三标管理体系审核检查表(好资料)
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三标一体化管理体系内部审核检查表(二次)日期:2005年8月18日表格编号:LYQG-028三标一体化管理体系内部审核检查表(二次)日期:2005年8月18日表格编号:LYQG-028三标一体化管理体系内部审核检查表(二次)日期:2005年8月18日表格编号:LYQG-028三标一体化管理体系内部审核检查表(二次)日期:2005年8月18日表格编号:LYQG-028三标一体化管理体系内部审核检查表(二次)日期:2005年8月18日表格编号:LYQG-02817S4.4.6的化学危 险品?•依据程序要 求本部门建立 了哪些记录台 帐?•劳保护品管 理使用是否达 到要求?是否 按要求进行佩 戴? •本部门有无 特殊工种?电气工作人员能 否达到程序要 求?是否经上 级有关部门培 训取得资质? •本部门电气 操作、维护、检 修是否符合程 序要求?有无 重大故障?故 障排除是否及 时?排除故障 是否按规定办 理有关手续? •安全用电有 无重大不符 合? •现场管理是 否符合要求? •废弃物(废油 墨、废抹布等) 的处理是否按 要求进行?有 无处理记录? •培训落实是 否到位?•小锅炉工作 人员是否经培 训持证上岗? 锅炉运行是否 建立了记录? •废气排放是 否符合国家标 准要求?•抽查员工了解 掌握情况•查培训记录 •查看有关记 录、台帐是否符 合,发放的劳保 护品是否到位 •抽查现场员工 劳保护品佩带是 否齐全、有效 •查管理制度是 否健全•抽查管理、使用人员掌握情况 •查看现场管理 有无不符合事实三标一体化管理体系内部审核检查表(二次)日期:2005年8月18日 表格编号:LYQG-028。
广东水电二局股份有限公司内部审核 三标一规范管理体系内审检查表 受审核部门 审核编号 检查表号审核依据□1. GB/T19001 □2. GB/T 50430 □3. GB /T 24001□4. GB/T 28001 (ISO45001)5.法律、法规要求:《安全生产法 》、《建设工程安全生产管理条例》6.《管理手册》要求:4.2.4/5.2/5.3/5.4/5.5/7.3/7.6/8.3/8.57.程序文件要求:EJGS/P —S431—004 EJGS/P —S431—005 EJGS/P —ES433—006EJGS/P —ES433—005 EJGS/P —EOHS477—020 EJGS/P —E447—027EJGS/P —QES760—020 EJGS/P —S451—021 EJGS/P —E452—025EJGS/P —OHS850—029 EJGS/P —QES424—002 审核内容 质量标准条款 安全标准条款4.2/4.3.1/4.3.2/4.3.3/4.4.1/4.4.2/4.4.3/4.4.4/4.4.5/4.4.6/4.4.7/4.5.1/4.5.2/ 4.5.3/4.5.4环境标准条款审核要点:⏹ 4.2方针✧ 查有无职业健康安全方针(安全生产 保障健康 群策群力 争创双优)的公示。
✧ 问询员工是否知道职业健康安全方针,有无关于方针的培训记录。
✧ 与分包方、租赁方的合同(协议)和访问者的函等文件中是否有职业健康安全方针的内容或传递。
⏹ 4.3.1危险源辨识、风险评价和控制措施的确定✧ 是否建立危险源清单、重大危险源清单。
✧ (内审员)通过清单和现场作业情况判断(该单位)危险源辨识是否齐全。
✧ 对辨识出的危险源采用何种评价方法,评价结果如何。
✧ 重大危险源是否公示。
✧ 针对重大危险源是否制定出相应的措施,措施落实情况如何。
✧ 通过清单现场作业和施工进度等情况判断危险源是否动态监控并及时更新发生变化的危险源。
质量、环境、职业健康安全一体化管理体系审核检查表有限XXXXXXXXXXXX 公司XX
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质量、环境、职业健康安全一体化管理体系审核检查表有限公XXX 司XXXXXXXXXXX
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注1:文献查阅含记录旳查阅。
注2:“检查成果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并规定受审核部门当事人签名确认)。
注1:文献查阅含记录旳查阅。
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ISO9001、ISO14001、ISO45001三标一体内部审核检查表XXX管理体系内部审核检查表本审核标准适用于1.理解组织及其环境2.理解相关方的需求和期望3.确定质量管理体系的范围4.质量管理体系及其过程1.理解组织及其环境2.理解相关方的需求和期望3.确定环境管理体系的范围4.环境管理体系GB/1.理解组织及其环境2.理解相关方的需求和期望3.确定职业健康安全管理体系的范围4.职业健康安全管理体系涉及主要职能部门,审核要点如下:1.组织是否监视和评审与其目标和战略方向相关的外部和内部因素,以及这些因素对质量管理体系预期结果的影响?2.组织是否确定了与管理体系有关的所有相关方,并对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?3.组织是否确定了管理体系的范围,并对这些信息形成了相关文件?组织管理体系对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?4.组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进管理体系?5.组织管理体系过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?6.组织管理体系关键过程所需资源和信息是否充分,足以支持过程有效运行和监控?7.组织管理体系及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?此外,最高管理者的领导作用和承诺也是审核的重点之一。
最高管理者需要传达满足顾客要求的重要性,并提供身体力行的证据。
组织应评价其行为和结果是否符合适用的法律法规,并采取改进措施。
最高管理者还需要制定方针和目标,并使其成为组织焦点和建立、实施、保持和改进管理体系的宗旨。
审核记录包括以上内容,以及组织确定的适用的法律法规、分管部门是否清楚并得到有效执行等信息。
7.1.3 基础设施为了确保产品符合性,组织必须具备哪些基础设施?这些设施是否得到维护并能够持续满足运行要求?基础设施的选址和布置是否适宜,有利于确保组织的工作效率和产品质量?组织对实现产品符合性有重要影响的建筑物和工作场所是否足够(如面积)和适宜(如位置)?组织有哪些过程设备?这些过程设备的技术状态和技术性能是否能够确保实现产品的符合性?组织通过哪些维护方式、手段和过程来确保关键设备的技术状态良好?组织有哪些硬件和软件?这些硬件和软件配置是否充足、适当,并得到维护和控制?组织为实现产品符合性所需的支持性服务(如运输和通讯)是否确定、完整、快捷、准时,并得到有效维护?7.1.4 过程运行环境为了实现产品的符合性,组织必须识别和管理哪些重要工作环境因素(包括人和物理的因素)?组织为保证产品质量所确定的工艺卫生环境要求(如光亮度、温湿度、噪声和粉尘等)是否充分、适宜,并得到控制?组织为保护员工身心健康和安全,确保工作质量和效率,是否识别并采取措施消除工作过程中的有害因素,预防事故和错误过程(活动)?工作环境中人、物和场所的配置和结合是否满足员工的工作需要?是否满足产品质量控制的需要?是否有利于建立和保持安全、文明的工作环境?7.1.5 监视和测量资源组织的测量和监视装置是否根据质量控制、保证和改进要求配置?所配置的测量和监控装置能力是否满足规定要求?组织已规定了哪些监视和测量活动?组织通过建立哪些过程,确保上述活动可行并与监视和测量要求相一致的方式实施?组织是否建立了测量设备量值传递系统,可追溯至国际或国家承认的测量基准?组织是否建立了测量设备系统?所有测量设备校准均已纳入校准系统,并规定了校准或验证周期?测量是否已按规定周期或在使用前得到校准或验证?当测量设备校准或验证没有国际或国家承认的测量基准时,组织是否制定用于校准或验证的文件?测量设备校准或验证结果是否建立记录并予保持?是否建立标识,用于确定其校准状态?测量设备调整或再调整情况、方法及要求是否明确?调整过程是否受控,防止调整使测量结果失效的措施有哪些并被实施?8.当测量设备不符合要求时,组织是否对以往测量结果的有效性进行评价并记录?是否采取了适当措施来处理该设备和任何受影响的产品?9.在初次使用计算机软件之前,是否确认并记录其是否满足预期用途的能力?对需要重新确认的情况是否规定、实施并记录?10.是否确定并实施了测量设备在校准周期以外需要重新校准的情况?11.在测量设备搬运、维护和贮存期间,是否采取了适宜的防护措施,以防止其损坏或失效?7.1.6 组织知识7.2 能力公司是否获取并利用必要的知识?目前公司具备哪些知识?知识是如何进行管理和控制的?1.组织是否确定了岗位基本培训要求(应知应会)?主要关键岗位上岗员工是否达到了岗位应知应会要求?2.是否针对组织发展和个人成长必须具备的知识、经验和能力提出了新的培训要求?3.组织的培训资源(包括师资、教材、场所、设施、经验和工具等)是否充足适宜?4.是否安排了计划,并分层分类培训,以确保按需培训和学以致用?5.组织是否注重能力(如技术能力、管理、交往能力)培训?是否注重意识(参与意识、质量意识)培训?在实际工作中,员工是否具备要求的知识、意识和能力?6.组织是否对所开展的培训进行有效性评价?所采取的评价方法(包括考核实例、观察、问卷等)是否有效适宜?7.员工是否建立并保持了教育、培训、技能和经历的记录?7.3 意识相关人员是否明白质量、环境、职业健康安全方针?是否明了相应的目标、指标及管理方案?是否认识他们的工作的重要性及其对整个管理体系的贡献?是否认识不符合要求所造成的后果?1.在内部沟通中,最高管理者是否发挥了主动主导作用,以确保在不同的层次和职能之间进行有效、充分的沟通?2.在自上而下沟通过程中,组织采取了哪些沟通方式(如例会制度)?在自下而上沟通过程中,组织采取了哪些沟通方式(如报告制度)?在横向与斜向沟通过程中,组织是否采取了措施防止混乱,避免破坏统一指挥系统?在内部沟通过程中,是否存在主要障碍?7.4 沟通7.4.1 总则7.4.2 内部信息交流7.4.3 外部信息交流7.5 文件化信息7.5.1 总则7.5.2 成文信息7.5.3 记录文件的控制审、验证活动?5.设计和开发策划是否考虑了产品的生命周期,包括设计、生产、使用、维护和处理?是否考虑了环境保护和可持续发展的要求?6.设计和开发策划是否充分考虑了风险管理和控制,包括产品安全、合规性和可靠性等方面的风险?7.设计和开发策划是否充分考虑了人员、资源和时间等方面的要求,以确保设计和开发的顺利进行?8.3.3设计和开发输入1.设计和开发输入是否充分、准确、明确,并符合顾客要求和法律法规的要求?2.设计和开发输入是否包含了产品的功能、性能、可靠性、安全性、合规性和环境保护等方面的要求?3.设计和开发输入是否包含了生产、使用、维护和处理等方面的要求?4.设计和开发输入是否包含了人员、资源和时间等方面的要求。
三体系认证审核通用检查表-1发布者:ad 发布时间:2013-8-14 10:32:29 阅读:1425689注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
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注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
质量、环境、职业健康安全整合管理体系审核通用检查表(适合各部门) 1注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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续注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
续注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: r第页/共页审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表XXXXXXXXXXXXX有限公司质量、环境、职业健康安全一体化管理体系编号:XXXXXXXXXX 审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: r第页/共页编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系 审核检查表XXXXXXXXXXXXX 有 限公司审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规 审核员: 受审核部门: 陪同人员:审核日期:编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:审核检查表受审核部门: 陪同人员: 审核日期: 第页/共页审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:条款管理体系ISO9001ISO140017.5.5 产品防护7.5.5产品防护检杳内容检查方法结果评价项目提问文件查阅现场检杳检查发现♦是否对产品提供了防护(标识、搬运、包装、贮存和保护)?♦是否对产品防护(标识、搬运、包装贮存和保护)作了具体的规定?♦书面的规定是否切合实际,是否是有效版本?♦如何做好生产过程中产品的防护工作(包括包装、搬运、保护等工作)?有无在制品、半成品管理办法?VVVVV♦产品包装、防护标志是否充分及适当?♦有无包装、防护标识(如堆码标识、小心轻放标识等)的规定,是否按规定执行?♦发货时,是否做好了发货标识?V VV♦搬运的方法和手段是否有效?能否防止产品变质或损坏?♦是否有搬运的规定和管理办法?搬运工具、方法、场地是否都适宜?♦现场搬运过程是否符合要求,是否做到了保证产品不受损伤?♦危险品的运输是否有特别的规定并按规定实施?运输单位是否有资格?VVVVV♦产品的包装管理♦是否对包装过程、标志过程做出了明确规定?♦包装使用的材料、标志是否符合要求?♦现场包装、标志过程是否符合要求?♦随机带的文件是否齐全?V VVVVGB18001编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表编号:XXXXXXXXXX质量、环境、职业健康安全一体化管理体系XXXXXXXXXXXXX有限公司审核检查表审核准则:ISO 9001, ISO 1401, GB 28001、体系文件、适用的法律法规审核员:。