临床药理学(综合练习)题库34-1-8

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。

2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。

3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。

4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。

5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。

6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。

7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。

8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。

9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。

10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。

12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。

C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

临床药理学基础考试试题试题一：1. 以下哪个是药物代谢的主要机制？A. 转化B. 氧化反应C. 水解反应2. 药物在体内的分布主要受到什么因素影响？A. 蛋白结合B. 细胞膜通透性C. 渗透压差3. 哪个方法可以用来评估药物的生物利用度？A. AUC（曲线下面积）B. Vd（分布容积）C. Tmax（最大浓度出现的时间）4. 以下哪个是药物的主要排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏5. 药物亲水性与下列哪个药动学参数密切相关？A. Vd（分布容积）B. CL（清除率）C. T1/2（半衰期）6. 以下哪个药物剂型可通过鼻腔给药？A. 口服片B. 肌注C. 鼻喷雾剂7. 饭前或饭后服用药物对于药物吸收有何影响？A. 延缓吸收速度B. 提高吸收速度C. 不影响吸收速度8. 以下哪个参数用于评估药物的药效学效应？A. LD50（半数致死量）B. EC50（半数最大效应浓度）C. ED50（有效剂量）1. 选出以下哪个药物是重铁离子的选择性拮抗剂？A. 万古霉素B. 氨基糖苷类抗生素C. 缬沙坦2. 以下哪个药物可作为非选择性β受体激动剂使用？A. 氨溴索B. 升压素C. 多巴胺3. 以下哪个药物属于受体拮抗剂？A. 阿托品B. 乙酰胆碱C. 洛美沙星4. 下列哪种药物可用于抗胆碱能过量？A. 阿曲库铵B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂C. 乙酰胆碱5. 以下哪个药物适用于治疗高胆固醇血症？A. 阿司匹林B. 西咪替丁C. 复方利血平6. 以下哪个药物可用于治疗心律失常？A. 阿托品B. 利多卡因C. 血塞通7. 哪类药物主要用于降低血压？A. 钙拮抗剂B. β受体阻滞剂C. 血管紧张素转换酶抑制剂8. 以下哪个药物不属于非甾体类抗炎药（NSAIDs）？A. 环氧酶-2（COX-2）抑制剂B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚。

总论单选题1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体激动剂与受体A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否4．受体拮抗药和受体A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点6．下列对药物副作用的叙述，正确的是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应8．下列有关变态反应的叙述，错误的是A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10．下列对成瘾性的叙述，错误的是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用的给药方法是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收的因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物的肝肠循环可影响A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物的半衰期长，则说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快的给药途径是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是A．药物在体停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布的因素不包括A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A．可使药物在体停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A．在一定围，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中的最大剂量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药安全，正确的依据是A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B药小C．A药的LD50比B药大D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大29．使药物作用时间缩短的因素是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单选题1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是A．药物对机体有防治作用和不良反应B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性D．药物对病原体有抑制或杀灭作用E．病原体对机体有致病作用2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是A．水溶液性质不稳定B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对下列哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌B．螺旋体C．流感嗜血杆菌D．放线菌E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A．青霉素B．苯唑西林C．羧苄西林D．氨苄西林E．以上皆否5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是A．与青霉素有交叉过敏反应B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂E．主用于敏感菌引起的严重感染6．青霉素对下列何种疾病无效A．猩红热B．蜂窝组织炎C．流脑D．大叶性肺炎E．伤寒7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是A．不耐酸B．耐酶C．广谱D．对铜绿假单胞菌有效E．不耐酶8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是A．对G+菌的作用强B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—酰胺酶较稳定E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应A．过敏反应B．肾损害C．肝损害D．胃肠反应E．二重感染10．对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林B．头孢唑啉C．红霉素D．庆大霉素E．苯唑西林11．下列有关青霉素的叙述，错误的是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性E．青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广B．对铜绿假单胞菌有效C．不耐酶D．耐酸E．与青霉素有交叉过敏性13．下列何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林B．青霉素C．苯唑西林D．链霉素E．红霉素14．红霉素对下列哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌B．流感嗜血杆菌C．支原体D．铜绿假单胞菌E．白喉棒状杆菌15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的A．对G+菌作用强B．易产生抗药性C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏E．不能用于对青霉素过敏者16．下列哪项不是红霉素的临床应用A．耐药金葡菌B．百日咳C．军团病D．结核病E．支原体肺炎17．下列有关大环酯类抗生素的叙述，错误的是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性18．下列对链霉素的论述，错误的是A．对G-菌有较强作用B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素的叙述，错误的是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素的金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定D．细菌易对其形成抗药性E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见的不良反应为A．肾毒性B．二重感染C．过敏反应D．阻断神经肌肉接头处E．抑制骨髓21．氯霉素的主要不良反应是A．骨髓抑制B．胃肠道症状C．肝损害D．肾损害E．过敏反应22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效A．立克次体B．衣原体C．细菌D．真菌E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A．庆大霉素B．青霉素C．红霉素D．苯唑西林E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是A．对G-菌作用强大B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A．青霉素B．螺旋霉素C．林可霉素D．土霉素E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A．庆大霉素B．氨苄西林C．羧苄西林D．大观霉素E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素B．红霉素C．氨基苷类D．利福平E．灰黄霉素28．下列何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素B．多粘菌素C．头孢唑啉D．青霉素E．灰黄霉素29．下列有关TMP的叙述，错误的是A．与磺胺药有相似的抗菌谱B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．下列对磺胺药的叙述，错误的是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性B．抗菌谱广C．为抑菌剂D．易引起肾毒性E．常与TMP合用31．磺胺类对下列哪种感染无效A．流脑B．细菌性痢疾C．泌尿道感染D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．下列哪项不是磺胺类药物的不良反应A．影响骨、牙生长B．肾毒性C．过敏反应D．血液系统损害E．胃肠道反应33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查B．多饮水C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服E．酸化尿液34．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C．第三代具有广谱、高效的优点D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．下列有关喹诺酮类的叙述，错误的是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是A．异烟肼B．乙胺丁醇C．链霉素D．对氨基水酸E．卡那霉素38．以下有关异烟肼的叙述，错误的是A．穿透力强B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型的结核病D．主要是在肝乙酰化而被代谢E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反应加剧B．增强肝毒性C．增强中枢损害D．过敏反应E．血液系统损害40．下列有关利福平的叙述，错误的是A．对结核分枝杆菌作用弱B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C．对耐药金葡菌也有效D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色E．可发生肝损害41．下列对抗真菌药的叙述，错误的是A．酮康唑为广谱抗真菌药B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D．两性霉素B的不良反应少见E．酮康唑主要是口服给药42．下列有关利巴韦林的说法，错误的是A．又名病毒唑B．为一广谱抗病毒药C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效E．孕妇禁用43．下列有关两性霉素B的叙述，错误的是A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘注射D．无肾毒性和耳毒性E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染的首选药是A．阿昔洛韦B．利巴韦林C．金刚烷胺D．疱疹净E．阿糖腺苷45．下列哪项不是利福平的不良反应A．神经系统反应B．过敏反应C．耳毒性D．肝损害E．胃肠道症状46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血B．维生素B1缺乏C．耳聋D．周围神经炎E．肾功能损害（47～63题，可根据自身学习情况选做）47．主要作用于S期的抗癌药是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．新碱48．主要作用于M期的抗癌药是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．新碱49．下列哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾症状的首选药是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾症状的药物是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物的是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病的首选药是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反应有调节作用的抗肠虫病药是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．下列对阿苯达唑的叙述，错误的是A．为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对下列哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．下列哪项不是甲硝唑的不良反应A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反应D．神经系统反应E．心血管反应63．下列有关甲硝唑的叙述，错误的是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单选题：1．根据递质的不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放的递质是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体激动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体激动可引起A．支气管扩B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．下列哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩于E．瞳孔缩小9．直接激动M受体的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无下列何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱的作用机制是A．激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．激动N受体E．阻断N受体12．下列药物中治疗重症肌无力最好的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A．直接激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接激动N2受体14．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起下列哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩血管，改善微循环18．下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克的机制主要是A．收缩血管而升高血压B．扩血管而改善微循环C．扩支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏的抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起的不良反应不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤干燥22．麻醉前给药选用下列何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A．增强麻醉药的作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激症状25．下列哪个药物是N2受体阻断药A．新斯的明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素的作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩E．血糖降低27．下列不属于肾上腺素的用途是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不是29．使用过量易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩肾血管增加肾血流量的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．下列哪个药物不宜肌注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血的较好的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率的药物是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩血管作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β2受体D．激动DA受体E．激动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩血管的作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β受体D．激动DA受体E．激动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单选题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于表面麻醉是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比较安全8．局麻药液中加入肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是10．可出现过敏反应，需作皮肤过敏试验的局麻药是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不是11．浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药的扩血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的A．酸化血液和尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环和肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物的作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态的首选药是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．下列哪项不是安定的不良反应A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压升高E．嗜睡、乏力等7．安定对下列哪种病症无效A．失眠B．癫痫C．破伤风惊厥D．中枢病变引起的肌强直E．重症肌无力8．癫痫大发作常首选A．苯妥英钠B．抗癫灵C．卡马西平D．地西泮E．阿普唑仑9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A．丙戊酸钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．苯妥英钠10．卡马西平最适于治疗癫痫A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．局限性发作E．癫痫持续状态11．对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A．乙琥胺B．地西泮C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠12．下列哪项不是苯妥英钠的不良反应A．牙龈增生B．血压升高C．过敏反应D．共济失调E．巨幼红细胞性贫血13．氯丙嗪的作用不包括下列哪一项A．镇静B．镇吐C．抗精神病D．镇痛E．阻断M受体14．氯丙嗪不能用于治疗A．放射性呕吐B．顽固性呃逆C．精神分裂症D．对高热惊厥患者作人工冬眠E．低血压15．下列何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系症状A．氯硝西泮B．苯妥英钠C．苯海索D．苯巴比妥E．普鲁本辛16．临床最常用的抗躁狂症药是A．氯丙嗪B．氟哌啶醇C．舒必利D．氯普噻吨E．碳酸锂17．氯丙嗪引起的低血压应用下列何药纠正A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱18．对各型抑郁症患者均适用的药物是A．氟奋乃静B．丙咪嗪C．异丙嗪D．氯丙嗪E．三氟拉嗪19．氯丙嗪对下列何种呕吐无效A．药物引起的呕吐B．晕动病呕吐C．恶性肿瘤所致的呕吐D．妊娠呕吐E．放射治疗引起的呕吐20．治疗胆、肾绞痛最好选用A．哌替啶+阿托品B．罗通定+阿托品C．氯丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+哌替啶E．吗啡+阿托品。

临床药理学理论知识考核试题一、单项选择题1.临床药理学研究的重点（）［单选题］*A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价VE.药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）［单选题］*A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是V3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）［单选题］*A.随机、对照、盲法√B.重复、对照、盲C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是（）［单选题］*A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法VC.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）［单选题］*A.给药方案的调整及进行TDM8.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADRV6.临床药理学研究的内容不包括（）［单选题］*A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用7.临床药理学研究的内容不包括（）［单选题］*A.药效学8.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用8.影响药物吸收的因素是（）［单选题］*A.药物所处环境的PH值√8.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低9.在碱性尿液中弱碱性药物（）［单选题］*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢√E.解离多，重吸收少，排泄慢10.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）［单选题］*A.15天B.12天C.9天口6天7E.3天11.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）［单选题］*A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变V12.利用度检验的3个重要参数是（）［单选题］*A.AUC、Css x VdB.AUC x Tmax s CmaxVC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd x Css13.开展治疗药物监测主要的目的是（）［单选题］*A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得√最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性14.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）［单选题］*A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下√C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤15.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）［单选题］*A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性VC.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短16.不正确的描述是（）［单选题］*A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应VC.直肠给药可避开首班啦D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度17.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）［单选题］*A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮√E.丙戊酸钠18.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）［单选题］*A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前VD.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时19.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）［单选题］*A.病人是否使用了适用其病症的合适药物VB.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDME.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息20.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）［单选题］*A.0-10μg/m1B.15-30μg/m1C.5-10μg/m1D.10-20μg∕m1√E.5-15μg∕m121.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：［单选题］*A.米索前列醇B.奥美拉D⅛√C.三硅酸镁D.胶体次枸椽酸锄22.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：［单选题］*A.震颤麻痹B.迟发性运动障B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.眩晕√23.下属于A型不良反应的是：（）［单选题］*A.特异质反应B.变态反应C.副作用VD.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟阴引起的多E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸24.A型不良反应特点是：（）［单选题］*A.不可预见B.可预见VC.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性25.B型不良反应特点是：（）［单选题］*A.与剂量大小有关B.死亡率高√C.发生率高D.可预见E.是A型不良反应的延伸1.在碱性尿液中弱碱性药物（）［单选题］*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢√E.解离多，重吸收少，排泄慢2.某药按一级动力学消除是指：（）［单选题］*A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定VC.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变3.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于:（）［单选题］*A.MAO代谢T代谢C.进入血管被带走D.神经末梢再摄取√E.乙酰胆碱酯酶水解4.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明:（）［单选题］*A.药物与受体亲和力大，用药剂量小VB.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对5.药物主动转运的特点是:（）［单选题］*A.由载体进行，消耗能量VB.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制6.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于:（）［单选题］*A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶D.乙酰胆碱酯酶VE.以上都不对7.药物与特异性受体结合后，产生兴奋或阻断受体作用决定于（）［单选题］*A.药物的剂量大小8.药物的作用强度C.药物是否具有内在活性√D.药物是否具有亲和力E.药物脂溶性大小8.药物的血浆半衰期（t1/2）是指（）［单选题］*A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B∙药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间√E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间9.下列给药途径存在首关消除的是（）［单选题］*A.直肠给药B.舌下给药C.口服给药√D.喷雾给药E.静脉给药10.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（）［单选题］*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加VD.降｛氐氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的吸收11.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）［单选题］*A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品√D.毒扁豆碱E.麻黄碱12.阿托品对眼睛的作用是（）［单选题］*A.扩瞳.升目艮压.调节痉挛B.扩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳眸眼压调节麻痹E.扩瞳.升眼压调节麻痹√13.青霉素过敏性休克首选（）［单选题］*A.阿托品B.肾上腺素√C.山苴营碱D.东苴苕碱E.异丙肾上腺素14.阿托品禁用于:（）［单选题］*A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大V15.肾上腺素扩张支气管的机理是:（）［单选题］*A.阻断C（I受体B.阻断B1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受休√E.兴奋多巴胺受体16.普奈洛尔口服时需注意（）［单选题］*A.B受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.从小剂量开始,逐渐加大剂量VD.生物利用度高E.突然停药17.毛果芸香碱不具有的作用是:（）［单选题］*A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩√C,眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加18.支气管哮喘急性发作时，应选用（）［单选题］*A.肾上腺素√B.麻黄碱C.普奈洛尔D.阿托品E.去甲肾上腺素19.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用:（）［单选题］*A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管V20.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）［单选题］*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.解磷定√E.卡巴胆碱21.下面明顺不是普蔡洛尔的禁忌证（）［单选题］*A.姿性心动过缓B.严重左室心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压√E.支气管哮喘22.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素（）［单选题］*A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪，D.水合氯醛E.吗啡23.阿托品用于抢救有机磷酸酯类中毒时，阿托品化表现不包括（）［单选题］*A.皮肤干燥、多汗和流涎消失B.心率减慢√C.瞳孔散大D.轻度躁动E.面部潮红24.慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（）［单选题］*A.去甲肾上腺素B.麻黄碱VC.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺25.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是（）［单选题］*A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显延长慢波睡眠D.明显缩短慢波睡眠，E.以上都不是26.氯丙嗪不用于:（）［单选题］*A.低温麻醉B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者C.人工冬眠D.晕动呕吐√E.顽固性呃逆27.氯丙嗪抗精神病的作用机制是:（）［单选题］*A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体√B.阻断结节漏斗通路中的D2受体C.阻断黑质纹状体通路中的D2受体D.阻断α受体E.直接抑制中枢作用28.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是:（）［单选题］*A.开-关现象B.体位性低血压C.胃肠道反应VD.不自主异常运动E.精神障碍29.左旋多巴治疗帕金森病的机制是:（）［单选题］*A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA不足√B.提高纹状体中的乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体30.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是（）［单选题］*A.易成瘾√B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压31.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的:（）［单选题］*A.呼吸频率减慢B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对C02的敏感性D.呼吸频率增加√E.抑制桥脑呼吸调整中枢32.阿司匹林预防血栓形成的机制是抑制（）［单选题］*A.血栓素A2合成酶√B.前列环素合成酶C.脂氧酶D.环氧酶E.凝血酶33.对乙酰氨基酚用于治疗:（）［单选题］*A.急性风湿热B.感冒发热√C.预防血检形成D.类风湿性关节炎E.急性痛风34.下列哪种药可用于治疗癫痫大发作首选药（）［单选题］*A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠√D.丙戊酸纳E.扑米酮35.用于癌症晚期镇痛的药物（）［单选题］*A.阿司匹林B.可待因C.哌替陡VD.纳洛酮E.喷他佐辛36.吗啡急性中毒可选用解救的药物是（）［单选题］*A.纳洛酮√B.曲马朵C.尼莫地平D.阿托品E.肾上腺素37.胆绞痛止痛应选用（）［单选题］*A.哌替昵+阿托品√B.吗啡C哌替咤D.可待因E.熔丙吗啡+阿托品38.氯丙嗪导致的锥体外系反应是由于（）［单选题］*A.α受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的D2受体C.M受体阻断作用D.阻断B受体E.阻断黑质-纹状体通路的D2受体V39.阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）［单选题］*A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水、钠潴留√E.凝血障碍40.人工冬眠合剂的组成是（）［单选题］*A.芬太尼+氯丙嗪B.哌替陡+氯丙嗪C.哌替咤+氯丙嗪+异丙嗪√D.吗啡+氯丙嗪+异丙嗪E.哌替陡+芬太尼+氯丙嗪二、多项选择题1.药物与血浆蛋白结合的特点是（）［多选题］*A.暂时失去药理活性√B.是不可逆的C.结合的特异性低VD.结合点有限√E.两药可竞争与同一蛋白结合V2.竞争性拮抗药的特点包括（）［多选题］*A.与受体的结合是不可逆的B.当激动药剂量增加时，仍可达到原有效应VC.使激动药量-效曲线平行右移√D.可降低激动药的最大效能E.本身能产生受体激动效应3.两种或两种以上的药物合用时可能产生药物的拮抗作用（）［多选题］*A.可以作为联合用药的一种方式√B.可以减少不良反应的产生√C.可能符合用药的目的VD.肯定不利于患者E.使单独用药时原有作用减弱√4.新斯的明的禁忌症（）［多选题］*A.尿路梗阻√B.腹胀气C.机械性肠梗阻√D.支气管哮喘√E.青光眼5.对东葭若碱的叙述正确的是（）［多选题］*A.中枢抑制作用较强VB.有抗晕动病和抗麻痹震颤作用√C.可用作麻醉前给药√D.抑制腺体分泌作用较阿托品强√E.可代替阿托品用于胃肠绞痛6.下列有关地西泮的叙述中，哪些是正确的:（）［多选题］*A.具有镇静、催眠、抗焦虑的作用VB.具有抗抑郁的作用C.不抑制快波睡眠，D.可缩短慢波睡眠√E.不能缩短入睡潜伏期7.下列哪些药物可用于麻醉前给药（）［多选题］*A.地西泮√8.阿托品√C.哌替陡VD.肾上腺素E.毛果芸香碱8.地西泮对中枢神经系统的作用机制是（）［多选题］*A.延长C1-通道开放时间B.有麻醉的的作用C.促进GABA与GABA受体结合VD.增加CI-通道开放的频率√E.大剂量有抗精神病作用9.氯丙嗪的锥体外系反应有:()［多选题］*A.急性肌张力障碍√B.体位性彳氐血压C.静坐不能√D.帕金森病√E.迟发型运动障碍，10.吗啡急性中毒的临床表现是()［多选题］*A.针尖样瞳孔√B.呼吸高度抑制VC.昏迷√D.血压下降√E.腹泻。

第1章绪论一、学习目标1. 掌握：临床药理学的概念，主要研究内容及主要职能。

2.了解：临床药理学的发展趋势。

二、学习内容1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2.临床药理学的研究内容：临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。

3.临床药理学的主要职能：新药的药效学和毒理学评价；药代动力学研究；治疗药物监测；临床药理学的教学与培训；指导临床合理用药。

三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。

四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上，理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。

五、章节练习1．临床药理学的概念2．临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2. 临床药理学的研究内容主要包括：药效学研究，药动学与生物利用度研究，毒理学研究，临床试验研究，药物相互作用研究。

第2章临床药动学一、学习目标1.掌握：药动学主要参数的概念和意义，及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。

2.了解：临床给药方案的制订方法。

二、学习内容（一）、药物的体内过程及其影响因素１、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

（１）消化道内吸收（２）影响药物从消化道吸收的主要因素：药剂学因素、生物学因素、首关效应（３）消化道外吸收：从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收２、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。

临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。

2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。

3. 请说明药物代谢的过程。

药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。

药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。

4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。

硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。

5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。

药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。

这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。

第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。

主诉：经常出现头痛和发热症状。

体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。

诊断：上呼吸道感染。

治疗选择：抗生素治疗。

药物选择：头孢地尼。

病例二：患者：女性，60岁。

主诉：胸闷、胸痛。

体检结果：心电图异常。

诊断：心绞痛。

治疗选择：心脏病药物治疗。

药物选择：硝酸甘油。

结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。

、单项选择题(每题2分，共80分)1.药效学研究的内容是(c)。

C.药物对机体的作用规律2.有关生物利用度的描述，错误的是(D)。

D.首过(关)效应大，生物利用度也大3.药物的消除半衰期是指(B)。

B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间4.如果某药按一级动力学消除，这表明(D)。

D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关5.开展治疗药物监测(TDM)主要的目的是()°E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案6.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括(E)。

E.降血糖药7.药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于(E)。

E.药物的I至W期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验8.药物临床试验受试者不具有的权益是(C)。

C.对试验项目成果的拥有权9.采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于300例，以上描述的是下列哪一项？(C)C.III期临床试验10.采用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，以上描述的是下列哪一项？(B)B.II期临床试验11.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学属于(A)。

A.I期临床试验12.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在(D)。

D.24h内13.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应属于(D)。

D.W期临床试验14.关于A型不良反应的描述，错误的是(C)。

C.不可预知、难以避免15.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是(A)A.肾脏的血流量丰o富、多数药物经肾脏排泄16.可用于阿片类药物依赖性治疗的药物是(C)。

C.美沙酮17.遗传异常主要表现在(B)。

B.对药物体内转化的异常18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是(C)。

C.P-糖蛋白19.参与华法林代谢的酶是(D)。

D.CYP2C920.B受体阻滞药的他断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？(C)C.CYP45021.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是(B)。

2014级护理本科《临床药理学》试题姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A、耐药性B、耐受性C、抗药性D、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）A、硫酸镁B、对硫磷C、对氧磷D、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、虹膜睫状体炎D、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）A、镇静B、麻醉C、抗焦虑D、催眠7、能阻断α和β受体的药物为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）A、中度心性水肿B、尿崩症C、高血压D、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）A、胆碱酯酶B、环加氧酶C、MAOD、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素12、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A、甲基多巴B、可乐定C、利血平D、DHCT16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氯噻酮D、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、全身治疗20、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）A、肾毒B、耳毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是( )A、青霉素+红霉素B、吗啡＋镇疼新C、硝酸甘油+普萘洛尔D、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）A 、氨基糖苷类B 、四环素类C 、青霉素类D、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )A、吗啡------成瘾性B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。

临床药理学试题及答案1. 以下哪种药物作用于肾小管的腺苷酸受体A1？A. 利尿药B. 抗高血压药C. 抗心律失常药D. 抗向前心衰药答案：A. 利尿药2. 下列哪种麻醉药物最有可能引起恶心和呕吐？A. 吗啡B. 丙泊酚C. 氯胺酮D. 丙戊酸钠答案：C. 氯胺酮3. 以下哪种药物是β2-肾上腺素能受体激动剂？A. 甲基苯丙胺B. 盐酸麻黄碱C. 可酮美托罗尔D. 洛托宗答案：D. 洛托宗4. 下列哪种药物不适用于中枢性高血压治疗？A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普拉萨林D. 普罗米特答案：A. 卡托普利5. 维生素K能够增加凝血因子生物活性，以下哪种药物可能会影响维生素K的代谢？A. 氨茶碱B. 阿司匹林C. 马来酸依那普利D. 酮康唑答案：D. 酮康唑6. 下列哪种药物是选择性血小板P2Y12受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 波立维D. 苯磺酸氯吡格雷答案：D. 苯磺酸氯吡格雷7. 以下哪种药物是用于神经元节后膜上减少钙离子内流的药物？A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂B. 钙离子载体抑制剂C. 钾离子通道开放剂D. 钠离子通道阻滞剂答案：A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂8. 下列哪种药物可能引起口干、便秘、心动过速等抗胆碱药物副作用？A. β受体阻滞剂B. 钙离子通道阻断剂C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 非甾体抗炎药答案：C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂9. 以下哪种药物在体外标本及动物体内为铁螯合剂，而在体内为镁螯合剂？A. 乳酸钠B. 林格氏液C. 重碳酸亚铁注射液D. 肌酸钠答案：C. 重碳酸亚铁注射液10. 下列哪种药物作用位点在红细胞的近端新大隐突触末梢？A. β受体阻滞剂B. 甲基苯丙胺C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 钙离子通道阻断剂答案：B. 甲基苯丙胺以上为临床药理学试题及答案，希望对你的学习有所帮助。

临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。

临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。

2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。

3. 联合用药的意义在于、、。

4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。

5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。

6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。

7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：、及三类。

8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。

9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。

10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有，属于本类药物的有考来烯胺和。

11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。

12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。

13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。

14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。

15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。

16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。

三、单项选择题（请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共20分）1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药：7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广，副作用小D 使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系：A 常染色体显性遗传；B常染色体隐性遗传；C 性连锁显性遗传；D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是：A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。

药理学习题库（附答案）一、单选题（共84题，每题1分，共84分）1.适用于产科手术麻醉的是A、布比卡因B、罗哌卡因C、利多卡因D、丁卡因E、普鲁卡因正确答案：B2.下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、三叉神经痛B、抗室性心律失常C、抗心功能不全D、癫痫大发作E、坐骨神经等疼痛正确答案：C3.无镇静作用的H1受体阻断药是A、苯茚胺B、异丙嗪C、布可立嗪D、氯苯那敏E、苯海拉明正确答案：A4.对精神运动性发作疗效较好的是A、卡巴西平B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、乙琥胺E、硫酸镁正确答案：A5.局麻药过量最重要的不良反应是A、坏疽B、皮肤发红C、支气管收缩D、肾功能衰竭E、惊厥正确答案：E6.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、他巴唑B、硫氧嘧啶C、卡比马唑D、大剂量碘剂E、甲硫氧嘧啶正确答案：B7.药理学是研究（）A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用及其规律正确答案：E8.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心室容积B、扩张冠脉C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌氧耗量正确答案：E9.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是A、扎莫特罗B、硝普钠C、米力农D、卡托普利E、多巴酚丁胺正确答案：D10.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、米诺地尔C、硝普钠D、卡托普利E、硝苯地平正确答案：D11.对小发作首选的药物是A、乙琥胺B、卡巴西平C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、硫酸镁正确答案：A12.下列药物单用抗帕金森病无效的是A、金刚烷胺B、苯海索C、左旋多巴D、卡比多巴E、溴隐亭正确答案：D13.能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、后阿托品B、异丙阿托品C、东莨菪碱D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E14.可抑制磷酸二酯酶活性的药物是A、氨甲环酸B、华法林C、双嘧达莫D、噻氯匹定E、阿司匹林正确答案：C15.大剂量碘剂A、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧B、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌C、维持生长发育D、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状E、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成正确答案：D16.突然停药有明显反跳症状的抗心律失常药物是A、胺碘酮B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：D17.下列药物激动κ、σ受体，拮抗μ受体的是A、喷他佐新C、美沙酮D、哌替啶E、芬太尼正确答案：A18.关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的A、抑制蛋白质合成和氨基酸的转运B、促进脂肪合成，抑制脂肪分解C、促进钾离子进入细胞，降低血钾D、促进葡萄糖转运，加速葡萄糖的氧化和酵解E、抑制糖原分解，促进糖原的合成正确答案：A19.大多数药物在胃肠道的吸收方式是A、有载体参与的主动转运B、零级动力学被动转运C、简单扩散D、一级动力学被动转运E、胞饮正确答案：C20.对肝药酶活性抑制作用较强的药物是A、尼扎替丁B、雷尼替丁C、西米替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：C21.对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是A、考来烯胺B、普罗布考D、氯贝特E、洛伐他汀正确答案：D22.抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、丙谷胺B、奥美拉唑C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、氢氧化镁正确答案：B23.心梗时既可减少心律失常发生又能缩小心肌梗死面积的抗心律失常药物是A、利多卡因B、地尔硫䓬C、普萘洛尔D、苯妥英钠E、胺碘酮正确答案：C24.首过消除影响药物的A、肝内代谢B、作用强度C、药物消除D、持续时间E、肾脏排泄正确答案：B25.影响氟喹诺酮类吸收的药物是A、碳酸氢钠B、苯巴比妥D、氯霉素E、丙磺舒正确答案：C26.抗着床避孕药的主要优点是A、服用次数少B、避孕效果高于短效口服避孕药C、服用时间不受月经周期限制D、可常规使用E、服用剂量小正确答案：C27.药物与血浆蛋白结合A、对药物主动转运有影响B、是可逆的C、促进药物排泄D、是难逆的E、可加速药物在体内的分布正确答案：B28.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂B、大剂量硫脲类药物C、普萘洛尔D、甲状腺素E、小剂量碘剂正确答案：A29.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、卡托普利B、可乐定C、硝苯地平D、拉贝洛尔E、樟磺咪芬正确答案：A30.巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是A、肾功能不全B、血压降低C、体温下降D、中枢抑制所致昏迷E、深度呼吸抑制正确答案：E31.解热镇痛药的降温特点是A、仅降低发热者体温，不影响正常体温B、既降低发热者体温，也降低正常体温C、可抑制P物质的释放D、对体温的影响随外界环境温度而变化E、抑制体温调节中枢正确答案：A32.氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用：A、异丙肾上腺素B、酚妥拉明C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E33.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、保护细胞或黏膜B、阻断壁细胞胃泌素受体C、阻断壁细胞M1受体D、中和胃酸E、阻断壁细胞H2受体正确答案：A34.耐药性是指何项所述A、长期用药细菌对药物缺乏选择性B、反复用药病人对药物产生躯体依赖性C、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失D、反复用药病人对药物产生精神依赖性E、连续用药机体对药物产生不敏感现象正确答案：C35.抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、阿糖腺苷E、齐多夫定正确答案：E36.奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、抑制房室传导，减慢心室率B、增加奎尼丁的生物利用度C、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长D、提高奎尼丁的血药浓度E、增强奎尼丁的钠通道阻断作用正确答案：A37.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：D38.可用于尿崩症治疗的是A、氯磺丙脲B、阿卡波糖C、罗格列酮D、胰岛素E、二甲双胍正确答案：A39.短效口服复方甾体避孕主要是A、雌激素和孕激素B、睾酮C、黄体酮D、雌二醇E、大剂量孕激素正确答案：A40.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：D41.五种药物的LD50和ED50如下表。

临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。

答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。

答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。

答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。

答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。

答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。

（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。

（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。

（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。

（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。

答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。

药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。

两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。

临床药理学习题及答案（34）1.应用广谱抗生素后，引起前前球窗性或Zi储性肠炎，称为A.重IX感染B.再感染C.交叉,感染D.机会感央E,混合感染正确答案为：D2.将综合征出血热少尿期治疗原则哪项是错误的？A.他定内环境，输液量=尿量及吐离量500~700ιn1.B.无消化道出血时可进行导泻疗法CI腹膜说血液透析D.促进利尿E,宜高糖、而维生堆、高蛋白饮食正确答案为：E3.苯氧酸类降V1.D1.的机制是A,增加脂蛋白酩悔活性B.抑制脂肪分解C.抑制肝脏TG酯化D.使肝脏合成apoB增加E.减少apuA的基因表达正确答案为：A4.老年人应用朱巴比妥后，血浆浓度较青壮年人海的最可能原因是A.老年人体内率巴比妥与血浆蛋白结合较者壮年低B.老年人口服翠巴比妥后在FJ扬的吸收增加C.朱巴比妥在老年人的组织代谢战少D.老年人的肝激粒体触活性低，某化苯巴比妥的能力低E.茶巴比要抑制了老年人肝微粒体的活性正确答案为：D5.关于安慰剂叙述错误的是A.不得用于危重嵇人B.完全没有治疗效果C.用于试验的阴性对照D.患者应褥到可常的保护才用E.可排除前神因数而治疔的干扰正确答案为：B6.将综合征出血热少尿期的常.见并发症为A.心宜肺水肿、肝功衰相和严重继发感染E.肝脾肿大正确答案为：ACDE12.因可加重耳毒性，应避免与魁基音类合用的利尿药有Λ.映塞米B.依他尼酸C.环戊氯喳啜D.飒紫蝶晚E.氢氟嘎嗪正确答案为：AB13.从受乳儿的角度考虑，哺乳期禁用或慎用A甲氨曝吟B.击抵索GC.卬硝哇D.四环素E.特比奈芬正确答案为：ACDE14.具有致辐作用的药A.环磷成股B.朱丁酸氯芥C甲硝畦D,非那西J-E.年妥英钠正确答案为：ABa)E15.老年人常患的慢性疾病有Λ.高血依B.慢性支气管炎C.溃疡性结肠炎D.冠心福区淋巴细胞性白血病正确答案为：ABI)E16.利尿作用较弱，但具有保铎作用的是Λ.映塞米B.氢氯嘎嗪C.螭内主D.氨茶蝶晚E.甘露彝正确答案为：CU17.临产期使用可引起红细胞缺乏的电栩-6-城酸脱氮前者溶血的药物Λ.抗疟药B.碘胺类药物C.大剂域脂溶性维生素KD.硝基陕喃类E.百奇素类抗生素正确答案为：ABa)18.下列病毒属于RNA病毒是是Λ.I1.WB.HHVC.HCVD.HDVE.HEV正确答案为：ACI)E19.下列关于麻疹主动免授的叙述，正确的是Λ.我国计划免疫定于8个月龄初种•7岁爱种B.未患过麻疹的小儿均应接种麻疹减毒活疫苗C.年次皮下注射0.2ml,各年整剂量相同D.易感者在接触病人1冏内若接种疫苗，仍有可能预防发病或然轻病情E∙应急接种最好于麻疹流行季节前10天正确答案为：ABC20.四环素类药物(&床可首选治疗Λ.立克次体尊染B.支原体感染C.衣康体第柒D.鼠疫区布件菌病正确答案为：ABCDE。

临床药理学模拟试卷答案一.名词解释（本大题共」_题，每题 5 分,共40分。

）1.药物不良反应指不符合药物治疗目的，并给病人带來病痛和危害的反应。

药物不良反应包括：①副作用②毒性反应③后遗效应④停药反应⑤变态反应2.药物首过效应药物口服示由肠腔进入体循环之前，经过胃肠壁和肝脏时被药酶灭活，使得进入体循环的药量减少，称为药物的首过效应。

3.tj/2半衰期是指药物在体内分布达到平衡状态后，药量或血药浓度减少一半所需的时间，通常是指血浆药物的消除半衰期。

4.药源性疾病药源性疾病是指因药物不良反应致使机体器官或局部组织产生功能性障碍或器质性损害，而出现的一系列临床症状和体征。

它不仅包括药物正常用法用量情况下岀现的不良反应，也包括由丁•超量、误服、错用以及不正常使用药物1何引起的疾病，但不包括因使用药物超过极量所引起的急性屮毒。

5.III期临床试验是药物治疗作用确定阶段。

•其目的是进-步验证药物対目标适应症患者的（治疗作用）和（安全性），评价效益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

试验应有足够样木量，一般采用（随机盲法对照试验）。

充分的证据包括（临床意义），（统计意义），（稳定性）,和（可重复性）。

6.TDM药物监测（TDM）通过测定血液或具他体液屮的药物浓度，利用药物动力学的基本原理，制定合理的给药方案，使药物治疗个体化，从而达到捉高药物疗效，避免或减少药物毒性的目的；同时也为药物中毒的诊断和处理提供冇价值的依据。

7.药物成瘾是指强迫性、失去控制的川药行为，是药物的精神依赖性和住理依赖性共同造成的结果。

药物依赖性&循证医学循证医学（EBM）是遵守科学证据的临床医学，强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上。

二.问答题（本大题共题，每题 _分，共60 分。

）1.目前常用的治疗抑郁症的药物有哪儿类，每类试举1-3个药物；且简要说明抑郁症的临床治疗策略。

答:抗抑郁药:TCA： W咪嗪、阿米替林、多塞平、马普替林、氯米帕明SSRI：氟西汀（百优解,优克）、帕罗西丁（赛乐特）、舍曲林（郁复乐）、西猷普兰（喜普妙）、氟伏沙明（兰释）MAOI：吗氯贝胺SNRI：万拉法新天然抗抑郁药：圣约翰草、银杏、Omega-3不饱和脂肪酸抑郁症长期治疗治疗策略，3部分治疗急性治疗：3个刀继续治疗：3〜6个月维持治疗：1年抗抑郁治疗中需注意问题坚持服药：由于抗抑郁药一般需1・2周方才起效，患者在这段时间里很可能因药效不明显而自行停药系统、足量、足疗程：一燉4-6周治疗后症状会获得缓解，但盂进一步维持治疗；维持阶段越久，复发率越低2.简述血管紧张素转化酚抑制剂治疗心力衰竭的优点利缺点。