雅培hiv试纸使用说明 艾滋病试纸

雅培Determine诊断试剂简要描述美国雅培公司作为全球诊断产品的领先者，在其110多年的发展中，不断为临床检验领域提供高技术含量的产品和完善的服务,美国雅培公司也是全球第一个开发出HIV检测试纸的的实验室,其产品(AP180-185)开法原理是"硒标法",其产品获得美国FDA认证、通过了欧洲CE、EN46001、ISO13485、SDA （中国食品与药品监督管理局认证）等国际以及国家相关单位的认可,美国雅培公司生产的HIV检测试纸,不但可以检测出我国法定检测型号HIV-1/HIV-2艾滋病病毒,还可以检测出HIV-O型艾滋病病毒. 美国雅培公司生产的HBsAg检测试纸,以操作简便、结果快速、灵敏度和特异性高、应用广泛、保存方便和硒标记显示结果干扰小并可长期保存备案等特点，已成为乙肝病毒检测的首选。

人类免疫缺陷病毒（HIV）1+2型抗体诊断试剂盒（胶体硒法）AIDS（获得性免疫缺陷综合症）是一种在人群中出现T-淋巴细胞改变的疾病。

在感染的人群中，病毒会使T-辅助细胞耗尽，使人容易获得感染的机会和一些恶性疾病。

目前所知的引起AIDS感染的病毒有HIV-1和HIV-2二种类型，而O-亚型为HIV-1中较独立的亚型。

由此AIDS病毒所产生的抗体主要有HIV-1和HIV-2二种抗体。

美国雅培Determine HIV（1+2+0）胶体硒法试纸条是一种用层析法定性被检物质的测试。

此产品的灵敏度为100%；特异性为99.8%。

能检测出所有的HIV-1型、HIV-2和O亚型的样品。

Determine HIV胶体硒法试纸条的主要特点：1.双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。

缩小了早期检测存在的“窗口期”。

2.纸条的捕捉位点包被有HIV-1，HIV-2和O亚型抗原，可最大限度的检测出感染者，最大限度的避免漏检。

3.采用“硒”标记HIV抗原，使层析的条带更为清晰。

4.可以单个测试，也可成批检测；15分钟判读结果，且结果稳定（可最长到60分钟内判读）；无须另外的设备；试剂可室温保存。

艾滋病梅毒试纸准确吗文章目录*一、艾滋病梅毒试纸准确吗1. 艾滋病梅毒试纸准确吗2. 艾滋病测试纸怎么使用3. 艾滋病何时检测好*二、艾滋病如何检测*三、艾滋病如何判断艾滋病梅毒试纸准确吗1、艾滋病梅毒试纸准确吗艾滋病试纸一般是金标法,这种检测方法是不准确的,其检测结果只能作为参考,只是说试纸检测比较快速,所以往往一开始先用试纸来尝试检测一下,但结果不能作为最终结果。

正规的HIV检测是通过酶联免疫法来进行初筛,没有问题可以报阴性,如果有问题还需要用免疫印迹法确证。

同时要三个月后复查。

目前检测艾滋病的技术有很多种,可能自测的也就是,hiv检测试纸,它以灵敏度高、操作方便、简单、准确率高而着称,以三代的雅培试纸为例:灵敏度100%,特异性99.87%,在六周的排除率为99.994%,两条同侧则为100%。

2、艾滋病测试纸怎么使用 2.1、第一步:揭开雅培艾滋病检测试纸的保护层试纸上方有一层保护层,可由头部剥起,向另一端揭开。

2.2、第二步:认识艾滋病检测试纸试纸分为三个区,分别是加样区、检测区和质控区。

加样区:血液和缓冲液滴入加样区。

检测区:如果血液中含有HIV抗体,则检测区会显示红线。

质控区:不管血液中是否含有HIV抗体,质控区都会显示红线,以说明检测有效,如果质控区没有红线,则说明检测失败。

2.3、第三步:判读艾滋病检测试结果加入血液和缓冲液后,等待20分钟左右,根据显示结果判断是否感染HIV。

如果检测区和质控区都显示红线,则说明检测结果为阳性,这意味着感染了HIV。

阴性:如果只有质控区显示红线,则说明检测结果为阴性,没有感染HIV。

无效:如果质控区没有红线,则说明检测失败。

3、艾滋病何时检测好进行了易感染艾滋病的高危行为后,一般需要2-4周时间才可以检测出艾滋病HIV抗体,即高危行为2周后可做艾滋病抗体检测。

时间越往后,检测的准确性就越高;绝大多数被HIV感染的人在4周后就能够产生足够多的抗体。

雅培I 2000全自动化学发光免疫分析仪标准化操作规程一、标本的采集及保存1.1 原始样本类型血清（真空干燥采血试管或带分离胶的真空采血管分离的血清）、血浆或全血（应用抗凝剂为EDTA-K3）1.2 样本量单次全套乙肝血清标志物检测需全血样本5ml1.3 患者准备•严禁使用接受过鼠单克隆抗体诊断或治疗的病人样品,因其体内含有人抗鼠抗体（HAMA），当这些样品在使用含鼠单克隆抗体分析试剂进行测试时会引起值假的升高或降低。

•对于一些有药物干扰的分析，注意避免（详情参阅试剂说明书）1.4 标本采集方法一般采用静脉采血1.5 标本采集要求•避免过度溶血，必须在无菌条件下采集•确保离心的速度（10000转/分钟）和时间（10分钟），避免颗粒物质的干扰•避免样品的反复冻融，融解后的样品需低速震荡或轻轻颠倒混匀以获得稳定的结果，当样品中有颗粒物质，红血球或浑浊物时必须离心使其澄清后再进行测试1.6 样品的稳定期和保存•上机3小时内完成检测•2︒C —8︒C ，标本可保存1~14天•如长期保存，必须将血清分离出来，冷冻保存（-10︒C或更冷）•-20︒C可稳定3个月。

标本可冻融5次。

•注意：冻融过的标本、有沉淀的标本、反复测定过的标本使用前需离心。

加热灭活的标本可使用。

1.7 试剂保存条件试剂盒，标准品，质控品、激发液和预激发液在2~8℃保存二、实验条件环境温度：15~30℃相对湿度：10~85%在25℃电源要求：47-63Hz、200-240V AC(自动选择)三、检验标准化操作规程1. 开机前准备1.1 检查电源线是否连接1.2 检查环境温度是否符合要求1.3 检查打印机连接线是否连接2. 开机2.1 打开打印机开关2.2 打开系统控制中心电源开关（必须确保此时运行模块的电源是关闭的）2.3 当Snapshot屏幕出现在显示屏幕上之后，打开运行中心电源开关2.4 当Snapshot屏幕上运行中心和样品处理中心的状态显示为Stop，选择两中心图标，按F5-STARTUP键启动仪器3. 试剂准备与检查3.1 检查仪器上原有试剂量3.2 如原有试剂量不足，取所需试剂放入仪器3.2.1检查试剂瓶是否齐全,批号和效期,确保试剂瓶没有漏液3.3 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液是否在效期之内3.4 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液量是否足够3.5 检查所有消耗品（反应杯）是否足够，废物是否清空4. 定标4.1 定标试剂：根据不同项目，定标试剂和类型分为2种，并全部为即用型标准品：4.1.1 校正曲线（2点定标）4.1.2 INDEX曲线（INDEX CAL 定性定标）4.2 定标步骤4.2.1 输入校正曲线（工厂定标）1.标准曲线的详细资料全部在试剂瓶上的条码中，当仪器扫描试剂瓶时，可自动将标准曲线保存起来4.2.2定标申请1.在Snapshot上选择ORDER2.选择Calibration order3.选择要定标的分析项目4.输入样品架及位置5.输入标准品的批号和效期6.选择运行模块（可选择）7.选择F2-Add order确认定标申请8. 选择以下一种：*重复2~7步骤申请新的项目定标*选择F1-EXIT返回Snapshot屏幕9.打印申请报告单4.2.3 定标运行1.按定标申请清单放置标准品的量和位置2.放置消耗品3.检查库存（缓冲液，激发液，预激发液和废物等）4.按RUN键运行，运行结束后浏览定标情况4.2.4浏览标准曲线1.从Snapshot选择QC-Cal，选择Calibration Status2.选择想要查看的项目3.选择F5-Detail，浏览所选项目标准曲线的详细参数4.返回Snapshot4.2.5 定标要求1.每一个新的批号试剂2.新版本软件随同试剂要求重新定标3.系统更换配件或执行系统重新定标后4.质控结果超范围后5. 质控5.1 质控品：根据不同项目分为定性，定量和混合质控品，并全部为即用型质控品：5.1.1 定性质控品：分为阴性和阳性二种5.1.2 定量质控品：分为低，中，高三种5.1.3 混合质控品：分为低，中，高三种，同时含多个项目5.2 质控步骤：5.2.1 质控定义1.从Order图标选择2.从定义屏幕中选择CONTROL3.选择一个需要定义质控的项目4.输入质控名（每个质控名带一个质控水平，如：低，中，高或阴，阳性）5.选择F2-ADD CONTROL6.重复4~5步骤输入每一个水平的质控输入质控信息1.选择一个或多个水平的质控2.选择F6-CONTROL DETAILS3.选择数据区域（一般按2个SD的范围）4.输入质控信息5.按ENTER键6.重复3~5步骤输入每个质控的信息7.选择F6-SAVE保存质控信息8.按EXIT键5.2.2 质控申请1.从Order图标选择Control order2.输入样品架的位置3.选择要分析的项目4.选定检测批号5.选择要分析的质控品的水平（高，中，低或阴，阳性）6.选择F2-Add order认可质控品申请7.选择以下一种：*重复2~6步骤申请新的质控品*选择F1-EXIT 返回Snapshot5.2.3 质控运行1.按质控申请清单放置质控品的量和位置2.检查检测试剂盒和消耗品3.检查库存（缓冲液，激发液，预激发液和废物等）4.按RUN键运行，运行结束后浏览质控结果情况5.2.4 质控浏览5.2.4.1 单个质控结果的浏览1.从Snapshot选择QC-Cal2.选择QC results review3.选择所需浏览的质控结果4.选择F5-DETAILS5.或选择F8-Release，释放被选结果6.返回Snapshot5.2.4.2 浏览质控图(LEVERY-JENNINGS图)1.从Snapshot选择QC-Cal，选择Levery-Jennings graph2.选择分析项目3.选择质控水平4.选择Done浏览质控图5.返回Snapshot5.3 质控结果的判定所有质控水平必须控制在规定范围内（按试剂说明书要求在2SD范围内）5.4 质控的要求1.每新批号试剂定标通过后运行各水平质控2.每24小时运行一个水平质控6. 常规标准操作6.1 基本操作步骤--申请病人样品测试6.1.1 单个病人样品的申请1.从Snapshot选择Patient order2.输入样品架的位置编号3.输入样品编号4.如要输入病人信息，选择F2-Sample details，完成后Done返回5.如选择稀释模式，F5-Assay option , 完成后Done返回6.选择该样品要测的项目（或项目组合）7.选择F3-Add order认可病人样品申请8.选择以下一种：*重复2~7步骤申请新的病人样品*选择F1-EXIT 返回病人项目申请表9.返回Snapshot6.1.2病人样品测试的批处理申请1.从Snapshot选择Patient order2.选择Batch3.输入起始样品架的位置4.输入起始样品编号5.输入要测试的样品数6.选择该样品要测的项目（或项目组合）注：在此可选择稀释模式，测试次数7.选择F6-Add order认可病人样品申请8.选择以下一种：*重复3~7步骤申请新的批处理病人样品*选择F1-EXIT 返回病人项目申请表9.返回Snapshot6.1.3 病人测试运行1.按病人测试申请清单放置样品的量和位置2.放置检测试剂盒和消耗品3.检查库存（缓冲液，激发液，预激发液和废物等）4.按RUN键运行，运行结束后浏览病人测试结果情况6.2 检测结果查看6.2.1 浏览病人报告1.从Snapshot选择Results2.选择Results review3.选择所需浏览的病人编号4.选择F5-DETAILS5.返回Snapshot6.2.2浏览储存结果1.从Snapshot选择Results2.选择Stored review3.选择所需浏览的结果4.选择F5-DETAILS5.返回Snapshot6.3 检测结果的重检6.3.1 检测结果的稀释后重检1.从Snapshot中选择Result2.选择Results review3.选择需进行自动稀释的样品4.选择稀释模式5.选择稀释次数6.Done7.返回Snapshot6.3.2检测结果的重运行测试1.进入结果和EXCEPTION屏幕*从Snapshot中选择Result*从Snapshot中选择Exception2.选择要重运行的申请*选择一个或多个申请*选择F2-SELECT ALL 所有申请3.选择F5-DETIAlS（可选择）4.选择F6-RERUN6.4 检测结果的打印按需可选择两种打印方式：•实验室清单式打印•病人结果详情单打印6.5 检测结果的保存按需可选择三种保存或传输方式:•仪器硬盘保存•光盘保存•RS232输出端子、ASTM双向交流口传输至Host保存7. 关机•更新库存（倾倒废物）•进行每日保养•按F2键做仪器SHUTDOWN程序•关闭主机电源•关闭打印机电源四、各检测项目分析原理及参考值范围项目：乙肝表面抗原（HBsAg）1．实验原理和检验目的Architect i2000SR HBsAg是采用化学发光微粒子免疫分析（Chemiluminesent Microparticle ImmunoAssay, CMIA）技术，双抗体夹心两步法对待测样品中的乙肝表面抗原进行定量检测HBsAg定量检测常用来协助对乙肝感染患者的诊断及对感染情况的监测。

各种类型艾滋病试纸的真伪检测方法权威的艾滋病检测机构应该具备国家药监局颁发的3类体外诊断试剂特营资质，所以对于艾滋病检测试纸的检测就显得很重要，那么不同类型的艾滋病试纸该如何检测呢？1、雅培艾滋病检测试纸真伪检测方法第一步、首先登录国家药监局进口医疗器械注册批号查询页面：/datasearch/face3/base.jsp?tableId=27&tableName=TABLE27&title=进口器械&bcId=118103063506935484150101953610第二步、然后在左侧快速查询中输入：2008第2401487号可以查到该产品注册信息。

2、艾康艾滋病检测试纸真伪检测方法第一步、首先登录国家药监局国产医疗器械注册批号查询页面：/datasearch/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=国产器械&bcId=118103058617027083838706701567第二步、然后在左侧快速查询中输入：2009第3400359号可以查到该产品注册信息。

3、艾威尔艾滋病检测试纸真伪检测方法第一步、首先登录国家药监局国产医疗器械注册批号查询页面：/datasearch/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=国产器械&bcId=118103058617027083838706701567第二步、然后在左侧快速查询中输入：2008第3400444号可以查到该产品注册信息。

以上所访问的网站均为国家食品药品监督管理局网，访问的网址中带有gov，任何私人或公司是无法仿制的。

艾滋病血液检测试纸是由试纸条和缓冲液组成，厂家供给的试纸艾康的是50人份一包装，雅培的是100人份一包装，里面都是配备一瓶大的缓冲液，网站出售的都是单人份，此时需要把缓冲液分装成一次一人份的单瓶装，不是专业机构是不具备(设备、专业人才、安全环境卫生)条件的，缓冲液的真伪直接影响检测结果，如在国家药监局网站上查询不到该网站隶属公司是做体外诊断试剂的，则需谨慎购买。

艾滋病自我检测方法
艾滋病自我检测是一种通过自己进行初步筛查的方法，用于了解是否存在感染HIV的可能性。

以下是一些常见的艾滋病自
我检测方法和注意事项：
1. 家庭检测套装：市面上有一些可供家庭使用的艾滋病自我检测套装，这些套装通常包含一份说明书、试纸和采血工具。

按照说明书的指导，使用采血工具在清洁的手指上采血，然后将血液滴在试纸上进行检测。

等待所需时间后，观察试纸上是否出现判定线来确定结果。

2. 去药店购买试纸：有些药店出售艾滋病自我检测试纸，你可以选择购买这些试纸并按照说明进行操作。

这些试纸类似于家庭检测套装中的试纸，需要在血液样本上等待并观察结果。

3. 口腔黏膜检测：一些艾滋病自我检测套装或专业检测机构提供口腔黏膜检测服务。

你只需要用一根棉签舌刮器在口腔黏膜上轻轻刮取一些细胞，将其放在试剂上。

根据说明书上的指引等待适当的时间后，观察试剂上是否有判定线显示结果。

无论使用哪种自我检测方法，都需要注意以下事项：
- 仔细阅读说明书并按照指导操作，遵循正确的采样和检测流程。

- 确保使用符合质量标准的试纸或试剂盒，以确保结果的准确性。

- 进行自我检测不代表最终的确诊结果，如果自测结果为阳性，
应尽快去医院进行专业检测确认。

- 艾滋病自我检测结果可能会有假阳性或假阴性情况发生，因此建议定期进行专业机构的检测来获得准确结果。

- 如果自测结果是阴性，也不能排除感染的可能性，因为HIV 感染需要一定的时间才能检测出来，所以在性行为高危后要持续关注自身健康状况，特别是在窗口期结束后再次检测。

请注意，上述方法仅为自我初步筛查使用，最终的确诊和治疗需寻求专业医生的帮助。

艾滋病自我检查方式有哪些艾滋病是一种危害极大的传染病。

它是由艾滋病毒感染引起的。

HIV 在人体内的平均潜伏期为8-9年。

在艾滋病毒潜伏期，你可以生活和工作多年没有任何症状。

今天我们整理了关于艾滋病自我检查方式有哪些供大家参考，一起来看看吧!▼▼目录▼▼艾滋病自我检查方式什么人需进行HIV筛检艾滋病主要症状艾滋病预防法●艾滋病自我检查方式1、艾滋病自我检测方法1.1、第一步:查看艾滋病试纸为方便大家操作,HIV检测试纸被装入塑料卡座内,使用更加方便,检测原理不变,仍旧是双抗原夹心法。

各部位说明如下:小圆孔(S区)为加样孔,受检血滴要滴入该孔。

窄长形凹陷区为判定结果区,其中,T为检测线的位置,C为对照线的位置。

1.2、第二步:采血采血器具:采血针(中等粗细的缝衣针也可)、酒精、棉球。

采血部位:指尖或耳垂。

采血方法:先用酒精棉球消毒采血部位和采血针,然后采备。

1.3、第三步:判读结果加样后10-15分钟内观察结果。

试纸上只出现一条红线(对照线C)为阴性结果;试纸上出现两条红线,(对照线C和检测线T)为阳性结果;试纸上未出现红线,表示测试实验失败,请另取卡重新检测。

2、预防艾滋病途径之预防性传播青少年不要有婚前性行为,已婚者不要有婚外性行为;独身者必须在性行为上有严格的自我约束。

绝对不能参与危险的卖淫、嫖娼活动;同性恋者必须停止多性伴的性乱行为,即使选定一个固定性伴,也必须非常了解这个人的性行为和是否已受艾滋病病毒感染;任何人都不应参与性乱活动。

3、预防艾滋病之预防血液传播3.1、绝对不可尝试吸毒,已有毒瘾的人必须立即戒毒,因为静脉注射毒品最容易引起艾滋病病毒传染,而吸毒者很容易接受经静脉注射毒品的吸毒方式。

艾滋病自我检测方法3.2、在必须接受输血时,事前一定要了解血液来源是否安全。

当患者本人不能这样做时,家属一定要重视了解情况。

返回目录●艾滋病主要症状主要表现为持续一个月以上的发热、盗汗、腹泻;体重减轻10%以上。

艾滋病检测试纸准确率有多高呢？艾滋病检测试纸是一种先进的艾滋病抗体检测技术，可检测血液中HIV-1/2特有性抗体。

操作时间约一般约为10—15分钟，操作简便、迅速、准确，无需附加药剂，所以深受艾友们欢迎，那么艾滋病检测试纸准确率有多高呢？★艾滋病检测试纸类型艾滋病检测试纸分两种类型：一种是血检试纸，一种是口腔试纸(俗称唾液试纸)。

艾血检试纸指尖无痛采血，一般一滴血即可。

目前市场上公认最好的血检试纸是美国雅培、韩国SD和杭州艾博，国内也有很多血检试纸品牌，但因技术不过关，多为仿品，可靠性不高;唾液检测试纸公认的只有一种，即美国爱卫，又称艾威尔，无需采血，只需提取口腔黏膜渗透液即可，因为唾液试纸对技术要求比较高，国内技术还达不到，所以国产唾液试纸基本为仿品。

上述几种检测试纸所用试剂和检测方法均不一样，医院临床检测往往用几样不同品牌搭配使用，同时检测，相互验证，效果最好，一般医院和疾控中心使用最多的就是这几种品牌。

目前国内艾滋病检测试纸品牌较多，但是品牌比较杂，多为国内小公司生产，可靠性不高。

建议朋友们一定要选用正规厂家生产的检测试纸，知名品牌，可靠性高，值得信赖。

毕竟艾滋病检测事关生命健康和家庭幸福，开不得玩笑。

★艾滋病检测试纸准确率艾滋病检测试纸是一种先进的艾滋病抗体检测技术，检测快速、方便、准确。

常用的雅培、艾博、爱卫、韩国SD等试纸，单次检测的准确率都在99.8%以上，如果2次或多次检测结果相同的话，则可以认为检测结果100%准确。

依据个体体液特质不同，艾滋病检测试纸一般10-15分钟可出现检测结果，最长20分钟。

随着科技进步，艾滋病检测试纸检测技术已经相当成熟，而且既可以保护受检者的隐私也能让他们更早获知自己的感染状况，深受医院、疾控和广大恐艾症朋友欢迎，得到了广泛使用。

目前艾滋病窗口期一般依照国家疾病控制中心临床病毒研究所的六周论，这也是目前国内最权威的艾滋病研究机构经过长期临床研究得出的结论：窗口期一般为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测艾滋病病毒，以6周以后为准。

HIV(1/2)抗体检测胶体硒法(美国雅培)1. 目的：初步筛查HIV感染。

2. 原理：利用免疫层析法原理测定血样中HIV-1/2抗体。

试剂为试纸条形式。

(见下图)4 3 2 1(1)滤血纸(加样区);(2)玻璃纤维膜,膜上吸附着干燥的金标抗原;(3)硝酸纤维素膜,膜上包被的抗原和抗体呈线状;(4)吸水纸。

以上各组份首尾互相衔接,因此在(1)处滴加液体标本,液流即向(4)处移动。

当液体到达(2)处时，硒标抗原被溶解,与标本中的抗体反应形成复合物。

液流继续前移至(3)时,带有硒标记的复合物被膜上的抗原捕获,呈现红色线条。

未结合的金标抗原继续前移至(4)处。

3. 材料：HIV(1/2)抗体诊断试剂盒（美国雅培）、注射器、试管、离心机、加样器、吸嘴。

4. 操作步骤：4.1 抽取患者静脉血2ml，注入试管中。

4.2 2500rpm/min离心10分钟，分离血清。

4.3 用加样器吸取血清/血浆50μl，注入检测板的加样孔。

4.4 立即滴加缓冲液2滴于检测板的加样孔中。

4.5 静置15分钟，观察结果5. 结果判断：阳性：60分钟内出现两条红线——检测线和质控线均为红色。

阴性：60分钟内仅出现一条红线——质控线为红色。

6. 注意事项：6.1 做好个人防护，患者静脉血须消毒处理。

6.2 如质控线不显示，需取新试剂复查。

6.3 冰箱保存的试剂卡，检测前需平衡至室温。

6.4 有沉淀物的样品需过滤后测试。

6.5 试卡包装袋破损或试卡爱潮后不使用。

7. 临床意义：HIV(1/2)抗体诊断试剂盒(金标法)具有敏感性较高、特异性强、试剂稳定、简便、快速等优点，适合快速检测的需要。

艾滋病试纸准吗？艾滋病试纸是有国药“准”字的正规合格的产品，广泛用于医院、CDC等检测机构，而且是大公司生产的正规合格产品，完全可以检测出来HIV，大家可以放心的使用。

近年来，随着防艾宣传的力度加大，越来越多的人掌握了防艾知识，也对艾滋病有了正面、科学的了解，向零艾滋又迈进了一步。

与此同时，部分曾经有过高危行为的人，陷入了恐艾当中。

统计数据表明，自2010年至今，越来越多的恐艾者，检测艾滋的第一选择是使用艾滋病试纸自测。

大部分人检测至8-12周可以脱恐，少部分人通过自测，使心理压力降到最低，积累了足够的勇气，三个月后勇敢的走进了医院或疾控中心，并最终脱恐。

如何选择艾滋病试纸？大家可选择品牌历史、知名度高的、医院等使用最多的试纸，在技术上、科技上都非常成熟，推荐使用：雅培试纸（血测）、艾博试纸（血测）、4代韩国SD试纸（血测）、爱卫(唾液试纸,不用采血，无痛), 四大品牌试纸。

国产艾博试纸：准确率高达98.9%以上；进口雅培试纸：准确率高达99%以上；爱卫唾液试纸：准确率高达98.7%以上；(4代) SD试纸：准确率高达99%以上；准确率是一样的，使用组合的人很多，建议使用组合。

1份爱卫+1份雅培+1份艾博。

1份雅培+1份艾博。

1份4代SD+1份雅培。

以上3种组合买的人最多艾博2份+雅培2份(赠进口(3代)SD试纸1份),检测5次。

艾博1份+雅培2份+爱卫1份(赠进口(3代) SD1份)，检测5次。

以上二种组合比较划算，性价比高。

艾滋病试纸为什么建议使用组合？恐艾者检测了一次之后，不容易接受检测结果，总是会有所担心的，但是多测几次，检测结果是一样的，就可以放心了。

多检测几次更有说服力，更容易接受检测结果。

另外做任何一种检测，都会有一定的误差，不能达到100%准确的，虽然误差非常低，但是放心最重要，建议使用不同品牌HIV试纸组合检测。

好比有很多人去医院看病，查了后没有病，但是还是担心会有病的，就会换不同的医院再查，多查几次结果一样就放心了。

HIV 6周检测阴，能排除你将面对另一个可怕的现实！我的情况比较糟，3月28日在四川有高危行为，那天喝了点酒和朋友找了小姐，小姐帮我洗的澡，先无套KJ，再带套XJ，有20分钟吧，完事到家洗的澡. 过了3个星期左右出现口腔溃疡，总不好，舌头上总是白的、很厚，开始出现疲劳感，越来越重，体重下降，胳膊和后背上出现皮疹，一片一片的小疙瘩，有红的有白的，尖上都是白的。

总感觉有低烧感，没敢量体温。

额头比手心烫。

期间有过几次腹泻，开始恐惧了，了解艾滋病的资料，苦苦撑到了6周，5月17日去武汉一家三甲医院做了STD全套，就是性病和艾滋，结果为阴，可是症状越来越重，现在极度疲劳，现在症状是口腔溃疡、舌苔很白、全身肌肉狂跳、低烧、极度乏力、皮疹、间歇性腹泻、体重没有回到以前，这期间饮食正常。

现在我很绝望，很怕殃及家人。

不敢去cdc了，我觉得会阳，我不想那么早就离开我父母和妻子，含辛茹苦的把我生养大，我没脸去面对她。

谁能拯救下我，我恐惧得不行了，感染了我就自杀，找一个莫名的理由去死。

5月20日，我给北京佑安医院李大夫打了电话，他问了一下情况，说感染可能性不大。

但是我恐惧的不行，跟他说了一下要自杀的打算，当时他在电话里有点慌了，一直在劝我，安慰我，更让我感觉自己感染了。

最后他也没法了，让我加一个叫梁老师的QQ号，他说把自己的恐艾方向和经历，还有邮箱发过去，打过去200元，他一定会帮你。

临死还要赚我200块钱，还北京佑安医院的，还著名平皮肤科专家，我越听越生气，直接挂了电话。

挂了电话后，想了很久，自己要是得了艾滋，看这个还有啥用啊。

但想想李大夫好心，还是有点不情愿的加了梁老师的QQ，他不在线，不管那么多了，我把自己的恐艾方向和经历，还有ＱＱ邮箱都发到他Q里，去家门口的银行打钱，去银行的路上，我还在想所谓梁老师是不是骗人的啊，梁老师怎么没听说过啊，骗了我不能脱恐怎么办啊，心理那个复杂啊，但一个北京佑安医院大夫不会为了区区２００块钱，蒙我啊，那天迷迷糊糊打了200块钱到梁老师账号，打完了心理还有疑虑。

HIV测定操作规程一、实验目的1.掌握胶体金法进行HIV测定的基本操作流程。

2.熟悉HIV测定胶体金法的原理和操作技巧。

3.提高实验人员的操作规范性和技术水平。

二、实验仪器和试剂1.试验仪器：胶体金检测试纸、显微镜。

2.试剂：样品稀释液、底物稀释液、反应缓冲液、底片稀释液、酶联底片。

三、实验步骤1.准备样品：将待测样品稀释至适当浓度，以确保后续反应的准确性。

2.添加样品稀释液：取一滴已稀释好的样品滴入胶体金试纸的样品孔中。

3.加入反应缓冲液：用专用吸管将反应缓冲液加到反应孔中。

4.加入底片稀释液：用专用吸管将底片稀释液加到底片孔中。

5.拍摄底片：将反应后的试纸放入显微镜下，使用相机拍摄底片图像。

6.解读底片：通过显微镜观察底片图像，根据底片上金颗粒的分布情况判断结果。

7.结果判定：根据金颗粒的数量和分布情况，参照标准结果判定是否阳性或阴性。

四、注意事项1.实验操作时，需佩戴手套，防止污染样品和试剂。

2.操作前应检查试纸是否过期，以免影响实验结果。

3.对于阳性结果的样品，应进行二次确认，以确保结果的准确性。

4.操作过程中需注意卫生，避免交叉感染。

5.实验结束后，将废弃的试纸和底片以及使用过的吸管进行正确的处置。

五、实验结果分析根据底片上金颗粒的分布情况和数量，结合标准结果，判定样品是阳性还是阴性。

金颗粒呈蓝色或者紫红色，且聚集于样品孔中，代表阳性结果。

金颗粒呈均匀一致的分布，且没有聚集现象，代表阴性结果。

六、实验总结通过胶体金法进行HIV测定，可以准确、快速地判断样品是否感染HIV。

本实验操作规程详细介绍了胶体金法的基本步骤和注意事项，希望能够帮助实验人员顺利完成实验任务，并提高实验的准确性和可靠性。

实验人员需严格按照规程进行操作，确保实验的科学性和安全性。

hiv试纸c区原理
HIV试纸c区原理
HIV试纸C区，又称抗原层，是由一种特殊的细胞壁蛋白，即抗体抗原结合层（antigen-antibody binding layer, AABL）所构成，并且在表面设有一个精心固定的抗体分子，用以夹持可以结合HIV糖蛋白的抗体。

当此类抗体接触到样本中的HIV糖蛋白，即HIV-1和HIV-2时，它们就会紧紧结合在一起，进而形成一个新的可见的抗原-抗体结合物。

由于这个原因，检测HIV的试纸中就会出现一个特殊的红色标志物以回应对该病毒的检测。

HIV试纸C区采用的技术可以利用多颗增强剂，以及特殊的表面修饰技术，从而有效地增加样本中HIV糖蛋白的丰度。

同时也可以有效地降低对其他非HIV的病毒或者细菌的误检测率。

因此，使用HIV 试纸C区技术可以确保检测结果的准确性，从而更好地保护患者的健康。

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使用HIV抗体检测试剂的检测流程概述HIV抗体检测试剂是用于检测人体内是否存在人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的一种重要工具。

本文将介绍使用HIV抗体检测试剂进行HIV检测的详细流程。

流程步骤1.样本采集–选择合适的采样方法，如静脉采血、指尖穿刺采血等。

–使用无菌器具采集血液样本，并将样本转移到标有样本编号的试管中。

–确保样本采集过程符合卫生要求，避免样本受到外界污染。

2.样本处理–样本采集完毕后，将样本送至实验室，并进行必要的预处理。

–检查样本的完整性和标签准确性，确保样本可以被准确识别和记录。

–根据实验要求，对样本进行离心或其他处理，以得到清晰的血清或血浆。

3.实验操作–将处理后的样本移至反应板中，按照试剂使用说明书的要求进行操作。

–注射试剂、标本混匀，并根据说明书上的要求控制试剂的温度和时间。

–注意实验操作的严谨性，防止将不同样本之间发生交叉污染。

4.孵育与洗涤–在孵育箱中将反应板进行孵育，一般需要孵育一定时间，以保证试剂与样本充分反应。

–孵育结束后，将反应板进行洗涤，去除非特异性结合物质，减少背景干扰。

5.显色与测定–根据试剂说明书的指导，进行显色与测定步骤。

–将试剂移至显色试剂中，根据要求的温度和时间进行反应。

–使用检测设备对试剂进行读数，并记录结果。

6.结果判读–根据试剂说明书或相关标准，对测定结果进行解读。

–根据结果判定样本是否阳性、阴性或需进一步鉴定。

–结果判读完毕后，将结果及时记录，并进行相关信息的统计和分析。

7.结果报告–根据实验室的流程和要求，编写实验结果报告。

–结果报告应准确、完整地反映实验结果，并提供相应的分析和解释。

–确保结果报告的准确性，并及时将报告送达给相关人员。

结论使用HIV抗体检测试剂进行HIV检测的流程包括样本采集、样本处理、实验操作、孵育与洗涤、显色与测定、结果判读和结果报告等步骤。

通过严格按照操作流程和说明书的要求，可以有效地检测出人体内的HIV抗体，为HIV感染的早期发现和治疗提供重要的支持和指导。