当前位置：文档之家 › 第2节-有机化合物的结构特点

第2节-有机化合物的结构特点

  • 格式：ppt
  • 大小：676.00 KB
  • 文档页数：31

下载文档原格式

  / 31

合集下载

高中化学选修5 第一章 第二节 有机化合物的结构特点(学案和课后习题,课后习题配有答案)

高中化学选修5 第一章 第二节 有机化合物的结构特点(学案和课后习题,课后习题配有答案)

第二节有机化合物的结构特点教学目标知识与技能：1、掌握有机物的成键特点，同分异构现象。

2、掌握有机物同分异构体的书写。

过程与方法：1、用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分子模型。

2、强化同分异构体的书写，应考虑几种异构形式——碳链异构、位置异构、官能团异构，强化同分异构体的书写练习。

情感、态度与价值观：通过同分异构体的书写练习，培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。

教学重点有机化合物的成键特点；有机化合物的同分异构现象。

教学难点有机化合物同分异构体的书写。

【教学过程设计】第一课时[新课导入]有机物种类繁多，有很多有机物的分子组成相同，但性质却有很大差异，为什么？多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。

［板书设计］一．有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型1、有机物中碳原子的成键特点：(1)在有机物中，碳原子有4个价电子，碳呈价，价键总数为。

（成键数目多）(2)碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成键，也可以形成键或键。

（成键方式多）(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。

［归纳总结］①有机物常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯环。

②在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为不饱和碳原子。

③C—C单键可以旋转而C＝C不能旋转（或三键）。

2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系：当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。

［归纳总结］1、有机物的代表物基本空间结构：甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。

最新人教版高中化学选修五第一章 第二节 有机化合物的结构特点

最新人教版高中化学选修五第一章 第二节 有机化合物的结构特点

第二节有机化合物的结构特点【学习目标】1.结合甲烷的结构认识碳原子的成键特点,认识有机化合物的分子结构取决于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。

2.结合戊烷、丁烯认识到有机化合物存在同分异构现象。

【核心素养】1.能从碳原子的结构、化学键等角度认识有机物种类繁多的原因,能采用球棍模型、比例模型等认识“同分异构现象”。

(宏观辨识与微观探析)2.形成书写和判断同分异构体的思维模型,并运用模型书写和判断同分异构体。

(证据推理与模型认知)一、有机化合物中碳原子的成键特点1.碳原子形成有机物的成键特点分析(1)碳原子的结构及成键特点(2)有机物的结构特点:碳原子的成键特点决定了含有原子种类和数目均相同的分子,其原子可能具有多种不同的结合方式,从而形成具有不同结构的分子。

2.甲烷的分子结构(1)表示方法分子式电子式结构式CH4结构简式球棍模型比例模型CH4(2)立体结构:以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。

在CH4分子中4个C—H键完全等同,两个碳氢键间的夹角均为109°28'。

【教材二次开发】教材中给出了甲烷分子的正四面体结构示意图,怎样可以证明甲烷分子为正四面体结构而不是平面结构?提示:甲烷分子中键角(碳氢键的夹角)是109°28'而不是90°,可证明甲烷分子是正四面体结构;若CH4分子为平面结构,则CH2Cl2可有两种结构,而CH2Cl2分子的空间结构只有一种,证明甲烷分子是正四面体结构。

二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象和同分异构体2.实例:戊烷的同分异构体如下表所示。

物质名称正戊烷异戊烷新戊烷分子式C5H12结构简式CH3CH2CH2CH2CH3C(CH3)4相同点分子式相同,都属于烷烃不同点碳原子间的连接顺序不同3.同分异构体的类型异构方式特点示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3与位置异构官能团位置不同CH2＝CH—CH2—CH3与CH3—CH＝CH—CH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH与CH3—O—CH3【微思考】(1)CH3COOH与HCOOCH3是否属于同分异构体?若是,属于哪种类型的同分异构体?提示:是,属于官能团异构。

第二节_有机化合物的结构特点_ppt(共62张PPT)

第二节_有机化合物的结构特点_ppt(共62张PPT)

反响练习
1、书写C5H10烯烃的同分异构体(5种)
碳链异构 位置异构
2、同分异构体的书写－碳链缩短法
以庚烷为例
一注意： 找出中心对称线
四句话： ①主链由长到短 ②支链由整到散
③支链由心到边 ④排布由邻到间
① C-C-C-C-C-C-C ② C-C-C-C-C-C ③ C-C-C-C-C-C
C
C
④ C-C-C-C-C C2H5
⑦ C-C-C-C-C CC
例：有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z，假设同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是 ( C C=C H
)
醛基、羧基的碳氧双键可以简写为—CHO,—COOH
(注意官能团上的氢不能省〕
A.所有C原子可能共平面 哪些是位置异构______________；
例2、书写C4H8烯烃的同分异构体(5种) ⑶
B.除苯环外的C原子共直线 (4)苯的平面结构
故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。
C.最多只有4个C共平面 CH2=CH-CH=CH2
2 判断同系物的要点： A．CH3CH2COOH B．CH3-CH(CH3)-CH3
C．CH2=CH-CH=CH2 D．CH3COOCH3
E．CH3-CH2-C≡CH F．HCOOCH2CH3
〔2〕乙稀的平面结构 乙烯分子中的所有原子都在同一 平面内，键角为120°。当乙烯 分子中某氢原子被其他原子或原 子团取代时，那么代替该氢原子 的原子一定在乙烯的平面内
(3).乙炔的直线结构
乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原 子一定在一条直线上，键角为180° 。当乙炔分子中的一个氢原子被其 他原子或原子团取代时，代替该氢 原子的原子一定和乙炔分子的其他 原子共线。

(化学选修5)《有机化合物的结构特点》习题

(化学选修5)《有机化合物的结构特点》习题

第二节有机化合物的结构特点〔1〕1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是〔〕A．甲烷中的四个键的键长、键角相等B．CH4是分子晶体C．二氯甲烷只有一种结构 D ．三氯甲烷只有一种结构2．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是〔〕A．只含有1个双键的直链有机物B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物3．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得所示的分子，不正确的是〔〕A．分子式为C25H20 B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面4．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是〔〕A．只含有1个双键的直链有机物B 含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物5．下列物质属于有机物的是〔〕A．氰化钾〔KCN〕B．氰酸铵〔NH4CNO〕C．乙炔〔C2H2〕D．碳化硅〔SiC〕6．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是〔〕A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃7．下列关于官能团的判断中说法错误的是〔〕A．醇的官能团是羟基〔－OH〕B．羧酸的官能团是羟基〔－OH〕C．酚的官能团是羟基〔－OH〕D．烯烃的官能团是双键8．关于同分异构体的下列说法中正确的是〔〕A．结构不同，性质相异，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中9下列烷烃中可能存在同分异构体的是〔〕A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丁烷10．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是〔〕A．－OHB．C C C．C＝C D．C－C11．下列各组物质中，属于同分异构体的是〔〕A．O2和O3 B．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D．CH3CH2OH和CH3OCH312．有机物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH CHCH3〔1〕写出下列有机物的结构简式２，２，３，３－四甲基戊烷３，４－二甲基－４－乙基庚烷〔2〕写出下列物质的分子式：13．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：(1)2－甲基丁烷和丁烷________________(2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷_______________14.写出下列基团的名称：1．关于同分异构体的下列说法中正确的是〔〕A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中2.下列哪个选项属于碳链异构〔〕A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23．下列选项属于官能团异构的是〔〕A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24．与乙烯是同系物的是〔〕A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯5．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是〔〕①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3④HC CCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥15、下列物质属于醇类的是〔〕A OHCOOHB．CH2OHC ．CH3OHD．16、与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是〔〕A. BB.CD13．下列物质一定属于同系物的是A．④和⑧ B．①、②和③ C．⑤和⑦ D．④、⑥和⑧8．下列各组物质①O2和O3②H2、D2、T2③ 12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互为同系物的是__________，互为同分异构体的是_____________互为同位素的是______，互为同素异形体的是__________，是同一物质的是__________。

1-2有机化合物的结构特点

1-2有机化合物的结构特点

4.结构式 结构式 有机物分子中原子间的一对共用电子用 H H 一根短线表示，称为结构式。 一根短线表示，称为结构式。 5.结构简式： 结构简式： 结构简式 H—C—C—H H H
将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并， 将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并， 双键和三键不能省略 不能省略,但是 称为结构简式。双键和三键不能省略 但是 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为 的碳氧双键可以简写为—CHO,— 醛基、羧基的碳氧双键可以简写为 COOH
√
【练习】写出分子式为C5H10的同分异构体。 练习】写出分子式为 的同分异构体。 ①按碳链异构书写 ②按位置异构书写 ③按官能团异构书写
序号 1 2 3 4 5
类别 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 饱和一元链状醇 饱和醚 饱和一元链状醛 酮 饱和羧酸 酯
通式
常 见 的 类 别 异 构 现 象
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
官能团异构：官能团不同引起的异构, 官能团异构：官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃
3、同分异构体的书写规律
书写步骤： 碳链异构→位置异构→官能团异构 书写步骤： 碳链异构→位置异构→
例题】书写C 【例题】书写 7H16的同分异构体 1.一直链C 1.一直链C7 ： 一直链
C—C—C—C—C—C—C
（2）支链为两个甲基: 支链为两个甲基:
（2）支链为两个甲基: 支链为两个甲基:
C ∣ C －C － C － C － C－ C－ C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上 、
C ∣ C －C － C － C － C ∣ C C ∣ C －C － C － C － C ∣ C
A、两甲基在同一个碳原子上 、

高中化学第一章第2节 有机化合物的结构特点知识点

高中化学第一章第2节 有机化合物的结构特点知识点

第二节有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个共价键，碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键；多个碳原子之间可以相互形成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物结构复杂，数量庞大。

2、单键——甲烷的分子结构CH4分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构甲烷的电子式甲烷的结构式甲烷分子结构示意图在甲烷分子中，4个碳氢键是等同的，碳原子的4个价键之间的夹角(键角)彼此相等，都是109°28′。

4个碳氢键的键长都是1.09×10－10 m。

经测定，C—H键的键能是413.4 kJ·mol－13、不饱和键1）不饱和键：未与其他原子形成共价键的电子对，常见有双键、三键2）不饱和度：与烷烃相比，碳原子缺少碳氢单键的程度也可理解为缺氢程度3）不饱和度（Ω）计算*a 、烃CxHy 的不饱和度的计算2y 2x 2-+=Ω 与碳原子以单键直连的卤族原子或无碳基视为氢原子b 、根据结构计算一个双键或环相当于一个不饱和度一个三键相当于两个不饱和度一个碳氧双键相当于一个不饱和度二 、有机化合物的同分异构现象1、同分异构化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象叫做同分异构。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

它是有机物种类繁多的重要原因之一。

同分异构体之间的转化是化学变化。

同分异构体的特点是分子式相同，结构不同，性质不同2.同分异构的种类（1）碳链异构：由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为碳链异构。

烷烃中的同分异构体均为碳链异构。

如有三种同分异构体，即正戊烷，异戊烷，新戊烷。

（2）位置异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。

如1-丁烯与2-丁烯、1-丙醇与2-丙醇。

（3）官能团异构：指官能团不同而造成的异构，如乙醇和二甲醚，葡萄糖和果糖。

有机化合物的结构特点


结构。如从结构简式看，CH3CH2CH2CH3中的碳链是直线形的，
而实际上是锯齿形的。
【典例1】(2012·深圳高二检测)夏日的夜晚，常看见儿童手 持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过 氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便 发出荧光，草酸二酯(CPPO)可用下图表示。下列有关说法正确 的是( )
2.同分异构体数目的判断技巧
(1)基元法：如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构 体。 (2)替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯C6H2Cl4 也有3种同分异构体(将H替代为Cl)。
(3)等效氢法：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢，分子中
等效氢原子有如下情况： ①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。 ②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷 (可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得)，其
体，因此同分异构体不只存在于有机化合物之间。
一、有机物分子结构的表示方法
【特别提醒】
(1)在通常情况下，常用结构简式表示物质的组成与结构。 (2)结构简式与结构式的最大区别是不用表示出 C—H共价键； 至于C—C键，在结构简式中既可表示也可不表示。 (3)结构简式只表示碳原子之间的连接顺序，并不表示其真实
而言,而同位素的讨论对象是原子,同素异形体的对象是单质, 它们都不用来讨论有机化合物。 (3)如何理解具有这四种关系的物质间的化学性质？ 提示：结构决定性质。只有结构相似的物质间化学性质才相似 ,
只要结构不同,化学性质也不同。
分析：不一定。当该有机物形成链状结构时，最多只能形成
4个碳碳单键，如C—C—C—C—C或 等；当
该有机物形成环状结构时，可形成5个碳碳单键，如 等。

高二化学有机化合物的结构与性质


碳碳叁键键能小 于单键键能的3倍、 小于单键和双键的键 能之和。
单键不容易断裂，饱和碳原子性质稳定，烷烃 不能发生加成反应。不饱和碳原子性质较活泼， 烯烃、炔烃容易发生加成反应。
追根寻源
• 甲烷分子的空间构型为什么是正四面体？
• 碳碳双分子中碳碳键为何特殊？
σ键、π键 和大π键
第2节 有机化合物 的结构与性质
联想质疑
燃烧、取代反应 甲烷 燃烧、与高锰酸钾 溶液反应、加成反 应 燃烧、取代反应、 加成反应
乙烯
苯
结构
性质
知识支持 共价键的分类及定义
• 单键：两个原子之间共用一对电子 的共价键。 • 双键：两个原子之间共用两对电子 的共价键。 • 叁键：两个原子之间共用三对电子 的共价键。
位
B、两甲基在不同一个碳原子上
4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个 甲基的同分异构体有（ ）个 （ A ） 2 个 （ B） 3 个 （C）4 个 （D） 5 个
“头碰头”重叠——σ键 “肩并肩”重叠——π 键 苯分子中的大π键
轨道杂化理论： 成键过程中，由于原子间的相互影响， 同一原子中几个能量相近的不同类型的原 子轨道，可以线性组合，重新分配能量和 确定空间，组成数目相等的新的原子轨道
sp杂化 sp2杂化
杂化
杂化
乙烯、乙炔分子中轨道杂化和重叠方式示意图
请你根据上表所提供的数据，从键能和键长的 角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题， 并与同组同学进行交流和讨论。 1、乙烯为什么容易发生加成反应？

高中化学 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点教案高二化学教案

〖第二节有机化合物的结构特点〗之小船创作[明确学习目标] 1.认识有机化合物的成键特点，学会有机物分子结构的表示方法，熟知几种典型分子的空间构型。

2.理解有机化合物的同分异构现象，学会同分异构体的书写方法，能判断有机物的同分异构体。

一、有机化合物中碳原子的成键特点1．碳原子的结构及成键特点碳原子的成键特点，决定了碳原子与其他原子具有多种不同08不同结构的分子。

的结合方式，从而形成具有□2．甲烷分子结构的表示方法3．甲烷的空间构型甲烷分子里，1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子为中心，4个氢原子位于四个顶点的□11正四面体立体结构。

其正四面体结构示意图如右图所示。

二、有机化合物的同分异构现象1．同分异构现象和同分异构体2．同分异构体的类型1．已知甲烷分子中的两个氢原子被两个Cl原子取代后的结构只有一种，能否证明CH4的空间构型是正四面体结构，而不是平面结构(用下图说明)?提示：CH2Cl2分子的空间结构只有一种可证明甲烷分子是正四面体结构。

如下图：与为相同结构；若CH4分子为平面结构，则CH2Cl2可有两种结构：与。

2．互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗？提示：不一定。

相对分子质量相等的不同物质可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分子式，如CH3COOH与CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与N2等，它们的相对分子质量相等，但分子式都不同，彼此不是同分异构体。

一、有机物分子结构和组成的表示方法续表[即时练]1．下列有关物质的表达式正确的是( )A ．乙炔分子的球棍模型：B ．羟基的电子式：[··O ······H]－C ．2­氯丙烷的结构简式：CH 3CHClCH 3D ．丙烯的键线式：答案 C解析 球棍模型中应用短棍表示出价键，故A 错误；羟基是电中性的，故B 错误；2­氯丙烷的结构简式：CH 3CHClCH 3，故C 正确；丙烯分子中有三个碳，而给出的键线式结构是4个碳，故D 错误。

高中化学学习细节(人教版)之认识有机化合物：二、有机化合物的结构特点 含解析

【学习目标】1. 进一步认识有机化合物的成键特点；通过有机化合物常见的同分异构体现象的学习体会物质结构的多样性决定物质性质的多样性.2。

能准确判断同分异构体及其种类的多少【重点难点】正确书写同分异构体；【自主学习】一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点碳原子的最外层有 个电子,很难得失电子，易与碳原子或其他原子形成 个共价键。

2．碳原子的结合方式⑴ 碳原子之间可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键. ⑵ 多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链,碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环,碳链和碳环也可以相互结合。

⑶ 碳原子还可以和氧原子等多种非金属原子形成共价键。

（氯乙烷)。

⑷ 有机物分子中还普遍存在 现象. 二。

有机物的分子构型名称分子式结构模型键角空间构型甲烷（四氯甲烷）CH 4109。

50 正四面体乙烯 C 2H 41200 平面三。

有机化合物的同分异构现象同分异构体的概念:是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称。

关键要把握好以下两点：⑴分子式相同CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3CH3故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。

变式训练2—1。

写现庚烷的同分异构体.2.位置异构⑴烯炔的异构（碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键,在合适位置放双官能团。

例C5H10属于烯烃的同分异构体典例3．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()三、判断同分异构体数目的常见方法和思路：⑴记忆法①碳原子数目1～5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷、丙烷均无异构体，丁烷有二种异构体,戊烷有三种异构体.②碳原子数1～5的一价烷基：甲基一种(-CH3），乙基一种(—CH2—CH3)、丙基二种［—CH2CH2CH3、-CH(CH3)2], 【方法指导】⑴按照同分异构体的书写步骤书写.⑵先碳链异构后位置异构。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

2. 化学中的“四同”比较
同位素 同素异形体 同系物 同分异构 体 化合物
分子式相同、 结构不同
研究范围
原子
单质 同一种元素 结构不同
石墨与金刚石、 红磷与白磷、 O2与O3
化合物
结构相似，分子 组成相差一个或 若干个CH2原子团
限制条件
质子数相同 中子数不同
H、D、T
举例
CH4与C2H6
正丁烷与异丁 烷
二、同分异构现象的类别 1. 碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构
CH3 CH3 C H CH3 CH3CH2CH2CH3
2.位置异构：官能团的位置不同引起的异构
H2C CH CH2 CH3 H3C CH CH CH3
3. 官能团异构：官能团不同引起的异构
H3C CH2 OH
O H3C C OH H
应用范围
多用于研究物质的组成
乙烷的最简式 为CH3
H · · H C · · H H · · C H · · H · ·
有共同组成的物质
电子式
多用于表示离子型、共 价型的物质 ①多用于研究有机物的 性质 ②由于能反映有机物的 结构，有机反应常用结 构式表示 同“结构式”
结构式
H H － － H－C－C－H － － H H
二、有机物结构和组成的几种表示方法
种类
化学式 最简式 (实验式)
实例子组成的 式子，可反映出一个分子中原子 的种类和数目
①表示物质组成的各元素原子最 简整数比的式子 ②由最简式可求最简式量 用小黑点等记号代替电子，表示 原子最外层电子成键情况的式子 ①具有化学式所能表示的意义， 能反映物质的结构 ②表示分子中原子的组合或排列 顺序的式子，但不表示空间构型
五、结构式、结构简式、键线式
1. 结构式：有机物分子中原子间的一对共用电子 (一个共价键)用一根短线表示，将有机物分子中 的原子连接起来； 2. 结构简式：若省略碳碳单键或碳氢单键等短线， 成为结构简式； 3. 键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子 中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个 碳原子，称为键线式。
以C6H14为例：
H3C
H3C
CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
CH2
H C CH3
CH3 H3C C CH3
H3C H C H C CH3
H C CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
H 3C
CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
三、烯烃的同分异构体的书写 先链后位：即先写出可能的碳链方式，再加上含 有的官能团的位置异构和官能团异构 以C4H8为例：
∣
注 意：烷烃只存在碳链异构
4. 顺反异构 有机化合物中含有碳碳双键且每个双键碳原子所 连的另外两个原子或基团不同时，由于双键不能 旋转，就形成顺反异构现象。
H3C C H C H H3C CH3 H C C H CH3
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
5. 手性异构（或对映异构）
有机物分子中的饱和碳原子上连着四个不同的原 子或原子团时，该饱和碳原子称为手性碳原子， 当分子中只有一个手性碳原子时 ，分子一定有手 性，即具有完全相同的组成和原子排列的一对分 子呈镜像关系，却在三维空间里不能重叠。
CH3 HO C H COOH
三、烷烃的同分异构体的书写
①主链由“长”
到“短”
②支链由“整”
最短链 碳数应 不少于
(n+2) / 2 (n为偶数时） （n≥4）
到“散”
③位置由“心”
(n+1) / 2 (n为奇数时 )
一边走，不到端，支链碳数 小于挂靠碳离端点位数。
到“边”
④排布由“对”
到“邻”再到 “间”
第二节 有机化合物的结构特点
第一课时 有机化合物中碳原子的成键特点
一、有机物种类繁多的原因探析 1. 同分异构现象的广泛存在； 2. 碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成双 键或三键； 3. 碳原子之间不仅可以结合成链状，还可以结合 成环状； 4. 碳原子间结合成的碳链可以是直链的，也可以 是带支链的
1.下列物质互为同分异构体的是 ⑤ ，互为 同系物的是 ④ ，互为同位素的是 ② ，互 为同素异形体的是 ① ，属于同一物质的 是 ⑥ 。 H H ① C60与金刚石 ② H与D ③ H
C Cl 与 H C Cl Cl H
H H3C C CH3 CH2 CH3
H2 C H2C CH2 H2C CH2
CH3－CH3
· ·
· ·
结构简式
结构式的简便写法，着重突出结 构特点
种类
实例
含义
应用范围
球棍 模型
小球表示原子， 用于表示分子 短棍表示价键 的空间结构
比例 模型
用不同形状的 小球表示不同 原子的大小
用于表示分子 中各原子的相 对大小和结合 顺序
三、碳原子成键规律小结
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将 采取四面体取向与之成键(sp3杂化)。 2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时， 形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面 上(sp2杂化)。 3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成三键时， 形成三键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线 上(sp杂化)。 4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳 原子；以双键或三键方式成键的碳原子称为不饱和碳原 子。 5、只有单键可以在空间任意旋转。
H3C CH2 CH2 CH2 OH H3C CH2 C CH3
H3C
H C CH3
CH3 CH2 OH H3C C CH3 OH
OH
H3C
CH2
O
CH2
CH3
H3C H C CH3 O
H3C
CH3
O
CH2
CH2
CH3
4. 有碳、氢、氧三种元素组成的有机物，每个分子 由12个原子组成，各原子核内的质子数之和为34,完 全燃烧2 mol该有机物生成二氧化碳和水时，需要氧 气9 mol，则该有机物的分子式为 C3H8O ，写出 其可能的各种结构简式：
2
④
与HC
CH3
CH2
⑤
H3C C CH3 CH3
与
CH3
⑥
H3C C CH2 CH3 CH3
与CH3C(CH3)2CH2CH3
2. 下列叙述正确的是（ C ） A. 分子式相同，各元素质量分数也相同的物质 是同种物质 B. 通式相同的不同物质一定属于同系物 C. 分子式相同的不同物质一定是同分异构体 D. 相对分子质量相同的不同物质一定是同分异 构体
H3C CH CH CH3
H2C CH CH2 CH3
H2C C CH3 CH3
H 2C H 2C
H 2C H 2C
CH2 CH2
CH CH3
烯烃的书写可以看做是把烷烃中的非等效 σ 键改 成双键，再把它写成环烷烃。
3. 某烯烃与H2发生加成反应，生成 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，写出该烯烃可能 的结构简式。
H3C
O C
O
CH3
O C
O CH2 C H
H3C
CH3
H3C
O
CH3
【判断】下列异构属于何种异构？ １CH3COOH和 HCOOCH3
官能团异构
２CH3–CH2–CHO和 CH3 –CO–CH3 官能团异构
３ CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH 3 碳链异构
CH3 ４CH3–CH=CH–CH2–CH3 和 CH3–CH2–CH２－ CH=CH２ 位置异构
四、同分异构体的判断与书写
基元法 丙基 2种 丁基 4种
C5H10O对应的醛
C4H8O对应的醛
戊基 8种
4种 2种 4种
C5H10O2对应的羧酸
四、同分异构体的判断与书写 二元取代物的判断方法：定一移二法 1 2 3 4 C—C—C—C 一个C上的二氯代物有3种 定1号碳有一个氯有3种 C 定2号碳有一个氯有2种 定3号碳有一个氯有1种 定4号碳有一个氯有1种 注意定一移二时，不能出现重复现象。
H3C H3C CH2 O CH2 CH2 OH CH3
H3C H C OH CH3
5. 某有机物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明， 该分子中有2个-CH3，有2个-CH2-，有1个CH和 一个-Cl，它的可能结构有4种，请写出这四种可 能的结构简式
Cl H3C CH2 C H CH2 CH3 H3C Cl C H
H C CH3
CH2
CH2
CH3
H3C
H C CH2
CH2 Cl
CH3
H3 C
CH2
CH2
Cl
卤代烃的同分异构体的写法与醇的类似。
四、同分异构体的判断与书写 一元取代物的判断方法 等效氢法:等效氢原子只能取代一次。 (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一分子处于轴对称位置或镜面对称位置上 的氢原子是等效的；如CH3CH2CH2CH3有2种 等效氢，其一氯代物有2种； 替代法 烃中有n个氢原子，则其x元取代物与n-x元取 代物的同分异构体数目相同，如C3H8的二氯代 物有4种，则其六氯代物也有4种。
H C H3C C C C CF3 H
3. 对如图的分子，描述错误的是（ BC ） A. 分子式为C25H20 B. 所有的碳原子可能在同一平面内 C. 所有原子一定在同一平面上 D. 此物质属于芳香烃类物质
C
有机化合物的结构特点
一、同分异构现象和同分异构体 1. 基本概念 同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但 结构不同，因而产生了性质上的差异的现象，叫 做同分异构现象。 同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物互 称为同分异构体。 同分异构体一定相对分子质量相同，但是相对分 子质量相同的不同物质不一定是同分异构体； 同分异构体不仅局限于有机物。