Dependence of Heliospheric Lyman-alpha Absorption on the Interstellar Magnetic Field
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第 32 卷第 10 期Vol.32,No.10129-1402023 年 10 月草业学报ACTA PRATACULTURAE SINICA李想,张梦,刘春增,等. 等离子体处理对紫云英种子萌发和生理特性的影响. 草业学报, 2023, 32(10): 129−140.LI Xiang,ZHANG Meng,LIU Chun-zeng,et al. Effects of dialectric barrier discharge plasma treatment on seed germination and physiological characteristics of Astragalus sinicus. Acta Prataculturae Sinica, 2023, 32(10): 129−140.等离子体处理对紫云英种子萌发和生理特性的影响李想1,张梦2,刘春增2,朱益飞3,叶晓馨1*(1.安徽大学资源与环境工程学院,安徽合肥 230601;2.河南省农业科学院植物营养与资源环境研究所,河南郑州 450002;3.空军工程大学航空工程学院,陕西西安 710038)摘要:为打破紫云英种子硬实,提高种子活力和发芽一致性,本研究以赣紫75-3-51和信紫1号为供试材料,采用室内发芽试验探讨了不同剂量等离子体处理(7、8、9 kV电压分别处理1、3、5、10 min)对紫云英种子活力、幼苗生长、抗氧化酶活性以及渗透调节物质含量的影响,以期为紫云英种子播前处理技术提供参考。
结果表明:等离子体处理对2种紫云英种子的发芽率和发芽势没有显著影响,但提高了紫云英种子活力。
不同品种紫云英对等离子体处理的响应存在差异。
等离子体处理对赣紫75-3-51生长存在低促高抑的现象,幼苗鲜重以及胚芽长度均随处理时间增加呈单峰曲线变化。
信紫1号幼苗鲜重在高剂量(9 kV处理10 min)等离子体处理条件下显著降低,较对照降低了20.5%。
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冰川下的生物对氧气的需求英文回答:Glaciers are icy bodies that form from the accumulation of snow over many years. They are found in polar regions, high mountain ranges, and even in some lower latitude areas. These frozen landscapes are home to a variety of organisms, both visible and microscopic. However, the livingconditions beneath glaciers are extremely challenging, and the organisms that inhabit these environments have adaptedto survive in harsh conditions.One of the key factors that affects the survival of organisms beneath glaciers is the availability of oxygen. Oxygen is essential for the respiration process, which provides energy for living organisms. However, the amountof oxygen dissolved in water decreases as the temperature drops. This means that the organisms living beneathglaciers have to cope with lower levels of oxygen comparedto those in other aquatic environments.To overcome this challenge, some organisms have developed unique physiological adaptations. For example, certain species of bacteria that live beneath glaciers can use alternative respiratory pathways that do not rely on oxygen. These bacteria are capable of carrying out anaerobic respiration, which allows them to obtain energy without the need for oxygen. This adaptation enables them to survive in oxygen-depleted environments.Another example of adaptation to low oxygen levels is seen in the invertebrates that inhabit the subglacial environment. These organisms have evolved specialized respiratory systems that maximize oxygen uptake. For instance, some species of midge larvae have elongated respiratory tubes that extend above the water surface, allowing them to access oxygen-rich air. These larvae are often referred to as "glacier worms" due to their ability to survive in such extreme conditions.In addition to physiological adaptations, organisms beneath glaciers also rely on other strategies to obtainoxygen. For instance, the movement of water within the glacier can create pockets of oxygen-rich water, providinga source of oxygen for the organisms. Some organisms may also actively migrate towards areas with higher oxygen concentrations, utilizing their mobility to seek out more favorable conditions.In conclusion, the organisms living beneath glaciers have adapted to cope with the low levels of oxygen in these environments. They have developed physiological adaptations, such as alternative respiratory pathways and specialized respiratory systems, to obtain energy and survive inoxygen-depleted conditions. The ability to thrive in such extreme environments showcases the remarkable resilienceand adaptability of these organisms.中文回答:冰川是多年积雪的冰体形成的。
【高中生物】科学家设计出阿尔茨海默病抗体
美国伦斯勒理工学院研究人员开发了一种新的设计抗体方法,被用来制成中和阿尔茨海默病中有害蛋白的抗体。
《美国国家科学院院刊》上介绍的方法被视为了解复杂疾病病理学的工具,也可用于开发新的抗体药物。
抗体是由免疫系统产生的抗击感染和疾病的大型蛋白。
它是由大的y型蛋白和一些小的环形肽组成。
这些环形肽可与有害入侵者结合,如病毒和细菌。
抗体与目标结合后,免疫系统就会派遣细胞摧毁这些入侵者。
找到正确的抗体是决定死亡还是从疾病中恢复的关键。
科学家们一直在寻找设计抗体的方法。
然而,设计一种仅针对目标的抗体非常复杂,这阻碍了科学家实现这一目标的愿望。
一种抗体在设计时,肽环的排列和顺序极其重要。
只有非常特殊的肽环组合才能与目标结合。
肽环有数亿种排列顺序,似乎不可能找到哪种循序的排列能与目标结合。
新的抗体设计方法被用来制造针对人体的破坏性分子?阿尔茨海默病蛋白抗体。
这项研究使用了类似于阿尔茨海默病中蛋白质结合的分子间相互作用。
阿尔茨海默病的特征是蛋白质相互结合形成有毒颗粒。
阿尔茨海默病中的蛋白颗粒将损害大脑正常的功能。
类似毒性蛋白颗粒的形成也是帕金森氏病和疯牛病的关键。
这种新的阿尔茨海默抗体只作用于有害的结合蛋白,而不会损害与疾病无关的单一蛋白。
研究人员还发现了这项技术在帕金森病治疗中的潜力。
从长远来看,随着科学家向大脑释放药物方法的增多,这种新的抗体设计方法将会帮助开发新的药物,用于治疗类似阿尔茨海默病这类疾病。
【2019最新】美国生物化学家—伊莱亚斯科里-范文模板本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==美国生物化学家—伊莱亚斯科里伊莱亚斯·科里1928年生于美国,1848年获得了学士学位,23岁从美国麻省理工学院获得博士学位。
现任哈佛大学教授。
科里从20世纪50年代后期开始从事有机合成的研究工作,30多年来他和他的同事们共同合成了几百个重要天然化合物。
这些天然化合物的结构都比较复杂,合成难度很大。
按照科里和他的学生成学敏在1989年出版的专著《化学合成的逻辑》一书的分类,他的合成工作主要包括:①大环结构,如红霉素大环内酯;②杂环结构,如翼萼藤碱;③倍半萜类化合物,如长叶烯;④多环异戊二烯类化合物,如银杏内酯;⑤前列腺素类化合物,如前列腺素E1;⑥白三烯类化合物,如白三烯A等。
科里不仅在有机合成研究方面显示出他的天才,而且他还总结出重要理论。
1967年他提出了具有严格逻辑性的“逆合成分析原理”,以及合成过程中的有关原则和方法。
按照他的原理,使很多合成难度较大的有机化合物,得到较高的收率而获得成功。
科里还开创了运用计算机技术进行有机合成设计。
按照他的原理,他和他的学生卫普克编制了第一个计算机辅助有机合成路线设计程序(DCSS)。
由此程序为基础,还开发了许多新的程序。
这实际上是使他的“逆合成分析原理”及有关原则、方法数字化。
由于科里提出有机合成的“逆合成分析方法”并成功地合成50多种药剂和百余种天然化合物,对有机合成有重大贡献,而获得1990年诺贝尔化学奖。
细胞外基质相关基因预后模型在脑胶质瘤中预测预后能力分析贾牧原;刘羽阳;胡文涛;陈俊燚;张洪俊;龚欢欢;吴剑慧;任博文;刘嘉霖;陈凌【期刊名称】《国际神经病学神经外科学杂志》【年(卷),期】2024(51)2【摘要】目的构建细胞外基质(ECM)相关基因预后模型,评价其预测胶质瘤患者预后的能力,探索基于该模型的胶质瘤免疫微环境特征。
方法基于肿瘤基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库中胶质瘤以及正常脑组织数据,筛选获得差异基因(DEGs);基于基因本体论(GO)数据库获取ECM相关基因,基于单因素Cox 回归分析获取胶质瘤预后基因。
将上述三部分取交集获得重叠候选基因,再经由Lasso分析获取最佳的4基因预后模型,并于TCGA以及中国脑胶质瘤图谱数据库(CGGA)中胶质瘤队列中进行生存分析和Cox回归分析。
基于4基因预后模型以及TCGA患者预后数据构建预后列线图,并在CGGA胶质瘤队列中进行验证。
最后,基于富集分析、免疫检查点分析以及免疫浸润分析探索4基因预后模型相关的免疫微环境特征。
结果22个重叠候选基因经由Lasso分析后获得最佳4基因预后模型,该模型的风险评分能够较好地预测TCGA以及CGGA胶质瘤患者的预后,并且是危险因素。
细胞系验证实验中提示U251细胞系(人源胶质瘤细胞)最佳4基因表达均高于HA1800(人源星形胶质细胞),符合TCGA以及CGGA数据库分析结果。
基于4基因预后模型构建的预后列线图同样具有较好地预测患者预后的能力。
高风险组患者肿瘤组织内具有较高水平的M2型巨噬细胞浸润且免疫检查点相关分子(PD-L1,B7-H3,CTLA4,PD1,TIM3以及LAG3)高于低风险组。
结论ECM相关基因模型以及预后列线图均能够较好地预测胶质瘤患者的预后,高风险组患者具有抑制性免疫微环境特征,免疫检查点抑制剂可能是该类患者的潜在治疗方式。
【总页数】13页(P35-47)【作者】贾牧原;刘羽阳;胡文涛;陈俊燚;张洪俊;龚欢欢;吴剑慧;任博文;刘嘉霖;陈凌【作者单位】北京美中爱瑞肿瘤医院;解放军医学院;解放军联勤保障部队九二〇医院;中南大学湘雅三医院重症医学科;解放军总医院第一医学中心神经外科医学部【正文语种】中文【中图分类】R739.41【相关文献】1.脑胶质瘤中细胞凋亡与相关基因Fas、survivin表达的相关性及预后意义2.基于自噬相关基因构建的预后模型对脑胶质瘤免疫微环境的影响3.基于数据库数据分析脑胶质瘤组织中FN1基因的表达变化及其预后预测效能4.预后营养指数及其他临床指标与脑胶质瘤术后患者预后的相关性分析5.结直肠癌预后相关铁死亡基因筛选及预后预测模型构建因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
(武汉大学)分子生物学考研名词汇总●base flipping 碱基翻出●denaturation 变性DNA双链的氢键断裂,最后完全变成单链的过程●renaturation 复性热变性的DNA经缓慢冷却,从单链恢复成双链的过程●hybridization 杂交●hyperchromicity 增色效应●ribozyme 核酶一类具有催化活性的RNA分子,通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断基因的表达●homolog 同源染色体●transposable element 转座因子●transposition 转座遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象成为基因转座,是由转座因子介导的遗传物质重排●kinetochore 动粒●telomerase 端粒酶●histone chaperone 组蛋白伴侣●proofreading 校正阅读●polymerase switching 聚合酶转换●replication folk 复制叉刚分开的模板链与双链DNA的连接区●leading strand 前导链在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相同,以5’-3’方向连续合成的链被称为前导链●lagging strand 后随链在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相反的,不连续延伸的DNA链被称为后随链●Okazaki fragment 冈崎片段●primase 引物酶依赖于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA复制过程中合成RNA引物●primer 引物是指一段较短的单链RNA或DNA,它能与DNA的一条链配对提供游离的3’-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点●DNA helicase DNA解旋酶●single-strand DNA binding protein, SSB 单链DNA结合蛋白●cooperative binding 协同结合●sliding DNA clamp DNA滑动夹●sliding clamp loader 滑动夹装载器●replisome 复制体●replicon 复制子单独复制的一个DNA单元称为一个复制子,一个复制子在一个细胞周期内仅复制一次●replicator 复制器●initiator protein 起始子蛋白●end replication problem 末端复制问题●homologous recombination 同源重组●strand invasion 链侵入●Holliday junction Holliday联结体●branch migration 分支移位●joint molecule 连接分子●synthesis-dependent strand annealing, SDSA 合成依赖性链退火●gene conversion 基因转变●conservative site-specific recombination, CSSR 保守性位点特异性重组●recombination site 重组位点●recombinase recognition sequence 重组酶识别序列●crossover region 交换区●serine recombinase 丝氨酸重组酶●tyrosine recombinase 酪氨酸重组酶●lysogenic state 溶原状态●lytic growth 裂解生长●transposon 转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列,是存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
%0&RIVAS M A,VECINO E.Animal models and different therapies for treatment of retintis pigmentosa%].Histol k Histopathol, 2009,24(10)!295-1322.%1&SHANKS N,GREEK R,GREEK J.Are animal models predictive for humans%&•Philosophy,Ethics,and Humant in Med,2009, 4(1)!-20.%2&SRIDHAR A,OHLEMACHER S K,LANGER K B,et al Robust di f erentiationof mRNA-reprogrammedhumaninducedpluripo-tent stem cells toward a retinal lineage%].Stem Cells Transl Med,2016,5(4)!17-426.%3]CARNES M U,LIU Y P,ALLINGHAM R R,et al Discovery andfunctionalannotationofsix6variantsinprimaryopen-angle glaucoma%].PLoS Genetics,2014,10(5):el004372.TEOTIA P,HOOK M J V,WICHMAN C S,et al Modeling .综述.glaucoma!retinalganglionce l sgeneratedfrominducedpluripo-tentstemce l sofpatientswithsix6riska l eleshowdevelopmen-tal abnormalities%].Stem Cells,2017,35(11):2239-2252.%5]GHOSH F,ARN?R K.Transplantation of full-thickness retina intheno%malpo%cineeye%J].Retina200222(4)!478-486.%6]VENUGOPALAN P,WANG Y,NGUYEN T,et al Transplan-tedneuronsintegrateintoadultretinasandrespondtolight%J]1 NatureCommunicat2016,7!104721%37]WANG S,CHEN L,ZHANG P,et al1Transplantation of retinal progenitor cells from optic cup-like structures differentiated from humanembryonicstemce l sinvitroandinvivogenerationoDret-inalganglion-likece l s%J].Stem Ce l sDev201928(4)!258-267.(收稿日期:2020-06-07修回日期:2020-11-10)克罗恩病、肠结核及原发性肠道淋巴瘤的鉴别诊断研究进展陈虹燕】,杨丽'综述,凌贤龙1△审校(1.重庆北部宽仁医院消化内科,重庆401121;2.陆军军医大学第二附属医院消化内科,重庆400037)[摘要]克罗恩病、肠结核及原发性肠道淋巴瘤是3类可以导致肠道溃疡的疾病,临床上鉴别诊断相当困难。
非等位基因概述非等位基因是指同一基因座上的不同等位基因。
等位基因是指在某个给定的基因座上,可以存在多种不同的变体。
每个个体继承了一对等位基因,一对等位基因可能会导致不同的表型表达。
非等位基因的存在使得遗传学研究更加复杂,因为不同的等位基因会对个体的表型产生不同的影响。
背景在生物学中,基因座是指染色体上一个特定的位置,该位置上的基因决定了某个特征的表达方式。
每个基因座上可以有多种不同的等位基因。
等位基因是指在某个特定基因座上的不同基因变体。
每个个体都会继承一对等位基因,通过这对等位基因的不同组合,决定了个体的表型。
然而,并非所有基因座上的等位基因都具有相同的表现型。
非等位基因的影响非等位基因的存在导致不同等位基因会对个体表型产生不同的影响。
有些非等位基因会表现出显性效应,也就是说,当个体继承了一个突变的等位基因时,即使同时继承了一个正常的等位基因,但显性效应会使得突变的等位基因的表型表达得到体现。
相反,有些非等位基因会表现出隐性效应,当个体继承了两个突变的等位基因时,才会表现出突变的表型。
除了显性和隐性效应之外,非等位基因还可能发生两种其他类型的表型效应。
一种是共显效应,当个体继承了两个不同的突变等位基因时,在表型表达上会表现出一种新的特征,这个特征并不是单个突变等位基因所能导致的。
另一种是部分显性效应,当个体继承了两个不同的突变等位基因时,表型表达将介于两个单独突变等位基因的表型之间。
重组和非等位基因重组是指两个不同的染色体交换部分基因序列的过程。
在重组的过程中,非等位基因可能会发生改变,导致新的等位基因组合形成。
这一过程使得非等位基因的表型效应更加复杂,因为新的等位基因可能将不同基因座的效应组合起来。
非等位基因的重要性非等位基因对生物的适应性和多样性起着重要作用。
通过对等位基因的各种组合的研究,人们可以更好地理解基因与表型之间的关系,并揭示遗传变异对物种适应环境的重要性。
总结非等位基因是指同一基因座上的不同等位基因。
专利名称:血管内皮生长因子表达的反义抑制物
专利类型:发明专利
发明人:N·考德哈里,T·S·劳,G·R·雷范卡,P·A·柯萨姆,R·F·兰多,A·佩曼,E·尤尔曼
申请号:CN97194721.X
申请日:19970417
公开号:CN1222192A
公开日:
19990707
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及利用寡核苷酸抑制血管内皮细胞生长因子的表达。
本发明的寡核苷酸可与目标mRNA以序列特异性的方式结合,并阻碍其编码的基因表达。
公开了为提高其稳定性和结合效率的寡核苷酸化学修饰。
这些修饰的方法可以提高本发明所设计的寡核苷酸的稳定性和功效。
该寡核苷酸组合物可用于离体疗法治疗巨噬细胞,或者通过注射、吸入或局部治疗或其它给药途径用于体内治疗。
申请人:德国赫彻斯特马里奥罗塞尔有限公司,阿罗尼克斯药物公司
地址:联邦德国法兰克福
国籍:DE
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:樊卫民
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抗人血管内皮生长因子嵌合抗体在真核细胞中的高效表达冉宇靓;杨治华;孙立新;遇珑;刘军;董志伟【期刊名称】《癌症(英文版)》【年(卷),期】2001(020)003【摘要】Objective:This study was designed to express chimeric anti-VEGF (vascular endothelial growth factor) antibody in dihydrofolate reductase-deficient Chinese hamster ovary (CHO-dhfr-)cells at high-level, and explore an optimum method to obtain high-level expression cells clone. Methods:The light chain and heavy chain genes of chimeric anti-VEGF antibody were induced into CHO-dhfr-cells using a novel eukaryotic high-level expression vectors system for genetic engineering antibodies. High-level expression was achieved after subcloning and several rounds of co-amplification of methotrexate (MTX). Biological features and productive amount of chimeric antibody was charactered by ELISA. Result:The cells strain that secret anti-VEGF chimeric antibody at the highest level of 28 μ g/ml was established. The cells were subcloned following each round of co-amplification of MTX, while greatly different results were obtained using three methods. The chimeric antibody contained constant regions of human immunoglobin and had the specificity against VEGF by ELISA. Conclusion:The anti-VEGF mouse-human chimeric antibody was expressed at high-level successfully in CHO cells. This may be an optimum method to obtain high-level expression cells clone for the eukaryotic high-level expression vectors system.%目的:在中国仓鼠卵巢(Chinese hamsterovary,CHO)细胞中高效表达有活性的抗人血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)嵌合抗体,并探索获得最佳表达的途径。