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课时作业( 17 )[基因在染色体上和伴性遗传] 1．下列叙述中不能表明基因与染色体具有平行关系的是()A．DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要组成成分之一B．在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在C．非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此2．大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。
下列表述中，哪一项不是在此基础上所进行的推测()A．基因在染色体上B．同源染色体分离导致等位基因分离C．每条染色体上有许多基因D．非同源染色体自由组合使非等位基因重组3．调查发现两个家系都有单基因遗传病甲(相关基因用H、h表示)和乙(相关基因用T、t表示)的患者，系谱图如图所示(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。
下列分析错误的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病致病基因位于X染色体上C．Ⅱ10的基因型有6种可能D．若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为1/94．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d Y C．X D X d×X d YD．X d X d×X D Y5．一对表现正常的夫妇生了一个孩子，这个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂6．猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(X A_)、黑色(X a_)、花斑色(X A X a)，下列相关叙述正确的是()A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫7．果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，这对等位基因位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状，其表现型与基因型的关系如下表。
高考生物《基因在染色体上》真题练习含答案1．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A．基因全部位于染色体上B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．染色体就是由基因组成的答案：B解析：细胞内的基因有的位于细胞质的线粒体或叶绿体中，A错误；基因在染色体上呈线性排列，B正确；一条染色体上有一个或2个DNA，但一条染色体上有很多个基因，C 错误；染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，D错误。
2．为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，得出了基因在染色体上的结论。
下列相关叙述错误的是()A．摩尔根等发现基因在染色体上呈线性排列B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系C．萨顿证明了基因在染色体上D．摩尔根通过实验验证了果蝇的白眼基因和X染色体的关系答案：C解析：摩尔根通过实验验证了果蝇的白眼基因和X染色体的关系，并发现基因在染色体上呈线性排列，A、D正确；基因位于染色体上，两者的行为存在着明显的平行关系，B 正确；萨顿提出了基因在染色体上的假说，C错误。
3．下列有关基因和染色体的叙述不正确的是()①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A．①②③⑤B．②③④C．③④D．①②⑤答案：C解析：任何体细胞中均含有性染色体，其上的部分基因可以控制性别，③错误；一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误。
4.如图表示某雄果蝇的四对等位基因在染色体上的分布情况。
该果蝇产生配子时，不遵循自由组合定律的基因是()A．B、b和R、r B．B、b和V、vC．R、r和V、v D．B、b和E、e答案：B解析：B、b和R、r这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；B、b和V、v这两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误；R、r和V、v这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，C正确；B、b 和E、e这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，D正确。
藏躲市安详阳光实验学校基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(30分钟100分)一、选择题(共9小题,每小题5分,共45分)1.(2020·武汉模拟)等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。
假定某女孩的基因型是X a X a,其祖父和外祖父的基因型均是X a Y A,祖母和外祖母的基因型均是X A X a,不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是( )A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父C.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖母D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父【解析】选A。
该女孩的基因型是X a X a,该女孩的一个a基因来自她的父亲,她父亲的a基因只能来自她的祖母,A正确、B错误;该女孩的另一个a基因来自她的母亲,她母亲的这个a基因可以来自她的外祖母或外祖父,C、D错误。
2.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。
如图为果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是()A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说B.根据图中信息可推断,控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点【解析】选D。
萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说,属于类比推理法,A正确;分析题图可知,果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律,且基因位于X染色体上,红眼为显性性状,假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w,若让红眼雄果蝇(X W Y)与白眼雌果蝇(X w X w)杂交,后代表现为白眼雄果蝇(X w Y)和红眼雌果蝇(X W X w),所以可通过子代的眼色来辨别性别,B、C项正确;由于白眼是X染色体上的隐性基因控制的,所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,D项错误。
第16讲基因在染色体上和伴性遗传一、单项选择题1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组2．(2013·湛江一中)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是() A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合3．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构4．(2013·肇庆二模)人类的伴X染色体隐性遗传病()A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由母亲传递的C．父母正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常5．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼1/2、暗红眼1/2。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A.1/2B.1/4C.1/8D.3/86．下图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是()A．如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病B．假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立C．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病D．如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/87．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()A. 甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律B. 乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为8条C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX w、aX w、AY、aY四种8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
第16讲基因在染色体上和伴性遗传1. （2013·海南生物）对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A．孟德尔的遗传定律B．摩尔根的精巧实验设计C．萨顿提出的遗传的染色体假说D．克里克提出的中心法则2.下列叙述正确的是( )A.性别受性染色体控制而与基因无关B.萨顿通过实验证明了基因和染色体行为存在着明显的平行关系C.孟德尔遗传定律的精髓：生物体遗传的是控制性状的遗传因子D.生物体的性状完全由基因控制3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号4.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
下列有关说法不正确的是( )A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因型一定是AaX B X bD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/165.有关人类遗传病的叙述正确的是()①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病A．①B．①③⑥C．①②③⑥D．①②③④⑤⑥6．自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段)，该部分不存在等位基因。
以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)若要测定女娄菜的基因组应该对________条染色体进行研究。
(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。
若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有X b Y b和X b X b，而抗病雄性个体的基因型有________。
课时跟踪检测(十七) 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是( )①孟德尔进行豌豆杂交实验，提出遗传规律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法B．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法C．①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法D．①类比推理法②假说一演绎法③类比推理法2．(原创题)下列有关性别决定的叙述中，正确的是( )A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子3．下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是( )A．具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律4．(2015·合肥质检)人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。
相传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。
如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体5．(2015·石家庄模拟)芦笋雄株的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX，研究人员对芦笋的X和Y染色体进行了研究，发现有S和K两段特殊序列只存在于Y染色体上(如下图)。
下列相关叙述，正确的是( )A．分析某芦笋种子的染色体发现含有S和K两段特殊序列，则该种子应为雄性种子B．基因在染色体上是摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传而提出的假说C．X染色体与Y染色体为同源染色体，两者形态有差别，且不存在同源区段D．S序列与K序列的碱基排列顺序不同，故两序列的碱基种类也不同6．下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是( )A．4/9 B．1/2C．2/3 D．不能确定7．下面是某家庭遗传系谱图。
课时分层作业(十六)基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病1．孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式为XY型。
用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼作亲本杂交，后代中雌鱼均表现为“礼服”性状；雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2无“礼服”性状。
则F1个体自由交配所得F2的表型(雌“礼服”∶雌“无礼服”∶雄“礼服”∶雄“无礼服”)之比为()A．7∶1∶6∶2B．9∶3∶3∶1C．1∶1∶1∶1D．1∶7∶6∶22．长顺绿壳蛋鸡(性别决定方式为ZW型)是贵州山区一项宝贵资源。
为了探讨绿壳蛋鸡胫色的基因遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，育种工作者进行了如下杂交实验。
以下分析错误的是()A．据杂交一结果可判断基因位于常染色体上B．据杂交一结果无法判断基因的显隐性C．据杂交二结果可判断浅色胫为显性性状D．杂交二结果说明可用胫色鉴别雌雄3．(2022·四川成都七中检测)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。
下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛(♀)×截毛()→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛()→F1刚毛(♀)∶截毛()＝1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛()→F1截毛(♀)∶刚毛()＝1∶1染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段4．(2022·广东韶关检测)野生型果蝇为长翅，通过变异产生了短翅个体。
果蝇的长翅基因(M)和短翅基因(m)位于X染色体上。
当雌蝇常染色体上的隐性基因(f)纯合时，将发育为不育的雄蝇，其翅型不受影响。
有同学利用双杂合的雌蝇进行了测交实验，下列关于测交子代的说法正确的是()A．雌雄个体数量比例为1∶1B．可育个体所占的比例为2∶3C．长翅个体的基因型有3种D．雄性可育长翅个体的基因型有2种5．(2022·江苏南通调研)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
课时跟踪练16一、选择题1．下列关于同源染色体的叙述，错误的是（）A.同源染色体的形态、大小可能不同B．同源染色体在细胞增殖过程中不一定会进行联会配对C．基因的分离和自由组合与同源染色体的分离与自由组合有关D．一对同源染色体在减数分裂时也可能会移向细胞同一极，从而导致染色体数目变异解析：选C。
基因的自由组合与非同源染色体的自由组合有关，同源染色体不能发生自由组合，C项错误。
2．百合花（2n＝24）花粉母细胞减数分裂Ⅰ形成的两个子细胞中各含12条染色体。
下列关于上述过程及子细胞的叙述，错误的是（）A．染色体未复制就均分到子细胞B．同源染色体分离，染色体数目减半C．着丝粒未分裂，染色单体未分开D．两个子细胞中各含有一个染色体组解析：选A。
减数分裂过程中DNA复制一次（发生于减数分裂前的间期），细胞连续分裂两次，所以减数分裂Ⅰ时染色体已经完成了复制，A项错误。
3．下图①～⑤是用某种方法在显微镜（不用染色）下拍到的二倍体百合（2n ＝24）某个细胞的减数分裂不同时期的图像。
下列相关叙述错误的是（）A．图中细胞分裂顺序为①→③→②→⑤→④B．图①细胞内核DNA和染色体数目加倍C．图②③细胞中均可能发生基因重组D．图②③⑤细胞中均含有两个染色体组解析：选B。
根据染色体的行为可判断，①～⑤分别为减数分裂前的间期、减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ末期、减数分裂Ⅱ后期，其顺序是①→③→②→⑤→④，A项正确；题图①为减数分裂前的间期，此时细胞中进行染色体的复制，核DNA数目加倍，但染色体数目保持不变，B项错误；题图②发生非同源染色体自由组合，题图③可能会发生同源染色体非姐妹染色单体之间互换，C项正确；题图②③⑤细胞中都含有两个染色体组，D项正确。
4．下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（）A．甲、丙两细胞都发生了基因重组B．图中的细胞均处于细胞分裂后期C．可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半解析：选D。
基因在染色体上和伴性遗传练习一、选择题1．若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是( )A．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系；Y：基因在染色体上B．X：染色体上的基因遵循分离定律；Y：遵循自由组合定律C．X：孟德尔假说“F高茎植株产生的雌配子数等于雄配子1出现3∶1的性状分离比数”；Y：F2D．X：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F雌果蝇全为红眼，1雄果蝇全为白眼；Y：控制果蝇眼色的基因位于性染色体上2．下图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。
下列相关叙述错误的是( )A．F红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/22B．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律C．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上D．让F中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇2的概率为1/83．下列有关性染色体及伴性遗传的说法，正确的有几项( )①有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性②红绿色盲有交叉遗传特点，男患者的致病基因一定来自其外祖父③性染色体上的基因都与性别决定有关④体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性⑤位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律⑥对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同⑦一个基因型为AaXY的精原细胞产生了基因组成为AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子⑧某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性A．二项B．三项C．四项D．五项4．人类控制红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因都仅存在于X染色体上，不同的是前者由隐性基因控制，后者由显性基因控制，通过在不同家族中对这两种遗传病进行调查，得出如下总结，错误的是( )A．妈妈是红绿色盲，其儿子一定是红绿色盲，女儿一定不是红绿色盲B．女儿是红绿色盲，其父亲一定是红绿色盲，母亲一定携带致病基因C．儿子患抗维生素D佝偻病，其母亲一定是患者，父亲可能不患病D．父亲患抗维生素D佝偻病，其女儿一定是患者，儿子的性状由母亲决定5．家蚕(性别决定方式为ZW型)的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B/b控制，且W染色体上不含其等位基因。
高考生物课时跟踪检测卷（十六）基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病一、选择题1．图示为果蝇某两条染色体上的部分基因分布情况，下列相关叙述正确的是()A．基因vg和基因w为一对等位基因B．如果在分裂后期基因cl和基因w没有出现在细胞同一极，则为有丝分裂后期C．摩尔根及其同事设想控制白眼的基因(w)在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因D．在减数分裂Ⅱ后期，在细胞的一极一定会同时出现基因vg、cl、v、w解析：选C等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，基因vg和基因w 为非同源染色体上的非等位基因，A错误；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，图中的四个基因也会随着染色体移向两极，基因cl和基因w会出现在细胞同一极，B错误；摩尔根及其同事根据果蝇杂交实验及其结果，设想控制白眼的基因(w)在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，C正确；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因vg、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D错误。
2．关于性染色体起源，有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”(如下图所示)。
下列现象不支持该假说的是()A．精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会B．部分生物的X染色体上存在重复基因C．果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因D．控制雄果蝇红眼(白眼)的基因在体细胞中只有一个解析：选D X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异，但在减数第一次分裂前期仍和其他同源染色体一样正常联会，A支持同源假说；由图可知，同形染色体部分转移至同源染色体，所以可能会出现X染色体上有重复基因，B支持同源假说；果蝇X和Y染色体上有控制同一性状的基因，说明它们可能是同源染色体分化而来，C支持同源假说；控制雄果蝇红眼(白眼)的基因在体细胞只有一个，说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上，D不支持同源假说。
课时跟踪训练(十六)一、选择题1．(2015·邢台摸底)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．性染色体上的基因都随性染色体传递[解析]本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生在理解和分析判断方面的能力，难度中等。
当致病基因位于Y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如伴X显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有Y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。
[答案] D2．(2015·福州期末)果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交[解析]本题考查基因在染色体上的位置判断，意在考查考生的理解和分析推理能力，难度较大。
根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X 染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。
[答案] D3．(2015·南昌零模)果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。
已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。
用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雌雄果蝇自由交配得F2。
以下分析正确的是()A．缺刻翅变异类型属于基因突变B．控制翅型的基因位于常染色体上C．F1中雌雄果蝇比例为1∶1D．F2中缺刻翅∶正常翅＝1∶6[解析]本题考查遗传规律和变异的知识，意在考查考生的理解能力和综合应用能力，难度偏大。
由于这种变异是染色体上某个基因缺失引起的，说明该变异属于染色体结构变异中的缺失类型，A项错误。
由于该变异有纯合致死的效应，且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，说明控制翅型的基因位于X染色体上，且缺刻翅为显性性状，B项错误。
F1中雄果蝇中一半致死，雌雄果蝇的比例为2∶1，C项错误。
假设缺刻翅的基因组成为X－，则亲本雌性基因型为X－X a，雄性为X a Y，则F1个体的基因型为X－X a(缺刻翅)、X a X a(正常翅)、X a Y(正常翅)、X－Y(致死)，F1中雌雄果蝇自由交配，F2中X－X a(缺刻翅)占1/8，X－Y(致死)占1/8，其余都为正常翅，故F2存活个体中缺刻翅∶正常翅＝1∶6。
[答案] D4．(2015·齐鲁名校调研)山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。
据图分析不正确的是()A．据系谱图推测，该性状为隐性性状B．控制该性状的基因一定位于X染色体上C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8[解析]本题考查伴性遗传、系谱图分析，意在考查考生在分析推理和计算方面的能力，难度中等。
该性状为无中生有类型，故为隐性性状。
因Ⅱ－1不携带该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。
设控制该性状的基因为b，则Ⅱ－2基因型为X B X b，Ⅱ－1基因型为X B Y，Ⅲ－2为显性，则其基因型可能是1/2X B X B或1/2X B X b，C项错误。
若Ⅲ－2和Ⅲ－4(X B Y)交配，后代表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8。
[答案] C5．(2015·株洲一模)下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病[解析]本题考查遗传病系谱图的分析推断，意在考查考生在分析推理方面的能力，难度中等。
图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴X 染色体显性遗传病。
[答案] C6．(2015·福州期末)如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是(不考虑突变和互换)()A．8与2的X染色体DNA序列一定相同B．8与3的四分之一常染色体DNA序列一定相同C．8与5的Y染色体DNA序列一定相同D．8与4的X染色体DNA序列一定相同[解析]本题考查遗传系谱图中DNA序列的比较，意在考查考生的理解能力和分析判断能力，难度中等。
8号个体的X染色体来自7号，8号与2号个体的X染色体DNA序列不同，A错误；人体内有22对常染色体，8号个体的常染色体来自6号和7号，7号的常染色体来自3号和4号，又7号形成配子时，同源染色体分离，故8号与3号的常染色体DNA序列相同的比例无法确定，B 错误；8号个体的Y染色体来自6号，5号和6号Y染色体相同，因此8号与5号的Y染色体序列一定相同，C正确；8号个体的X染色体来自7号，7号个体的X染色体来自3号和4号，故8号与4号的X染色体DNA序列不一定相同，D错误。
[答案] C7．(2015·山西四校联考)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α半乳糖苷酶A的基因突变所致。
通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。
下列分析不正确的是()A．该病可通过测定α半乳糖苷酶A的活性或数量进行初步诊断B．该病属于伴X染色体隐性遗传病C．Ⅲ－2一定不携带该病的致病基因D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病[解析]本题考查遗传系谱图的相关知识，意在考查考生的分析推理能力，难度较大。
由题意知，编码α半乳糖苷酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定α半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，A正确；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅰ－1、Ⅰ－2正常，Ⅱ－2患病，说明该病属于伴X 染色体隐性遗传病，B正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ－1的基因型为X A Y，Ⅰ－2的基因型为X A X a，Ⅱ－3的基因型为X A X A或X A X a，Ⅱ－4的基因型为X A Y，Ⅲ－2有可能含有致病基因，C错误；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。
[答案] C8．(2015·合肥一模)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4[解析]本题考查遗传系谱图的分析，意在考查考生能根据所学知识，正确分析遗传系谱图，解决某些遗传学问题的能力，难度稍大。
Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为X A X a，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为X A X a，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为X A Y、X A X a，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。
[答案] C9．(2015·德州模拟)对下列系谱图叙述正确的是()A．该病若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子B．该病若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子C．该病若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子D．该病若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子[解析]若为X隐性遗传病，则Ⅱ1一定为杂合子，因为Ⅲ1的致病基因来自Ⅱ1，若为X染色体显性遗传病，Ⅱ4为隐性纯合子，若为常染色体显性，Ⅱ3为杂合子。
[答案] C10．(2015·湖南十三校联考)某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。
A．如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为X A Y a、X a Y A或A A Y AD．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2 [解析]若突变基因位于Y染色体上且为显性，子代雄株全为突变性状、雌株不表现该性状，则Q为1、P为0；若突变基因位于X染色体上且为显性，子代雄株全为野生性状、雌株全为突变性状，即Q为0、P为1；若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，由题意“突变性状由一条染色体上某个基因突变产生”可推知突变雄株的基因型为X A Y a或X a Y A；若突变基因位于常染色体上且为显性，后代雌雄个体中野生性状和突变性状各占一半，即Q＝P＝1/2。
[答案] C二、非选择题11．(2015·湖北联考)果蝇是遗传学经典材料。
请分析回答下列问题。
(1)摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇1/2为红眼，1/2为白眼。
对于这种实验现象，摩尔根在萨顿假说的基础上作出的主要解释是__________________，后来又通过______________等方法进一步验证这些解释。
