标准溶液管理制度

对照品溶液管理制度第一章总则第一条为规范对照品溶液的管理，保证对照品的质量和安全性，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有涉及对照品溶液管理的单位，包括但不限于制药企业、医疗机构、科研单位等。

第三条对照品溶液管理应遵循以下原则：合理使用、安全管理、记录真实、杜绝混用、保证准确性。

第四条对照品溶液的管理应符合相关法律法规的规定，严格按照制度和标准执行。

第五条对照品溶液管理应加强内部监督，确保各环节符合规定，杜绝违规行为。

第六条各单位应设立专门的负责对照品溶液管理的岗位，明确职责，确保管理的有效性。

第七条对照品溶液管理制度的修改应经过相应部门的批准，并在全体人员中通知。

第二章对照品选择和购买第八条对照品应选择具有质量保证、品牌可靠的产品，并确保符合相关规定的要求。

第九条对照品的购买应由指定的采购人员负责，经过严格审批程序，遵守相关法规。

第十条对照品的购买应有明确的用途和数量需求，不得超量购买或私自使用。

第十一条对照品购买后应及时验收，并在对照品登记册上记录相关信息，确保真实可查。

第十二条对照品溶液的储存应遵循相关规定，保证对照品的质量和稳定性。

第十三条对照品溶液的储存环境应符合相关要求，避免受潮、受热或受损。

第十四条对照品溶液的储存位置应有明确标识，禁止与其他药品混存。

第十五条对照品溶液的有效期限应定期检查，过期未使用的应及时处理。

第十六条对照品溶液的使用应按照严格的用量和用法，避免误用或滥用。

第十七条对照品溶液的使用应有专人监督，并在使用记录册上详细记录每次使用情况。

第十八条对照品溶液的废弃应按照相关规定进行处理，禁止随意丢弃或混放。

第十九条对照品溶液管理应有专门的日常检查和定期检查机制，确保对照品的安全性和准确性。

第二十条对照品溶液管理人员应定期接受相关培训，提高对照品管理水平和素质。

第二十一条对照品溶液管理人员应具有相关的专业知识和丰富的工作经验，保证对照品的安全管理。

第二十二条对照品溶液管理人员应做好相关记录和报告，确保对照品的使用情况真实可查。

实验室管理制度齐齐哈尔医学院附属第一医院实验研究中心实验室管理制度目录1.实验室管理制度 (1)2.实验室开放制度 (3)3.实验室准入、离开制度 (5)4.实验室基本信息收集、整理、上报制度 (6)5.实验室标准操作规程的制定、修订、管理制度 (8)6.实验室工作人员考核办法 (9)7.实验室人员职责 (10)实验室主任岗位职责 (10)实验室工作人员岗位职责 (11)实验室脱产人员、科研助理岗位职责 (12)8.实验室环境与安全制度 (13)工作人员和实验室安全的一般要求 (14)实验室安全管理制度 (20)实验室四防措施 (22)实验室卫生制度 (23)实验室生物安全防护制度 (23)实验室突发事件处理预案和程序 (28)实验室火灾应急处理预案 (28)实验室爆炸应急处理预案 (30)实验室中毒应急处理预案 (30)实验室触电应急处理预案 (31)实验室化学灼伤应急处理预案 (32)实验室紧急情况处理预案 (32)压缩气体的安全准则 (35)实验室工作人员的个人卫生及健康检查制度 (38)9.实验室仪器设备管理制度 (40)仪器设备的保管、维护、使用 (40)仪器设备的拆、卸、改装 (41)仪器设备的借用、调拨、报损、报废 (42)大型精密仪器管理 (43)仪器设备损坏、丢失赔偿细则 (46)10实验室化学药品 (51)化学药品管理及使用制度 (51)易燃、易爆、剧毒物品储存使用度 (53)实验室化学危险品管理办法 (57)11.实验动物管理制度 (60)12.实验室科研项目管理制度 (64)实验室研究成果及知识产权保护制度 (66)实验室技术资料归档及档案管理制度 (66)实验室计算机网络及信息管理制度 (68)13.低值耐用品、易耗品、实验材料管理办法 (72)14.实验室档案管理制度 (76)QYFSDYYY-SYYJZX-001实验室管理制度一、本实验室工作人员及利用本实验室进行实验研究的其他科室人员、研究生、学生进入实验室后均应严格遵守实验室的各项管理制度。

氰化物溶液安全管理制度
氰化物是一类具有高度毒性的化学物质，在实验室和工业生产中需要严格管理和处置。

以下是一些建议的氰化物溶液安全管理制度：
1. 工作人员培训：所有接触氰化物溶液的工作人员都应接受专门的培训，包括氰化物的危害性、正确的使用和处置方法等。

2. 标识和存储：氰化物溶液应在容器上明确标识，包括化学品的名称、浓度、危险性标识等。

应该将氰化物溶液存放在特定的储存室或柜中，远离其他化学品和易燃物。

3. 防护措施：工作人员在使用氰化物溶液时应佩戴适当的防护装备，包括手套、防护眼镜、防护服等。

工作区域应具备良好的通风设施，以便迅速排除溶液中的气体。

4. 实验操作：在使用氰化物溶液时，应遵循正确的实验操作流程和安全规程。

特别注意避免溶液的喷溅或飞溅，避免吸入溶液中的气体或粉尘。

5. 废物处理：氰化物溶液的废物应按照国家或当地的规定进行处理。

废物应密封在特定的容器中，并交由专门的废物处理单位进行处置，绝不允许将氰化物溶液直接排入下水道或垃圾桶。

6. 突发事件应急预案：针对氰化物溶液可能引发的事故或突发事件，制定相应的应急预案，包括人员撤离、急救措施、火灾爆炸等情况的处理方法。

7. 监测和检测：定期对工作区域和储存室进行空气质量监测，确保氰化物溶液没有泄漏或超出安全浓度。

定期对工作人员进行体检，确保没有氰化物中毒的症状。

这些只是一些基本的氰化物溶液安全管理制度的建议，具体的管理制度可以根据具体的实验室或生产环境的要求进行制定和调整。

参考国家和地方的相关法规和标准，制定更加详细和严格的管理制度是非常重要的。

配制时应及时填写配制记录，由第二复核人签名。 贴好瓶签，内容包括：品名、浓度、配制时间、截止日期、配制人、复核人。有温度要求的要注明配
标准管理规程
题 目：溶液配制管理制度
编 号:
颁发部门：质量部
制定日期：2021年 月 日
版本： 1
页数：2/2
标 题
正 文
4.
4.1
4.2
4.3
5.
5.1
5.2
制时的环境温度。
分发部门：质量部、中心化验室。
标 题
正 文
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
配制要求
依据：常用试液、指示液、缓冲溶液依据国家标准规定的方法进行配制。
复核：试液等配制必须二人核对，否则不得使用。
记录：配制人员须按规定填写原始记录，复核签字后生效。并在有效期内使用。
贮存中试液发生颜色改变、浑浊等异常变化应重新配制。
除有特殊规定外，配制应在常温下进行。
配制操作注意事项：
配制前检查所领试剂、试药与该试剂配制规程要求应一致。
瓶签完好，试剂无沉淀、浑浊、变色、混杂等异常现象。外观符合要求，在规定的使用期内，检查确认无误后方可配制。
配制试液所用试剂、试药须为“分析纯”。
配制所用操作器具及盛放试液、指示剂的试剂瓶必须洁净、干燥。
操作
固体试剂可称量在干净的称量纸上或直接称量在适当的容器中。取样勺要洁净、干燥，注意多取的试药严禁放回原瓶中。取完后立即旋紧瓶盖。
取用液体试剂时，先将瓶塞反放在桌面上，将贴标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，倒出试剂，取出所需用量后，注意多取的试剂严禁倒回原瓶。

化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。

那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇，让我们一起来看看！化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1．在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100％合格。

2．认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。

3．及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，帮助车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。

4．负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的准确性，按期写出工作小结。

5．经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识，经常总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。

6．加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，经常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。

7．合理配备全室各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。

8．有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。

（二）技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下，认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。

2．认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际情况，协助主任起草本厂质量管理制度，并认真贯彻执3．掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产及时提出方案。

标准溶液的配制、领用制度1 基本要求从事标准溶液配制的人员需持相应的上岗合格证。

所用化学药品试剂无异常现象。

标准溶液制备水符合GB/T 6682中的“三级水”的要求。

制备标准溶液所用的玻璃计量器具必须符合A级要求。

天平经检定合格。

制备标准溶液的容器应清洁，与溶液无反应。

2 标准溶液的配制与标定标准溶液岗位人员按分析检验规程实施配制，所配标准溶液的浓度与计划浓度之差不超过5%，标定时的平行试验不得少于8次（2人各做4平行），结果的绝对误差不得超过如下规定，取四次平行试验的平均值：a) 浓度为0.1mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±2；b) 浓度为0.5mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±5；c) 浓度为1.0mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±1；d) 浓度为0.25mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±3；e) 其它浓度的标准溶液平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.2%，但EDTA标准溶液要求不大于0.1%。

直接配制和经标定的标准溶液的浓度采用四位有效数字。

要求空白试验的溶液需定期或检测前进行空白测定。

配制浓度等于或低于0.02 mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液稀释，必要时重新标定。

在标定标准溶液时，应代入温度、仪器和空白试验的补正值，在使用标准溶液有高精度要求时，也应代入温度的体积校正系数。

计算过程按GB8170标准进行处理。

3 标准溶液的管理贮存标准溶液的容器应符合GB601，GB602标准要求。

配制好的标准溶液应贴标签，标明溶液的名称、浓度、配制日期和有效截止期。

各种标准溶液有效期可根据规程要求以及溶液的性质确定，但最长不得超过二个月。

标准溶液一旦发现混浊、沉淀或颜色变化等异常时，应停止使用。

各分析室无配制标液资格和条件的人员不得用稀释方法改变标准溶液原有的浓度。

超过有效期的标准溶液应停止使用，重新标定或改作非标准溶液使用。

氰化物溶液安全管理制度氰化物是一种特别不安全的化学物质，在溶液的形式下更加不安全。

因此，订立一套完整的氰化物溶液安全管理制度至关紧要。

这样可以提高工作场所的安全性、保护现场工人的生命安全，避开氰化物溶液泄漏，并防止对环境和公众造成损害。

在这篇文章中，我们将认真介绍氰化物溶液安全管理制度。

1. 员工安全意识的培训为了确保员工的安全，全部的员工都必需接受安全意识培训。

培训应当覆盖氰化物危害、安全操作规程以及紧急处理方法等方面的内容。

在工作中，员工应当时刻保持警觉，避开显现任何的不安全行为。

2. 安全标志在工作场所中必需设置明显的安全标志，在氰化物的储存地点、操作场所、不安全区域、防护区域等位置都应当摆放标志，以提示人们注意不安全。

3. 氰化物溶液的存储和运输氰化物是一种不安全的物质，必需妥当地储存和运输。

在储存和运输过程中，应当遵从以下原则：（1）选择专用贮存器具。

贮存器具应符合国家有关标准，并且有防漏、防爆、防腐蚀等功能。

（2）贮存地点应选择通风良好、干燥、无火源、无易燃易爆物品的地方。

（3）储存时不可与其他化学品混放，应标明标识清楚，存放区域内应设置明显的“毒性不安全”提示标志。

（4）在运输氰化物溶液时，必需使用专门的运输容器，并搭配标准化车载告示牌和警示灯。

运输过程中，应严禁一切火种和明火存在。

4. 操作和维护规范（1）戴好个人防护装备，包括防护服、防护手套、防护面罩等，并在操作前检查是否完好无损。

（2）必需依照操作规程进行试验，不得任意更改程序和试剂用量。

（3）操作区需要定期清洗、更换操作面板，以确保操作台面的干净乾净。

（4）操作完毕后，必需彻底清洗全部工具和容器。

储存氰化物溶液的容器必需保持清洁，定期检查容器内壁是否有附着物，并适时清除。

（5）在操作前，应对试剂进行检查，以确保其纯度和质量。

5. 紧急处理氰化物的泄漏和溢出都会产生严重的危害，因此需要订立完善的突发事件应急预案。

在发生紧急情况时，必需立刻实行以下措施：（1）快速撤离人员。

一、目的：建立滴定液的管理制度，加强对滴定液配制、标定、贮存、分发领用、使用和销毁的管理，确保滴定液浓度和检测结果的准确性。

二、范围：本规程适用于滴定液管理。

三、职责：相关负责人对实施本标准负责。

四、内容：1 简述1.1 滴定液指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度。

1.2 配制所用试药试剂的质量要求。

1.2.1 配制滴定液所用到的试剂至少为“分析纯”化学试剂，配制前检查封口及包装情况，应无污染，在规定的使用期内。

1.2.2 如果配制所用的溶剂为水，需使用纯化水。

1.2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重。

2 配制和标定2.1 严格按操作规程中规定的方法进行配制和标定，操作规程中方法应按照《中国药典》规定的方法制定，如药典中未收载可参照其它法定标准。

2.2 配制所使用的玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器均选用一等品（A级），并经过校正，有校正合格证。

2.3 称量所使用的天平应经过校准。

2.4 标定工作由初标者（一般为配制者）和复标者在相同条件下各做3份；初标平均值和复标平均值的相对偏差不得大于0.1%。

2.5 标定合格的滴定液做好《滴定液标签》，标签上写明：滴定液名称、标定浓度、配制批号、配制日期、标定日期、标定人、复标日期、复标人、使用有效期等，并填写《滴定液配制标定记录》。

2.6 除另有规定外，标定需要室温(10-30℃)条件下进行，并在记录中注明标定时的实际温度。

2.7 配制过程中使用到的试药试剂，应在配制记录中标注其名称和批号。

2.8 滴定液的有效期为3个月。

复标定有效期为1个月。

2.9 滴定液至有效期后，需在1个月内进行重新标定。

初标平均值和复标平均值的相对偏差不大于0.1%，方可使用。

超过1个月未进行复标，或复标定不合格应按实验室废弃物处理。

3 贮存3.1 滴定液应贮专用柜中，按规定储存条件贮存，由专人负责保管发放。

计量标准、标准物质和标准溶液的使用管理
制度
1.计量标准器具管理制度
计量标准器具是质检机构最高实物标准，只能用于量值传递，特殊情况必须用于产品质量检测时，须经试验检测中心领导批准。

计量标准器具的计量检定工作、维护保养工作，由仪器设备室专人负责。

计量标准器具的保存环境应满足其说明书的要求，应使其经常保持最佳状态。

计量标准器具的使用操作人员必须经考核合格并取得操作证书。

每次使用计量标准器具后均应作使用记录。

2.标准物质
标准物质是质检机构进行标定计量的工作基准，它也是一种标准器件。

标准物质的购置由各使用单位提出申请，经本站站长批准后交办公室购买，不得购买无许可证的标准物质。

标准物质的发放应履行登记手续。

标准物质应按说明书（合格证）上规定的使用期限定期更换。

3.标准溶液及药品试剂使用管理制度
了解所用化学试剂的性质、使用方法，取用时按有关规定执行。

标准溶液的配制过程要严格执行国家标准，所用的试剂、药品要符合国标等级要求。

配制好的各种试剂要及时粘贴标签，并按化学试剂性质储存。

试药岗要按时配制好岗位所需要的各种试剂，做好详细记录。

岗位人员要按期领换到期试剂，不得使用过期或失效试剂，试剂标签要保持清洁。

过期或失效试剂及废液要按“化验室管理办法”中相关规定处理，不能随意乱倒。

建立标准溶液发放记录，要认真填写，妥善保管。

工作曲线绘制过程按照标准执行，定期绘制工作曲线。

一、目的：成立滴定液〔标准液〕管理制度，以标准其配制、标定、利用分发和贮存管理。

二、适用范围：适用于质检中心所有滴定液、标准液。

三、责任者：质检中心全部人员。

四、内容：一、术语1.1 滴定液：指在容量分析顶用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度〔取4位有效数字〕。

滴定液的浓度以“mol/L〞表示，其根本单位应按照药典或GB标准规定。

1.2F值：滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F〞值，常常利用于容量分析中的计算。

1.3标定：系指按照规定的方式，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度〔mol/L〕的操作进程。

二、滴定液配制仪器与用具：2.1 分析天平其分度值应为0.1mg；毫克组砝码需经校正，并列有校正表备用。

2.2 10、25和50ml滴定管应附有该滴定管的校正值。

2.3 10、1五、20和25ml移液管其真实容量应经校准，并附有校正值。

2.4 250ml、500ml、1000ml量瓶应符合国家A级标准，或附有校正值。

3、滴定液配制所需试药与试液3.1 利用中国药典现行版规定试药和试液。

3.2 基准试剂应有专人负责保管与领用。

4、配制滴定液的配制方式有间接配制法与直接配制法两种，应按照规定选用，并应遵循以下有关规定。

4.1 配制滴定液所利用的试剂为分析纯或基准试剂，配制前检查封口及包装情况，应无污染。

4.2 在规定的利用期内，所用溶剂“水〞，在未注明有其他要求时，应符合中国药典“纯化~~1.05范围时，应参加适量的溶质或溶剂予以调整。

当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。

4.4 采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂〞，并按规定条件枯燥至恒重后称取，取用量应精细称定，并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。

配制进程中应有查对人，并在记录中签名。

4.5 配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，除还有规定外，一般用稀释浓液的方式取得，临用前精细量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加纯化水或规定的溶剂定量稀释而成。

标准溶液管理办法1主题内容与适用范围本制度规定了标准溶液配制、标定的管理要求。

通过实施本制度，确保标准溶液的规范化。

本制度适用于本公司标准溶液的管理。

2.职责化验室负责标准溶液的配制、标定、使用与管理。

3. 管理内容3.1 标准溶液的配制、标定要求：3.1.1 术语标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液。

基准物质：用来测定标准溶液浓度的，且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定的物质。

标定：测定标准溶液浓度的滴定过程。

3.1.2 配制的标准溶液对所用试剂要严格要求，一般所用标定溶液的基准物质，应选用“基准试剂”规格配制，须标定的标准溶液应采用“分析纯”规格。

3.1.3 配制标准溶液所用水系指其纯度符合《中国药典》的蒸馏水。

3.1.4 盛装标准溶液的玻璃瓶要干净，塞子要密合，需避光的标准溶液应用棕色玻璃瓶，试剂瓶用标签写明所盛溶液名称。

3.1.5 标准溶液的配制要专职，并经另一人用同一实验方法核对数据，核对无误后，方可使用。

标准溶液的配制必须有详细记录（记录1）。

记录内容：溶液名称、配制日期、配制数量、所用基准物名称、标准溶液编号、标定温度、标定日期、标定指示剂名称、复标日期、复标温度、配制方法、粗标记录、标定记录与复标记录、计算、所标溶液准确浓度、相对偏差、平均值、标定者、复核者。

3.1.6 根据《中国药典》规定：配制及标定溶液应在常温下进行，因此标配室应作温、湿度校正。

3.1.7 一般标准溶液宜控制“F”值为1.000－1.050之间（以1.00－1.05为佳）。

3.1.8 标定所用溶液体积一般在20－35ml之间为宜。

4.1.9 每次标定需称基准物至少三份以上，结果要求平均相对偏差不超过0.1%。

复标不得少于三份，标定与复标两者的平均相对偏差不得超过0.15%。

3.1.10 标准溶液大量配制标定后可取适量（300－500ml）溶液作留样备查。

3.1.11 标准溶液在配制或使用过程中应注意其物理性状的变化，如发现沉淀、变色或异常情况应弃去重配。

化验室工作制度1.坚守岗位，不迟到，不早退，上班时间不准干私活、看小说，不准闲杂人员进入室内。

2.上班必须穿工作服，戴口罩，不许穿脱鞋、高跟鞋、大衣、裙子。

3.准时取样，认真化验，严格按照操作规程和检验标准操作。

在操作前必须清洗化验器具，搞好药品的配制和标定、仪器的维修保养工作。

4.认真填写化验报告单和交接班记录，及时报送化验结果，化验结果未公布之前，要严格保密，任何人不得外传。

5.化验结束，工作人员离开前必须进行各器具安全检查，是否关闭电源、水源、火源。

6.搞好室内外卫生，时刻保持室内外窗明地净。

化验药品管理制度1.化验员必须尽职尽责管好、用好药品，不得私自将药品外借和送人。

2.药品按类别进行保管，特别对剧毒、易爆、易燃物品不得混放。

3.每周六化验室主任检查药品的堆放、使用情况，出现问题及时汇报，并认真填写好交接班记录。

4.要认真、细致按规定配制好所需药品，用多少配多少，不能造成配的过多失效而浪费。

5.当班将配好的药品，应放在隐蔽处，防止他人拿走或错用，在交接班时应注明药品类别，或在药瓶上作明显标记。

6.药品购进必须先申报计划，经有关部门批准，经营部门持计划单和批准手续到指定地点购买，药品购进入库必须与保管员当面交清，并造册登记。

领料时必须持质量技术科批准的领料单按要求使用，一次性用不完的，由化验室主任妥善保管，若遗失、被盗、流入社会造成损失，追究当事人责任。

分析工管理制度1.分析工认真钻研业务知识，熟练各种元素分析方法。

严格按照《理化检验规程操作》。

2.熟练撑握各种分析测量仪器性能操作方法，加强设备维护保处于良好状态、3.分析所用标准溶液或试液按照规定标定和配制。

4.加强腐蚀药品和剧毒药品的领用管理。

杜绝药品外流。

5.认真完成本班分析任务。

对本样品负责。

分析误差控制误差内。

6.随时接受各级领导对分析试样抽查和检查。

7.做好各种化验原始记录。

8.按时报送分析报告单。

取样制样管理制度1.取样工必须认真学习取样专业技术知识，熟练和精通业务,对所取的样品必须具有代表性。

村卫生室基本药物管理制度村卫生室管理制度的目的是加强村卫生室管理工作，为农民提供满意低廉、优质的医疗服务。

那大家知不知道村卫生室基本药物管理制度呢?下面是店铺为你整理的村卫生室基本药物管理制度的相关内容，希望对你有用!村卫生室管理制度1一、村卫生室的工作人员必须达到中专以上专业学历，具备国家助理医师资格或持乡村医生证，经征求村委会同意，通过卫生院业务考核合格，由卫生院聘任，聘期为一年。

二、村卫生室设置，必须达到甲级本卫生室的标准，房屋使用面积为80平方米，三室分设(治疗室、药房、观察室)。

三、村卫生室必须承担计划免疫、妇幼、计划生育工作及卫生院下达的各项工作，严格执行五统一管理。

四、凡聘用的村卫生室工作人员必须与卫生院签订目标管理责任书。

五、村卫生室必须严格执行首诊负责制，和因病施治的原则，认真做好病员登记、传染病登记及其他的各项登记，及时上报各类传染病报告。

六、村卫生室必须接受村委会及卫生院的监督，卫生院每季度对卫生室进行一次督查，一年两次考核。

七、做好本村群众的预防保健工作，及时完成上级布置的各项妇幼保健、卫生防疫工作任务，搞好卫生知识宣传教育。

八、村卫生室工作人员要认真贯彻党和政府的卫生方针、政策和医疗法规，遵纪守法，工作尽职尽责，全心全意为群众服务，计划生育技术指导和宣传教育工作。

九、乡村医生补助费按年终考核得分多少及所承担的工作量一次性发放。

十、对工作不认真、服务态度差、群众反映大的不予聘用，并取消执业资格。

村卫生室管理制度2一、传染病管理制度1、根据“防病”工作的要求，积极主动配合上级卫生部门做好主要传染病的疫点处理和消毒隔离工作。

2、深入村内进行巡诊，对传染病人要做到早发现、早报告、早隔离、早治疗、控制疾病的发生和流行。

3、加强传染病管理，按季节完成各项预防接种工作，并做到全程、适时、足量。

4、做好以除害防病、卫生创建、健康教育和管水管粪为重点的爱国卫生、饮食卫生、学校卫生、幼托卫生及职业危害等的卫生技术指导工作。

标准溶液配制制度1 目的对本中心所用标准溶液的配制、使用、贮存进行控制和管理。

2 适用范围适用于与检测相关的各种标准溶液的配制、使用、贮存。

3 职责标准溶液的配制、使用、贮存由其使用人负责。

4 工作程序标准溶液的配制4.1.1 标准溶液的配制应由具备相关资质的人员进行。

4.1.2 标准溶液的配制应在专门的房间内进行，并确保温湿度符合相关要求。

4.1.3 标准溶液的配制应严格遵守相关标准规定的步骤。

4.1.4 配制标准溶液用水，至少应符合GB/T 6682-92中三级水的规定。

4.1.5 标准溶液稀释时，每次稀释最好不超过1个数量级，最多不超过2个数量级。

4.1.5 配制标准曲线时应包装有足够的标准点。

并保证所测物质的浓度包含在标准曲线之内。

4.1.6 配制过程中所用的分析天平、移液管、容量瓶等计量器具，均应定期检定。

标准溶液的使用4.2.1 标准溶液在使用过程中应避免受到污染，被污染的标准溶液应立即停止使用。

4.2.2 标准溶液如出现浑浊、沉淀、变色等非正常现象，应立即停止使用。

标准溶液的贮存4.3.1 有规定标准溶液贮存条件的，按要求贮存。

没有规定的，一般贮存于干燥、阴凉处。

标准溶液应贮存于相对独立的环境，以免发生污染。

4.3.2 相关人员应定期检查标准溶液的使用期限，严禁超期使用。

4.3.3 如在贮存过程中发现标准溶液出现浑浊、沉淀、变色等非正常现象，应立即废弃。

标准溶液的管理4.4.1 标准溶液由其使用人员管理，无关人员严禁取用。

4.4.2 标准溶液必须贴有标识，并且相关信息标示清晰、明确。

5 相关文件6 记录和表单实验用标准溶液配制一览表标准溶液配置表。

标准溶液管理规定1 目的为加强中心化验室药品、试剂、标准溶液在采购、制备、发放、使用、回收、处理等过程的监督管理，从而保障检验结果的准确性，根据部室规范化管理要求，特制订本制度。

2 范围适用于中心化验室所有药品、试剂、标准溶液的监督管理。

3 要求3.1 采购3.1.1 标准室岗位人员应建立药品盘存台账，详细记录药品的用量及存量，并在每月3日前对上月药品的使用量及本月的剩余量进行盘存。

3.1.2 根据药品的盘存情况，标准室人员应提前两周向车间申报药品采购计划。

3.1.3 对于新进的药品，每次在使用前标准室都必须做空白试验，空白试验明确后方可使用。

目前，需要进行空白试验的药品有：无水乙酸钠、无水碳酸钠、邻苯二甲酸氢钾、重铬酸钾、氧化锌、氯化钠。

3.1.4 标准溶液岗位应对所有药品、试剂进行分类存放、集中管理。

对于剧毒、剧爆、强酸强碱等危险化学品须放在专用的药品柜内单独保存、设置双人双锁，所有存放药品的铁橱上都应贴好标签、标清类别。

3.2 制备3.2.1 所有的检验用药品、试剂、标准溶液都必须由标准溶液岗位的技师以上持证专业人员配制。

3.2.2 对于各类检验用药品、试剂、标准溶液配制应严格按着相关标准（GB/T 601-2002、GB/T 603-2002、SH/T 0079-1991）的要求完成，且所有药品、试剂、标准溶液必须贴好专用标签，并标明药品名称、浓度、配制日期和使用有效期（根据标准中的要求，其他无特殊说明者，一般为两个月）。

3.2.3 所有药品、试剂、标准溶液在制备时计量器具必须在检定有效期之内。

药品配制操作室必须通风良好、有毒有害药品必须在通风橱内进行配制，同时要配戴好专用手套、防毒面具等相应劳动防护用品。

3.2.4 所有药品、试剂、标准溶液在制备好后，不需留样。

但标准溶液岗位人员在标定标准滴定溶液时，严格执行“四平行八对照”操作，两人互相验证，争取做到“标准中的标准”。

若对标定的浓度存有异议或出现其他问题，则及时通知技术员协调配合加以解决。

化验室管理手册目录一、化验室组织机构图二、职责和权限三、各检验室的主要设备和检测项目四、实验室管理制度1.化验室工作制度2、化验室交接班制度3.化验室记录管理制度4.化验室仪器、设备管理制度5.化验室微生物室工作制度6.化验室试剂管理制度7化验室检验差错追究制度8.化验室安全工作制度一、实验室组织机构图质管部经理化验室主任理化化验员微生物化验员色谱分析化验员二、职责和权限：1、质管部经理⑴、负责制定工序产品检验标准；收集有关检验和试验方法，法律法规、国家标准、国际标准；⑵、负责与兄弟厂家、国内国外实验室的对照检测；⑶、组织好检验人员的业务培训及资格考核工作，保证检验人员持证上岗。

2、化验室主任⑴、负责化验室的日常管理工作，并负责召开化验室例会⑵、负责化验员的日常考核工作⑶、负责检测数据的审核工作，并对检测结果的准确性负责⑷、负责检测设备的正常运行；⑸、负责化验室检验、测量装置的配置及试剂计划、校验周期计划的制定，并对检验、测量装置有效状态进行监督检查。

⑹、负责厂内所有标准溶液的配制工作；⑺ . 负责检验设备说明书、化验室检验原始记录的收集存档工作⑻、负责出口成品检验结果报告单\鉴重单的填写准备工作；⑼、负责成品检测结果在“青苹果系统”的输入工作；⑽、负责建立化验室设备台帐、校验记录⑾、负责进厂相关原辅料的验收及报告单的整理工作。

⑿、完成质管部安排的临时性任务。

3、理化化验员⑴、根据《工序检验规程》对每批成品的糖度、透光率、色值、吸光度、浊度、酸度、PH值、果胶、淀粉进行检测；检测结果填入理化检验结果报告单中，交化验室主任审核。

⑵、根据《工序检验规程》对车间各工序要求的项目进行监控，正常情况下1小时内传寄给生产部各工序操作工，异常情况下，立即报告给生产部代班班长、工艺员；⑶、根据HACCP文件要求对清洗后水及生产用水中余氯、PH值进行检测，对清洗效果进行验证；⑷、负责对进厂原辅料验收检测工作；⑹、作好检测试剂配制、使用记录，工序检测结果本班内输入到“青苹果”中，对所检测的结果负责；⑺、完成质管部安排的临时性任务。