM可以对样品表面的形貌、纹理、颗粒分布等进行显微观察和测量。

通过图像分析软件的辅助，能够实现对样品表面形貌和尺寸的定量分析。

此外，扫描电子显微镜还可以结合能谱仪、电子背散射衰减系统等设备，进行材料组成分析、表面形貌计量等测量工作。

原子力显微镜（Atomic Force Microscope，AFM）是一种基于原子相互作用力测量样品表面形貌的高分辨率显微镜。

AFM通过探测器探针扫描样品表面，观测探针与样品表面原子力的变化，并通过电子反馈系统实现探针与样品之间的稳定力。

AFM可以获取样品表面原子级的三维拓扑图像，并能测量表面形貌、粗糙度、力学性质等参数。

从而实现对纳米尺度物体的定量分析与测量，广泛应用于纳米材料、生物分子等的研究领域。

透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）是一种利用电子束穿过薄样品层并形成透射图像的高分辨率显微镜。

TEM通过透射电子束与样品相互作用，产生透射电子图像。

显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。

它分为目镜和物镜测微尺两种。

目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。

目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。

关键是一小格是多少微米。

有的是10mm长，分为100小格的型号的，也是一样方法。

物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm（1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。

使用方法：
1、目镜测微尺的校正
将目镜测微尺装入目镜
的隔板上，旋下顶端透镜，
将目镜测微尺放入（将有刻
度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内。

将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。

使刻度朝上，对准光源，先用低倍镜观察寻找载物台上的物镜测微尺的刻度，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，使目镜测微尺的“0”点与物测微尺的某一刻度重合，即看看目镜测微尺占满物镜测微尺小格数，即可换算出标本究竟大小多少微米。

例如：目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是：680微米/目镜50小格=13.6微米，即为目镜测微尺每小格的长度为13.6微米。

2、注意事项
由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此，校正目测微尺
时必须对特定的显微镜和附件进行校正，并且只能在特定的情况下
重复使用，当需要更换放大倍数时，必须重新校正目测微尺每一格
所代表的长度。

校正完毕后，一般在显微镜手把上标明此镜10×；40×；放
大倍数的每小格目镜测微尺所代表的长度。

显微测微尺的使用方法显微测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺。

1.目镜测微尺：通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。

测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。

由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。

通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。

校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

1．目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。

先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。

因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以当目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠时，目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm 。

用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。