重症肌无力的晚期症状有哪些

重症肌无力的症状病因和护理康复现在养生保健已经成为时代热门的话题，很多的人都非常的重视自己的健康!但是仍然有很多的疾病在危害着人们的健康，你们知道重症肌无力是什么吗?重症肌无力的症状又有哪些呢，重症肌无力治疗有哪些好的方法呢?赶紧来看看下文详细的介绍吧!目录一、重症肌无力的概况简介二、重症肌无力的检查方法有哪些三、重症肌无力的早期症状四、重症肌无力的病因及发病机制五、重症肌无力患者的表现症状六、重症肌无力如何护理七、重症肌无力的饮食是什么八、3种营养物质帮助重症肌无力康复一、重症肌无力的概况简介重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。

女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

病因重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。

发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

临床表现重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。

随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

1.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

(4)颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

2.临床分型(1)改良的Osseman分型法①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。

什么是重症肌无力综合症
也许大家对于重症肌无力综合症还不是很熟悉吧，毕竟我们周边患上重症肌无力综合症的人并不多，不过由于重症肌无力综合症的危害性非常大，所以我们有必要多了解一些关于重症肌无力综合症的知识，这样一旦我们出现了重症肌无力综合症的症状我们才能及时去治疗，一起看看下文的详细介绍。

想必大家都知道，重症肌无力是一种比较常见的慢性
自身免疫系统疾病，而对于这种疾病的治疗一定要抓准时机，如此变可以有效减少疾病的治疗时间，且治疗效果也可以达到最佳。

因此对于重症肌无力的治疗一定要把握好时机，具体我们一起来了解一下。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍导致的一种慢性自身免疫性疾病，发病初期很多患者表现为复视、眼睑下垂以及斜视等。

及时进行重症肌无力的治疗对患者的病情是有很大帮助的。

如果疾病得不到及时的治疗，发展到后期会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及到患者的性命。

所以，对于重症肌无力的治疗一定要尽早，控制病情，一旦等到疾病恶化到一定程度，中西医都无法有效的进行治疗。

中医认为，重症肌无力和脾肾肝之间有很密切的关系，而先天不足，后天失养都可以导致这种疾病的发生，重症肌无力的治疗是必要的，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密
切相关，多年来以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则。

同时也要根据患者的具体病情及时调整治疗的药量。

在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力综合症，我们知道重症肌无力综合症虽然不是常见的一种疾病，但是重症肌无力综合症对于人体伤害很大，所以我们要多学习一些重症肌无力综合症的知识。

mg危象名词解释
重症肌无力（以下简称为MG）危象是MG患者肌无力症状急骤进展，呼吸肌和延髓支配肌严重受累，导致呼吸肌麻痹，不能维持换气功能，出现四肢瘫，是MG容易危及生命的急危重情况。

危象一般分为3类：
1、肌无力危象：临床最常见，是MG病程自然进展所导致，诱发原因可以有呼吸道及肺部感染、手术（包括胸腺切除术）、分娩、月经期、过劳、情绪抑郁、漏服或者停服抗胆碱酯酶药、服用过量的镇静剂、呼吸抑制剂如吗啡。

临床表现为迅速加重的肌无力、数小时出现四肢瘫、不能吞咽、呼吸困难。

2、胆碱能危象：多因患者服用抗胆碱酯酶药物（溴吡斯地明）疗效不明显，加大药量症状不减轻，见于长期服用大剂量抗胆碱酯酶药物的患者。

在肌无力危象前，多有明显的肌束震颤和毒蕈碱样反应，表现为恶心、呕吐、皮肤苍白、唾液多、腹痛腹泻、尿便失禁、瞳孔缩小（多为先兆症状）。

3、反拗性危象：发生最少见。

患者抗胆碱酯酶药物剂量未变，但突然失效，肌无力明显加重，但并无胆碱能副作用征象。

多见于严重全身行重症肌无力患者，可发生于胸腺瘤术后、感染、电解质紊乱等。

原因尚不明确，考虑因对抗胆碱能药物不敏感所致。

患上重症肌无力后会出现哪些症状重症肌无力会被严重影响患者的日常工作与生活。

若不能及时治疗，患者会因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征。

因此在确诊患上重症肌无力之后，患者一定要加强重视程度，尽快到正规医院进行诊治，不要因为一时忽视而误诊。

患上重症肌无力后会出现哪些症状1、延髓肌。

吐字不清、伸舌不出和运动不灵，严重的患者还会表现出，食物在口腔内搅拌困难，讲话声音会随讲话时间的延长，而慢慢变小，甚至还会出现唇动但听不到声音，食物吞咽特别困难，喝水容易呛咳等。

2、眼外肌。

一侧或是两侧眼睑下垂、复视、斜视等。

通常表现为患者的眼皮抬不起来，眼裂变小，或一只眼大一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影。

3、咳嗽无力：当病情累积到肋间肌时，会出现咳嗽无力，呼吸困难等症状。

有时严重了，因药物或其他原因发作，又被称为重症肌无力危象。

4、说话鼻音，声音嘶哑。

就像患了伤风感冒似的。

有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。

打电话时一开始还可以，时间久了，别人就听不清他说的什么。

这是由于咽喉肌的无力所致，是重症肌无力的症状。

5、复视：即视物重影。

用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。

年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

6、四肢肌群。

上肢受累时，两臂上举无力;梳头、刷牙、穿衣困难;下肢受累时，上、下楼梯两腿无力发软，抬不起来;提东西时下肢感到疲劳无力，上台阶或上公共汽车困难易跌倒，下车或下楼时易跌倒，蹲下后起立困难，行走困难等等。

温馨提示：重症肌无力患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点，只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。

重症肌无力有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍重症肌无力症状，尤其是重症肌无力的早期症状，重症肌无力有什么表现？得了重症肌无力会怎样？以及重症肌无力有哪些并发病症，重症肌无力还会引起哪些疾病等方面内容。

……*重症肌无力常见症状：无力、眼睑下垂、面肌无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难*一、症状：本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。

女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。

少数有家族史。

起病隐袭，也有急起暴发者。

1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。

(1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化。

肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。

轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。

眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。

眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。

(2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

(3)全身型重症肌无力：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累，出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹严重时出现肢体无力，上肢重于下肢，近端重于远端。

偶见肌萎缩。

以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。

重症肌无力的症状
重症肌无力是一种世界性的疑难杂症，疾病的发生会导致患者眼睑下垂、斜视、复视，严重的还会有生命危害，近些年来重症肌无力的发病率有所上升，因此多了解一些重症肌无力的症状，有利于早期发现病情，以便能够得到及时有效的治疗。

重症肌无力的症状1、较为明显的特点是全身无力。

患者往往会感到全身无力，蹲下去站不起来、肩不能抬、严重者甚至生活都不能自理，但是患者皮肉还是很好并没有肌肉萎缩的现象。

如果患者休息一会症状就会有所好转，出现全身无力现象时一般会伴有复视与眼睑下垂现象。

重症肌无力的症状2、患者可出现眼睑下垂的现象，即所谓的耸拉眼皮。

而且，在对上千例患者作调查分析时发现，眼脸下垂作为重症肌无力的首发症状，其概率可达到73%。

其特点表现在于早期是一侧发病，晚期时候则可为两侧，有些患者可出现两眼交替下垂的症状。

重症肌无力的症状3、重症肌无力患者的危象可表现为呼吸困难。

呼吸困难患者可在短期内导致死亡，那是因为呼吸肌出现严重的无力感而致。

患者往往出现喘气无力，夜不能眠，唯有坐立着喘息。

患者通常可伴发四肢无力、吞咽困难、眼睑下垂的症状。

重症肌无力的症状，以上就为您介绍到这，在生活中大家要多注意自已身体的变化，定期到医院做身体检查，对早期发现疾病有一定的帮助。

重症肌无力危象有哪些*导读：你对重症肌无力危象这个名词是否有关注？是否熟悉？相信很多人都会说不清楚这些问题。

其实这种病是发病率很高的一种可危及生命的疾病症状。

……你对重症肌无力危象这个名词是否有关注？是否熟悉？相信很多人都会说不清楚这些问题。

其实这种病是发病率很高的一种可危及生命的疾病症状。

重症肌无力危象就是指人的肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。

也就是说，如果出现重症肌无力危象就已经是严重危及我们生命的状态了，因此不得不提高警惕。

*·那么重症肌无力危象有哪些呢？重症肌无力的发病率其实很高，任何人均可患上此病，不同年龄出现重症肌无力的表现是不同的，多数以中年女性人群最容易患重症肌无力这种病，而这种病会给患者带来严重的伤害。

要想更早的治愈此病，首先是要清楚重症肌无力危象有哪些，然后采取针对性的治疗，这样子患者的病情才会很快好转起来。

①反拗性危象：由感染、中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶苭物后可暂时减轻，继之又加重的临界状态。

②肌无力危象：由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。

重症肌无力的临床表现为吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。

体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

③胆碱能性危象：由于抗胆碱酯酶苭物服用过量所引起。

患者瞳孔缩小，浑身出汗，肌肉跳动，肠鸣音亢进，具有肌注新斯的明后症状反而加重等特征。

以上介绍的三种重症肌无力危象是在医学上最为常见的三种了，当然，对于重症肌无力的危象其实还有多种多样，除了上述三种以外，还有其他的几种，这里就不再做详细的介绍了。

但是提醒患者们，如果发现自己患有该病时，一定要在正规医院的医生诊断后进行合理的治疗，这样子才能避免危险的发生，得到更好的治疗。

重症肌肉无力症的症状有哪些一般来讲，在免疫性疾病中，重症肌肉无力症是性质相对比较严重的一类疾病，而在生活中，对于重症肌肉无力症的症状了解，会帮助人们在第一时间就能通过自身的表现察觉到重症肌肉无力症的存在，从而为及时治疗重症肌肉无力症争取了宝贵的时间。

下面我们就一起来看一下，希望对大家有所帮助。

重症肌无力(MG)患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。

全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。

首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。

面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。

累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。

呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。

诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。

心肌偶可受累，可引起突然死亡。

除了肌无力症状以外，MG还可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他与自身免疫有关的疾病如甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、视神经脊髓炎?、多发性硬化、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿性关节炎?和类肌无力综合征。

重症肌肉无力症的症状有哪些?如上所述，当人们的身上出现了重症肌肉无力症这种病症的时候，抬头困难、四肢无力、甲状腺功能亢进、上睑下垂和吞咽困难等症状，都是重症肌肉无力症在临床上会存在的典型的表现特征，因此，患者一定要对上述症状多加注意。