最新版出生缺陷医院监测表卡项目数-2018版

孕产妇妊娠风险筛查评估表
未发现妊娠合并症、并发症标识为“绿色”（低风险）
所有妊娠合传染性疾病（病毒性肝炎、梅毒、HIV、结核病、重症感染性肺炎、特殊病毒感染）标识为“紫色”，除紫色标识孕妇可能伴有其他颜色外，如同时存在不同颜色分类，按照较高风险的分级标识。

对辖区内妊娠风险分级为“橙色”和“红色”的孕
初筛：孕妇初诊建册时，通过详细询问病史、体格检查、常规化验等进行高危妊娠初评。

复评：对首次行产前检查的孕妇进行评定，一般在孕28周与37周时常规各复评一次。

产前检查时发现新的高危因素及时评定。

转诊要求：“黄色”20分转三级医院；“橙色”带*的转三级医院，不带*累计20分转三级医院；“红色”直接转三级医院。

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儿童死亡报告卡20 年区县□□□□□□ 补卡□住址 街道（乡镇） 居（村）委会 父亲姓名 母亲姓名 儿童姓名 联系电话 户籍：⑴本地户籍 ⑵非本地户籍居住1年以下⑶非本地户籍居住1年及以上 □ 性别：1.男 2.女 3.不明 9.不详 □ 出生日期出生体重 克 （1）测量 （2）估计 □ 孕周 周 出生地点：⑴省（市）医院 ⑵区县医院⑶街道（乡镇）卫生院 ⑷村（诊所）卫生室 ⑸途中 ⑹家中⑼不详 □死亡日期死亡年龄 岁 月 天 小时 分 死亡诊断:(a) 直接导致死亡的疾病或情况年月日时 分年月日时 分(b) 引起(a)的疾病或情况 (c) 引起(b)的疾病或情况 (d) 引起(c)的疾病或情况 根本死因分类编号 □□ ICD-10编码 □□□□□ 死亡地点：⑴医院 ⑵途中 ⑶家中⑷其他(请注明) ⑼不详 □死前治疗：⑴住院 ⑵门诊⑶未治疗 ⑼不详 □诊断级别：⑴省(市）⑵区县 ⑶街道(乡镇） ⑷村(诊所） ⑸未就医⑼不详 □未治疗或未就医主要原因：（单选）⑴经济困难 ⑵交通不便 ⑶来不及送医院 ⑷家长认为病情不严重 ⑸风俗习惯 ⑹其他(请注明）⑼不详 □死因诊断依据: ⑴病理尸检⑵临床⑶死后推断 □填报单位 填报人 填报日期_____ _________填报说明：1.本卡由监测县区乡镇卫生院、社区卫生服务机构填写上报,统计范围为户籍和非户籍人口中死亡的5岁以下（0～4岁）儿童。

2.本卡为年报。

县区级妇幼保健机构每年10月31日前上报全年死亡卡。

报送方式为妇幼卫生监测系统网络直报和纸质报表并行。

3.根本死因填写详细疾病名称，分类编码填写“儿童死因分类编号”。

ICD-10编码采用4位国际疾病分类代码，由妇幼卫生监测数据直报系统自动生成。

表 号：卫计统60-1表 制定机关：国家卫生计生委 批准机关：国家统计局批准文号：国统制[2015]166号 有效期至：2017年12月儿童死因分类编号0l痢疾02败血症03麻疹04结核05其他传染病和寄生虫病06白血病07其他肿瘤08脑膜炎09其他神经系统疾病10肺炎11其他呼吸系统疾病12腹泻13其他消化系统疾病14先天性心脏病15神经管畸形16先天愚型17其他先天异常18早产或低出生体重19出生窒息20新生儿破伤风2l新生儿硬肿症22颅内出血23其他新生儿病24溺水25交通意外26意外窒息27意外中毒28意外跌落29其他意外30内分泌、营养及代谢疾病31血液及造血器官疾病32循环系统疾病33泌尿系统疾病34其他35诊断不明儿童死亡报告卡1.儿童编号：要与“5岁以下儿童花名册”中该儿童的编号相一致，每1个儿童只能有1个编号。

其他致死致残性单基因病产前诊断工作流程图及病种目录（第一批）
广东省出生缺陷防控项目产前诊断补助单基因病种目录
（第一批，12种）
病种（发病率）病种（发病率）病种（发病率）病种（发病率）
21-羟化酶缺乏症（1/10000）白化病（1/18000）
高苯丙氨酸血症
（1/10397）
Duchenne/Becker型肌
营养不良（1/3853）
血友病（2.73/100000）脊髓性肌萎缩症
（1/6000）
甲基丙二酸血症
（1/28000）
瓜氨酸血症（1/9200）
非综合征性耳聋（8/10000）原发性肉碱缺乏
症（3.1/10万）
视网膜色素变性
（1/3784）
视网膜母细胞瘤
（1/15000）
备注：病种选取标准：依据国家卫健委发布的《罕见病诊疗指南（2018年版）》,选取121种疾病中中国人群患病率或发病率高于1/50000、基因诊断位点明确且可以进行产前诊断的疾病。

患病率为一范围的取高值。

中国出生缺点人群监测方案一、背景出生缺点是指胚胎或胎儿发育过程中构造或功能发生的异样。

我国是出生缺点高发国家，预计每年有30～ 40 万例体表天生畸形婴儿出生，加上生后数年才表现出来的缺点或遗传病，天生残疾小孩超出90 万，约占年出生人口的 5.6 ％。

出生缺点严重影响我国人口素质，给家庭和社会带来深重担担，已惹起政府和社会各界的高度重视。

《中华人民共和国母婴保健法》和《中国妇女发展大纲（2011～ 2020 年）》、《中国儿童发展大纲（ 2011 ～2020 年）》都对出生缺点的预防和控制提出了明确要求。

认识一个国家或地域的出生缺点发生水平往常采纳出生缺点监测。

我国出生缺点监测从1986 年起，向来采纳以医院为基础的监测方法，监测对象为住院临盆的围产儿。

出生缺点医院监测初步摸清了全国主要出生缺点的发生状况及其变化趋向，但因为各地住院临盆率差异较大，所获取的监测结果拥有必定的限制性。

以人群为基础的出生缺点监测，能够比较全面地认识某地域出生缺点的发生状况。

2003 年，天津市城区、辽宁省北宁市、福建省建瓯市、河南省巩义市、湖北省罗田县，实行了出生缺点人群监测试点项目。

中美合作预防神经管畸形国际项目亦在32 个区县成立了人群出生缺点监测系统，累积了丰富经验。

2006 年，原卫生部妇幼保健与社区卫生司决定，在现有工作基础上在全国30 个省（区、市）选择64 个区县展开人群出生缺点监测。

2012 年，进一步伐整、优化了监测表卡和报告流程，形成了本实行方案。

二、目的1.逐渐获取正确、靠谱并能反应监测地域实质状况的主要出生缺点基本信息。

2.动向察看主要出生缺点发生状况。

3.为拟订出生缺点的预防举措及评论干涉成效供给依照。

4.为政府部门拟订预防出生缺点的卫生决议供给依照。

三、监测点确实定在全国妇幼卫生监测点中，按以下原则选用部分区县。

1.城市以区为单位，乡村以县为单位，原则上每省（区、市）城市和乡村各选 1 个；监测区县总人口一般应在40～50 万之间。

医疗机构出生缺陷儿登记卡表号：卫统44表制表机关：卫生部批准机关：国家统计局批准文号：国统制[2010]5号有效期至：2012年人：职称：填表日期：年月日医院审表人：职称：审表日期：年月日省级审表人：职称：审表日期：年月日填报说明：1.本卡由出生缺陷监测医院填报。

统计范围为在出生缺陷监测医院内住院分娩且被确诊为出生缺陷的患儿。

2.本表为季报，每年2月28日上报上年第4季度报表，5月28日上报本年第1季度报表，8月28日上报本年第2季度报表，11月15日前上报第3季度报表。

总人口数、1～4岁儿童数为年报。

报送方式为网络报告。

《出生缺陷儿登记卡》说明一、制表目的：了解出生缺陷监测医院内发生的出生缺陷情况。

二、统计范围：出生缺陷监测医院为单位填报。

三、统计对象：在出生缺陷监测医院内住院分娩且被确诊为出生缺陷的患儿，无论其胎龄大小均须上报，但不包括计划外引产者。

四、上报机构：每确诊一例出生缺陷，须由专人进行调查后填写个案卡，按季度逐级上报。

五、统计起止时间：统计年度为前一年的10月1日至本年的9月30日。

六、报送日期：出生缺陷监测医院，区（县）、市、和各省（自治区、直辖市）的妇幼保健机构按中国妇幼卫生监测方案规定的时间上报卫生部妇社司。

七、填写说明：1．填报单位：请在本卡上方详细写明所在省(自治区、直辖市)、区县以及监测医院或妇幼保健院(所)的名称。

在10个方格中请填写指定的医院编码。

2．填报对象：凡在监测医院、妇幼保健院(所)内出生或引产的所有缺陷儿(无论孕周大小，排除计划外引产)均需填写此卡。

若双胎或多胎均为缺陷儿，则请每例各填一张登记卡。

3．填报方式：带有下划线“”的项目，请在“”上直接填写数字或文字；带有方格“□”的项目，则请在相应项目前的代码上直接画圈，不必在“□”内填数字。

“□”仅供录入计算机前编码而用。

4．常住地：产妇常住县辖乡者属“乡村”；其余属“城镇”(包括市辖区、街道、市辖镇、县辖镇)。

[作者简介]解若彬(1972-),女,本科,副主任护师,研究方向为妇幼信息管理。

[通信作者]付金(1991-),男,硕士,医师,研究方向为妇幼信息管理,E-mail:*****************。

出生缺陷主要指的是由于胚胎紊乱所导致,新生儿在一出生就存在的功能代谢异常或生理结构异常等,包括代谢性疾病、智力障碍、先天性畸形等[1]。

出生缺陷已成为全球性重要人口健康问题,而我国人口环境资源可持续发展的基本保障就是积极提高人口素质[2-3]。

出生缺陷不仅会使新生儿致残,给社会和患儿家庭带来经济负DOI:10.16659/ki.1672-5654.2021.19.177长沙市2018—2020年围生儿出生缺陷监测及结果分析解若彬,付金湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院妇幼信息管理科,湖南长沙410007[摘要]目的分析2018—2020年长沙市围生儿出生缺陷的监测结果,以期为出生缺陷的防治及相关措施的制定提供依据。

方法选择2018—2020年长沙市出生缺陷监测资料进行分析,以了解长沙市出生缺陷的发生和发展情况,分析出生缺陷的流行特征,为出生缺陷干预措施的制定提供决策性依据。

结果2018年围生儿出生缺陷发生率为201.69/万,2019年围生儿出生缺陷发生率为175.51/万,2020年围生儿出生缺陷发生率为175.99/万;2018—2020年期间报告的出生缺陷中先天性心脏病、多指(趾)、外耳其他畸形、马蹄内翻足、并指(趾)、尿道下裂始终居于出生缺陷发生前6位,是长沙市出生缺陷的主要发生类型;城镇出生缺陷发生率高于乡村;男性围生儿出生缺陷发生率高于女性;2020年产妇年龄<20岁年龄组出生缺陷发生率最高,30~34岁年龄组最低;2020年围生儿死亡率与2019年相比下降4.38%。

结论长沙市一、二级干预措施的有效落实对于降低围生儿致死或严重致残出生缺陷的发生发挥了重要作用,需要建立健全基本生殖健康保障体系,创新出生缺陷防治机制,增强出生缺陷综合防控力度。

出生缺陷项目绩效评价报告为有效降低我县出生缺陷发生率，提高出生人口素质，根据有关文件要求。

结合我县实际，及时印发了《XX县关于全面落实XXXX 年XX项民生工程的通知》、《关于印发XX县XXXX年妇幼健康民生工程实施方案的通知》、《XX县XXXX年出生缺陷防治项目工作实施方案》等文件。

按照《关于做好XXXX年度民生工程绩效自评工作的通知》要求，现将出生缺陷项目绩效评价情况报告如下：一、目标任务完成情况XXXX年，省下达我县产前筛查任务为XXXX人，辖区内年度建册孕妇筛查比例达XX%；辖区内年度符合筛查条件建册孕妇筛查率达XX%。

截止XX月XX 0,全县共筛查XXXX人，辖区内年度建册孕妇XXXX人，筛查比例为XX%；辖区内符合筛查条件建册孕妇XXXX人，筛查率达XXX%；参加产前筛查随访XXXX人，随访率XXX%；筛查出高危孕妇XXX人，高危孕妇随访XXX人，高危人群随访率XXX%；检出高风险人数XXX例（其中XX三体XXX例，XX三体X例，开放性神经管畸形XX例），高风险人群接受产诊人数XXX例，经过随访得知产诊结果异常人数XX例，高风险咨询随访率XXX%o信息数据齐全，各项登记规范，生化标本规范保存。

二、资金使用情况根据《XXXX年出生缺陷项目省级经费》、市卫健委《关于印发XX市出生缺陷防治项目工作实施方案的通知》文件精神，县财政局下发了《关于XXXX年民生工程资金筹措事项的通知》；县卫健委、县财政局联合印发了《关于印发XX县XXXX年妇幼健康民生工程实施方案的通知》，明确项目专项经费按照省、市有关要求筹集与补助，遵守经费使用原则；按照中央和省有关民生工程专项经费管理要求，按规定用途和程序使用相关资金，确保项目资金不得截留、挤占、挪用；建立了健全相应的工作日志, 留存了可以证明其工作真实性的相关材料，同时做到厉行节约、杜绝浪费，充分发挥资金的社会效益和经济效益；定期上报执行情况，并接受县政府定期组织项目执行情况的检查和考核。

出生缺陷儿报告卡————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：出生缺陷儿报告卡山东省_____市________县 ( 市、区 )________ 医院 ( 保健院、所 ) 卡片编号：产母情况姓名———民族——实足年龄———岁通讯地址及邮编————————————孕次——产次——常住地 1. 城镇2. 乡村口家庭年人均收入( 元) 1.〈600 2.600～3.1200～4.2400 及以上口文化程度 1.文盲 2.小学 3.初中 4.高中、中专 5.大专及以上口缺陷儿情况出生日期—年—月—日胎龄——周体重———克胎数1.单胎2.双胎3.多胎口若双胎或多胎请圈1.同卵2.异卵口性别1.男 2.女 3.不明转归1.活产2.死胎3.死产4.七天内死亡口诊断为出生缺陷后治疗性引产1.是2.否口诊断依据1.临床2.超声波3.尸解4.生化检查(AFP﹑HCG 、其他—)5.染色体6.其它—口畸形确诊时间1.产前(—周) 2.产后七天内口出生缺陷诊断01无脑畸形----------------------------------口02脊柱裂------------------------------------口03脑膨出------------------------------------口04先天性脑积水------------------------------口05腭裂--------------------------------------口06唇裂--------------------------------------口07唇裂合并腭裂------------------------------口08小耳（包括无耳）--------------------------口09外耳其它畸形（小耳、无耳除外）------------口14马蹄内翻足左右-----------------------------口15多指（趾）左右-----------------------------口16并指（趾）左右-----------------------------口17肢体短缩[包括缺指（趾）、裂手（足）]上肢左右-----------------------------口下肢左右-----------------------------口18先天性膈疝--------------------------------------口19脐膨出------------------------------------------口20腹裂--------------------------------------------口21联体双胎----------------------------------------口22唐氏综合症（21-三体综合症）---------------------口10食道闭锁或狭窄----------------------------口11直肠肛门闭锁或狭窄（包括无肛）------------口12尿道下裂----------------------------------口13膀胱外翻----------------------------------口23先天性心脏病（类型）----------------------------口24其它（写明病名或详细描述）----------------------口孕早期情况患病服药接触其它有害因素发烧(>38 ℃)病毒感染(类型：)糖尿病其他：磺胺类(名称：)抗生素(名称：)避孕药(名称：)镇静药(名称：)其他:饮酒(剂量：)农药(名称：)射线(类型：)化学制剂(名称：)其他：家庭史产母异常生育史：1.死胎———例 2.自然流产——例3.缺陷儿——例（缺陷名：———、———、———）家庭遗传史：缺陷名———，与缺陷儿亲缘关系——————缺陷名———，与缺陷儿亲缘关系——————缺陷名———，与缺陷儿亲缘关系——————近亲婚配史：1.不是 2.是(关系——————)填卡人：填卡日期：年月日联系电话：审卡人：审卡日期：年月日出生缺陷儿报告卡填写说明请用钢笔或圆珠笔填写1. 填报单位: 请在本卡上方详细写明所在县( 市、区) 以及接产医疗保健机构的名称。

(常用)出生缺陷信息登记卡————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：出生缺陷信息登记卡自编号 出生信息登记卡编号 出生医学证明编号 患儿基本情况姓名性别 1.男 2.女 3.两性畸形 4.不详出生日期 年 月 日出生孕周 周出生体重 克胎数 1.单胎 2.双胎(同卵、异卵) 3.三胎及以上(同卵、异卵)出生地点 1. 省（市、自治区）市县（区）医院（保健院、所）2.家中3.其它(详述)转归情况 1.存活 2.死胎 3.死产 4.生后天内死亡 5.失访诊断为出生缺陷后治疗性引产 1.是 2.否患儿家庭情况母亲姓名* 住院号民族出生日期* 年 月 日实足年龄岁孕次 产次 身份证件号码 异常分娩史 1.无 2.有死胎 例死产 例自然流产 例缺陷儿 例（缺陷名：、、）文化程度 1.文盲 2.小学 3.初中 4.高中、中专 5.大专及以上家庭年人均收入(元) 1. <1000 2. 1000～ 3. 2000～ 4.4000～ 5.8000及以上户籍地址* 省市(州) 县(区) 乡（镇、街道）通讯地址、邮编和联系电话: 常住址 1.城镇 2.乡村父亲姓名出生日期 年 月 日实足年龄岁民族家庭遗传史**： 1.无 2.有缺陷名与缺陷儿的亲缘关系缺陷名与缺陷儿的亲缘关系缺陷名与缺陷儿的亲缘关系近亲婚配史**： 1.否 2.是（关系）出生缺陷的类型与名称神经系统先天性畸形01无脑畸形和类似畸形 02脑膨出 03小头畸形 04先天性脑积水 05脊柱裂 眼、耳、面和颈部先天性畸形06无眼、小眼和巨眼 07先天性白内障 08先天性无耳廓 09小耳/无耳 10外耳其他畸形（小耳、无耳除外） 先天性心脏病11室间隔缺如 12房间隔缺如 13法洛（法乐）四联症 14左心发育不全综合症 15动脉导管未闭 16大血管错位 17肺动脉狭窄唇裂和腭裂18腭裂19唇裂20唇裂合并腭裂消化系统的其它先天性畸形21食管狭窄或闭锁22直肠肛门闭锁或狭窄(包括无肛)生殖器官先天畸形23睾丸未降24尿道下裂25性别不清和假两性同体（两性畸形）泌尿系统的其他先天性畸形26膀胱外翻肌肉骨骼系统先天性畸形和变形27马蹄内翻足左右28多指（趾）左右29并指（趾）左右30上肢短缺缺陷左右31下肢短缺缺陷左右32先天性膈疝33脐膨出34腹裂染色体异常35唐氏综合征36 18-三体综合征其他先天性畸形37联体双胎38血管瘤和淋巴管瘤39地中海贫血40腹股沟疝41脐疝42畸胎瘤43先天性苯丙酮尿症44先天性甲状腺功能减退症45其他（写明病名或详细描述）孕早期情况患病 1.否2.是3.不详服药 1.否 2.是 3.不详接触其它有害因素 1.否2.是3.不详发烧(>38℃) 1.否 2.是病毒感染 1.否 2.是(类型：)糖尿病 1.否 2.是其他：磺胺类 1.否2.是(名称：)抗生素 1.否 2.是(名称：)避孕药 1.否 2.是(名称：)镇静药 1.否 2.是(名称：)其他：饮酒 1.否2.是(剂量：)吸烟 1.否2.是(剂量：)农药 1.否2.是(名称：)射线 1.否2.是(类型：)化学制剂 1.否2.是(名称：)其他：出生缺陷诊断情况名称** (1)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据：  1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他出生缺陷诊断情况名称** (2)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据：  1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他出生缺陷诊断情况名称** (3)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据：  1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他出生缺陷诊断情况名称** (4)临床特征部位大小形状颜色诊断时间： 1. 产前（孕周） 2. 出生后（天）诊断依据：  1. 临床 2.超声 3.尸解 4.生化检验（AFP、HCG、其他）5.染色体6. 其他辅助诊断材料：附患儿照片 1. 有（张数） 2.无其他诊断材料 1. 有（张数）2.无确诊级别 1.省级医院 2.地市级医院 3.县（区）级医院 4.乡镇卫生院/社区卫生服务中心 5.其他填卡人职称单位填卡日期年月日网络报告人网络报告日期年月日。